Sukcesywna dostawa materiałów zużywalnych do mikrochirurgii oka do aparatu Associate 6700 oraz EVA 8000C0M5, soczewek i preparatów do zabiegów okulistycznych oraz innych materiałów eksploatacyjnych do mikrochirurgii oka

Informacje dodatkowe

1. Zamawiający do oferty wymaga złożenia przez Wykonawców następujących dokumentów:

1.1 W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12-23 oraz ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp:

Zamawiający dokona wstępnej oceny potwierdzenia spełniania warunku na podstawie złożonego Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia – wypełnionego i podpisanego przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem) (wg zał. nr 2 do SIWZ).

1.2 Inne dokumenty, które Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty:

1) formularz ofertowy – wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem) (wg zał. nr 1 do SIWZ);

2) formularz asortymentowo-cenowy – wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem) (wg zał. nr 8 do SIWZ) oraz dodatkowo w postaci elektronicznego nośnika – w formie płyty CD/DVD (w formacie Excel);

3) oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany asortyment spełnia wymagania określone w zał. nr 8 do SIWZ i posiada wszystkie wymagane wartości parametrów technicznych (wg zał. nr 3 do SIWZ);

4) oryginał pełnomocnictwa lub kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem przez osobę wystawiającą lub przez notariusza, jeżeli osobą podpisującą ofertę nie będzie osoba upoważniona na podstawie dokumentu określającego status prawny Wykonawcy. Dla pełnomocnictwa tego, zgodnie art. 1 ust. 1 pkt 2 ustawy z dnia 16.11.2006 r. o opłacie skarbowej (t.j. Dz.U. 2015 poz. 783 ze zm.), nie jest wymagane uiszczenie opłaty.

5) po 2 szt. próbek oferowanego przedmiotu zamówienia w zakresie II poz. 1 i III poz. 1, 2, w celu potwierdzenia spełnienia wymagań określonych w zał. nr 8 do SIWZ, umożliwiających testowanie w warunkach szpitalnych, z zaznaczeniem na każdej próbce, której pozycji i zakresu dotyczą (oraz wypełnienie formularza próbek – wg zał. nr 7 do SIWZ);

6) oświadczenie Wykonawcy w zakresie zaoferowanego terminu dostawy i terminu płatności za fakturę (wg zał. nr 9 do SIWZ).

3. Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona na podstawie kryteriów oceny ofert, na wezwanie Zamawiającego, w terminie 10 dni zobowiązany będzie do przedłożenia dokumentów potwierdzających brak podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy określonych przez Zamawiającego wymagań:

3.1 W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp:

1) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2) zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

3) zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

4) odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.

3.2 W zakresie wykazania, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego:

1) oświadczenie Wykonawcy, że dysponuje kompletem dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (t.j.: Dz. U. 2015 poz. 876 ze zm.) w zakresie oferowanego przedmiotu zamówienia oraz, że na każde żądanie Zamawiającego, przedstawi poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie (wg zał. nr 4 do SIWZ);

2) informacje (w języku polskim, a dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę) na temat oferowanego przedmiotu zamówienia (np. strony katalogowe, ulotki informacyjne), potwierdzające spełnienie wymagań określonych w zał. nr 8 do SIWZ. Każdą ze stron katalogowych należy opisać, którego zakresu i pozycji dotyczy.

4. Dokumenty podmiotów zagranicznych:

Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, składa dokumenty wymagane rozporządzeniem Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. 2016r., poz. 1126).

5. Dopuszcza się zmiany umowy w sytuacji:

1) zmiany obowiązujących przepisów prawa;

2) zmiany cen jednostkowych w przypadku, gdy obowiązek zmiany cen wynika z przepisów prawa;

3) przekształcenia firmy, zmiany nazwy firmy, zmiany adresu firmy oraz zmian organizacyjnych Zamawiającego;

4) nie wyczerpania kwoty maksymalnego zobowiązania Zamawiającego, o której mowa w § 5 ust. 2 umowy przed upływem terminu, o którym mowa w § 9 ust. 1 umowy – poprzez wydłużenie terminu obowiązywania umowy maksymalnie o 6 miesięcy, ale nie dłużej niż do czasu wyczerpania kwoty maksymalnego zobowiązania Zamawiającego;

5) zmiany opakowania asortymentu objętego Umową, po uzyskaniu zgody Zamawiającego. W przypadku zmiany wielkości opakowań należy przeliczyć pozostałą ilość opakowań, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny zawartej w umowie;

6) wstrzymania, zakończenia lub wycofania asortymentu z produkcji – w takim przypadku Strony dopuszczają możliwość dostarczania odpowiedników asortymentu objętego umową, przy czym cena odpowiednika nie może być wyższa, niż cena oferowanego przedmiotu zamówienia, a jego parametry nie mogą być gorsze od zaoferowanego asortymentu – Wykonawca zobowiązany jest w takim przypadku zawiadomić Zamawiającego na piśmie o wprowadzeniu odpowiedników. Zmiana może być dokonana jedynie po uzyskaniu zgody Zamawiającego;

7) okresowych obniżek cen produktów objętych umową, w przypadku ustalenia cen promocyjnych przez producenta.

Zmiany umowy, określone w pkt. 1-4 wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności, natomiast zmiany wskazane w pkt 5-7 nie będą powodowały konieczności podpisania aneksu do umowy.

Krótki opis

A) Soczewki wewnątrzgałkowe jednoczęściowe akrylowe lub akryżelowe wykonane z hydrofilnego materiału uwodnionego w stopniu do 26 %, śr. optyczna: 5,5-5,75mm, dł. całkowita: 12-13mm, współczynnik refrakcji: 1,460-1,462, kąt angulacji: 0-10st., nadające się również do fiksacji skleralnej (do podszycia), dostępny dioptraż: od 0D do +30D (co 0,5D); b) Cartridge i injector (jednorazowego użytku). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa załącznik nr 8 do SIWZ.

Krótki opis

1) Rozmiar 1 – dł. całkowita: 8,5mm, śr. części optycznej: 5,0mm, dostępny dioptraż: od +2,0 do +30,0D (co 1,0D, w tym od 14,5D do 24,5D (co 0,5D)); 2) Rozmiar 2 – dł. całkowita: 6,5mm, śr. części optycznej: 4,4mm, dostępny dioptraż: od +10,0 do +30,0D (co 0,5D); 3) Rozmiar 3 – dł. całkowita: 7,5mm, śr. części optycznej: 4,4mm, dostępny dioptraż: od +10,0 do +30,0D (co 0,5D); b) Igła do enklawacji (jednorazowego użytku); c) Pęseta do implementacji soczewek typu iris-claw, wielorazowa. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa załącznik nr 8 do SIWZ.

Krótki opis

Olej silikonowy 1000 wysoce oczyszczony, do tamponady wewnątrzgałkowej w okulistycznych zabiegach w tylnym segmencie oka, lepkość 1000-1500mPa/s, współczynnik refrakcji 1,400-1,405 (w temp. 24-25st.C), ciężar właściwy 0,97g/cm3 (w temp. 24-25st.C), zawartość składników o niskiej masie cząsteczkowej ≤ 25ppm, op. sterylne, strzykawka a'10ml. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa załącznik nr 8 do SIWZ.

Krótki opis

Olej silikonowy 5000, wysokooczyszczony, o lepkości 5000-5900mpas stosowany w chirurgii okulistycznej w celu endotamponady siatkówki. Ciężar właściwy: 0,97g/cm3 (w temp. 25 st. C). Współczynnik załamania światła n=1,40. Napięcie powierzchniowe 21mN/m (względem powietrza). Produkt sterylny, gotowy do użycia (op. szklana strzykawka a'10ml). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa załącznik nr 8 do SIWZ.

Krótki opis

Pefluorwodór dziesięciowęglowy (typu Eftiar) pierścieniowa struktura cząsteczki, lepkość 5,53mPas (w temp. 24-25st.C), ciężar właściwy 1,93g/cm3 (w temp. 20st.C), masa cząsteczkowa 462, współczynnik refrakcji 1,31 (w temp. 20st.C), temp. wrzenia 140-142st.C, op. a'7ml. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa załącznik nr 8 do SIWZ.

Krótki opis

Preparat wiskoelastyczny hydroksypropylometyloceluloza do stosowania wewnątrzgałkowego, do przechowywania w temp. pokojowej, roztwór 20mg/1ml (op. strzykawka a'1,5-3ml wraz z igłą do podaży). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa załącznik nr 8 do SIWZ.

Krótki opis

Preparat wiskoelastyczny z hialuronianem sodu 1-1,8 %, do stosowania wewnątrzgałkowego, jałowa sól sodowa wysokooczyszczona, nie wywołująca odczynów zapalnych, amp. 0,5-1ml, roztwór 10-16mg/1ml w strzykawce, lepkość: 80.000-85.000 mP/s, do przechowywania w temp. pokojowej. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa załącznik nr 8 do SIWZ.

Krótki opis

Roztwór błękitu trypanu (typu Membrane blue dual) o stężeniu 0,15 %, brillant blue G o stężeniu 0,025 %, polietylenoglikolu o stężeniu 4 % rozcieńczonych w fizjologicznym roztworze chlorku sodowego, do barwienia i wizualizacji błon epiretinalnych i błony granicznej wewnętrznej. Op. ampułko-strzykawka a'0,5ml (op a'5szt.). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa załącznik nr 8 do SIWZ.

Krótki opis

Pierścień dotorebkowy napinający wykonany z PMMA, z zewnętrzną blokadą tłoka, do wszczepu w przypadku podwichniętej zmętniałej soczewki umożliwiający wszczepianie soczewki sztucznej, umieszczony na injektorze jednorazowego użytku, wielość 10, 11, 12mm. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa załącznik nr 8 do SIWZ.

Krótki opis

Gaz SF6, sterylny gaz do stosowania w mikrochirurgii oka, zestaw przeznaczony dla trzech pacjentów (możliwość użycia jednego pojemnika podczas trzech zabiegów), składający się z metalowego dozownika z gazem o poj. 30ml. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa załącznik nr 8 do SIWZ.

Krótki opis

Gaz śródoperacyjny C3F8 – sterylny gaz do stosowania w mikrochirurgii oka, o współczynniku ekspansji: 3,3, czasie ekspansji: 3 dni, czasie efektu terapeutycznego: 60 dni, stężeniu o małej ekspansji: 14-17 %, stężeniu nieekspansyjnym: 12 %, (op. metalowy dozownik 30ml). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa załącznik nr 8 do SIWZ.

Krótki opis

Gaz śródoperacyjny C2F6 – sterylny gaz do stosowania w mikrochirurgii oka (heksafluoroetan), o współczynniku ekspansji: 4, czasie ekspansji: 1,5 dnia, czasie efektu terapeutycznego: 30 dni, stężeniu o małej ekspansji: 17-20 %, stężeniu nieekspansyjnym: 16 %, zestaw przeznaczony dla trzech pacjentów (możliwość użycia jednego pojemnika podczas trzech zabiegów), składający się z metalowego dozownika z gazem o poj. 30ml. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa załącznik nr 8 do SIWZ.

Krótki opis

Plomba podplamkowa wg ANDO wykonana z PMMA, powlekana silikonem zwiększającym biokompatybilność, z silikonowym paskiem ułatwiającym implantację, rozmiar dobierany indywidualnie do pacjenta (zostanie określony w zamówieniu). Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa załącznik nr 8 do SIWZ.

Krótki opis

Soczewka przeznaczona do dużej witrektomii, neurotomii nerwu wzrokowego i wywoływania tylnych odłączeń ciała szklistego, samoutrzymująca się na oku. Wielorazowego użytku. Pole widzenia 30st. i powiększenie obrazu: 0,92x, możliwość poddawania soczewki sterylizacji parowej. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa załącznik nr 8 do SIWZ.

Krótki opis

Pęseta do witrektomii typu Eckardt, 20G/09mm, wielorazowego użytku, posiadająca precyzyjnie łapiące końce, rękojeść w pozycji zmakniętej walcowata. Na rękojeści kod paskowy w celu identyfikacji narzędzia. Dł. całkowita: 152mm + 15mm, średnica: 6,2mm (+/- 0,5mm). W zestawie pojemnik do sterylizacji, adapter do płukania oraz osłonka ochronna. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia określa załącznik nr 8 do SIWZ.

Informacje dodatkowe

1. Zamawiający do oferty wymaga złożenia przez Wykonawców następujących dokumentów:

1.1 W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12-23 oraz ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp:

Zamawiający dokona wstępnej oceny potwierdzenia spełniania warunku na podstawie złożonego Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia – wypełnionego i podpisanego przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem) (wg zał. nr 2 do SIWZ).

1.2 Inne dokumenty, które Wykonawca zobowiązany jest załączyć do oferty:

1) formularz ofertowy – wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem) (wg zał. nr 1 do SIWZ);

2) formularz asortymentowo-cenowy – wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem) (wg zał. nr 8 do SIWZ) oraz dodatkowo w postaci elektronicznego nośnika – w formie płyty CD/DVD (w formacie Excel);

3) oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany asortyment spełnia wymagania określone w zał. nr 8 do SIWZ i posiada wszystkie wymagane wartości parametrów technicznych (wg zał. nr 3 do SIWZ);

4) oryginał pełnomocnictwa lub kopia potwierdzona za zgodność z oryginałem przez osobę wystawiającą lub przez notariusza, jeżeli osobą podpisującą ofertę nie będzie osoba upoważniona na podstawie dokumentu określającego status prawny Wykonawcy. Dla pełnomocnictwa tego, zgodnie art. 1 ust. 1 pkt 2 ustawy z dnia 16 listopada 2006 r. o opłacie skarbowej (t.j. Dz.U. 2015 poz. 783 ze zm.), nie jest wymagane uiszczenie opłaty.

5) po 2 szt. próbek oferowanego przedmiotu zamówienia w zakresie II poz. 1 i III poz. 1, 2, w celu potwierdzenia spełnienia wymagań określonych w zał. nr 8 do SIWZ, umożliwiających testowanie w warunkach szpitalnych, z zaznaczeniem na każdej próbce, której pozycji i zakresu dotyczą (oraz wypełnienie formularza próbek – wg zał. nr 7 do SIWZ);

6) oświadczenie Wykonawcy w zakresie zaoferowanego terminu dostawy i terminu płatności za fakturę (wg zał. nr 9 do SIWZ).

3. Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona na podstawie kryteriów oceny ofert, na wezwanie Zamawiającego, w terminie 10 dni zobowiązany będzie do przedłożenia dokumentów potwierdzających brak podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu oraz spełnianie przez oferowane dostawy określonych przez Zamawiającego wymagań:

3.1 W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 oraz ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp:

1) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

2) zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

3) zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

4) odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.

3.2 W zakresie wykazania, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Zamawiającego:

1) oświadczenie Wykonawcy, że dysponuje kompletem dokumentów dopuszczających do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (t.j.: Dz. U. 2015 poz. 876 ze zm.) w zakresie oferowanego przedmiotu zamówienia oraz, że na każde żądanie Zamawiającego, przedstawi poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie (wg zał. nr 4 do SIWZ);

2) informacje (w języku polskim, a dokumenty sporządzone w języku obcym muszą być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę) na temat oferowanego przedmiotu zamówienia (np. strony katalogowe, ulotki informacyjne), potwierdzające spełnienie wymagań określonych w zał. nr 8 do SIWZ. Każdą ze stron katalogowych należy opisać, którego zakresu i pozycji dotyczy.

4. Dokumenty podmiotów zagranicznych:

Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, składa dokumenty wymagane rozporządzeniem Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. 2016r., poz. 1126).

5. Dopuszcza się zmiany umowy w sytuacji:

1) zmiany obowiązujących przepisów prawa;

2) zmiany cen jednostkowych w przypadku, gdy obowiązek zmiany cen wynika z przepisów prawa;

3) przekształcenia firmy, zmiany nazwy firmy, zmiany adresu firmy oraz zmian organizacyjnych Zamawiającego;

4) nie wyczerpania kwoty maksymalnego zobowiązania Zamawiającego, o której mowa w § 5 ust. 2 umowy przed upływem terminu, o którym mowa w § 9 ust. 1 umowy – poprzez wydłużenie terminu obowiązywania umowy maksymalnie o 6 miesięcy, ale nie dłużej niż do czasu wyczerpania kwoty maksymalnego zobowiązania Zamawiającego;

5) zmiany opakowania asortymentu objętego Umową, po uzyskaniu zgody Zamawiającego. W przypadku zmiany wielkości opakowań należy przeliczyć pozostałą ilość opakowań, z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny zawartej w umowie;

6) wstrzymania, zakończenia lub wycofania asortymentu z produkcji – w takim przypadku Strony dopuszczają możliwość dostarczania odpowiedników asortymentu objętego umową, przy czym cena odpowiednika nie może być wyższa, niż cena oferowanego przedmiotu zamówienia, a jego parametry nie mogą być gorsze od zaoferowanego asortymentu – Wykonawca zobowiązany jest w takim przypadku zawiadomić Zamawiającego na piśmie o wprowadzeniu odpowiedników. Zmiana może być dokonana jedynie po uzyskaniu zgody Zamawiającego;

7) okresowych obniżek cen produktów objętych umową, w przypadku ustalenia cen promocyjnych przez producenta.

Zmiany umowy, określone w pkt. 1-4 wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności, natomiast zmiany wskazane w pkt 5-7 nie będą powodowały konieczności podpisania aneksu do umowy.