DZP/69/2016 DOSTAWA DROBNEGO SPRZĘTU JEDNORAZOWEGO I WIELORAZOWEGO DLA POTRZEB ODDZIAŁÓW I PORADNI WSS

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku

Przedmiotem zamówienia jest dostawa drobnego sprzętu jednorazowego i wielorazowego dla potrzeb oddziałów oraz poradni WSS przez okres 24 miesięcy licząc od dnia zawarcia umowy w następującym asortymencie:

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-12-01. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-10-27.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2016-10-27 Ogłoszenie o zamówieniu
2016-11-23 Dodatkowe informacje
2016-11-29 Dodatkowe informacje
2016-12-02 Dodatkowe informacje
2017-04-19 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2016-10-27)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne
Wielkość lub zakres: 2 229 081,50
Całkowita wartość zamówienia: 2 229 081,50 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia medyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku
Adres pocztowy: ul. Wieniecka 49
Kod pocztowy: 87-800
Miasto pocztowe: Włocławek
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpital.wloclawek.pl 🌏
Telefon: +48 544129450 📞
Fax: +48 544129432 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-10-27 📅
Termin składania ofert: 2016-12-01 📅
Data publikacji: 2016-10-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 210-382580
Numer Dz.U.-S: 210
Informacje dodatkowe
1) Strony przewidują możliwość zmian postanowień umowy w stosunku do treści oferty w przypadku, gdy: a) nastąpi obniżenie ceny; b) nastąpi zwiększenie rabatu; c) nastąpi zmiana wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę – Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę. Zmiana cen netto związana ze zmianą wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę wysokości wynagrodzenia minimalnego za pracę, z zastrzeżeniem, iż Wykonawca musi udowodnić Zamawiającemu, że ww. zmiana będzie miała wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę; d) nastąpi zmiana zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne – Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto w przypadku zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. Zmiana cen netto związana ze zmianą zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, z zastrzeżeniem, iż Wykonawca musi udowodnić Zamawiającemu, że ww. zmiana będzie miała wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę; e) nastąpi zmiana stawki podatku VAT – Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych brutto w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług VAT. Zmiana cen brutto związana ze zmianą stawki podatku VAT może nastąpić najwcześniej z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę stawki podatku VAT, z uwzględnieniem obowiązujących regulacji; f) nastąpią zmiany osób wskazanych przez strony do realizacji umowy; g) nastąpi zmiana numeru katalogowego nie powodująca zmiany przedmiotu umowy; h) umowa nie zostanie zrealizowana do wartości brutto w terminie jej obowiązywania – czas trwania umowy może zostać wydłużony aż do wyczerpania wartości brutto, jednak nie dłużej niż o 6 miesięcy; 2) Zamawiający dopuszcza także w szczególnych sytuacjach i za jego pisemną zgodą w trakcie trwania umowy zmianę przedmiotu umowy dostarczanego przez Wykonawcę, w szczególności w sytuacji gdy zaprzestano lub zawieszono produkcję danego towaru objętego umową, na inny towar o parametrach nie gorszych niż opisane w SIWZ, przy czym cena tego towaru zamiennego nie może przekraczać ceny towaru, na który została podpisana umowa. W przypadku zaprzestania lub zawieszenia produkcji towaru objętego umową Wykonawca winien udokumentować ten fakt. 3) Ponadto istnieje możliwość zmiany umowy jeżeli: a) łączny ewentualny wzrost wartości zamówienia jest mniejszy niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 uPzp i jest mniejszy od 10 % wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie; b) zmiany dotyczą realizacji dodatkowych dostaw, od dotychczasowego Wykonawcy, nieobjętych zamówieniem podstawowym, o ile stały się niezbędne i zostały spełnione łącznie następujące warunki: — zmiana Wykonawcy nie może zostać dokonana z powodów ekonomicznych lub technicznych, w szczególności dotyczących zamienności lub interoperacyjności sprzętu, usług lub instalacji, zamówionych w ramach zamówienia podstawowego, — zmiana Wykonawcy spowodowałaby istotną niedogodność lub znaczne zwiększenie kosztów dla zamawiającego, — wartość każdej kolejnej zmiany nie przekracza 50 % wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie; c) Wykonawcę, któremu Zamawiający udzielił zamówienia, ma zastąpić nowy Wykonawca: — w wyniku połączenia, podziału, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji lub nabycia dotychczasowego Wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, nie zachodzą wobec niego podstawy wykluczenia oraz nie pociąga to za sobą innych istotnych zmian umowy; — w wyniku przejęcia przez Zamawiającego zobowiązań Wykonawcy względem jego podwykonawców; d) zostały spełnione łącznie następujące warunki: — konieczność zmiany umowy spowodowana jest okolicznościami, których zamawiający, działając z należytą starannością, nie mógł przewidzieć, — wartość zmiany nie przekracza 50 % wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie; 4) Poza okolicznościami wskazanymi powyżej zakazuje się między innymi następujących zmian niniejszej umowy skutkujących: a) zmianą ogólnego charakteru umowy, w stosunku do charakteru umowy w pierwotnym brzmieniu; b) wprowadzeniem warunków, które, gdyby były postawione w postępowaniu o udzielenie zamówienia, to w tym postępowaniu wzięliby lub mogliby wziąć udział inni wykonawcy lub przyjęto by oferty innej treści; c) naruszeniem równowagi ekonomicznej umowy na korzyść wykonawcy w sposób nieprzewidziany pierwotnie w umowie; d) znacznym rozszerzeniem lub zmniejszeniem zakresu świadczeń i zobowiązań wynikający z umowy; e) zastąpieniem wykonawcy, któremu zamawiający udzielił zamówienia, nowym wykonawcą. 5) Wykonawca powinien wykazać Zamawiającemu okoliczności uzasadniające dokonanie zmiany umowy. Zamawiający ma w tym zakresie prawo żądania przedłożenia przez Wykonawcę odpowiednich wyjaśnień, oświadczeń lub innych dokumentów które pozwolą Zamawiającemu ocenić zasadność zmiany umowy. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERT 1. Ofertę składa się w języku polskim i pod rygorem nieważności w formie pisemnej. Zamawiający nie wyraża zgody na składanie ofert w postaci elektronicznej. Treść oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia; 2. Oferta musi zawierać wypełniony Formularz ofertowy według Załącznika nr 1, Formularz asortymentowo – cenowy wg Załącznika nr 2.1 do 2.65, Formularz parametrów wymaganych wg Załącznika nr 3.1 do 3.65, do niniejszej specyfikacji oraz wszystkie oświadczenia i dokumenty wymagane odpowiednimi postanowieniami SIWZ, w szczególności w zakresie określonym w rodziale IX SIWZ (ETAP SKŁADANIA OFERTY); 3. Oferta ma być napisana na maszynie do pisania, komputerze lub nieścieralnym atramentem oraz być podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy (dotyczy również wszystkich załączników do oferty). 4. Upoważnienie do podpisania oferty powinno być dołączone do oferty, o ile nie wynika to z innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę. Jeżeli do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy wymagane jest zastosowanie tzw. reprezentacji łącznej, wówczas wszystkie dokumenty powinny być podpisane przez zobowiązane osoby. Wszystkie dokumenty, a także wszelkie miejsca, w których Wykonawca naniósł zmiany powinny być parafowane przez osobę (osoby) podpisujące ofertę; 5. Ofertę należy umieścić w nieprzezroczystym i opieczętowanym opakowaniu. Należy stosować opakowanie zewnętrzne i wewnętrzne. Na opakowaniu zewnętrznym oferty, zaadresowanym do Zamawiającego należy zamieścić następującą informację: „Oferta na dostawę drobnego sprzętu jednorazowego i wielorazowego dla potrzeb oddziałów i poradni WSS. Znak sprawy: DZP/69/2016. Nie otwierać przed dniem ...................2016r. godz. 10.00”. 6. Na opakowaniu wewnętrznym oferty należy zamieścić informację j/w z podaniem nazwy i dokładnego adresu wykonawcy. W przypadku braku tych informacji Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z jego braku np. przypadkowe otwarcie oferty przed wyznaczonym terminem otwarcia, a w przypadku składania oferty pocztą lub pocztą kurierską za jej nie otwarcie w trakcie sesji otwarcia ofert, 7. Wykonawca może wprowadzić zmiany lub wycofać złożoną przez siebie ofertę pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu zostanie przygotowane, opieczętowane i oznaczone zgodnie z postanowieniami pkt 5 niniejszego rozdziału. koperta będzie dodatkowo oznaczona określeniem: „Zmiana” lub „Wycofanie”. TAJEMNICA PRZEDSIĘBIORSTWA 1. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli Wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert, zastrzegł, że nie mogą być one udostępniane oraz wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. 2. Na Wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. W wypadku, gdy Wykonawca nie wykaże zasadności zastrzeżenia informacji, informacje te zostaną odtajnione. 3. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 uPzp. 4. Wykonawca zobowiązany jest do jednoznacznego oznaczenia tej części oferty, która stanowi tajemnicę przedsiębiorstwa wraz z dokumentem potwierdzającym, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Brak stosownego zastrzeżenia będzie traktowany jako wyrażenie zgody na ujawnienie całości dokumentów na zasadach określonych w ustawie. 5. Wszelkie dokumenty stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa Wykonawcy muszą być specjalnie oznakowane i zaleca się, aby były spięte oddzielnie, np.: w skoroszycie miękkim. Uwaga: 1. Nie dopuszcza się składania ofert wariantowych. 2. Dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne części. Poprzez ofertę częściową Zamawiający rozumie: ofertę zawierającą wszystkie pozycje w części zamówienia. 3. Zamawiający nie ogranicza liczby Części zamówienia, które można udzielić jednemu Wykonawcy. 4. Przedmiot zamówienia ma być dostarczony w opakowaniu producenta. 5. Wykonawca będzie dostarczał towar oznakowany na opakowaniach z następującymi danymi: nazwa towaru, ilość, data produkcji, data ważności do użytku, producent. 6. Zamawiający wymaga dokonania każdej dostawy przedmiotu zamówienia w terminie maksymalnie 3 dni roboczych: od poniedziałku do piątku od daty złożenia zamówienia przez Zamawiającego telefonicznie, faksem lub mailem – przechowywanym przez miesiąc od czasu uzyskania prawidłowo zrealizowanego zamówienia. 7. Wykonawca musi zagwarantować dostępność oferowanego przedmiotu zamówienia przez cały okres obowiązywania umowy. 8. Zamawiający zastrzega, że podane w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2.1-2.65 do siwz) przewidywane zapotrzebowanie (podane ilości) nie stanowią ilości gwarantowanych przez Zamawiającego, bowiem faktyczny zakres zamówień składanych przez Zamawiającego w czasie obowiązywania umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego uzależniony będzie od potrzeb Zamawiającego związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych. Jednakże zmniejszenie ilości asortymentu podanych w załączniku nr 2.1-2.65 nie przekroczy 20 % ilości przewidzianej w Załączniku nr 2.1-2.65 dla danej części. 9. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania. Jeśli oryginalna dokumentacja jest sporządzona w innym języku, to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski. INFORMACJE O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI 1. Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje dotyczące postępowania z wyjątkiem oferty oraz dokumentów, które powinny być doręczone w egzemplarzu oryginalnym lub w formie pisemnej, Zamawiający i Wykonawca przekazują faksem na nr tel. 54 412 94 32 następnie potwierdzają pisemnie – przysyłając oryginał pocztą. 2. Zamawiający nie dopuszcza możliwości porozumiewania się drogą elektroniczną. 3. Przesyłając oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje faksem, każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania. 4. W przypadku braku potwierdzenia otrzymania wiadomości przez Wykonawcę, Zamawiający domniema, iż pismo wysłane na numer faksu podany przez Wykonawcę, zostało mu doręczone w sposób umożliwiający zapoznanie się Wykonawcy z treścią pisma. 5. Do porozumiewania się z Wykonawcami upoważnione są następujące osoby: w sprawach merytorycznych – Małgorzata Lewandowska- Naczelna Pielęgniarka tel. (54) 412 94 17 w sprawach proceduralnych – Beata Magos– Inspektor ds. Zamówień Publicznych tel. (54) 412 94 50, fax 54 412 94 32 6. Korespondencję związaną z niniejszym postępowaniem należy kierować na adres: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek, pok. 302 z zaznaczeniem dot. postępowania DZP/69/2016. 7. Wykonawca może zwrócić się do Zmawiającego z pisemną prośbą – wnioskiem o wyjaśnienie treści SIWZ. Zamawiający odpowie niezwłocznie, nie później niż 6 dni przed upływem terminu składania ofert, na piśmie na zadane pytanie, przesyłając treść pytania i odpowiedzi wszystkim uczestnikom postępowania oraz umieści taką informację na stronie internetowej www.szpital.wloclawek.pl w zakładce zamówienia publiczne pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści siwz wpłynie do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert. 8. Jeżeli w wyniku zmiany treści siwz nieprowadzącej do zmiany ogłoszenia o zamówieniu, niezbędny będzie dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach, Zamawiający przedłuży termin składania ofert i poinformuje o tym Wykonawców, którym przesłano siwz oraz umieści taką informację na stronie internetowej www.szpital.wloclawek.pl ETAP SKŁADANIA OFERTY 1. JEDZ – oświadczenie wstępnie potwierdzające spełnienie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz brak przesłanek do wykluczenia, zgodnie z Załącznikiem nr 4 do SIWZ. 2. Formularz ofertowy, zgodnie z Załącznikiem Nr 1 do SIWZ; 3. Formularz asortymentowo – cenowy zgodnie z Załącznikiem Nr 2.1 do 2.65 do SIWZ; 4. Formularz parametrów wymaganych, zgodnie z Załącznikiem Nr 3.1 do 3.65 do SIWZ 5. Jeżeli Wykonawca polega na zdolnościach lub sytuacji innego podmiotu (dalej jako ,,Podmiot Udostępniający”) na zasadach określonych w art. 22a uPzp, w celu dysponowania niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego Zamawiający wymaga przedłożenia: a) zobowiązania Podmiotu Udostepniającego (oryginał w formie pisemnej), które będzie określało: I. zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu; II. sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia publicznego; III. zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego IV. ze zobowiązania Podmiotu Udostępniającego powinna wynikać gwarancja rzeczywistego dostępu Wykonawcy do zasobów Podmiotu Udostępniającego. b) w celu wykazania braku istnienia wobec Podmiotu Udostępniającego podstaw do wykluczenia, a także spełniania warunków udziału w postępowaniu, w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na zasoby Podmiotu Udostępniającego, Wykonawca składa oświadczenie wstępne JEDZ wypełnione przez Podmiot Udostępniający zgodnie ze wzorem, który stanowiącym Załącznik nr 4 do SWIZ. 6. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą: a) dokumentów określonych rodziale III pkt 10 (tabela nr 1) SIWZ; 7. Dowód wniesienia wadium. 8. Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy (o ile nie wynika z dokumentów rejestracyjnych) w przypadku podpisywania oferty przez osobę nie wpisaną do dokumentów rejestracyjnych. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania. Pełnomocnictwo należy złożyć w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność przez notariusza. ETAP OTWARCIA OFERT Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej (według wzoru stanowiącego Załącznik nr 7 do SIWZ), o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 uPzp, a także w niniejszym rozdziale w ust. 9 pkt 2 lit. g) SIWZ. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa drobnego sprzętu jednorazowego i wielorazowego dla potrzeb oddziałów oraz poradni WSS przez okres 24 miesięcy licząc od dnia zawarcia umowy w następującym asortymencie:
Numer części: 1
Nazwa części: Część 1. Cewniki i łączniki.
Krótki opis:
1. Cewnik Foleya dwudrożny, silikonowy, rowkowy,
jałowy,pakowany pojedynczo 18 CH – szt. 602. Łącznik do cewnika Foleya lub drenów jałowy, z końcówką luer z jednej strony, z drugiej możliwość łączenia drenów o różnej średnicy, pakowany pojedynczo (opakowanie zbiorcze 100 sztuk)- szt.10 000.
jałowy,
pakowany pojedynczo 18 CH – szt. 60
2. Łącznik do cewnika Foleya lub drenów jałowy, z końcówką luer z jednej strony, z drugiej możliwość łączenia drenów o różnej średnicy, pakowany pojedynczo (opakowanie zbiorcze 100 sztuk)- szt.10 000.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Cewnik Foleya— dwudrożny— silikonowy,— rowkowy,— jałowy— pakowany pojedynczo— rozmiar 18 H2. Łącznik do cewnika Foleya lub drenów— jałowy— z końcówką luer z jednej strony, z drugiej możliwość łączenia drenów o różnej średnicy— pakowany pojedynczo,— opakowanie zbiorcze 100 sztuk.
Pokaż więcej
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH
1. Cewnik Foleya
— dwudrożny
— silikonowy,
— rowkowy,
— jałowy
— pakowany pojedynczo
— rozmiar 18 H
2. Łącznik do cewnika Foleya lub drenów
— z końcówką luer z jednej strony, z drugiej możliwość łączenia drenów o różnej średnicy
— pakowany pojedynczo,
— opakowanie zbiorcze 100 sztuk.
Numer części: 2
Nazwa części: Część 2. Rampy i łączniki
Krótki opis:
1. Rampy trójdrożne, zaopatrzone w 4 łączniki z filtrem antybakteryjnym do 7 dni, pakowane pojedynczo, jałowe (opakowanie zbiorcze 25 sztuk)- szt.
10002. Zawór bezigłowy (łącznik antybakteryjny do wkłuć centralnych), typy clave,filtr antybakteryjny do 7 dni, 600 aktywacji, jałowy pakowny pojedynczo, bez przedłużacza( opakowanie zbiorcze 50 sztuk)- szt.3000.
1000
2. Zawór bezigłowy (łącznik antybakteryjny do wkłuć centralnych), typy clave,filtr antybakteryjny do 7 dni, 600 aktywacji, jałowy pakowny pojedynczo, bez przedłużacza( opakowanie zbiorcze 50 sztuk)- szt.3000.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Rampy trójdrożne,— zaopatrzone w 4 łączniki z filtrem antybakteryjnym do 7 dni— pakowane pojedynczo,— jałowe— opakowanie zbiorcze 25 sztuk2.Zawór bezigłowy (łącznik antybakteryjny do wkłuć centralnych) – typy clave— filtr antybakteryjny do 7 dni— 600 aktywacji,— jałowy— pakowny pojedynczo,— bez przedłużacza,— opakowanie zbiorcze 50 sztuk.
Pokaż więcej
1. Rampy trójdrożne,
— zaopatrzone w 4 łączniki z filtrem antybakteryjnym do 7 dni
— pakowane pojedynczo,
— jałowe
— opakowanie zbiorcze 25 sztuk
2.Zawór bezigłowy (łącznik antybakteryjny do wkłuć centralnych) – typy clave
— filtr antybakteryjny do 7 dni
— 600 aktywacji,
— pakowny pojedynczo,
— bez przedłużacza,
— opakowanie zbiorcze 50 sztuk.
Numer części: 3
Nazwa części: Część 3. Dren, łącznik do kapnometru dla potrzeb ZRM
Krótki opis:
1. Dren łącznik z pomarańczową końcówką do kapnometru w defibrylatorze Lifepak 12 i 15 do pomiaru CO2 dla pacjenta niezaintubowanego(do nosa), (opakowanie zbiorcze 25 szt) – op. 4.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Dren łącznik do kapnometru— dren łącznik z pomarańczową końcówką do kapnometru w defibrylatorze Lifepak 12 i 15 do pomiaru CO2 dla pacjenta niezaintubowanego(do nosa)— opakowanie zbiorcze 25 szt.
1. Dren łącznik do kapnometru
— dren łącznik z pomarańczową końcówką do kapnometru w defibrylatorze Lifepak 12 i 15 do pomiaru CO2 dla pacjenta niezaintubowanego(do nosa)
— opakowanie zbiorcze 25 szt.
Numer części: 4
Nazwa części: Część 4. Dreny do drenażu jamy opłucnej
Krótki opis:
1. Zestaw drenów do drenażu jamy opłucnej – dreny do drenażu jedno i dwubutlowego, jałowy, jednorazowego użytku, zaopatrzony w dwie końcówki, jedna dopasowana do zakończenia manometru, druga stożkowa kilkustopniowa pasująca do cewnika drenującego, oznaczenia na opakowaniu w języku
polskim1 butlowy – szt. 3002 butlowy – szt. 702. Jałowy dren łączący do odsysania pola operacyjnego. Długość 200cm, 300cm, średnica wewnętrzna 5mm, 7mm, zakończenie obustronny lejek z możliwością docięcia i uszczelnienia systemu, oba zakończenia powinny posiadać system zgięciowy. Wykonany z przeźroczystego materiału przeznaczonego do zastosowań medycznych, nie zawierającego lateksu, dren wzmocniony zapobiegający zasysaniu, gładka powierzchnia wewnętrzna, pakowany pojedynczo. 5mmx200cm, 5mmx300cm, 7mmx200cm, 7mmx300cm 6mmx200cm ;- szt. 6 5003. Dren balonowy do podawania tlenu – jałowy o średnicy 3mm. Wykonany z miękkiego tworzywa do zastosowań medycznych, bez lateksu, przeźroczysty, końcówki drenu obustronnie rozszerzone lejkowate z możliwością dopasowania do różnej wielkości końcówek, pakowany pojedynczo, jednorazowyDł. 180 cm śr.3 mm – szt. 3 600Dł. 300 cm śr.3 mm – szt. 2 4004. Dren do ssaka niejałowy, rozszerzony z jednej strony, pakowany pojedynczo, jednorazowy, opakowanie zbiorcze 100 szt. 9mm x5mmx15000 – szt.8 0005. Przedłużacz przewodów oddechowych. Elastyczny łącznik do połączenia złącza pacjenta układu oddychania z rurką intubacyjną lub tracheostomijną. Łącznik rozciągliwy długości 7 – 16 cm. Łącznik kątowy 60 stopni. Złącze pacjenta 22M/15M. Złącze respiratora 15M. Gumowa zatyczka z portem do odsysania. Pakowany pojedynczo, jednorazowy w opakowaniu zbiorczym 20 – 25 sztuk – szt. 3 850.
polskim
1 butlowy – szt. 300
2 butlowy – szt. 70
2. Jałowy dren łączący do odsysania pola operacyjnego. Długość 200cm, 300cm, średnica wewnętrzna 5mm, 7mm, zakończenie obustronny lejek z możliwością docięcia i uszczelnienia systemu, oba zakończenia powinny posiadać system zgięciowy. Wykonany z przeźroczystego materiału przeznaczonego do zastosowań medycznych, nie zawierającego lateksu, dren wzmocniony zapobiegający zasysaniu, gładka powierzchnia wewnętrzna, pakowany pojedynczo. 5mmx200cm, 5mmx300cm, 7mmx200cm, 7mmx300cm 6mmx200cm ;- szt. 6 500
Pokaż więcej
3. Dren balonowy do podawania tlenu – jałowy o średnicy 3mm. Wykonany z miękkiego tworzywa do zastosowań medycznych, bez lateksu, przeźroczysty, końcówki drenu obustronnie rozszerzone lejkowate z możliwością dopasowania do różnej wielkości końcówek, pakowany pojedynczo, jednorazowy
Pokaż więcej
Dł. 180 cm śr.3 mm – szt. 3 600
Dł. 300 cm śr.3 mm – szt. 2 400
4. Dren do ssaka niejałowy, rozszerzony z jednej strony, pakowany pojedynczo, jednorazowy, opakowanie zbiorcze 100 szt. 9mm x5mmx15000 – szt.
8 000
5. Przedłużacz przewodów oddechowych. Elastyczny łącznik do połączenia złącza pacjenta układu oddychania z rurką intubacyjną lub tracheostomijną. Łącznik rozciągliwy długości 7 – 16 cm. Łącznik kątowy 60 stopni. Złącze pacjenta 22M/15M. Złącze respiratora 15M. Gumowa zatyczka z portem do odsysania. Pakowany pojedynczo, jednorazowy w opakowaniu zbiorczym 20 – 25 sztuk – szt. 3 850.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Zestaw drenów do drenażu jamy opłucnej – dreny do drenażu jedno i dwubutlowego, – jałowy,— jednorazowego użytku,— zaopatrzony w dwie końcówki, jedna dopasowana do zakończenia manometru, druga stożkowa kilkustopniowa pasująca do cewnika drenującego,— oznaczenia na opakowaniu w języku polskim,— 1 butlowy— 2 butlowy2. Jałowy dren łączący do odsysania pola operacyjnego – długość 200cm., 300cm,— średnica wewnętrzna 5mm, 7mm,— zakończenie: obustronny lejek z możliwością docięcia i uszczelnienia systemu, oba zakończenia powinny posiadać system zgięciowy,— wykonany z przeźroczystego materiału przeznaczonego do zastosowań medycznych, nie zawierającego lateksu,— dren wzmocniony zapobiegający zasysaniu,— gładka powierzchnia wewnętrzn— pakowany pojedynczo,— rozmiar 5mmx200cm, 5mmx300cm, 7mmx200cm, 7mmx300cm 6mmx200cm.
Pokaż więcej
1. Zestaw drenów do drenażu jamy opłucnej – dreny do drenażu jedno i dwubutlowego, – jałowy,
— jednorazowego użytku,
— zaopatrzony w dwie końcówki, jedna dopasowana do zakończenia manometru, druga stożkowa kilkustopniowa pasująca do cewnika drenującego,
— oznaczenia na opakowaniu w języku polskim,
— 1 butlowy
— 2 butlowy
2. Jałowy dren łączący do odsysania pola operacyjnego – długość 200cm., 300cm,
— średnica wewnętrzna 5mm, 7mm,
— zakończenie: obustronny lejek z możliwością docięcia i uszczelnienia systemu, oba zakończenia powinny posiadać system zgięciowy,
— wykonany z przeźroczystego materiału przeznaczonego do zastosowań medycznych, nie zawierającego lateksu,
— dren wzmocniony zapobiegający zasysaniu,
— gładka powierzchnia wewnętrzn
— rozmiar 5mmx200cm, 5mmx300cm, 7mmx200cm, 7mmx300cm 6mmx200cm.
Numer części: 5
Nazwa części: Część 5. Podkłady operacyjne przeciwodleżynowe
Krótki opis:
1. 5 warstwowy jednorazowy podkład ochronny na stół operacyjny, przeciwodleżynowy, warstwa zewnętrzna zintegrowana na całej powierzchni, pikowana w części ochronnej, samo wygładzająca, wykonana z włókniny polipropylenowej, superabsorbcyjna warstwa środkowa z wkładem żelowym, wysoko chłonną, zamknięta w powłoce celulozowej, chłonność min. 35/ml/100cm2, potwierdzona przez producenta, rdzeń chłonny nie większy niż 51cm x 206cm +/-5cm z marginesami uszczelniającymi z laminatu z każdej strony części chłonnej, warstwa spodnia pełnobarierowa, wykonana z 3-warstwowej folii polietylenowej, rozmiar 100cm x 229cm +/- 5cm – szt. 100.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. 5 warstwowy jednorazowy podkład ochronny na stół operacyjny, przeciwodleżynowy,— warstwa zewnętrzna zintegrowana na całej powierzchni, pikowana w części ochronnej, samo wygładzająca, wykonana z włókniny polipropylenowej,— superabsorbcyjna warstwa środkowa z wkładem żelowym, wysoko chłonna, zamknięta w powłoce celulozowej, chłonność min. 35/ml/100cm2, potwierdzona przez producenta,— rdzeń chłonny nie większy niż 51cm x 206cm +/-5cm z marginesami uszczelniającymi z laminatu z każdej strony części chłonnej,— warstwa spodnia pełnobarierowa, wykonana z 3-warstwowej folii polietylenowej,— rozmiar 100cm x 229cm +/- 5cm.
Pokaż więcej
1. 5 warstwowy jednorazowy podkład ochronny na stół operacyjny, przeciwodleżynowy,
— warstwa zewnętrzna zintegrowana na całej powierzchni, pikowana w części ochronnej, samo wygładzająca, wykonana z włókniny polipropylenowej,
— superabsorbcyjna warstwa środkowa z wkładem żelowym, wysoko chłonna, zamknięta w powłoce celulozowej, chłonność min. 35/ml/100cm2, potwierdzona przez producenta,
— rdzeń chłonny nie większy niż 51cm x 206cm +/-5cm z marginesami uszczelniającymi z laminatu z każdej strony części chłonnej,
— warstwa spodnia pełnobarierowa, wykonana z 3-warstwowej folii polietylenowej,
— rozmiar 100cm x 229cm +/- 5cm.
Numer części: 6
Nazwa części: Część 6. Kaczki, baseny, miski nerkowate z masy papierowej
Krótki opis:
1. Kaczki jednorazowego użytku dla dorosłych, wykonane z materiału łatwego do zniszczenia w maceratorze, tj. z masy papierowej, nie wchłaniające płynów, rozmiar 800ml – 850 ml – szt.
16502. Baseny jednorazowego użytku dla dorosłych (wkładka głęboka), wykonane z materiału łatwego do zniszczenia w maceratorze tj. z masy papierowej, brzegi w kształcie elipsy, wkładka głęboka z przeznaczeniem jako wkład, rozmiar 1800ml – 2000ml – szt. 10003. Miski nerkowate z masy papierowej, jednorazowego użytku, pojemność ok. 700-1000ml, nadające się do utylizacji w maceratorach – szt. 800.
1650
2. Baseny jednorazowego użytku dla dorosłych (wkładka głęboka), wykonane z materiału łatwego do zniszczenia w maceratorze tj. z masy papierowej, brzegi w kształcie elipsy, wkładka głęboka z przeznaczeniem jako wkład, rozmiar 1800ml – 2000ml – szt. 1000
Pokaż więcej
3. Miski nerkowate z masy papierowej, jednorazowego użytku, pojemność ok. 700-1000ml, nadające się do utylizacji w maceratorach – szt. 800.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Kaczki jednorazowego użytku dla dorosłych, ,— wykonane z materiału łatwego do zniszczenia w maceratorze, tj. z masy papierowej,— nie wchłaniające płynów,— rozmiar 800ml – 850 ml,2. Baseny jednorazowego użytku dla dorosłych (wkładka głęboka)— wykonane z materiału łatwego do zniszczenia w maceratorze tj. z masy papierowej,— brzegi w kształcie elipsy,— wkładka głęboka z przeznaczeniem jako wkład,— rozmiar 1800ml – 2000ml3. Miski nerkowate z masy papierowej jednorazowego użytku,— pojemność ok. 700-1000ml,— nadające się do utylizacji w maceratorach.
Pokaż więcej
1. Kaczki jednorazowego użytku dla dorosłych, ,
— wykonane z materiału łatwego do zniszczenia w maceratorze, tj. z masy papierowej,
— nie wchłaniające płynów,
— rozmiar 800ml – 850 ml,
2. Baseny jednorazowego użytku dla dorosłych (wkładka głęboka)
— wykonane z materiału łatwego do zniszczenia w maceratorze tj. z masy papierowej,
— brzegi w kształcie elipsy,
— wkładka głęboka z przeznaczeniem jako wkład,
— rozmiar 1800ml – 2000ml
3. Miski nerkowate z masy papierowej jednorazowego użytku,
— pojemność ok. 700-1000ml,
— nadające się do utylizacji w maceratorach.
Numer części: 7
Nazwa części: Część 7. Kaniule, koreczki, mandryny
Krótki opis:
1. Kaniula do kaniulacji żył obwodowych, z samodomykającym się korkiem portu bocznego, z zastawką antyzwrotną, dostępność rozmiarów 22-14G, kaniula widoczna w promieniach RTG, minimum 4 wtopione paski radiocieniujące, kaniula wykonana z materiału biokompatybilnego – poliuretan. Opakowanie nierozrywalne Tyvek, wodoszczelne (bez zawartości celulozy), które zapobiega uszkodzeniu w trakcie przechowywania, użytkowania, sterylizowany radiacyjnie. Jakość i nieinwazyjność poliuretanu jako materiału, z którego został wykonany cewnik ma zostać potwierdzona dołączonymi do oferty badaniami klinicznymi lub laboratoryjnymi (min. 3) potwierdzającymi ograniczenie ryzyka występowania zakrzepowego zapalenia żył związanego z materiałem zastosowanym do produkcji kaniul.
Od14G-22G – szt. 210 0002. Kaniula do długotrwałych wlewów dożylnych typu jak Neoflon. Kaniula dożylna bez portu bocznego, rozmiar 0,6 mm( 26 G) i 0,7 mm (24 G) dla noworodków i dzieci – przepływ 13ml/min, wykonana z PTFE, bez pasków radiocieniujących, widoczna w USG, ze zdejmowanym uchwytem ułatwiającym wprowadzenie kaniuli do naczynia, zastawką antyzwrotną zapobiegającą wypływowi krwi w momencie wkłucia, opakowanie Tyvek, nierozerwalne, wodoszczelne (bez zawartości celulozy), gwarantujące sterylność produktu 24G-26G – szt. 10 0003. Łącznik dostępu żylnego z podwójnym lub potrójnym przedłużaczemZestaw przedłużający z bezigłowym zaworem dostępu naczyniowego, do wielokrotnego kontaktu z krwią, lipidami, chemioterapeutykami, chlorheksydyną i alkoholami, z podwójnym przedłużaczem o średnicy makro i długości 15 cm z 2 zaciskami, objętość wypełnienia 1,6 ml, prędkość przepływu przez zestaw z drenem 445 ml/min, dreny zakończone bezigłowym urządzeniem dostępu naczyniowego bez mechanicznych części wewnętrznych z prostym i widocznym torem przepływu (łącznik całkowicie przezierny), kompatybilny z końcówką Luer i Luer-lok, z jednolitą materiałowo, łatwą do dezynfekcji silikonową, przezierną, podzielną membraną split septum zewnętrznie osadzoną na przeźroczystym plastikowym konektorze (membrana powinna obejmować w całości górną końcówkę łącznika/konektora). Czas stosowania do 7 dni lub 100 aktywacji, w zależności co nastąpi pierwsze. – szt. 10 0004. Zatyczki/koreczki pakowane po 1szt. Opakowanie zbiorcze 200 sztuk, jałowe, kompatybilne kaniulą typu venflin. – szt. 80 0005. Koreczki/ łącznik z dostępu żylnego, jałowe, łączni bezigłowy zapobiegający zakłuciom wykonany z przeźroczystego tworzywa zapewniający widok drogi przepływu przez łącznik, zawór w postaci bezbarwnej, silikonowej aktywowany końcówka luer lock, gładka powierzchnia umożliwiająca dezynfekcję łącznika, możliwość używania 7 dni lub 100 i więcej aktywacji, długość 2 – 2,5 cm,objetość wypełnienia 0,1 -0,25 ml, nominalna prędkość przepływu 100 120 ml/min, wolny od lateksu, DEHP i PCV, pakowane pojedynczo, kompatybilne z wenflonami, opakowanie zbiorcze 50 sztuk. – szt. 10 0006. Mandryn do kaniul dożylnych, rozmiar właściwy do rozmiaru kaniuli, kompatybilny z venflonem, wskazany ten sam producent co producent venflonów. 18G-22G – szt. 10 0007. Bezpieczna kaniula wykonana z biokompatybilnego poliuretanu, z minimum 5 paskami RTG, kaniula przeznaczona do wlewów pod wysokim ciśnieniem, kompatybilna z wstrzykiwaczami kontrastu przy ustawieniu 325 psi, umożliwiająca szybką podaż kontrastu – cewnik z 3 otworami dyfuzyjnymi, dren przedłużający odporny na wysokie ciśnienie podaży płynu 18G-24G – szt. 100.
Od
14G-22G – szt. 210 000
2. Kaniula do długotrwałych wlewów dożylnych typu jak Neoflon. Kaniula dożylna bez portu bocznego, rozmiar 0,6 mm( 26 G) i 0,7 mm (24 G) dla noworodków i dzieci – przepływ 13ml/min, wykonana z PTFE, bez pasków radiocieniujących, widoczna w USG, ze zdejmowanym uchwytem ułatwiającym wprowadzenie kaniuli do naczynia, zastawką antyzwrotną zapobiegającą wypływowi krwi w momencie wkłucia, opakowanie Tyvek, nierozerwalne, wodoszczelne (bez zawartości celulozy), gwarantujące sterylność produktu 24G-26G – szt. 10 000
Pokaż więcej
3. Łącznik dostępu żylnego z podwójnym lub potrójnym przedłużaczem
Zestaw przedłużający z bezigłowym zaworem dostępu naczyniowego, do wielokrotnego kontaktu z krwią, lipidami, chemioterapeutykami, chlorheksydyną i alkoholami, z podwójnym przedłużaczem o średnicy makro i długości 15 cm z 2 zaciskami, objętość wypełnienia 1,6 ml, prędkość przepływu przez zestaw z drenem 445 ml/min, dreny zakończone bezigłowym urządzeniem dostępu naczyniowego bez mechanicznych części wewnętrznych z prostym i widocznym torem przepływu (łącznik całkowicie przezierny), kompatybilny z końcówką Luer i Luer-lok, z jednolitą materiałowo, łatwą do dezynfekcji silikonową, przezierną, podzielną membraną split septum zewnętrznie osadzoną na przeźroczystym plastikowym konektorze (membrana powinna obejmować w całości górną końcówkę łącznika/konektora). Czas stosowania do 7 dni lub 100 aktywacji, w zależności co nastąpi pierwsze. – szt. 10 000
Pokaż więcej
4. Zatyczki/koreczki pakowane po 1szt. Opakowanie zbiorcze 200 sztuk, jałowe, kompatybilne kaniulą typu venflin. – szt. 80 000
5. Koreczki/ łącznik z dostępu żylnego, jałowe, łączni bezigłowy zapobiegający zakłuciom wykonany z przeźroczystego tworzywa zapewniający widok drogi przepływu przez łącznik, zawór w postaci bezbarwnej, silikonowej aktywowany końcówka luer lock, gładka powierzchnia umożliwiająca dezynfekcję łącznika, możliwość używania 7 dni lub 100 i więcej aktywacji, długość 2 – 2,5 cm,objetość wypełnienia 0,1 -0,25 ml, nominalna prędkość przepływu 100 120 ml/min, wolny od lateksu, DEHP i PCV, pakowane pojedynczo, kompatybilne z wenflonami, opakowanie zbiorcze 50 sztuk. – szt. 10 000
Pokaż więcej
6. Mandryn do kaniul dożylnych, rozmiar właściwy do rozmiaru kaniuli, kompatybilny z venflonem, wskazany ten sam producent co producent venflonów. 18G-22G – szt. 10 000
7. Bezpieczna kaniula wykonana z biokompatybilnego poliuretanu, z minimum 5 paskami RTG, kaniula przeznaczona do wlewów pod wysokim ciśnieniem, kompatybilna z wstrzykiwaczami kontrastu przy ustawieniu 325 psi, umożliwiająca szybką podaż kontrastu – cewnik z 3 otworami dyfuzyjnymi, dren przedłużający odporny na wysokie ciśnienie podaży płynu 18G-24G – szt. 100.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Kaniula do kaniulacji żył obwodowych— z samodomykającym się korkiem portu bocznego— z zastawką antyzwrotną— dostępność rozmiarów 14-22G,— kaniula widoczna w promieniach RTG,— minimum 4 wtopione paski radiocieniujące,— kaniula wykonana z materiału biokompatybilnego – poliuretan— opakowanie nierozrywalne Tyvek, wodoszczelne (bez zawartości celulozy), które zapobiega uszkodzeniu w trakcie przechowywania, użytkowania, sterylizowane radiacyjnie.— jakość i nieinwazyjność poliuretanu jako materiału, z którego został wykonany cewnik ma zostać potwierdzona dołączonymi do oferty badaniami klinicznymi lub laboratoryjnymi (min. 3) potwierdzającymi ograniczenie ryzyka występowania zakrzepowego zapalenia żył związanego z materiałem zastosowanym do produkcji kaniul2. Kaniula do długotrwałych wlewów dożylnych typu jak Neoflon.— Kaniula dożylna bez portu bocznego— rozmiar 0,6 mm( 26 G) i 0,7 mm (24 G) dla noworodków i dzieci – przepływ 13ml/min,— wykonana z PTFE,— bez pasków radiocieniujących— widoczna w USG— ze zdejmowanym uchwytem ułatwiającym wprowadzenie kaniuli do naczynia,— z zastawką antyzwrotną zapobiegającą wypływowi krwi w momencie wkłucia,— opakowanie Tyvek, nierozerwalne, wodoszczelne (bez zawartości celulozy), gwarantujące sterylność produktu3. Łącznik dostępu żylnego z podwójnym lub potrójnym przedłużaczem.— zestaw przedłużający z bezigłowym zaworem dostępu naczyniowego— do wielokrotnego kontaktu z krwią, lipidami, chemioterapeutykami, chlorheksydyną i alkoholami— objętość wypełnienia 1,6 ml,— prędkość przepływu przez zestaw z drenem 445 ml/min,— dreny zakończone bezigłowym urządzeniem dostępu naczyniowego bez mechanicznych części wewnętrznych z prostym i widocznym torem przepływu (łącznik całkowicie przezierny),— kompatybilny z końcówką Luer i Luer-lok— z jednolitą materiałowo, łatwą do dezynfekcji silikonową, przezierną, podzielną membraną split septum zewnętrznie osadzoną na przeźroczystym plastikowym konektorze (membrana powinna obejmować w całości górną końcówkę łącznika/konektora).— Czas stosowania do 7 dni lub 100 aktywacji, w zależności co nastąpi pierwsze.4. Zatyczki/koreczki— pakowane po 1szt— Opakowanie zbiorcze 200 sztuk— jałowe— kompatybilne kaniulą typu venflin.5. Koreczki/ łącznik z dostępu żylnego— jałowe— łączni bezigłowy zapobiegający zakłuciom— wykonany z przeźroczystego tworzywa zapewniający widok drogi przepływu przez łącznik— zawór w postaci bezbarwnej, silikonowej aktywowany końcówka luer lock, nik,— gładka powierzchnia umożliwiająca dezynfekcję łącznika— możliwość używania 7 dni lub 100 i więcej aktywacji,— długość 2 – 2,5 cm— objętość wypełnienia 0,1 -0,25 ml— nominalna prędkość przepływu 100 120 ml/min,— wolny od lateksu, DEHP i PCV,— pakowane pojedynczo,— kompatybilne z wenflonami,— opakowanie zbiorcze 50 sztuk.6. Mandryn do kaniul dożylnych— rozmiar właściwy do rozmiaru kaniuli,— kompatybilny z venflonem,— wskazany ten sam producent co producent venflonów.— rozmiar 18 G-22 G7. Bezpieczna kaniula— wykonana z biokompatybilnego poliuretanu,— z minimum 5 paskami RTG— kaniula przeznaczona do wlewów pod wysokim ciśnieniem— kompatybilna z wstrzykiwaczami kontrastu przy ustawieniu 325 psi,— umożliwiająca szybką podaż kontrasyu – cewnik z 3 otworami dyfuzyjnymi, dren przedłużający odporny na wysokie ciśnienie podaży płynu— rozmiar 18 G-24 G.
Pokaż więcej
1. Kaniula do kaniulacji żył obwodowych
— z samodomykającym się korkiem portu bocznego
— z zastawką antyzwrotną
— dostępność rozmiarów 14-22G,
— kaniula widoczna w promieniach RTG,
— minimum 4 wtopione paski radiocieniujące,
— kaniula wykonana z materiału biokompatybilnego – poliuretan
— opakowanie nierozrywalne Tyvek, wodoszczelne (bez zawartości celulozy), które zapobiega uszkodzeniu w trakcie przechowywania, użytkowania, sterylizowane radiacyjnie.
— jakość i nieinwazyjność poliuretanu jako materiału, z którego został wykonany cewnik ma zostać potwierdzona dołączonymi do oferty badaniami klinicznymi lub laboratoryjnymi (min. 3) potwierdzającymi ograniczenie ryzyka występowania zakrzepowego zapalenia żył związanego z materiałem zastosowanym do produkcji kaniul
Pokaż więcej
2. Kaniula do długotrwałych wlewów dożylnych typu jak Neoflon.
— Kaniula dożylna bez portu bocznego
— rozmiar 0,6 mm( 26 G) i 0,7 mm (24 G) dla noworodków i dzieci – przepływ 13ml/min,
— wykonana z PTFE,
— bez pasków radiocieniujących
— widoczna w USG
— ze zdejmowanym uchwytem ułatwiającym wprowadzenie kaniuli do naczynia,
— z zastawką antyzwrotną zapobiegającą wypływowi krwi w momencie wkłucia,
— opakowanie Tyvek, nierozerwalne, wodoszczelne (bez zawartości celulozy), gwarantujące sterylność produktu
3. Łącznik dostępu żylnego z podwójnym lub potrójnym przedłużaczem.
— zestaw przedłużający z bezigłowym zaworem dostępu naczyniowego
— do wielokrotnego kontaktu z krwią, lipidami, chemioterapeutykami, chlorheksydyną i alkoholami
— objętość wypełnienia 1,6 ml,
— prędkość przepływu przez zestaw z drenem 445 ml/min,
— dreny zakończone bezigłowym urządzeniem dostępu naczyniowego bez mechanicznych części wewnętrznych z prostym i widocznym torem przepływu (łącznik całkowicie przezierny),
— kompatybilny z końcówką Luer i Luer-lok
— z jednolitą materiałowo, łatwą do dezynfekcji silikonową, przezierną, podzielną membraną split septum zewnętrznie osadzoną na przeźroczystym plastikowym konektorze (membrana powinna obejmować w całości górną końcówkę łącznika/konektora).
— Czas stosowania do 7 dni lub 100 aktywacji, w zależności co nastąpi pierwsze.
4. Zatyczki/koreczki
— pakowane po 1szt
— Opakowanie zbiorcze 200 sztuk
— kompatybilne kaniulą typu venflin.
5. Koreczki/ łącznik z dostępu żylnego
— łączni bezigłowy zapobiegający zakłuciom
— wykonany z przeźroczystego tworzywa zapewniający widok drogi przepływu przez łącznik
— zawór w postaci bezbarwnej, silikonowej aktywowany końcówka luer lock, nik,
— gładka powierzchnia umożliwiająca dezynfekcję łącznika
— możliwość używania 7 dni lub 100 i więcej aktywacji,
— długość 2 – 2,5 cm
— objętość wypełnienia 0,1 -0,25 ml
— nominalna prędkość przepływu 100 120 ml/min,
— wolny od lateksu, DEHP i PCV,
— kompatybilne z wenflonami,
6. Mandryn do kaniul dożylnych
— rozmiar właściwy do rozmiaru kaniuli,
— kompatybilny z venflonem,
— wskazany ten sam producent co producent venflonów.
— rozmiar 18 G-22 G
7. Bezpieczna kaniula
— wykonana z biokompatybilnego poliuretanu,
— z minimum 5 paskami RTG
— kaniula przeznaczona do wlewów pod wysokim ciśnieniem
— kompatybilna z wstrzykiwaczami kontrastu przy ustawieniu 325 psi,
— umożliwiająca szybką podaż kontrasyu – cewnik z 3 otworami dyfuzyjnymi, dren przedłużający odporny na wysokie ciśnienie podaży płynu
— rozmiar 18 G-24 G.
Numer części: 8
Nazwa części: Część 8. Obuwie operacyjne
Krótki opis:
1. Obuwie operacyjne wykonane z tworzywa sztucznego. Jeden odlew buta, nieklejone. Wysoki komfort użytkowania, otwory wentylacyjne po bokach. Anatomicznie wyprofilowana powierzchnia styku ze stopą. Płaska podeszwa, podniesiona część tylna w celu zabezpieczenia stopy przed wysunięciem się. Podeszwa bez otworów. Obuwie antypoślizgowe, właściwości antystatyczne. Prześwit w części śródstopia mierzony od podeszwy do płaszczyzny buta nie większy niż 10 mm. Możliwość dezynfekcji oraz prania w temperaturze do 85stopni. Tłoczony rozmiar buta na pięcie. 35-47, – pary 50.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Obuwie operacyjne— wykonane z tworzywa sztucznego.— jeden odlew buta, nieklejone.— wysoki komfort użytkowania,— otwory wentylacyjne po bokach— .anatomicznie wyprofilowana powierzchnia styku ze stopą.— płaska podeszwa, podniesiona część tylna w celu zabezpieczenia stopy przed wysunięciem się— podeszwa bez otworów— obuwie antypoślizgowe,— właściwości antystatyczne— prześwit w części śródstopia mierzony od podeszwy do płaszczyzny buta nie większy niż 10 mm.— możliwość dezynfekcji oraz prania w temperaturze do 85stopni.— tłoczony rozmiar buta na pięcie.— rozmiar 35-47.
Pokaż więcej
1. Obuwie operacyjne
— wykonane z tworzywa sztucznego.
— jeden odlew buta, nieklejone.
— wysoki komfort użytkowania,
— otwory wentylacyjne po bokach
— .anatomicznie wyprofilowana powierzchnia styku ze stopą.
— płaska podeszwa, podniesiona część tylna w celu zabezpieczenia stopy przed wysunięciem się
— podeszwa bez otworów
— obuwie antypoślizgowe,
— właściwości antystatyczne
— prześwit w części śródstopia mierzony od podeszwy do płaszczyzny buta nie większy niż 10 mm.
— możliwość dezynfekcji oraz prania w temperaturze do 85stopni.
— tłoczony rozmiar buta na pięcie.
— rozmiar 35-47.
Numer części: 9
Nazwa części: Część 9. Strzykawki, igły iniekcyjne
Krótki opis:
1. Strzykawka 3-częściowa LUER o pojemności 2ml (rozszerzonej do 2,5ml). Polipropylenowy, przezroczysty cylinder z centrycznym stożkiem, polipropylenowy tłok w kolorze kontrastującym z czterostronnym podcięciem. Gumowe uszczelnienie tłoka z podwójnym pierścieniem. Czarna skala co 0,1ml (cyfrowa co 0,5ml). Logo producenta na korpusie. Sterylna, pakowana pojedynczo w blister-pack. Opakowanie zbiorcze a'100 szt.l – op. 2
7002. Strzykawka 3-częściowa LUER o pojemności 5ml (rozszerzonej do 5,5ml). Polipropylenowy, przezroczysty cylinder z centrycznym stożkiem, polipropylenowy tłok w kolorze kontrastującym z czterostronnym podcięciem. Gumowe uszczelnienie tłoka z podwójnym pierścieniem. Czarna skala co 0,2ml (cyfrowa co 1ml). Logo producenta na korpusie. Sterylna, pakowana pojedynczo w blister-pack. Opakowanie zbiorcze a'100 szt. – op. 2 6003. Strzykawka 3-częściowa LUER o pojemności 10ml (rozszerzonej do 11ml). Polipropylenowy, przezroczysty cylinder z centrycznym stożkiem, polipropylenowy tłok w kolorze kontrastującym z czterostronnym podcięciem. Gumowe uszczelnienie tłoka z podwójnym pierścieniem. Czarna skala co 0,2ml (cyfrowa co 1ml). Logo producenta na korpusie. Sterylna, pakowana pojedynczo w blister-pack. Opakowanie zbiorcze a'100 szt. szt. 3 1004. Strzykawka 3-częściowa LUER o pojemności 20ml (rozszerzonej do 22ml). Polipropylenowy, przezroczysty cylinder z centrycznym stożkiem, polipropylenowy tłok w kolorze kontrastującym z czterostronnym podcięciem. Gumowe uszczelnienie tłoka z podwójnym pierścieniem. Czarna skala co 0,5ml (cyfrowa co 5ml). Logo producenta na korpusie. Sterylna, opakowanie blister-pack. Opakowanie zbiorcze 80 szt. – op. 3 5005. Strzykawka 3-częściowa LUER o pojemności 50ml (rozszerzonej do 60ml). Polipropylenowy, przezroczysty cylinder z centrycznym stożkiem, polipropylenowy tłok w kolorze kontrastującym z czterostronnym podcięciem. Gumowe uszczelnienie tłoka z podwójnym pierścieniem. Czarna skala co 1ml (cyfrowa co 10ml). Logo producenta na korpusie. Sterylna, pakowana pojedynczo w blister-pack. Opakowanie zbiorcze a'25 szt. – szt. 6 5006. Strzykawka Jałowa do płukana pęcherza moczowego, jałowa gumowy tłoczek o podwójnym uszczelnieniu dający gładki przesuw, dobrze czytelna, niezmywalna skala pomiarowa, możliwość zmiany końcówki do cewnika lub do igły, trzon tłoka z wygodnym uchwytem do aspiracji, skalowana co 1-2 ml, zabezpieczenie przed wysunięciem tłoka 100 ml – szt. 8 0007. Strzykawka 3 częściowa przeznaczona do podawania insuliny. W komplecie z niezintegrowaną igłą 0,4x13mm, przeźroczysty cylinder wykonany z polietylenu, umożliwiający wizualizację zawartości. Uszczelnienie przez podwójny tłok pierścienia na korku położonym na szczycie tłoka, płynny przesów tłoka, , kryza ograniczająca, zabezpieczająca przed wysunięciem tłoka. Wyraźna, czytelna, czarna skala ułatwiająca dawkowanie. Kontrastujący, pomarańczowy tłok dla strzykawki U-100j, dla strzykawki U-40j kolor czerwony. Jednorazowa, niepirogenna, sterylizowana tlenkiem etylenu, opakowanie jednostkowe zgodne z normą: PN-EN i PN-EN 868, typu blister-pack, pakowane pojedynczo, opakowanie zbiorcze 100 sztuk – szt. 20 3008. Strzykawka 3 częściowa przeznaczona do podawania insuliny. W komplecie z wtopioną igłą 0,4x13mm, przeźroczysty cylinder wykonany z polietylenu, umożliwiający wizualizację zawartości. Uszczelnienie przez podwójny tłok pierścienia na korku położonym na szczycie tłoka, płynny przesów tłoka, , kryza ograniczająca, zabezpieczająca przed wysunięciem tłoka. Wyraźna, czytelna, czarna skala ułatwiająca dawkowanie. Kontrastujący, pomarańczowy tłok dla strzykawki U-100j, dla strzykawki U-40j kolor czerwony. Jednorazowa, niepirogenna, sterylizowana tlenkiem etylenu, opakowanie jednostkowe zgodne z normą: PN-EN i PN-EN 868, typu blister-pack, pakowane pojedynczo, opakowanie zbiorcze 100 sztuk – szt. 10 4009. Strzykawka jałowa do TBC (tuberkulinówka) z igłą w zestawie, skalowana co 0,01ml. 0,1ml, jałowa, pakowana pojedynczo, op. Zbiorcze 100 szt., precyzyjne dozowanie, zabezpieczenie przed wysunięciem tłoka, igła w zestawie 1 ml – szt. 4 00010. Igła do rozpuszczania leków, jednorazowa, jałowa, nasadka igły dopasowana do końcówki luer-lock, apirogenne, z bocznym otworem, zapobiegająca pienieniu leków, przechodząca szybko i łatwo przez gumowy korek fiolki, kształt ostrza zapobiegający zatykaniu igły, szlif ołówkowy 18G x 30mm – op. 4 50011. Igły iniekcyjne. Wykonane ze stali nierdzewnej ostrzone w trzech płaszczyznach, pokryte silikonem. Polipropylenowa nasadka kodowana kolorystycznie zgodnie z kodem ISO. Starylna, pakowana pojedynczo w blister pack, opakowanie zbiorcze a'100 szt. 0,5x25mm, 0,6x30mm, 0,6x40mm, 0,7x30mm, 0,7x40mm, 0,8x40mm, 0,9x40mm, – op. 1 50012. Igły iniekcyjne. Wykonane ze stali nierdzewnej ostrzone w trzech płaszczyznach, pokryte silikonem. Polipropylenowa nasadka kodowana kolorystycznie zgodnie z kodem ISO. Sterylna, pakowana pojedynczo w blister pack, opakowanie zbiorcze a'100 szt. 1,1x40mm, 1,2x40mm, 1,6x40mm – op. 95013. Igły do peanów, jałowe, pakowane pojedynczo, opakowanie zbiorcze po 100szt, rozmiar 0,3mm 30G 0,3x30G – op. 24014. Urządzenie kolec do pobierania i aspirowania płynów oraz przygotowywania leków z fiolek, powierzchnia radełkowa, iglica z tworzywa sztucznego, hydrofobowy filtr bakteryjny 0,22µm, 0,20µm, wolny od lateksu, DEHP i PCV, łatwy w obsłudze, jałowy, pakowany pojedynczo – szt. 3 000.
700
2. Strzykawka 3-częściowa LUER o pojemności 5ml (rozszerzonej do 5,5ml). Polipropylenowy, przezroczysty cylinder z centrycznym stożkiem, polipropylenowy tłok w kolorze kontrastującym z czterostronnym podcięciem. Gumowe uszczelnienie tłoka z podwójnym pierścieniem. Czarna skala co 0,2ml (cyfrowa co 1ml). Logo producenta na korpusie. Sterylna, pakowana pojedynczo w blister-pack. Opakowanie zbiorcze a'100 szt. – op. 2 600
Pokaż więcej
3. Strzykawka 3-częściowa LUER o pojemności 10ml (rozszerzonej do 11ml). Polipropylenowy, przezroczysty cylinder z centrycznym stożkiem, polipropylenowy tłok w kolorze kontrastującym z czterostronnym podcięciem. Gumowe uszczelnienie tłoka z podwójnym pierścieniem. Czarna skala co 0,2ml (cyfrowa co 1ml). Logo producenta na korpusie. Sterylna, pakowana pojedynczo w blister-pack. Opakowanie zbiorcze a'100 szt. szt. 3 100
Pokaż więcej
4. Strzykawka 3-częściowa LUER o pojemności 20ml (rozszerzonej do 22ml). Polipropylenowy, przezroczysty cylinder z centrycznym stożkiem, polipropylenowy tłok w kolorze kontrastującym z czterostronnym podcięciem. Gumowe uszczelnienie tłoka z podwójnym pierścieniem. Czarna skala co 0,5ml (cyfrowa co 5ml). Logo producenta na korpusie. Sterylna, opakowanie blister-pack. Opakowanie zbiorcze 80 szt. – op. 3 500
Pokaż więcej
5. Strzykawka 3-częściowa LUER o pojemności 50ml (rozszerzonej do 60ml). Polipropylenowy, przezroczysty cylinder z centrycznym stożkiem, polipropylenowy tłok w kolorze kontrastującym z czterostronnym podcięciem. Gumowe uszczelnienie tłoka z podwójnym pierścieniem. Czarna skala co 1ml (cyfrowa co 10ml). Logo producenta na korpusie. Sterylna, pakowana pojedynczo w blister-pack. Opakowanie zbiorcze a'25 szt. – szt. 6 500
Pokaż więcej
6. Strzykawka Jałowa do płukana pęcherza moczowego, jałowa gumowy tłoczek o podwójnym uszczelnieniu dający gładki przesuw, dobrze czytelna, niezmywalna skala pomiarowa, możliwość zmiany końcówki do cewnika lub do igły, trzon tłoka z wygodnym uchwytem do aspiracji, skalowana co 1-2 ml, zabezpieczenie przed wysunięciem tłoka 100 ml – szt. 8 000
Pokaż więcej
7. Strzykawka 3 częściowa przeznaczona do podawania insuliny. W komplecie z niezintegrowaną igłą 0,4x13mm, przeźroczysty cylinder wykonany z polietylenu, umożliwiający wizualizację zawartości. Uszczelnienie przez podwójny tłok pierścienia na korku położonym na szczycie tłoka, płynny przesów tłoka, , kryza ograniczająca, zabezpieczająca przed wysunięciem tłoka. Wyraźna, czytelna, czarna skala ułatwiająca dawkowanie. Kontrastujący, pomarańczowy tłok dla strzykawki U-100j, dla strzykawki U-40j kolor czerwony. Jednorazowa, niepirogenna, sterylizowana tlenkiem etylenu, opakowanie jednostkowe zgodne z normą: PN-EN i PN-EN 868, typu blister-pack, pakowane pojedynczo, opakowanie zbiorcze 100 sztuk – szt. 20 300
Pokaż więcej
8. Strzykawka 3 częściowa przeznaczona do podawania insuliny. W komplecie z wtopioną igłą 0,4x13mm, przeźroczysty cylinder wykonany z polietylenu, umożliwiający wizualizację zawartości. Uszczelnienie przez podwójny tłok pierścienia na korku położonym na szczycie tłoka, płynny przesów tłoka, , kryza ograniczająca, zabezpieczająca przed wysunięciem tłoka. Wyraźna, czytelna, czarna skala ułatwiająca dawkowanie. Kontrastujący, pomarańczowy tłok dla strzykawki U-100j, dla strzykawki U-40j kolor czerwony. Jednorazowa, niepirogenna, sterylizowana tlenkiem etylenu, opakowanie jednostkowe zgodne z normą: PN-EN i PN-EN 868, typu blister-pack, pakowane pojedynczo, opakowanie zbiorcze 100 sztuk – szt. 10 400
Pokaż więcej
9. Strzykawka jałowa do TBC (tuberkulinówka) z igłą w zestawie, skalowana co 0,01ml. 0,1ml, jałowa, pakowana pojedynczo, op. Zbiorcze 100 szt., precyzyjne dozowanie, zabezpieczenie przed wysunięciem tłoka, igła w zestawie 1 ml – szt. 4 000
10. Igła do rozpuszczania leków, jednorazowa, jałowa, nasadka igły dopasowana do końcówki luer-lock, apirogenne, z bocznym otworem, zapobiegająca pienieniu leków, przechodząca szybko i łatwo przez gumowy korek fiolki, kształt ostrza zapobiegający zatykaniu igły, szlif ołówkowy 18G x 30mm – op. 4 500
Pokaż więcej
11. Igły iniekcyjne. Wykonane ze stali nierdzewnej ostrzone w trzech płaszczyznach, pokryte silikonem. Polipropylenowa nasadka kodowana kolorystycznie zgodnie z kodem ISO. Starylna, pakowana pojedynczo w blister pack, opakowanie zbiorcze a'100 szt. 0,5x25mm, 0,6x30mm, 0,6x40mm, 0,7x30mm, 0,7x40mm, 0,8x40mm, 0,9x40mm, – op. 1 500
Pokaż więcej
12. Igły iniekcyjne. Wykonane ze stali nierdzewnej ostrzone w trzech płaszczyznach, pokryte silikonem. Polipropylenowa nasadka kodowana kolorystycznie zgodnie z kodem ISO. Sterylna, pakowana pojedynczo w blister pack, opakowanie zbiorcze a'100 szt. 1,1x40mm, 1,2x40mm, 1,6x40mm – op. 950
Pokaż więcej
13. Igły do peanów, jałowe, pakowane pojedynczo, opakowanie zbiorcze po 100szt, rozmiar 0,3mm 30G 0,3x30G – op. 240
14. Urządzenie kolec do pobierania i aspirowania płynów oraz przygotowywania leków z fiolek, powierzchnia radełkowa, iglica z tworzywa sztucznego, hydrofobowy filtr bakteryjny 0,22µm, 0,20µm, wolny od lateksu, DEHP i PCV, łatwy w obsłudze, jałowy, pakowany pojedynczo – szt. 3 000.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1.Strzykawka 3-częściowa LUER o pojemności 2ml (rozszerzonej do 2,5ml).— polipropylenowy, przezroczysty cylinder z centrycznym stożkiem— polipropylenowy tłok w kolorze kontrastującym z czterostronnym podcięciem.— gumowe uszczelnienie tłoka z podwójnym pierścieniem.— czarna skala co 0,1ml (cyfrowa co 0,5ml).— logo producenta na korpusie.— sterylna,— pakowana pojedynczo w blister-pack.— opakowanie zbiorcze a'100 szt.2.Strzykawka 3-częściowa LUER o pojemności 5ml (rozszerzonej do 5,5ml). – polipropylenowy, przezroczysty cylinder z centrycznym stożkiem,— polipropylenowy tłok w kolorze kontrastującym z czterostronnym podcięciem.— gumowe uszczelnienie tłoka z podwójnym pierścieniem.— czarna skala co 0,2ml (cyfrowa co 1ml)— logo producenta na korpusie.— sterylna, pakowana pojedynczo w blister-packOpakowanie zbiorcze 100 szt.3. Strzykawka 3-częściowa LUER o pojemności 10ml (rozszerzonej do 11ml).— polipropylenowy, przezroczysty cylinder z centrycznym stożkiem— polipropylenowy tłok w kolorze kontrastującym z czterostronnym podcięciem.— gumowe uszczelnienie tłoka z podwójnym pierścieniem.— czarna skala co 0,2ml (cyfrowa co 1ml).— logo producenta na korpusie— sterylna, pakowana pojedynczo w blister-pack.— opakowanie zbiorcze a'100 szt4. Strzykawka 3-częściowa LUER o pojemności 20ml (rozszerzonej do 22ml).— polipropylenowy, przezroczysty cylinder z centrycznym stożkiem,— polipropylenowy tłok w kolorze kontrastującym z czterostronnym podcięciem— gumowe uszczelnienie tłoka z podwójnym pierścieniem— czarna skala co 0,5ml (cyfrowa co 5ml,— logo producenta na korpusie,— sterylna,— opakowanie blister-pack.— opakowanie zbiorcze 80 szt.5. Strzykawka 3-częściowa LUER o pojemności 50ml (rozszerzonej do 60ml).— polipropylenowy, przezroczysty cylinder z centrycznym stożkiem,— polipropylenowy tłok w kolorze kontrastującym z czterostronnym podcięciem— gumowe uszczelnienie tłoka z podwójnym pierścieniem.— czarna skala co 1ml (cyfrowa co 10ml).— logo producenta na korpusie.— sterylna,— pakowana pojedynczo w blister-pack.— opakowanie zbiorcze a'25 szt.6. Strzykawka Jałowa do płukana pęcherza moczowego,— jałowy gumowy tłoczek o podwójnym uszczelnieniu dający gładki przesuw— dobrze czytelna, niezmywalna skala pomiarowa,— możliwość zmiany końcówki do cewnika lub do igły,— trzon tłoka z wygodnym uchwytem do aspiracji,— skalowana co 1-2 ml,— zabezpieczenie przed wysunięciem tłoka— rozmiar 100 ml7. Strzykawka 3 częściowa przeznaczona do podawania insuliny. W komplecie z niezintegrowaną igłą 0,4x13mm.— przeźroczysty cylinder wykonany z polietylenu, umożliwiający wizualizację zawartości.,— uszczelnienie przez podwójny tłok pierścienia na korku położonym na szczycie tłoka,— płynny przesów tłoka,— kryza ograniczająca, zabezpieczająca przed wysunięciem tłoka.,— wyraźna, czytelna, czarna skala ułatwiająca dawkowanie,— kontrastujący, pomarańczowy tłok dla strzykawki U-100j, dla strzykawki U-40j kolor czerwony,— jednorazowa, niepirogenna, sterylizowana tlenkiem etylenu,— opakowanie jednostkowe zgodne z normą: PN-EN i PN-EN 868, typu blister-pack, pakowane pojedynczo, opakowanie zbiorcze 100 sztuk8. Strzykawka 3 częściowa przeznaczona do podawania insuliny. W komplecie z wtopioną igłą 0,4x13mm.— przeźroczysty cylinder wykonany z polietylenu, umożliwiający wizualizację zawartości.— uszczelnienie przez podwójny tłok pierścienia na korku położonym na szczycie tłoka— płynny przesów tłoka, ,— kryza ograniczająca, zabezpieczająca przed wysunięciem tłoka.— wyraźna, czytelna, czarna skala ułatwiająca dawkowanie— kontrastujący, pomarańczowy tłok dla strzykawki U-100j, dla strzykawki U-40j kolor czerwony— jednorazowa— niepirogenna, sterylizowana tlenkiem etylenu,— opakowanie jednostkowe zgodne z normą: PN-EN i PN-EN 868, typu blister-pack— pakowane pojedynczo,— opakowanie zbiorcze 100 sztuk9. Strzykawka jałowa do TBC (tuberkulinówka) z igłą w zestawie,— skalowana co 0,01ml. 0,1ml,— jałowa,— pakowana pojedynczo,— op. Zbiorcze 100 szt.,— precyzyjne dozowanie,— zabezpieczenie przed wysunięciem tłoka,— igła w zestawie— rozmiar 1 ml10. Igła do rozpuszczania leków— jednorazowa,— jałowa,— nasadka igły dopasowana do końcówki luer-lock,— apirogenne, z bocznym otworem,— zapobiegająca pienieniu leków,— przechodząca szybko i łatwo przez gumowy korek fiolki,— kształt ostrza zapobiegający zatykaniu igły,— szlif ołówkowy.— rozmiar 18 Gx30 mm11. Igły iniekcyjne.— wykonane ze stali nierdzewnej— ostrzone w trzech płaszczyznach— pokryte silikonem.— polipropylenowa nasadka kodowana kolorystycznie zgodnie z kodem ISO— sterylna,— pakowana pojedynczo w blister pack,— opakowanie zbiorcze a'100 szt.— rozmiary 0,5x25mm, 0,6x30mm, 0,6x40mm, 0,7x30mm, 0,7x40mm, 0,8x40mm, 0,9x40mm,12. Igły iniekcyjne.— wykonane ze stali nierdzewnej— ostrzone w trzech płaszczyznach,— pokryte silikonem.— polipropylenowa nasadka kodowana kolorystycznie zgodnie z kodem ISO.— sterylna,— pakowana pojedynczo w blister pac— opakowanie zbiorcze a'100 szt.— rozmiary 1,1x40mm, 1,2x40mm, 1,6x40mm13. Igły do peanów— jałowe— pakowane pojedynczo,— opakowanie zbiorcze po 100szt,— rozmiar 0,3mm 30G14. Urządzenie kolec do pobierania i aspirowania płynów oraz przygotowywania leków z fiolek, powierzchnia radełkowa,— iglica z tworzywa sztucznego,— hydrofobowy filtr bakteryjny 0,22µm, 0,20µm,— wolny od lateksu, DEHP i PCV,— łatwy w obsłudze,— jałowy,— pakowany pojedynczo.
Pokaż więcej
1.Strzykawka 3-częściowa LUER o pojemności 2ml (rozszerzonej do 2,5ml).
— polipropylenowy, przezroczysty cylinder z centrycznym stożkiem
— polipropylenowy tłok w kolorze kontrastującym z czterostronnym podcięciem.
— gumowe uszczelnienie tłoka z podwójnym pierścieniem.
— czarna skala co 0,1ml (cyfrowa co 0,5ml).
— logo producenta na korpusie.
— sterylna,
— pakowana pojedynczo w blister-pack.
— opakowanie zbiorcze a'100 szt.
2.Strzykawka 3-częściowa LUER o pojemności 5ml (rozszerzonej do 5,5ml). – polipropylenowy, przezroczysty cylinder z centrycznym stożkiem,
— czarna skala co 0,2ml (cyfrowa co 1ml)
— sterylna, pakowana pojedynczo w blister-pack
Opakowanie zbiorcze 100 szt.
3. Strzykawka 3-częściowa LUER o pojemności 10ml (rozszerzonej do 11ml).
— czarna skala co 0,2ml (cyfrowa co 1ml).
— logo producenta na korpusie
— sterylna, pakowana pojedynczo w blister-pack.
— opakowanie zbiorcze a'100 szt
4. Strzykawka 3-częściowa LUER o pojemności 20ml (rozszerzonej do 22ml).
— polipropylenowy, przezroczysty cylinder z centrycznym stożkiem,
— polipropylenowy tłok w kolorze kontrastującym z czterostronnym podcięciem
— gumowe uszczelnienie tłoka z podwójnym pierścieniem
— czarna skala co 0,5ml (cyfrowa co 5ml,
— logo producenta na korpusie,
— opakowanie blister-pack.
— opakowanie zbiorcze 80 szt.
5. Strzykawka 3-częściowa LUER o pojemności 50ml (rozszerzonej do 60ml).
— czarna skala co 1ml (cyfrowa co 10ml).
— opakowanie zbiorcze a'25 szt.
6. Strzykawka Jałowa do płukana pęcherza moczowego,
— jałowy gumowy tłoczek o podwójnym uszczelnieniu dający gładki przesuw
— dobrze czytelna, niezmywalna skala pomiarowa,
— możliwość zmiany końcówki do cewnika lub do igły,
— trzon tłoka z wygodnym uchwytem do aspiracji,
— skalowana co 1-2 ml,
— zabezpieczenie przed wysunięciem tłoka
— rozmiar 100 ml
7. Strzykawka 3 częściowa przeznaczona do podawania insuliny. W komplecie z niezintegrowaną igłą 0,4x13mm.
— przeźroczysty cylinder wykonany z polietylenu, umożliwiający wizualizację zawartości.,
— uszczelnienie przez podwójny tłok pierścienia na korku położonym na szczycie tłoka,
— płynny przesów tłoka,
— kryza ograniczająca, zabezpieczająca przed wysunięciem tłoka.,
— wyraźna, czytelna, czarna skala ułatwiająca dawkowanie,
— kontrastujący, pomarańczowy tłok dla strzykawki U-100j, dla strzykawki U-40j kolor czerwony,
— jednorazowa, niepirogenna, sterylizowana tlenkiem etylenu,
— opakowanie jednostkowe zgodne z normą: PN-EN i PN-EN 868, typu blister-pack, pakowane pojedynczo, opakowanie zbiorcze 100 sztuk
8. Strzykawka 3 częściowa przeznaczona do podawania insuliny. W komplecie z wtopioną igłą 0,4x13mm.
— przeźroczysty cylinder wykonany z polietylenu, umożliwiający wizualizację zawartości.
— uszczelnienie przez podwójny tłok pierścienia na korku położonym na szczycie tłoka
— płynny przesów tłoka, ,
— kryza ograniczająca, zabezpieczająca przed wysunięciem tłoka.
— wyraźna, czytelna, czarna skala ułatwiająca dawkowanie
— kontrastujący, pomarańczowy tłok dla strzykawki U-100j, dla strzykawki U-40j kolor czerwony
— jednorazowa
— niepirogenna, sterylizowana tlenkiem etylenu,
— opakowanie jednostkowe zgodne z normą: PN-EN i PN-EN 868, typu blister-pack
— opakowanie zbiorcze 100 sztuk
9. Strzykawka jałowa do TBC (tuberkulinówka) z igłą w zestawie,
— skalowana co 0,01ml. 0,1ml,
— jałowa,
— pakowana pojedynczo,
— op. Zbiorcze 100 szt.,
— precyzyjne dozowanie,
— zabezpieczenie przed wysunięciem tłoka,
— igła w zestawie
— rozmiar 1 ml
10. Igła do rozpuszczania leków
— jednorazowa,
— nasadka igły dopasowana do końcówki luer-lock,
— apirogenne, z bocznym otworem,
— zapobiegająca pienieniu leków,
— przechodząca szybko i łatwo przez gumowy korek fiolki,
— kształt ostrza zapobiegający zatykaniu igły,
— szlif ołówkowy.
— rozmiar 18 Gx30 mm
11. Igły iniekcyjne.
— wykonane ze stali nierdzewnej
— ostrzone w trzech płaszczyznach
— pokryte silikonem.
— polipropylenowa nasadka kodowana kolorystycznie zgodnie z kodem ISO
— pakowana pojedynczo w blister pack,
— rozmiary 0,5x25mm, 0,6x30mm, 0,6x40mm, 0,7x30mm, 0,7x40mm, 0,8x40mm, 0,9x40mm,
12. Igły iniekcyjne.
— ostrzone w trzech płaszczyznach,
— polipropylenowa nasadka kodowana kolorystycznie zgodnie z kodem ISO.
— pakowana pojedynczo w blister pac
— rozmiary 1,1x40mm, 1,2x40mm, 1,6x40mm
13. Igły do peanów
— opakowanie zbiorcze po 100szt,
— rozmiar 0,3mm 30G
14. Urządzenie kolec do pobierania i aspirowania płynów oraz przygotowywania leków z fiolek, powierzchnia radełkowa,
— iglica z tworzywa sztucznego,
— hydrofobowy filtr bakteryjny 0,22µm, 0,20µm,
— łatwy w obsłudze,
— jałowy,
— pakowany pojedynczo.
Numer części: 10
Nazwa części: Część 10. Igły do nakłucia lędźwiowego i aspiracji szpiku
Krótki opis:
1. Igła do nakłucia lędźwiowego, jałowa, jednorazowego użytku, atraumatyczna, ostra, rowkowy uchwyt mandrynu dla pewnego uchwytu, uchwyt mandrynu w kolorze odpowiadającemu kodowi, kolor – rozmiar, ma posiadać wewnątrz chwytu igły dodatkowy pryzmat sygnalizujący pojawienie się płynu zmianą barwy, pakowane pojedynczo, rozmiary: 18Gx88-90mm, 20Gx88-90mm, 22Gx50mm, 22Gx90mm, 26Gx90mm – szt. 2
3002. Igła do aspiracji szpiku z mostka i z talerza biodrowego, wykonana ze stali nierdzewnej typu AISI 304, spełniająca międzynarodowe wymogi. Specjalne ostrze igły pozwalające na łatwą penetrację jamy szpikowej, ruchoma blokada umożliwiająca regulację igły co pozwala na odpowiedni wybór głębokości wkłucia i bezpieczną kontrolę zabiegu,. Ergonomiczny uchwyt, wygodny w manewrowaniu igłą, w uchwycie kaniuli gniazdo typu LUER, igła znakowana co 1 cm 15G, 16G, 18G – szt. 160.
300
2. Igła do aspiracji szpiku z mostka i z talerza biodrowego, wykonana ze stali nierdzewnej typu AISI 304, spełniająca międzynarodowe wymogi. Specjalne ostrze igły pozwalające na łatwą penetrację jamy szpikowej, ruchoma blokada umożliwiająca regulację igły co pozwala na odpowiedni wybór głębokości wkłucia i bezpieczną kontrolę zabiegu,. Ergonomiczny uchwyt, wygodny w manewrowaniu igłą, w uchwycie kaniuli gniazdo typu LUER, igła znakowana co 1 cm 15G, 16G, 18G – szt. 160.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Igła do nakłucia lędźwiowego— jałowa— jednorazowego użytku— atraumatyczna,— ostra,— rowkowy uchwyt mandrynu dla pewnego uchwytu,— uchwyt mandrynu w kolorze odpowiadającemu kodowi, kolor – rozmiar,— ma posiadać wewnątrz chwytu igły dodatkowy pryzmat sygnalizujący pojawienie się płynu zmianą barwy,— pakowane pojedynczo,— rozmiary 18Gx88-90mm, 20Gx88-90mm, 22Gx50mm, 22Gx90mm, 26Gx90mm.2. Igła do aspiracji szpiku z mostka i z talerza biodrowego,— wykonana ze stali nierdzewnej typu AISI 304— spełniająca międzynarodowe wymogi— specjalne ostrze igły pozwalające na łatwą penetrację jamy szpikowej— ruchoma blokada umożliwiająca regulację igły co pozwala na odpowiedni wybór głębokości wkłucia i bezpieczną kontrolę zabiegu,Ergonomiczny uchwyt, wygodny w manewrowaniu igłą— w uchwycie kaniuli gniazdo typu LUER— igła znakowana co 1 cm— rozmiary 15 G, 16 G, 18 G.
Pokaż więcej
1. Igła do nakłucia lędźwiowego
— jałowa
— jednorazowego użytku
— atraumatyczna,
— ostra,
— rowkowy uchwyt mandrynu dla pewnego uchwytu,
— uchwyt mandrynu w kolorze odpowiadającemu kodowi, kolor – rozmiar,
— ma posiadać wewnątrz chwytu igły dodatkowy pryzmat sygnalizujący pojawienie się płynu zmianą barwy,
— rozmiary 18Gx88-90mm, 20Gx88-90mm, 22Gx50mm, 22Gx90mm, 26Gx90mm.
2. Igła do aspiracji szpiku z mostka i z talerza biodrowego,
— wykonana ze stali nierdzewnej typu AISI 304
— spełniająca międzynarodowe wymogi
— specjalne ostrze igły pozwalające na łatwą penetrację jamy szpikowej
— ruchoma blokada umożliwiająca regulację igły co pozwala na odpowiedni wybór głębokości wkłucia i bezpieczną kontrolę zabiegu,
Ergonomiczny uchwyt, wygodny w manewrowaniu igłą
— w uchwycie kaniuli gniazdo typu LUER
— igła znakowana co 1 cm
— rozmiary 15 G, 16 G, 18 G.
Numer części: 11
Nazwa części: Część 11. Szczotki do mycia rurek tracheotomijnych
Krótki opis: Szczotki do mycia rurek tracheostomijnych szt. 1200.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1.Szczotki do mycia rurek tracheotomijnych.
1.Szczotki do mycia rurek tracheotomijnych.
Numer części: 12
Nazwa części: Część 12. Koc ratunkowy
Krótki opis: 1. Koc ratunkowy (folia życia, żółto – srebrna) szt. 720.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. koc ratunkowy (folia życia, żółto – srebrna).
1. koc ratunkowy (folia życia, żółto – srebrna).
Numer części: 13
Nazwa części: Część 13. Jednorazowy przewód oddechowy do respiratora Oxylog 1000
Krótki opis: 1. Jednorazowy przewód oddechowy do respiratora Oxylog 1000 – szt. 200.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Jednorazowy przewód oddechowy do respiratora Oxylog 1000.
1. Jednorazowy przewód oddechowy do respiratora Oxylog 1000.
Numer części: 14
Nazwa części: Część 14. Czujnik SpO2 Massimo
Krótki opis:
1. Czujnik SpO2Massimo z przedłużaczem do defibrylatora do Lifepack 12 – szt. 10.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Czujnik SpO2Massimo – z przedłużaczem do defibrylatora do Lifepack 12.
1. Czujnik SpO2Massimo – z przedłużaczem do defibrylatora do Lifepack 12.
Numer części: 15
Nazwa części: Część 15. Elektrody żelowe dla potrzeb pracowni rezonansu magnetycznego
Krótki opis:
1. Elektrody EKG żelowe do monitorowania do stosowania w rezonansie magnetycznym MRI (do 3 Tesli) dla dorosłych, wielkość 50mm, podłoże z pianki
PE— szt. 8002. Elektrody EKG żelowe do monitorowania do stosowania w rezonansie magnetycznym MRI (do 3 Tesli) dla dzieci, wielkość 30mm, podłoże z pianki PE— szt. 1600.
PE
— szt. 800
2. Elektrody EKG żelowe do monitorowania do stosowania w rezonansie magnetycznym MRI (do 3 Tesli) dla dzieci, wielkość 30mm, podłoże z pianki PE
— szt. 1600.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Elektrody EKG żelowe do monitorowania do stosowania w rezonansie magnetycznym MRI (do 3 Tesli),— dla dorosłych— wielkość 50mm,— podłoże z pianki PE2. Elektrody EKG żelowe do monitorowania do stosowania w rezonansie magnetycznym MRI (do 3 Tesli), ,— dla dzieci— wielkość 30mm— podłoże z pianki PE.
Pokaż więcej
1. Elektrody EKG żelowe do monitorowania do stosowania w rezonansie magnetycznym MRI (do 3 Tesli),
— dla dorosłych
— wielkość 50mm,
— podłoże z pianki PE
2. Elektrody EKG żelowe do monitorowania do stosowania w rezonansie magnetycznym MRI (do 3 Tesli), ,
— dla dzieci
— wielkość 30mm
— podłoże z pianki PE.
Numer części: 16
Nazwa części: Część 16. Wkład do strzykawki automatycznej ACCUTRON MR
Krótki opis:
1. Wkład do strzykawki automatycznej ACCUTRON MR firmy MEDTRON, MR Set ELS 65/65ml (21 barów/305 psi) zestaw jednorazowy tylko dla jednego pacjenta. W skład zestawu wchodzi: 2 sztuki strzykawek ELS 65ml, 1 sztuka systemu rurek MR z zaworami, 1 sztuka standardowego ostrza, 1 sztuka mini ostrza – szt. 600.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Wkład do strzykawki automatycznej ACCUTRON MR firmy MEDTRON, MR Set ELS 65/65ml (21 barów/305 psi) zestaw jednorazowy tylko dla jednego pacjenta. W skład zestawu wchodzi: 2 sztuki strzykawek ELS 65ml, 1 sztuka systemu rurek MR z zaworami, 1 sztuka standardowego ostrza, 1 sztuka mini ostrza.
Pokaż więcej
1. Wkład do strzykawki automatycznej ACCUTRON MR firmy MEDTRON, MR Set ELS 65/65ml (21 barów/305 psi) zestaw jednorazowy tylko dla jednego pacjenta. W skład zestawu wchodzi: 2 sztuki strzykawek ELS 65ml, 1 sztuka systemu rurek MR z zaworami, 1 sztuka standardowego ostrza, 1 sztuka mini ostrza.
Pokaż więcej
Numer części: 17
Nazwa części: Część 17. Bielizna jednorazowa dla potrzeb GBO
Krótki opis:
1. KOSZULA PACJENTA z włókniny SPUNLACE (biała), wykonana z chłonnej, przyjemnej w dotyku włókniny Spunlace 45g/m, wkładana przez głowę, z krótkim rękawem, wymiary: ok. 80 cmx90cm.Rozmiar uniwersalny. Jednorazowego użytku. Opakowanie zbiorcze 10 szt – op.
602. MAJTKI z włókniny SPUNLACE (białe) Majtki wykonane z włókniny Spunlace 45 g/m, w kolorze białym, chronią oraz zapewniają intymność pacjentowi podczas zabiegów. Rozmiar uniwersalny. Jednorazowego użytku. Opakowanie zbiorcze 25 szt – op. 603. MAJTKI z włókniny polipropylenowej, Majtki wykonane z włókniny polipropylenowej o gramaturze 40 g/m2 w kolorze granatowym, zapewniają pacjentowi poczucie intymności podczas zabiegów. Rozmiar uniwersalny, jednorazowego użytku, niejałowe. Opakowanie zbiorcze 10 szt – op. 600.
60
2. MAJTKI z włókniny SPUNLACE (białe) Majtki wykonane z włókniny Spunlace 45 g/m, w kolorze białym, chronią oraz zapewniają intymność pacjentowi podczas zabiegów. Rozmiar uniwersalny. Jednorazowego użytku. Opakowanie zbiorcze 25 szt – op. 60
3. MAJTKI z włókniny polipropylenowej, Majtki wykonane z włókniny polipropylenowej o gramaturze 40 g/m
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. KOSZULA PACJENTA z włókniny SPUNLACE (biała)— wykonana z chłonnej, przyjemnej w dotyku włókniny Spunlace 45g/m,— wkładana przez głowę— z krótkim rękawem— wymiary: ok. 80 cmx90cm.— rozmiar uniwersalny— jednorazowego użytku— opakowanie zbiorcze 10 szt2. MAJTKI z włókniny SPUNLACE (białe)— majtki wykonane z włókniny Spunlace 45 g/m, w kolorze białym,— chronią oraz zapewniają intymność pacjentowi podczas zabiegów,— rozmiar uniwersalny,— jednorazowego użytku— opakowanie zbiorcze 25 szt3. MAJTKI z włókniny polipropylenowej,— majtki wykonane z włókniny polipropylenowej o gramaturze 40 g/m2 w kolorze granatowym,— zapewniają pacjentowi poczucie intymności podczas zabiegów,— rozmiar uniwersalny,— jednorazowego użytku— niejałowe— opakowanie zbiorcze 10 szt.
Pokaż więcej
1. KOSZULA PACJENTA z włókniny SPUNLACE (biała)
— wykonana z chłonnej, przyjemnej w dotyku włókniny Spunlace 45g/m,
— wkładana przez głowę
— z krótkim rękawem
— wymiary: ok. 80 cmx90cm.
— rozmiar uniwersalny
— opakowanie zbiorcze 10 szt
2. MAJTKI z włókniny SPUNLACE (białe)
— majtki wykonane z włókniny Spunlace 45 g/m, w kolorze białym,
— chronią oraz zapewniają intymność pacjentowi podczas zabiegów,
— rozmiar uniwersalny,
— opakowanie zbiorcze 25 szt
3. MAJTKI z włókniny polipropylenowej,
— majtki wykonane z włókniny polipropylenowej o gramaturze 40 g/m
— zapewniają pacjentowi poczucie intymności podczas zabiegów,
— niejałowe
— opakowanie zbiorcze 10 szt.
Numer części: 18
Nazwa części: Część 18. Testy urazowe Helicobacter Pylori
Krótki opis: 1. Testy urazowe na Helicobacter Pylori, opakowanie zbiorcze 50 szt – Op. 12.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1.Testy urazowe na Helicobacter Pylori— opakowanie zbiorcze 50 szt.
1.Testy urazowe na Helicobacter Pylori
— opakowanie zbiorcze 50 szt.
Numer części: 19
Nazwa części: Część 19. Worki kolostomijne
Krótki opis:
1. Worek do zaopatrzenia kolostomii i ileostomiiotwarty, jednoczęściowy z wbudowaną zapinką rzepową, filtrem węglowym, przeźroczysty od strony zewnętrznej, od strony ciała pokryty włókniną lub fizeliną. Worek samoprzylepny, przylepiec posiadający właściwości ochronne -hipoalergiczne, rozmiar uniwersalny z możliwością docięcia, rozmiar 50-60 mm rozmiar 50-60 mm – szt. 800.
Pokaż więcej
1. Worek do zaopatrzenia kolostomii i ileostomii
otwarty, jednoczęściowy z wbudowaną zapinką rzepową, filtrem węglowym, przeźroczysty od strony zewnętrznej, od strony ciała pokryty włókniną lub fizeliną. Worek samoprzylepny, przylepiec posiadający właściwości ochronne -hipoalergiczne, rozmiar uniwersalny z możliwością docięcia, rozmiar 50-60 mm rozmiar 50-60 mm – szt. 800.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Worek do zaopatrzenia kolostomii i ileostomii— otwarty,— jednoczęściowy z wbudowaną zapinką rzepowi, filtrem węglowym— przeźroczysty od strony zewnętrznej, od strony ciała pokryty włókniną lub fizeliną— Worek samoprzylepny, przylepiec posiadający właściwości ochronne -hipoalergiczne— rozmiar uniwersalny z możliwością docięcia,— rozmiar 50-60 mm.
Pokaż więcej
1. Worek do zaopatrzenia kolostomii i ileostomii
— otwarty,
— jednoczęściowy z wbudowaną zapinką rzepowi, filtrem węglowym
— przeźroczysty od strony zewnętrznej, od strony ciała pokryty włókniną lub fizeliną
— Worek samoprzylepny, przylepiec posiadający właściwości ochronne -hipoalergiczne
— rozmiar uniwersalny z możliwością docięcia,
— rozmiar 50-60 mm.
Numer części: 20
Nazwa części: Część 20. Maski tlenowe
Krótki opis:
1. Maska z rezerwuarem tlenu i drenem – wykonana z przeźroczystego i nietoksycznego PCV – maska do wysokiej koncentracji tlenu dla dorosłych i dla dzieci – szt. 1
0002. Maska z nebulizatorem i drenem – wykonana z przeźroczystego i nietoksycznego PCV – maska do średniej koncentracji tlenu – maska z regulowaną blaszką na nos, dla dzieci i dla dorosłych – szt. 1 5003. Maski do podawania tlenu jednorazowego użytku – jałowe, pakowane pojedynczo – w opakowaniu zbiorczym 100 szt. – szt. 554. Rezerwuar tlenu do worka samorozprężającego. Objętość rezerwuaru tlenu 1200ml, wykonany z silikonu, bezwonny, do łączenia z maską resuscytacyjną, do stosowania w przypadku hiperwentylacji, regulowany ogranicznik ciśnienia dla dzieci i dla dorosłych, do sterylizacji w autoklawie 134 stopnie. – szt. 200.
000
2. Maska z nebulizatorem i drenem – wykonana z przeźroczystego i nietoksycznego PCV – maska do średniej koncentracji tlenu – maska z regulowaną blaszką na nos, dla dzieci i dla dorosłych – szt. 1 500
3. Maski do podawania tlenu jednorazowego użytku – jałowe, pakowane pojedynczo – w opakowaniu zbiorczym 100 szt. – szt. 55
4. Rezerwuar tlenu do worka samorozprężającego. Objętość rezerwuaru tlenu 1200ml, wykonany z silikonu, bezwonny, do łączenia z maską resuscytacyjną, do stosowania w przypadku hiperwentylacji, regulowany ogranicznik ciśnienia dla dzieci i dla dorosłych, do sterylizacji w autoklawie 134 stopnie. – szt. 200.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Maska z rezerwuarem tlenu i drenem— wykonana z przeźroczystego i nietoksycznego PCV -— maska do wysokiej koncentracji tlenu— dla dorosłych i dla dzieci2. Maska z nebulizatorem i drenem— wykonana z przeźroczystego i nietoksycznego PCV— maska do średniej koncentracji tlenu— maska z regulowaną blaszką na nos,— dla dzieci i dla dorosłych3. Maski do podawania tlenu jednorazowego użytku— jałowe,— pakowane pojedynczo – w opakowaniu zbiorczym 100 szt.4. Rezerwuar tlenu do worka samorozprężającego. Objętość rezerwuaru tlenu 1200ml.— wykonany z silikonu,— bezwonny,— do łączenia z maską resuscytacyjną,— do stosowania w przypadku hiperwentylacji,— regulowany ogranicznik ciśnienia dla dzieci i dla dorosłych,— do sterylizacji w autoklawie 134 stopnie.
Pokaż więcej
1. Maska z rezerwuarem tlenu i drenem
— wykonana z przeźroczystego i nietoksycznego PCV -
— maska do wysokiej koncentracji tlenu
— dla dorosłych i dla dzieci
2. Maska z nebulizatorem i drenem
— wykonana z przeźroczystego i nietoksycznego PCV
— maska do średniej koncentracji tlenu
— maska z regulowaną blaszką na nos,
— dla dzieci i dla dorosłych
3. Maski do podawania tlenu jednorazowego użytku
— jałowe,
— pakowane pojedynczo – w opakowaniu zbiorczym 100 szt.
4. Rezerwuar tlenu do worka samorozprężającego. Objętość rezerwuaru tlenu 1200ml.
— wykonany z silikonu,
— bezwonny,
— do łączenia z maską resuscytacyjną,
— do stosowania w przypadku hiperwentylacji,
— regulowany ogranicznik ciśnienia dla dzieci i dla dorosłych,
— do sterylizacji w autoklawie 134 stopnie.
Numer części: 21
Nazwa części: Część 21. Mocowanie do rurek
Krótki opis:
1. Mocowanie do rurek intubacyjnych – ustne, nosowe mocowanie rurki – jednorazowego użytku – wykonane z pianki, elastyczne, miękkie, zapinane na rzep, niesterylne, dla dorosłych 65 cm – szt. 1
3002. Mocowanie do rurek tracheostomijnych. Jednorazowego użytku, niesterylne, dla osób dorosłych, miękkie elastyczne, zaczep na rzep. 25 cm – szt. 1 000.
300
2. Mocowanie do rurek tracheostomijnych. Jednorazowego użytku, niesterylne, dla osób dorosłych, miękkie elastyczne, zaczep na rzep. 25 cm – szt. 1 000.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Mocowanie do rurek intubacyjnych— ustne, nosowe mocowanie rurki— jednorazowego użytku— wykonane z pianki,— elastyczne, miękkie,— zapinane na rzep,— niesterylne,— dla dorosłych— rozmiar 65 cm.2. Mocowanie do rurek tracheostomijnych.— jednorazowego użytku— niesterylne— miękkie elastyczne— dla osób dorosłych,— zaczep na rzep.— rozmiar 25 cm.
Pokaż więcej
1. Mocowanie do rurek intubacyjnych
— ustne, nosowe mocowanie rurki
— wykonane z pianki,
— elastyczne, miękkie,
— zapinane na rzep,
— niesterylne,
— rozmiar 65 cm.
2. Mocowanie do rurek tracheostomijnych.
— niesterylne
— miękkie elastyczne
— dla osób dorosłych,
— zaczep na rzep.
— rozmiar 25 cm.
Numer części: 22
Nazwa części: Część 22. Lejce naczyniowe
Krótki opis:
Chirurgiczne lejce naczyniowe (tasiemki naczyniowe), silikonowe, jałowe, pakowane pojedynczo – szt. 30.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Chirurgiczne lejce naczyniowe (tasiemki naczyniowe),— silikonowe,— jałowe— pakowane pojedynczo.
1. Chirurgiczne lejce naczyniowe (tasiemki naczyniowe),
— silikonowe,
— pakowane pojedynczo.
Numer części: 23
Nazwa części: Część 23. Miski nerkowate
Krótki opis:
Miski nerkowate plastikowe, pojemność ok. 700-1000ml, z podziałką, odporne na działanie środków dezynfekcyjnych, możliwość wielokrotnej
sterylizacji— szt. 200.
sterylizacji
— szt. 200.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1.Miski nerkowate— plastikowe,— pojemność ok. 700-1000ml— z podziałką— odporne na działanie środków dezynfekcyjnych,— możliwość wielokrotnej sterylizacji.
1.Miski nerkowate
— plastikowe,
— pojemność ok. 700-1000ml
— z podziałką
— odporne na działanie środków dezynfekcyjnych,
— możliwość wielokrotnej sterylizacji.
Numer części: 24
Nazwa części: Część 24. Worki do moczu
Krótki opis:
1. Worek do zbiórki moczu w systemie zamkniętym dwutygodniowy z komorą Pasteur'a. Wykonany z medycznego PCV. Pojemność 2000ml, skalowany linearnie co 100ml, liczbowo co 500ml (dodatkowa skala dla małych pojemności na 25ml, 50ml, 75ml i 100ml), zastawka antyrefluksyjna, tylna biała ściana, zintegrowany wieszak, zawór spustowy typu poprzecznego „T” mocowany w otwartej zakładce. Komora kroplowa typu Pasteur'a tworząca „suchą” barierę powietrzną. Dwa filtry hydrofobowe (w komorze i worku). Dren o długości 110cm zakończony łącznikiem stożkowym z zatyczką oraz igłowym portem do pobierania próbek. Na drenie klema zaciskowa typu przesuwnego oraz dodatkowa zapinka do stabilizacji drenu. Sterylny, opakowanie folia/papier z napisami w języku polskim. – szt.
6502. Worek do dobowej zbiórki moczu. Wykonany z medycznego PCV. Pojemność 2000ml, skalowany linearnie co 100ml, liczbowo co 500ml, zastawka antyrefluksyjna, tylna biała ściana, wzmocnione otwory na wieszak, zawór spustowy typu poprzecznego „T”. Dren o długości 90cm i 150cm (do wyboru przez Zamawiającego) zakończony łącznikiem stożkowym z zatyczką. Sterylny, opakowanie foliowe z napisami w języku polskim i opisową instrukcją użycia – szt. 36 5003. Wieszak do worków na mocz, z mocnego i trwałego tworzywa sztucznego, specjalne mocowanie zapobiegające załamywaniu się drenu, pasuje do okrągłych i kwadratowych ram łóżek. – szt. 3004. Worek na wymiociny o pojemności 1000ml, skalowany co 50ml (cyfrowo co 100ml). Wyposażony w tekturowy uchwyt dopasowujący się do kształtu z możliwością zamknięcia oraz zastawkę antyrefluksyjną uniemożliwiającą wydostanie się zapachu i treści z wnętrza. Wewnątrz opakowania graficzna i opisowa instrukcja użycia. Niesterylny, pakowany pojedynczo: folia, zbiorczo 50 szt. -szt. 8 000.
650
2. Worek do dobowej zbiórki moczu. Wykonany z medycznego PCV. Pojemność 2000ml, skalowany linearnie co 100ml, liczbowo co 500ml, zastawka antyrefluksyjna, tylna biała ściana, wzmocnione otwory na wieszak, zawór spustowy typu poprzecznego „T”. Dren o długości 90cm i 150cm (do wyboru przez Zamawiającego) zakończony łącznikiem stożkowym z zatyczką. Sterylny, opakowanie foliowe z napisami w języku polskim i opisową instrukcją użycia – szt. 36 500
Pokaż więcej
3. Wieszak do worków na mocz, z mocnego i trwałego tworzywa sztucznego, specjalne mocowanie zapobiegające załamywaniu się drenu, pasuje do okrągłych i kwadratowych ram łóżek. – szt. 300
4. Worek na wymiociny o pojemności 1000ml, skalowany co 50ml (cyfrowo co 100ml). Wyposażony w tekturowy uchwyt dopasowujący się do kształtu z możliwością zamknięcia oraz zastawkę antyrefluksyjną uniemożliwiającą wydostanie się zapachu i treści z wnętrza. Wewnątrz opakowania graficzna i opisowa instrukcja użycia. Niesterylny, pakowany pojedynczo: folia, zbiorczo 50 szt. -szt. 8 000.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Worek do zbiórki moczu w systemie zamkniętym dwutygodniowy z komorą Pasteur'a.— Wykonany z medycznego PCV— Pojemność 2000ml,— skalowany linearnie co 100ml, liczbowo co 500ml (dodatkowa skala dla małych pojemności na 25ml, 50ml, 75ml i 100ml),— zastawka antyrefluksyjna,— tylna biała ściana,— zintegrowany wieszak,— zawór spustowy typu poprzecznego „T” mocowany w otwartej zakładce.— komora kroplowa typu Pasteur'a tworząca „suchą” barierę powietrzną.— dwa filtry hydrofobowe (w komorze i worku).— dren o długości 110cm zakończony łącznikiem stożkowym z zatyczką oraz igłowym portem do pobierania próbek.— na drenie klema zaciskowa typu przesuwnego oraz dodatkowa zapinka do stabilizacji drenu.— sterylny,— pakowanie folia/papier z napisami w języku polskim2. Worek do dobowej zbiórki moczu.— Wykonany z medycznego PCV— pojemność 2000ml, skalowany linearnie co 100ml, liczbowo co 500ml— zastawka antyrefluksyjna— .tylna biała ściana— wzmocnione otwory na wieszak— zawór spustowy typu poprzecznego „T”,— Dren o długości 90cm i 150cm (do wyboru przez Zamawiającego) zakończony łącznikiem stożkowym z zatyczką.— Sterylny,— opakowanie foliowe z napisami w języku polskim i opisową instrukcją użycia3. Wieszak do worków na mocz łóżek.— z mocnego i trwałego tworzywa sztucznego,— specjalne mocowanie zapobiegające załamywaniu się drenu,— pasuje do okrągłych i kwadratowych ram łóżek4. Worek na wymiociny— o pojemności 1000ml— skalowany co 50ml (cyfrowo co 100ml),— wyposażony w tekturowy uchwyt dopasowujący się do kształtu z możliwością zamknięcia oraz zastawkę antyrefluksyjną uniemożliwiającą wydostanie się zapachu i treści z wnętrza.— wewnątrz opakowania graficzna i opisowa instrukcja użycia.,— niesterylny,— pakowany pojedynczo: folia, zbiorczo 50 szt.
Pokaż więcej
1. Worek do zbiórki moczu w systemie zamkniętym dwutygodniowy z komorą Pasteur'a.
— Wykonany z medycznego PCV
— Pojemność 2000ml,
— skalowany linearnie co 100ml, liczbowo co 500ml (dodatkowa skala dla małych pojemności na 25ml, 50ml, 75ml i 100ml),
— zastawka antyrefluksyjna,
— tylna biała ściana,
— zintegrowany wieszak,
— zawór spustowy typu poprzecznego „T” mocowany w otwartej zakładce.
— komora kroplowa typu Pasteur'a tworząca „suchą” barierę powietrzną.
— dwa filtry hydrofobowe (w komorze i worku).
— dren o długości 110cm zakończony łącznikiem stożkowym z zatyczką oraz igłowym portem do pobierania próbek.
— na drenie klema zaciskowa typu przesuwnego oraz dodatkowa zapinka do stabilizacji drenu.
— sterylny,
— pakowanie folia/papier z napisami w języku polskim
2. Worek do dobowej zbiórki moczu.
— pojemność 2000ml, skalowany linearnie co 100ml, liczbowo co 500ml
— zastawka antyrefluksyjna
— .tylna biała ściana
— wzmocnione otwory na wieszak
— zawór spustowy typu poprzecznego „T”,
— Dren o długości 90cm i 150cm (do wyboru przez Zamawiającego) zakończony łącznikiem stożkowym z zatyczką.
— Sterylny,
— opakowanie foliowe z napisami w języku polskim i opisową instrukcją użycia
3. Wieszak do worków na mocz łóżek.
— z mocnego i trwałego tworzywa sztucznego,
— specjalne mocowanie zapobiegające załamywaniu się drenu,
— pasuje do okrągłych i kwadratowych ram łóżek
4. Worek na wymiociny
— o pojemności 1000ml
— skalowany co 50ml (cyfrowo co 100ml),
— wyposażony w tekturowy uchwyt dopasowujący się do kształtu z możliwością zamknięcia oraz zastawkę antyrefluksyjną uniemożliwiającą wydostanie się zapachu i treści z wnętrza.
— wewnątrz opakowania graficzna i opisowa instrukcja użycia.,
— niesterylny,
— pakowany pojedynczo: folia, zbiorczo 50 szt.
Numer części: 25
Nazwa części: Część 25. Pesar kołnierzowy szyjki macicy
Krótki opis:
Pesar kołnierzowy szyjki macicy z miękkiego silikonu medycznego, stosowany w zapobieganiu niewydolności cieśniowo-szyjkowej u ciężarnych. Rozmiar: NR II – wysokość ściany bocznej 21 mm NR II – wysokość ściany bocznej 21 mm – szt. 50.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1.Pesar kołnierzowy szyjki macicy— z miękkiego silikonu medycznego— stosowany w zapobieganiu niewydolności cieśniowo -szyjkowej u ciężarnych.— Rozmiar: NR II – wysokość ściany bocznej 21 mm.
1.Pesar kołnierzowy szyjki macicy
— z miękkiego silikonu medycznego
— stosowany w zapobieganiu niewydolności cieśniowo -szyjkowej u ciężarnych.
— Rozmiar: NR II – wysokość ściany bocznej 21 mm.
Numer części: 26
Nazwa części: Część 26. Precyzyjny regulator przepływów
Krótki opis:
1. Przyrząd do precyzyjnego przetaczania płynów infuzyjnych oraz żywienia z drenem wykonanym z PU, komora kroplowa o długości min 6cm z mikroskraplaczem (60 kropel = 1ml (+-0,1ml), filtr 15µm, regulator przepływu z miejscem do podwieszenia drenu, precyzyjny regulator przepływu w formie beczki w regulacją w zakresie 5-250ml/godz. (podwójna skala dla roztworów 10 % oraz 40 %), dren o długości 150cm z przeźroczystym, obrotowym łącznikiem luer-lock na jego końcu, dodatkowym portem do iniekcji w kształcie litery Y. Opakowanie folia-papier. Dren wolny od PCV oraz DEHP. – szt. 3600.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Przyrząd do precyzyjnego przetaczania płynów infuzyjnych oraz żywienia z drenem wykonanym z PU— komora kroplowa o długości min 6cm z mikroskraplaczem (60 kropel = 1ml (+-0,1ml),— filtr 15µm— regulator przepływu z miejscem do podwieszenia drenu— precyzyjny regulator przepływu w formie beczki z regulacją w zakresie 5-250ml/godz. (podwójna skala dla roztworów 10 % oraz 40 %),— dren o długości 150cm z przeźroczystym, obrotowym łącznikiem luer-lock na jego końcu, dodatkowym portem do iniekcji w kształcie litery Y.— opakowanie folia-papier— dren wolny od PCV oraz DEHP.
Pokaż więcej
1. Przyrząd do precyzyjnego przetaczania płynów infuzyjnych oraz żywienia z drenem wykonanym z PU
— komora kroplowa o długości min 6cm z mikroskraplaczem (60 kropel = 1ml (+-0,1ml),
— filtr 15µm
— regulator przepływu z miejscem do podwieszenia drenu
— precyzyjny regulator przepływu w formie beczki z regulacją w zakresie 5-250ml/godz. (podwójna skala dla roztworów 10 % oraz 40 %),
— dren o długości 150cm z przeźroczystym, obrotowym łącznikiem luer-lock na jego końcu, dodatkowym portem do iniekcji w kształcie litery Y.
— opakowanie folia-papier
— dren wolny od PCV oraz DEHP.
Numer części: 27
Nazwa części: Część 27. Strzyżarki i ostrza specjalistyczne
Krótki opis:
1. Akumulatorowa strzygarka chirurgiczna, lekka, ergonomiczny korpus, ładowana bezkontaktowo-indukcyjnie z możliwością wielokrotnego doładowywania, bez efektu pamięci, wodoszczelna – (klasa IPX7 lub wyższa, umieszczona w widocznym miejscu na strzygarce oraz w instrukcji użytkowania), minimum 2 diody sygnalizujące naładowanie i rozładowanie – szt.
42. Ładowarka indukcyjna o konstrukcji pozwalającej na częściowy demontaż dla dokładnej dezynfekcji, możliwość postawienia na biurku lub przymocowania do powierzchni pionowych – szt. 43. Ostrze jednorazowe kompatybilne z oferowaną strzygarką, szerokość cięcia 31,5mm, wysokość strzyżenia 0,21 mm, biologicznie czyste, pakowane pojedynczo, numer LOT na każdym ostrzu – szt. 3 4004. Ostrze jednorazowe neurochirurgiczne do włosów grubych i gęstych kompatybilne z oferowaną strzygarką, szerokość cięcia 39,4mm, wysokość strzyżenia 0,45mm, biologicznie czyste, pakowane pojedynczo, numer LOT na każdym ostrzu. – szt. 4005. Ostrze jednorazowe do miejsc wrażliwych kompatybilne z oferowaną strzygarką, szerokość cięcia max.25mm, wysokość strzyżenia 0,23mm, biologicznie czyste, pakowane pojedynczo, numer LOT na każdym ostrzu – szt. 200.
4
2. Ładowarka indukcyjna o konstrukcji pozwalającej na częściowy demontaż dla dokładnej dezynfekcji, możliwość postawienia na biurku lub przymocowania do powierzchni pionowych – szt. 4
3. Ostrze jednorazowe kompatybilne z oferowaną strzygarką, szerokość cięcia 31,5mm, wysokość strzyżenia 0,21 mm, biologicznie czyste, pakowane pojedynczo, numer LOT na każdym ostrzu – szt. 3 400
4. Ostrze jednorazowe neurochirurgiczne do włosów grubych i gęstych kompatybilne z oferowaną strzygarką, szerokość cięcia 39,4mm, wysokość strzyżenia 0,45mm, biologicznie czyste, pakowane pojedynczo, numer LOT na każdym ostrzu. – szt. 400
5. Ostrze jednorazowe do miejsc wrażliwych kompatybilne z oferowaną strzygarką, szerokość cięcia max.25mm, wysokość strzyżenia 0,23mm, biologicznie czyste, pakowane pojedynczo, numer LOT na każdym ostrzu – szt. 200.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Akumulatorowa strzygarka chirurgiczna,— lekka,— ergonomiczny korpus,— ładowana bezkontaktowo-indukcyjnie z możliwością wielokrotnego doładowywania,— minimum 2 diody sygnalizujące naładowanie,— bez efektu pamięci,— wodoszczelna – (klasa IPX7 lub wyższa, umieszczona w widocznym miejscu na strzygarce oraz w instrukcji użytkowania)2. Ładowarka indukcyjna – o konstrukcji pozwalającej na częściowy demontaż dla dokładnej dezynfekcji— możliwość postawienia na biurku lub przymocowania do powierzchni pionowych3. Ostrze jednorazowe, – kompatybilne z oferowaną strzyżarką— szerokość cięcia 31,5mm,— wysokość strzyżenia 0,21 mm,— biologicznie czyste,— pakowane pojedynczo,— numer LOT na każdym ostrzu4. Ostrze jednorazowe neurochirurgiczne— do włosów grubych i gęstych— kompatybilne z oferowaną strzygarką,— szerokość cięcia 39,4mm— wysokość strzyżenia 0,45mm,— biologicznie czyste,— pakowane pojedynczo,— numer LOT na każdym ostrzu5. Ostrze jednorazowe do miejsc wrażliwych— kompatybilne z oferowaną strzyżarką,— szerokość cięcia max.25mm,— wysokość strzyżenia 0,23mm,— biologicznie czyste— pakowane pojedynczo,— numer LOT na każdym ostrzu.
Pokaż więcej
1. Akumulatorowa strzygarka chirurgiczna,
— lekka,
— ergonomiczny korpus,
— ładowana bezkontaktowo-indukcyjnie z możliwością wielokrotnego doładowywania,
— minimum 2 diody sygnalizujące naładowanie,
— bez efektu pamięci,
— wodoszczelna – (klasa IPX7 lub wyższa, umieszczona w widocznym miejscu na strzygarce oraz w instrukcji użytkowania)
2. Ładowarka indukcyjna – o konstrukcji pozwalającej na częściowy demontaż dla dokładnej dezynfekcji
— możliwość postawienia na biurku lub przymocowania do powierzchni pionowych
3. Ostrze jednorazowe, – kompatybilne z oferowaną strzyżarką
— szerokość cięcia 31,5mm,
— wysokość strzyżenia 0,21 mm,
— biologicznie czyste,
— numer LOT na każdym ostrzu
4. Ostrze jednorazowe neurochirurgiczne
— do włosów grubych i gęstych
— kompatybilne z oferowaną strzygarką,
— szerokość cięcia 39,4mm
— wysokość strzyżenia 0,45mm,
5. Ostrze jednorazowe do miejsc wrażliwych
— kompatybilne z oferowaną strzyżarką,
— szerokość cięcia max.25mm,
— wysokość strzyżenia 0,23mm,
— biologicznie czyste
— numer LOT na każdym ostrzu.
Numer części: 28
Nazwa części: Część 28. Golarki medyczne
Krótki opis:
Golarka medyczna jednorazowego użytku, umożliwiająca golenie owłosienia w tym owłosienia medycznego, ostrze wykonane ze stali nierdzewnej, usuwające owłosienie bez podrażnień i zadraśnięć skóry/naskórka, ostrze osadzone na rączce odpowiednio profilowanej, golarka składajaca się ze specjalnego grzebienia, który zapobiega zapychaniu się podczas golenia, możliwość golenia na mokro i na sucho, łatwe spłukiwanie golarki – szt. 10 000.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1.Golarka medyczna jednorazowego użytku— umożliwiająca golenie owłosienia w tym owłosienia medycznego— ostrze wykonane ze stali nierdzewnej— usuwające owłosienie bez podrażnień i zadraśnięć skóry /naskórka— ostrze osadzone na rączce odpowiednio profilowanej,— golarka składająca się ze specjalnego grzebienia, który zapobiega zapychaniu się podczas golenia— możliwość golenia na mokro i na sucho— łatwe spłukiwanie golarki.
Pokaż więcej
1.Golarka medyczna jednorazowego użytku
— umożliwiająca golenie owłosienia w tym owłosienia medycznego
— ostrze wykonane ze stali nierdzewnej
— usuwające owłosienie bez podrażnień i zadraśnięć skóry /naskórka
— ostrze osadzone na rączce odpowiednio profilowanej,
— golarka składająca się ze specjalnego grzebienia, który zapobiega zapychaniu się podczas golenia
— możliwość golenia na mokro i na sucho
— łatwe spłukiwanie golarki.
Numer części: 29
Nazwa części: Część 29. Zestawy proceduralne
Krótki opis:
1. Zestaw do zakładania szwów5 Kompresów z włókniny 7.5 x 7.5 cm1 Metalowa pęseta typu Adson zząbkami 13 cm1 Ostre metalowe nożyczki 12 cm1 Metalowe imadło 14 cm1 Serweta 45 x 45 cm, z przylepnymotworem o średnicy 7 cmTaca trójkomorowa, rozmiar średni – szt. 8002. Przenośna mata na podłogę o dużej chłonności płynów (3l/m3) rozmiar 71x101. Budowa maty wielowarstwowa, wierzchnia warstwa hydrofilowa trwałej niestrzępiącej się konstrukcji, wewnętrzna warstwa celulozowo poliestrowa o wysokiej chłonności, foliowy, nieprzemakalny, antypoślizgowy spód zapobiegający przesuwaniu się po mokrej podłodze. Możliwość repozycjonowania. Pakowana indywidualnie w folię. Opakowanie zbiorcze po 13 sztuk. – szt. 523. Przenośna mata na podłogę o dużej chłonności płynów (3l/m3) rozmiar 71x142. Budowa maty wielowarstwowa, wierzchnia warstwa hydrofilowa trwałej niesstrzępiącej się konstrukcji, wewnętrzna warstwa celulozowo poliestrowa o wysokiej chłonności, foliowy, nieprzemakalny, antypoślizgowy spód zapobiegający przesuwaniu się po mokrej podłodze. Możliwość repozycjonowania. Pakowana indywidualnie w folię. Opakowanie zbiorcze po 10 sztuk. -szt. 504. Zestaw do cewnikowania5 Kompresów z włókniny 7.5 x 7.5 cm1 Kleszczyki plastikowe typu 14 cm1 Strzykawka 20 ml, L/S1 Woda sterylna w ampułce 20 ml1 Żel poślizgowy 5 gr1 Serweta 75 x 90 cm, z przylepnymotworem o średnicy 9 x 12 cm1 Serweta 75 x 90 cmTaca dwukomorowa, rozmiar średni – szt. 1500.
Pokaż więcej
1. Zestaw do zakładania szwów
5 Kompresów z włókniny 7.5 x 7.5 cm
1 Metalowa pęseta typu Adson z
ząbkami 13 cm
1 Ostre metalowe nożyczki 12 cm
1 Metalowe imadło 14 cm
1 Serweta 45 x 45 cm, z przylepnym
otworem o średnicy 7 cm
Taca trójkomorowa, rozmiar średni – szt. 800
2. Przenośna mata na podłogę o dużej chłonności płynów (3l/m3) rozmiar 71x101. Budowa maty wielowarstwowa, wierzchnia warstwa hydrofilowa trwałej niestrzępiącej się konstrukcji, wewnętrzna warstwa celulozowo poliestrowa o wysokiej chłonności, foliowy, nieprzemakalny, antypoślizgowy spód zapobiegający przesuwaniu się po mokrej podłodze. Możliwość repozycjonowania. Pakowana indywidualnie w folię. Opakowanie zbiorcze po 13 sztuk. – szt. 52
Pokaż więcej
3. Przenośna mata na podłogę o dużej chłonności płynów (3l/m3) rozmiar 71x142. Budowa maty wielowarstwowa, wierzchnia warstwa hydrofilowa trwałej niesstrzępiącej się konstrukcji, wewnętrzna warstwa celulozowo poliestrowa o wysokiej chłonności, foliowy, nieprzemakalny, antypoślizgowy spód zapobiegający przesuwaniu się po mokrej podłodze. Możliwość repozycjonowania. Pakowana indywidualnie w folię. Opakowanie zbiorcze po 10 sztuk. -szt. 50
Pokaż więcej
4. Zestaw do cewnikowania
1 Kleszczyki plastikowe typu 14 cm
1 Strzykawka 20 ml, L/S
1 Woda sterylna w ampułce 20 ml
1 Żel poślizgowy 5 gr
1 Serweta 75 x 90 cm, z przylepnym
otworem o średnicy 9 x 12 cm
1 Serweta 75 x 90 cm
Taca dwukomorowa, rozmiar średni – szt. 1500.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Zestaw do zakładania szwów— 5 Kompresów z włókniny 7.5 x 7.5 cm— 1 Metalowa pęseta typu Adson z ząbkami 13 cm— 1 Ostre metalowe nożyczki 12 cm— 1 Metalowe imadło 14 cm— 1 Serweta 45 x 45 cm, z przylepnym otworem o średnicy 7 cm— Taca trójkomorowa, rozmiar średni2. Przenośna mata na podłogę)— o dużej chłonności płynów (3l/m3) – rozmiar 71x101— opakowanie zbiorcze po 13 sztuk.— budowa maty wielowarstwowa,— wierzchnia warstwa hydrofilowa trwałej niezstrzępiącej się konstrukcji,— wewnętrzna warstwa celulozowo poliestrowa o wysokiej chłonności,— foliowy, nieprzemakalny, antypoślizgowy spód zapobiegający przesuwaniu się po mokrej podłodze.— możliwość repozycjonowania.— pakowana indywidualnie w folię.3. Przenośna mata na podłogę o dużej chłonności płynów (3l/m3) rozmiar 71x142.— budowa maty wielowarstwowa,— wierzchnia warstwa hydrofilowa trwałej niestrzępiącej się konstrukcji,— wewnętrzna warstwa celulozowo poliestrowa o wysokiej chłonności,— foliowy, nieprzemakalny, antypoślizgowy spód zapobiegający przesuwaniu się po mokrej podłodze.— możliwość repozycjonowania,— pakowana indywidualnie w folię.— opakowanie zbiorcze po 10 sztuk.4. Zestaw do cewnikowania5 Kompresów z włókniny 7.5 x 7.5 cm1 Kleszczyki plastikowe typu 14 cm1 Strzykawka 20 ml, L/S1 Woda sterylna w ampułce 20 ml1 Żel poślizgowy 5 gr1 Serweta 75 x 90 cm, z przylepnym otworem o średnicy 9 x 12 cm1 Serweta 75 x 90 cm— taca dwukomorowa, rozmiar średni.
Pokaż więcej
1. Zestaw do zakładania szwów
— 5 Kompresów z włókniny 7.5 x 7.5 cm
— 1 Metalowa pęseta typu Adson z ząbkami 13 cm
— 1 Ostre metalowe nożyczki 12 cm
— 1 Metalowe imadło 14 cm
— 1 Serweta 45 x 45 cm, z przylepnym otworem o średnicy 7 cm
— Taca trójkomorowa, rozmiar średni
2. Przenośna mata na podłogę)
— o dużej chłonności płynów (3l/m3) – rozmiar 71x101
— opakowanie zbiorcze po 13 sztuk.
— budowa maty wielowarstwowa,
— wierzchnia warstwa hydrofilowa trwałej niezstrzępiącej się konstrukcji,
— wewnętrzna warstwa celulozowo poliestrowa o wysokiej chłonności,
— foliowy, nieprzemakalny, antypoślizgowy spód zapobiegający przesuwaniu się po mokrej podłodze.
— możliwość repozycjonowania.
— pakowana indywidualnie w folię.
3. Przenośna mata na podłogę o dużej chłonności płynów (3l/m3) rozmiar 71x142.
— wierzchnia warstwa hydrofilowa trwałej niestrzępiącej się konstrukcji,
— możliwość repozycjonowania,
— opakowanie zbiorcze po 10 sztuk.
4. Zestaw do cewnikowania
5 Kompresów z włókniny 7.5 x 7.5 cm
1 Kleszczyki plastikowe typu 14 cm
1 Strzykawka 20 ml, L/S
1 Woda sterylna w ampułce 20 ml
1 Żel poślizgowy 5 gr
1 Serweta 75 x 90 cm, z przylepnym otworem o średnicy 9 x 12 cm
1 Serweta 75 x 90 cm
— taca dwukomorowa, rozmiar średni.
Numer części: 30
Nazwa części: Część 30. Zestaw do przezskórnej przetoki nerkowej
Krótki opis:
Nefrofix – zestaw do przezskórnej przetoki nerkowej: igła punkcyjna 3 częściowa, rozszerzadło 1-stopniowe lub 2-stopniowe, ostatnia koszulka rozrywalna, drut prowadzący o zakończeniu typu pigtail, dwuczęściowy, cewnik skalowany o zakończeniu pigtail, odporny na złamanie, dobrze widoczny w rtg, strzykawka 10ml typu luer, skalpel (zestaw
sterylny)— Ch 8 – szt. 240,— Ch 11 – szt. 280.
sterylny)
— Ch 8 – szt. 240,
— Ch 11 – szt. 280.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Nefrofix – zestaw do przezskórnej przetoki nerkowej:— igła punkcyjna 3 częściowa— rozszerzadło 1-stopniowe lub 2-stopniowe,— ostatnia koszulka rozrywalna— drut prowadzący o zakończeniu typu pigtail— dwuczęściowy— cewnik skalowany o zakończeniu pigtail— odporny na złamanie— dobrze widoczny w rtg— strzykawka 10ml typu luer,— skalpel (zestaw sterylny)— rozmiar Ch 8, rozmiar Ch 11.
Pokaż więcej
1. Nefrofix – zestaw do przezskórnej przetoki nerkowej:
— igła punkcyjna 3 częściowa
— rozszerzadło 1-stopniowe lub 2-stopniowe,
— ostatnia koszulka rozrywalna
— drut prowadzący o zakończeniu typu pigtail
— dwuczęściowy
— cewnik skalowany o zakończeniu pigtail
— odporny na złamanie
— dobrze widoczny w rtg
— strzykawka 10ml typu luer,
— skalpel (zestaw sterylny)
— rozmiar Ch 8, rozmiar Ch 11.
Numer części: 31
Nazwa części: Część 31. Zestawy do gastrostomii, zgłębniki
Krótki opis:
1. Flocar PEG – zestaw do przezskórnej endoskopowej gastrostomii, jałowy, do zakladania techniką „pull” pod kontrolą endoskopii. Przeźroczysty, poliuretanowy zgłębnik długości 40 cm, pasmo znacznika widoczne w rtg, posiada silikonową płytkę mocującą. Końcówka PEG pokryta hydromerem, zakończona pętlą dla łatwego włożenia przez powłoki brzuszne. 12 cm podziałka od strony płytki wewnętrznej. Płytka zewnętrzna wykonana z silikonu i służy umocowania zgłębnika oraz zabezpieczająca przed zagięciem się zgłębnika. Wyposażona w zacisk, który zabezpiecza odpowiednią pozycję zgłębnika. wyposażona w zacisk,który zabezpiecza odpowiednią pozycję zgłębnika. Wyposażona w poliuretanowy łącznikdo żywienia i zacisk do regulacji przepływu. Rozmiar 18mm dł. 40 cm – szt.
602. Zgłębnik Sangstakena – Blakemora'a do tamponady krwawiących żylaków przełyku jałowy, krótkoterminowy, silikonowy. Wyraźnie opisane zawory samouszczelniające, z oobnymi wyjściami do monitorowania ciśnienia. Linia radioznacznikowa i znaczniki głębokości umozliwiające monitorowanie położenia sondy. rozmiar 20 – szt. 203. Zgłębnik żołądkowy typu SALEM, jałowy, dwurożny, silikonowy rozmiar 16 i 18 – szt. 8004. Zgłębnik gastrostomijny „Flocare” G-tube, silikonowy, balonowy zgłębnik używany jako początkowy zgłębnik gastrostomijny podczas interwencji operacyjnej, jałowy, rozmiar 18 i 20 – szt. 80.
60
2. Zgłębnik Sangstakena – Blakemora'a do tamponady krwawiących żylaków przełyku jałowy, krótkoterminowy, silikonowy. Wyraźnie opisane zawory samouszczelniające, z oobnymi wyjściami do monitorowania ciśnienia. Linia radioznacznikowa i znaczniki głębokości umozliwiające monitorowanie położenia sondy. rozmiar 20 – szt. 20
Pokaż więcej
3. Zgłębnik żołądkowy typu SALEM, jałowy, dwurożny, silikonowy rozmiar 16 i 18 – szt. 800
4. Zgłębnik gastrostomijny „Flocare” G-tube, silikonowy, balonowy zgłębnik używany jako początkowy zgłębnik gastrostomijny podczas interwencji operacyjnej, jałowy, rozmiar 18 i 20 – szt. 80.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Flocar PEG – zestaw do przezskórnej endoskopowej gastrostomii— jałowy— do zakładania techniką „pull” pod kontrolą endoskopii— przeźroczysty, poliuretanowy zgłębnik długości 40 cm,— pasmo znacznika widoczne w rtg— posiada silikonową płytkę mocującą— końcówka PEG pokryta hydromerem, zakończona pętlą dla łatwego włożenia przez powłoki brzuszne.— 12 cm podziałka od strony płytki wewnętrznej.— płytka zewnętrzna wykonana z silikonu i służy umocowania zgłębnika oraz zabezpieczająca przed zagięciem się zgłębnika, wyposażona w zacisk, który zabezpiecza odpowiednią pozycję zgłębnika. Wyposażona w poliuretanowy łącznik do żywienia i zacisk do regulacji przepływu.— rozmiar 18mm dł. 40 cm2. Zgłębnik Sangstakena – Blakemora'a do tamponady krwawiących żylaków przełyku.— jałowy,— krótkoterminowy— silikonowy— wyraźnie opisane zawory samouszczelniające, z osobnymi wyjściami do monitorowania ciśnienia— linia radioznacznikowa i znaczniki głębokości umożliwiające monitorowanie położenia sondy.— rozmiar 203. Zgłębnik żołądkowy typu SALEM – jałowy,— dwurożny,— silikonowy— rozmiar 16 i 184. Zgłębnik gastrostomijny „Flocare” G-tube – silikonowy,— balonowy zgłębnik używany jako początkowy zgłębnik gastrostomijny podczas interwencji operacyjnej,— jałowy— rozmiar 18 i 20.
Pokaż więcej
1. Flocar PEG – zestaw do przezskórnej endoskopowej gastrostomii
— do zakładania techniką „pull” pod kontrolą endoskopii
— przeźroczysty, poliuretanowy zgłębnik długości 40 cm,
— pasmo znacznika widoczne w rtg
— posiada silikonową płytkę mocującą
— końcówka PEG pokryta hydromerem, zakończona pętlą dla łatwego włożenia przez powłoki brzuszne.
— 12 cm podziałka od strony płytki wewnętrznej.
— płytka zewnętrzna wykonana z silikonu i służy umocowania zgłębnika oraz zabezpieczająca przed zagięciem się zgłębnika, wyposażona w zacisk, który zabezpiecza odpowiednią pozycję zgłębnika. Wyposażona w poliuretanowy łącznik do żywienia i zacisk do regulacji przepływu.
Pokaż więcej
— rozmiar 18mm dł. 40 cm
2. Zgłębnik Sangstakena – Blakemora'a do tamponady krwawiących żylaków przełyku.
— krótkoterminowy
— silikonowy
— wyraźnie opisane zawory samouszczelniające, z osobnymi wyjściami do monitorowania ciśnienia
— linia radioznacznikowa i znaczniki głębokości umożliwiające monitorowanie położenia sondy.
— rozmiar 20
3. Zgłębnik żołądkowy typu SALEM – jałowy,
— dwurożny,
— rozmiar 16 i 18
4. Zgłębnik gastrostomijny „Flocare” G-tube – silikonowy,
— balonowy zgłębnik używany jako początkowy zgłębnik gastrostomijny podczas interwencji operacyjnej,
— rozmiar 18 i 20.
Numer części: 32
Nazwa części: Część 32. Zestaw do Jejunostomii
Krótki opis:
Dwie igły w tym jedna z tępym mandrynem, przeźroczysty poliuretanowy zgłębnik z linią kontrastująca w promieniach rtg, stożkowy łącznik z zamykającą nasadką, jałowy, pakowany pojedynczo, wolny od DEHP 8 CH – Szt. 10.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1.Zestaw do Jejunostomii— Dwie igły w tym jedna z tępym mandrynem— przeźroczysty poliuretanowy zgłębnik z linią kontrastująca w promieniach rtg,— stożkowy łącznik z zamykającą nasadką— jałowy,— pakowany pojedynczo— wolny od DEHP— rozmiar 8 CH.
Pokaż więcej
1.Zestaw do Jejunostomii
— Dwie igły w tym jedna z tępym mandrynem
— przeźroczysty poliuretanowy zgłębnik z linią kontrastująca w promieniach rtg,
— stożkowy łącznik z zamykającą nasadką
— wolny od DEHP
— rozmiar 8 CH.
Numer części: 33
Nazwa części: Część 33. Żel do USG
Krótki opis:
Przeznaczony do badań USG oraz zabiegów fizykoterapii, na bazie wody, bez zawartości soli, naturalny odczyn pH dla skóry, przeznaczony do stosowania bezpośrednio na skórę lub sondę, preparat gotowy do użycia, opakowanie – plastikowa butelka z dozownikiem, pojemność 500g. – szt. 3 800.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Żel do USG— przeznaczony do badań USG oraz zabiegów fizykoterapii,— na bazie wody— bez zawartości soli— naturalny odczyn pH dla skóry— przeznaczony do stosowania bezpośrednio na skórę lub sondę— preparat gotowy do użycia— opakowanie – plastikowa butelka z dozownikiem,— pojemność 500g.
Pokaż więcej
1. Żel do USG
— przeznaczony do badań USG oraz zabiegów fizykoterapii,
— na bazie wody
— bez zawartości soli
— naturalny odczyn pH dla skóry
— przeznaczony do stosowania bezpośrednio na skórę lub sondę
— preparat gotowy do użycia
— opakowanie – plastikowa butelka z dozownikiem,
— pojemność 500g.
Numer części: 34
Nazwa części: Część 34. Wkłady do zamkniętego usuwania odessanych substancji wraz z dzierżawą pojemników wielorazowych
Krótki opis:
1. Wkłady jednorazowego użytku do zamkniętego i bezpiecznego systemu usuwania odessanych substancji. Pojemność wkładów od 1l – 3l. Wieczko wkładu zaopatrzone w dwa otwory wlewowe – pacjenta i system odsysania, łatwe w identyfikacji, wkład zaopatrzony w uchwyty zapewniające bezpieczny transport. Wieczko wkładu zaopatrzone w zatyczkę przy zaworze wlewowym zapobiegające wyciekowi płynów. Wieczko z blokadami zamykającymi otwory po procesie odsysania. Wkład zawiera żel – żelowe zawartości wkładu natychmiast po wymieszaniu z wydzieliną nie zwiększają swej objętości. Wkład wykonany z przeźroczystego tworzywa, kompatybilny z systemem kanistrów VAC SAX – szt. 9
6002. Dzierżawa pojemników wielorazowych do wkładów, przeźroczysty, z podziałką – miarką ilości płynów, z możliwością sterylizacji i dezynfekcji chemicznej, wytrzymały na uszkodzenia, zaopatrzony w uchwyty do mocowania na szynie instrumentalnej, wielkość od 1l do 3l. – szt. 150.
600
2. Dzierżawa pojemników wielorazowych do wkładów, przeźroczysty, z podziałką – miarką ilości płynów, z możliwością sterylizacji i dezynfekcji chemicznej, wytrzymały na uszkodzenia, zaopatrzony w uchwyty do mocowania na szynie instrumentalnej, wielkość od 1l do 3l. – szt. 150.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Wkłady jednorazowego użytku do zamkniętego i bezpiecznego systemu usuwania odessanych substancji.— pojemność wkładów od 1l – 3l.— wieczko wkładu zaopatrzone w dwa otwory wlewowe – pacjenta i system odsysania, łatwe w identyfikacji,— wkład zaopatrzony w uchwyty zapewniające bezpieczny transport— wieczko wkładu zaopatrzone w zatyczkę przy zaworze wlewowym zapobiegające wyciekowi płynów— wieczko z blokadami zamykającymi otwory po procesie odsysania— wkład zawiera żel – żelowe zawartości wkładu natychmiast po wymieszaniu z wydzieliną nie zwiększają swej objętości— wkład wykonany z przeźroczystego tworzywa— kompatybilny z systemem kanistrów VAC SAX2. Dzierżawa pojemników wielorazowych do wkładów— przeźroczysty— z podziałką – miarką ilości płynów— , z możliwością sterylizacji i dezynfekcji chemicznej— wytrzymały na uszkodzenia— zaopatrzony w uchwyty do mocowania na szynie instrumentalne— wielkość od 1 l do 3l.
Pokaż więcej
1. Wkłady jednorazowego użytku do zamkniętego i bezpiecznego systemu usuwania odessanych substancji.
— pojemność wkładów od 1l – 3l.
— wieczko wkładu zaopatrzone w dwa otwory wlewowe – pacjenta i system odsysania, łatwe w identyfikacji,
— wkład zaopatrzony w uchwyty zapewniające bezpieczny transport
— wieczko wkładu zaopatrzone w zatyczkę przy zaworze wlewowym zapobiegające wyciekowi płynów
— wieczko z blokadami zamykającymi otwory po procesie odsysania
— wkład zawiera żel – żelowe zawartości wkładu natychmiast po wymieszaniu z wydzieliną nie zwiększają swej objętości
— wkład wykonany z przeźroczystego tworzywa
— kompatybilny z systemem kanistrów VAC SAX
2. Dzierżawa pojemników wielorazowych do wkładów
— przeźroczysty
— z podziałką – miarką ilości płynów
— , z możliwością sterylizacji i dezynfekcji chemicznej
— wytrzymały na uszkodzenia
— zaopatrzony w uchwyty do mocowania na szynie instrumentalne
— wielkość od 1 l do 3l.
Numer części: 35
Nazwa części: Część 35. Ostrza do skalpela
Krótki opis:
1. Wymienne ostrze do uchwytu skalpela, dostępne w kilku rozmiarach i w 2 rodzajach rękojeści 4 i 3, wykonane ze stali węglowej, jałowe, jednorazowe, pakowane pojedynczo w folię aluminiową, na opakowaniu umieszczony kształt ostrza i rozmiar, opakowanie zbiorcze – pudełko po 100szt rozmiar 10,11,12,15,16,18,20,22 – op. 700.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Ostrza do skalpela— wymienne ostrze do uchwytu skalpela,— dostępne w kilku rozmiarach i w 2 rodzajach rękojeści 4 i 3,— wykonane ze stali węglowej— jałowe— jednorazowe— pakowane pojedynczo w folię aluminiową— na opakowaniu umieszczony kształt ostrza i rozmiar— opakowanie zbiorcze – pudełko po 100szt— rozmiar 10,11,12,15,16,18,20,22.
Pokaż więcej
1. Ostrza do skalpela
— wymienne ostrze do uchwytu skalpela,
— dostępne w kilku rozmiarach i w 2 rodzajach rękojeści 4 i 3,
— wykonane ze stali węglowej
— jednorazowe
— pakowane pojedynczo w folię aluminiową
— na opakowaniu umieszczony kształt ostrza i rozmiar
— opakowanie zbiorcze – pudełko po 100szt
— rozmiar 10,11,12,15,16,18,20,22.
Numer części: 36
Nazwa części: Część 36. Trzonki do ostrzy chirurgicznych
Krótki opis:
1. Wielorazowy trzonek do ostrzy chirurgicznych. Zabezpieczający przed przypadkowym skaleczeniem skalpelem. Możliwość sterylizacji parowej lub tlenkiem etylenu. Konstrukcja umożliwiająca bezpieczne, bezdotykowe zdejmowanie ostrzy, blokada zabezpieczenia na czas użycia ostrza. Antypoślizgowa powierzchnia trzonka ze skalą numeryczną na odwrocie. Opakowanie zbiorcze 5
sztuk.rozm. 3 – szt. 50rozm. 4 – szt. 502. Wielorazowy trzonek do ostrzy chirurgicznych, w wersji przedłużonej ok 20cm do zabiegów neurochirurgicznych. Zabezpieczający przed przypadkowym skaleczeniem skalpelem. Możliwość sterylizacji parowej lub tlenkiem etylenu. Konstrukcja umożliwiająca bezpieczne, bezdotykowe zdejmowanie ostrzy, blokada zabezpieczenia na czas użycia ostrza. Antypoślizgowa powierzchnia trzonka ze skalą numeryczną na odwrocie. Opakowanie zbiorcze 5 sztuk.rozm. 3 – szt. 5rozm. 4 – szt. 5.
sztuk.
rozm. 3 – szt. 50
rozm. 4 – szt. 50
2. Wielorazowy trzonek do ostrzy chirurgicznych, w wersji przedłużonej ok 20cm do zabiegów neurochirurgicznych. Zabezpieczający przed przypadkowym skaleczeniem skalpelem. Możliwość sterylizacji parowej lub tlenkiem etylenu. Konstrukcja umożliwiająca bezpieczne, bezdotykowe zdejmowanie ostrzy, blokada zabezpieczenia na czas użycia ostrza. Antypoślizgowa powierzchnia trzonka ze skalą numeryczną na odwrocie. Opakowanie zbiorcze 5 sztuk.
Pokaż więcej
rozm. 3 – szt. 5
rozm. 4 – szt. 5.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Wielorazowy trzonek do ostrzy chirurgicznych.— zabezpieczający przed przypadkowym skaleczeniem skalpelem— możliwość sterylizacji parowej lub tlenkiem etylenu.— konstrukcja umożliwiająca bezpieczne, bezdotykowe zdejmowanie ostrzy, blokada zabezpieczenia na czas użycia ostrza.— antypoślizgowa powierzchnia trzonka ze skalą numeryczną na odwrocie.— opakowanie zbiorcze 5 sztuk.— rozmiar 3 i 42. Wielorazowy trzonek do ostrzy chirurgicznych w wersji przedłużonej ok. 20cm do zabiegów neurochirurgicznych.— zabezpieczający przed przypadkowym skaleczeniem skalpelem— Możliwość sterylizacji parowej lub tlenkiem etylenu— konstrukcja umożliwiająca bezpieczne, bezdotykowe zdejmowanie ostrzy, blokada zabezpieczenia na czas użycia ostrza.— antypoślizgowa powierzchnia trzonka ze skalą numeryczną na odwrocie— opakowanie zbiorcze 5 sztuk— rozmiar 3 i 4.
Pokaż więcej
1. Wielorazowy trzonek do ostrzy chirurgicznych.
— zabezpieczający przed przypadkowym skaleczeniem skalpelem
— możliwość sterylizacji parowej lub tlenkiem etylenu.
— konstrukcja umożliwiająca bezpieczne, bezdotykowe zdejmowanie ostrzy, blokada zabezpieczenia na czas użycia ostrza.
— antypoślizgowa powierzchnia trzonka ze skalą numeryczną na odwrocie.
— opakowanie zbiorcze 5 sztuk.
— rozmiar 3 i 4
2. Wielorazowy trzonek do ostrzy chirurgicznych w wersji przedłużonej ok. 20cm do zabiegów neurochirurgicznych.
— Możliwość sterylizacji parowej lub tlenkiem etylenu
— antypoślizgowa powierzchnia trzonka ze skalą numeryczną na odwrocie
— opakowanie zbiorcze 5 sztuk
— rozmiar 3 i 4.
Numer części: 37
Nazwa części: Część 37. Sprzęt do respiratora Raphael
Krótki opis:
1. Membrana jednorazowego użytku – szt. 42. Sensor przepływu – szt. 20.
1. Membrana jednorazowego użytku – szt. 4
2. Sensor przepływu – szt. 20.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Membrana jednorazowego użytku2. Sensor przepływu.
1. Membrana jednorazowego użytku
2. Sensor przepływu.
Numer części: 38
Nazwa części: Część 38. Sprzęt do respiratora Bennett 840
Krótki opis:
1. Jednorazowe, jałowe rury oddechowe dla dorosłych – szt. 1
0002. Fiolka do kolektora – szt. 43. Filtry wielorazowego użytku wdechowe – zt. 204. Filtry wielorazowego użytku wydechowe z fiolką kolektora – szt. 205. System nebulizacji AeroNeb z uchwytem do mocowania nebulizatora – szt. 12.
000
2. Fiolka do kolektora – szt. 4
3. Filtry wielorazowego użytku wdechowe – zt. 20
4. Filtry wielorazowego użytku wydechowe z fiolką kolektora – szt. 20
5. System nebulizacji AeroNeb z uchwytem do mocowania nebulizatora – szt. 12.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Jednorazowe rury oddechowe dla dorosłych— jałowe2. Fiolka do kolektora3. Filtry wielorazowego użytku wdechowe4. Filtry wielorazowego użytku wydechowe z fiolką kolektora5. System nebulizacji AeroNeb z uchwytem do mocowania nebulizatora.
Pokaż więcej
1. Jednorazowe rury oddechowe dla dorosłych
2. Fiolka do kolektora
3. Filtry wielorazowego użytku wdechowe
4. Filtry wielorazowego użytku wydechowe z fiolką kolektora
5. System nebulizacji AeroNeb z uchwytem do mocowania nebulizatora.
Numer części: 39
Nazwa części: Część 39. Sprzęt do respiratora Oxylog 2000
Krótki opis:
1. Wielorazowe rury oddechowe dla dorosłych – szt.
102. Zastawka wydechowa wielorazowego użytku, razem ze złączem kątowym i czujnikiem przepływu – szt. 14.
10
2. Zastawka wydechowa wielorazowego użytku, razem ze złączem kątowym i czujnikiem przepływu – szt. 14.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCHWielorazowe rury oddechowe dla dorosłychZastawka wydechowa wielorazowego użytku – razem ze złączem kątowym i czujnikiem przepływu.
Wielorazowe rury oddechowe dla dorosłych
Zastawka wydechowa wielorazowego użytku – razem ze złączem kątowym i czujnikiem przepływu.
Numer części: 40
Nazwa części: Część 40. Sprzęt do respiratora Medumat Standard 2
Krótki opis:
1. Wielorazowy przewód pacjenta o długości 2 metrów – szt.
202. Jednorazowy przewód pacjenta o długości 2 metrów – szt. 6003. Filtry powietrzne – szt. 40.
20
2. Jednorazowy przewód pacjenta o długości 2 metrów – szt. 600
3. Filtry powietrzne – szt. 40.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Wielorazowy przewód pacjenta— o długości 2 metrów2. Jednorazowy przewód pacjenta – o długości 2 metrów3. Filtry powietrzne.
1. Wielorazowy przewód pacjenta
— o długości 2 metrów
2. Jednorazowy przewód pacjenta – o długości 2 metrów
3. Filtry powietrzne.
Numer części: 41
Nazwa części: Część 41. Sprzęt do respiratora Evita V300
Krótki opis:
1. Zastawka do respiratora szt. 82. Czujnik – sensor tlenu – przepływowy – spirolog – szt. 403. Jednorazowe rury oddechowe – obwód dla dorosłych – szt. 800.
1. Zastawka do respiratora szt. 8
2. Czujnik – sensor tlenu – przepływowy – spirolog – szt. 40
3. Jednorazowe rury oddechowe – obwód dla dorosłych – szt. 800.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Zastawka do respiratora2. Czujnik – sensor tlenu – przepływowy – spirolog3.Jednorazowe rury oddechowe – obwód dla dorosłych.
1. Zastawka do respiratora
2. Czujnik – sensor tlenu – przepływowy – spirolog
3.Jednorazowe rury oddechowe – obwód dla dorosłych.
Numer części: 42
Nazwa części: Część 42. Sprzęt do respiratora Supportair
Krótki opis:
1. Jednorazowe, jałowe rury oddechowe dla dorosłych – obwód dwuramienny z zastawką, długość 180 cm – szt.
6002. Filtr powietrzny – szt. 10.
600
2. Filtr powietrzny – szt. 10.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Rury oddechowe dla dorosłych – obwód dwuramienny z zastawką— Jednorazowe,— jałowe— długość 180 cm— obwód dwuramienny z zastawką2. Filtr powietrzny.
1. Rury oddechowe dla dorosłych – obwód dwuramienny z zastawką
— Jednorazowe,
— długość 180 cm
— obwód dwuramienny z zastawką
2. Filtr powietrzny.
Numer części: 43
Nazwa części: Część 43. Sprzęt do aparatu do znieczuleń TITUS, FABIUS CT, FABIUS, TIRO, PRIMUS.
Krótki opis:
1. Przewód usuwający gazy anestetyczne, długość 5 metrów – szt.
42. Czujnik – sensor tlenu- przepływowy – Spirolog – szt. 1003. Sensor O2 (do pomiaru saturacji) – szt. 84. Wielorazowa rura silikonowa, długość 180cm, końcówki 22F – szt. 605. Silikonowe worki oddechowe: 3 litrowe, 2 litrowe, 1,5 ltrowe, 0,5 litra, końcówki 22F – szt. 406. Miki – szt. 407. Pułapka wodna – szt. 1008. Filtr antybakteryjny do ssaka – szt. 209. linia próbkująca z końcówkami Luer – Lock – szt. 12010. Przejściówki końcowe 90°, złącze pacjenta M/15F, zakończone 15M, jałowe, port kapnografii z zatyczką – szt. 20011. Trójnik Y standardowy, dla dorosłych, wielorazowy bez portów, złącze pacjenta 22M/15F, złącza obwodów oddechowych 22M – szt. 1012. Trójnik pacjenta Y z portem Luer – Lock, wielorazowy, do podłączania lini próbkującej – szt. 20.
4
2. Czujnik – sensor tlenu- przepływowy – Spirolog – szt. 100
3. Sensor O2 (do pomiaru saturacji) – szt. 8
4. Wielorazowa rura silikonowa, długość 180cm, końcówki 22F – szt. 60
5. Silikonowe worki oddechowe: 3 litrowe, 2 litrowe, 1,5 ltrowe, 0,5 litra, końcówki 22F – szt. 40
6. Miki – szt. 40
7. Pułapka wodna – szt. 100
8. Filtr antybakteryjny do ssaka – szt. 20
9. linia próbkująca z końcówkami Luer – Lock – szt. 120
10. Przejściówki końcowe 90°, złącze pacjenta M/15F, zakończone 15M, jałowe, port kapnografii z zatyczką – szt. 200
11. Trójnik Y standardowy, dla dorosłych, wielorazowy bez portów, złącze pacjenta 22M/15F, złącza obwodów oddechowych 22M – szt. 10
12. Trójnik pacjenta Y z portem Luer – Lock, wielorazowy, do podłączania lini próbkującej – szt. 20.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Przewód usuwający gazy anestetyczne, – długość 5 metrów2. Czujnik – sensor tlenu- przepływowy – Spirolog3. Sensor O2 (do pomiaru saturacji)4. Wielorazowa rura silikonowa— długość 180cm,— końcówki 22F5. Silikonowe worki oddechowe – 3 litrowe, 2 litrowe, 1,5 ltrowe, 0,5 litra— końcówki 22F6. Miki7. Pułapka wodna8. Filtr antybakteryjny do ssaka9. Linia próbkująca z końcówkami Luer – Lock10. Przejściówki końcowe 90°— złącze pacjenta M/15F— zakończone 15M,— jałowe— port kapnografii z zatyczką11. Trójnik Y standardowy – dla dorosłych,— wielorazowy bez portów— złącze pacjenta 22M/15F— złącza obwodów oddechowych 22M12. Trójnik pacjenta Y z portem Luer – Lock – wielorazowy,— do podłączania lini próbkującej.
Pokaż więcej
1. Przewód usuwający gazy anestetyczne, – długość 5 metrów
2. Czujnik – sensor tlenu- przepływowy – Spirolog
3. Sensor O2 (do pomiaru saturacji)
4. Wielorazowa rura silikonowa
— długość 180cm,
— końcówki 22F
5. Silikonowe worki oddechowe – 3 litrowe, 2 litrowe, 1,5 ltrowe, 0,5 litra
6. Miki
7. Pułapka wodna
8. Filtr antybakteryjny do ssaka
9. Linia próbkująca z końcówkami Luer – Lock
10. Przejściówki końcowe 90°
— złącze pacjenta M/15F
— zakończone 15M,
— port kapnografii z zatyczką
11. Trójnik Y standardowy – dla dorosłych,
— wielorazowy bez portów
— złącze pacjenta 22M/15F
— złącza obwodów oddechowych 22M
12. Trójnik pacjenta Y z portem Luer – Lock – wielorazowy,
— do podłączania lini próbkującej.
Numer części: 44
Nazwa części: Część 44. Sprzęt do kardiomonitora FX 2000 i FX 2000P
Krótki opis:
1. Cewnik Swana-Ganza do pomiaru metodą krwawą rzutu serca – szt.
22. Aparat do pomiaru ciśnienia metodą krwawą – przetwornik do pomiaru IBP (lub czujnik ST-34) – szt. 1 000.
2
2. Aparat do pomiaru ciśnienia metodą krwawą – przetwornik do pomiaru IBP (lub czujnik ST-34) – szt. 1 000.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1.Cewnik Swana-Ganza do pomiaru metodą krwawą rzutu serca2. Aparat do pomiaru ciśnienia metodą krwawą – przetwornik do pomiaru IBP (lub czujnik ST-34).
1.Cewnik Swana-Ganza do pomiaru metodą krwawą rzutu serca
2. Aparat do pomiaru ciśnienia metodą krwawą – przetwornik do pomiaru IBP (lub czujnik ST-34).
Numer części: 45
Nazwa części: Część 45. Sprzęt do kapnografu Novametrix
Krótki opis: Przewód do pomiaru kapnografii razem z adapterem wielorazowego użytku – szt. 2.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCHPrzewód do pomiaru kapnografii razem z adapterem wielorazowego użytku.
Przewód do pomiaru kapnografii razem z adapterem wielorazowego użytku.
Numer części: 46
Nazwa części: Część 46. Sprzęt do monitora ICP do pomiaru RR śródczaszkowego
Krótki opis: Cewnik – dren do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego – szt. 10.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCHCewnik – dren do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego.
Cewnik – dren do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego.
Numer części: 47
Nazwa części: Część 47. Sprzęt do defibrylatora Defi Max
Krótki opis: Przewód do pomiaru SO2 razem z sensorem, bez połączeń- szt. 2.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCHPrzewód do pomiaru SO2 razem z sensorem, bez połączeń.
Przewód do pomiaru SO2 razem z sensorem, bez połączeń.
Numer części: 48
Nazwa części: Część 48. Worki samorozprężalne i części zamienne
Krótki opis:
1. Worek samorozrprężalny 2000 ml – szt.
402. Worek samorozprężalny 500 ml – szt. 103. Worek samorprężalny 635 ml – szt. 54. Płatki do zastawki (okrągłe z otworem) – szt. 105. Płatki do zastawki (tzw. kaczy dziób) – szt. 106. Płatki do tylnej zastawki – szt. 10.
40
2. Worek samorozprężalny 500 ml – szt. 10
3. Worek samorprężalny 635 ml – szt. 5
4. Płatki do zastawki (okrągłe z otworem) – szt. 10
5. Płatki do zastawki (tzw. kaczy dziób) – szt. 10
6. Płatki do tylnej zastawki – szt. 10.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Worek samorozrprężalny 2000 ml2. Worek samorozprężalny 500 ml3. Worek samorozprężalny 635 ml4. Płatki do zastawki (okrągłe z otworem)5. Płatki do zastawki (tzw. kaczy dziób)6. Płatki do tylnej zastawki.
1. Worek samorozrprężalny 2000 ml
2. Worek samorozprężalny 500 ml
3. Worek samorozprężalny 635 ml
4. Płatki do zastawki (okrągłe z otworem)
5. Płatki do zastawki (tzw. kaczy dziób)
6. Płatki do tylnej zastawki.
Numer części: 49
Nazwa części: Część 49. Komory nawilżacza
Krótki opis:
1. Komora nawilżacza mikrobiologicznie czysta z automatycznym poborem wody, czas napełnienia 70-80 s i pojemności od 150 ml max. wypełnienia wodą. Komora kompatybilna z nawilżaczem Fisher& Paykel 850. Opakowanie jednostkowe posiadające datę produkcji i datę terminu przydatności – szt. 80.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Komora nawilżacza— mikrobiologicznie czysta z automatycznym poborem wody,— czas napełnienia 70-80 s— pojemności od 150 ml max. wypełnienia wodą— komora kompatybilna z nawilżaczem Fisher& Paykel 850.— opakowanie jednostkowe posiadające datę produkcji i datę terminu przydatności.
Pokaż więcej
1. Komora nawilżacza
— mikrobiologicznie czysta z automatycznym poborem wody,
— czas napełnienia 70-80 s
— pojemności od 150 ml max. wypełnienia wodą
— komora kompatybilna z nawilżaczem Fisher& Paykel 850.
— opakowanie jednostkowe posiadające datę produkcji i datę terminu przydatności.
Numer części: 50
Nazwa części: Część 50. Sondy
Krótki opis:
1. Sonda moczowodowa prosta dla noworodków– wykonana z PVC, przezroczysta, z prostym końcem. Rozmiar: Średnica cewnika- 04Fr, długość – 18 cm – szt. 120.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Sonda moczowodowa prosta dla noworodków–— wykonana z PVC— przezroczysta, z prostym końcem— rozmiar: średnica cewnika- 04Fr, długość – 18 cm.
1. Sonda moczowodowa prosta dla noworodków–
— wykonana z PVC
— przezroczysta, z prostym końcem
— rozmiar: średnica cewnika- 04Fr, długość – 18 cm.
Numer części: 51
Nazwa części: Część 51. Filtry do inkubatora
Krótki opis:
1. Filtry powietrza pobieranego do inkubatoraATOM V-2100 G1 – szt. 502. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora ATOM V-85 – szt. 303. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora ISOLETTE C2000 – szt. 304. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora CALEO – szt. 805. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora Dräger 8000 SC – szt. 406. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora ATOM Rabee Incu i – szt. 407. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora Giraffe – szt. 80.
Pokaż więcej
1. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora
ATOM V-2100 G1 – szt. 50
2. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora ATOM V-85 – szt. 30
3. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora ISOLETTE C2000 – szt. 30
4. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora CALEO – szt. 80
5. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora Dräger 8000 SC – szt. 40
6. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora ATOM Rabee Incu i – szt. 40
7. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora Giraffe – szt. 80.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora ATOM V-2100 G12. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora ATOM V-853. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora ISOLETTE C20004. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora CALEO5. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora Dräger 8000 SC6. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora ATOM Rabee Incu i7. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora Giraffe.
Pokaż więcej
1. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora ATOM V-2100 G1
2. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora ATOM V-85
3. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora ISOLETTE C2000
4. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora CALEO
5. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora Dräger 8000 SC
6. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora ATOM Rabee Incu i
7. Filtry powietrza pobieranego do inkubatora Giraffe.
Numer części: 52
Nazwa części: Część 52. Smoczki i butelki dla noworodków
Krótki opis:
1. Jednorazowy lateksowy smoczek do karmienia,sterylny, anatomiczny z szerokim oparciem dla warg, z odpowietrzaczem do butelki standardowej do płynów, jednootworowy otwór przepływowy, antykolkowy system odpowietrzenia, umieszczony na zewnątrz, kompatybilny z gotowymi mieszankami mlecznymi oraz standardowymi butelkami. Pakowany pojedynczo. Rozmiar 1 – dla noworodków donoszonych i przedwcześnie urodzonych. – szt. 6
8002. Sterylna, jednorazowego użytku butelka z gwintem i nakrętką o pojemności 80 ml, czytelna, nieścieralna skala z podziałką od 15 ml, co 5 ml, pole do wpisania indywidualnych oznaczeń. Kompatybilne ze standardowymi nakrętkami jednorazowych smoczków. Opakowanie zbiorcze. – szt. 5 360.
800
2. Sterylna, jednorazowego użytku butelka z gwintem i nakrętką o pojemności 80 ml, czytelna, nieścieralna skala z podziałką od 15 ml, co 5 ml, pole do wpisania indywidualnych oznaczeń. Kompatybilne ze standardowymi nakrętkami jednorazowych smoczków. Opakowanie zbiorcze. – szt. 5 360.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Smoczek do karmienia— jednorazowy— lateksowy— sterylny,— anatomiczny z szerokim oparciem dla warg— , z odpowietrzaczem do butelki standardowej do płynów— jednootworowy otwór przepływowy— antykolkowy system odpowietrzenia,umieszczony na zewnątrz,— kompatybilny z gotowymi mieszankami mlecznymi oraz standardowymi butelkami.— pakowany pojedynczo.— rozmiar 1 – dla noworodków donoszonych i przedwcześnie urodzonych2.Butelka do karmienia z gwintem i nakrętką— sterylna— jednorazowego użytku— z gwintem i nakrętką— o pojemności 80 ml,— czytelna, nieścieralna skala z podziałką od 15 ml, co 5 ml,— pole do wpisania indywidualnych oznaczeń.— kompatybilne ze standardowymi nakrętkami jednorazowych smoczków.— opakowanie zbiorcze.
Pokaż więcej
1. Smoczek do karmienia
— jednorazowy
— lateksowy
— anatomiczny z szerokim oparciem dla warg
— , z odpowietrzaczem do butelki standardowej do płynów
— jednootworowy otwór przepływowy
— antykolkowy system odpowietrzenia,umieszczony na zewnątrz,
— kompatybilny z gotowymi mieszankami mlecznymi oraz standardowymi butelkami.
— rozmiar 1 – dla noworodków donoszonych i przedwcześnie urodzonych
2.Butelka do karmienia z gwintem i nakrętką
— sterylna
— z gwintem i nakrętką
— o pojemności 80 ml,
— czytelna, nieścieralna skala z podziałką od 15 ml, co 5 ml,
— pole do wpisania indywidualnych oznaczeń.
— kompatybilne ze standardowymi nakrętkami jednorazowych smoczków.
— opakowanie zbiorcze.
Numer części: 53
Nazwa części: Część 53. Akcesoria do mycia pacjentów przed zabiegami chirurgicznymi
Krótki opis:
Rękawice do antybakteryjnego mycia ciała pacjentów (opakowanie do 10 szt) – szt. 14 000.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCHRękawice do antybakteryjnego mycia ciała pacjentów – opakowanie do 10 szt.
Rękawice do antybakteryjnego mycia ciała pacjentów – opakowanie do 10 szt.
Numer części: 54
Nazwa części: Część 54. Materace p/odleżynowe zmiennociśnieniowe
Krótki opis:
1. Materace zmiennociśnieniowe p/odleżynowe: konstrukcja rurowa (rury niewymienne), dodatkowe wyłogi pod materac stabilizujące go na łóżku, wykonany z PCV o dużej elastyczności, maksymalna waga pacjenta – 150 kg, zewnętrzny filtr i bezpiecznik, zakres regulacji ciśnienia: min. 25 mmHg max. 100mmHg, pompa pracuje w cyklach 5 min. – 10 min., rozmiar materaca: 200 x 90 x 9 cm max ,waga materaca do 2 kg, zasilanie:220V / 50Hz, 8W. – szt. 50.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Materace zmiennociśnieniowe p/odleżynowe— konstrukcja rurowa (rury niewymienne),— dodatkowe wyłogi pod materac stabilizujące go na łóżku,— wykonany z PCV o dużej elastyczności— maksymalna waga pacjenta – 150 kg— zewnętrzny filtr i bezpiecznik,— zakres regulacji ciśnienia: min. 25 mmHg max. 100mmHg,— pompa pracuje w cyklach 5 min. – 10 min.— rozmiar materaca: 200 x 90 x 9 cmmax. waga materaca do 2 kg,zasilanie:220V / 50Hz, 8W.
Pokaż więcej
1. Materace zmiennociśnieniowe p/odleżynowe
— konstrukcja rurowa (rury niewymienne),
— dodatkowe wyłogi pod materac stabilizujące go na łóżku,
— wykonany z PCV o dużej elastyczności
— maksymalna waga pacjenta – 150 kg
— zewnętrzny filtr i bezpiecznik,
— zakres regulacji ciśnienia: min. 25 mmHg max. 100mmHg,
— pompa pracuje w cyklach 5 min. – 10 min.
— rozmiar materaca: 200 x 90 x 9 cm
max. waga materaca do 2 kg,
zasilanie:220V / 50Hz, 8W.
Numer części: 55
Nazwa części: Część 55. Kombinezon ochronny dla potrzeb SOR i ZRM
Krótki opis:
1. Kombinezon chroniący odzież wierzchnią przed zbrudzeniem, w rozmiarach od XS do XXXL, kolor biały, z zasuwakiem, pakowane pojedynczo – szt. 1440.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Kombinezon chroniący odzież wierzchnią przed zbrudzeniem— w rozmiarach od XS do XXXL— kolor biały— z zasuwakiem— pakowane pojedynczo.
1. Kombinezon chroniący odzież wierzchnią przed zbrudzeniem
— w rozmiarach od XS do XXXL
— kolor biały
— z zasuwakiem
Numer części: 56
Nazwa części: Część 56. Dreny do Shavera dla Otolaryngologii
Krótki opis: Dren jednorazowy do Shavera sterylny, do pompy o dwóch poziomach – szt. 600.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Dren jednorazowy do Shavera— jednorazowy— sterylny,— do pompy o dwóch poziomach.
1. Dren jednorazowy do Shavera
— do pompy o dwóch poziomach.
Numer części: 57
Nazwa części: Część 57. Sprzęt dla oddziału otolaryngologii
Krótki opis:
1.Ostrze Shavera wielorazowego użytku, proste, podwójnie ząbkowane, średnica 4 mm, sterylne, pakowane pojedynczo – szt.
42. Ostrze do noża BIVERA RUTTGERF (mini skalpel), figura nr 65, sterylne, pakowane po 12 sztuk) – szt. 120.
4
2. Ostrze do noża BIVERA RUTTGERF (mini skalpel), figura nr 65, sterylne, pakowane po 12 sztuk) – szt. 120.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Ostrze Shawera wielorazowego użytku,— wielorazowego użytku— proste— podwójnie ząbkowane,— średnica 4 mm,— sterylne— pakowane pojedynczo2. Ostrze do noża BIVERA RUTTGERF (mini skalpel)— figura nr 65— sterylne,— pakowane po 12 sztuk).
Pokaż więcej
1. Ostrze Shawera wielorazowego użytku,
— wielorazowego użytku
— proste
— podwójnie ząbkowane,
— średnica 4 mm,
— sterylne
— pakowane pojedynczo
2. Ostrze do noża BIVERA RUTTGERF (mini skalpel)
— figura nr 65
— sterylne,
— pakowane po 12 sztuk).
Numer części: 58
Nazwa części: Część 58. Butelki (płuczki tlenowe do reduktorów)
Krótki opis:
Butelka (płuczka tlenowa) do reduktora nawilżacza tlenowego, pojemność 240 ml – szt. 100.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Butelka (płuczka tlenowa) do reduktora nawilżacza tlenowego,— pojemność 240 ml.
1. Butelka (płuczka tlenowa) do reduktora nawilżacza tlenowego,
— pojemność 240 ml.
Numer części: 59
Nazwa części: Część 59. Nici sekcyjne
Krótki opis: 1. Nici sekcyjne – szt. 16.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Nici sekcyjne.
1. Nici sekcyjne.
Numer części: 60
Nazwa części: Część 60. Probówki bibułki
Krótki opis:
1. Bibułki filtracyjne rozmiar -(Ø 9,5mm) – szt. 4
0002. Probówka zlewowa rozmiar- 2,2 ml z pokrywką (Ø 10,8x43mm)- do cytowirówkiMPW-223c – szt. 4003. Wkładka kapilarowa do cytowirówki MPW 223c – szt. 400.
000
2. Probówka zlewowa rozmiar- 2,2 ml z pokrywką (Ø 10,8x43mm)- do cytowirówkiMPW-223c – szt. 400
3. Wkładka kapilarowa do cytowirówki MPW 223c – szt. 400.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1.Bibułki filtracyjne (Ø 9,5mm)2.Probówka zlewowa 2,2 ml z pokrywką (Ø 10,8x43mm)- do cytowirówkiMPW-223c3.Wkładka kapilarowa do cytowirówki MPW 223c.
1.Bibułki filtracyjne (Ø 9,5mm)
2.Probówka zlewowa 2,2 ml z pokrywką (Ø 10,8x43mm)- do cytowirówkiMPW-223c
3.Wkładka kapilarowa do cytowirówki MPW 223c.
Numer części: 61
Nazwa części: Część 61. Rączka do lampy FAM-LUX 600
Krótki opis:
Uchwyt kompatybilny z posiadaną lampą operacyjną FAM-LUX 600, wielorazowego użytku, odporny na działanie środków dezynfekcyjnych. – szt. 10.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Uchwyt kompatybilny z posiadaną lampą operacyjną FAM-LUX 600— wielorazowego użytku,— odporny na działanie środków dezynfekcyjnych.
1. Uchwyt kompatybilny z posiadaną lampą operacyjną FAM-LUX 600
— wielorazowego użytku,
— odporny na działanie środków dezynfekcyjnych.
Numer części: 62
Nazwa części: Część 62. Zgłębnik żołądkowy z medycznego PCV
Krótki opis:
1. Zgłębnik żołądkowy wykonany z medycznego PCV odpornego na skręcanie i
złamanie,— sterylny,— lekko zaokrąglona, zamknięta końcówka,— boczne końcowe otwory o łagodnych krawędziach,— z końcówką umożliwiającą płukanie żołądka— do każdego cewnika dołączona jest sterylna zatyczka cewnikowa.Dostępne rozmiary: 22CH, 24CH,30CH,35CH (oznaczone różnymi kolorami łączników), – szt. 1 000.
złamanie,
— sterylny,
— lekko zaokrąglona, zamknięta końcówka,
— boczne końcowe otwory o łagodnych krawędziach,
— z końcówką umożliwiającą płukanie żołądka
— do każdego cewnika dołączona jest sterylna zatyczka cewnikowa.
Dostępne rozmiary: 22CH, 24CH,30CH,35CH (oznaczone różnymi kolorami łączników), – szt. 1 000.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Zgłębnik żołądkowy— wykonany z medycznego PCV odpornego na skręcanie i złamanie,— sterylny,— lekko zaokrąglona, zamknięta końcówka,— boczne końcowe otwory o łagodnych krawędziach,— z końcówką umożliwiającą płukanie żołądka— do każdego cewnika dołączona jest sterylna zatyczka cewnikowa.— dostępne rozmiary: 22CH, 24CH,30CH,35CH (oznaczone różnymi kolorami łączników).
Pokaż więcej
1. Zgłębnik żołądkowy
— wykonany z medycznego PCV odpornego na skręcanie i złamanie,
— lekko zaokrąglona, zamknięta końcówka,
— boczne końcowe otwory o łagodnych krawędziach,
— z końcówką umożliwiającą płukanie żołądka
— do każdego cewnika dołączona jest sterylna zatyczka cewnikowa.
— dostępne rozmiary: 22CH, 24CH,30CH,35CH (oznaczone różnymi kolorami łączników).
Numer części: 63
Nazwa części: Część 63. Markery chirurgiczne
Krótki opis:
Markery chirurgiczne— jalowe,— nietoksyczne,— nieplamiące,— niedrażniący fiolet gencjany,— końcówka zwykła— szt. 800.
Markery chirurgiczne
— jalowe,
— nietoksyczne,
— nieplamiące,
— niedrażniący fiolet gencjany,
— końcówka zwykła
— szt. 800.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Markery chirurgiczne— jałowe,— nietoksyczne,— nieplamiące,— niedrażniący fiolet gencjany,— końcówka zwykła.
1. Markery chirurgiczne
— nietoksyczne,
— nieplamiące,
— niedrażniący fiolet gencjany,
— końcówka zwykła.
Numer części: 64
Nazwa części: Część 64. Igły doszpikowe.
Krótki opis:
Igły doszpikowe do nakłucia doszpikowego dla dorosłych i dla
dzieci:— jednorazowa igła,— z mandrynem,— nakrętka,— igła o rozmiarze DIN 1518 x 1,2 mm O/36,5 mm – regulacja długości w zakresie 1,6 -12,5 mm – Szt. 250.
dzieci:
— jednorazowa igła,
— z mandrynem,
— nakrętka,
— igła o rozmiarze DIN 1518 x 1,2 mm O/36,5 mm – regulacja długości w zakresie 1,6 -12,5 mm – Szt. 250.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCH1. Igły doszpikowe do nakłucia doszpikowego dla dorosłych i dla dzieci:— dorosłych i dla dzieci:— jednorazowa igła,— z mandrynem,— nakrętka,— igła o rozmiarze DIN 1518 x 1,2 mm O/36,5 mm – regulacja długości w zakresie 1,6 -12,5 mm.
Pokaż więcej
1. Igły doszpikowe do nakłucia doszpikowego dla dorosłych i dla dzieci:
— dorosłych i dla dzieci:
— jednorazowa igła,
— z mandrynem,
— nakrętka,
— igła o rozmiarze DIN 1518 x 1,2 mm O/36,5 mm – regulacja długości w zakresie 1,6 -12,5 mm.
Numer części: 65
Nazwa części: Część 65. Ręcznik celulozowo-włókninowy bezpyłowy do głowic USG.
Krótki opis:
Ręcznik celulozowo-włókninowy bezpyłowy – zalecenia producenta do czyszczenia głowic aparatu
USG— wys. 23-25 cm, 130m-170m, ok. 300 odc.— waga 2-2,5 kg rolki 150.
USG
— wys. 23-25 cm, 130m-170m, ok. 300 odc.
— waga 2-2,5 kg rolki 150.
Informacje dodatkowe na temat części:
FORMULARZ PARAMETRÓW WYMAGANYCHRęcznik celulozowo-włókninowy bezpyłowy— zalecenia producenta do czyszczenia głowic aparatu USG— wys. 23-25 cm, 130m-170m, ok. 300 odc— waga 2-2,5 kg.
Ręcznik celulozowo-włókninowy bezpyłowy
— zalecenia producenta do czyszczenia głowic aparatu USG
— wys. 23-25 cm, 130m-170m, ok. 300 odc
— waga 2-2,5 kg.
Czas trwania: 24 miesięcy
Numer referencyjny: DZP/69/2016
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek, Magazyn Medyczny.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
ETAP PO WYŁONIENIU OFERTY NAJWYŻEJ OCENIONEJ:
I. Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, w następującym zakresie:
Pokaż więcej
1) na potwierdzenie spełniania warunku, o którym mowa w rozdziale VII ust. 1 lit. c SIWZ Zamawiający wymaga przedłożenia wykazu wykonanych dostaw na zasadach określonych poniżej (w zakresie warunków udziału w postępowaniu określonych w rozdziale VII ust. 1 lit. a i b SIWZ Zamawiający nie żąda przedłożenia dokumentów):
Pokaż więcej
a) wykazu wykonanych dostaw (według załącznika nr 6 do SIWZ), a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – co najmniej 1 dostawę do każdej z części o minimalnej wartości brutto wskazanej w tabeli w rozdziale VII ust. 1 lit. c SIWZ, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy,
Pokaż więcej
— w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;
Pokaż więcej
— jeżeli wykaz, oświadczenia lub inne złożone przez wykonawcę dokumenty budzą wątpliwości Zamawiającego, może on zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego roboty budowlane, dostawy lub usługi były wykonane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, o dodatkowe informacje lub dokumenty w tym zakresie.
Pokaż więcej
2) W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu:
a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 uPzp wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
b) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 uPzp;
Pokaż więcej
c) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
Pokaż więcej
d) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
Pokaż więcej
e) oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;
f) oświadczenia Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716);
g) oświadczenie Wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej Wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu (w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert).
Pokaż więcej
3) Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 uPzp, jeżeli Zamawiający posiada oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego Wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114 oraz z 2016 r. poz. 352).
Pokaż więcej
II. Wykonawcy zagraniczni:
1) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 9 pkt 2 lit. a), b), c) i d) niniejszego rozdziału:
I) ad. lit. a) – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 uPzp;
Pokaż więcej
II) ad. lit. b) – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające, że nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
III) ad. lit. c) i d) – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie zalega z opłacaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo że zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
Pokaż więcej
2) Powyższe dokumenty powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert z wyjątkiem dokumentów określonych w ust. 10 pkt 1 ppkt III które powinny być wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Pokaż więcej
3) Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienie pkt. 2 stosuje się.
Pokaż więcej
4) W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.
Pokaż więcej
III. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w ust. 9 pkt. 2 lit. a) niniejszego rozdziału SIWZ (informacja z Krajowego Rejestru Karnego), składa dokument, o którym mowa w ust. 10 pkt. 1 ppkt 1, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 uPzp. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienie ust. 9 pkt. 2 SIWZ stosuje się.
Pokaż więcej
W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę, Zamawiający może zwrócić się do właściwych organów kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.
Pokaż więcej
IV. Oświadczenia i dokumenty Wykonawców występujących wspólnie:
1) Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego oraz załączyć do oferty pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo musi być załączone do oferty w formie oryginału lub kopii poświadczonej notarialnie. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności: wskazanie ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania.
Pokaż więcej
2) Wykonawcy występujący wspólnie powinni złożyć oświadczenia i dokumenty, o których mowa w niniejszym rozdziale SIWZ, z tym, że oświadczenia i dokumenty wymienione w ust. 1 niniejszego rozdziału SIWZ (oświadczenie wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ – JEDZ) oraz dokumenty wskazane w ust. 9 pkt 2 niniejszego rozdziału SIWZ (dokumenty potwierdzające brak przesłanek do wykluczenia Wykonawcy) składa każdy Wykonawca z osobna, natomiast pozostałe dokumenty lub oświadczenia potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu określonych przez Zamawiającego mogą być składane wspólnie.
Pokaż więcej
3) Dokument o którym mowa w ust. 1 niniejszego rozdziału SIWZ (oświadczenie wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ – JEDZ) powinien potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.
Pokaż więcej
V. Jeżeli treść informacji przekazanych przez wykonawcę w oświadczeniu JEDZ, o którym mowa w ust. 1 niniejszego rozdziału SIWZ odpowiada zakresowi informacji, których Zamawiający wymaga poprzez żądanie dokumentów przez wykonawcę, Zamawiający może odstąpić od żądania tych dokumentów od wykonawcy. W takim przypadku dowodem spełniania przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji oraz braku podstaw wykluczenia są odpowiednie informacje przekazane przez wykonawcę lub odpowiednio przez podmioty, na których zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a uPzp, w oświadczeniu JEDZ.
Pokaż więcej
VI. Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu, spełniają warunki udziału w postępowaniu lub kryteria selekcji, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów.
Pokaż więcej
VII. Zamawiający może wykluczyć wykonawcę na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia.
UZUPEŁNIENIE / POPRAWIENIE / WYJAŚNIENIE OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW
1. Jeżeli Wykonawca nie złożył oświadczenia dotyczącego wstępnego potwierdzenia warunków udziału w postępowaniu – JEDZ (wzór stanowi Załącznik nr 4 do SIWZ) o którym mowa w art. 25a ust. 1 lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez Zamawiającego wątpliwości, Zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub do udzielania wyjaśnień w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia, uzupełnienia lub poprawienia lub udzielenia wyjaśnień oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
Pokaż więcej
2. Jeżeli Wykonawca nie złożył wymaganych pełnomocnictw albo złożył wadliwe pełnomocnictwa, Zamawiający wzywa do ich złożenia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania
Pokaż więcej
3. Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy w określonym terminie nie złożyli oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp lub którzy złożyli dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, zawierające błędy do ich uzupełnienia w wyznaczonym terminie, chyba, że mimo ich uzupełnienia oferta Wykonawcy podlega odrzuceniu lub konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
Pokaż więcej
INFORMACJE DOTYCZĄCE PODWYKONAWSTWA
1. Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, i podania przez Wykonawcę firm podwykonawców.
2. Wykonawca może powierzyć wykonanie części przedmiotu umowy Podwykonawcom, o ile wskaże tych Podwykonawców i zakres powierzanej im części przedmiotu umowy w formularzu ofertowym, zgodnie z Załącznikiem Nr 1 do SIWZ.
3. Zamawiający nie żąda aby Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu przedkładał oświadczenie wstępne JEDZ złożone przez podwykonawców w celu potwierdzenia braku przesłanek do wykluczenia.
Pokaż więcej
4. W przypadku jeżeli podwykonawca udostępnia swoje zasoby Wwykonawcy zastosowanie mają postanowienia rozdziału VIII SIWZ.
5. Jeżeli zmiana albo rezygnacja z podwykonawcy dotyczy podmiotu, na którego zasoby Wykonawca powoływał się, na zasadach określonych w art. 22a ust. 1, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji, Wykonawca jest obowiązany wykazać Zamawiającemu, że proponowany inny podwykonawca lub Wykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż podwykonawca, na którego zasoby Wykonawca powoływał się w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia.
Pokaż więcej
Zdolności techniczne i zawodowe:
Niniejszy warunek Zamawiający uzna za spełniony jeżeli Wykonawca wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – co najmniej 1 dostawę do każdej z części w zakresie dostawy drobnego sprzętu jednorazowego i wielorazowego o wartości minimum PLN brutto:
Pokaż więcej
Część 1 6 718,00 PLN Część 33 3 345,00 PLN
Część 2 16 319,00 PLN Część 34 41 481,00 PLN
Część 3 2 052,00 PLN Część 35 3 440,00 PLN
Część 4 41 607,00 PLN Część 36 2 133,00 PLN
Część 5 783,00 PLN Część 37 1 296,00 PLN
Część 6 949,00 PLN Część 38 49 680,00 PLN
Część 7 295 218,00 PLN Część 39 17 820,00 PLN
Część 8 3 536,00 PLN Część 40 47 136,00 PLN
Część 9 121 778,00 PLN Część 41 18 360,00 PLN
Część 10 4 239,00 PLN Część 42 32 708,00 PLN
Część 11 4 860,00 PLN Część 43 49 140,00 PLN
Część 12 820,00 PLN Część 44 33 480,00 PLN
Część 13 10 800,00 PLN Część 45 1 620,00 PLN
Część 14 1 242,00 PLN Część 46 5 400,00 PLN
Część 15 1 080,00 PLN Część 47 1 080,00 PLN
Część 16 30 002,00 PLN Część 48 21 330,00 PLN
Część 17 3 956,00 PLN Część 49 1 944,00 PLN
Część 18 1 367,00 PLN Część 50 259,00 PLN
Część 19 2 765,00 PLN Część 51 18 076,00 PLN
Część 20 9 086,00 PLN Część 52 8 234,00 PLN
Część 21 7 587,00 PLN Część 53 6 027,00 PLN
Część 22 55,00 PLN Część 54 6 750,00 PLN
Część 23 270,00 PLN Część 55 16 826,00 PLN
Część 24 27 799,00 PLN Część 56 14 256,00 PLN
Część 25 3 888,00 PLN Część 57 6 906,00 PLN
Część 26 3 596,00 PLN Część 58 1 620,00 PLN
Część 27 21 172,00 PLN Część 59 337,00 PLN
Część 28 4 860,00 PLN Część 60 3 027,00 PLN
Część 29 19 196,00 PLN Część 61 432,00 PLN
Część 30 85 342,00 PLN Część 62 621,00 PLN
Część 31 46 310,00 PLN Część 63 1 084,00 PLN
Część 32 675,00 PLN Część 64 11 070,00 PLN
Części 65 4 050 PLN
w ramach jednego kontraktu – odpowiednio w każdej części. W przypadku gdy Wykonawca składa ofertę na kilka części, Zamawiający dopuszcza wykazanie się przez Wykonawcę jedną dostawą w ramach jednego kontraktu na wartość równą lub wyższą od sumy wartości wskazanych w ww. warunku obliczonych dla danych części.
Pokaż więcej
Np. w przypadku gdyby Wykonawca składał ofertę na część nr 2, część nr 10 i część nr 18 to może wykazać się doświadczeniem w wykonaniu co najmniej 1 dostawy w ramach jednego kontraktu na wartość co najmniej 21 925 tys. PLN brutto.
I. Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 uPzp, w następującym zakresie:
Pokaż więcej
1) na potwierdzenie spełniania warunku, o którym mowa w rozdziale VII ust. 1 lit. c SIWZ Zamawiający wymaga przedłożenia wykazu wykonanych dostaw na zasadach określonych poniżej (w zakresie warunków udziału w postępowaniu określonych w rozdziale VII ust. 1 lit. a i b SIWZ Zamawiający nie żąda przedłożenia dokumentów):
Pokaż więcej
a) wykazu wykonanych dostaw (według załącznika nr 6 do SIWZ), a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – co najmniej 1 dostawę do każdej z części o minimalnej wartości brutto wskazanej w tabeli w rozdziale VII ust. 1 lit. c SIWZ, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy.
Pokaż więcej
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. W niniejszym postępowaniu wymaga się wniesienia wadium w następującej wysokości:
Część 1 250,00 PLN Część 34 1 540,00 PLN
Część 2 600,00 PLN Część 35 130,00 PLN
Część 3 80,00 PLN Część 36 80,00 PLN
Część 4 1 540,00 PLN Część 37 50,00 PLN
Część 5 30,00 PLN Część 38 1 840,00 PLN
Część 6 40,00 PLN Część 39 660,00 PLN
Część 7 10 930,00 PLN Część 40 1 730,00 PLN
Część 8 120,00 PLN Część 41 680,00 PLN
Część 9 4 510,00 PLN Część 42 1 210,00 PLN
Część 10 160,00 PLN Część 43 1 820,00 PLN
Część 11 180,00 PLN Część 44 1 240,00 PLN
Część 12 30,00 PLN Część 45 60,00 PLN
Część 13 400,00 PLN Część 46 200,00 PLN
Część 14 50,00 PLN Część 47 40,00 PLN
Część 15 40,00 PLN Część 48 790,00 PLN
Część 16 1 110,00 PLN Część 49 70,00 PLN
Część 17 150,00 PLN Część 50 10,00 PLN
Część 18 50,00 PLN Część 51 590,00 PLN
Część 19 100,00 PLN Część 52 270,00 PLN
Część 20 340,00 PLN Część 53 200,00 PLN
Część 21 280,00 PLN Część 54 250,00 PLN
Część 22 2,00 PLN Część 55 550,00 PLN
Część 23 10,00 PLN Część 56 530,00 PLN
Część 24 1 030,00 PLN Część 57 260,00 PLN
Część 25 140,00 PLN Część 58 60,00 PLN
Część 26 130,00 PLN Część 59 10,00 PLN
Część 27 780,00 PLN Część 60 110,00 PLN
Część 28 180,00 PLN Część 61 20,00 PLN
Część 29 710,00 PLN Część 62 20,00 PLN
Część 30 3 160,00 PLN Część 63 40,00 PLN
Część 31 1 720,00 PLN Część 64 410,00 PLN
Część 32 30,00 PLN Część 65 150,00 PLN
Część 33 120,00 PLN
2. Wadium musi obejmować okres związania ofertą i być wniesione przed upływem terminu składania ofert. Wadium wnoszone w innej formie niż pieniądzu musi być załączone do oferty w oryginale zapakowane w oddzielnej kopercie z adnotacją: Wadium nr sprawy: DZP/69/2016.
Pokaż więcej
3. Zaleca się aby kserokopia dowodu wpłaty wadium w jakiejkolwiek formie była także załączona do oferty i potwierdzona za zgodność z oryginałem.
4. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
a) pieniądzu;
b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym;
c) gwarancjach bankowych;
d) gwarancjach ubezpieczeniowych;
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty o których mowa w art. 6b ust.5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275). Poręczenie winno być ważne przez okres związania ofertą, który wynosi 60 dni od daty określonej jako data składania ofert.
Pokaż więcej
5. Wpłaty wadium w formie pieniężnej należy dokonać przelewem na konto w Banku PKO BP 201020 5170 0000 1902 0127 0370 z oznaczeniem „WADIUM – PRZETARG Nr DZP/69/2016. – Dostawa drobnego sprzętu jednorazowego i wielorazowego dla potrzeb oddziałów i poradni WSS. Wadium wniesione w pieniądzu Zamawiający przechowuje na rachunku bankowym.
Pokaż więcej
6. Gwarancja lub poręczenie musi zawierać w swojej treści nieodwołalne i bezwarunkowe zobowiązanie wystawcy dokumentu do zapłaty na rzecz Zamawiającego kwoty wadium. Wadium wniesione w formie gwarancji (bankowej czy ubezpieczeniowej) musi mieć taką samą płynność jak wadium wniesione w pieniądzu – dochodzenie roszczenia z tytułu wadium wniesionego w tej formie nie może być utrudnione. Dlatego w treści gwarancji powinna znaleźć się klauzula stanowiąca, iż wszystkie spory odnośnie gwarancji będą rozstrzygane zgodnie z prawem polskim i poddane jurysdykcji sądów polskich, chyba, że wynika to z przepisów prawa.
Pokaż więcej
7. Oferta Wykonawcy, która nie będzie zabezpieczona wadium zostanie odrzucona na podstawie art. 89 ust. 1 pkt 7b uPzp.
8. Zamawiający dokonuje zwrotu wadium:
a) wszystkim Wykonawcom niezwłocznie po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania z wyjątkiem Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza z zastrzeżeniem art. 46 ust. 4a uPzp;
b) Wykonawcy którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, niezwłocznie po zawarciu umowy w sprawie zamówienia publicznego;
c) na wniosek Wykonawcy, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
9. Zamawiający żąda ponownego wniesienia wadium przez Wykonawcę, któremu zwrócono wadium na podstawie art. 46 ust. 1 uPzp, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza. Wykonawca wnosi wadium w terminie określonym przez Zamawiającego.
Pokaż więcej
10. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana:
a) odmówił podpisania umowy w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych w ofercie;
b) nie wniósł wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy;
c) zawarcie umowy w sprawie zamówienia publicznego stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.
11. Zamawiający zatrzymuje wadium wraz z odsetkami jeżeli wykonawca w odpowiedzi na wezwanie, o którym mowa w art. 26 ust. 3 i 3a, z przyczyn leżących po jego stronie, nie złożył oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1, oświadczenia, o którym mowa w art. 25a ust. 1, pełnomocnictw lub nie wyraził zgody na poprawienie omyłki, o której mowa w art. 87 ust. 2 pkt 3, co spowodowało brak możliwości wybrania oferty złożonej przez wykonawcę jako najkorzystniejszej.
Pokaż więcej
12. Jeżeli wadium zostanie wniesione w pieniądzu, Zamawiający zwraca je wraz z odsetkami wynikającymi z umowy rachunku bankowego, na którym było ono przechowywane, pomniejszonym o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za przelew pieniędzy na rachunek Wykonawcy.
Pokaż więcej
Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:
2. Zamawiający nie przewiduje rozliczeń w walutach obcych. Rozliczenia między Zamawiającym, a Wykonawcą będą prowadzone w złotych polskich (PLN). Termin płatności wynosi max. 60 dni od dnia dostarczenia prawidłowej faktury do Zamawiającego.
Inne szczególne warunki:
Wymagania do przedmiotu zamówienia i ważne dokumenty na potwierdzenie ich spełnienia:
I Wymaganie (nie dotyczy Części 8, poz.1; Części 29, poz. 2 i poz.3; Części 34, poz. 2; Części 40, poz. 3; Części 42, poz. 2; Części 51, poz. 1-7; Części 52, poz. 1-2; Części 53, poz.1; Części 55, poz. 1; Części 60, poz. 1) Oferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i do używania zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. Nr 107, poz. 679 ze zm.)
Pokaż więcej
II. Dokument na potwierdzenie spełnienia wymagań
1. Deklaracja zgodności CE, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;
2. Dokument potwierdzający dokonanie odpowiednio: zgłoszenia lub powiadomienia o wprowadzeniu wyrobu medycznego do obrotu, chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej;
3. Dokument potwierdzający przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu medycznego z wymaganiami zasadniczymi (certyfikat zgodności wydany przez jednostkę notyfikowaną, uczestniczącą w ocenie zgodności), chyba że ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej.
Pokaż więcej
W przypadku gdy ustawa o wyrobach medycznych stanowi inaczej i dopuszcza inne dokumenty, niż wymienione w pkt 1-3 powyżej, Wykonawca zobowiązany jest złożyć dokument równoważny dokumentowi wymaganemu w siwz, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-12-01 📅
Miejsce otwarcia:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek (budynek administracji Sala Konferencyjna, III piętro)
Miejsce: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek (budynek administracji Sala Konferencyjna, III piętro)
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (60)
2. Termin płatności (20)
3. Termin dostawy (20)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Beata Magos - Inspektor ds. zamówień publicznych

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: DZP/69/2016
Informacje dodatkowe
1) Strony przewidują możliwość zmian postanowień umowy w stosunku do treści oferty w przypadku, gdy:
a) nastąpi obniżenie ceny;
b) nastąpi zwiększenie rabatu;
c) nastąpi zmiana wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę ustalonego na podstawie art. 2 ust. 3-5 ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę – Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto w przypadku zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę. Zmiana cen netto związana ze zmianą wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę wysokości wynagrodzenia minimalnego za pracę, z zastrzeżeniem, iż Wykonawca musi udowodnić Zamawiającemu, że ww. zmiana będzie miała wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę;
Pokaż więcej
d) nastąpi zmiana zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne – Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych netto w przypadku zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne. Zmiana cen netto związana ze zmianą zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne może nastąpić nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, z zastrzeżeniem, iż Wykonawca musi udowodnić Zamawiającemu, że ww. zmiana będzie miała wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę;
Pokaż więcej
e) nastąpi zmiana stawki podatku VAT – Zamawiający dopuszcza możliwość wzrostu cen jednostkowych brutto w przypadku zmiany stawki podatku od towarów i usług VAT. Zmiana cen brutto związana ze zmianą stawki podatku VAT może nastąpić najwcześniej z dniem wejścia w życie aktu prawnego wprowadzającego zmianę stawki podatku VAT, z uwzględnieniem obowiązujących regulacji;
Pokaż więcej
f) nastąpią zmiany osób wskazanych przez strony do realizacji umowy;
g) nastąpi zmiana numeru katalogowego nie powodująca zmiany przedmiotu umowy;
h) umowa nie zostanie zrealizowana do wartości brutto w terminie jej obowiązywania – czas trwania umowy może zostać wydłużony aż do wyczerpania wartości brutto, jednak nie dłużej niż o 6 miesięcy;
2) Zamawiający dopuszcza także w szczególnych sytuacjach i za jego pisemną zgodą w trakcie trwania umowy zmianę przedmiotu umowy dostarczanego przez Wykonawcę, w szczególności w sytuacji gdy zaprzestano lub zawieszono produkcję danego towaru objętego umową, na inny towar o parametrach nie gorszych niż opisane w SIWZ, przy czym cena tego towaru zamiennego nie może przekraczać ceny towaru, na który została podpisana umowa. W przypadku zaprzestania lub zawieszenia produkcji towaru objętego umową Wykonawca winien udokumentować ten fakt.
Pokaż więcej
3) Ponadto istnieje możliwość zmiany umowy jeżeli:
a) łączny ewentualny wzrost wartości zamówienia jest mniejszy niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 uPzp i jest mniejszy od 10 % wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie;
b) zmiany dotyczą realizacji dodatkowych dostaw, od dotychczasowego Wykonawcy, nieobjętych zamówieniem podstawowym, o ile stały się niezbędne i zostały spełnione łącznie następujące warunki:
— zmiana Wykonawcy nie może zostać dokonana z powodów ekonomicznych lub technicznych, w szczególności dotyczących zamienności lub interoperacyjności sprzętu, usług lub instalacji, zamówionych w ramach zamówienia podstawowego,
— zmiana Wykonawcy spowodowałaby istotną niedogodność lub znaczne zwiększenie kosztów dla zamawiającego,
— wartość każdej kolejnej zmiany nie przekracza 50 % wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie;
c) Wykonawcę, któremu Zamawiający udzielił zamówienia, ma zastąpić nowy Wykonawca:
— w wyniku połączenia, podziału, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji lub nabycia dotychczasowego Wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, nie zachodzą wobec niego podstawy wykluczenia oraz nie pociąga to za sobą innych istotnych zmian umowy;
Pokaż więcej
— w wyniku przejęcia przez Zamawiającego zobowiązań Wykonawcy względem jego podwykonawców;
d) zostały spełnione łącznie następujące warunki:
— konieczność zmiany umowy spowodowana jest okolicznościami, których zamawiający, działając z należytą starannością, nie mógł przewidzieć,
— wartość zmiany nie przekracza 50 % wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie;
4) Poza okolicznościami wskazanymi powyżej zakazuje się między innymi następujących zmian niniejszej umowy skutkujących:
a) zmianą ogólnego charakteru umowy, w stosunku do charakteru umowy w pierwotnym brzmieniu;
b) wprowadzeniem warunków, które, gdyby były postawione w postępowaniu o udzielenie zamówienia, to w tym postępowaniu wzięliby lub mogliby wziąć udział inni wykonawcy lub przyjęto by oferty innej treści;
c) naruszeniem równowagi ekonomicznej umowy na korzyść wykonawcy w sposób nieprzewidziany pierwotnie w umowie;
d) znacznym rozszerzeniem lub zmniejszeniem zakresu świadczeń i zobowiązań wynikający z umowy;
e) zastąpieniem wykonawcy, któremu zamawiający udzielił zamówienia, nowym wykonawcą.
5) Wykonawca powinien wykazać Zamawiającemu okoliczności uzasadniające dokonanie zmiany umowy. Zamawiający ma w tym zakresie prawo żądania przedłożenia przez Wykonawcę odpowiednich wyjaśnień, oświadczeń lub innych dokumentów które pozwolą Zamawiającemu ocenić zasadność zmiany umowy.
Pokaż więcej
OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERT
1. Ofertę składa się w języku polskim i pod rygorem nieważności w formie pisemnej. Zamawiający nie wyraża zgody na składanie ofert w postaci elektronicznej. Treść oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia;
2. Oferta musi zawierać wypełniony Formularz ofertowy według Załącznika nr 1, Formularz asortymentowo – cenowy wg Załącznika nr 2.1 do 2.65, Formularz parametrów wymaganych wg Załącznika nr 3.1 do 3.65, do niniejszej specyfikacji oraz wszystkie oświadczenia i dokumenty wymagane odpowiednimi postanowieniami SIWZ, w szczególności w zakresie określonym w rodziale IX SIWZ (ETAP SKŁADANIA OFERTY);
Pokaż więcej
3. Oferta ma być napisana na maszynie do pisania, komputerze lub nieścieralnym atramentem oraz być podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy (dotyczy również wszystkich załączników do oferty).
4. Upoważnienie do podpisania oferty powinno być dołączone do oferty, o ile nie wynika to z innych dokumentów załączonych przez Wykonawcę. Jeżeli do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy wymagane jest zastosowanie tzw. reprezentacji łącznej, wówczas wszystkie dokumenty powinny być podpisane przez zobowiązane osoby. Wszystkie dokumenty, a także wszelkie miejsca, w których Wykonawca naniósł zmiany powinny być parafowane przez osobę (osoby) podpisujące ofertę;
Pokaż więcej
5. Ofertę należy umieścić w nieprzezroczystym i opieczętowanym opakowaniu. Należy stosować opakowanie zewnętrzne i wewnętrzne. Na opakowaniu zewnętrznym oferty, zaadresowanym do Zamawiającego należy zamieścić następującą informację:
„Oferta na dostawę drobnego sprzętu jednorazowego i wielorazowego dla potrzeb oddziałów i poradni WSS. Znak sprawy: DZP/69/2016. Nie otwierać przed dniem ...................2016r. godz. 10.00”.
6. Na opakowaniu wewnętrznym oferty należy zamieścić informację j/w z podaniem nazwy i dokładnego adresu wykonawcy. W przypadku braku tych informacji Zamawiający nie ponosi odpowiedzialności za zdarzenia wynikające z jego braku np. przypadkowe otwarcie oferty przed wyznaczonym terminem otwarcia, a w przypadku składania oferty pocztą lub pocztą kurierską za jej nie otwarcie w trakcie sesji otwarcia ofert,
Pokaż więcej
7. Wykonawca może wprowadzić zmiany lub wycofać złożoną przez siebie ofertę pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu zostanie przygotowane, opieczętowane i oznaczone zgodnie z postanowieniami pkt 5 niniejszego rozdziału. koperta będzie dodatkowo oznaczona określeniem: „Zmiana” lub „Wycofanie”.
Pokaż więcej
TAJEMNICA PRZEDSIĘBIORSTWA
1. Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli Wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert, zastrzegł, że nie mogą być one udostępniane oraz wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa.
Pokaż więcej
2. Na Wykonawcy spoczywa obowiązek wykazania, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. W wypadku, gdy Wykonawca nie wykaże zasadności zastrzeżenia informacji, informacje te zostaną odtajnione.
3. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 uPzp.
4. Wykonawca zobowiązany jest do jednoznacznego oznaczenia tej części oferty, która stanowi tajemnicę przedsiębiorstwa wraz z dokumentem potwierdzającym, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Brak stosownego zastrzeżenia będzie traktowany jako wyrażenie zgody na ujawnienie całości dokumentów na zasadach określonych w ustawie.
Pokaż więcej
5. Wszelkie dokumenty stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa Wykonawcy muszą być specjalnie oznakowane i zaleca się, aby były spięte oddzielnie, np.: w skoroszycie miękkim.
Uwaga:
1. Nie dopuszcza się składania ofert wariantowych.
2. Dopuszcza się składanie ofert częściowych na poszczególne części. Poprzez ofertę częściową Zamawiający rozumie: ofertę zawierającą wszystkie pozycje w części zamówienia.
3. Zamawiający nie ogranicza liczby Części zamówienia, które można udzielić jednemu Wykonawcy.
4. Przedmiot zamówienia ma być dostarczony w opakowaniu producenta.
5. Wykonawca będzie dostarczał towar oznakowany na opakowaniach z następującymi danymi: nazwa towaru, ilość, data produkcji, data ważności do użytku, producent.
6. Zamawiający wymaga dokonania każdej dostawy przedmiotu zamówienia w terminie maksymalnie 3 dni roboczych: od poniedziałku do piątku od daty złożenia zamówienia przez Zamawiającego telefonicznie, faksem lub mailem – przechowywanym przez miesiąc od czasu uzyskania prawidłowo zrealizowanego zamówienia.
Pokaż więcej
7. Wykonawca musi zagwarantować dostępność oferowanego przedmiotu zamówienia przez cały okres obowiązywania umowy.
8. Zamawiający zastrzega, że podane w opisie przedmiotu zamówienia (Załącznik nr 2.1-2.65 do siwz) przewidywane zapotrzebowanie (podane ilości) nie stanowią ilości gwarantowanych przez Zamawiającego, bowiem faktyczny zakres zamówień składanych przez Zamawiającego w czasie obowiązywania umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego uzależniony będzie od potrzeb Zamawiającego związanych z udzielaniem świadczeń zdrowotnych. Jednakże zmniejszenie ilości asortymentu podanych w załączniku nr 2.1-2.65 nie przekroczy 20 % ilości przewidzianej w Załączniku nr 2.1-2.65 dla danej części.
Pokaż więcej
9. Dostarczony przedmiot zamówienia winien być zaopatrzony w etykietę handlową sporządzoną w języku polskim, zawierającą niezbędne informacje potrzebne do bezpiecznego używania. Jeśli oryginalna dokumentacja jest sporządzona w innym języku, to Wykonawca dostarczy wraz z oryginałem tłumaczenie na język polski.
Pokaż więcej
INFORMACJE O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI
1. Wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje dotyczące postępowania z wyjątkiem oferty oraz dokumentów, które powinny być doręczone w egzemplarzu oryginalnym lub w formie pisemnej, Zamawiający i Wykonawca przekazują faksem na nr tel. 54 412 94 32 następnie potwierdzają pisemnie – przysyłając oryginał pocztą.
Pokaż więcej
2. Zamawiający nie dopuszcza możliwości porozumiewania się drogą elektroniczną.
3. Przesyłając oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje faksem, każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.
4. W przypadku braku potwierdzenia otrzymania wiadomości przez Wykonawcę, Zamawiający domniema, iż pismo wysłane na numer faksu podany przez Wykonawcę, zostało mu doręczone w sposób umożliwiający zapoznanie się Wykonawcy z treścią pisma.
5. Do porozumiewania się z Wykonawcami upoważnione są następujące osoby:
w sprawach merytorycznych – Małgorzata Lewandowska- Naczelna Pielęgniarka tel. (54) 412 94 17
w sprawach proceduralnych – Beata Magos– Inspektor ds. Zamówień Publicznych tel. (54) 412 94 50, fax 54 412 94 32
6. Korespondencję związaną z niniejszym postępowaniem należy kierować na adres:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek, pok. 302 z zaznaczeniem dot. postępowania DZP/69/2016.
7. Wykonawca może zwrócić się do Zmawiającego z pisemną prośbą – wnioskiem o wyjaśnienie treści SIWZ. Zamawiający odpowie niezwłocznie, nie później niż 6 dni przed upływem terminu składania ofert, na piśmie na zadane pytanie, przesyłając treść pytania i odpowiedzi wszystkim uczestnikom postępowania oraz umieści taką informację na stronie internetowej www.szpital.wloclawek.pl w zakładce zamówienia publiczne pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści siwz wpłynie do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert.
Pokaż więcej
8. Jeżeli w wyniku zmiany treści siwz nieprowadzącej do zmiany ogłoszenia o zamówieniu, niezbędny będzie dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach, Zamawiający przedłuży termin składania ofert i poinformuje o tym Wykonawców, którym przesłano siwz oraz umieści taką informację na stronie internetowej www.szpital.wloclawek.pl
Pokaż więcej
ETAP SKŁADANIA OFERTY
1. JEDZ – oświadczenie wstępnie potwierdzające spełnienie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz brak przesłanek do wykluczenia, zgodnie z Załącznikiem nr 4 do SIWZ.
2. Formularz ofertowy, zgodnie z Załącznikiem Nr 1 do SIWZ;
3. Formularz asortymentowo – cenowy zgodnie z Załącznikiem Nr 2.1 do 2.65 do SIWZ;
4. Formularz parametrów wymaganych, zgodnie z Załącznikiem Nr 3.1 do 3.65 do SIWZ
5. Jeżeli Wykonawca polega na zdolnościach lub sytuacji innego podmiotu (dalej jako ,,Podmiot Udostępniający”) na zasadach określonych w art. 22a uPzp, w celu dysponowania niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego Zamawiający wymaga przedłożenia:
Pokaż więcej
a) zobowiązania Podmiotu Udostepniającego (oryginał w formie pisemnej), które będzie określało:
I. zakres dostępnych Wykonawcy zasobów innego podmiotu;
II. sposób wykorzystania zasobów innego podmiotu, przez Wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia publicznego;
III. zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia publicznego
IV. ze zobowiązania Podmiotu Udostępniającego powinna wynikać gwarancja rzeczywistego dostępu Wykonawcy do zasobów Podmiotu Udostępniającego.
b) w celu wykazania braku istnienia wobec Podmiotu Udostępniającego podstaw do wykluczenia, a także spełniania warunków udziału w postępowaniu, w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na zasoby Podmiotu Udostępniającego, Wykonawca składa oświadczenie wstępne JEDZ wypełnione przez Podmiot Udostępniający zgodnie ze wzorem, który stanowiącym Załącznik nr 4 do SWIZ.
Pokaż więcej
6. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą:
a) dokumentów określonych rodziale III pkt 10 (tabela nr 1) SIWZ;
7. Dowód wniesienia wadium.
8. Pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy (o ile nie wynika z dokumentów rejestracyjnych) w przypadku podpisywania oferty przez osobę nie wpisaną do dokumentów rejestracyjnych. Pełnomocnictwo musi zawierać w szczególności ustanowionego pełnomocnika oraz zakres jego umocowania. Pełnomocnictwo należy złożyć w oryginale lub w formie kopii poświadczonej za zgodność przez notariusza.
Pokaż więcej
ETAP OTWARCIA OFERT
Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej (według wzoru stanowiącego Załącznik nr 7 do SIWZ), o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 uPzp, a także w niniejszym rozdziale w ust. 9 pkt 2 lit. g) SIWZ. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587800/03 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Wykonawcy, który ma lub miał interes prawny w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego Ustawy przysługują środki ochrony prawnej określone w Dziale VI Ustawy Prawo zamówień publicznych.
Pokaż więcej
2. Zgodnie z art. 180 ustawy Prawo zamówień publicznych:
a) Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
b) Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
Pokaż więcej
c) Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
d) Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
Pokaż więcej
3. Zgodnie z art. 182 ustawy Prawo zamówień publicznych:
a) Odwołanie wsnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
Pokaż więcej
b) Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie: 1) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8;
Pokaż więcej
c) Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się: 1) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Pokaż więcej
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2016/S 210-382580 (2016-10-27)
Dodatkowe informacje (2016-11-23)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-11-23 📅
Termin składania ofert: 2016-12-06 📅
Data publikacji: 2016-11-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 228-416058
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 210-382580
Numer Dz.U.-S: 228
Źródło: OJS 2016/S 228-416058 (2016-11-23)
Dodatkowe informacje (2016-11-29)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-11-29 📅
Termin składania ofert: 2016-12-09 📅
Data publikacji: 2016-11-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 231-421564
Numer Dz.U.-S: 231
Źródło: OJS 2016/S 231-421564 (2016-11-29)
Dodatkowe informacje (2016-12-02)
Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-12-02 📅
Termin składania ofert: 2016-12-20 📅
Data publikacji: 2016-12-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 235-428881
Numer Dz.U.-S: 235
Źródło: OJS 2016/S 235-428881 (2016-12-02)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-04-19)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 13 435,20 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
E-mail: przetargi@szpital.wloclawek.pl 📧

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-04-19 📅
Data publikacji: 2017-04-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 077-149751
Numer Dz.U.-S: 77

Obiekt
Zakres zamówienia
Wartość szacunkowa bez VAT: 27 810 💰
46 440 💰
2 118,42 💰
2 411,64 💰
590 565,60 💰
734 934,60 💰
17 106,12 💰
17 220,60 💰
1 238,40 💰
1 982,88 💰
12 960 💰
21 600 💰
6 082,56 💰
8 242,56 💰
5 387,87 💰
6 035,04 💰
48 601,08 💰
55 162,08 💰
3 024 💰
5 616 💰
6 689,52 💰
7 223,04 💰
83 386,80 💰
101 711,70 💰
8 656,20 💰
21 984,48 💰
3 715,20 💰
3 888 💰
10 800 💰
67 310 💰
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. błogosławionego księdza Jerzego Popiełuszki we Włocławku, ul. Wieniecka 49, 87-800 Włocławek, Magazyn Medyczny.

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2017-03-20 📅
Nazwa: Skamex Sp. z o.o. S.K.
Adres pocztowy: ul. Częstochowska 38/52,
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 93-121
Kraj: Polska 🇵🇱

2️⃣
Nazwa: Vygon polska sp. z o.o.
Adres pocztowy: Ul. Francuska 39/6
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 03-905

3️⃣
Adres pocztowy: ul. Częstochowska 38/52

4️⃣
Nazwa: Centrum Zaopatrzenia Medycznego i Weterynaryjnego „CENTROWET-CEZAL” Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Dąbrowskiego 133/135
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-543

5️⃣

6️⃣
Nazwa: GARMEX A. JAFISZOW, W. KAMIEŃSKI Sp. J.
Adres pocztowy: Ul. Przemysłowa 1
Miasto pocztowe: Wasilików
Kod pocztowy: 16-010

7️⃣
Nazwa: ZARYS International Group Sp. z o.o. Sp.k.
Adres pocztowy: ul. Pod Borem 18,
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-808

8️⃣
Nazwa: BIALMED Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Ul. Marii Konopnickiej 11a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230

9️⃣

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣
Nazwa: Promed s.a.
Adres pocztowy: Ul. Krajewskiego 1B
Kod pocztowy: 01-520

1️⃣2️⃣

1️⃣3️⃣

1️⃣4️⃣
Nazwa: NTM-MED. s.c.
Adres pocztowy: Ul. Wyszyńskiego 154 B/1
Miasto pocztowe: Gorzów Wielkopolski
Kod pocztowy: 66-400

1️⃣5️⃣

1️⃣6️⃣

1️⃣7️⃣
Nazwa: Paul hartmann
Adres pocztowy: Ul. Partyzancka 133/151
Miasto pocztowe: Pabianice
Kod pocztowy: 95-200

1️⃣8️⃣
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Marii konopnickiej

1️⃣9️⃣
Nazwa: Billmed sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Krypska 24/1
Kod pocztowy: 04-082

2️⃣0️⃣
Nazwa: BERYL Med.
Adres pocztowy: Ltd 1st Floor, 26 Fouberts Place,
Miasto pocztowe: London
Kod pocztowy: W1F7PP
Kraj: Wielka Brytania 🇬🇧

2️⃣1️⃣
Nazwa: POLMIL Sp. z o.o. S.K.A.
Adres pocztowy: ul. Przemysłowa 8,
Miasto pocztowe: Bydgoszcz
Kod pocztowy: 85-758

2️⃣2️⃣

2️⃣3️⃣

2️⃣4️⃣

2️⃣5️⃣

2️⃣6️⃣

2️⃣7️⃣

2️⃣8️⃣
Nazwa: Medtronic Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Polna 11
Kod pocztowy: 00-633

2️⃣9️⃣

3️⃣0️⃣

3️⃣1️⃣
Nazwa: SONDA W. Makowski i Wspólnicy Sp. J.,
Adres pocztowy: ul. Poznańska 82 B
Miasto pocztowe: Tarnowo Podgórne
Kod pocztowy: 62-080

3️⃣2️⃣

3️⃣3️⃣
Nazwa: Medline Sp.z o.o. z siedzibą w Zielonej Górze
Adres pocztowy: ul. Fabryczna 17,
Miasto pocztowe: Zielona Góra
Kod pocztowy: 65-410

3️⃣4️⃣
Nazwa: AKSIS Hurtownia Sprzętu Medycznego Ignaciuk Spigarski Sp.j.
Adres pocztowy: ul. Przyrodników 1 C
Miasto pocztowe: Gdańsk
Kod pocztowy: 80-298

3️⃣5️⃣

3️⃣6️⃣
Nazwa: NZ Techno Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Ul. Berneńska 5A
Kod pocztowy: 03-976

3️⃣7️⃣

3️⃣8️⃣
Nazwa: Warda Sp. z o.o. Przyłęki,
Adres pocztowy: ul. Korzenna 5
Miasto pocztowe: Białe Błota
Kod pocztowy: 86-005

3️⃣9️⃣
Nazwa: SCHULKE POLSKA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 132,
Kod pocztowy: 02-305

4️⃣0️⃣

4️⃣1️⃣
Nazwa: Labsystem s.c. E. Superata, M. Martini
Adres pocztowy: Ul. Dobrego Pasterza 100
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-416

4️⃣2️⃣

4️⃣3️⃣

4️⃣4️⃣
Kod pocztowy: W1F7PP,

4️⃣5️⃣

4️⃣6️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
3
4

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Karina Kmieciak
Źródło: OJS 2017/S 077-149751 (2017-04-19)