Dostawy leków i preparatów stomatologicznych do Apteki Szpitalnej PN-6/16/1

Uniwersytecki Dziecięcy Szpital Kliniczny im. L. Zamenhofa w Białymstoku

Dostawy leków i preparatów stomatologicznych do Apteki Szpitalnej.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-03-22. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-02-25.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Uniwersytecki Dziecięcy Szpital Kliniczny im. L. Zamenhofa w Białymstoku

Co?

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-02-25	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-05-30	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-02-25)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: 1 398 997,91
Całkowita wartość zamówienia: 371,67 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Uniwersytecki Dziecięcy Szpital Kliniczny im. L. Zamenhofa w Białymstoku
Adres pocztowy: J. Waszyngtona 17
Kod pocztowy: 15-274
Miasto pocztowe: Białystok
Kontakt
Adres internetowy: http://www.udsk.pl 🌏
E-mail: zp@udsk.pl 📧
Telefon: +48 857450595 📞
Fax: +48 857450595 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-02-25 📅
Termin składania ofert: 2016-03-22 📅
Data publikacji: 2016-02-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 041-067002
Odnosi się do ogłoszenia: 2015/S 041-069582
Numer Dz.U.-S: 41

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis: Dostawy leków i preparatów stomatologicznych do Apteki Szpitalnej.
Numer części: 1
Krótki opis:

Ketodiastix test paskowy do pomiaru glukozy i ciał ketonowych w moczu x 50 pasków.

Wielkość lub zakres: 30 OP.
Numer części: 2
Krótki opis: Fluoresceina 100 mg/ml (10 %) roztw. do wstrzyk. dożylnych 5 ml x 10 amp.
Wielkość lub zakres: 12 OP.
Numer części: 3
Krótki opis:

Amfoterycyna B w postaci liposomalnej 50mg x 1 fiol. pr. do sporz. roztw. do…

… infuzji* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci* Wymagana dostawa „na Ratunek” w ciągu 8h.

… infuzji

* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci

* Wymagana dostawa „na Ratunek” w ciągu 8h.

Wielkość lub zakres: 760 FIOL.
Numer części: 4
Krótki opis:

Białczan taniny 500 mg x 20 tabl.* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 4 r.ż.* Wymagany produkt leczniczy.

Białczan taniny 500 mg x 20 tabl.

* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 4 r.ż.

* Wymagany produkt leczniczy.

Wielkość lub zakres: 18 OP.
Numer części: 5
Krótki opis:

Sterylna zawiesina acetonidu triamcynolonu w roztworze soli o pH 7.2 typu Vitreal S 2 ml x 1 fl.

Wielkość lub zakres: 5 FL.
Numer części: 6
Krótki opis: Fluoresceinowe, sterylne paski diagnostyczne x 100 szt.
Wielkość lub zakres: 6 OP.
Numer części: 7
Krótki opis:

Tigecyklina 50 mg pr. do sporz. roztw. do infuzji x 10 fiol. a 5…

… ml* Wymagana dostawa „na Ratunek” w ciągu 8h.

… ml

Wielkość lub zakres: 10 OP.
Numer części: 8
Krótki opis:

Cerebrolizyna 215.2 mg/ml (mieszanina peptydów otrzym. z mózgu świni) roztw. do wstrzyk. i infuzji x 5 amp. a 5 ml.

Numer części: 9
Krótki opis:

Chlorprotyksenu chlorowodorek 15 mg x 50 tabl.…

… powl.* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 6 r.ż.

… powl.

* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 6 r.ż.
Wielkość lub zakres: 20 OP.
Numer części: 10
Krótki opis:

Ibuprofen 100 mg/5 ml zawiesina doustna bez cukru 120 ml x 1…

… fl.* Preparat dopuszczony do stosowania u noworodków.

… fl.

* Preparat dopuszczony do stosowania u noworodków.
Numer części: 11
Krótki opis: Optium Xido paski testowe do pomiaru ciał β-ketonowych we krwi x 10 szt.
Numer części: 12
Krótki opis:

Cyklosporyna 25 mg x 50 kaps.* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 1 r.ż.

Cyklosporyna 25 mg x 50 kaps.

* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 1 r.ż.

Numer części: 13
Krótki opis:

Baklofen 10 mg x 50 tabl.* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 12 m.ż.

Baklofen 10 mg x 50 tabl.

* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 12 m.ż.

Wielkość lub zakres: 25 OP.
Numer części: 14
Krótki opis:

Fenytoina 100 mg x 60 tabl.* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci.

Fenytoina 100 mg x 60 tabl.

* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci.

Wielkość lub zakres: 3 OP.
Numer części: 15
Krótki opis:

Syrop zawierający płynny wyciąg z liści melisy typu Melissed 125 g x 1…

… fl.* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 6 r.ż.

… fl.

Wielkość lub zakres: 17 FL.
Numer części: 16
Krótki opis:

Winpocetyna 5 mg x 50 tabl.* Wymagany produkt leczniczy.

Winpocetyna 5 mg x 50 tabl.

Numer części: 17
Krótki opis:

Rytuksymab 100 mg/10 ml x 2 fiolki koncentrat do sporz. roztworu do…

… infuzji* Lek musi się znajdować na urzędowej liście leków refundowanych dostępnych w ramach programu lekowego i chemioterapii.

… infuzji

* Lek musi się znajdować na urzędowej liście leków refundowanych dostępnych w ramach programu lekowego i chemioterapii.

Numer części: 18
Krótki opis:

Ibuprofen 125 mg x 10 czopków* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 2 r.ż. (20-30 mg/kg masy ciała podzielonej na 3-4 dawki).

Ibuprofen 125 mg x 10 czopków

* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 2 r.ż. (20-30 mg/kg masy ciała podzielonej na 3-4 dawki).

Wielkość lub zakres: 120 OP.
Numer części: 19
Krótki opis:

Tocilizumab 20 mg/ml koncentr. do sporz. roztw. do infuzji x 1 fiol. a 10…

… ml* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 2 r.ż.* Lek musi się znajdować na urzędowej liście leków refundowanych dostępnych w ramach programu lekowego.

… ml

* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 2 r.ż.

* Lek musi się znajdować na urzędowej liście leków refundowanych dostępnych w ramach programu lekowego.

Wielkość lub zakres: 15 FIOL.
Numer części: 20
Krótki opis:

Tocilizumab 20 mg/ml koncentr. do sporz. roztw. do infuzji x 1 fiol. a 4…

… ml* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 2 r.ż.* Lek musi się znajdować na urzędowej liście leków refundowanych dostępnych w ramach programu lekowego.

… ml

Numer części: 21
Krótki opis:

Pirydoksyna 50 mg/2 ml roztw. do wstrzyk. x 5…

… amp.* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 4 m.ż.

… amp.

* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 4 m.ż.
Numer części: 22
Krótki opis:

Lidokainy chlorowodorek 10 mg/ml (1 %) roztw. do wstrzyk. x 10 amp. a 2…

… ml* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci.

… ml

Wielkość lub zakres: 500 OP.
Numer części: 23
Krótki opis:

Doksazosyna 1 mg x 30 tabl.* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci.

Doksazosyna 1 mg x 30 tabl.

Wielkość lub zakres: 55 OP.
Numer części: 24
Krótki opis:

Saccharomyces boulardii 250 mg x 10 kaps.* Wymagany produkt leczniczy* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci.

Saccharomyces boulardii 250 mg x 10 kaps.

* Wymagany produkt leczniczy

Wielkość lub zakres: 100 OP.
Numer części: 25
Krótki opis: Eyefill H.D. 2,5ml x 1 ampułkostrz.
Wielkość lub zakres: 4 SZT.
Numer części: 26
Krótki opis: Flurocrom Octa x 1 op.
Wielkość lub zakres: 2 OP.
Numer części: 27
Krótki opis: Malyugin Ring pierścień do rozszerzania źrenicy podczas operacji zaćmy x 1 szt.
Wielkość lub zakres: 2 SZT.
Numer części: 28
Krótki opis:

Implant oczodołowy, bioceramiczny, pokryty siateczką, rozmiar do wyboru (16mm, 18mm, 20mm lub 22mm) x 1szt.

Numer części: 29
Krótki opis:

Materiał do operacji opadnięcia powieki Sonda Ptosis Probe S3-1000 (silikonowa taśma z końcówką metalową do operacji ptozy z podwieszeniem na m. czołowym) x 3 szt.

Wielkość lub zakres: 4 OP.
Numer części: 30
Krótki opis: Wszczep oczodołowy perforowany połowiczy S6-2230 śred. 20 mm x 1 szt.
Numer części: 31
Krótki opis: Owodnia rozmiar 3 cm x 3 cm x 1 szt.
Numer części: 32
Krótki opis: Zastawka Ahmeda do operacji jaskry u dzieci S-3 x 1 szt.
Wielkość lub zakres: 3 SZT.
Numer części: 33
Krótki opis:

Pierścień dotorebkowy Cionni do fiksacji śródtwardówkowej (do stosowania u dzieci) x 1 szt.

Numer części: 34
Krótki opis:

Alkohol izopropylowy(2-propanol cz.d.a.) 200 g x 1…

… fl.* Preparat stomatologiczny.

… fl.

* Preparat stomatologiczny.
Wielkość lub zakres: 2 FL.
Numer części: 35
Krótki opis:

Coltosol F tymczasowy materiał wypełnieniowy 37-38 g x 1…

… szt.* Preparat stomatologiczny.

… szt.

Wielkość lub zakres: 5 SZT.
Numer części: 36
Krótki opis:

Endo-Prep Cream x 1 strzyk. a 2ml* Preparat stomatologiczny.

Endo-Prep Cream x 1 strzyk. a 2ml

Numer części: 37
Krótki opis:

Amalgamat Appilloy nr 1 x 50 kaps.* Preparat stomatologiczny.

Amalgamat Appilloy nr 1 x 50 kaps.

Numer części: 38
Krótki opis:

Amalgamat Appilloy nr 2 x 50 kaps.* Preparat stomatologiczny.

Amalgamat Appilloy nr 2 x 50 kaps.

Numer części: 39
Krótki opis:

Kamfenol 10 g płyn dentystyczny x 1 fl.* Preparat stomatologiczny.

Kamfenol 10 g płyn dentystyczny x 1 fl.

Numer części: 40
Krótki opis:

Filtek Z 250 4 g x 1 strzyk.* Preparat stomatologiczny.

Filtek Z 250 4 g x 1 strzyk.

Numer części: 41
Krótki opis:

Optibond Solo Kerr 3 ml x 1 fl.* Preparat stomatologiczny.

Optibond Solo Kerr 3 ml x 1 fl.

Wielkość lub zakres: 13 FL.
Numer części: 42
Krótki opis:

Światłoutwardzalny, płynny materiał kompozytowy Revolution x 1 strzyk. a 1…

… g* Preparat stomatologiczny.

… g

Wielkość lub zakres: 15 OP.
Numer części: 43
Krótki opis:

Pasta uszczelniająca do kanałów zębowych AH Plus Jet x 15 g w strzykawce mieszającej…

… Jet* Preparat stomatologiczny.

… Jet

Numer części: 44
Krótki opis:

Dwuskładnikowy, chemowiążący materiał kompozytowy Evicrol x 1…

… op.* Preparat stomatologiczny.

… op.

Numer części: 45
Krótki opis:

Laktoglukonian wapniowy x 12 tabletek musujących* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 10 r.ż.

Laktoglukonian wapniowy x 12 tabletek musujących

* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 10 r.ż.

Numer części: 46
Krótki opis:

Ambroksolu chlorowodorek 30 mg x 20 tabl.* Wymagany produkt leczniczy* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 6 r.ż.

Ambroksolu chlorowodorek 30 mg x 20 tabl.

Numer części: 47
Krótki opis:

Lakozamid 50 mg x 14 tabl.* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 16 r.ż.

Lakozamid 50 mg x 14 tabl.

* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 16 r.ż.

Wielkość lub zakres: 5 OP.
Numer części: 48
Krótki opis:

Lakozamid 100 mg x 56 tabl.* Preparat dopuszczony do stosowania u dzieci od 16 r.ż.

Lakozamid 100 mg x 56 tabl.

Numer części: 49
Krótki opis:

Somatoliberyna 50 mcg x 1 amp.* import docelowy.

Somatoliberyna 50 mcg x 1 amp.

* import docelowy.

Wielkość lub zakres: 5 AMP.
Numer części: 50
Krótki opis:

Etopozyd 25 mg x 40 kaps.* import docelowy.

Etopozyd 25 mg x 40 kaps.

Numer części: 51
Krótki opis:

Sulfatazy iduronian 2 mg/ml koncentrat do sporz. roztw. do infuzji x 1 fiol. a 3…

… ml* Lek musi się znajdować na urzędowej liście leków refundowanych dostępnych w ramach programu lekowego.

… ml

Wielkość lub zakres: 60 fiol.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer referencyjny: PN-6/16/1

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:

1.1. spełniają warunki dotyczące:

1.1.1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,

1.1.2. posiadania wiedzy i doświadczenia,

1.1.3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,

1.1.4. sytuacji ekonomicznej i finansowej;

1.2. wykażą brak podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Opis sposobu dokonywania oceny spełnienia warunków:

2.1. w zakresie warunku opisanego w pkt 1.1.1 – do potwierdzenia:

— zezwoleniem na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.) – w przypadku złożenia oferty na produkty lecznicze;

— zezwoleniem na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami zgodnie z przepisami ustawy z 29.7.2005 o przeciwdziałaniu narkomanii (t.j. Dz.U. z 2012 r. poz. 124 z późn. zm.) – w przypadku złożenia oferty na środki odurzające, substancje psychotropowe lub prekursory.

Uwaga: W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, warunek posiadania stosownych zezwoleń musi spełniać każdy z Wykonawców, na którym ciążyć będzie obowiązek realizacji części zamówienia objętej ustawowym obowiązkiem posiadania uprawnień.

2.2. w zakresie warunku opisanego w pkt 1.1.2, 1.1.3 i 1.1.4 – do potwierdzenia: oświadczeniem o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.

2.3. w zakresie warunku opisanego w pkt 1.2 – do potwierdzenia: oświadczeniem o braku podstaw do wykluczenia z postępowania oraz innymi dokumentami określonymi w pkt 3.1.2.

2.4. Ocena spełniania przez wykonawców warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na podstawie przedstawionych przez wykonawcę oświadczeń i dokumentów o których mowa w pkt 3 według formuły „spełnia/ nie spełnia”.

2.5. Z dokumentów i oświadczeń musi jednoznacznie wynikać, że wykonawca spełnia warunek udziału na dzień składania ofert. Nie wykazanie w wystarczający sposób potwierdzenia spełnienia tego warunku spowoduje wykluczenie wykonawcy z postępowaniu po wyczerpaniu czynności wezwania do uzupełnienia dokumentów w trybie art. 26 ust. 3 Pzp.

3. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy:

3.1. W celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:

3.1.1. W celu wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy:

3.1.1.1. Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej zgodnie z ustawą z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.) – jeżeli dotyczy.

3.1.1.2. Zezwolenie na obrót hurtowy środkami odurzającymi, substancjami psychotropowymi lub prekursorami zgodnie z przepisami ustawy z 29.7.2005 o przeciwdziałaniu narkomanii (t.j. Dz.U. z 2012 r. poz. 124 z późn. zm.) – jeżeli dotyczy.

3.1.1.3. Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu.

3.1.2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy:

3.1.2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania.

3.1.2.2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3.1.2.3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed terminem składania ofert.

3.1.2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

3.1.2.5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3.1.2.6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3.1.2.7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 10 i 11 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3.1.2.8. Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

3.1.2.9. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 3.1.2:

1) pkt 3.1.2.2. – 3.1.2.4. i pkt 3.1.2.6. – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

b) nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

2) pkt 3.1.2.5. i 3.1.2.7 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy.

3.1.2.10. Dokumenty, o których mowa w pkt 1) lit. a i c oraz pkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w pkt 1) lit. b, powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

3.1.2.11. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów o których mowa w pkt 3.1.2.9, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Zapisy pkt 3.1.2.10 stosuje się odpowiednio.

3.1.2.12. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez wykonawcę mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania z wnioskiem o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących przedłożonego dokumentu.

3.1.3. Dokumenty dotyczące przynależności do grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów: Lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16.2.2007 o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacja o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.

3.1.4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego:

3.1.4.1. Karta charakterystyki leku w języku polskim – dotyczy pakietu 17.

3.1.4.2. Dokładne opisy katalogowe oferowanych produktów uwzględniające parametry wymagane przez Zamawiającego – dotyczy pakietu 27, 28, 29, 30, 32, 33, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43 i 44.

3.1.4.3. Oświadczenie, że wszystkie zaoferowane produkty lecznicze posiadają pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej lub zostały dopuszczone do obrotu na podstawie pozwoleń wydanych przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską bądź posiadają aktualne pozwolenie dopuszczenia do obrotu w kraju, z którego są sprowadzane w ramach importu docelowego, zgodnie z przepisami ustawy z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz.U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.).

3.1.4.4. Oświadczenie o wprowadzeniu przedmiotu zamówienia do obrotu zgodnie z przepisami ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. nr 107 poz. 679 z późn. zm.) – dotyczy wyrobów medycznych.

Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć kopie w/w dokumentów na każde żądanie zamawiającego.

3.2. Inne dokumenty:

3.2.1. Sporządzony przez wykonawcę Formularz Oferty.

3.2.2. Jeżeli uprawnienie do podpisania oferty nie wynika z dokumentu, o którym mowa w pkt 3.1.2.2, do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo do podpisywania oferty i składania ewentualnych wyjaśnień – w oryginale lub poświadczone notarialnie.

3.2.3. Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Dokument potwierdzający ustanowienie pełnomocnika powinien zostać podpisany przez wszystkich wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie publiczne. Podpisy muszą zostać złożone przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli w imieniu wykonawców, wymienione we właściwym rejestrze lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej. Dokument pełnomocnika należy przedstawić w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii. Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako pełnomocnik.

3.3. Dokumenty są składane w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę.

3.4. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez wykonawcę.

3.5. W przypadku wykonawców występujących wspólnie, dokumenty o których mowa w pkt 3.1.2. oraz 3.1.3 każdy z podmiotów składa osobno. Dokument, o których mowa w pkt 3.1.1.3 może być złożony w imieniu wszystkich Wykonawców łącznie. Dokumenty, o których mowa w pkt 3.1.1.1 i 3.1.1.2 muszą być złożone przez każdego z Wykonawców, na którym ciążyć będzie obowiązek realizacji części zamówienia objętej ustawowym obowiązkiem posiadania uprawnień.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Wymagane jest wadium w kwocie 41 969,95 PLN, w tym:

— pakiet 1 – 11,15 PLN;

— pakiet 2 – 74,32 PLN;

— pakiet 3 – 17 454,46 PLN;

— pakiet 4 – 2,95 PLN;

— pakiet 5 – 27,46 PLN;

— pakiet 6 – 14,05 PLN;

— pakiet 7 – 637,69 PLN;

— pakiet 8 – 24,36 PLN;

— pakiet 9 – 4,34 PLN;

— pakiet 10 – 1,67 PLN;

— pakiet 11 – 65,05 PLN;

— pakiet 12 – 15,75 PLN;

— pakiet 13 – 5,18 PLN;

— pakiet 14 – 0,95 PLN;

— pakiet 15 – 3,07 PLN;

— pakiet 16 – 0,86 PLN;

— pakiet 17 – 1 426,26 PLN;

— pakiet 18 – 26,20 PLN;

— pakiet 19 – 643,78 PLN;

— pakiet 20 – 257,51 PLN;

— pakiet 21 – 2,53 PLN;

— pakiet 22 – 138,06 PLN;

— pakiet 23 – 17,33 PLN;

— pakiet 24 – 29,61 PLN;

— pakiet 25 – 6,78 PLN;

— pakiet 26 – 11,30 PLN;

— pakiet 27 – 25,63 PLN;

— pakiet 28 – 146,52 PLN;

— pakiet 29 – 94,44 PLN;

— pakiet 30 – 11,34 PLN;

— pakiet 31 – 14,67 PLN;

— pakiet 32 – 198,33 PLN;

— pakiet 33 – 22,22 PLN;

— pakiet 34 – 0,74 PLN;

— pakiet 35 – 4,59 PLN;

— pakiet 36 – 1,02 PLN;

— pakiet 37 – 26,10 PLN;

— pakiet 38 – 85,60 PLN;

— pakiet 39 – 1,19 PLN;

— pakiet 40 – 14,18 PLN;

— pakiet 41 – 39,77 PLN;

— pakiet 42 – 19,92 PLN;

— pakiet 43 – 13,76 PLN;

— pakiet 44 – 7,34 PLN;

— pakiet 45 – 1,76 PLN;

— pakiet 46 – 2,85 PLN;

— pakiet 47 – 5,71 PLN;

— pakiet 48 – 45,74 PLN;

— pakiet 49 – 90,00 PLN;

— pakiet 50 – 348,86 PLN;

— pakiet 51 – 19 845 PLN.

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

Zamawiający zobowiązuje się zapłacić za zrealizowane zamówienie po otrzymaniu przedmiotu umowy, przelewem, w terminie wskazanym przez Wykonawcę w ofercie (minimalny termin: 30 dni, maksymalny termin: 60 dni od daty wystawienia faktury).

Procedura
Sposób płatności za dokumenty: Gotówką w kasie Szpitala lub przelewem na konto bankowe Zamawiającego.
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-03-22 📅
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (95)
2. Termin płatności (5)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Iwona Kisiel
Adres internetowy: www.udsk.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data publikacji: 2015-02-27 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: PN-6/16/1
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2015/S 041-069582

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587840 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej. Odwołanie wobec czynności innych niż powyższe wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych Departament Odwołań
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587800/03 📠
Źródło: OJS 2016/S 041-067002 (2016-02-25)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-05-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 337 571,53 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Adres internetowy: http://udsk.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-05-30 📅
Data publikacji: 2016-06-01 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 104-186119
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 041-067002
Numer Dz.U.-S: 104

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-04-26 📅
Nazwa: Konsorcjum firm: PGF URTICA Sp. z o.o. i Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120 / ul. Zbąszyńska 3
Miasto pocztowe: Wrocław / Łódź
Kod pocztowy: 54-613 / 91-342
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: przetargi@urtica.pl 📧
Adres internetowy: www.urtica.pl 🌏

2️⃣
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273
E-mail: m.andzel@salusint.com.pl 📧
Adres internetowy: www.salusint.com.pl 🌏

3️⃣

4️⃣

5️⃣
Nazwa: Optotech Medical Sp. z o.o. Sp. k.
Adres pocztowy: ul. Św. Barbary 18
Miasto pocztowe: Wieliczka
Kod pocztowy: 32-020
E-mail: optotech@post.pl 📧
Adres internetowy: www.optotech.pl 🌏

6️⃣

7️⃣

8️⃣

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣

1️⃣5️⃣
Nazwa: Konsorcjum firm: PGF Urtica Sp. z o.o. i Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣

1️⃣9️⃣
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 39B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-672
E-mail: pl.przetargi@roche.com 📧
Adres internetowy: www.roche.pl 🌏

2️⃣0️⃣

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣

3️⃣4️⃣

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣

3️⃣9️⃣
Nazwa: Komtur Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Puławska 405a
Kod pocztowy: 02-801
E-mail: agnieszka.fiedorczuk@komtur.com 📧
Adres internetowy: www.komtur.pl 🌏
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres internetowy: https://www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane faksem lub drogą elektroniczną, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób. Odwołanie wobec czynności innych niż powyższe wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. Jeżeli zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał wykonawcy zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy jeżeli zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Źródło: OJS 2016/S 104-186119 (2016-05-30)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)