Dostawa testów, materiałów pomocniczych i zużywalnych dla potrzeb Pracowni Immunogenetyki układu HLA

Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa

Przedmiot zamówienia składa się z n/w pakietów:
Pakiet 1- Dostawa zestawów do izolacji ludzkiego DNA przeznaczone do urządzenia EuroClone typ Duplica Prep. Liczba izolacji DNA – 4000
Pakiet 2- Zestawy testów, enzym Taq Polimeraza, odczynniki, kalibratory, materiały zużywalne, niezbędne oprogramowanie oraz oprzyrządowanie przeznaczone do wykonywania badań układu zgodności tkankowej HLA -A*,B*,C*,DRB1*, DQA1*/DQB1*.
Liczba badań HLA dla locus A, B, C, DRB1*, DQA1*/DQB1*- 4 000 oznaczeń
Pakiet 3- Odczynniki ,zestawy oraz materiały zużywalne do oznaczania oraz identyfikacji przeciwciał anty-HLA z zastosowaniem posiadanego analizatora fluorescencyjno-laserowego Luminex 200.
— Liczba badań przeciwciał anty HLA 500 oznaczeń tj.
test przesiewowy 300 oznaczeń
test pośrednia rozdzielczość 100 oznaczeń
test wysoka rozdzielczość 100 oznaczeń ( po 50 oznaczeń do obu klas)
— test do oznaczania obecności anty HLA oraz anty HNA 100 oznaczeń
Pakiet 4-Dostawa testów do badań układu HLA metodą PCR-SSP
Pakiet 5-Dostawa testów do badań układu HLA metodą serologiczną
Pakiet 6 -Dostawa materiałów zużywalnych.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-07-11. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-05-30.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2016-05-30 Ogłoszenie o zamówieniu
2016-09-20 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2016-05-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Wyroby diagnostyczne
Wielkość lub zakres:
Pakiet 1- Dostawa zestawów do izolacji ludzkiego DNA przeznaczone do urządzenia EuroClone typ Duplica Prep. Liczba izolacji DNA – 4000Pakiet 2- Zestawy testów, enzym Taq Polimeraza, odczynniki, kalibratory, materiały zużywalne, niezbędne oprogramowanie oraz oprzyrządowanie przeznaczone do wykonywania badań układu zgodności tkankowej HLA -A*,B*,C*,DRB1*, DQA1*/DQB1*.Liczba badań HLA dla locus A, B, C, DRB1*, DQA1*/DQB1*- 4 000 oznaczeńPakiet 3- Odczynniki ,zestawy oraz materiały zużywalne do oznaczania oraz identyfikacji przeciwciał anty-HLA z zastosowaniem posiadanego analizatora fluorescencyjno-laserowego Luminex 200.— Liczba badań przeciwciał anty HLA 500 oznaczeń tj.test przesiewowy 300 oznaczeńtest pośrednia rozdzielczość 100 oznaczeńtest wysoka rozdzielczość 100 oznaczeń ( po 50 oznaczeń do obu klas)— test do oznaczania obecności anty HLA oraz anty HNA 100 oznaczeńPakiet 4-Dostawa testów do badań układu HLA metodą PCR-SSPPakiet 5-Dostawa testów do badań układu HLA metodą serologicznąPakiet 6 -Dostawa materiałów zużywalnych.
Pokaż więcej
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Wyroby diagnostyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa
Adres pocztowy: ul. Raciborska 15
Kod pocztowy: 40-074
Miasto pocztowe: Katowice
Kontakt
Adres internetowy: http://www.rckik-katowice.com.pl 🌏
E-mail: zam_publ@rckik-katowice.com.pl 📧
Telefon: +48 322087309 📞
Fax: +48 322087311 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-05-30 📅
Termin składania ofert: 2016-07-11 📅
Data publikacji: 2016-06-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 104-186019
Numer Dz.U.-S: 104
Informacje dodatkowe
Zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 w sprawie dokumentów jakich zamawiający może żądać od wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca przedłoży: — metodyki lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie parametrów określonych w SIWZ, kartę charakterystyki dla wszystkich dostarczonych testów oraz odczynników, dla pakietu 1, 2, 3, 4, 5, — ulotki informacyjne w języku polskim- dla pakietu 1-6, — dokument potwierdzający oznaczenie oferowanych odczynników znakiem CE/i lub Deklaracja zgodności – dla pakietu 1, 2, 3, 4, 5, pakiet 2 -dokument potwierdzający oznaczenie oferowanych odczynników znakiem CE IVD dla odczynników i oprogramowania, pakiet 3 -dokument potwierdzający oznaczenie oferowanych odczynników znakiem CE IVD dla odczynników i oprogramowania, Do oferty należy dołączyć: Pakiet 2-próbki testów pozwalających na sprawdzenie ich jakości. Wymagane jest dołączenie do oferty po 4 próbki testów do typowania HLA-B*, HLA-C*, HLA-DQA1*/DQB1*, Pakiet 3-próbki testów pozwalających na sprawdzenie ich jakości. Wymagane jest dołączenie do oferty po 4 próbki testów do identyfikacji przeciwciał HLA klasy I oraz HLA klasy II. Pakiet 5- (poz. nr 1- w ilości 5 kpl., poz. nr 2- w ilości 2 kpl.) oraz w pakiecie nr 6 po 10 szt. oferowanego przedmiotu zamówienia. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, składa dokumenty zgodnie z zasadami opisanymi w § 4 cyt. rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia składa się z n/w pakietów:
Pakiet 1- Dostawa zestawów do izolacji ludzkiego DNA przeznaczone do urządzenia EuroClone typ Duplica Prep. Liczba izolacji DNA – 4000
Pakiet 2- Zestawy testów, enzym Taq Polimeraza, odczynniki, kalibratory, materiały zużywalne, niezbędne oprogramowanie oraz oprzyrządowanie przeznaczone do wykonywania badań układu zgodności tkankowej HLA -A*,B*,C*,DRB1*, DQA1*/DQB1*.
Liczba badań HLA dla locus A, B, C, DRB1*, DQA1*/DQB1*- 4 000 oznaczeń
Pakiet 3- Odczynniki ,zestawy oraz materiały zużywalne do oznaczania oraz identyfikacji przeciwciał anty-HLA z zastosowaniem posiadanego analizatora fluorescencyjno-laserowego Luminex 200.
— Liczba badań przeciwciał anty HLA 500 oznaczeń tj.
test przesiewowy 300 oznaczeń
test pośrednia rozdzielczość 100 oznaczeń
test wysoka rozdzielczość 100 oznaczeń ( po 50 oznaczeń do obu klas)
— test do oznaczania obecności anty HLA oraz anty HNA 100 oznaczeń
Pakiet 4-Dostawa testów do badań układu HLA metodą PCR-SSP
Pakiet 5-Dostawa testów do badań układu HLA metodą serologiczną
Pakiet 6 -Dostawa materiałów zużywalnych.
Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet 1
Krótki opis:
Dostawa zestawów do izolacji ludzkiego DNA przeznaczone do urządzenia EuroClone typ Duplica Prep.
Wielkość lub zakres: Liczba izolacji DNA – 4000.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet 2
Krótki opis:
Zestawy testów, enzym Taq Polimeraza, odczynniki, kalibratory, materiały zużywalne, niezbędne oprogramowanie oraz oprzyrządowanie przeznaczone do wykonywania badań układu zgodności tkankowej HLA -A*,B*,C*,DRB1*, DQA1*/DQB1*.
Wielkość lub zakres: Liczba badań HLA dla locus A, B, C, DRB1*, DQA1*/DQB1*- 4 000 oznaczeń.
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet 3
Krótki opis:
Odczynniki ,zestawy oraz materiały zużywalne do oznaczania oraz identyfikacji przeciwciał anty-HLA z zastosowaniem posiadanego analizatora fluorescencyjno-laserowego Luminex 200.
Wielkość lub zakres: — Liczba badań przeciwciał anty HLA 500 oznaczeń tj.test przesiewowy 300 oznaczeńtest pośrednia rozdzielczość 100 oznaczeńtest wysoka rozdzielczość 100 oznaczeń (po 50 oznaczeń do obu klas)— test do oznaczania obecności anty HLA oraz anty HNA 100 oznaczeń.
— Liczba badań przeciwciał anty HLA 500 oznaczeń tj.
test przesiewowy 300 oznaczeń
test pośrednia rozdzielczość 100 oznaczeń
test wysoka rozdzielczość 100 oznaczeń (po 50 oznaczeń do obu klas)
— test do oznaczania obecności anty HLA oraz anty HNA 100 oznaczeń.
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet 4
Krótki opis: Dostawa testów do badań układu HLA metodą PCR-SSP.
Wielkość lub zakres: 1. Test HLA – ABDR 602. Test HLA – C low resolution 403. Test HLA – DQB1* wysoka rozdzielczość w jednym teście *** 804. Test HLA – DRB1*01 wysoka rozdzielczość 485. Test HLA – DRB1*15 wysoka rozdzielczość 486. Test HLA – DRB1*16 wysoka rozdzielczość 487. Test HLA – DRB1*03 wysoka rozdzielczość 488. Test HLA – DRB1*04 wysoka rozdzielczość 489. Test HLA – DRB1*11 wysoka rozdzielczość 4810. Test HLA – DRB1*12 wysoka rozdzielczość 2411. Test HLA – DRB1*13 wysoka rozdzielczość 4812. Test HLA – DRB1*14 wysoka rozdzielczość 1613. Test HLA – DRB1*07/09/10 wysoka rozdzielczość w jednym teście*** 8014. Test HLA – DRB1*only 24015. Test HLA – DR/DQ niska rozdzielczość 12016. Test HLA – DQB1* niska rozdzielczość 6417. Test HLA – A wysoka rozdzielczość 4018. Test HLA – B wysoka rozdzielczość 4019. Test HLA – C wysoka rozdzielczość 40.
1. Test HLA – ABDR 60
2. Test HLA – C low resolution 40
3. Test HLA – DQB1* wysoka rozdzielczość w jednym teście *** 80
4. Test HLA – DRB1*01 wysoka rozdzielczość 48
5. Test HLA – DRB1*15 wysoka rozdzielczość 48
6. Test HLA – DRB1*16 wysoka rozdzielczość 48
7. Test HLA – DRB1*03 wysoka rozdzielczość 48
8. Test HLA – DRB1*04 wysoka rozdzielczość 48
9. Test HLA – DRB1*11 wysoka rozdzielczość 48
10. Test HLA – DRB1*12 wysoka rozdzielczość 24
11. Test HLA – DRB1*13 wysoka rozdzielczość 48
12. Test HLA – DRB1*14 wysoka rozdzielczość 16
13. Test HLA – DRB1*07/09/10 wysoka rozdzielczość w jednym teście*** 80
14. Test HLA – DRB1*only 240
15. Test HLA – DR/DQ niska rozdzielczość 120
16. Test HLA – DQB1* niska rozdzielczość 64
17. Test HLA – A wysoka rozdzielczość 40
18. Test HLA – B wysoka rozdzielczość 40
19. Test HLA – C wysoka rozdzielczość 40.
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet 5
Krótki opis: Testy do badań układu HLA metodą serologiczną oraz materiały pomocnicze.
Wielkość lub zakres: 1.HLA-Ready Plate HLA-ABC 250 kompletów2.HLA –B27 liczba płytek niezbędna do wykonania 100 oznaczeń3.Dopełniacz 100 ml4.Płyn do izolacji limfocytów 5000 ml5.Testy do oznaczania obecności przeciwciał przeciwpłytkowych PakPlus 10 opakowań6.Wipe Test 1 opakowanie7.Kontrolne surowice anty HLA pozytywna oraz negatywna Po 2 fiolki / 1 fiolka 0,5 ml.
1.HLA-Ready Plate HLA-ABC 250 kompletów
2.HLA –B27 liczba płytek niezbędna do wykonania 100 oznaczeń
3.Dopełniacz 100 ml
4.Płyn do izolacji limfocytów 5000 ml
5.Testy do oznaczania obecności przeciwciał przeciwpłytkowych PakPlus 10 opakowań
6.Wipe Test 1 opakowanie
7.Kontrolne surowice anty HLA pozytywna oraz negatywna Po 2 fiolki / 1 fiolka 0,5 ml.
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet 6
Krótki opis: Dostawa materiałów zuzywalnych.
Wielkość lub zakres: 1.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf .Reloads 1-10 ul 28 800 sztuk2.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf Reloads 200 ul 28 800 sztuk3.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf Standard 200 ul 20 000 sztuk4.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf Reloads 50-1000 ul 19 200 sztuk5.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf Standard 100-5000 ul 3000 sztuk6.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf standard 1-10 ml 2000 sztuk7.Naczyńka reakcyjne polipropylenowe z zakrętką z możliwością naklejenia kodu 4000 sztuk8.Probówki typ Falcon poj.50 ml (stożkowe) 500 sztuk9.Płytki PCR 96 zagłębień unskerted 260 sztuk10.Probówki typ Eppendorf 1,5 ml o niskiej retencji DNA 5000 sztuk11.Pudełka kartonowe do przechowywania naczynek reakcyjnych zawierających DNA 50 sztuk12.Probówki do PCR poj.0,2ml 480 stripów po 8 probówek13.Probówki polisterynowe 12mm x 75 mm 500 sztuk.
1.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf .Reloads 1-10 ul 28 800 sztuk
2.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf Reloads 200 ul 28 800 sztuk
3.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf Standard 200 ul 20 000 sztuk
4.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf Reloads 50-1000 ul 19 200 sztuk
5.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf Standard 100-5000 ul 3000 sztuk
6.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf standard 1-10 ml 2000 sztuk
7.Naczyńka reakcyjne polipropylenowe z zakrętką z możliwością naklejenia kodu 4000 sztuk
8.Probówki typ Falcon poj.50 ml (stożkowe) 500 sztuk
9.Płytki PCR 96 zagłębień unskerted 260 sztuk
10.Probówki typ Eppendorf 1,5 ml o niskiej retencji DNA 5000 sztuk
11.Pudełka kartonowe do przechowywania naczynek reakcyjnych zawierających DNA 50 sztuk
12.Probówki do PCR poj.0,2ml 480 stripów po 8 probówek
13.Probówki polisterynowe 12mm x 75 mm 500 sztuk.
Pakiet 1- Dostawa zestawów do izolacji ludzkiego DNA przeznaczone do urządzenia EuroClone typ Duplica Prep. Liczba izolacji DNA – 4000
Pakiet 2- Zestawy testów, enzym Taq Polimeraza, odczynniki, kalibratory, materiały zużywalne, niezbędne oprogramowanie oraz oprzyrządowanie przeznaczone do wykonywania badań układu zgodności tkankowej HLA -A*,B*,C*,DRB1*, DQA1*/DQB1*.
Liczba badań HLA dla locus A, B, C, DRB1*, DQA1*/DQB1*- 4 000 oznaczeń
Pakiet 3- Odczynniki ,zestawy oraz materiały zużywalne do oznaczania oraz identyfikacji przeciwciał anty-HLA z zastosowaniem posiadanego analizatora fluorescencyjno-laserowego Luminex 200.
test wysoka rozdzielczość 100 oznaczeń ( po 50 oznaczeń do obu klas)
— test do oznaczania obecności anty HLA oraz anty HNA 100 oznaczeń
Pakiet 4-Dostawa testów do badań układu HLA metodą PCR-SSP
Pakiet 5-Dostawa testów do badań układu HLA metodą serologiczną
Pakiet 6 -Dostawa materiałów zużywalnych.
Numer referencyjny: ZP/PN/16/16
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Katowice.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Wykonawcy powinni dołączyć do oferty niżej wymienione dokumenty.
Dokumenty te – zgodnie z Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy, oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz.U. 2013 poz. 231) – Wykonawca przedstawia w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Zgodnie z § 1 ust. 6 cyt. Rozporządzenia, w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku podmiotów o których mowa w § 6 ust. 1 i 2 kopie dokumentów dotyczących odpowiednio wykonawcy lub tych podmiotów są poświadczone za zgodność z oryginałem przez wykonawcę lub te podmioty.
Pokaż więcej
a) Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru – w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
b) Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie 3 wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
c) Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
d) Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
e) Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
f) Aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
g) Aktualna informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy na poziomie co najmniej:
Pakiet nr 1 – 7 000 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż 7 000 PLN,
Pakiet nr 2 – 250 000 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż 250 000 PLN,
Pakiet nr 3 – 30 000 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż 30 000 PLN,
Pakiet nr 4 – 32 000 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż 32 000 PLN,
Pakiet nr 5 –4 000 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż 4 000 PLN,
Pakiet nr 6 –10 000 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż 10 000 PLN,
wystawiona nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp (załącznik nr 3 do SIWZ).
Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp (załącznik nr 4 do SIWZ ).
Oświadczenie dot. grupy kapitałowej (załącznik nr 5 do SIWZ).
Wykaz podwykonawców ( załącznik nr 6 do SIWZ)
Wykaz zamówień wykonanych wraz z poświadczeniem tj. załączeniem dowodów, że dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie (załącznik nr 7 do SIWZ).
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Na potwierdzenie powyższego warunku Wykonawca przedłoży dokumenty:
— informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzające wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,
Pokaż więcej
Wymagane jest posiadanie środków finansowych lub zdolność kredytowa wykonawcy na poziomie co najmniej:
Pakiet nr 1 – 7 000 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż 7 000 PLN,
Pakiet nr 2 – 250 000 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż 250 000 PLN,
Pakiet nr 3 – 30 000 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż 30 000 PLN,
Pakiet nr 4 – 32 000 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż 32 000 PLN,
Pakiet nr 5 –4 000 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż 4 000 PLN,
Pakiet nr 6 –10 000 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż 10 000 PLN,
— oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust. 1 pkt 4 Pzp
(załącznik nr 3).
W przypadku, gdy wykonawca polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów, zobowiązany jest załączyć:
pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przez wykonawcę przy wykonywaniu zamówienia,
dokumenty, o których mowa w pkt 4 (informacja z banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej ) wystawione dla podmiotów, z których zdolności finansowych wykonawca będzie korzystał.
UWAGA!
Zgodnie z art. 26 ust. 2b Pzp, Wykonawca może polegać między innymi na zdolnościach finansowych lub ekonomicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia. W takim przypadku Wykonawca jest zobowiązany wskazać ten fakt w pkt 9 formularza oferty.
Pokaż więcej
W przypadku skorzystania w niniejszym postępowaniu z zasobów innego podmiotu w zakresie zdolności finansowych (art. 26 ust. 2b Pzp), pisemne zobowiązanie innego podmiotu winno w szczególności wskazywać:
— w jakim zakresie inny podmiot udostępni swoje zasoby Wykonawcy (wskazać zakres zasobów innego podmiotu dostępny Wykonawcy);
— w jaki sposób inny podmiot udostępni swoje zasoby Wykonawcy, a więc na czym konkretnie będzie polegało udostępnienie tych zasobów Wykonawcy – w jaki sposób Wykonawca będzie mógł wykorzystać zasoby innego podmiotu przy wykonaniu zamówienia.
Zdolności techniczne i zawodowe:
— Wykonawca przedłoży oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu z art. 22 ust. 1 pkt 2 Pzp (załącznik nr 3).
— Wykonawca winien wykazać wykonanie, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanie, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert – a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – przynajmniej jednej (1) dostawy tożsamej z przedmiotem zamówienia, wraz z podaniem jej wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Pokaż więcej
Pod pojęciem wykonane zamówienie odpowiadające swoim rodzajem i wartością zamówieniu stanowiącemu przedmiot zamówienia należy rozumieć zamówienie polegające na:
Pakiet nr 1- dostarczeniu odczynników do wykonywania badań z zakresu Immunogenetyki układu HLA o wartości nie mniejszej niż:-16 800 PLN brutto.
Pakiet nr 2 – dostarczeniu odczynników do wykonywania badań z zakresu Immunogenetyki układu HLA o wartości nie mniejszej niż:- 600 000 PLN brutto.
Pakiet nr 3 – dostarczeniu odczynników do wykonywania badań z zakresu Immunogenetyki układu HLA o wartości nie mniejszej niż:- 71 000 PLN brutto.
Pakiet nr 4 – dostarczeniu odczynników do wykonywania badań z zakresu Immunogenetyki układu HLA o wartości nie mniejszej niż:-76 000 PLN brutto.
Pakiet nr 5 – dostarczeniu odczynników do wykonywania badań z zakresu Immunogenetyki układu HLA o wartości nie mniejszej niż:- 9 700 PLN brutto.
Pakiet nr 6 – dostarczeniu materiałów zużywalnych do wykonywania badań z zakresu Immunogenetyki układu HLA o wartości nie mniejszej niż:- 23 600 PLN brutto.
Pod pojęciem wykonywana dostawa należy rozumieć zamówienie polegające na dostawie j.w, którego pewna część o wartości nie mniejszej niż
Pakiet nr 1 – 16 800 PLN brutto
Pakiet nr 2 – 600 000 PLN brutto
Pakiet nr 3 – 71 000 PLN brutto
Pakiet nr 4 – 76 000 PLN brutto
Pakiet nr 5 – 9 700 PLN brutto
Pakiet nr 6 – 23 600 PLN brutto
została już zrealizowana (wykonana) przez Wykonawcę.
Wykonawca jest zobowiązany wykazać, iż wykonał (wykonuje) co najmniej jedno zamówienie.
Wykonawca zobowiązany jest do stosownego wypełnienia formularza wykaz zamówień wykonanych lub wykonywanych. W formularzu tym wykonawca podaje również wartość, przedmiot, daty wykonania a także podmioty, na rzecz których zamówienia zostały wykonane.
Przez zamówienie wykonane należy rozumieć zamówienie już zrealizowane tj. takie, którego realizacja do dnia upływu terminu składania ofert zakończyła się (umowa została zrealizowana).
Przez zamówienie wykonywane należy rozumieć zamówienie okresowe lub ciągłe, będące w trakcie realizacji tj. takie, którego realizacja do dnia upływu terminu składania ofert jeszcze nie zakończyła się (umowa nadal jest realizowana).
Należyte wykonanie lub wykonywanie wykazanego zamówienia (dostawy) musi zostać poświadczone poprzez załączenie dowodów, że dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
Uwaga: w odniesieniu do nadal wykonywanych dostaw okresowych lub ciągłych, poświadczenie powinno być wydane nie wcześniej niż na 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Pakiet nr 1- 520 PLN, Pakiet nr 2- 18 600 PLN,
Pakiet nr 3- 2 125 PLN, Pakiet nr 4- 2 345 PLN,
Pakiet nr 5- 300 PLN, Pakiet nr 6- 685 PLN.
Wadium może być wniesione w następujących formach:
pieniądzu,
poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
gwarancjach bankowych,
gwarancjach ubezpieczeniowych,
poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. nr 109, poz. 1158 z późn. zm.).
Gwarancja ubezpieczeniowa, gwarancja bankowa i poręczenie złożone jako zabezpieczenie wadium musi posiadać okres ważności nie krótszy niż okres związania ofertą, pod rygorem wykluczenia Wykonawcy z postępowania.
2. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku formach określonych w art. 45 ust. 6 ustawy Pzp.
3. Oferta nie zabezpieczona akceptowalną formą wadium zostanie odrzucona z postępowania bez rozpatrywania.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
1. Rozliczenie za przedmiot umowy odbywać się będzie fakturami VAT za wykonane dostawy po ich bezusterkowym odbiorze przez Zamawiającego zgodnie ze złożonym zamówieniem.
2. Zamawiający ma obowiązek zapłaty faktur w terminie do 30 dni licząc od daty jej doręczenia.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-07-11 📅
Miejsce otwarcia: Katowice
Miejsce: Katowice
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena oferty (70)
2. Jakość (30)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Alicja Niemiec
Adres internetowy: www.rckik-katowice.com.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP/PN/16/16
Informacje dodatkowe
Zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z 19.2.2013 w sprawie dokumentów jakich zamawiający może żądać od wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca przedłoży:
— metodyki lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie parametrów określonych w SIWZ, kartę charakterystyki dla wszystkich dostarczonych testów oraz odczynników, dla pakietu 1, 2, 3, 4, 5,
— ulotki informacyjne w języku polskim- dla pakietu 1-6,
— dokument potwierdzający oznaczenie oferowanych odczynników znakiem CE/i lub Deklaracja zgodności – dla pakietu 1, 2, 3, 4, 5,
pakiet 2 -dokument potwierdzający oznaczenie oferowanych odczynników znakiem CE IVD dla odczynników i oprogramowania,
pakiet 3 -dokument potwierdzający oznaczenie oferowanych odczynników znakiem CE IVD dla odczynników i oprogramowania,
Do oferty należy dołączyć:
Pakiet 2-próbki testów pozwalających na sprawdzenie ich jakości. Wymagane jest dołączenie do oferty po 4 próbki testów do typowania HLA-B*, HLA-C*, HLA-DQA1*/DQB1*,
Pakiet 3-próbki testów pozwalających na sprawdzenie ich jakości. Wymagane jest dołączenie do oferty po 4 próbki testów do identyfikacji przeciwciał HLA klasy I oraz HLA klasy II.
Pakiet 5- (poz. nr 1- w ilości 5 kpl., poz. nr 2- w ilości 2 kpl.) oraz w pakiecie nr 6 po 10 szt. oferowanego przedmiotu zamówienia.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, składa dokumenty zgodnie z zasadami opisanymi w § 4 cyt. rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów.

Informacje uzupełniające
Zamówienie powtarzające się
Maj 2017.
Źródło: OJS 2016/S 104-186019 (2016-05-30)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-09-20)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 284 497,39 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Telefon: +48 322087341 📞

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-09-20 📅
Data publikacji: 2016-09-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 184-330587
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 104-186019
Numer Dz.U.-S: 184

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Kod NUTS PL22A.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-08-12 📅
Nazwa: Copernicus Diagnostics Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Marszałkowska 26
Miasto pocztowe: Wołomin
Kod pocztowy: 05-200

2️⃣
Nazwa: BIOMEDICA Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Raszyńska 13
Miasto pocztowe: Piaseczno
Kod pocztowy: 05-500

3️⃣
Nazwa: Biomedica Poland Sp. z o.o.

4️⃣

5️⃣

6️⃣
Nazwa: Meranco Aparatura Kontrolno-Pomiarowa i Laboratoryjna Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Myśliborska 89
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-432
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Źródło: OJS 2016/S 184-330587 (2016-09-20)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Region:
Polska Makroregion południowy Śląskie Katowicki
Dostawcy:
Biomedica Poland Sp. z o.o. Copernicus Diagnostics sp. z o.o. Meranco Aparatura Kontrolno-Pomiarowa i...
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Urządzenia medyczne Systemy rejestrujące i urządzenia badawcze Urządzenia i wyroby diagnostyczne... Urządzenia diagnostyczne Wyroby diagnostyczne