Zakup i dostawy produktów leczniczych

Szpital Kliniczny im. ks. Anny Mazowieckiej

Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy leków dla Apteki Szpitalnej zgodnie z zamówieniami częściowymi Zamawiającego w podziale na następujące części:
Pakiet 1 – Cefuroximum
Pakiet 2 – Białko C
Pakiet 3 – Aqua Pro Iniectione
Pakiet 4 – Metronidazolum
Pakiet 5 – Leki do iniekcji
Pakiet 6 – Leki różne
Pakiet 7 – Dexamethasoni Phosphas
Pakiet 8 – Anestetyki
Pakiet 9 – Topotecan
Pakiet 10 – Docetaxel
Pakiet 11 – Albumina ludzka
Pakiet 12 – Atosiban
Pakiet 13 – Stick Off
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ.
Wymagania dla przedmiotu zamówienia:
Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – zgodnie z wymogami ustawy z 6.9.2001 Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm.).
Pakiet 1, 9, 10 – Ze względu na konieczność łączenia dawek Zamawiający wymaga, aby zaoferowane w ramach danego pakietu produkty lecznicze były tego samego producenta.
Pakiet 9 i 10
— Zamawiający wymaga, aby zaoferowany w ramach pakietu produkt leczniczy znajdował się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii.
— Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany ilości pomiędzy poszczególnymi dawkami w ramach danego pakietu do wartości łącznej danego pakietu.
Pakiet 9 – Zamawiający wymaga, aby zaproponowany produkt leczniczy zachował stabilność po nakłuciu fiolki wynosiła 48 godz. w temperaturze 2-8 st. C.
Pakiet 10 – Zamawiający wymaga, aby zaproponowany produkt leczniczy zachował stabilność po nakłuciu fiolki powyżej 24 godz. w temperaturze 25 st. C.
Pakiet 13 – Wykonawca może zaoferować wyrób medyczny, który został dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876).

Termin

Termin składania ofert wynosił 2016-04-28. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-03-18.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Szpital Kliniczny im. ks. Anny Mazowieckiej

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2016-03-18	Ogłoszenie o zamówieniu
2016-06-21	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2016-03-18)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Wielkość lub zakres: 767 098
Całkowita wartość zamówienia: 17 945 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Kliniczny im. ks. Anny Mazowieckiej
Adres pocztowy: ul. Karowa 2
Kod pocztowy: 00-315
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpitalkarowa.pl 🌏
E-mail: zam.pub@poczta.szpitalkarowa.pl 📧
Telefon: +48 228279354 📞
Fax: +48 228279354 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-03-18 📅
Termin składania ofert: 2016-04-28 📅
Data publikacji: 2016-03-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 057-095785
Numer Dz.U.-S: 57
Informacje dodatkowe

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W tym przypadku ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia. Dokument pełnomocnictwa musi być załączony do oferty i zawierać w szczególności wskazanie: a) postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy, b) wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, c) ustanowionego Pełnomocnika oraz zakres jego umocowania, obejmujący przede wszystkim: reprezentowanie konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, zaciąganie w imieniu konsorcjum zobowiązań, złożenie oferty wspólnie, prowadzenie korespondencji i podejmowanie zobowiązań związanych postępowaniem o zamówienie publiczne. Dokument pełnomocnictwa musi być podpisany przez wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, w tym Wykonawcę ustanowionego jako Pełnomocnika i przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli i zaciągania zobowiązań w imieniu Wykonawców. Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej Wykonawca wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej. Uwaga! W przypadku składania oferty wspólnej każdy z Wykonawców składa listę albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej. Inne dokumenty wymagane w ofercie. Dokumenty na potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego: a) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane produkty zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami określonymi w ustawie Prawo farmaceutyczne z 6.9.2001 (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm.), b) W przypadku składania oferty na Pakiet 9 i Pakiet 10 – kopia aktualnej charakterystyki produktu leczniczego potwierdzająca wymagania Zamawiającego opisane w danym pakiecie, c) W przypadku składania oferty na Pakiet 13 – Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt został dopuszczony do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876). Na OFERTĘ składają się (w przypadku składania oferty wspólnej należy złożyć jeden dokument): a) Formularz OFERTA, b) Załącznik nr 1 – Formularz asortymentowo – cenowy. W przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo powinno być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza.

Informacje dodatkowe

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W tym przypadku ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

Dokument pełnomocnictwa musi być załączony do oferty i zawierać w szczególności wskazanie:

a) postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy,

b) wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia,

c) ustanowionego Pełnomocnika oraz zakres jego umocowania, obejmujący przede wszystkim:

reprezentowanie konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego,

zaciąganie w imieniu konsorcjum zobowiązań,

złożenie oferty wspólnie,

prowadzenie korespondencji i podejmowanie zobowiązań związanych postępowaniem o zamówienie publiczne.

Dokument pełnomocnictwa musi być podpisany przez wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, w tym Wykonawcę ustanowionego jako Pełnomocnika i przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli i zaciągania zobowiązań w imieniu Wykonawców.

Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

Wykonawca wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej. Uwaga! W przypadku składania oferty wspólnej każdy z Wykonawców składa listę albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.

Inne dokumenty wymagane w ofercie.

Dokumenty na potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

a) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane produkty zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami określonymi w ustawie Prawo farmaceutyczne z 6.9.2001 (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm.),

b) W przypadku składania oferty na Pakiet 9 i Pakiet 10 – kopia aktualnej charakterystyki produktu leczniczego potwierdzająca wymagania Zamawiającego opisane w danym pakiecie,

c) W przypadku składania oferty na Pakiet 13 – Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt został dopuszczony do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876).

Na OFERTĘ składają się (w przypadku składania oferty wspólnej należy złożyć jeden dokument):

a) Formularz OFERTA,

b) Załącznik nr 1 – Formularz asortymentowo – cenowy.

W przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo powinno być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest zakup i sukcesywne dostawy leków dla Apteki Szpitalnej zgodnie z zamówieniami częściowymi Zamawiającego w podziale na następujące części:

Pakiet 1 – Cefuroximum

Pakiet 2 – Białko C

Pakiet 3 – Aqua Pro Iniectione

Pakiet 4 – Metronidazolum

Pakiet 5 – Leki do iniekcji

Pakiet 6 – Leki różne

Pakiet 7 – Dexamethasoni Phosphas

Pakiet 8 – Anestetyki

Pakiet 9 – Topotecan

Pakiet 10 – Docetaxel

Pakiet 11 – Albumina ludzka

Pakiet 12 – Atosiban

Pakiet 13 – Stick Off

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ.

Wymagania dla przedmiotu zamówienia:

Wykonawca może zaoferować wyłącznie produkty dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – zgodnie z wymogami ustawy z 6.9.2001 Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm.).

Pakiet 1, 9, 10 – Ze względu na konieczność łączenia dawek Zamawiający wymaga, aby zaoferowane w ramach danego pakietu produkty lecznicze były tego samego producenta.

Pakiet 9 i 10

— Zamawiający wymaga, aby zaoferowany w ramach pakietu produkt leczniczy znajdował się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii.

— Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany ilości pomiędzy poszczególnymi dawkami w ramach danego pakietu do wartości łącznej danego pakietu.

Pakiet 9 – Zamawiający wymaga, aby zaproponowany produkt leczniczy zachował stabilność po nakłuciu fiolki wynosiła 48 godz. w temperaturze 2-8 st. C.

Pakiet 10 – Zamawiający wymaga, aby zaproponowany produkt leczniczy zachował stabilność po nakłuciu fiolki powyżej 24 godz. w temperaturze 25 st. C.

Pakiet 13 – Wykonawca może zaoferować wyrób medyczny, który został dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z wymogami ustawy z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876).

Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet 1
Krótki opis:

CefuroximumSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ.

Cefuroximum

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet 2
Krótki opis:

Białko CSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ.

Białko C

Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet 3
Krótki opis:

Aqua Pro IniectioneSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ.

Aqua Pro Iniectione

Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet 4
Krótki opis:

MetronidazolumSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ.

Metronidazolum

Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet 5
Krótki opis:

Leki do iniekcjiSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ.

Leki do iniekcji

Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet 6
Krótki opis:

Leki różneSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ.

Leki różne

Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet 7
Krótki opis:

Dexamethasoni PhosphasSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ.

Dexamethasoni Phosphas

Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet 8
Krótki opis:

AnestetykiSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ.

Anestetyki

Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet 9
Krótki opis:

TopotecanSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ.

Topotecan

Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet 10
Krótki opis:

DocetaxelSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ.

Docetaxel

Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet 11
Krótki opis:

Albumina ludzkaSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ.

Albumina ludzka

Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet 12
Krótki opis:

AtosibanSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ.

Atosiban

Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet 13
Krótki opis:

Stick OffSzczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 1 do SIWZ.

Stick Off

Numer referencyjny: 05/03/16
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Wykonawca jest zobowiązany dostarczyć zamówiony towar w godzinach pracy magazynu Apteki Szpitalnej tj. w godz. 8:00-15:00. Dostawa do magazynu apteki w siedzibie Zamawiającego wraz z rozładunkiem i dostarczeniem towaru na wskazane miejsce w magazynie.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, wobec których brak jest podstaw do wykluczenia z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Pzp oraz którzy spełniają warunki określone w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp, w szczególności posiadają uprawnienia do wykonywania działalności.

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, iż posiada zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych (w przypadku producenta) zgodnie z wymogami ustawy z 6.9.2001 Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r., nr 45, poz. 271 ze zm.).

1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca składa następujące dokumenty/oświadczenia:

a) aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp, [wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert], Uwaga! W przypadku składania oferty wspólnej ww. dokument składa każdy z Wykonawców;

b) aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że Wykonawca uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu [wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert]. Uwaga! W przypadku składania oferty wspólnej ww. dokument składa każdy z Wykonawców;

c) aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub zaświadczenie, że Wykonawca uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu [wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert]. Uwaga! W przypadku składania oferty wspólnej ww. dokument składa każdy z Wykonawców;

d) aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8 i 10–11 ustawy Pzp [wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert]. Uwaga! W przypadku, gdy Wykonawca jest osoba prawną, informacje powinny dotyczyć wszystkich urzędujących członków władz, zaś w przypadku składania oferty wspólnej ww. dokument składa każdy z Wykonawców;

e) aktualną informację Krajowego Rejestru Karnego zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Pzp [wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert]. Uwaga! Wymagany dokument dotyczy podmiotów zbiorowych w rozumieniu art. 2 ustawy z 28.10.2002 o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (Dz.U. z 2005 r. nr 180, poz. 1492 z późn. zm.). W przypadku składania oferty wspólnej ww. dokument składa każdy z Wykonawców;

f) oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania. Uwaga! W przypadku składania oferty wspólnej jedno oświadczenie składa podmiot reprezentujący Wykonawcę lub podpisują wszyscy wspólnie ubiegający się o zamówienie.

2. W celu potwierdzenia spełniania warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp Wykonawca składa: oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu. Uwaga! W przypadku składania oferty wspólnej jedno oświadczenie składa podmiot reprezentujący Wykonawcę lub podpisują wszyscy wspólnie ubiegający się o zamówienie.

3. W celu potwierdzenia opisanego warunku posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności Wykonawca składa: aktualne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub aktualne zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych (w przypadku producenta) zgodnie z wymogami ustawy z 6.9.2001 Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm.).

Dokumenty podmiotów zagranicznych

1. Jeżeli w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5–8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym, że w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem.

2. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, zamiast dokumentów wymienionych w pkt. 1 a) – c) i 1 e), składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;

b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, zamiast dokumentu wymienionego w pkt 1 d) składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4–8, 10–11 ustawy Pzp wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

4. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 2, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

1. Przystępując do przetargu Wykonawca jest obowiązany wnieść wadium:

a) w wysokości:

Pakiet 1 – 358 PLN (trzysta pięćdziesiąt osiem złotych)

Pakiet 2 – 437 PLN (czterysta trzydzieści siedem złotych)

Pakiet 3 – 310 PLN (trzysta dziesięć złotych)

Pakiet 4 – 372 PLN (trzysta siedemdziesiąt dwa złote)

Pakiet 5 – 502 PLN (pięćset dwa złote)

Pakiet 6 – 398 PLN (trzysta dziewięćdziesiąt osiem złotych)

Pakiet 7 – 85 PLN (osiemdziesiąt pięć złotych)

Pakiet 8 – 511 PLN (pięćset jedenaście złotych)

Pakiet 9 – 10.276 PLN (dziesięć tysięcy dwieście siedemdziesiąt sześć złotych)

Pakiet 10 – 1.360 PLN (jeden tysiąc trzysta sześćdziesiąt złotych)

Pakiet 11 – 23 PLN (dwadzieścia trzy złote)

Pakiet 12 – 698 PLN (sześćset dziewięćdziesiąt osiem złotych)

Pakiet 13 – 5 PLN (pięć złotych)

b) przed upływem terminu składania ofert.

2. Wadium może być wnoszone w następujących formach:

a) pieniądzu,

b) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

c) gwarancjach bankowych,

d) gwarancjach ubezpieczeniowych,

e) poręczeniach udzielonych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9.11.2000 o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (t.j. Dz.U. z 2014 r. poz. 1804).

Główne warunki finansowania i ustalenia dotyczące płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów regulujących je:

1. Rozliczenie za dostarczony towar odbywać się będzie fakturami częściowymi, z których każda płatna będzie po zrealizowaniu przez Wykonawcę odpowiedniej części zamówienia i dokonaniu jej odbioru przez Zamawiającego.

2. Termin płatności wynosi 30 dni licząc od daty dostawy towaru i doręczenia prawidłowo wystawionej faktury VAT do Zamawiającego, chyba, że dostarczony towar posiada wady. Wówczas zapłata nastąpi po usunięciu wad i dostarczeniu towaru wolnego od wad.

3. Za datę zapłaty przyjmuje się datę obciążenia rachunku Zamawiającego.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2016-04-28 📅
Miejsce otwarcia:

Szpital Kliniczny im. ks. Anny Mazowieckiej – Dział Zamówień Publicznych, ul. Karowa 2, 00-315 Warszawa.

Miejsce: Szpital Kliniczny im. ks. Anny Mazowieckiej – Dział Zamówień Publicznych, ul. Karowa 2, 00-315 Warszawa.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (97)
2. Termin dostaw cząstkowych (3)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: mgr Anna Pietruszka – Kierownik Działu
Adres internetowy: www.szpitalkarowa.pl 🌏
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: 05/03/16
Informacje dodatkowe

Dokument pełnomocnictwa musi być załączony do oferty i zawierać w szczególności wskazanie:

a) postępowania o zamówienie publiczne, którego dotyczy,

b) wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia,

c) ustanowionego Pełnomocnika oraz zakres jego umocowania, obejmujący przede wszystkim:

reprezentowanie konsorcjum w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego,

zaciąganie w imieniu konsorcjum zobowiązań,

złożenie oferty wspólnie,

prowadzenie korespondencji i podejmowanie zobowiązań związanych postępowaniem o zamówienie publiczne.

Dokument pełnomocnictwa musi być podpisany przez wszystkich Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia, w tym Wykonawcę ustanowionego jako Pełnomocnika i przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli i zaciągania zobowiązań w imieniu Wykonawców.

Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej

Wykonawca wraz z ofertą składa listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp, albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej. Uwaga! W przypadku składania oferty wspólnej każdy z Wykonawców składa listę albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej.

Inne dokumenty wymagane w ofercie.

Dokumenty na potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego:

a) Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane produkty zostały dopuszczone do obrotu i używania zgodnie z wymogami określonymi w ustawie Prawo farmaceutyczne z 6.9.2001 (Dz.U. z 2008 r. nr 45, poz. 271 ze zm.),

b) W przypadku składania oferty na Pakiet 9 i Pakiet 10 – kopia aktualnej charakterystyki produktu leczniczego potwierdzająca wymagania Zamawiającego opisane w danym pakiecie,

c) W przypadku składania oferty na Pakiet 13 – Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt został dopuszczony do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z 20.5.2010 o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876).

Na OFERTĘ składają się (w przypadku składania oferty wspólnej należy złożyć jeden dokument):

a) Formularz OFERTA,

b) Załącznik nr 1 – Formularz asortymentowo – cenowy.

W przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo. Pełnomocnictwo powinno być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez notariusza.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwołań
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Telefon: +48 224587801 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Wykonawca, który ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Prawie zamówień publicznych (dział VI Ustawy).

2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodności z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.

3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą kwalifikowanego certyfikatu.

5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on się zapoznać z jego treścią przed upływem tego terminu.

6. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.

7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia SIWZ na stronie internetowej.

8. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

9. Jeżeli Zamawiający nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

a. 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;

b. 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

10. Szczegółowo kwestie odnoszące się odwołania przedstawione są w art. 180–197 ustawy z 29.1.2004 – Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 2164).

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2016/S 057-095785 (2016-03-18)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2016-06-21)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 699 144,26 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2016-06-21 📅
Data publikacji: 2016-06-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2016/S 120-213679
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 057-095785
Numer Dz.U.-S: 120

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-05-31 📅
Nazwa: BIALMED Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Konopnickiej 11a
Miasto pocztowe: Biała Piska
Kod pocztowy: 12-230
Kraj: Polska 🇵🇱
E-mail: dzp@bialmed.com 📧
Adres internetowy: www.bialmed.com 🌏

2️⃣
Nazwa: BAXTER POLSKA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-380
Adres internetowy: www.baxter.com.pl 🌏

3️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. i Polska Grupa Farmaceutyczna S.A.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
E-mail: przetargi@urtica.pl 📧
Adres internetowy: www.urtica.pl 🌏

4️⃣
Nazwa: Asclepios s.a.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502
E-mail: przetargi@asclepios.pl 📧
Adres internetowy: www.asclepios.pl 🌏

5️⃣
Nazwa: SALUS INTERNATIONAL Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273
Adres internetowy: www.salusint.com.pl 🌏

6️⃣
Nazwa: Konsorcjum Fiorm: PGF URTICA Sp. z o.o. i Polska Grupa Farmaceutyczna S.A

7️⃣
Nazwa: Asclepios s.a

8️⃣
Nazwa: Konsorcjum Firm: PGF URTICA Sp. z o.o. i Polska Grupa Farmaceutyczna S.A

9️⃣
Data zawarcia umowy: 2016-05-23 📅

1️⃣0️⃣

1️⃣1️⃣
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna CEFARM S.A.
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 16
Kod pocztowy: 01-248
E-mail: przetargi@cefarm.com.pl 📧
Adres internetowy: www.cefarm.com.pl 🌏

1️⃣2️⃣
Nazwa: Neuca s.a.
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 58
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
Adres internetowy: www.neuca.pl 🌏
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 7
2
4
5
3
1

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Źródło: OJS 2016/S 120-213679 (2016-06-21)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)