Zapytanie ofertowe nr 5/2016
System detekcji i analizy bezdechu sennego i zaburzeń rytmu serca- 1 szt.
Przedmiotem zamówienia jest zakup systemu do ambulatoryjnej detekcji i analizy bezdechu sennego i zaburzeń rytmu serca.
Pożądane parametry urządzenia:
Opis parametru wymaganego:
1. Rejestracja przepływu powietrza przez górne drogi oddechowe przy zastosowaniu kaniuli nosowej i lub termistora.
2. Zintegrowany z głowicą pomiarową przetwornik ciśnienia do pomiaru: przepływu powietrza i chrapania przez kaniulę nosową lub ciśnienie w masce podczas CPAPu (Continous Positive Airway Pressure –stałe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych)
3. Możliwość podłączenia zewnętrznego mikrofonu rejestrującego dźwięki np. chrapania.
4. Kodowanie kanałów różnymi kolorami ułatwiające pracę z aparatem.
5. Wysiłek oddechowy klatki piersiowej i brzucha mierzony czujnikiem indukcyjnym RIP (Respiratory inductive Plethysmography)- który mierzy ruchy oddechowe klatki i brzucha po całym obwodzie metodą indukcyjną.
6. Przetwarzanie dodatkowego, zastępczego sygnału przepływu „Flow”, przydatny przy braku/ przerwie w rejestracji przypływu powietrza z kaniuli lub termistora np. podczas miareczkowaniu CPAP(Continous Positive Airway Pressure – stałe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych )/ biPAP(Bilevel positive airway pressure).
7. Przetwarzania sygnału objętości oddechowej.
8. Zintegrowany pulsoksymetr, który umożliwia rejestrację wysycenia krwi tlenem, pulsu oraz sygnał plethysomnography.
9. Rejestracja chrapania za pomocą kaniuli.
10. Rejestracja pozycji ciała (5 pozycji).
11. Aktywność ruchowa pacjenta
12. Rejestracja zdarzeń przez pacjenta poprzez przycisk.
13. Rejestracja, co najmniej jeden kanał EKG lub EMG nogi lub EEG
14. Rejestracja, co najmniej jednego kanału do zewnętrznych urządzeń DC jak: pH metr, kapnograf, itp.
15. Możliwość automatycznego sprawdzenia impedancji i kalibracji czujników na początku badania
16. Waga rejestratora max. 150 gramów wraz z bateriami.
17. Czas rejestracji: do 40 godz. – pojemność pamięci rejestratora: min. 2 000 MB
18. Możliwość rozpoczęcia badania przez pacjenta poprzez naciśnięcie przycisku na obudowie urządzenia
19. Kolorowy wyświetlacz OLED.
20. Możliwość wyświetlania na ekranie inicjałów pacjenta, informacji o jakości rejestrowanych sygnałów (w %), przebiegi rejestrowanych wszystkich sygnałów takich jak przepływ powietrza, ruchy klatki i brzucha, fala tętna, przepływ powietrza, EKG, wartości saturacji i pulsu.
21. Wyświetlanie na ekranie urządzenia informacji o czasie pozostałym do rozpoczęcia zaprogramowanego badania, czasie rejestrowanego badania (w trakcie badania).
22. Wyświetlanie na ekranie dokładnego napięcia baterii, ilości pozostałej pamięci.
23. Możliwość zaprogramowania automatycznego startu urządzenia po wykryciu prawidłowego sygnału z pulsoksymetru, lub ruchów klatki piersiowej, lub brzucha.
24. Możliwość automatycznego zatrzymania badania po zdjęciu wszystkich czujników.
25. Możliwość bezprzewodowej komunikacji z komputerem.
26. Możliwość bezpośredniego połączenia z komputerem za pomocą standardowego kabla USB-MINI USB.
27. Możliwość dołączenia dodatkowego modułu umożliwiającego podłączenie min. 6 kanałów DC, kanału pneumotachografii, dodatkowego urządzenia (CPAP, VPAP), z których dane będą wyświetlane na ekranie komputera podczas badania online lub zachowywane w pamięci rejestratora przy badaniu offline.
28. Możliwość rozbudowy systemu (poprzez dołączenie do urządzenia dodatkowego modułu zintegrowanego z obudową) do pełnego systemu polisomnograficznego zgodnego z wymogami AASM.
29. Możliwość podglądu na ekranie komputera (tzw. tryb preview) działania podłączonych czujników bez rozpoczynania rejestracji.
30. System detekcji powinien zawierać min. 50 kompletów czujników i akcesoriów do przeprowadzenia pomiarów (tj. kaniula min. 50 szt./ pas jednorazowy 50 szt. rozmiar M do pomiaru ruchów klatki i brzucha ) oraz czujnik pulsoksymetru, pasy indukcyjne do brzucha i do klatki piersiowej, kable do EEG, EMG, EKG, kabel USB, zasilacz.
Integralne Oprogramowanie:
1. System powinien integralnie posiadać oprogramowanie medyczne do rejestracji i przeglądania sygnałów polisomnograficznych oraz ich automatycznej i ręcznej analizy zgodne z rekomendacją Amerykańskiej Akademii Badań nad Snem z 2007 r. (CMS i American Academy of Sleep Medicine AASM).
2. Możliwość automatycznego wykrywania ograniczenia przepływu powietrza FL do diagnostyki UARS. Wzmożenie oporności górnych dróg oddechowych.
3. Analiza HRV, arousals, PLM, zaburzeń oddychania.
4. Pomiar synału PPT „Pulse Transit Time”
5. Analiza i przetwarzanie sygnału Pleth – fali tętna oraz analiza przebudzeń na ich podstawie.
6. Możliwość eksportu danych bezpośrednio przez ftp drogą internetową.
7. Możliwość porównywania analiz wykonywanych przez różnych użytkowników
8. Możliwość skonfigurowania własnego raportu w typu MS Word w języku Polskim
9. Możliwość automatycznej analizy i rozpoznania oddechu Cheyne-Stokesa.
10. Możliwość zaprogramowania minimum 3 sesji badania.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2016-07-17.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2016-06-06.
Kto?
Co?
Gdzie?
Historia zamówień
| Data |
Dokument |
| 2016-06-06
|
Ogłoszenie o zamówieniu
|