Dostawy materiałów jednorazowego użytku oraz drobnego sprzętu medycznego dla „Poddębickiego Centrum Zdrowia” Sp. z o.o. w Poddębicach

„Poddębickie Centrum Zdrowia” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

Dostawy materiałów jednorazowego użytku oraz drobnego sprzętu medycznego dla „Poddębickiego Centrum
Zdrowia” Sp. z o.o. z podziałem na 74 pakiety w ilościach i asortymencie szczegółowo określonym w
Załączniku nr 3 do SIWZ – Formularz cenowy. Wartość przedmiotu zamówienia powyżej 209 000 EUR.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-05-30. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-04-16.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2016-04-16 Ogłoszenie o zamówieniu
2016-05-18 Dodatkowe informacje
2016-10-11 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2016-04-16)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Materiały medyczne
Wielkość lub zakres: Wartość zamówienia powyżej 209 000 EUR.202 637,50
Całkowita wartość zamówienia: 202 637,50 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Materiały medyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: „Poddębickie Centrum Zdrowia” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Mickiewicza 16
Kod pocztowy: 99-200
Miasto pocztowe: Poddębice
Kontakt
Adres internetowy: http://www.nzozpcz.pl 🌏
E-mail: zamowienia@nzozpcz.pl 📧
Telefon: +48 438288250 📞
Fax: +48 438288255 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-04-16 📅
Termin składania ofert: 2016-05-30 📅
Data publikacji: 2016-04-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 078-138627
Numer Dz.U.-S: 78
Informacje dodatkowe
Inne dokumenty wymagane SIWZ: 11. Oświadczenie o zgodności oferowanych materiałów jednorazowego użytku oraz drobnego sprzętu medycznego z ustawą o wyrobach medycznych – załącznik nr 7 do SIWZ. W przypadku, gdy opisany w załączniku nr 3 do SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia. 12. Katalogi, opisy, foldery potwierdzające zgodność oferowanych materiałów jednorazowego użytku oraz drobnego sprzętu medycznego z wymaganiami określonymi w Pakietach nr 13, 14, 31, 32, 33, 36, 47, 58, 60, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74 w Formularzu cenowym – załącznik nr 3 do SIWZ. Na poszczególnych dokumentach należy wskazać, których pakietów i pozycji dotyczą. 13. Raport/wyniki z badania dotyczącego odporności na przenikanie płynnych cytostatycznych substancji chemicznych w zakresie minimum jak poniżej – bez przeniknięcia po min. 2 godz. dla: 5-Fluorouracil 50 mg/ml, Cyclophosphamide 20 mg/ml, Doxorubicin 2mg/ml, Taxol 6 mg/ml, Cisplatin 1.0 mg/ml, Carmustyna 3,3 mg/ml, zgodne z PN EN-455 oraz PN EN -374 (bariera przed krwiopochodnymi patogenami) – dotyczy Pakietu nr 29 poz. 1. 14. Raport/wyniki z badania dotyczącego odporności na przenikanie płynnych cytostatycznych substancji chemicznych w zakresie minimum jak poniżej – bez przeniknięcia po min. 4 godz. dla: 5-Fluorouracil 50 mg/ml, Cyclophosphamide 20 mg/ml, Doxorubicin 2mg/ml, Taxol 6 mg/ml, Cisplatin 1.0 mg/ml, Carmustyna 3,3 mg/ml, zgodne z PN EN-455 oraz PN EN -374 (bariera przed krwiopochodnymi patogenami) – dotyczy Pakietu nr 29 poz. 2. 15. Katalogi, opisy, foldery potwierdzające spełnianie wymagań Zamawiającego w zakresie składu zestawu i liczby warstw w obłożeniach opisanych w Pakiecie nr 30 w Załączniku nr 3 do SIWZ. Z załączonych dokumentów powinno wynikać, iż zaoferowany produkt spełnia w/w parametry opisane przez Zamawiającego w załączniku nr 3 do SIWZ. 16. Katalogi, opisy, foldery potwierdzające spełnianie wymagań Zamawiającego w zakresie gramatury w rękawach opisanych w Pakiecie nr 40 w Załączniku nr 3 do SIWZ. Z załączonych dokumentów powinno wynikać, iż zaoferowany produkt spełnia w/w parametry opisane przez Zamawiającego w załączniku nr 3 do SIWZ. 17. Raport/wyniki z badania na brak przenikania substancji chemicznych przy zastosowaniu cytostatyków dla obserwacji w czasie min. 4 godz. dla: Cyclophosphamide 20 mg/ml, Doxorubicyna 2mg/ml, Cisplatyna 1mg/ml, Carmustyna 3,3mg/ml – dotyczy Pakietu nr 47 poz. 1. 18. Raport/wyniki z badania dotyczące odporności na przenikanie płynnych cytostatycznych substancji chemicznych w zakresie minimum jak poniżej – bez przeniknięcia po min. 4 godz. dla: – Cyclophosphamide 20 mg/ml, – Doxorubicin 2mg/ml, – Cisplatyna 1mg/ml, – Carmustyna 3,3 mg/ml – dotyczy Pakietu nr 47 poz. 2. 19. Raport/wyniki z badania dotyczącego odporności na przenikanie cytostatycznych substancji chemicznych – dotyczy Pakietu nr 48 poz. 1. 20. Celem oceny zgodności parametrów oferowanych materiałów jednorazowego użytku oraz drobnego sprzętu medycznego z wymaganymi przez Zamawiającego w załączniku nr 3 do SIWZ, Wykonawca musi dostarczyć Zamawiającemu bezpłatne próbki w ilościach podanych w w/w załączniku – dotyczy asortymentu określonego w Pakiecie nr 15, 17, 68, 69, 70. Zamawiający sprawdzi czy załączone do oferty próbki spełniają wymagania opisane w poszczególnych pakietach w Formularzu cenowym – załącznik nr 3 do SIWZ. Zamawiający wymaga oznaczenia każdej próbki numerem pakietu oraz pozycji pakietu której dotyczy. 21. Formularz cenowy – Załącznik nr 3 do SIWZ. Informacja o zawartości oferty: Ofertę stanowi: Formularz ofertowy – wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem) stanowiący załącznik nr 1 do SIWZ. Dokumenty składane z ofertą: — Oświadczenia i dokumenty wymienione w pkt 8.1-8.19 SIWZ. — Próbki dla Pakietów wymienionych w pkt. 8.20 SIWZ w ilościach określonych w załączniku nr 3 do SIWZ. — Formularz cenowy – Załącznik Nr 3 do SIWZ. Jeżeli oferta zawiera informacje, które stanowią tajemnicę przedsiębiorstw w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, składający ofertę zobowiązany jest do oznakowania i oddzielenia od części jawnej złożonej oferty oraz poprzedzenia oświadczeniem o zakazie udostępniania odpowiednio oznaczonych stron oraz wykazaniem dlaczego stanowią one tajemnicę przedsiębiorstwa. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, zastrzegł, że nie mogą być one udostępniane oraz wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych. Jeżeli ofertę i załączniki podpisuje osoba inna niż wynika to ze złożonych dokumentów wówczas musi być wraz z ofertą złożony oryginał pełnomocnictwa lub jego kserokopia potwierdzona za zgodność z oryginałem przez notariusza. Treść dokumentu stanowiącego pełnomocnictwo musi zawierać zapis do jakich czynności osoba ta ma uprawnienie. Dokumenty wymienione w rozdziale 8 SIWZ mogą być składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez uprawnioną osobę do reprezentowania podmiotu – wykonawcę. W przypadku nieczytelnej kserokopii, lub gdy kopia budzi wątpliwości co do jej prawdziwości, Zamawiający wezwie Wykonawcę do okazania oryginału dokumentu lub notarialnie poświadczonej kopii tego dokumentu. Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczone za zgodność z oryginałem przez uprawnioną osobę do reprezentowania podmiotu – wykonawcę.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Dostawy materiałów jednorazowego użytku oraz drobnego sprzętu medycznego dla „Poddębickiego Centrum
Zdrowia” Sp. z o.o. z podziałem na 74 pakiety w ilościach i asortymencie szczegółowo określonym w
Załączniku nr 3 do SIWZ – Formularz cenowy. Wartość przedmiotu zamówienia powyżej 209 000 EUR.
Numer części: 1
Nazwa części: PAKIET NR 1
Krótki opis:
1. Igły z polimetakrylanu do testów skórnych punktowych, do diagnostyki chorób alergicznych opakowanie 1000 szt. opak. 10.
Wielkość lub zakres: 1. Igły z polimetakrylanu do testów skórnych punktowych, do diagnostyki chorób alergicznych opakowanie 1000 szt. opak. 10.
Numer części: 2
Nazwa części: PAKIET NR 2
Krótki opis: 1. Jednorazowe igły punkcyjne do torbieli nerek 18G, dł. 20 cm szt. 5.
Wielkość lub zakres: 1. Jednorazowe igły punkcyjne do torbieli nerek 18G, dł. 20 cm szt. 5.
Numer części: 3
Nazwa części: PAKIET NR 3
Krótki opis:
1. Łącznik do drenów, prosty, jałowy, średnica zewnętrzna 5 mm, schodkowy, stożkowy. Łącznik do drenów Yankauer. szt.…
… 100;2. Łącznik do drenów, prosty, jałowy, średnica zewnętrzna 9 mm, schodkowy. Łącznik do drenów Yankauer. szt. 100;
… 100;
2. Łącznik do drenów, prosty, jałowy, średnica zewnętrzna 9 mm, schodkowy. Łącznik do drenów Yankauer. szt. 100;
Wielkość lub zakres: 1. Łącznik do drenów, prosty, jałowy, średnica zewnętrzna 5 mm, schodkowy, stożkowy. Łącznik do drenów Yankauer. szt. 100;2. Łącznik do drenów, prosty, jałowy, średnica zewnętrzna 9 mm, schodkowy. Łącznik do drenów Yankauer. szt. 100;
1. Łącznik do drenów, prosty, jałowy, średnica zewnętrzna 5 mm, schodkowy, stożkowy. Łącznik do drenów Yankauer. szt. 100;
2. Łącznik do drenów, prosty, jałowy, średnica zewnętrzna 9 mm, schodkowy. Łącznik do drenów Yankauer. szt. 100;
Numer części: 4
Nazwa części: PAKIET NR 4
Krótki opis:
1. Jałowa końcówka do odssysania pola operacyjnego, perforowana, sztywna, zagięta typu Yankauer z kontrolą siły ssania rozmiar CH 20 szt…
… 470;2. Jałowa końcówka do odssysania pola operacyjnego, perforowana, sztywna, zagięta typu Yankauer z kontrolą siły ssania rozmiar CH 24 szt. 420;
… 470;
2. Jałowa końcówka do odssysania pola operacyjnego, perforowana, sztywna, zagięta typu Yankauer z kontrolą siły ssania rozmiar CH 24 szt. 420;
Wielkość lub zakres: 1. Jałowa końcówka do odssysania pola operacyjnego, perforowana, sztywna, zagięta typu Yankauer z kontrolą siły ssania rozmiar CH 20 szt 470;2. Jałowa końcówka do odssysania pola operacyjnego, perforowana, sztywna, zagięta typu Yankauer z kontrolą siły ssania rozmiar CH 24 szt. 420;
1. Jałowa końcówka do odssysania pola operacyjnego, perforowana, sztywna, zagięta typu Yankauer z kontrolą siły ssania rozmiar CH 20 szt 470;
2. Jałowa końcówka do odssysania pola operacyjnego, perforowana, sztywna, zagięta typu Yankauer z kontrolą siły ssania rozmiar CH 24 szt. 420;
Numer części: 5
Nazwa części: PAKIET NR 5
Krótki opis:
1. Jałowa końcówka do odssysania pola operacyjnego, perforowana, sztywna, zagięta typu Yankauer z kontrolą siły ssania, rozmiar CH8 szt. 100.
Wielkość lub zakres: 1. Jałowa końcówka do odssysania pola operacyjnego, perforowana, sztywna, zagięta typu Yankauer z kontrolą siły ssania, rozmiar CH8 szt. 100.
Numer części: 6
Nazwa części: PAKIET NR 6
Krótki opis:
1. Maska krtaniowa jednorazowa. Przezroczysty korpus, jednoelementowa. Gładkie przejście rurki w maskę. Balonik kontrolowany wskazujący stan wypełnienia mankietu. Rozmiar 3; 4; 5; szt. 200.
Wielkość lub zakres: 1. Maska krtaniowa jednorazowa. Przezroczysty korpus, jednoelementowa. Gładkie przejście rurki w maskę. Balonik kontrolowany wskazujący stan wypełnienia mankietu. Rozmiar 3; 4; 5; szt. 200.
Numer części: 7
Nazwa części: PAKIET NR 7
Krótki opis:
1. Jednorazowe wkłady do ssania, niesterylne, 2000 mm średnica portu pacjenta 12 mm, średnica łącznika kątowego 7,2 mm, zastawka hydrofobowa i filtr przeciwbakteryjny szt. 1 200.
Wielkość lub zakres: 1. Jednorazowe wkłady do ssania, niesterylne, 2000 mm średnica portu pacjenta 12 mm, średnica łącznika kątowego 7,2 mm, zastawka hydrofobowa i filtr przeciwbakteryjny szt. 1 200.
Numer części: 8
Nazwa części: PAKIET NR 8
Krótki opis: 1. Zestaw do kolografii z barytem jednorazowego użytku szt. 5.
Wielkość lub zakres: 1. Zestaw do kolografii z barytem jednorazowego użytku szt. 5.
Numer części: 9
Nazwa części: PAKIET NR 9
Krótki opis:
1. Worek kolonostomijny poj. 35-60 mm, sterylny, jednorazowego użytku, wykonany z folii PE i części przylepnej, termin ważności min. 3 lata szt. 300.
Wielkość lub zakres: 1. Worek kolonostomijny poj. 35-60 mm, sterylny, jednorazowego użytku, wykonany z folii PE i części przylepnej, termin ważności min. 3 lata szt. 300.
Numer części: 10
Nazwa części: PAKIET NR 10
Krótki opis:
1. Adapter do pomiaru kaptografii dla monitorów typu NIKON (linia mierząca CO2 dla dorosłych) szt 50.
Wielkość lub zakres: 1. Adapter do pomiaru kaptografii dla monitorów typu NIKON (linia mierząca CO2 dla dorosłych) szt 50.
Numer części: 11
Nazwa części: PAKIET NR 11
Krótki opis:
1. Obwód oddechowy (aparat do znieczuleń). Rozciągliwy 180 cm + dodatkowo rura 90 cm + worek 2 litrowy sterylny szt. 300.
Wielkość lub zakres: 1. Obwód oddechowy (aparat do znieczuleń). Rozciągliwy 180 cm + dodatkowo rura 90 cm + worek 2 litrowy sterylny szt. 300.
Numer części: 12
Nazwa części: PAKIET NR 12
Krótki opis: 1. Test uerazowy mokry, kasetkowy do wykrywania Helicobacter szt 1 000.
Wielkość lub zakres: 1. Test uerazowy mokry, kasetkowy do wykrywania Helicobacter szt 1 000.
Numer części: 13
Nazwa części: PAKIET NR 13
Krótki opis:
1. Światłoczuły przyrząd do podawania cytostatyków z pięcioma bezigłowymi zastawkami do przyłączania opakowań z cytostatykami. Zakończenie drenu membraną umożliwiającą wypełnienie linii w układzie zamkniętym bez wycieku płynu oraz osłoną eliminującą ryzyko kontaktu z lekiem. Bezigłowy port na drenie dla dodatkowego podania leku. Możliwość podawania jedną linią dwóch dawek cytostatyków i przepłukiwania linii bez rozłączania elementów zestawu (wolne od PCV). W wersji zwykłej i pomarańczowej/ bursztynowej. szt 950.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: 1. Światłoczuły przyrząd do podawania cytostatyków z pięcioma bezigłowymi zastawkami do przyłączania opakowań z cytostatykami. Zakończenie drenu membraną umożliwiającą wypełnienie linii w układzie zamkniętym bez wycieku płynu oraz osłoną eliminującą ryzyko kontaktu z lekiem. Bezigłowy port na drenie dla dodatkowego podania leku. Możliwość podawania jedną linią dwóch dawek cytostatyków i przepłukiwania linii bez rozłączania elementów zestawu (wolne od PCV). W wersji zwykłej i pomarańczowej/ bursztynowej. szt 950.
Numer części: 14
Nazwa części: PAKIET NR 14
Krótki opis:
1. Kaniula donosowa dla noworodków o wadze: 1000-2500 gram, powyżej 2500 gram, rurka wykonana z PCV, zakończona 15 mm adapterem z poliuretanu. Noski wykonane z PCV. Długość jednego ramienia 1 rurki wynosi około 28 cm. Produkt niesterylny. 1 op. = 10 szt. op. 3.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: 1. Kaniula donosowa dla noworodków o wadze: 1000-2500 gram, powyżej 2500 gram, rurka wykonana z PCV, zakończona 15 mm adapterem z poliuretanu. Noski wykonane z PCV. Długość jednego ramienia 1 rurki wynosi około 28 cm. Produkt niesterylny. 1 op. = 10 szt. op. 3.
Numer części: 15
Nazwa części: PAKIET NR 15
Krótki opis:
1. Strzykawka 2 ml j.u. luer, dwuczęściowa zróżnicowany kolor tłoka dla łatwego odczytu wypełnienia strzykawki, czarna skala kontrastująca, posiadająca szczelny lekko przesuwający się tłok – opakowanie folia/papier (op. 100 szt) op.…
… 350;2. Strzykawka 5 ml j.u. luer, dwuczęściowa zróżnicowany kolor tłoka dla łatwego odczytu wypełnienia strzykawki, czarna skala kontrastująca, posiadająca szczelny lekko przesuwający się tłok – opakowanie folia/papier (op. 100 szt) op. 460;3. Strzykawka 10 ml j.u. luer, dwuczęściowa zróżnicowany kolor tłoka dla łatwego odczytu wypełnienia strzykawki, czarna skala kontrastująca, posiadająca szczelny lekko przesuwający się tłok – opakowanie folia/papier (op. 100 szt) op. 470;4. Strzykawka 20 ml j.u. luer, dwuczęściowa zróżnicowany kolor tłoka dla łatwego odczytu wypełnienia strzykawki, czarna skala kontrastująca, posiadająca szczelny lekko przesuwający się tłok – opakowanie folia/papier (op. 100 szt) op. 580;5. Strzykawka trzyczęściowa j.u. 50/60 ml do pomp infuzyjnych luer-lock w celu instalacji w uchwytach pompy infuzyjnej, podwójne uszczelnienie tłoka, z tłokiem pozwalającym na całkowite opróżnienie zawartości strzykawki, cylinder strzykawki z dwustronną skalą pomiarową z podziałką co 1 ml opakowanie folia/papier szt. 4 700;6. Strzykawka j.u. typu Janette do płukania i karmienia o poj. 100 ml – z uszczelnieniem z elastycznego materiału (silikon, guma, guma syntetyczna lub inny równoważny), z jednym lub dwoma łącznikami luer – opakowanie folia/papier szt. 2 400;7. Strzykawka j.u. do insuliny U-40 z nakładaną igłą, o poj. 1 ml, opakowanie folia/papier (opakowanie 100 szt.) op. 22;8. Strzykawka j.u. do tuberkuliny o poj. 1ml – z uszczelnieniem z elastycznego materiału (silikon, guma, guma syntetyczna lub inny równoważny) z nakładaną igłą 0,5 x 16mm – opakowanie folia/papier, (opakowanie 100 szt) op. 80;9. Strzykawka j.u. 50 ml burszytynowa do pomp infuzyjnych luer-lock w celu instalacji w uchwytach pompy infuzyjnej, podwójne uszczelnienie tłoka, z tłokiem pozwalającym na całkowite opróżnienie zawartości strzykawki, opakowanie folia/papier szt. 590;
… 350;
2. Strzykawka 5 ml j.u. luer, dwuczęściowa zróżnicowany kolor tłoka dla łatwego odczytu wypełnienia strzykawki, czarna skala kontrastująca, posiadająca szczelny lekko przesuwający się tłok – opakowanie folia/papier (op. 100 szt) op. 460;
3. Strzykawka 10 ml j.u. luer, dwuczęściowa zróżnicowany kolor tłoka dla łatwego odczytu wypełnienia strzykawki, czarna skala kontrastująca, posiadająca szczelny lekko przesuwający się tłok – opakowanie folia/papier (op. 100 szt) op. 470;
4. Strzykawka 20 ml j.u. luer, dwuczęściowa zróżnicowany kolor tłoka dla łatwego odczytu wypełnienia strzykawki, czarna skala kontrastująca, posiadająca szczelny lekko przesuwający się tłok – opakowanie folia/papier (op. 100 szt) op. 580;
5. Strzykawka trzyczęściowa j.u. 50/60 ml do pomp infuzyjnych luer-lock w celu instalacji w uchwytach pompy infuzyjnej, podwójne uszczelnienie tłoka, z tłokiem pozwalającym na całkowite opróżnienie zawartości strzykawki, cylinder strzykawki z dwustronną skalą pomiarową z podziałką co 1 ml opakowanie folia/papier szt. 4 700;
Pokaż więcej
6. Strzykawka j.u. typu Janette do płukania i karmienia o poj. 100 ml – z uszczelnieniem z elastycznego materiału (silikon, guma, guma syntetyczna lub inny równoważny), z jednym lub dwoma łącznikami luer – opakowanie folia/papier szt. 2 400;
7. Strzykawka j.u. do insuliny U-40 z nakładaną igłą, o poj. 1 ml, opakowanie folia/papier (opakowanie 100 szt.) op. 22;
8. Strzykawka j.u. do tuberkuliny o poj. 1ml – z uszczelnieniem z elastycznego materiału (silikon, guma, guma syntetyczna lub inny równoważny) z nakładaną igłą 0,5 x 16mm – opakowanie folia/papier, (opakowanie 100 szt) op. 80;
9. Strzykawka j.u. 50 ml burszytynowa do pomp infuzyjnych luer-lock w celu instalacji w uchwytach pompy infuzyjnej, podwójne uszczelnienie tłoka, z tłokiem pozwalającym na całkowite opróżnienie zawartości strzykawki, opakowanie folia/papier szt. 590;
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: 1. Strzykawka 2 ml j.u. luer, dwuczęściowa zróżnicowany kolor tłoka dla łatwego odczytu wypełnienia strzykawki, czarna skala kontrastująca, posiadająca szczelny lekko przesuwający się tłok – opakowanie folia/papier (op. 100 szt) op. 350;2. Strzykawka 5 ml j.u. luer, dwuczęściowa zróżnicowany kolor tłoka dla łatwego odczytu wypełnienia strzykawki, czarna skala kontrastująca, posiadająca szczelny lekko przesuwający się tłok – opakowanie folia/papier (op. 100 szt) op. 460;3. Strzykawka 10 ml j.u. luer, dwuczęściowa zróżnicowany kolor tłoka dla łatwego odczytu wypełnienia strzykawki, czarna skala kontrastująca, posiadająca szczelny lekko przesuwający się tłok – opakowanie folia/papier (op. 100 szt) op. 470;4. Strzykawka 20 ml j.u. luer, dwuczęściowa zróżnicowany kolor tłoka dla łatwego odczytu wypełnienia strzykawki, czarna skala kontrastująca, posiadająca szczelny lekko przesuwający się tłok – opakowanie folia/papier (op. 100 szt) op. 580;5. Strzykawka trzyczęściowa j.u. 50/60 ml do pomp infuzyjnych luer-lock w celu instalacji w uchwytach pompy infuzyjnej, podwójne uszczelnienie tłoka, z tłokiem pozwalającym na całkowite opróżnienie zawartości strzykawki, cylinder strzykawki z dwustronną skalą pomiarową z podziałką co 1 ml opakowanie folia/papier szt. 4 700;6. Strzykawka j.u. typu Janette do płukania i karmienia o poj. 100 ml – z uszczelnieniem z elastycznego materiału (silikon, guma, guma syntetyczna lub inny równoważny), z jednym lub dwoma łącznikami luer – opakowanie folia/papier szt. 2 400;7. Strzykawka j.u. do insuliny U-40 z nakładaną igłą, o poj. 1 ml, opakowanie folia/papier (opakowanie 100 szt.) op. 22;8. Strzykawka j.u. do tuberkuliny o poj. 1ml – z uszczelnieniem z elastycznego materiału (silikon, guma, guma syntetyczna lub inny równoważny) z nakładaną igłą 0,5 x 16mm – opakowanie folia/papier, (opakowanie 100 szt) op. 80;9. Strzykawka j.u. 50 ml burszytynowa do pomp infuzyjnych luer-lock w celu instalacji w uchwytach pompy infuzyjnej, podwójne uszczelnienie tłoka, z tłokiem pozwalającym na całkowite opróżnienie zawartości strzykawki, opakowanie folia/papier szt. 590;
1. Strzykawka 2 ml j.u. luer, dwuczęściowa zróżnicowany kolor tłoka dla łatwego odczytu wypełnienia strzykawki, czarna skala kontrastująca, posiadająca szczelny lekko przesuwający się tłok – opakowanie folia/papier (op. 100 szt) op. 350;
2. Strzykawka 5 ml j.u. luer, dwuczęściowa zróżnicowany kolor tłoka dla łatwego odczytu wypełnienia strzykawki, czarna skala kontrastująca, posiadająca szczelny lekko przesuwający się tłok – opakowanie folia/papier (op. 100 szt) op. 460;
3. Strzykawka 10 ml j.u. luer, dwuczęściowa zróżnicowany kolor tłoka dla łatwego odczytu wypełnienia strzykawki, czarna skala kontrastująca, posiadająca szczelny lekko przesuwający się tłok – opakowanie folia/papier (op. 100 szt) op. 470;
4. Strzykawka 20 ml j.u. luer, dwuczęściowa zróżnicowany kolor tłoka dla łatwego odczytu wypełnienia strzykawki, czarna skala kontrastująca, posiadająca szczelny lekko przesuwający się tłok – opakowanie folia/papier (op. 100 szt) op. 580;
5. Strzykawka trzyczęściowa j.u. 50/60 ml do pomp infuzyjnych luer-lock w celu instalacji w uchwytach pompy infuzyjnej, podwójne uszczelnienie tłoka, z tłokiem pozwalającym na całkowite opróżnienie zawartości strzykawki, cylinder strzykawki z dwustronną skalą pomiarową z podziałką co 1 ml opakowanie folia/papier szt. 4 700;
Pokaż więcej
6. Strzykawka j.u. typu Janette do płukania i karmienia o poj. 100 ml – z uszczelnieniem z elastycznego materiału (silikon, guma, guma syntetyczna lub inny równoważny), z jednym lub dwoma łącznikami luer – opakowanie folia/papier szt. 2 400;
7. Strzykawka j.u. do insuliny U-40 z nakładaną igłą, o poj. 1 ml, opakowanie folia/papier (opakowanie 100 szt.) op. 22;
8. Strzykawka j.u. do tuberkuliny o poj. 1ml – z uszczelnieniem z elastycznego materiału (silikon, guma, guma syntetyczna lub inny równoważny) z nakładaną igłą 0,5 x 16mm – opakowanie folia/papier, (opakowanie 100 szt) op. 80;
9. Strzykawka j.u. 50 ml burszytynowa do pomp infuzyjnych luer-lock w celu instalacji w uchwytach pompy infuzyjnej, podwójne uszczelnienie tłoka, z tłokiem pozwalającym na całkowite opróżnienie zawartości strzykawki, opakowanie folia/papier szt. 590;
Pokaż więcej
Numer części: 16
Nazwa części: PAKIET NR 16
Krótki opis:
1. Jałowy dren do odsysania z łącznikiem regulującym moc ssania, 8x5,6 dł. 3m. szt.…
… 900;2. Jałowy dren do odsysania z łącznikiem regulującym moc ssania, 9x6,6 dł.3m. szt. 900;
… 900;
2. Jałowy dren do odsysania z łącznikiem regulującym moc ssania, 9x6,6 dł.3m. szt. 900;
Wielkość lub zakres: 1. Jałowy dren do odsysania z łącznikiem regulującym moc ssania, 8x5,6 dł. 3m. szt. 900;2. Jałowy dren do odsysania z łącznikiem regulującym moc ssania, 9x6,6 dł.3m. szt. 900;
1. Jałowy dren do odsysania z łącznikiem regulującym moc ssania, 8x5,6 dł. 3m. szt. 900;
2. Jałowy dren do odsysania z łącznikiem regulującym moc ssania, 9x6,6 dł.3m. szt. 900;
Numer części: 17
Nazwa części: PAKIET NR 17
Krótki opis:
1. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor konektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 6 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt…
… 300;2. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor konektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 8 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt 230;3. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor konektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 10 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt 230;4. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor korektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 14 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt 7 600;5. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor konektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 16 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt 8 000;6. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor konektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 18 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt 3 500;
… 300;
2. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor konektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 8 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt 230;
Pokaż więcej
3. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor konektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 10 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt 230;
Pokaż więcej
4. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor korektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 14 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt 7 600;
Pokaż więcej
5. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor konektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 16 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt 8 000;
Pokaż więcej
6. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor konektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 18 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt 3 500;
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: 1. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor konektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 6 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt 300;2. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor konektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 8 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt 230;3. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor konektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 10 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt 230;4. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor korektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 14 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt 7 600;5. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor konektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 16 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt 8 000;6. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor konektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 18 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt 3 500;
1. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor konektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 6 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt 300;
Pokaż więcej
2. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor konektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 8 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt 230;
Pokaż więcej
3. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor konektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 10 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt 230;
Pokaż więcej
4. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor korektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 14 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt 7 600;
Pokaż więcej
5. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor konektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 16 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt 8 000;
Pokaż więcej
6. Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych z otworem centralnym i min. dwoma naprzemianległymi otworami, z obłym zakończeniem, powierzchnia satynowa kolor konektora oznaczający kod średnicy cewnika rozm. Ch 18 – dł min. 50-60cm – opakowanie folia/papier szt 3 500;
Pokaż więcej
Numer części: 18
Nazwa części: PAKIET NR 18
Krótki opis:
1. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 5 szt…
… 5;2. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 6 szt 50;3. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 8 szt 100;4. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 10 szt 200;5. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 12 szt 100;6. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 14 szt 100;7. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 20 szt 140;
… 5;
2. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 6 szt 50;
3. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 8 szt 100;
4. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 10 szt 200;
5. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 12 szt 100;
6. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 14 szt 100;
7. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 20 szt 140;
Wielkość lub zakres: 1. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 5 szt 5;2. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 6 szt 50;3. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 8 szt 100;4. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 10 szt 200;5. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 12 szt 100;6. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 14 szt 100;7. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 20 szt 140;
1. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 5 szt 5;
2. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 6 szt 50;
3. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 8 szt 100;
4. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 10 szt 200;
5. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 12 szt 100;
6. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 14 szt 100;
7. Cewnik Nelaton – tworzywo PCV – powierzchnia zmrożona, długość min 400 mm opakowanie folia/papier – rozm. Ch 20 szt 140;
Numer części: 19
Nazwa części: PAKIET NR 19
Krótki opis:
1. Cewnik do embolektomii Fogarty'ego jednokanałowy, dł. 60-80 cm z balonem zakończonym nasadką z mandarynem F2-F10 szt 2.
Wielkość lub zakres: 1. Cewnik do embolektomii Fogarty'ego jednokanałowy, dł. 60-80 cm z balonem zakończonym nasadką z mandarynem F2-F10 szt 2.
Numer części: 20
Nazwa części: PAKIET NR 20
Krótki opis: 1. Cewnik dopępowinowy, rozmiar S, Ch 5-6 dla noworodków donoszonych szt. 10.
Wielkość lub zakres: 1. Cewnik dopępowinowy, rozmiar S, Ch 5-6 dla noworodków donoszonych szt. 10.
Numer części: 21
Nazwa części: PAKIET NR 21
Krótki opis:
1. Cewnik Dufour, trójdrożny, wykonany z lateksu pokrytego silikonem, balon 50ml, CH 20 szt. 20.
Wielkość lub zakres: 1. Cewnik Dufour, trójdrożny, wykonany z lateksu pokrytego silikonem, balon 50ml, CH 20 szt. 20.
Numer części: 22
Nazwa części: PAKIET NR 22
Krótki opis: 1. Cewnik Couvlair (jednorazowy) latex jednodrożny, CH 20 szt. 20.
Wielkość lub zakres: 1. Cewnik Couvlair (jednorazowy) latex jednodrożny, CH 20 szt. 20.
Numer części: 23
Nazwa części: PAKIET NR 23
Krótki opis:
1. Czujnik naskórny do YSI do pomiaru temperatury dla dorosłych dł. 3 m- do kardiomonitora Nikon – Kohden typ BSM – 6301 szt. 1.
Wielkość lub zakres: 1. Czujnik naskórny do YSI do pomiaru temperatury dla dorosłych dł. 3 m- do kardiomonitora Nikon – Kohden typ BSM – 6301 szt. 1.
Numer części: 24
Nazwa części: PAKIET NR 24
Krótki opis:
1. Filtr wykonany z materiału jednostronnie nieprzepuszczalnego dla płynów (uszczelniający pokrywę ssaka), jednorazowy. Filtr do aquapuratora szt. 25.
Wielkość lub zakres: 1. Filtr wykonany z materiału jednostronnie nieprzepuszczalnego dla płynów (uszczelniający pokrywę ssaka), jednorazowy. Filtr do aquapuratora szt. 25.
Numer części: 25
Nazwa części: PAKIET NR 25
Krótki opis:
1. Jednorazowy filtr antybakteryjny mały (średnica 2-3 cm) do urządzenia ssąco – płuczącego, z końcówką luer lock (żeńska – męska) szt. 30.
Wielkość lub zakres: 1. Jednorazowy filtr antybakteryjny mały (średnica 2-3 cm) do urządzenia ssąco – płuczącego, z końcówką luer lock (żeńska – męska) szt. 30.
Numer części: 26
Nazwa części: PAKIET NR 26
Krótki opis:
1. Jednorazowe igły biopsyjne do biopsji stercza 18F, dł. 20 cm. Kompatybilne z aparatem do biopsji MBD – 23 szt. 80.
Wielkość lub zakres: 1. Jednorazowe igły biopsyjne do biopsji stercza 18F, dł. 20 cm. Kompatybilne z aparatem do biopsji MBD – 23 szt. 80.
Numer części: 27
Nazwa części: PAKIET NR 27
Krótki opis:
1. Maska tlenowa dla noworodka, 50mm szt.…
… 10;2. Maska tlenowa dla noworodka, 60mm szt. 10;
… 10;
2. Maska tlenowa dla noworodka, 60mm szt. 10;
Wielkość lub zakres: 1. Maska tlenowa dla noworodka, 50mm szt. 10;2. Maska tlenowa dla noworodka, 60mm szt. 10;
1. Maska tlenowa dla noworodka, 50mm szt. 10;
2. Maska tlenowa dla noworodka, 60mm szt. 10;
Numer części: 28
Nazwa części: PAKIET NR 28
Krótki opis:
1. Elektrody wielorazowe silikonowo – węglowe 7,5 x 9 cm dwa wpięcia 2, 4 m szt. 20.
Wielkość lub zakres: 1. Elektrody wielorazowe silikonowo – węglowe 7,5 x 9 cm dwa wpięcia 2, 4 m szt. 20.
Numer części: 29
Nazwa części: PAKIET NR 29
Krótki opis:
1. Rękawice do przygotowywania cytostatyków, nitrylowe, długość min. 240 mm, sterylne, bezpudrowe, posiadające badania (należy dołączyć je do oferty) dotyczące odporności na przenikanie płynnych cytostatycznych substancji chemicznych w zakresie minimum jak poniżej – bez przeniknięcia po min. 2 godz. dla: 5-Fluorouracil 50 mg/ml, Cyclophosphamide 20 mg/ml, Doxorubicin 2mg/ml, Taxol 6 mg/ml, Cisplatin 1.0 mg/ml, Carmustyna 3,3 mg/ml, zgodne z PN EN-455 oraz PN EN -374 (bariera przed krwiopochodnymi patogenami. Rozmiar S, M, L. par…
… 380;2. Rękawice do procedur awaryjnych, nitrylowe, długość min. 300 mm – niesterylne, bezpudrowe posiadające badania (należy dołączyć je do oferty) dotyczące odporności na przenikanie płynnych cytostatycznych substancji chemicznych w zakresie minimum jak poniżej – bez przeniknięcia po min. 4 godz. dla: 5-Fluorouracil 50 mg/ml, Cyclophosphamide 20 mg/ml, Doxorubicin 2mg/ml, Taxol 6 mg/ml, Cisplatin 1.0 mg/ml, Carmustyna 3,3 mg/ml, zgodne z PN EN-455 oraz PN EN -374 (bariera przed krwiopochodnymi patogenami. Rozmiar XS, S, M, L, XL. par 20;
… 380;
2. Rękawice do procedur awaryjnych, nitrylowe, długość min. 300 mm – niesterylne, bezpudrowe posiadające badania (należy dołączyć je do oferty) dotyczące odporności na przenikanie płynnych cytostatycznych substancji chemicznych w zakresie minimum jak poniżej – bez przeniknięcia po min. 4 godz. dla: 5-Fluorouracil 50 mg/ml, Cyclophosphamide 20 mg/ml, Doxorubicin 2mg/ml, Taxol 6 mg/ml, Cisplatin 1.0 mg/ml, Carmustyna 3,3 mg/ml, zgodne z PN EN-455 oraz PN EN -374 (bariera przed krwiopochodnymi patogenami. Rozmiar XS, S, M, L, XL. par 20;
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: 1. Rękawice do przygotowywania cytostatyków, nitrylowe, długość min. 240 mm, sterylne, bezpudrowe, posiadające badania (należy dołączyć je do oferty) dotyczące odporności na przenikanie płynnych cytostatycznych substancji chemicznych w zakresie minimum jak poniżej – bez przeniknięcia po min. 2 godz. dla: 5-Fluorouracil 50 mg/ml, Cyclophosphamide 20 mg/ml, Doxorubicin 2mg/ml, Taxol 6 mg/ml, Cisplatin 1.0 mg/ml, Carmustyna 3,3 mg/ml, zgodne z PN EN-455 oraz PN EN -374 (bariera przed krwiopochodnymi patogenami. Rozmiar S, M, L. par 380;2. Rękawice do procedur awaryjnych, nitrylowe, długość min. 300 mm – niesterylne, bezpudrowe posiadające badania (należy dołączyć je do oferty) dotyczące odporności na przenikanie płynnych cytostatycznych substancji chemicznych w zakresie minimum jak poniżej – bez przeniknięcia po min. 4 godz. dla: 5-Fluorouracil 50 mg/ml, Cyclophosphamide 20 mg/ml, Doxorubicin 2mg/ml, Taxol 6 mg/ml, Cisplatin 1.0 mg/ml, Carmustyna 3,3 mg/ml, zgodne z PN EN-455 oraz PN EN -374 (bariera przed krwiopochodnymi patogenami. Rozmiar XS, S, M, L, XL. par 20;
1. Rękawice do przygotowywania cytostatyków, nitrylowe, długość min. 240 mm, sterylne, bezpudrowe, posiadające badania (należy dołączyć je do oferty) dotyczące odporności na przenikanie płynnych cytostatycznych substancji chemicznych w zakresie minimum jak poniżej – bez przeniknięcia po min. 2 godz. dla: 5-Fluorouracil 50 mg/ml, Cyclophosphamide 20 mg/ml, Doxorubicin 2mg/ml, Taxol 6 mg/ml, Cisplatin 1.0 mg/ml, Carmustyna 3,3 mg/ml, zgodne z PN EN-455 oraz PN EN -374 (bariera przed krwiopochodnymi patogenami. Rozmiar S, M, L. par 380;
Pokaż więcej
2. Rękawice do procedur awaryjnych, nitrylowe, długość min. 300 mm – niesterylne, bezpudrowe posiadające badania (należy dołączyć je do oferty) dotyczące odporności na przenikanie płynnych cytostatycznych substancji chemicznych w zakresie minimum jak poniżej – bez przeniknięcia po min. 4 godz. dla: 5-Fluorouracil 50 mg/ml, Cyclophosphamide 20 mg/ml, Doxorubicin 2mg/ml, Taxol 6 mg/ml, Cisplatin 1.0 mg/ml, Carmustyna 3,3 mg/ml, zgodne z PN EN-455 oraz PN EN -374 (bariera przed krwiopochodnymi patogenami. Rozmiar XS, S, M, L, XL. par 20;
Pokaż więcej
Numer części: 30
Nazwa części: PAKIET NR 30
Krótki opis:
1. Zestaw ginekologiczny sterylny, jednorazowy do operacji ginekologicznych 3 warstwowy. Pakiet opakowany w co najmniej jedną warstwę papier/ folia, oznaczony z metryczkami. Pakiet musi zawierać min.: 1) serwetę na stół Mayo 2) serwetę operacyjną o wymiarach 240x 180-250cm z przylepcami i otworem – 1 szt.; 3) serweta operacyjna o wymiarach 90cm x 75cm pod pośladki – 1 szt.; 4) pokrowce na nogi pacjenta lub wbudowane w serwetę operacyjną osłony na nogi. Tolerancja podanych wymiarów +/- 20 %. zestawów 150.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: 1. Zestaw ginekologiczny sterylny, jednorazowy do operacji ginekologicznych 3 warstwowy. Pakiet opakowany w co najmniej jedną warstwę papier/ folia, oznaczony z metryczkami. Pakiet musi zawierać min.: 1) serwetę na stół Mayo 2) serwetę operacyjną o wymiarach 240x 180-250cm z przylepcami i otworem – 1 szt.; 3) serweta operacyjna o wymiarach 90cm x 75cm pod pośladki – 1 szt.; 4) pokrowce na nogi pacjenta lub wbudowane w serwetę operacyjną osłony na nogi. Tolerancja podanych wymiarów +/- 20 %. zestawów 150.
Numer części: 31
Nazwa części: PAKIET NR 31
Krótki opis:
1. Przesłona przyklejana 50 x 60cm, otwór Ø 6 – 8 cm. Laminat dwuwarstwowy, PE+PP (polietylen, polipropylen) foliowany, nieprzemakalny. Na opakowaniu dwie odklejane etykiety z numerem serii, datą ważności produktu. szt. 700.
Wielkość lub zakres: 1. Przesłona przyklejana 50 x 60cm, otwór Ø 6 – 8 cm. Laminat dwuwarstwowy, PE+PP (polietylen, polipropylen) foliowany, nieprzemakalny. Na opakowaniu dwie odklejane etykiety z numerem serii, datą ważności produktu. szt. 700.
Numer części: 32
Nazwa części: PAKIET NR 32
Krótki opis:
1. Maska chirurgiczna z trokami, trzywarstwowa, wykonana z miękkiego materiału. Nie zawiera lateksu. Gramatura części zewnętrznej 16-20 g/m2, gramatura filtra 20g/m2, gramatura części wewnętrznej 15-20 g/m2. Kolor biały. Rozmiar maski złożonej 90-95 x 175-180mm. Rozmiar maski po rozłożeniu 180 x 175-190mm. Opakowanie 50 szt. Spełnia wymogi normy EN 13485. opak. 500.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: 1. Maska chirurgiczna z trokami, trzywarstwowa, wykonana z miękkiego materiału. Nie zawiera lateksu. Gramatura części zewnętrznej 16-20 g/m2, gramatura filtra 20g/m2, gramatura części wewnętrznej 15-20 g/m2. Kolor biały. Rozmiar maski złożonej 90-95 x 175-180mm. Rozmiar maski po rozłożeniu 180 x 175-190mm. Opakowanie 50 szt. Spełnia wymogi normy EN 13485. opak. 500.
Numer części: 33
Nazwa części: PAKIET NR 33
Krótki opis:
1. Osłona na kończynę 40x80cm, jałowa, wykonana z laminatu dwuwarstwowego. W zestawie powinna być taśma lepna. Zestaw z metryczką. Tolerancja wymiarów +/-10 % szt 150.
Wielkość lub zakres: 1. Osłona na kończynę 40x80cm, jałowa, wykonana z laminatu dwuwarstwowego. W zestawie powinna być taśma lepna. Zestaw z metryczką. Tolerancja wymiarów +/-10 % szt 150.
Numer części: 34
Nazwa części: PAKIET NR 34
Krótki opis:
1. Zestaw jednorazowy, jałowy do żywienia pacjentów bezpośrednio do jelita cienkiego lub dwunastnicy. CH9-CH10. szt 10.
Wielkość lub zakres: 1. Zestaw jednorazowy, jałowy do żywienia pacjentów bezpośrednio do jelita cienkiego lub dwunastnicy. CH9-CH10. szt 10.
Numer części: 35
Nazwa części: PAKIET NR 35
Krótki opis:
1. Elastyczna siatka opatrunkowa stosowana do podtrzymywania opatrunków zalecana przy zakładaniu opatrunku na trudno dostępne i niewygodne miejsca – dłoń, palec szer. 1, 5- 2,5 cm x 10 m szt…
… 40;2. Elastyczna siatka opatrunkowa stosowana do podtrzymywania opatrunków zalecana przy zakładaniu opatrunku na trudno dostępne i niewygodne miejsca – podudzie, kolano, ramię szer. 3, 5- 4,5 cm x 10 m szt 40;3. Elastyczna siatka opatrunkowa stosowana do podtrzymywania opatrunków zalecana przy zakładaniu opatrunku na trudno dostępne i niewygodne miejsca – udo, głowa, biodra szer. 7- 9,5 cm x 10 m szt 40;4. Elastyczna siatka opatrunkowa stosowana do podtrzymywania opatrunków zalecana przy zakładaniu opatrunku na trudno dostępne i niewygodne miejsca – klatka piersiowa szer. min 14 cm x 10 m szt 40;
… 40;
2. Elastyczna siatka opatrunkowa stosowana do podtrzymywania opatrunków zalecana przy zakładaniu opatrunku na trudno dostępne i niewygodne miejsca – podudzie, kolano, ramię szer. 3, 5- 4,5 cm x 10 m szt 40;
3. Elastyczna siatka opatrunkowa stosowana do podtrzymywania opatrunków zalecana przy zakładaniu opatrunku na trudno dostępne i niewygodne miejsca – udo, głowa, biodra szer. 7- 9,5 cm x 10 m szt 40;
4. Elastyczna siatka opatrunkowa stosowana do podtrzymywania opatrunków zalecana przy zakładaniu opatrunku na trudno dostępne i niewygodne miejsca – klatka piersiowa szer. min 14 cm x 10 m szt 40;
Wielkość lub zakres: 1. Elastyczna siatka opatrunkowa stosowana do podtrzymywania opatrunków zalecana przy zakładaniu opatrunku na trudno dostępne i niewygodne miejsca – dłoń, palec szer. 1, 5- 2,5 cm x 10 m szt 40;2. Elastyczna siatka opatrunkowa stosowana do podtrzymywania opatrunków zalecana przy zakładaniu opatrunku na trudno dostępne i niewygodne miejsca – podudzie, kolano, ramię szer. 3, 5- 4,5 cm x 10 m szt 40;3. Elastyczna siatka opatrunkowa stosowana do podtrzymywania opatrunków zalecana przy zakładaniu opatrunku na trudno dostępne i niewygodne miejsca – udo, głowa, biodra szer. 7- 9,5 cm x 10 m szt 40;4. Elastyczna siatka opatrunkowa stosowana do podtrzymywania opatrunków zalecana przy zakładaniu opatrunku na trudno dostępne i niewygodne miejsca – klatka piersiowa szer. min 14 cm x 10 m szt 40;
1. Elastyczna siatka opatrunkowa stosowana do podtrzymywania opatrunków zalecana przy zakładaniu opatrunku na trudno dostępne i niewygodne miejsca – dłoń, palec szer. 1, 5- 2,5 cm x 10 m szt 40;
2. Elastyczna siatka opatrunkowa stosowana do podtrzymywania opatrunków zalecana przy zakładaniu opatrunku na trudno dostępne i niewygodne miejsca – podudzie, kolano, ramię szer. 3, 5- 4,5 cm x 10 m szt 40;
3. Elastyczna siatka opatrunkowa stosowana do podtrzymywania opatrunków zalecana przy zakładaniu opatrunku na trudno dostępne i niewygodne miejsca – udo, głowa, biodra szer. 7- 9,5 cm x 10 m szt 40;
4. Elastyczna siatka opatrunkowa stosowana do podtrzymywania opatrunków zalecana przy zakładaniu opatrunku na trudno dostępne i niewygodne miejsca – klatka piersiowa szer. min 14 cm x 10 m szt 40;
Numer części: 36
Nazwa części: PAKIET NR 36
Krótki opis:
1. Opatrunek hydrożelowy utrzymujący poziom wilgoci na powierzchni rany, przyspieszający procesy ziarninowania rozmiar 10 x 12 cm szt…
… 30;2. Opatrunek hydrożelowy utrzymujący poziom wilgoci na powierzchni rany, przyspieszający procesy ziarninowania rozmiar 12 x 24 cm szt 30;3. Opatrunek hydrożelowy utrzymujący poziom wilgoci na powierzchni rany, przyspieszający procesy ziarninowania rozmiar 25 x 25 cm na twarz szt 20;4. Opatrunek hydrożelowy utrzymujący poziom wilgoci na powierzchni rany, przyspieszający procesy ziarninowania rozmiar 20 x 40 cm szt 20;
… 30;
2. Opatrunek hydrożelowy utrzymujący poziom wilgoci na powierzchni rany, przyspieszający procesy ziarninowania rozmiar 12 x 24 cm szt 30;
3. Opatrunek hydrożelowy utrzymujący poziom wilgoci na powierzchni rany, przyspieszający procesy ziarninowania rozmiar 25 x 25 cm na twarz szt 20;
4. Opatrunek hydrożelowy utrzymujący poziom wilgoci na powierzchni rany, przyspieszający procesy ziarninowania rozmiar 20 x 40 cm szt 20;
Wielkość lub zakres: 1. Opatrunek hydrożelowy utrzymujący poziom wilgoci na powierzchni rany, przyspieszający procesy ziarninowania rozmiar 10 x 12 cm szt 30;2. Opatrunek hydrożelowy utrzymujący poziom wilgoci na powierzchni rany, przyspieszający procesy ziarninowania rozmiar 12 x 24 cm szt 30;3. Opatrunek hydrożelowy utrzymujący poziom wilgoci na powierzchni rany, przyspieszający procesy ziarninowania rozmiar 25 x 25 cm na twarz szt 20;4. Opatrunek hydrożelowy utrzymujący poziom wilgoci na powierzchni rany, przyspieszający procesy ziarninowania rozmiar 20 x 40 cm szt 20;
1. Opatrunek hydrożelowy utrzymujący poziom wilgoci na powierzchni rany, przyspieszający procesy ziarninowania rozmiar 10 x 12 cm szt 30;
2. Opatrunek hydrożelowy utrzymujący poziom wilgoci na powierzchni rany, przyspieszający procesy ziarninowania rozmiar 12 x 24 cm szt 30;
3. Opatrunek hydrożelowy utrzymujący poziom wilgoci na powierzchni rany, przyspieszający procesy ziarninowania rozmiar 25 x 25 cm na twarz szt 20;
4. Opatrunek hydrożelowy utrzymujący poziom wilgoci na powierzchni rany, przyspieszający procesy ziarninowania rozmiar 20 x 40 cm szt 20;
Numer części: 37
Nazwa części: PAKIET NR 37
Krótki opis: 1. Osłona na skopię 100x125 cm szt. 500.
Wielkość lub zakres: 1. Osłona na skopię 100x125 cm szt. 500.
Numer części: 38
Nazwa części: PAKIET NR 38
Krótki opis:
1. Papier krepowany zielony, rozmiar arkusza 120 cm x 120 cm x 100 szt opak.…
… 5;2. Papier krepowany niebieski, rozmiar arkusza 120 cm x 120 cm x 100 szt opak 5;3. Papier krepowany zielony, rozmiar arkusza 100 cm x 100 cm x 100 szt opak. 3;4. Papier krepowany niebieski, rozmiar arkusza 100 cm x 100 cm x 100 szt opak 3;5. Papier krepowany zielony, rozmiar arkusza 90 cm x 90 cm x 100 szt opak. 5;6. Papier krepowany niebieski, rozmiar arkusza 90 cm x 90 cm x 100 szt opak 5;7. Papier krepowany zielony, rozmiar arkusza 60 cm x 60 cm x 100 szt opak. 2;8. Papier krepowany niebieski, rozmiar arkusza 60 cm x 60 cm x 100 szt opak 2;Opakowania do sterylizacji parowej – papier musi być wytrzymały na rozerwanie, przepuklenia, rozciągliwy wzdłuż i wszerz, gramatura papieru zgodna z normą PNEN 868-2.
… 5;
2. Papier krepowany niebieski, rozmiar arkusza 120 cm x 120 cm x 100 szt opak 5;
3. Papier krepowany zielony, rozmiar arkusza 100 cm x 100 cm x 100 szt opak. 3;
4. Papier krepowany niebieski, rozmiar arkusza 100 cm x 100 cm x 100 szt opak 3;
5. Papier krepowany zielony, rozmiar arkusza 90 cm x 90 cm x 100 szt opak. 5;
6. Papier krepowany niebieski, rozmiar arkusza 90 cm x 90 cm x 100 szt opak 5;
7. Papier krepowany zielony, rozmiar arkusza 60 cm x 60 cm x 100 szt opak. 2;
8. Papier krepowany niebieski, rozmiar arkusza 60 cm x 60 cm x 100 szt opak 2;
Opakowania do sterylizacji parowej – papier musi być wytrzymały na rozerwanie, przepuklenia, rozciągliwy wzdłuż i wszerz, gramatura papieru zgodna z normą PNEN 868-2.
Wielkość lub zakres: 1. Papier krepowany zielony, rozmiar arkusza 120 cm x 120 cm x 100 szt opak. 5;2. Papier krepowany niebieski, rozmiar arkusza 120 cm x 120 cm x 100 szt opak 5;3. Papier krepowany zielony, rozmiar arkusza 100 cm x 100 cm x 100 szt opak. 3;4. Papier krepowany niebieski, rozmiar arkusza 100 cm x 100 cm x 100 szt opak 3;5. Papier krepowany zielony, rozmiar arkusza 90 cm x 90 cm x 100 szt opak. 5;6. Papier krepowany niebieski, rozmiar arkusza 90 cm x 90 cm x 100 szt opak 5;7. Papier krepowany zielony, rozmiar arkusza 60 cm x 60 cm x 100 szt opak. 2;8. Papier krepowany niebieski, rozmiar arkusza 60 cm x 60 cm x 100 szt opak 2;Opakowania do sterylizacji parowej – papier musi być wytrzymały na rozerwanie, przepuklenia, rozciągliwy wzdłuż i wszerz, gramatura papieru zgodna z normą PNEN 868-2.
1. Papier krepowany zielony, rozmiar arkusza 120 cm x 120 cm x 100 szt opak. 5;
2. Papier krepowany niebieski, rozmiar arkusza 120 cm x 120 cm x 100 szt opak 5;
3. Papier krepowany zielony, rozmiar arkusza 100 cm x 100 cm x 100 szt opak. 3;
4. Papier krepowany niebieski, rozmiar arkusza 100 cm x 100 cm x 100 szt opak 3;
5. Papier krepowany zielony, rozmiar arkusza 90 cm x 90 cm x 100 szt opak. 5;
6. Papier krepowany niebieski, rozmiar arkusza 90 cm x 90 cm x 100 szt opak 5;
7. Papier krepowany zielony, rozmiar arkusza 60 cm x 60 cm x 100 szt opak. 2;
8. Papier krepowany niebieski, rozmiar arkusza 60 cm x 60 cm x 100 szt opak 2;
Opakowania do sterylizacji parowej – papier musi być wytrzymały na rozerwanie, przepuklenia, rozciągliwy wzdłuż i wszerz, gramatura papieru zgodna z normą PNEN 868-2.
Numer części: 39
Nazwa części: PAKIET NR 39
Krótki opis: 1. Włóknina niebieska, rozmiar arkusza 120 cm x 120 cm x 100 szt. op. 2.
Wielkość lub zakres: 1. Włóknina niebieska, rozmiar arkusza 120 cm x 120 cm x 100 szt. op. 2.
Numer części: 40
Nazwa części: PAKIET NR 40
Krótki opis:
1. Rękaw papierowo – foliowy, wzmocniony, 6 – warstwowy o gramaturze min.90 g/m2, szerokość 400-420 mm, dł. 70 m op.…
… 2;2 Rękaw papierowo – foliowy, wzmocniony, 6 – warstwowy o gramaturze min.90 g/m2, szerokość 320-350 mm, dł. 70 m op. 2;
… 2;
2 Rękaw papierowo – foliowy, wzmocniony, 6 – warstwowy o gramaturze min.90 g/m2, szerokość 320-350 mm, dł. 70 m op. 2;
Wielkość lub zakres: 1. Rękaw papierowo – foliowy, wzmocniony, 6 – warstwowy o gramaturze min.90 g/m2, szerokość 400-420 mm, dł. 70 m op. 2;2 Rękaw papierowo – foliowy, wzmocniony, 6 – warstwowy o gramaturze min.90 g/m2, szerokość 320-350 mm, dł. 70 m op. 2;
1. Rękaw papierowo – foliowy, wzmocniony, 6 – warstwowy o gramaturze min.90 g/m2, szerokość 400-420 mm, dł. 70 m op. 2;
2 Rękaw papierowo – foliowy, wzmocniony, 6 – warstwowy o gramaturze min.90 g/m2, szerokość 320-350 mm, dł. 70 m op. 2;
Numer części: 41
Nazwa części: PAKIET NR 41
Krótki opis:
1. Wskaźnik biologiczny ampułkowy do kontroli pary wodnej, organizm testowy Geobacillus stearothermophilus szt. 400.
Wielkość lub zakres: 1. Wskaźnik biologiczny ampułkowy do kontroli pary wodnej, organizm testowy Geobacillus stearothermophilus szt. 400.
Numer części: 42
Nazwa części: PAKIET NR 42
Krótki opis: 1. Taśma barwiąca do myjni Getinge S-46 szt. 20.
Wielkość lub zakres: 1. Taśma barwiąca do myjni Getinge S-46 szt. 20.
Numer części: 43
Nazwa części: PAKIET NR 43
Krótki opis: 1. Taśma barwiąca do zgrzewarki sterylizacyjnej Hawo-med. szt. 12.
Wielkość lub zakres: 1. Taśma barwiąca do zgrzewarki sterylizacyjnej Hawo-med. szt. 12.
Numer części: 44
Nazwa części: PAKIET NR 44
Krótki opis: 1. Śliniaki jednorazowe. szt. 800.
Wielkość lub zakres: 1. Śliniaki jednorazowe. szt. 800.
Numer części: 45
Nazwa części: PAKIET NR 45
Krótki opis: 1. Fartuch chirurgiczny niesterylny z nieprzemakalnymi wstawkami szt. 360.
Wielkość lub zakres: 1. Fartuch chirurgiczny niesterylny z nieprzemakalnymi wstawkami szt. 360.
Numer części: 46
Nazwa części: PAKIET NR 46
Krótki opis: 1. Fartuch ochronny foliowy typu przedniak szt. 600.
Wielkość lub zakres: 1. Fartuch ochronny foliowy typu przedniak szt. 600.
Numer części: 47
Nazwa części: PAKIET NR 47
Krótki opis:
1. Fartuch ochronny do przygotowywania – mankiet z zaczepem na kciuk ochronny wyrób medyczny: ochrona przed kontaktem z płynami – nieprzemakalny, typu „odsłonięte plecy” oraz posiadający specjalne nacięcia dla bezpiecznego ściągania. Fartuch ochronny przeznaczony do kontaktu z lekami do chemioterapii posiadający badania (należy dołączyć je do oferty) na brak przenikania substancji chemicznych przy zastosowaniu cytostatyków dla obserwacji w czasie min. 4 godz. dla: Cyclophosphamide 20 mg/ml, Doxorubicyna 2mg/ml, Cisplatyna 1mg/ml, Carmustyna 3,3mg/ml. Fartuch niepalny oraz zapewniający ochronę przed penetracją przez krwiopochodne patogeny wg PN-EN 374-2, mankiet z zaczepem na kciuk. Rozmiar uniwersalny. szt.…
… 380;2. Fartuch ochronny do procedur awaryjnych i przygotowywania cytostatyków z elastycznym mankietem jako wyrób medyczny posiadający badania wg. EN-374. Do oferty należy załączyć wyniki badań dotyczące odporności na przenikanie płynnych cytostatycznych substancji chemicznych w zakresie minimum jak poniżej – bez przeniknięcia po min. 4 godz. dla: – Cyclophosphamide 20 mg/ml, – Doxorubicin 2mg/ml, – Cisplatyna 1mg/ml, – Carmustyna 3,3 mg/ml. Wymagany fartuch niepalny. Fartuch wykonany z barierowej włókniny do procedur wysokiego ryzyka, rozmiar uniwersalny z paskami do wiązania. szt. 10;
… 380;
2. Fartuch ochronny do procedur awaryjnych i przygotowywania cytostatyków z elastycznym mankietem jako wyrób medyczny posiadający badania wg. EN-374. Do oferty należy załączyć wyniki badań dotyczące odporności na przenikanie płynnych cytostatycznych substancji chemicznych w zakresie minimum jak poniżej – bez przeniknięcia po min. 4 godz. dla: – Cyclophosphamide 20 mg/ml, – Doxorubicin 2mg/ml, – Cisplatyna 1mg/ml, – Carmustyna 3,3 mg/ml. Wymagany fartuch niepalny. Fartuch wykonany z barierowej włókniny do procedur wysokiego ryzyka, rozmiar uniwersalny z paskami do wiązania. szt. 10;
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: 1. Fartuch ochronny do przygotowywania – mankiet z zaczepem na kciuk ochronny wyrób medyczny: ochrona przed kontaktem z płynami – nieprzemakalny, typu „odsłonięte plecy” oraz posiadający specjalne nacięcia dla bezpiecznego ściągania. Fartuch ochronny przeznaczony do kontaktu z lekami do chemioterapii posiadający badania (należy dołączyć je do oferty) na brak przenikania substancji chemicznych przy zastosowaniu cytostatyków dla obserwacji w czasie min. 4 godz. dla: Cyclophosphamide 20 mg/ml, Doxorubicyna 2mg/ml, Cisplatyna 1mg/ml, Carmustyna 3,3mg/ml. Fartuch niepalny oraz zapewniający ochronę przed penetracją przez krwiopochodne patogeny wg PN-EN 374-2, mankiet z zaczepem na kciuk. Rozmiar uniwersalny. szt. 380;2. Fartuch ochronny do procedur awaryjnych i przygotowywania cytostatyków z elastycznym mankietem jako wyrób medyczny posiadający badania wg. EN-374. Do oferty należy załączyć wyniki badań dotyczące odporności na przenikanie płynnych cytostatycznych substancji chemicznych w zakresie minimum jak poniżej – bez przeniknięcia po min. 4 godz. dla: – Cyclophosphamide 20 mg/ml, – Doxorubicin 2mg/ml, – Cisplatyna 1mg/ml, – Carmustyna 3,3 mg/ml. Wymagany fartuch niepalny. Fartuch wykonany z barierowej włókniny do procedur wysokiego ryzyka, rozmiar uniwersalny z paskami do wiązania. szt. 10;
1. Fartuch ochronny do przygotowywania – mankiet z zaczepem na kciuk ochronny wyrób medyczny: ochrona przed kontaktem z płynami – nieprzemakalny, typu „odsłonięte plecy” oraz posiadający specjalne nacięcia dla bezpiecznego ściągania. Fartuch ochronny przeznaczony do kontaktu z lekami do chemioterapii posiadający badania (należy dołączyć je do oferty) na brak przenikania substancji chemicznych przy zastosowaniu cytostatyków dla obserwacji w czasie min. 4 godz. dla: Cyclophosphamide 20 mg/ml, Doxorubicyna 2mg/ml, Cisplatyna 1mg/ml, Carmustyna 3,3mg/ml. Fartuch niepalny oraz zapewniający ochronę przed penetracją przez krwiopochodne patogeny wg PN-EN 374-2, mankiet z zaczepem na kciuk. Rozmiar uniwersalny. szt. 380;
Pokaż więcej
2. Fartuch ochronny do procedur awaryjnych i przygotowywania cytostatyków z elastycznym mankietem jako wyrób medyczny posiadający badania wg. EN-374. Do oferty należy załączyć wyniki badań dotyczące odporności na przenikanie płynnych cytostatycznych substancji chemicznych w zakresie minimum jak poniżej – bez przeniknięcia po min. 4 godz. dla: – Cyclophosphamide 20 mg/ml, – Doxorubicin 2mg/ml, – Cisplatyna 1mg/ml, – Carmustyna 3,3 mg/ml. Wymagany fartuch niepalny. Fartuch wykonany z barierowej włókniny do procedur wysokiego ryzyka, rozmiar uniwersalny z paskami do wiązania. szt. 10;
Pokaż więcej
Numer części: 48
Nazwa części: PAKIET NR 48
Krótki opis:
1. Maska do procedur przygotowywania cytostatyków. Sklasyfikowana jako wyrób medyczny wg Dyrektywy 2007/47/WE oraz spełniająca wszystkie wymagane parametry dla rzeczonej grupy wyrobów medycznych zgodnie z PN-EN-14683 (odporność na rozpryski ≥ 160 mm Hg, skuteczność filtracji bakteryjnej (BFE) ≥99 %, skuteczność filtracji dla cząstek (0.1 microna) ≥99 %, opór powietrza wdychanego i wydychanego czyli ciśnienie róźnicowe (w Pa) „Delta P” <5 mmH2O, jednocześnie zapewnia odpowiednie wymagania zdrowia i bezpieczeństwa zawarte w dyrektywie 89/686/EWG oraz w zharmonizowanej Normie EN 149:2001 w zakresie wymaganej skuteczności materiału filtrującego wobec aerozoli modelowych (Penetracji Materiału Filtrującego) odpowiednio dla wielkości cząstek NaCl – 0,3 µm jako Maska typu Respirator o stopniu wydajności filtra na poziomie nie mniejszym niż 95 % cząsteczek przebadana w testach i rekomendowana do chemioterapii. Badania na przenikanie cytostatycznych substancji chemicznych (wyniki badań należy dołączyć do oferty). szt.…
… 380;2. Oprawka okularowa plastikowa (różne kolory) kompatybilna z wymiennymi osłonkami foliowymi z poz. 3 spełniające wymagania Dyrektywy 89/686/EWG zgodnie z kategorią I. szt. 2;3. Wymienne osłony foliowe kompatybilne z oprawkami z poz. 2 spełniające wymagania Dyrektywy 89/686/EWG zgodnie z kategorią I. szt. 3804. Czepek do ochrony głowy szt. 380;5. Ochraniacze na buty wykonane z włókniny trójwarstwowej SMS polipropylenowej bez zawartości lateksu, polietylenu, poliestru i celulozy,dodatkowo posiadające min. 5 antypoślizgowych pasków o szerokości 0,5-1 cm każdy par 380;
… 380;
2. Oprawka okularowa plastikowa (różne kolory) kompatybilna z wymiennymi osłonkami foliowymi z poz. 3 spełniające wymagania Dyrektywy 89/686/EWG zgodnie z kategorią I. szt. 2;
3. Wymienne osłony foliowe kompatybilne z oprawkami z poz. 2 spełniające wymagania Dyrektywy 89/686/EWG zgodnie z kategorią I. szt. 380
4. Czepek do ochrony głowy szt. 380;
5. Ochraniacze na buty wykonane z włókniny trójwarstwowej SMS polipropylenowej bez zawartości lateksu, polietylenu, poliestru i celulozy,dodatkowo posiadające min. 5 antypoślizgowych pasków o szerokości 0,5-1 cm każdy par 380;
Wielkość lub zakres: 1. Maska do procedur przygotowywania cytostatyków. Sklasyfikowana jako wyrób medyczny wg Dyrektywy 2007/47/WE oraz spełniająca wszystkie wymagane parametry dla rzeczonej grupy wyrobów medycznych zgodnie z PN-EN-14683 (odporność na rozpryski ≥ 160 mm Hg, skuteczność filtracji bakteryjnej (BFE) ≥99 %, skuteczność filtracji dla cząstek (0.1 microna) ≥99 %, opór powietrza wdychanego i wydychanego czyli ciśnienie róźnicowe (w Pa) „Delta P” <5 mmH2O, jednocześnie zapewnia odpowiednie wymagania zdrowia i bezpieczeństwa zawarte w dyrektywie 89/686/EWG oraz w zharmonizowanej Normie EN 149:2001 w zakresie wymaganej skuteczności materiału filtrującego wobec aerozoli modelowych (Penetracji Materiału Filtrującego) odpowiednio dla wielkości cząstek NaCl – 0,3 µm jako Maska typu Respirator o stopniu wydajności filtra na poziomie nie mniejszym niż 95 % cząsteczek przebadana w testach i rekomendowana do chemioterapii. Badania na przenikanie cytostatycznych substancji chemicznych (wyniki badań należy dołączyć do oferty). szt. 380;2. Oprawka okularowa plastikowa (różne kolory) kompatybilna z wymiennymi osłonkami foliowymi z poz. 3 spełniające wymagania Dyrektywy 89/686/EWG zgodnie z kategorią I. szt. 2;3. Wymienne osłony foliowe kompatybilne z oprawkami z poz. 2 spełniające wymagania Dyrektywy 89/686/EWG zgodnie z kategorią I. szt. 3804. Czepek do ochrony głowy szt. 380;5. Ochraniacze na buty wykonane z włókniny trójwarstwowej SMS polipropylenowej bez zawartości lateksu, polietylenu, poliestru i celulozy,dodatkowo posiadające min. 5 antypoślizgowych pasków o szerokości 0,5-1 cm każdy par 380;
1. Maska do procedur przygotowywania cytostatyków. Sklasyfikowana jako wyrób medyczny wg Dyrektywy 2007/47/WE oraz spełniająca wszystkie wymagane parametry dla rzeczonej grupy wyrobów medycznych zgodnie z PN-EN-14683 (odporność na rozpryski ≥ 160 mm Hg, skuteczność filtracji bakteryjnej (BFE) ≥99 %, skuteczność filtracji dla cząstek (0.1 microna) ≥99 %, opór powietrza wdychanego i wydychanego czyli ciśnienie róźnicowe (w Pa) „Delta P” <5 mmH2O, jednocześnie zapewnia odpowiednie wymagania zdrowia i bezpieczeństwa zawarte w dyrektywie 89/686/EWG oraz w zharmonizowanej Normie EN 149:2001 w zakresie wymaganej skuteczności materiału filtrującego wobec aerozoli modelowych (Penetracji Materiału Filtrującego) odpowiednio dla wielkości cząstek NaCl – 0,3 µm jako Maska typu Respirator o stopniu wydajności filtra na poziomie nie mniejszym niż 95 % cząsteczek przebadana w testach i rekomendowana do chemioterapii. Badania na przenikanie cytostatycznych substancji chemicznych (wyniki badań należy dołączyć do oferty). szt. 380;
Pokaż więcej
2. Oprawka okularowa plastikowa (różne kolory) kompatybilna z wymiennymi osłonkami foliowymi z poz. 3 spełniające wymagania Dyrektywy 89/686/EWG zgodnie z kategorią I. szt. 2;
3. Wymienne osłony foliowe kompatybilne z oprawkami z poz. 2 spełniające wymagania Dyrektywy 89/686/EWG zgodnie z kategorią I. szt. 380
4. Czepek do ochrony głowy szt. 380;
5. Ochraniacze na buty wykonane z włókniny trójwarstwowej SMS polipropylenowej bez zawartości lateksu, polietylenu, poliestru i celulozy,dodatkowo posiadające min. 5 antypoślizgowych pasków o szerokości 0,5-1 cm każdy par 380;
Numer części: 49
Nazwa części: PAKIET NR 49
Krótki opis: 1. Żyletki, op. = 5 szt. op. 80.
Wielkość lub zakres: 1. Żyletki, op. = 5 szt. op. 80.
Numer części: 50
Nazwa części: PAKIET NR 50
Krótki opis: 1. Ustniki papierowe do spirometru BTL-08 SPIRO PRO szt. 1 500.
Wielkość lub zakres: 1. Ustniki papierowe do spirometru BTL-08 SPIRO PRO szt. 1 500.
Numer części: 51
Nazwa części: PAKIET NR 51
Krótki opis:
1. Paski do glucometru typu Accu Check Aktive lub Accu Check Plus. Op. = 50 szt. op. 10.
Wielkość lub zakres: 1. Paski do glucometru typu Accu Check Aktive lub Accu Check Plus. Op. = 50 szt. op. 10.
Numer części: 52
Nazwa części: PAKIET NR 52
Krótki opis: 1. Paski do glucometru typu Glucosense. Op. = 50 szt. op. 10.
Wielkość lub zakres: 1. Paski do glucometru typu Glucosense. Op. = 50 szt. op. 10.
Numer części: 53
Nazwa części: PAKIET NR 53
Krótki opis:
1. Papier światłoczuły do printera Sony UP 960, 210 mm x 25 m do ramienia C firmy Ziehn szt. 6.
Wielkość lub zakres: 1. Papier światłoczuły do printera Sony UP 960, 210 mm x 25 m do ramienia C firmy Ziehn szt. 6.
Numer części: 54
Nazwa części: PAKIET NR 54
Krótki opis: 1. Papier termoczuły lub taśma papierowa do myjni Getinge S-46 (57 mm) szt. 12.
Wielkość lub zakres: 1. Papier termoczuły lub taśma papierowa do myjni Getinge S-46 (57 mm) szt. 12.
Numer części: 55
Nazwa części: PAKIET NR 55
Krótki opis: 1. Papier termoczuły do sterylizatora HS33 (57 mm) szt. 30.
Wielkość lub zakres: 1. Papier termoczuły do sterylizatora HS33 (57 mm) szt. 30.
Numer części: 56
Nazwa części: PAKIET NR 56
Krótki opis:
1. Rolki kasowe termoczułe do myjni automatycznej CYW 501 CHOYANG, szerokość 55 mm x dł. 15 m szt. 15.
Wielkość lub zakres: 1. Rolki kasowe termoczułe do myjni automatycznej CYW 501 CHOYANG, szerokość 55 mm x dł. 15 m szt. 15.
Numer części: 57
Nazwa części: PAKIET NR 57
Krótki opis: 1. Filtry do wody do myjni automatycznej CYW 501 CHOYANG szt. 12.
Wielkość lub zakres: 1. Filtry do wody do myjni automatycznej CYW 501 CHOYANG szt. 12.
Numer części: 58
Nazwa części: PAKIET NR 58
Krótki opis:
1. Aparat do mierzenia ciśnienia naramienny, zegarowy, duża czytelna tarcza o średnicy min. 50 mm, wysokiej jakości trwały mankiet dla dorosłych. szt.…
… 20Gwarancja min. 24 m-ce.
… 20
Gwarancja min. 24 m-ce.
Wielkość lub zakres: 1. Aparat do mierzenia ciśnienia naramienny, zegarowy, duża czytelna tarcza o średnicy min. 50 mm, wysokiej jakości trwały mankiet dla dorosłych. szt. 20Gwarancja min. 24 m-ce.
1. Aparat do mierzenia ciśnienia naramienny, zegarowy, duża czytelna tarcza o średnicy min. 50 mm, wysokiej jakości trwały mankiet dla dorosłych. szt. 20
Gwarancja min. 24 m-ce.
Numer części: 59
Nazwa części: PAKIET NR 59
Krótki opis:
1. Ssaki uszne o średnicy 1,5 mm, wielorazowe szt.…
… 1;2. Ssaki nosowe proste o średnicy 3,0 mm, wielorazowe szt. 2;3. Ssaki uszne o średnicy 1,8 mm, wielorazowe szt. 1;Gwarancja min. 12 m-cy.
… 1;
2. Ssaki nosowe proste o średnicy 3,0 mm, wielorazowe szt. 2;
3. Ssaki uszne o średnicy 1,8 mm, wielorazowe szt. 1;
Gwarancja min. 12 m-cy.
Wielkość lub zakres: 1. Ssaki uszne o średnicy 1,5 mm, wielorazowe szt. 1;2. Ssaki nosowe proste o średnicy 3,0 mm, wielorazowe szt. 2;3. Ssaki uszne o średnicy 1,8 mm, wielorazowe szt. 1;Gwarancja min. 12 m-cy.
1. Ssaki uszne o średnicy 1,5 mm, wielorazowe szt. 1;
2. Ssaki nosowe proste o średnicy 3,0 mm, wielorazowe szt. 2;
3. Ssaki uszne o średnicy 1,8 mm, wielorazowe szt. 1;
Gwarancja min. 12 m-cy.
Numer części: 60
Nazwa części: PAKIET NR 60
Krótki opis:
1. Błona CT do drukarki Drystar 5300 Sharp, rozmiar 14x17. Opakowanie 100 szt. opak. 6.
Wielkość lub zakres: 1. Błona CT do drukarki Drystar 5300 Sharp, rozmiar 14x17. Opakowanie 100 szt. opak. 6.
Numer części: 61
Nazwa części: PAKIET NR 61
Krótki opis:
1. Opaski Z-Band Direct do drukarki Zebra 10006995K. Opaski w kolorze białym, rozmiar 25x279 mm. Opakowanie = 200 szt. opak. 50.
Wielkość lub zakres: 1. Opaski Z-Band Direct do drukarki Zebra 10006995K. Opaski w kolorze białym, rozmiar 25x279 mm. Opakowanie = 200 szt. opak. 50.
Numer części: 62
Nazwa części: PAKIET NR 62
Krótki opis: 1. Golarki jednorazowe szt. 1 000.
Wielkość lub zakres: 1. Golarki jednorazowe szt. 1 000.
Numer części: 63
Nazwa części: PAKIET NR 63
Krótki opis: 1. Uchwyt elektrody 4mm, szeroki, 2 przyciski, kabel 4m, wtyk SDS szt. 3.
Wielkość lub zakres: 1. Uchwyt elektrody 4mm, szeroki, 2 przyciski, kabel 4m, wtyk SDS szt. 3.
Numer części: 64
Nazwa części: PAKIET NR 64
Krótki opis:
1. Kabel biopolarny, dł. 3m, złącze proste, wtyk SDS. Kabel kompatybilny z aparatem Spectrum firmy Emed szt. 2.
Wielkość lub zakres: 1. Kabel biopolarny, dł. 3m, złącze proste, wtyk SDS. Kabel kompatybilny z aparatem Spectrum firmy Emed szt. 2.
Numer części: 65
Nazwa części: PAKIET NR 65
Krótki opis: 1. Kabel elektrody neutralnej, jednorazowej, dł. 3m, wtyk płaski szt. 1.
Wielkość lub zakres: 1. Kabel elektrody neutralnej, jednorazowej, dł. 3m, wtyk płaski szt. 1.
Numer części: 66
Nazwa części: PAKIET NR 66
Krótki opis:
1. Mankiet infuzyjny wielokrotnego użytku. Mankiet do szybkiego przetaczania o poj. 500 ml przezroczysty z manometrem umieszczonym w górnej części o zakresie 0-700 mmHg. Od mankietu odchodzi dren łączący gruszkę z zaworem ręcznym. Całość pozbawiona lateksu. szt. 5.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: 1. Mankiet infuzyjny wielokrotnego użytku. Mankiet do szybkiego przetaczania o poj. 500 ml przezroczysty z manometrem umieszczonym w górnej części o zakresie 0-700 mmHg. Od mankietu odchodzi dren łączący gruszkę z zaworem ręcznym. Całość pozbawiona lateksu. szt. 5.
Numer części: 67
Nazwa części: PAKIET NR 67
Krótki opis:
1. Stapler okrężny jednorazowy o średnicy 31 mm, zakrzywiony z łamanym kowadełkiem po oddaniu strzału dla zwiększonego bezpieczeństwa podczas wyciągania staplera przez nowo utworzone zespolenie, z automatyczną regulacją docisku zaszywek szt.…
… 1;2. Jednorazowy automatyczny stapler liniowy o długości linii szwu 60mm, Załadowany ładunkiem do tkanki grubej (wysokość otwartej zszywki 4,8mm po zamknięciu 2,0mm). Stapler posiada dwie dźwignie – zamykającą i spustową. Lub Jednorazowy automatyczny stapler liniowy, o długości linii szwu 60mm, z podwójną linią naprzemiennie ułożonych tytanowych zszywek, wykonanych z drutu obustronnie spłaszczonego, załadowanego ładunkiem do tkanki grubej (4,8mm przed zamknięciem, 2,0mm po zamknięciu), ze zintegrowaną pinezką ograniczającą wysuwanie tkanki opuszczaną manualnie lub automatycznie; stapler posiada jedną dźwignię zamykająco-spustową szt. 3;
… 1;
2. Jednorazowy automatyczny stapler liniowy o długości linii szwu 60mm, Załadowany ładunkiem do tkanki grubej (wysokość otwartej zszywki 4,8mm po zamknięciu 2,0mm). Stapler posiada dwie dźwignie – zamykającą i spustową. Lub Jednorazowy automatyczny stapler liniowy, o długości linii szwu 60mm, z podwójną linią naprzemiennie ułożonych tytanowych zszywek, wykonanych z drutu obustronnie spłaszczonego, załadowanego ładunkiem do tkanki grubej (4,8mm przed zamknięciem, 2,0mm po zamknięciu), ze zintegrowaną pinezką ograniczającą wysuwanie tkanki opuszczaną manualnie lub automatycznie; stapler posiada jedną dźwignię zamykająco-spustową szt. 3;
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: 1. Stapler okrężny jednorazowy o średnicy 31 mm, zakrzywiony z łamanym kowadełkiem po oddaniu strzału dla zwiększonego bezpieczeństwa podczas wyciągania staplera przez nowo utworzone zespolenie, z automatyczną regulacją docisku zaszywek szt. 1;2. Jednorazowy automatyczny stapler liniowy o długości linii szwu 60mm, Załadowany ładunkiem do tkanki grubej (wysokość otwartej zszywki 4,8mm po zamknięciu 2,0mm). Stapler posiada dwie dźwignie – zamykającą i spustową. Lub Jednorazowy automatyczny stapler liniowy, o długości linii szwu 60mm, z podwójną linią naprzemiennie ułożonych tytanowych zszywek, wykonanych z drutu obustronnie spłaszczonego, załadowanego ładunkiem do tkanki grubej (4,8mm przed zamknięciem, 2,0mm po zamknięciu), ze zintegrowaną pinezką ograniczającą wysuwanie tkanki opuszczaną manualnie lub automatycznie; stapler posiada jedną dźwignię zamykająco-spustową szt. 3;
1. Stapler okrężny jednorazowy o średnicy 31 mm, zakrzywiony z łamanym kowadełkiem po oddaniu strzału dla zwiększonego bezpieczeństwa podczas wyciągania staplera przez nowo utworzone zespolenie, z automatyczną regulacją docisku zaszywek szt. 1;
2. Jednorazowy automatyczny stapler liniowy o długości linii szwu 60mm, Załadowany ładunkiem do tkanki grubej (wysokość otwartej zszywki 4,8mm po zamknięciu 2,0mm). Stapler posiada dwie dźwignie – zamykającą i spustową. Lub Jednorazowy automatyczny stapler liniowy, o długości linii szwu 60mm, z podwójną linią naprzemiennie ułożonych tytanowych zszywek, wykonanych z drutu obustronnie spłaszczonego, załadowanego ładunkiem do tkanki grubej (4,8mm przed zamknięciem, 2,0mm po zamknięciu), ze zintegrowaną pinezką ograniczającą wysuwanie tkanki opuszczaną manualnie lub automatycznie; stapler posiada jedną dźwignię zamykająco-spustową szt. 3;
Pokaż więcej
Numer części: 68
Nazwa części: PAKIET NR 68
Krótki opis:
NITKA WCHŁANIALNA MONOFILAMENT SYNTETYCZNY O OKRESIE PODTRZYMYWANIA TKANKOWEGO MIN. 75 % PO 2 TYGODNIACH I OKRESIE WCHŁANIANIA MAX. 110 DNI LUB O OKRESIE PODTRZYMYWANIA TKANKOWEGO MIN. 50 % PO 13-14 DNIACH OD…
… ZAIMPLANTOWANIA.1. Grubość nitki 0, długość igły 30mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła, długość nitki (+/- 20 cm) 80 cm saszetek 36;2. Grubość nitki 2-0, długość igły 30mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła, długość nitki (+/- 20 cm) 80 cm saszetek 36;W danym pakiecie Zamawiający wymaga złożenia oferty nitek jednego producenta.Zamawiający wymaga aby materiały szewne w w/w pakiecie posiadały następujące cechy, które sprawdzi na podstawie w/w próbek:1. Trwałość połączenia igły z nitką – nitka musi być trwale, atraumatycznie połączona z igłą,2. Wytrzymałość mechaniczna nitki – nitka nie może się zrywać podczas szycia, musi wykazywać dużą wytrzymałość na rozciąganie oraz nie strzępić się,3. Wytrzymałość mechaniczna igły – igła powinna być wykonana ze stali odpornej na odkształcanie i łamanie,4. Ostrość igły – igła nie powinna tępić się w trakcie wielokrotnej penetracji zespalanych tkanek,5. Bezpieczne opakowanie – nitka/nitka z igłą muszą być pakowane w co najmniej pojedynczą sterylną saszetkę, co gwarantuje bezpieczeństwo sterylności i ochronę przed przypadkowym rozjałowieniem,6. Brak efektu „pamięci” nitki (nitka po wyjęciu z opakowania, rozprostowuje się),
… ZAIMPLANTOWANIA.
1. Grubość nitki 0, długość igły 30mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła, długość nitki (+/- 20 cm) 80 cm saszetek 36;
2. Grubość nitki 2-0, długość igły 30mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła, długość nitki (+/- 20 cm) 80 cm saszetek 36;
W danym pakiecie Zamawiający wymaga złożenia oferty nitek jednego producenta.
Zamawiający wymaga aby materiały szewne w w/w pakiecie posiadały następujące cechy, które sprawdzi na podstawie w/w próbek:
1. Trwałość połączenia igły z nitką – nitka musi być trwale, atraumatycznie połączona z igłą,
2. Wytrzymałość mechaniczna nitki – nitka nie może się zrywać podczas szycia, musi wykazywać dużą wytrzymałość na rozciąganie oraz nie strzępić się,
3. Wytrzymałość mechaniczna igły – igła powinna być wykonana ze stali odpornej na odkształcanie i łamanie,
4. Ostrość igły – igła nie powinna tępić się w trakcie wielokrotnej penetracji zespalanych tkanek,
5. Bezpieczne opakowanie – nitka/nitka z igłą muszą być pakowane w co najmniej pojedynczą sterylną saszetkę, co gwarantuje bezpieczeństwo sterylności i ochronę przed przypadkowym rozjałowieniem,
6. Brak efektu „pamięci” nitki (nitka po wyjęciu z opakowania, rozprostowuje się),
Wielkość lub zakres: NITKA WCHŁANIALNA MONOFILAMENT SYNTETYCZNY O OKRESIE PODTRZYMYWANIA TKANKOWEGO MIN. 75 % PO 2 TYGODNIACH I OKRESIE WCHŁANIANIA MAX. 110 DNI LUB O OKRESIE PODTRZYMYWANIA TKANKOWEGO MIN. 50 % PO 13-14 DNIACH OD ZAIMPLANTOWANIA.1. Grubość nitki 0, długość igły 30mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła, długość nitki (+/- 20 cm) 80 cm saszetek 36;2. Grubość nitki 2-0, długość igły 30mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła, długość nitki (+/- 20 cm) 80 cm saszetek 36;W danym pakiecie Zamawiający wymaga złożenia oferty nitek jednego producenta.Zamawiający wymaga aby materiały szewne w w/w pakiecie posiadały następujące cechy, które sprawdzi na podstawie w/w próbek:1. Trwałość połączenia igły z nitką – nitka musi być trwale, atraumatycznie połączona z igłą,2. Wytrzymałość mechaniczna nitki – nitka nie może się zrywać podczas szycia, musi wykazywać dużą wytrzymałość na rozciąganie oraz nie strzępić się,3. Wytrzymałość mechaniczna igły – igła powinna być wykonana ze stali odpornej na odkształcanie i łamanie,4. Ostrość igły – igła nie powinna tępić się w trakcie wielokrotnej penetracji zespalanych tkanek,5. Bezpieczne opakowanie – nitka/nitka z igłą muszą być pakowane w co najmniej pojedynczą sterylną saszetkę, co gwarantuje bezpieczeństwo sterylności i ochronę przed przypadkowym rozjałowieniem,6. Brak efektu „pamięci” nitki (nitka po wyjęciu z opakowania, rozprostowuje się),
NITKA WCHŁANIALNA MONOFILAMENT SYNTETYCZNY O OKRESIE PODTRZYMYWANIA TKANKOWEGO MIN. 75 % PO 2 TYGODNIACH I OKRESIE WCHŁANIANIA MAX. 110 DNI LUB O OKRESIE PODTRZYMYWANIA TKANKOWEGO MIN. 50 % PO 13-14 DNIACH OD ZAIMPLANTOWANIA.
1. Grubość nitki 0, długość igły 30mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła, długość nitki (+/- 20 cm) 80 cm saszetek 36;
2. Grubość nitki 2-0, długość igły 30mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła, długość nitki (+/- 20 cm) 80 cm saszetek 36;
W danym pakiecie Zamawiający wymaga złożenia oferty nitek jednego producenta.
Zamawiający wymaga aby materiały szewne w w/w pakiecie posiadały następujące cechy, które sprawdzi na podstawie w/w próbek:
1. Trwałość połączenia igły z nitką – nitka musi być trwale, atraumatycznie połączona z igłą,
2. Wytrzymałość mechaniczna nitki – nitka nie może się zrywać podczas szycia, musi wykazywać dużą wytrzymałość na rozciąganie oraz nie strzępić się,
3. Wytrzymałość mechaniczna igły – igła powinna być wykonana ze stali odpornej na odkształcanie i łamanie,
4. Ostrość igły – igła nie powinna tępić się w trakcie wielokrotnej penetracji zespalanych tkanek,
5. Bezpieczne opakowanie – nitka/nitka z igłą muszą być pakowane w co najmniej pojedynczą sterylną saszetkę, co gwarantuje bezpieczeństwo sterylności i ochronę przed przypadkowym rozjałowieniem,
6. Brak efektu „pamięci” nitki (nitka po wyjęciu z opakowania, rozprostowuje się),
Numer części: 69
Nazwa części: PAKIET NR 69
Krótki opis:
NITKA SYNTETYCZNA MONOFILAMENT WCHŁANIALNY, SIŁA PODTRZYMYWANIA 40-70 % PO 28 DNIACH, CAŁKOWITY OKRES WCHŁANIANIA DO 238 DNI –…
… ANTYBAKTERYJNA.1. Grubość nitki 1, długość igły 40mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła wzmocniona, długość nitki (+/- 20 cm) 150 cm saszetek 72;2. Grubość nitki 2-0, długość igły 40mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła wzmocniona, długość nitki (+/- 20 cm) 90 cm saszetek 360;3. Grubość nitki 0, długość igły 40mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła wzmocniona, długość nitki (+/- 20 cm) 90 cm saszetek 288;4. Grubość nitki 0, długość igły 48mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła wzmocniona, długość nitki (+/- 20 cm) 90 cm saszetek 144;5. Grubość nitki 1, długość igły 48mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła wzmocniona, długość nitki (+/- 20 cm) 90 cm saszetek 36;W danym pakiecie Zamawiający wymaga złożenia oferty nitek jednego producenta.Zamawiający wymaga aby materiały szewne w w/w pakiecie posiadały następujące cechy, które sprawdzi na podstawie w/w próbek:1. Trwałość połączenia igły z nitką – nitka musi być trwale, atraumatycznie połączona z igłą,2. Wytrzymałość mechaniczna nitki – nitka nie może się zrywać podczas szycia, musi wykazywać dużą wytrzymałość na rozciąganie oraz nie strzępić się,3. Wytrzymałość mechaniczna igły – igła powinna być wykonana ze stali odpornej na odkształcanie i łamanie,4. Ostrość igły – igła nie powinna tępić się w trakcie wielokrotnej penetracji zespalanych tkanek,5. Bezpieczne opakowanie – nitka/nitka z igłą muszą być pakowane w co najmniej pojedynczą sterylną saszetkę, co gwarantuje bezpieczeństwo sterylności i ochronę przed przypadkowym rozjałowieniem,6. Brak efektu „pamięci” nitki (nitka po wyjęciu z opakowania, rozprostowuje się),
… ANTYBAKTERYJNA.
1. Grubość nitki 1, długość igły 40mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła wzmocniona, długość nitki (+/- 20 cm) 150 cm saszetek 72;
2. Grubość nitki 2-0, długość igły 40mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła wzmocniona, długość nitki (+/- 20 cm) 90 cm saszetek 360;
3. Grubość nitki 0, długość igły 40mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła wzmocniona, długość nitki (+/- 20 cm) 90 cm saszetek 288;
4. Grubość nitki 0, długość igły 48mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła wzmocniona, długość nitki (+/- 20 cm) 90 cm saszetek 144;
5. Grubość nitki 1, długość igły 48mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła wzmocniona, długość nitki (+/- 20 cm) 90 cm saszetek 36;
Wielkość lub zakres: NITKA SYNTETYCZNA MONOFILAMENT WCHŁANIALNY, SIŁA PODTRZYMYWANIA 40-70 % PO 28 DNIACH, CAŁKOWITY OKRES WCHŁANIANIA DO 238 DNI – ANTYBAKTERYJNA.1. Grubość nitki 1, długość igły 40mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła wzmocniona, długość nitki (+/- 20 cm) 150 cm saszetek 72;2. Grubość nitki 2-0, długość igły 40mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła wzmocniona, długość nitki (+/- 20 cm) 90 cm saszetek 360;3. Grubość nitki 0, długość igły 40mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła wzmocniona, długość nitki (+/- 20 cm) 90 cm saszetek 288;4. Grubość nitki 0, długość igły 48mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła wzmocniona, długość nitki (+/- 20 cm) 90 cm saszetek 144;5. Grubość nitki 1, długość igły 48mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła wzmocniona, długość nitki (+/- 20 cm) 90 cm saszetek 36;W danym pakiecie Zamawiający wymaga złożenia oferty nitek jednego producenta.Zamawiający wymaga aby materiały szewne w w/w pakiecie posiadały następujące cechy, które sprawdzi na podstawie w/w próbek:1. Trwałość połączenia igły z nitką – nitka musi być trwale, atraumatycznie połączona z igłą,2. Wytrzymałość mechaniczna nitki – nitka nie może się zrywać podczas szycia, musi wykazywać dużą wytrzymałość na rozciąganie oraz nie strzępić się,3. Wytrzymałość mechaniczna igły – igła powinna być wykonana ze stali odpornej na odkształcanie i łamanie,4. Ostrość igły – igła nie powinna tępić się w trakcie wielokrotnej penetracji zespalanych tkanek,5. Bezpieczne opakowanie – nitka/nitka z igłą muszą być pakowane w co najmniej pojedynczą sterylną saszetkę, co gwarantuje bezpieczeństwo sterylności i ochronę przed przypadkowym rozjałowieniem,6. Brak efektu „pamięci” nitki (nitka po wyjęciu z opakowania, rozprostowuje się),
NITKA SYNTETYCZNA MONOFILAMENT WCHŁANIALNY, SIŁA PODTRZYMYWANIA 40-70 % PO 28 DNIACH, CAŁKOWITY OKRES WCHŁANIANIA DO 238 DNI – ANTYBAKTERYJNA.
1. Grubość nitki 1, długość igły 40mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła wzmocniona, długość nitki (+/- 20 cm) 150 cm saszetek 72;
2. Grubość nitki 2-0, długość igły 40mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła wzmocniona, długość nitki (+/- 20 cm) 90 cm saszetek 360;
3. Grubość nitki 0, długość igły 40mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła wzmocniona, długość nitki (+/- 20 cm) 90 cm saszetek 288;
4. Grubość nitki 0, długość igły 48mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła wzmocniona, długość nitki (+/- 20 cm) 90 cm saszetek 144;
5. Grubość nitki 1, długość igły 48mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła wzmocniona, długość nitki (+/- 20 cm) 90 cm saszetek 36;
Numer części: 70
Nazwa części: PAKIET NR 70
Krótki opis:
NITKA WCHŁANIALNA, SYNTETYCZNA, OKRES WCHŁANIANIA 65 % PO 3 TYGODNIACH, 50 % PO 4 TYGODNIACH MAXYMALNY OKRES WCHŁANIANIA 6…
… MIESIĘCY.1. Grubość nitki 1, długość igły 76mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła, długość nitki (+/- 20 cm) 75 cm saszetek 36.Zamawiający wymaga aby materiały szewne w w/w pakiecie posiadały następujące cechy, które sprawdzi na podstawie w/w próbek:1. Trwałość połączenia igły z nitką – nitka musi być trwale, atraumatycznie połączona z igłą,2. Wytrzymałość mechaniczna nitki – nitka nie może się zrywać podczas szycia, musi wykazywać dużą wytrzymałość na rozciąganie oraz nie strzępić się,3. Wytrzymałość mechaniczna igły – igła powinna być wykonana ze stali odpornej na odkształcanie i łamanie,4. Ostrość igły – igła nie powinna tępić się w trakcie wielokrotnej penetracji zespalanych tkanek,5. Bezpieczne opakowanie – nitka/nitka z igłą muszą być pakowane w co najmniej pojedynczą sterylną saszetkę, co gwarantuje bezpieczeństwo sterylności i ochronę przed przypadkowym rozjałowieniem,6. Brak efektu „pamięci” nitki (nitka po wyjęciu z opakowania, rozprostowuje się),
… MIESIĘCY.
1. Grubość nitki 1, długość igły 76mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła, długość nitki (+/- 20 cm) 75 cm saszetek 36.
Wielkość lub zakres: NITKA WCHŁANIALNA, SYNTETYCZNA, OKRES WCHŁANIANIA 65 % PO 3 TYGODNIACH, 50 % PO 4 TYGODNIACH MAXYMALNY OKRES WCHŁANIANIA 6 MIESIĘCY.1. Grubość nitki 1, długość igły 76mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła, długość nitki (+/- 20 cm) 75 cm saszetek 36.Zamawiający wymaga aby materiały szewne w w/w pakiecie posiadały następujące cechy, które sprawdzi na podstawie w/w próbek:1. Trwałość połączenia igły z nitką – nitka musi być trwale, atraumatycznie połączona z igłą,2. Wytrzymałość mechaniczna nitki – nitka nie może się zrywać podczas szycia, musi wykazywać dużą wytrzymałość na rozciąganie oraz nie strzępić się,3. Wytrzymałość mechaniczna igły – igła powinna być wykonana ze stali odpornej na odkształcanie i łamanie,4. Ostrość igły – igła nie powinna tępić się w trakcie wielokrotnej penetracji zespalanych tkanek,5. Bezpieczne opakowanie – nitka/nitka z igłą muszą być pakowane w co najmniej pojedynczą sterylną saszetkę, co gwarantuje bezpieczeństwo sterylności i ochronę przed przypadkowym rozjałowieniem,6. Brak efektu „pamięci” nitki (nitka po wyjęciu z opakowania, rozprostowuje się),
NITKA WCHŁANIALNA, SYNTETYCZNA, OKRES WCHŁANIANIA 65 % PO 3 TYGODNIACH, 50 % PO 4 TYGODNIACH MAXYMALNY OKRES WCHŁANIANIA 6 MIESIĘCY.
1. Grubość nitki 1, długość igły 76mm, krzywizna igły 1/2 koła, przekrój igły – okrągła, długość nitki (+/- 20 cm) 75 cm saszetek 36.
Numer części: 71
Nazwa części: PAKIET NR 71
Krótki opis:
1. Przylegające szwy skórne. Paski do łączenia brzegów skóry, przylegające szwy skórne. Rozmiar 6-7 mm x 75-85 mm (po 3 paski w saszetce). saszetek…
… 150;2. Przylegające szwy skórne. Paski do łączenia brzegów skóry, przylegające szwy skórne. Rozmiar 6-7 mm x 30-40 mm (po 6 pasków w saszetce). saszetek 150;
… 150;
2. Przylegające szwy skórne. Paski do łączenia brzegów skóry, przylegające szwy skórne. Rozmiar 6-7 mm x 30-40 mm (po 6 pasków w saszetce). saszetek 150;
Wielkość lub zakres: 1. Przylegające szwy skórne. Paski do łączenia brzegów skóry, przylegające szwy skórne. Rozmiar 6-7 mm x 75-85 mm (po 3 paski w saszetce). saszetek 150;2. Przylegające szwy skórne. Paski do łączenia brzegów skóry, przylegające szwy skórne. Rozmiar 6-7 mm x 30-40 mm (po 6 pasków w saszetce). saszetek 150;
1. Przylegające szwy skórne. Paski do łączenia brzegów skóry, przylegające szwy skórne. Rozmiar 6-7 mm x 75-85 mm (po 3 paski w saszetce). saszetek 150;
2. Przylegające szwy skórne. Paski do łączenia brzegów skóry, przylegające szwy skórne. Rozmiar 6-7 mm x 30-40 mm (po 6 pasków w saszetce). saszetek 150;
Numer części: 72
Nazwa części: PAKIET NR 72
Krótki opis:
1. Taśma niewchłanialna, poliestrowa. Długość igły 2x48 mm, 1/2 koła, wzmocniona grubość taśmy 5mm, długość 40 cm saszetek 6.
Wielkość lub zakres: 1. Taśma niewchłanialna, poliestrowa. Długość igły 2x48 mm, 1/2 koła, wzmocniona grubość taśmy 5mm, długość 40 cm saszetek 6.
Numer części: 73
Nazwa części: PAKIET NR 73
Krótki opis:
1. Taśma do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet. Taśma wykonana z polipropylenu monofilament, plastikowa osłonka na taśmie – wymóg zapewnienia sterylności, brak osłonki w środku na odcinku min 1,5 cm; gramatura 48g/m2 (+/- 0,02 g/m2), grubość siatki 0,33 mm (+/- 1 %), porowatość max. 1870 μm (+/-10μm), grubość nitki 80 μm (+/-0,5μm), rozmiar: dł. 45 cm (+/- 0,5 cm) szer. 1,1 cm, wytrzymałość na rozciąganie: 68-70N/cm, specjalna technologia (geometria romboidalna, podwójna nić wzmacniająca) zapewnia odporność na rozciąganie i zapobiega skręcaniu taśmy; brzegi zakończone bezpiecznymi pętelkami. szt. 14.
Pokaż więcej
Wielkość lub zakres: 1. Taśma do leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet. Taśma wykonana z polipropylenu monofilament, plastikowa osłonka na taśmie – wymóg zapewnienia sterylności, brak osłonki w środku na odcinku min 1,5 cm; gramatura 48g/m2 (+/- 0,02 g/m2), grubość siatki 0,33 mm (+/- 1 %), porowatość max. 1870 μm (+/-10μm), grubość nitki 80 μm (+/-0,5μm), rozmiar: dł. 45 cm (+/- 0,5 cm) szer. 1,1 cm, wytrzymałość na rozciąganie: 68-70N/cm, specjalna technologia (geometria romboidalna, podwójna nić wzmacniająca) zapewnia odporność na rozciąganie i zapobiega skręcaniu taśmy; brzegi zakończone bezpiecznymi pętelkami. szt. 14.
Numer części: 74
Nazwa części: PAKIET NR 74
Krótki opis:
1. Siatka wchłanialna do czasowego wzmacniania ran i organów. Siatka poliglikolowa, wchłanialna. Podtrzymywanie tkankowe min. 50 % po 18 dniach. Wchłanialna max. do 90 dni. Rozmiar 15x15cm +/- 2cm. szt. 5.
Wielkość lub zakres: 1. Siatka wchłanialna do czasowego wzmacniania ran i organów. Siatka poliglikolowa, wchłanialna. Podtrzymywanie tkankowe min. 50 % po 18 dniach. Wchłanialna max. do 90 dni. Rozmiar 15x15cm +/- 2cm. szt. 5.
Wartość zamówienia powyżej 209 000 EUR.
Czas trwania: 8 miesięcy
Numer referencyjny: PCZ/ZP/3331/2/2016
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
„Poddębickie Centrum Zdrowia” Sp. z o.o., Ul. Mickiewicza 16, 99-200 Poddębice, Dział Higieny Szpitalnej i
Transportu Wewnętrznego, poziom minus 1 w budynku G (dotyczy Pakietu nr 30-33, 38-46, 49, 53-62) i Apteka Szpitalna (dotyczy Pakietu nr 1- 29, 34-37, 47-48, 50-52, 63-74).

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Zgodnie z art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące:
I. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania,
Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełnienia tego warunku.
Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnił w/w warunek, jeżeli złoży oświadczenie o spełnianiu warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 ustawy Prawo zamówień publicznych, które stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.
Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia
II. posiadania wiedzy i doświadczenia,
Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia.
III. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia,
IV. sytuacji ekonomicznej i finansowej.
W ogólnym zakresie spełnienia warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, Wykonawca zobligowany jest do złożenia oświadczenia, którego treść stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.
Ocena spełniania w/w warunków dokonana zostanie na zasadzie „spełnia/nie spełnia” w oparciu o informacje zawarte w dokumentach wymienionych w pkt. 8 SIWZ. Z treści załączonych dokumentów musi wynikać jednoznacznie, iż w/w warunki Wykonawca spełnił.
W celu wykazania spełniania przez wykonawcę warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 ustawy Prawo zamówień publicznych zamawiający wymaga złożenia niżej wymienionych dokumentów:
1. Oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 ustawy Prawo zamówień publicznych, stanowiące Załącznik Nr 4 do SIWZ.
O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na podstawie art. 24 ustawy Pzp.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych Zamawiający wymaga złożenia niżej wymienionych dokumentów:
2. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy – wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;
Pokaż więcej
5. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4 – 8 ustawy – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Zaświadczenie składa odpowiednio każdy z właścicieli firm lub członkowie zarządu. Pełnomocnicy nie mają obowiązku składania w/w zaświadczenia.
Pokaż więcej
6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy – wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Zaświadczenie składają tylko podmioty zbiorowe.
7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 10 i 11 ustawy- wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
8. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych – Załącznik Nr 5 do SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 2 ustawy Pzp, Zamawiający wymaga złożenia wymienionego dokumentu:
9. Dowód potwierdzający wniesienie wadium (zgodnie z pkt. 10 SIWZ).
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach o których mowa w art. 24 ust. 2 pkt. 5 ustawy Pzp, Zamawiający wymaga złożenia wymienionego dokumentu:
10. Listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informację o tym, że wykonawca nie należy do grupy kapitałowej zgodnie z załącznikiem nr 6 do SIWZ.
Wykonawcy, którzy mają siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Wykonawca, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej,
1. zamiast dokumentów, o których mowa w pkt. 8.2- 8.4 oraz 8.6 SIWZ składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,
b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
Pokaż więcej
c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie.
2. zamiast dokumentu, o którym mowa w pkt. 8.5 i 8.7 SIWZ, Wykonawca składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8, 10 i 11 ustawy.
Pokaż więcej
3. Dokumenty określone w pkt 1 lit. a i c oraz pkt. 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, natomiast dokument o którym mowa w pkt. 1 lit. b powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
4. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów określonych powyżej, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Dokumenty te powinny być wystawione w terminach określonych w pkt 3.
Pokaż więcej
Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.
Pokaż więcej
Podmioty występujące wspólnie:
W przypadku, gdy wykonawcą są podmioty występujące wspólnie muszą załączyć do oferty pełnomocnictwo rodzajowe na mocy którego wspólnicy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu lub reprezentowania ich w postępowaniu przetargowym i zawarciu umowy /dotyczy również spółek cywilnych utworzonych przez osoby fizyczne, zamiast tego dokumentu może być załączona umowa spółki/. Ponadto dokument ten musi zawierać nazwę podmiotów wspólnych i wskazanie zakresu działania każdego z nich.
Pokaż więcej
Do dnia podpisania umowy z zamawiającym podmioty występujące wspólnie, których oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, muszą podpisać umowę /dla spółek cywilnych może to być umowa spółki/. Nie może ona być zawarta na czas krótszy niż okres realizacji umowy z zamawiającym. Zamiast powyższego dokumentu zamawiający dopuszcza złożenie wraz z ofertą umowy o wspólnej działalności. Umowa ta będzie załącznikiem do umowy z zamawiającym. Każdy z podmiotów występujących wspólnie ma obowiązek złożyć dokumenty określone w SIWZ w pkt. 8.2 – 8.8 i 8.10. Pozostałe dokumenty wymienione w pkt. 8 SIWZ wykonawcy składają wspólnie i muszą one wykazywać wspólne spełnienie warunków udziału w postępowaniu.
Pokaż więcej
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełnienia tego warunku.
Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnił w/w warunek, jeżeli złoży oświadczenie o spełnianiu warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 ustawy Prawo zamówień publicznych, które stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.
Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia.
Zdolności techniczne i zawodowe:
Zamawiający nie stawia szczególnych wymagań w zakresie spełnienia tego warunku.
Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnił w/w warunek, jeżeli złoży oświadczenie o spełnianiu warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt. 1-4 ustawy Prawo zamówień publicznych, które stanowi załącznik nr 4 do SIWZ.
Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium na te pakiety zamówienia, na które Wykonawca składa ofertę.
2. Kwoty wadium dla każdego pakietu zamówienia określone są w Załączniku nr 3 do SIWZ stanowiącym Formularz cenowy oraz w tabeli poniżej:
numer pakietu Kwota Wadium
Pakiet 1 – 71,40 zł;
Pakiet 2 – 1,90 zł;
Pakiet 3 – 13,50 zł;
Pakiet 4 – 32,00 zł;
Pakiet 5 – 4,00 zł;
Pakiet 6 – 72,00 zł;
Pakiet 7 – 152,40 zł;
Pakiet 8 – 1,70 zł;
Pakiet 9 – 45,90 zł;
Pakiet 10 – 56,10 zł;
Pakiet 11 – 108,00 zł;
Pakiet 12 – 70,00 zł;
Pakiet 13 – 475,00 zł;
Pakiet 14 – 41,00 zł;
Pakiet 15 – 529,50 zł;
Pakiet 16 – 133,20 zł;
Pakiet 17 – 143,00 zł;
Pakiet 18 – 4,80 zł;
Pakiet 19 – 2,60 zł;
Pakiet 20 – 1,40 zł;
Pakiet 21 – 23,30 zł;
Pakiet 22 – 0,40 zł;
Pakiet 23 – 2,50 zł;
Pakiet 24 – 1,80 zł;
Pakiet 25 – 15,00 zł;
Pakiet 26 – 43,20 zł;
Pakiet 27 – 13,30 zł;
Pakiet 28 – 7,60 zł;
Pakiet 29 – 33,20 zł;
Pakiet 30 – 135,90 zł;
Pakiet 31 – 15,40 zł;
Pakiet 32 – 78,00 zł;
Pakiet 33 – 18,40 zł;
Pakiet 34 – 6,10 zł;
Pakiet 35 – 117,50 zł;
Pakiet 36 – 49,70 zł;
Pakiet 37 – 52,00 zł;
Pakiet 38 – 37,40 zł;
Pakiet 39 – 7,80 zł;
Pakiet 40 – 15,30 zł;
Pakiet 41 – 25,60 zł;
Pakiet 42 – 28,60 zł;
Pakiet 43 – 6,10 zł;
Pakiet 44 – 4,50 zł;
Pakiet 45 – 24,10 zł;
Pakiet 46 – 2,40 zł;
Pakiet 47 – 72,60 zł;
Pakiet 48 – 147,20 zł;
Pakiet 49 – 6,50 zł;
Pakiet 50 – 23,70 zł;
Pakiet 51 – 9,20 zł;
Pakiet 52 – 9,20 zł;
Pakiet 53 – 12,20 zł;
Pakiet 54 – 1,50 zł;
Pakiet 55 – 3,70 zł;
Pakiet 56 – 2,50 zł;
Pakiet 57 – 8,30 zł;
Pakiet 58 – 16,00 zł;
Pakiet 59 – 11,20 zł;
Pakiet 60 – 106,50 zł;
Pakiet 61 – 137,70 zł;
Pakiet 62 – 5,80 zł;
Pakiet 63 – 25,20 zł;
Pakiet 64 – 7,80 zł;
Pakiet 65 – 4,40 zł;
Pakiet 66 – 23,00 zł;
Pakiet 67 – 61,00 zł;
Pakiet 68 – 18,70 zł;
Pakiet 69 – 378,40 zł;
Pakiet 70 – 10,80 zł;
Pakiet 71 – 36,00 zł;
Pakiet 72 – 6,20 zł;
Pakiet 73 – 151,20 zł;
Pakiet 74 – 32,00 zł;
Razem: 4 053,00 zł
Łączna kwota wadium na wszystkie pakiety wynosi: 4 053,00 zł
3. Wadium musi być wniesione przed upływem terminu składania ofert, tj. w terminie do dnia 30 maja 2016 r. do godz. 10:00.
Wadium musi obejmować cały okres związania ofertą.
4. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
— pieniądzu;
— poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
— gwarancjach bankowych;
— gwarancjach ubezpieczeniowych;
— poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2014 r. poz. 1804 oraz z 2015 r. poz. 978 i 1240).
5. Wadium w formie pieniądza wykonawca wpłaci przelewem na niżej podane konto Zamawiającego, a na potwierdzeniu przelewu należy zamieścić tytuł: „Wadium. PCZ/ZP/3331/2/2016 – Pakiet nr…..”. 68 9271 0005 0021 7831 2000 0010 Bank Spółdzielczy w Wartkowicach filia w Poddębicach
Pokaż więcej
Wykonawca do składanej oferty dołączy oryginał lub kopię przelewu.
6. W przypadku wnoszenia wadium przelewem na rachunek bankowy, o jego wniesieniu w terminie decydować będzie data i godzina wpływu środków na rachunek bankowy Zamawiającego wskazany wyżej.
7. W przypadku wnoszenia wadium w gwarancjach bankowych lub ubezpieczeniowych, gwarancje muszą być nieodwołalne oraz zawierać zapis o bezwarunkowej wypłacie kwoty gwarancyjnej na pierwsze pisemne żądanie beneficjenta gwarancji wadialnej, gdy wystąpią przesłanki art. 46 ust. 4a oraz art. 46 ust. 5 ustawy Pzp.
Pokaż więcej
UWAGA:
Wnosząc wadium w pozostałych formach, Wykonawca:
— oryginał składa w osobnej kopercie w Sekretariacie Zarządu Zamawiającego:
(ul. Mickiewicza 16, 99-200 Poddębice, budynek administracji, I piętro),
— kopię załącza do składanej oferty.
8. Zamawiający zgodnie z art. 46 ustawy prawo zamówień publicznych zwraca wadium wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania z wyjątkiem:
— Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza,
— Wykonawcy, który w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1, pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3, co powodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez wykonawcę jako najkorzystniejszej.
Pokaż więcej
9. Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, zamawiający zwraca wadium niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz wniesieniu zabezpieczenia należytego wykonania umowy, jeżeli jego wniesienia żądano.
10. Zamawiający zwraca niezwłocznie wadium na wniosek wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
11. Jeżeli wadium wniesiono w pieniądzu, zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszone o koszty prowadzenia rachunku bankowego oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek bankowy wskazany przez wykonawcę.
Pokaż więcej
12. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w art. 25 ust. 1, pełnomocnictw, listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5, lub informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej, lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3, co powodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez wykonawcę jako najkorzystniejszej.
Pokaż więcej
13. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli wykonawca, którego oferta została wybrana:
1) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;
2) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
3) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie wykonawcy.
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
Zamawiający będzie rozliczał się z Wykonawcą za dostarczony przedmiot zamówienia na podstawie wystawionej faktury po każdej dostawie. Faktura ta będzie zawierała cenowe oraz ilościowe rozliczenie przedmiotu zamówienia wymienionego w Załączniku Nr 3 do SIWZ. W przypadku dołączania do dostawy tylko dokumentu WZ, Wykonawca niezwłocznie prześle fakturę pocztą. Termin płatności faktury wynosi ……. dni (30 lub 60 dni zgodnie z ofertą Wykonawcy – zapis zostanie doprecyzowany po wyborze Wykonawcy) od dnia doręczenia oryginału faktury Zamawiającemu przy czym dniem dokonania płatności jest dzień uznania rachunku Wykonawcy. Forma płatności – przelew na wskazane przez Wykonawcę konto.
Pokaż więcej
Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, którym zostanie udzielone zamówienie:
Podmioty występujące wspólnie:
W przypadku, gdy wykonawcą są podmioty występujące wspólnie muszą załączyć do oferty pełnomocnictwo rodzajowe na mocy którego wspólnicy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu lub reprezentowania ich w postępowaniu przetargowym i zawarciu umowy /dotyczy również spółek cywilnych utworzonych przez osoby fizyczne, zamiast tego dokumentu może być załączona umowa spółki/. Ponadto dokument ten musi zawierać nazwę podmiotów wspólnych i wskazanie zakresu działania każdego z nich.
Pokaż więcej
Do dnia podpisania umowy z zamawiającym podmioty występujące wspólnie, których oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, muszą podpisać umowę /dla spółek cywilnych może to być umowa spółki/. Nie może ona być zawarta na czas krótszy niż okres realizacji umowy z zamawiającym. Zamiast powyższego dokumentu zamawiający dopuszcza złożenie wraz z ofertą umowy o wspólnej działalności. Umowa ta będzie załącznikiem do umowy z zamawiającym. Każdy z podmiotów występujących wspólnie ma obowiązek złożyć dokumenty określone w SIWZ w pkt. 8.2 – 8.8 i 8.10. Pozostałe dokumenty wymienione w pkt. 8 SIWZ wykonawcy składają wspólnie i muszą one wykazywać wspólne spełnienie warunków udziału w postępowaniu.
Pokaż więcej

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-05-30 📅
Miejsce otwarcia:
„Poddębickie Centrum Zdrowia” Sp. z o.o. w Poddębicach ul. Mickiewicza 16, budynek Administracji, I piętro – pokój socjalny
Miejsce: „Poddębickie Centrum Zdrowia” Sp. z o.o. w Poddębicach ul. Mickiewicza 16, budynek Administracji, I piętro – pokój socjalny
Informacje o osobach upoważnionych i procedurze otwarcia: Komisja przetargowa. Postępowanie jawne.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (95)
2. Termin płatności (5)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: „Poddębickie Centrum Zdrowia” Sp. z o.o., ul. Mickiewicza 16, 99-200 Poddębice, Budynek Administracji, I piętro, Zamówienia Publiczne
Jolanta Nowak
Adres internetowy: www.nzozpcz.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: PCZ/ZP/3331/2/2016
Informacje dodatkowe
Inne dokumenty wymagane SIWZ:
11. Oświadczenie o zgodności oferowanych materiałów jednorazowego użytku oraz drobnego sprzętu medycznego z ustawą o wyrobach medycznych – załącznik nr 7 do SIWZ. W przypadku, gdy opisany w załączniku nr 3 do SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.
Pokaż więcej
12. Katalogi, opisy, foldery potwierdzające zgodność oferowanych materiałów jednorazowego użytku oraz drobnego sprzętu medycznego z wymaganiami określonymi w Pakietach nr 13, 14, 31, 32, 33, 36, 47, 58, 60, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74 w Formularzu cenowym – załącznik nr 3 do SIWZ. Na poszczególnych dokumentach należy wskazać, których pakietów i pozycji dotyczą.
Pokaż więcej
13. Raport/wyniki z badania dotyczącego odporności na przenikanie płynnych cytostatycznych substancji chemicznych w zakresie minimum jak poniżej – bez przeniknięcia po min. 2 godz. dla: 5-Fluorouracil 50 mg/ml, Cyclophosphamide 20 mg/ml, Doxorubicin 2mg/ml, Taxol 6 mg/ml, Cisplatin 1.0 mg/ml, Carmustyna 3,3 mg/ml, zgodne z PN EN-455 oraz PN EN -374 (bariera przed krwiopochodnymi patogenami) – dotyczy Pakietu nr 29 poz. 1.
Pokaż więcej
14. Raport/wyniki z badania dotyczącego odporności na przenikanie płynnych cytostatycznych substancji chemicznych w zakresie minimum jak poniżej – bez przeniknięcia po min. 4 godz. dla: 5-Fluorouracil 50 mg/ml, Cyclophosphamide 20 mg/ml, Doxorubicin 2mg/ml, Taxol 6 mg/ml, Cisplatin 1.0 mg/ml, Carmustyna 3,3 mg/ml, zgodne z PN EN-455 oraz PN EN -374 (bariera przed krwiopochodnymi patogenami) – dotyczy Pakietu nr 29 poz. 2.
Pokaż więcej
15. Katalogi, opisy, foldery potwierdzające spełnianie wymagań Zamawiającego w zakresie składu zestawu i liczby warstw w obłożeniach opisanych w Pakiecie nr 30 w Załączniku nr 3 do SIWZ. Z załączonych dokumentów powinno wynikać, iż zaoferowany produkt spełnia w/w parametry opisane przez Zamawiającego w załączniku nr 3 do SIWZ.
Pokaż więcej
16. Katalogi, opisy, foldery potwierdzające spełnianie wymagań Zamawiającego w zakresie gramatury w rękawach opisanych w Pakiecie nr 40 w Załączniku nr 3 do SIWZ. Z załączonych dokumentów powinno wynikać, iż zaoferowany produkt spełnia w/w parametry opisane przez Zamawiającego w załączniku nr 3 do SIWZ.
Pokaż więcej
17. Raport/wyniki z badania na brak przenikania substancji chemicznych przy zastosowaniu cytostatyków dla obserwacji w czasie min. 4 godz. dla: Cyclophosphamide 20 mg/ml, Doxorubicyna 2mg/ml, Cisplatyna 1mg/ml, Carmustyna 3,3mg/ml – dotyczy Pakietu nr 47 poz. 1.
Pokaż więcej
18. Raport/wyniki z badania dotyczące odporności na przenikanie płynnych cytostatycznych substancji chemicznych w zakresie minimum jak poniżej – bez przeniknięcia po min. 4 godz. dla: – Cyclophosphamide 20 mg/ml, – Doxorubicin 2mg/ml, – Cisplatyna 1mg/ml, – Carmustyna 3,3 mg/ml – dotyczy Pakietu nr 47 poz. 2.
Pokaż więcej
19. Raport/wyniki z badania dotyczącego odporności na przenikanie cytostatycznych substancji chemicznych – dotyczy Pakietu nr 48 poz. 1.
20. Celem oceny zgodności parametrów oferowanych materiałów jednorazowego użytku oraz drobnego sprzętu medycznego z wymaganymi przez Zamawiającego w załączniku nr 3 do SIWZ, Wykonawca musi dostarczyć Zamawiającemu bezpłatne próbki w ilościach podanych w w/w załączniku – dotyczy asortymentu określonego w Pakiecie nr 15, 17, 68, 69, 70. Zamawiający sprawdzi czy załączone do oferty próbki spełniają wymagania opisane w poszczególnych pakietach w Formularzu cenowym – załącznik nr 3 do SIWZ. Zamawiający wymaga oznaczenia każdej próbki numerem pakietu oraz pozycji pakietu której dotyczy.
Pokaż więcej
21. Formularz cenowy – Załącznik nr 3 do SIWZ.
Informacja o zawartości oferty:
Ofertę stanowi:
Formularz ofertowy – wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem) stanowiący załącznik nr 1 do SIWZ.
Dokumenty składane z ofertą:
— Oświadczenia i dokumenty wymienione w pkt 8.1-8.19 SIWZ.
— Próbki dla Pakietów wymienionych w pkt. 8.20 SIWZ w ilościach określonych w załączniku nr 3 do SIWZ.
— Formularz cenowy – Załącznik Nr 3 do SIWZ.
Jeżeli oferta zawiera informacje, które stanowią tajemnicę przedsiębiorstw w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, składający ofertę zobowiązany jest do oznakowania i oddzielenia od części jawnej złożonej oferty oraz poprzedzenia oświadczeniem o zakazie udostępniania odpowiednio oznaczonych stron oraz wykazaniem dlaczego stanowią one tajemnicę przedsiębiorstwa.
Pokaż więcej
Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, zastrzegł, że nie mogą być one udostępniane oraz wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Pokaż więcej
Jeżeli ofertę i załączniki podpisuje osoba inna niż wynika to ze złożonych dokumentów wówczas musi być wraz z ofertą złożony oryginał pełnomocnictwa lub jego kserokopia potwierdzona za zgodność z oryginałem przez notariusza. Treść dokumentu stanowiącego pełnomocnictwo musi zawierać zapis do jakich czynności osoba ta ma uprawnienie.
Pokaż więcej
Dokumenty wymienione w rozdziale 8 SIWZ mogą być składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez uprawnioną osobę do reprezentowania podmiotu – wykonawcę. W przypadku nieczytelnej kserokopii, lub gdy kopia budzi wątpliwości co do jej prawdziwości, Zamawiający wezwie Wykonawcę do okazania oryginału dokumentu lub notarialnie poświadczonej kopii tego dokumentu.
Pokaż więcej
Dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczone za zgodność z oryginałem przez uprawnioną osobę do reprezentowania podmiotu – wykonawcę.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: Ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej zgodnie z postanowieniami Działu VI ustawy z dnia 29
stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (t.j. Dz. U. z 2015, poz. 2164).
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2016/S 078-138627 (2016-04-16)
Dodatkowe informacje (2016-05-18)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-05-18 📅
Termin składania ofert: 2016-06-10 📅
Data publikacji: 2016-05-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 096-172090
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 078-138627
Numer Dz.U.-S: 96
Źródło: OJS 2016/S 096-172090 (2016-05-18)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-10-11)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 123 818,79 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-10-11 📅
Data publikacji: 2016-10-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 198-357389
Numer Dz.U.-S: 198

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
„Poddębickie Centrum Zdrowia” Sp. z o.o., Ul. Mickiewicza 16, 99-200 Poddębice, Dział Higieny Szpitalnej i Transportu Wewnętrznego, poziom minus 1 w budynku G (dotyczy Pakietu nr 30-33, 38-46, 49, 53-62) i Apteka Szpitalna (dotyczy Pakietu nr 1- 29, 34-37, 47-48, 50-52, 63-74).
Pokaż więcej

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-09-06 📅
Nazwa: Beryl Med Ltd
Adres pocztowy: 1 St Floor, 26 Fouberts Place
Miasto pocztowe: London
Kod pocztowy: W1F 7PP
Kraj: Wielka Brytania 🇬🇧

2️⃣

3️⃣
Nazwa: Zarys International Group Sp. z o.o. S. k.
Adres pocztowy: ul. Pod Borem nr 18
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-808
Kraj: Polska 🇵🇱

4️⃣

5️⃣
Nazwa: Diagnos Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Łączyny nr 4
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-820

6️⃣
Nazwa: Biameditek Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Elewatorska nr 58
Miasto pocztowe: Białystok
Kod pocztowy: 15-620

7️⃣
Nazwa: NEOMED Barbara J. Stańczyk
Adres pocztowy: ul. Kajki nr 18
Miasto pocztowe: Piaseczno
Kod pocztowy: 05-501

8️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia nr 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300

9️⃣
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Konopnickiej nr 11a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣
Nazwa: „NZ Techno” Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Berneńska nr 5a
Kod pocztowy: 03-976

1️⃣4️⃣
Nazwa: P.P.H.U. DRUGAZ Jacek Majewski
Adres pocztowy: ul. Żeromskiego nr 44
Miasto pocztowe: Białobrzegi
Kod pocztowy: 26-800

1️⃣5️⃣
Nazwa: Lohmann & Rauscher Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Moniuszki nr 14
Miasto pocztowe: Pabianice
Kod pocztowy: 95-200

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣

1️⃣8️⃣
Nazwa: „POLMIL” Sp. z o.o. S. K. A.
Adres pocztowy: ul. Przemysłowa nr 8
Miasto pocztowe: Bydgoszcz
Kod pocztowy: 85-758

1️⃣9️⃣

2️⃣0️⃣
Nazwa: Technitel Polska S.A.
Adres pocztowy: ul. Łąkowa nr 29
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 90-554

2️⃣1️⃣

2️⃣2️⃣
Nazwa: EMED Sp. z o.o. Sp. K.
Adres pocztowy: ul. Ryżowa nr 69A, Opacz Kolonia
Miasto pocztowe: Michałowice Osiedle
Kod pocztowy: 05-816

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣
Nazwa: Medicavera Sp. z o.o. Dahlhausen Group
Adres pocztowy: ul. Wawrzyniaka nr 6W
Miasto pocztowe: Szczecin
Kod pocztowy: 70-392

2️⃣6️⃣
Nazwa: Johnson & Johnson Poland Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Iłżecka nr 24
Kod pocztowy: 02-135

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣

2️⃣9️⃣
Nazwa: Polhernia Beata Galos
Adres pocztowy: ul. Jagiellońska nr 28c lok. 7
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-366

3️⃣0️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
4

Odniesienie
Identyfikatory
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2016/S 096-172090

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Informacje o terminach składania odwołań:
Wykonawcom przysługują środki ochrony prawnej zgodnie z postanowieniami Działu VI ustawy z 29.1.2004 Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015, poz. 2164 z późn. zm.).
Źródło: OJS 2016/S 198-357389 (2016-10-11)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Aesculap Chifa Sp. z o.o. Beryl Med Ltd Bialmed Sp. z o.o. BiaMediTek Sp. z o.o. Diagnos Sp. z o.o. Emed Sp. z o.o. Sp. k. Johnson & Johnson Poland Sp. z o. o. Lohmann & Rauscher Polska Sp. z o.o. Medicavera Sp. z o.o. Dahlhausen Group Neomed Barbara J. Stańczyk
Produkty/usługi:
Druki i produkty podobne Różne druki Papier gazetowy, papier czerpany i innego... Papier fotoczuły, termoczuły lub... Papier termoczuły lub tektura Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Urządzenia medyczne Materiały medyczne Jednorazowe, niechemiczne artykuły... Opatrunki, zaciski, szwy, podwiązki