Dostawa leków

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. leszka Gieca

Przedmiotem zamówienia jest:
Dostawa leków
Zad. 1 – Ampicylina inj.
Zad. 2 – Atracurium inj.
Zad. 3 – Lipegfilgrastim inj.
Zad. 4 – Glyceryl trinitrate inj.
Zad. 5 – Methotrexat inj.
Zad. 6 – Metformin tabl.
Zad. 7 – Darbepoetinum alfa inj.
Zad. 8 – Desfluran płyn
Zad. 9 – Aprepitant kaps.
Zad.10 – Celebrolysin inj.
Zad.11 – Levoxa tabl.
Zad.12 – Opatrunki inne
Zad.13 – Tianeptinum tabl.
Zad.14 – Perindoprilum argininum tabl.
Zad.15 – Gliclazidum tabl.
Zad.16 – Perindoprilum argininum tabl. + Amlodipinum tabl.
Zad.17 – Trimetazidini dihydrochloridum tabl.
Zad.18 – Perindoprilum erbuminum tabl.
Zad.19 – Indapamidum + Besylan amlodipiny tabl.
Zad.20 – Perindoprilum erbuminum tabl.
Zad.21 – Ivabradine tabl.
Zad.22 – Testy do walidacji
Zad.23 – Tampony nasycone 2 % roztworem diglukonianu chlorheksydyny
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2017-02-08. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2017-01-16.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Amgen Sp. z o.o.
• ANPHARM Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne S.A.
• Baxter Polska Sp. z o.o.
• GSK Services Sp. z o.o.
• NETTLE S.A.
• PGF Urtica Sp. z o.o.
• Polska Grupa Farmaceutyczna S.A. (dawniej: Polska Grupa Farmaceutyczna – HURT Sp. z o.o.)
• Salus International Sp. z o.o.
• Servier Polska Services sp. z o.o.
• Skamex Sp. z o.o. Sp. k.

Kto?

• Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum medyczne im. leszka Gieca

Co?

• Produkty farmaceutyczne › Wyroby farmaceutyczne

Gdzie?

• Śląskie › Katowicki

Historia zamówień

Data	Dokument
2017-01-16	Ogłoszenie o zamówieniu
2017-05-31	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2017-01-16)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: DZ/3321/262/16
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest: Dostawa leków Zad. 1 – Ampicylina inj. Zad. 2 – Atracurium inj. Zad. 3 – Lipegfilgrastim inj. Zad. 4 – Glyceryl trinitrate inj. Zad. 5 – Methotrexat inj. Zad. 6 – Metformin tabl. Zad. 7 – Darbepoetinum alfa inj. Zad. 8 – Desfluran płyn Zad. 9 – Aprepitant kaps. Zad.10 – Celebrolysin inj. Zad.11 – Levoxa tabl. Zad.12 – Opatrunki inne Zad.13 – Tianeptinum tabl. Zad.14 – Perindoprilum argininum tabl. Zad.15 – Gliclazidum tabl. Zad.16 – Perindoprilum argininum tabl. + Amlodipinum tabl. Zad.17 – Trimetazidini dihydrochloridum tabl. Zad.18 – Perindoprilum erbuminum tabl. Zad.19 – Indapamidum + Besylan amlodipiny tabl. Zad.20 – Perindoprilum erbuminum tabl. Zad.21 – Ivabradine tabl. Zad.22 – Testy do walidacji Zad.23 – Tampony nasycone 2 % roztworem diglukonianu chlorheksydyny Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b.

Krótki opis

Przedmiotem zamówienia jest:

Dostawa leków

Zad. 1 – Ampicylina inj.

Zad. 2 – Atracurium inj.

Zad. 3 – Lipegfilgrastim inj.

Zad. 4 – Glyceryl trinitrate inj.

Zad. 5 – Methotrexat inj.

Zad. 6 – Metformin tabl.

Zad. 7 – Darbepoetinum alfa inj.

Zad. 8 – Desfluran płyn

Zad. 9 – Aprepitant kaps.

Zad.10 – Celebrolysin inj.

Zad.11 – Levoxa tabl.

Zad.12 – Opatrunki inne

Zad.13 – Tianeptinum tabl.

Zad.14 – Perindoprilum argininum tabl.

Zad.15 – Gliclazidum tabl.

Zad.16 – Perindoprilum argininum tabl. + Amlodipinum tabl.

Zad.17 – Trimetazidini dihydrochloridum tabl.

Zad.18 – Perindoprilum erbuminum tabl.

Zad.19 – Indapamidum + Besylan amlodipiny tabl.

Zad.20 – Perindoprilum erbuminum tabl.

Zad.21 – Ivabradine tabl.

Zad.22 – Testy do walidacji

Zad.23 – Tampony nasycone 2 % roztworem diglukonianu chlorheksydyny

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Wyroby farmaceutyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Katowicki 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego Górnośląskie Centrum Medyczne im. Leszka Gieca
Adres pocztowy: ul. Ziołowa 45/47
Kod pocztowy: 40-635
Miasto pocztowe: Katowice
Kontakt
Adres internetowy: http://www.bip.gcm.pl 🌏
E-mail: auchto@gcm.pl 📧
Telefon: +48 323598955 📞
Fax: +48 322029501 📠
URL dokumentów: http://www.bip.gcm.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-01-16 📅
Termin składania ofert: 2017-02-08 📅
Data publikacji: 2017-01-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 015-023402
Odnosi się do ogłoszenia: 2016/S 043-070538
Numer Dz.U.-S: 15
Informacje dodatkowe

Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości: Zadanie 1 – 1 700,00 zł. W niniejszym postępowaniu zabezpieczenie należytego wykonania umowy nie jest wymagane.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest:

Dostawa leków

Zad. 1 – Ampicylina inj.

Zad. 2 – Atracurium inj.

Zad. 3 – Lipegfilgrastim inj.

Zad. 4 – Glyceryl trinitrate inj.

Zad. 5 – Methotrexat inj.

Zad. 6 – Metformin tabl.

Zad. 7 – Darbepoetinum alfa inj.

Zad. 8 – Desfluran płyn

Zad. 9 – Aprepitant kaps.

Zad.10 – Celebrolysin inj.

Zad.11 – Levoxa tabl.

Zad.12 – Opatrunki inne

Zad.13 – Tianeptinum tabl.

Zad.14 – Perindoprilum argininum tabl.

Zad.15 – Gliclazidum tabl.

Zad.16 – Perindoprilum argininum tabl. + Amlodipinum tabl.

Zad.17 – Trimetazidini dihydrochloridum tabl.

Zad.18 – Perindoprilum erbuminum tabl.

Zad.19 – Indapamidum + Besylan amlodipiny tabl.

Zad.20 – Perindoprilum erbuminum tabl.

Zad.21 – Ivabradine tabl.

Zad.22 – Testy do walidacji

Zad.23 – Tampony nasycone 2 % roztworem diglukonianu chlorheksydyny

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik 2b.

Nazwa części: Zad. 1 – Ampicylina inj.
Numer części: 1
Krótki opis:

3.2. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zamówienia:

1) oferowany wyrób medyczny musi posiadać atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z przepisami prawa wymagającymi posiadania atestów, certyfikatów oraz rejestracji,

2) oferowany wyrób medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie

z wymaganiami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych ( Dz. U. z 2015r., poz. 876),

3) oferowany wyrób medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu;

W przypadku, gdyby oferowany wyrób medyczny nie wymagał zgłoszenia do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Wykonawca zobowiązany jest do wykonania na własny koszt i we własnym zakresie wszelkich czynności niezbędnych do wypełnienia wszystkich wymogów prawa związanych z wprowadzeniem wyrobu do obrotu i używania na terenie Rzeczypospolitej Polskiej. Wykonawca zobowiązany jest wykonać takie czynności w terminach wynikających z obowiązujących przepisów oraz dostarczyć Zamawiającemu w tych terminach stosowne dokumenty potwierdzające wykonanie takich czynności.

3.3. Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych do opisanych w SIWZ wyłącznie w odniesieniu do przedmiotu zamówienia opisanego przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty.

Rozwiązanie równoważne oznacza rozwiązanie umożliwiające uzyskanie efektu założonego przez Zamawiającego i sprecyzowanego w SIWZ za pomocą innych rozwiązań.

Wykonawca, który oferuje rozwiązania równoważne opisanym przez Zamawiającego, jest obowiązany określić i opisać rozwiązania równoważne, wypełniając odpowiednio Formularz cenowy, którego wzór stanowi załącznik do SIWZ.

W ramach wykonywania przedmiotu zamówienia Wykonawca jest zobowiązany użyczyć Zamawiającemu, w odniesieniu do zadania nr 8 – 11 sztuk parowników.

3.4. Zamawiający wymaga realizacji przedmiotu zamówienia na zasadach określonych w umowach, których wzory stanowią załączniki do SIWZ.

OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT

KRYTERIUM CENA waga: 60 %

KRYTERIUM TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA CZĄSTKOWEGO waga: 40 %.

Czas trwania: 24 miesięcy
Informacje dodatkowe:

Zamawiający żąda od Wykonawców wniesienia wadium obejmujące cały okres związania ofertą w wysokości:

Zadanie 1 – 1 700,00 zł.

W niniejszym postępowaniu zabezpieczenie należytego wykonania umowy nie jest wymagane.

Nazwa części: Zad. 2 – Atracurium inj.
Numer części: 2
Informacje dodatkowe: Zadanie 2 – 2 100,00 zł.
Nazwa części: Zad. 3 – Lipegfilgrastim inj.
Numer części: 3
Informacje dodatkowe: Zadanie 3 – 1 000,00 zł.
Nazwa części: Zad. 4 – Glyceryl trinitrate inj.
Numer części: 4
Informacje dodatkowe: Zadanie 4 – 3 300,00 zł.
Nazwa części: Zad. 5 – Methotrexat inj.
Numer części: 5
Informacje dodatkowe: Zadanie 5 – 50,00 zł.
Nazwa części: Zad. 6 – Metformin tabl.
Numer części: 6
Informacje dodatkowe: Zadanie 6 – 20,00 zł.
Nazwa części: Zad. 7 – Darbepoetinum alfa inj.
Numer części: 7
Informacje dodatkowe: Zadanie 7 – 1 600,00 zł.
Nazwa części: Zad. 8 – Desfluran płyn
Numer części: 8
Informacje dodatkowe: Zadanie 8 – 8 000,00 zł.
Nazwa części: Zad. 9 – Aprepitant kaps.
Numer części: 9
Informacje dodatkowe: Zadanie 9 – 1 500,00 zł.
Nazwa części: Zad.10 – Celebrolysin inj.
Numer części: 10
Informacje dodatkowe: Zadanie 10 – 100,00 zł.
Nazwa części: Zad.11 – Levoxa tabl.
Numer części: 11
Informacje dodatkowe: Zadanie 11 – 100,00 zł.
Nazwa części: Zad.12 – Opatrunki inne
Numer części: 12
Informacje dodatkowe: Zadanie 12 – 900,00 zł.
Nazwa części: Zad.13 – Tianeptinum tabl.
Numer części: 13
Informacje dodatkowe: Zadanie 13 – 10,00 zł.
Nazwa części: Zad.14 – Perindoprilum argininum tabl.
Numer części: 14
Informacje dodatkowe: Zadanie 14 – 50,00 zł.
Nazwa części: Zad.15 – Gliclazidum tabl.
Numer części: 15
Informacje dodatkowe: Zadanie 15 – 100,00 zł.
Nazwa części: Zad.16 – Perindoprilum argininum tabl. + Amlodipinum tabl.
Numer części: 16
Informacje dodatkowe: Zadanie 16 – 100,00 zł.
Nazwa części: Zad.17 – Trimetazidini dihydrochloridum tabl.
Numer części: 17
Informacje dodatkowe: Zadanie 17 – 100,00 zł.
Nazwa części: Zad.18 – Perindoprilum erbuminum tabl.
Numer części: 18
Informacje dodatkowe: Zadanie 18 – 100,00 zł.
Nazwa części: Zad.19 – Indapamidum + Besylan amlodipiny tabl.
Numer części: 19
Informacje dodatkowe: Zadanie 19 – 30,00 zł.
Nazwa części: Zad.20 – Perindoprilum erbuminum tabl.
Numer części: 20
Informacje dodatkowe: Zadanie 20 – 100,00 zł.
Nazwa części: Zad.21 – Ivabradine tabl.
Numer części: 21
Informacje dodatkowe: Zadanie 21 – 200,00 zł.
Nazwa części: Zad.22 – Testy do walidacji
Numer części: 22
Informacje dodatkowe: Zadanie 22 – 100,00 zł.
Nazwa części: Zad.23 – Tampony nasycone 2 % roztworem diglukonianu chlorheksydyny
Numer części: 23
Informacje dodatkowe: Zadanie 23 – 150,00 zł.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

5.1 O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:

1) nie podlegają wykluczeniu;

2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, o ile zostały one określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w zaproszeniu do potwierdzenia zainteresowania.

5.1.2. Na podstawie art. 22 ust. 1b Pzp Zamawiający określa następujące warunki udziału w postępowaniu:

1) warunek kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, tj.:

a) Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem odpowiedzialnym uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych;

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1b pkt 2 Pzp.

Do oferty każdy wykonawca zobowiązany jest dołączyć:

1 Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia).

— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokument ten składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia lub w jego imieniu składa go pełnomocnik tego Wykonawcy;

Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu składa oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące każdego podwykonawcy.

Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu składa także oświadczenie, o którym mowa w niniejszym punkcie specyfikacji, dotyczące tych podmiotów.

Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej niż jedno Zadanie, Zamawiający uzna, iż dokument ten, złożony w celu potwierdzenia, iż Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia, jest częścią oferty odnoszącej się do wszystkich Zadań;

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

5.1 O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:

1) nie podlegają wykluczeniu;

2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, o ile zostały one określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w zaproszeniu do potwierdzenia zainteresowania.

Na podstawie art. 22 ust. 1b Pzp Zamawiający określa następujące warunki udziału w postępowaniu:

1) warunek sytuacji ekonomicznej lub finansowej, tj.:

a) Zamawiający nie konkretyzuje warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie.

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1b pkt 2 Pzp.

Do oferty każdy wykonawca zobowiązany jest dołączyć:

1 Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia).

— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

Zdolności techniczne i zawodowe:

5.1 O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:

1) nie podlegają wykluczeniu;

2) spełniają warunki udziału w postępowaniu, o ile zostały one określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu lub w zaproszeniu do potwierdzenia zainteresowania.

5.1.2. Na podstawie art. 22 ust. 1b Pzp Zamawiający określa następujące warunki udziału w postępowaniu:

1) warunek zdolności technicznej lub zawodowej, tj.:

a) Zamawiający nie konkretyzuje warunku udziału w postępowaniu w tym zakresie.

Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 23 Pzp, muszą łącznie spełnić warunek wymieniony w art. 22 ust. 1b pkt 3 Pzp.

Do oferty każdy wykonawca zobowiązany jest dołączyć:

1 Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia).

— sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik do SIWZ,

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

4. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA

Wykonawca jest zobowiązany wykonywać przedmiot zamówienia w okresie 24 miesięcy od dnia zawarcia umowy poprzez realizację zamówień cząstkowych składanych przez Zamawiającego. Termin wykonania zamówienia cząstkowego określa wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego, stanowiący załącznik do SIWZ.

Procedura
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 3 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2017-02-08 📅
Czas otwarcia ofert: 11:00
Miejsce: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr 7 Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Górnośląskie Centrum Medyczne im. prof. Leszka Gieca, ul. Ziołowa 45/47, 40–635 Katowice – Ochojec pok. 51.

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: jw.
Adres internetowy: www.bip.gcm.pl 🌏
Dokumenty URL: www.bip.gcm.pl 🌏
URL dokumentów: www.bip.gcm.pl 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

6.2. Zgodnie z art. 24aa ust. 1 Pzp Zamawiający, najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

6.3. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:

Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających brak podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu

1. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy,

— złożone w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

2. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

— złożoną w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

3. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

4. Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu – wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert;

Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu określonych w art. 22 ust. 1b Pzp

Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub dokument potwierdzający, że Wykonawca jest podmiotem odpowiedzialnym uprawnionym do wprowadzania do obrotu danego produktu leczniczego lub inny właściwy dokument potwierdzający uprawnienia Wykonawcy do wprowadzania do obrotu na terenie Polski produktów leczniczych;

Wykaz oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego

W odniesieniu do każdego Zadania:

Oświadczenie o oferowanych produktach leczniczych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 4 do SIWZ

— w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę;

lub

Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 3 do SIWZ

Oświadczenie o oferowanych produktach kosmetycznych sporządzone wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 5 do SIWZ

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: UL. POSTEPU 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +22 4587801 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Fax: +22 4587800 📠
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

Od niezgodnej z przepisami Pzp czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu

o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie Pzp, Wykonawca może wnieść odwołanie.

17.2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami Pzp, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

17.3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej na adres poczty elektronicznej: auchto@gcm.pl

17.4. Odwołanie wnosi się w terminach określonych odpowiednio w art. 182 ust. 1-4 Pzp.

17.5. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.

Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.

Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.

17.6. Środki ochrony prawnej są szczegółowo unormowane w art. 179-198 lit.g) Pzp.

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Adres pocztowy: ul. Postepu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Źródło: OJS 2017/S 015-023402 (2017-01-16)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-05-31)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 766919.40 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-05-31 📅
Data publikacji: 2017-06-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 105-209632
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 015-023402
Numer Dz.U.-S: 105

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert

Kryterium cena waga: 60 %

Kryterium termin wykonania zamówienia cząstkowego waga: 40 %.

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2017-03-30 📅
2017-03-22 📅
2017-05-08 📅
2017-04-03 📅
2017-03-23 📅

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Źródło: OJS 2017/S 105-209632 (2017-05-31)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)