Tekst
Wykaz i krótki opis warunków:
8. Zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub dokument równoważny – dotyczy tylko produktów leczniczych wytwarzanych bezpośrednio przez Wykonawcę – dotyczy Pakietu nr 7 poz.1, Pakietu nr 8 poz. 1, 4 oraz Pakietu nr 9 poz.1
9. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (Dz.U. z 2001 r. Nr 126, Poz.1381 z p.zm.).- dotyczy Pakietu 7 poz.1; Pakietu 8 poz.1, 4; Pakietu 9 poz.1
10. Zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) lub dokument równoważny – dotyczy Pakietu nr 7 poz.1, Pakietu nr 8 poz.1,4 oraz Pakietu nr 9 poz.1.