Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. leszka Gieca

Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych
Zad. 1 – Cewnik balonowy do PTA naczyń z bardzo długimi zmianami
Zad. 2 – Cewnik do rekanalizacji przewlekłego zamknięcia tętnic (CTO)
Zad. 3 – Prowadnik do rekaniulizacji tętnicy udowej powierzchniowej o średnicy 0,018
Zad. 4 – Prowadnik sztywny o pokryciu
Zad. 5 – Prowadnik zabiegowy sterowalny do rekaniulizacji ciasnych zwężeń
Zad. 6- Cewnik angiograficzny do wybiorczej kanalizacji nogawki stent- graftu
Zad, 7 – Cewnik angiograficzny do wybiórczej kanalizacji tętnicy szyjnej typu Vitek
Zad. 8 – Cewnik angiograficzny diagnostyczny do wybiórczego kontrastowania naczyń
Zad.9 – Cewnik angiograficzny diagnostyczny
Zad. 10 – Cewnik balonowy z oplotem metalowym do zwężonych przetok dializacyjnych
Zad. 11 – Szew zamykacz wewnątrznaczyniowy do zamknięcia miejsca nakłucia tętnicy
Zad. 12 – Pętla do usuwania ciał obcych
Zad. 13 – Cewnik do powrotu do kanału prawdziwego w wypadku niepowodzenia subintymalnej plastyki tętnicy udowej powierzchniowej
Zad. 14 – Cewnik do trombolizy
Zad. 15 – Filtr czasowy do żyły głównej dolnej w leczeniu choroby zakrzepowo-zatorowej wraz zestawem do usuwania filtra
Zad. 16 – Materiał embolizacyjny PVA sferyczny
Zad. 17- Spirala embolizacyjna naczynie obwodowe
Zad. 18 – Cewnik balonowy do PTA naczyń prostych na platformie 0,018
Zad. 19 – Cewnik balonowy do PTA naczyń prostych na platformie 0,035”
Zad. 20 – Strzykawka wysokociśnieniowa z manometrem możliwość wykorzystania ciśnienia co najmniej 30 atm.
Zad. 21 – Cewnik prowadzący
Zad. 22- Igła do arteriografii
Zad. 23 – Koszulki wprowadzające krótkie i koszulki wprowadzające klasyczne
Zad. 24 – Koszulka wprowadzająca długa
Zad. 25 – Koszulka wprowadzająca długa do tętnicy szyjnej
Zad. 26 – Prowadnik obwodowy o pokryciu teflonowym lub z PTFE o średnicy 0,035”
Zad. 27 – Prowadnik sztywny do stent-graftu oraz z dostępu kontrolowanego i interwencji szyjnej z trudnym łukiem aorty
Zad. 28 – Prowadnik 0,014” do rekanalizacji naczyń podudzia
Zad. 29 – Balon lekowy do (DEB) PTA tętnic poniżej więzadła pachwinowego
Zad. 30 – System kierunkowej aterektomii wewnątrznaczyniowej
Zad. 31 – Cewnik balonowy do PTA naczyń krętych i ciasnych zwężeń oraz balony do PTA naczyń o dużej średnicy
Zad. 32 – Balon tnący do angioplastyki restenoz lub angioplastyki zwężeń w przetokach dializacyjnych
Zad. 33 – Prowadnik supersztywny do stent-graftu,
Zad. 34 – Filtr stały do żyły głównej dolnej w leczeniu choroby zakrzepowo – zatorowej wraz z zestawem do usuwania filtru
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.
3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:
1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,
2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie
z wymaganiami prawa
3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;
W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.
3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:
1 W odniesieniu do każdego Zadania:
Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ
— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;
3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-02-16. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-01-22.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Abbott Laboratories Poland Sp. z o. o.
• Abbott Laboratories Poland sp. z o. o.,
• Adyton Medical Polska Sp. z o. o.
• Agencja Naukowo-Techniczna SYMICO Sp. z o. o.
• Balton Sp. z o. o.
• Balton Sp.z o. o.
• Bard Poland Sp. z o. o.
• Billmed Sp.z o. o.
• Biotronik Polska Sp.z o. o.
• Boston Scientific Polska Sp. z o. o.
• Covidien Polska Sp. z o. o.
• HAMMERmed MEDICAL POLSKA Sp. z o. o., Sp. komandytowa
• Johnson&Johnson Poland Sp. z o.o.,
• MDS Cardio Sp. z o. o.
• Viomedical Sp. z o. o.

Kto?

• Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. leszka Gieca

Co?

• Cewniki › Akcesoria cewnikowe

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-01-22	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-02-12	Dodatkowe informacje
2016-05-17	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-01-22)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Cewniki
Wielkość lub zakres:

Postępowanie prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego o wartości szacunkowej zamówienia przekraczającej wyrażoną w złotych równowartość kwoty 135.000,00 EURO.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Cewniki 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
Adres pocztowy: ul. Ziołowa 45/47
Kod pocztowy: 40-635
Miasto pocztowe: Katowice
Kontakt
Adres internetowy: http://www.bip.gcm.pl 🌏
E-mail: mbrozek@gcm.pl 📧
Telefon: +48 323598952 📞
Fax: +48 322029501 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-01-22 📅
Termin składania ofert: 2016-02-16 📅
Data publikacji: 2016-01-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 018-027259
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 043-073735
Numer Dz.U.-S: 18
Informacje dodatkowe

4. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia w okresie 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Maksymalny termin realizacji dostaw cząstkowych 2 dni robocze od daty złożenia zamówienia cząstkowego.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych

Zad. 1 – Cewnik balonowy do PTA naczyń z bardzo długimi zmianami

Zad. 2 – Cewnik do rekanalizacji przewlekłego zamknięcia tętnic (CTO)

Zad. 3 – Prowadnik do rekaniulizacji tętnicy udowej powierzchniowej o średnicy 0,018

Zad. 4 – Prowadnik sztywny o pokryciu

Zad. 5 – Prowadnik zabiegowy sterowalny do rekaniulizacji ciasnych zwężeń

Zad. 6- Cewnik angiograficzny do wybiorczej kanalizacji nogawki stent- graftu

Zad, 7 – Cewnik angiograficzny do wybiórczej kanalizacji tętnicy szyjnej typu Vitek

Zad. 8 – Cewnik angiograficzny diagnostyczny do wybiórczego kontrastowania naczyń

Zad.9 – Cewnik angiograficzny diagnostyczny

Zad. 10 – Cewnik balonowy z oplotem metalowym do zwężonych przetok dializacyjnych

Zad. 11 – Szew zamykacz wewnątrznaczyniowy do zamknięcia miejsca nakłucia tętnicy

Zad. 12 – Pętla do usuwania ciał obcych

Zad. 13 – Cewnik do powrotu do kanału prawdziwego w wypadku niepowodzenia subintymalnej plastyki tętnicy udowej powierzchniowej

Zad. 14 – Cewnik do trombolizy

Zad. 15 – Filtr czasowy do żyły głównej dolnej w leczeniu choroby zakrzepowo-zatorowej wraz zestawem do usuwania filtra

Zad. 16 – Materiał embolizacyjny PVA sferyczny

Zad. 17- Spirala embolizacyjna naczynie obwodowe

Zad. 18 – Cewnik balonowy do PTA naczyń prostych na platformie 0,018

Zad. 19 – Cewnik balonowy do PTA naczyń prostych na platformie 0,035”

Zad. 20 – Strzykawka wysokociśnieniowa z manometrem możliwość wykorzystania ciśnienia co najmniej 30 atm.

Zad. 21 – Cewnik prowadzący

Zad. 22- Igła do arteriografii

Zad. 23 – Koszulki wprowadzające krótkie i koszulki wprowadzające klasyczne

Zad. 24 – Koszulka wprowadzająca długa

Zad. 25 – Koszulka wprowadzająca długa do tętnicy szyjnej

Zad. 26 – Prowadnik obwodowy o pokryciu teflonowym lub z PTFE o średnicy 0,035”

Zad. 27 – Prowadnik sztywny do stent-graftu oraz z dostępu kontrolowanego i interwencji szyjnej z trudnym łukiem aorty

Zad. 28 – Prowadnik 0,014” do rekanalizacji naczyń podudzia

Zad. 29 – Balon lekowy do (DEB) PTA tętnic poniżej więzadła pachwinowego

Zad. 30 – System kierunkowej aterektomii wewnątrznaczyniowej

Zad. 31 – Cewnik balonowy do PTA naczyń krętych i ciasnych zwężeń oraz balony do PTA naczyń o dużej średnicy

Zad. 32 – Balon tnący do angioplastyki restenoz lub angioplastyki zwężeń w przetokach dializacyjnych

Zad. 33 – Prowadnik supersztywny do stent-graftu,

Zad. 34 – Filtr stały do żyły głównej dolnej w leczeniu choroby zakrzepowo – zatorowej wraz z zestawem do usuwania filtru

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają Załącznik 2b i Załącznik 4 do SIWZ.

3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami prawa

3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.

3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 W odniesieniu do każdego Zadania:

Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ

— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;

3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 1
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 1 – Cewnik balonowy do PTA naczyń z bardzo długimi zmianami
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 1 – Cewnik balonowy do PTA naczyń z bardzo długimi zmianami3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 2
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 2 – Cewnik do rekanalizacji przewlekłego zamknięcia tętnic (CTO)
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 2 – Cewnik do rekanalizacji przewlekłego zamknięcia tętnic (CTO)3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 3
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 3 – Prowadnik do rekaniulizacji tętnicy udowej powierzchniowej o średnicy 0,018
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 3 – Prowadnik do rekaniulizacji tętnicy udowej powierzchniowej o średnicy 0,0183.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 4
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 4 – Prowadnik sztywny o pokryciu
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 4 – Prowadnik sztywny o pokryciu3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 5
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 5 – Prowadnik zabiegowy sterowalny do rekaniulizacji ciasnych zwężeń
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 5 – Prowadnik zabiegowy sterowalny do rekaniulizacji ciasnych zwężeń3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 6
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 6- Cewnik angiograficzny do wybiorczej kanalizacji nogawki stent- graftu
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 6- Cewnik angiograficzny do wybiorczej kanalizacji nogawki stent- graftu3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 7
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad, 7 – Cewnik angiograficzny do wybiórczej kanalizacji tętnicy szyjnej typu Vitek
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad, 7 – Cewnik angiograficzny do wybiórczej kanalizacji tętnicy szyjnej typu Vitek3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 8
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 8 – Cewnik angiograficzny diagnostyczny do wybiórczego kontrastowania naczyń
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 8 – Cewnik angiograficzny diagnostyczny do wybiórczego kontrastowania naczyń3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 9
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad.9 – Cewnik angiograficzny diagnostyczny
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad.9 – Cewnik angiograficzny diagnostyczny3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 10
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 10 – Cewnik balonowy z oplotem metalowym do zwężonych przetok dializacyjnych
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 10 – Cewnik balonowy z oplotem metalowym do zwężonych przetok dializacyjnych3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 11
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 11 – Szew zamykacz wewnątrznaczyniowy do zamknięcia miejsca nakłucia tętnicy
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 11 – Szew zamykacz wewnątrznaczyniowy do zamknięcia miejsca nakłucia tętnicy3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 12
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 12 – Pętla do usuwania ciał obcych
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 12 – Pętla do usuwania ciał obcych3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 13
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 13 – Cewnik do powrotu do kanału prawdziwego w wypadku niepowodzenia subintymalnej plastyki tętnicy udowej powierzchniowej
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 13 – Cewnik do powrotu do kanału prawdziwego w wypadku niepowodzenia subintymalnej plastyki tętnicy udowej powierzchniowej3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 14
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 14 – Cewnik do trombolizy
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 14 – Cewnik do trombolizy3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 15
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 15 – Filtr czasowy do żyły głównej dolnej w leczeniu choroby zakrzepowo-zatorowej wraz zestawem do usuwania filtra
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 15 – Filtr czasowy do żyły głównej dolnej w leczeniu choroby zakrzepowo-zatorowej wraz zestawem do usuwania filtra3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 16
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 16 – Materiał embolizacyjny PVA sferyczny
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 16 – Materiał embolizacyjny PVA sferyczny3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 17
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 17- Spirala embolizacyjna naczynie obwodowe
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 17- Spirala embolizacyjna naczynie obwodowe3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 18
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 18 – Cewnik balonowy do PTA naczyń prostych na platformie 0,018
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 18 – Cewnik balonowy do PTA naczyń prostych na platformie 0,0183.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 19
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 19 – Cewnik balonowy do PTA naczyń prostych na platformie 0,035”
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 19 – Cewnik balonowy do PTA naczyń prostych na platformie 0,035”3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 20
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 20 – Strzykawka wysokociśnieniowa z manometrem możliwość wykorzystania ciśnienia co najmniej 30 atm.
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 20 – Strzykawka wysokociśnieniowa z manometrem możliwość wykorzystania ciśnienia co najmniej 30 atm.3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 21
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 21 – Cewnik prowadzący
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 21 – Cewnik prowadzący3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 22
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 22- Igła do arteriografii
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 22- Igła do arteriografii3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 23
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 23 – Koszulki wprowadzające krótkie i koszulki wprowadzające klasyczne
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 23 – Koszulki wprowadzające krótkie i koszulki wprowadzające klasyczne3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 24
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 24 – Koszulka wprowadzająca długa
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 24 – Koszulka wprowadzająca długa3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 25
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 25 – Koszulka wprowadzająca długa do tętnicy szyjnej
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 25 – Koszulka wprowadzająca długa do tętnicy szyjnej3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 26
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 26 – Prowadnik obwodowy o pokryciu teflonowym lub z PTFE o średnicy 0,035”
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 26 – Prowadnik obwodowy o pokryciu teflonowym lub z PTFE o średnicy 0,035”3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 27
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 27 – Prowadnik sztywny do stent-graftu oraz z dostępu kontrolowanego i interwencji szyjnej z trudnym łukiem aort
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 27 – Prowadnik sztywny do stent-graftu oraz z dostępu kontrolowanego i interwencji szyjnej z trudnym łukiem aort3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Zad. 27 – Prowadnik sztywny do stent-graftu oraz z dostępu kontrolowanego i interwencji szyjnej z trudnym łukiem aort

Numer części: 28
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 28 – Prowadnik 0,014” do rekanalizacji naczyń podudzia
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 28 – Prowadnik 0,014” do rekanalizacji naczyń podudzia3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 29
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 29 – Balon lekowy do (DEB) PTA tętnic poniżej więzadła pachwinowego
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 29 – Balon lekowy do (DEB) PTA tętnic poniżej więzadła pachwinowego3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 30
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 30 – System kierunkowej aterektomii wewnątrznaczyniowej
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 30 – System kierunkowej aterektomii wewnątrznaczyniowej3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 31
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 31 – Cewnik balonowy do PTA naczyń krętych i ciasnych zwężeń oraz balony do PTA naczyń o dużej średnicy
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 31 – Cewnik balonowy do PTA naczyń krętych i ciasnych zwężeń oraz balony do PTA naczyń o dużej średnicy3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 32
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 32 – Balon tnący do angioplastyki restenoz lub angioplastyki zwężeń w przetokach dializacyjnych
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 32 – Balon tnący do angioplastyki restenoz lub angioplastyki zwężeń w przetokach dializacyjnych3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 33
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 33 – Prowadnik supersztywny do stent-graftu,
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 33 – Prowadnik supersztywny do stent-graftu,3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Numer części: 34
Nazwa części: Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznych Zad. 34 – Filtr stały do żyły głównej dolnej w leczeniu choroby zakrzepowo – zatorowej wraz z zestawem do usuwania filtru
Krótki opis:

Dostawa wyrobów medycznych do inwazyjnych zabiegów kardiologicznychZad. 34 – Filtr stały do żyły głównej dolnej w leczeniu choroby zakrzepowo – zatorowej wraz z zestawem do usuwania filtru3.3. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:1) oferowany wyrób musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,2) oferowany wyrób musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodniez wymaganiami prawa3) oferowany wyrób musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.3.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:1 W odniesieniu do każdego Zadania:Opis przedmiotu zamówienia sporządzony wg wzoru stanowiącego Załącznik do SIWZ— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, dokumenty te składa pełnomocnik tych Wykonawców;3.5. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowie, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer referencyjny: DZ/3321/2/16
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego

w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca

ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

5. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

5.1. Wykonawcy ubiegający się o udzielenie przedmiotowego zamówienia nie mogą podlegać wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp w odniesieniu do żadnego z Zadań.

Zamawiający oceni spełnianie przez Wykonawcę warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o wymagane dokumenty oraz oświadczenia i zawarte w nich informacje.

Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.

Zamawiający wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcę, który w okresie 3 lat przed wszczęciem postępowania, w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, w szczególności, gdy Wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co Zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą dowolnych środków dowodowych.

Zamawiający nie wyklucza z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy, który udowodni, że podjął konkretne środki techniczne, organizacyjne i kadrowe, które maja zapobiec zawinionemu i poważnemu naruszeniu obowiązków zawodowych w przyszłości oraz naprawił szkody powstałe w wyniku naruszenia obowiązków zawodowych lub zobowiązał się do ich naprawienia.

5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:

1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania:

Zamawiający nie konkretyzuje opisu sposobu dokonania oceny spełniania tego warunku, a dokona oceny spełniania przez Wykonawcę tego warunku udziału w postępowaniu stwierdzeniem: SPEŁNIA albo NIE SPEŁNIA, w oparciu o oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3Pzp.

6. WYKAZ OŚWIADCZEŃ LUB DOKUMENTÓW, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

6.1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, jest on zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania

— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tych Wykonawców;

Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;

2 Aktualny odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Pzp, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty te składa każdy z tych Wykonawców, w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę, którego dotyczą;

3 Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

4 Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

5 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1

pkt 4–8 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

6 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert (dotyczy podmiotów zbiorowych w rozumieniu ustawy z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (tekst jednolity: Dz. U. z 2012r., poz. 768 z późn. zm.)

Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożone w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;

7 Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1

pkt 10 i 11 Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada:

1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

2) zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 Pzp – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń– zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób, lub przed notariuszem.

Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje w/w dokumentów, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.

6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,

— złożone w formie oryginału;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp jest częścią oferty odnoszącej się do tych Zadań;

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,

— złożone w formie oryginału;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Minimalny poziom(y) standardów:

5. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW

Żaden z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, nie może podlegać wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 Pzp.

5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:4) sytuacji ekonomicznej i finansowej:

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1 pkt 3Pzp.

Zdolności techniczne i zawodowe:

6.2. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1 Pzp Wykonawca jest zobowiązany złożyć wraz z ofertą:

1 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 Pzp, sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,

— złożone w formie oryginału;

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa pełnomocnik tych Wykonawców;

Minimalny poziom(y) standardów:

5.2. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy na podstawie art. 22 ust. 1 Pzp, spełniają warunki dotyczące:2) posiadania wiedzy i doświadczenia:

3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia:

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

WYMAGANIA DOTYCZĄCE WADIUM

8.1. Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:

Oznaczenie Zadania Wadium

(zł)

Zadanie 1 – 780,00

Zadanie 2 – 4.600,00

Zadanie 3 – 6 300,00

Zadanie 4 – 3 000,00

Zadanie 5 – 800,00

Zadanie 6 – 250,00

Zadanie 7 – 750,00

Zadanie 8 – 880,00

Zadanie 9 – 950,00

Zadanie 10 – 1 100,00

Zadanie 11 – 1 900,00

Zadanie 12 – 1 800,00

Zadanie 13 – 310,00

Zadanie 14 – 500,00

Zadanie 15 – 1 350,00

Zadanie 16 – 300,00

Zadanie 17 – 2 000,00

Zadanie 18 – 580,00

Zadanie 19 – 900,00

Zadanie 20 – 1 200,00

Zadanie 21 – 2 200,00

Zadanie 22 – 100,00

Zadanie 23 – 2 400,00

Zadanie 24 – 3 950,00

Zadanie 25 – 6 800,00

Zadanie 26 – 920,00

Zadanie 27 – 2 300,00

Zadanie 28 – 1000,00

Zadanie 29 – 2 600,00

Zadanie 30 – 4 950,00

Zadanie 31 – 13 350,00

Zadanie 32 – 1 700,00

Zadanie 33 – 350,00

Zadanie 34 – 980,00

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, wadium może być wniesione przez dowolny podmiot (podmioty). Z dokumentu wadialnego lub innego dokumentu załączonego do oferty powinno wynikać, w imieniu jakiego Wykonawcy wadium jest wnoszone.

Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, wnosi wadium odpowiednio w wysokości stanowiącej sumę wadiów dla tych Zadań.

8.2. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.

8.3. Wadium może być wniesione w jednej lub kilku następujących formach:

1)pieniądzu;

2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;

3) gwarancjach bankowych (nieodwołalnych, bezwarunkowych, płatnych na pierwsze żądanie);

4) gwarancjach ubezpieczeniowych(nieodwołalnych, bezwarunkowych, płatnych na pierwsze żądanie);

5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275, z 2008 r. Nr 116, poz. 730 i 732 i Nr 227, poz. 1505 oraz z 2010 r. nr 96, poz. 620).

WYMAGANIA DOTYCZĄCE ZABEZPIECZENIA NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY

W niniejszym postępowaniu zabezpieczenie należytego wykonania umowy nie jest wymagane.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Zapłata wynagrodzenia następować będzie przelewem w terminie 30 dni od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowej i wystawionej zgodnie z umową faktury VAT.

Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:

14. INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH, JAKIE POWINNY ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIENIA PUBLICZNEGO

Wykonawcy ubiegający się wspólnie o udzielenie zamówienia publicznego (np. konsorcjum, spółka cywilna) przedłożą Zamawiającemu przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego pełnomocnictwo do jej zawarcia (o ile nie zostało złożone uprzednio wraz z ofertą) oraz umowę regulującą współpracę tych Wykonawców.

Procedura
Sposób płatności za dokumenty:

Przelewem lub za pobraniem /w przypadku przekazania SIWZ w formie pisemnej/ SIWZ jest dostępna na stronie internetowej zamawiającego www.bip.gcm.pl

Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-02-16 📅
Miejsce otwarcia:

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec budynek administracji pok. 51

Miejsce: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec budynek administracji pok. 51
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (90)
2. Termin wykonania zamówienia cząstkowego (10)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: j.w.
Małgorzata Brożek
Adres internetowy: www.bip.gcm.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data publikacji: 2015-03-03 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DZ/3321/2/16
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2015/S 043-073735
Informacje dodatkowe

4. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA

Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia w okresie 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Maksymalny termin realizacji dostaw cząstkowych 2 dni robocze od daty złożenia zamówienia cząstkowego.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd zamówień publicznych
Adres pocztowy: UL. POSTĘPU 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:

POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJĄCYCH WYKONAWCY W TOKU POSTĘPOWANIA O UDZIELENIE ZAMÓWIENIA

17.1. Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu

o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.

17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą jednego ze sposobów określonych w art. 27 ust. 2 Pzp.

17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.

17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.

Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.

17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit. g) Pzp.

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2016/S 018-027259 (2016-01-22)

Dodatkowe informacje (2016-02-12)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-02-12 📅
Termin składania ofert: 2016-03-07 📅
Data publikacji: 2016-02-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 033-052665
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 018-027259
Numer Dz.U.-S: 33
Źródło: OJS 2016/S 033-052665 (2016-02-12)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-05-17)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 3 280 056,77 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-05-17 📅
Data publikacji: 2016-05-19 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 095-170947
Numer Dz.U.-S: 95

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-04-26 📅
Nazwa: BARD POLAND Sp. z o. o.
Adres pocztowy: UL. CYBERNETYKI 9
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-677
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-04-22 📅
Nazwa: COVIDIEN POLSKA Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Polna 11
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-635

3️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-04-18 📅
Nazwa: BOSTON SCIENTIFIC POLSKA Sp. z o. o.
Adres pocztowy: AL. Jana Pawła II 80
Kod pocztowy: 00-175

4️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-04-06 📅
Nazwa: Mds cardio sp. z o. o.
Adres pocztowy: UL. TRANSPORTOWCÓW 11
Kod pocztowy: 02-858

5️⃣
Nazwa: ABBOTT LABORATORIES POLAND Sp. z o. o.
Adres pocztowy: Postępu 21B
Kod pocztowy: 02-676

6️⃣
Nazwa: HAMMERmed MEDICAL POLSKA Sp. z o. o., Sp. komandytowa
Adres pocztowy: Ul. Kopcińskiego 73/75
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 90-032

7️⃣
Adres pocztowy: Ul. Kopcińskiego 73/75,

8️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-04-11 📅
Nazwa: JOHNSON&JOHNSON Poland Sp. z o.o.,
Adres pocztowy: UL. IŁŻECKA 24
Kod pocztowy: 02-135

9️⃣
Nazwa: Balton Sp. z o. o.
Adres pocztowy: UL. NOWY ŚWIAT 7 M 14
Kod pocztowy: 00-496

1️⃣0️⃣
Nazwa: BIOTRONIK POLSKA Sp.z o. o.
Adres pocztowy: UL. MURAWA 12-18
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 61-655

1️⃣1️⃣
Nazwa: VIOMEDICAL Sp. z o. o.
Adres pocztowy: UL. MIELCZARSKIEGO 3
Kod pocztowy: 02-798

1️⃣2️⃣
Nazwa: Covidien polska sp. z o. o.
Adres pocztowy: POLNA 11
Kod pocztowy: 00-633

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣
Adres pocztowy: UL.KOPCIŃSKIEGO 69/71
Miasto pocztowe: Łódź

1️⃣5️⃣
Nazwa: Billmed sp.z o. o.
Adres pocztowy: UL. KRYPSKA 24/1
Kod pocztowy: 04-082

1️⃣6️⃣
Adres pocztowy: UL. KOPCIŃSKIEGO 69/71

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣
Nazwa: BALTON Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Nowy Świat 7 m 14

1️⃣9️⃣
Nazwa: Balton sp. z o. o.

2️⃣0️⃣
Nazwa: Agencja naukowo-techniczna symico sp. z o. o.
Adres pocztowy: UL. POWSTAŃCÓW ŚLĄSKICH 54A/2
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 53-333

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-04-20 📅
Nazwa: Balton sp.z o. o.

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣
Nazwa: Abbott Laboratories Poland Sp. z o. o.,
Adres pocztowy: UL. Postępu 21B

2️⃣9️⃣
Nazwa: ADYTON MEDICAL POLSKA Sp. z o. o.
Adres pocztowy: UL. GRZEGÓRZECKA 67E/2
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-559

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣
Adres pocztowy: al. Jana Pawła II 80

3️⃣3️⃣
Adres pocztowy: AL. JANA PAWŁA II 80

3️⃣4️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
3
2
5
8

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2016/S 033-052665
Źródło: OJS 2016/S 095-170947 (2016-05-17)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Materiały medyczne (>20)

Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne (>20)

Cewniki (>20)