1.. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (grupa 37 i 102), wyrobów medycznych (grupa 32, 47), Zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego, wyrobu medycznego oraz środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy. Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 60 % ilości produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2018-01-17.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2017-12-07.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2017-12-07) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: ZP 52/2017
Krótki opis:
1.. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (grupa 37 i 102), wyrobów medycznych (grupa 32, 47),
Zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego, wyrobu medycznego oraz środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 60 % ilości produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
1.. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (grupa 37 i 102), wyrobów medycznych (grupa 32, 47),
Zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego, wyrobu medycznego oraz środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 60 % ilości produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne📦 Mleko w proszku📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Miasto Kraków
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków
Adres pocztowy: os. Na Skarpie 66
Kod pocztowy: 31-913
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zeromski-szpital.pl🌏
E-mail: zpubl@zeromski-szpital.pl📧
Telefon: +48 126229487📞
Fax: +48 126444756 📠
URL dokumentów: http://www.bip.krakow.pl/?bip_id=40&mmi=10567🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-12-07 📅
Termin składania ofert: 2018-01-17 📅
Data publikacji: 2017-12-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 238-493665
Numer Dz.U.-S: 238
Informacje dodatkowe
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert w wysokości 7000,00 PLN.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1.. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (grupa 37 i 102), wyrobów medycznych (grupa 32, 47),
Zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego, wyrobu medycznego oraz środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 60 % ilości produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 60 % ilości produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
Nazwa części: Grupa 1.
Numer części: 1
Krótki opis:
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 60 % ilości produktów leczniczych.
Informacje dodatkowe:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert w wysokości 7000,00 PLN.
Nazwa części: Grupa 2.
Numer części: 2
Krótki opis:
Nazwa części: Grupa 33.
Numer części: 33
Krótki opis:
1 Dexketoprofen 50mg/2ml inj.amp. 10
2 Dexketoprofen 25mg tabl. 30
3 Nebivolol 5mg tabl. 3 360
4 Metformin 500mg tabl.powl. 6 180
5 Metformin 850mg tabl.powl. 3 000
6 Metformin 1000mg tabl.powl. 1 260
7 Pancreatin 10 000j.m. kaps. 1 100
8 Pancreatin 25 000j.m. kaps. 1 200
9 Torasemide 5mg/ml inj.amp. 200
10 Torasemide 200mg tabl. 14 400
11 Torasemide 5mg tabl. 14 400
12 Zofenoprilum calcicum 7,5mg tabl.powl. 56
13 Zofenoprilum calcicum 30mg tabl.powl. 140
Informacje dodatkowe:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert w wysokości 700,00 zł.
Nazwa części: Grupa 34.
Numer części: 34
Krótki opis: Meropenem 0,5g fiol.20ml 8 600.
Nazwa części: Grupa 35.
Numer części: 35
Krótki opis:
1 Meropenemum * ² 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji^^^ 200
2 Meropenemum * ² 0,5 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji^^^ 200
"*Leczenie pacjentów z bakteriemią, która występuje w związku z którymkolwiek z niżej wymienionych zakażeń lub jest podejrzewana o taki związek:
Zapalenie oskrzeli i płuc w przebiegu mukowiscydozy; powikłane zakażenia układu moczowego; powikłane zakażenia jamy brzusznej; zakażenia śródporodowe i poporodowe; powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich; ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych oraz wykazano trwałość chemiczną i fizyczną roztworu do infuzji sporządzonego z użyciem 0,9 % roztworu chlorku sodu podczas przechowywania przez 3 godziny w temperaturze do 25
Zapalenie oskrzeli i płuc w przebiegu mukowiscydozy; powikłane zakażenia układu moczowego; powikłane zakażenia jamy brzusznej; zakażenia śródporodowe i poporodowe; powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich; ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych oraz wykazano trwałość chemiczną i fizyczną roztworu do infuzji sporządzonego z użyciem 0,9 % roztworu chlorku sodu podczas przechowywania przez 3 godziny w temperaturze do 25
² wymagany jeden podmiot odpowiedzialny.
Informacje dodatkowe:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert w wysokości 800,00 zł.
Nazwa części: Grupa 36.
Numer części: 36
Krótki opis:
1 Dexmedetomidine 0,2mg/2ml amp. 2 000
2 Dexmedetomidine 0,4mg/4ml fiol. 96
3 Dexmedetomidine 0,001g/10ml fiol.;powłoka omniflex plus 60
Informacje dodatkowe:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert w wysokości 7300,00 zł.
Nazwa części: Grupa 37.
Numer części: 37
Krótki opis:
1 Mleko modyfikowane początkowe gotowe do spożycia z białkiem OPTIPRO, zawartość białka nie wyższa niż 1,2g/100ml stosunek serwatki do kazeiny 70/30 90ml op. 90ml 6 912
2 Hypoalergiczne mleko modyfikowane początkowe dla niemowląt z białkiem OPTOPRO H.A. zawartość białka nie wyższa niż 1,3g/100ml 90 ml op. 90ml 6 912
3 Mleko modyfikowane dla wcześniaków i niemowląt o bardzo małej urodzeniowej masie ciała z białkiem OPTI PRO H.A., zawartość MCT 40 % 70 ml op. 70ml 3 840
Informacje dodatkowe:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert w wysokości 20,00 zł.
Nazwa części: Grupa 38.
Numer części: 38
Krótki opis: 1 Denosumab 60 mg/ 1 ml amp.-strzyk. 4
Informacje dodatkowe:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert w wysokości 90,00 zł.
Nazwa części: Grupa 39.
Numer części: 39
Krótki opis:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert w wysokości 1900,00 zł.
Nazwa części: Grupa 65.
Numer części: 65
Krótki opis: 1 Omeprazol 0,04 g fiol. 500
Nazwa części: Grupa 66.
Numer części: 66
Krótki opis: 1 Albumin 20 % fiolka 10 ml 20
Informacje dodatkowe:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert w wysokości 50,00 zł.
Nazwa części: Grupa 67.
Numer części: 67
Krótki opis: 1 Solcoseryl 42,5 mg/ml amp 2 ml 500
Informacje dodatkowe:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert w wysokości 70,00 zł.
Nazwa części: Grupa 68.
Numer części: 68
Krótki opis:
Nazwa części: Grupa 69.
Numer części: 69
Krótki opis:
1 Fondaparinux 2,5 mg/ 0,5 ml amp.-strz. 300
2 Fondaparinux 7,5 mg/ 0,6 ml amp.-strz. 100
Nazwa części: Grupa 70.
Numer części: 70
Krótki opis:
1 Buprenorphinum 35 mcg/h (20 mg) system transdermalny 2 200
2 Buprenorphinum 52,5 mcg/h (30 mg) system transdermalny 550
Nazwa części: Grupa 71.
Numer części: 71
Krótki opis: 1 Ornithine aspartate 5,0 g/10 ml amp. 2 680
Nazwa części: Grupa 72.
Numer części: 72
Krótki opis: 1 Methylergometrini tartras 0,0002 g/1 ml amp. 600
Nazwa części: Grupa 73.
Numer części: 73
Krótki opis: 1 Torasemide 20 mg/4 ml amp. 100
Nazwa części: Grupa 74.
Numer części: 74
Krótki opis: 1 Esmololi hydrochlorici 100 mg/10 ml fiol. 1 200
Informacje dodatkowe:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert w wysokości 1500,00 zł.
Nazwa części: Grupa 75.
Numer części: 75
Krótki opis: 1 Ertapenem 1 g fiol. 100
Nazwa części: Grupa 76.
Numer części: 76
Krótki opis:
1 Spiramycin 1 500 000 j.m. tabl. 200
2 Spiramycin 3 000 000 j.m. tabl. 250
Nazwa części: Grupa 77.
Numer części: 77
Krótki opis:
1 Valproate sodium 0,4 g/ 4 ml fiol. + rozp. 200
2 Valproate sodium, Valproic acid 0,3 g tabl. powl. 700
Nazwa części: Grupa 78.
Numer części: 78
Krótki opis:
1 Ibuprofen 60 mg czopki 1 200
2 Ibuprofen 125 mg czopki 1 200
Nazwa części: Grupa 79.
Numer części: 79
Krótki opis: 1 Calcium glubionate 10 ml (10 %) amp. 16 800
Nazwa części: Grupa 80.
Numer części: 80
Krótki opis: 1 Denozumab 60 mg/ 1 ml amp.-strzyk. 5
Nazwa części: Grupa 81.
Numer części: 81
Krótki opis:
1 Oseltamivir 30 mg kaps. 1 200
2 Oseltamivir 45 mg kaps. 1 200
3 Oseltamivir 75 mg kaps. 4 800
Nazwa części: Grupa 82.
Numer części: 82
Krótki opis:
1 Fluticasone propionate 0,05 mg/1 g maść (15 g) 200
2 Fluticasone propionate 0,5 mg/1 g krem (15 g) 200
Nazwa części: Grupa 83.
Numer części: 83
Krótki opis:
1 Medroxyprogesterone acetate 5 mg tabl. 300
2 Medroxyprogesterone acetate 10 mg tabl. 300
3 Medroxyprogesterone acetate 150 mg/ ml fiol. 10
4 Medroxyprogesterone acetate 150 mg/3 ml fiol. 10
Nazwa części: Grupa 84.
Numer części: 84
Krótki opis:
1 Nicergoline 10 mg draż. 90
2 Nicergoline 30 mg tabl. powl. 90
Informacje dodatkowe:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert w wysokości 4,00 zł.
Nazwa części: Grupa 85.
Numer części: 85
Krótki opis:
1 Risperidone 1 mg tabl. powl. 4 800
2 Risperidone 2 mg tabl. powl. 40
Nazwa części: Grupa 86.
Numer części: 86
Krótki opis:
1 Aciclovir * 250 mg fiol. 1 000
*do 6 mies życia.
Nazwa części: Grupa 87.
Numer części: 87
Krótki opis:
Nazwa części: Grupa 88.
Numer części: 88
Krótki opis: 1 Gentamicin sulphate 130 mg gąbka 10×10×0,5 cm 14
Informacje dodatkowe:
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert w wysokości 130,00 zł.
Nazwa części: Grupa 89.
Numer części: 89
Krótki opis:
1 Thiopental sodium 0,5 g fiol. 200
2 Thiopental sodium 1 g fiol. 200
Nazwa części: Grupa90.
Numer części: 90
Krótki opis: 1 Amoxicillin + Clavulanic acid 600 mg+42,9 mg/5 ml susp. 100 ml 120
Nazwa części: Grupa 91.
Numer części: 91
Krótki opis:
1 Antazoline + Naphazoline 5 mg + 0,25 mg gutt.oph. 2 x 5 ml 480
2 Ciprofloxacin 2 mg/ ml krople do uszu 0,25 ml-amp 120
Nazwa części: Grupa 92.
Numer części: 92
Krótki opis: Calcium lactate gluconate 1,373 g tabl. musuj. 8 640.
Nazwa części: Grupa 93.
Numer części: 93
Krótki opis: Oxymetazolini h/chloridi 0,01 % (0,1 mg/ml) krople do nosa 480.
Nazwa części: Grupa 94.
Numer części: 94
Krótki opis: Tigecycline 50 mg/5 ml fiol. 200.
Nazwa części: Grupa 95.
Numer części: 95
Krótki opis: Ranitidine 0,15 g tabl. 5 760.
Nazwa części: Grupa 96.
Numer części: 96
Krótki opis: Triamcinolone acetonide 40 mg/1 ml amp. 70.
Nazwa części: Grupa 97.
Numer części: 97
Krótki opis:
1 Insulin glargine 100 j./ml wkład 3 ml do wstrzykiwacza 250
2 Insulin glargine 300 j./ml wkład 1,5 ml do wstrzykiwacza 250
Nazwa części: Grupa 98.
Numer części: 98
Krótki opis:
1 Insulinum humanum - krótkodziałająca otrzymana drogą rekombinacji DNA E.coli,(po wstrzyknięciu podskórnym początek działania 30-40 min.,szczyt działania pomiędzy 1-3 h. Czas działania 5 – 7h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 145
2 Insulinum humanum - o przedłużonym czasie działania,otrzymana drogą rekombinacji DNA E. Coli (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok. 1 h., szczyt działania pomiędzy 2-8 h. Czs działania do 20h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 340
3 Insulinum humanum -mieszana, dwufazowa otrzymana drogą rekombinacji DNA E.coli, zawiera kombinację insuliny krótkodziałającej i o przedłużonym czasie działania w proporcjach 30/70 (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok.30 min., szczyt działania pomiędzy1-8 h. Czas działania 18-20 h.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 315
3 Insulinum humanum -mieszana, dwufazowa otrzymana drogą rekombinacji DNA E.coli, zawiera kombinację insuliny krótkodziałającej i o przedłużonym czasie działania w proporcjach 30/70 (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok.30 min., szczyt działania pomiędzy1-8 h. Czas działania 18-20 h.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 315
4 Insulinum lispro analogowa -szybkodziałająca (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok.15 min.,szczyt działania pomiędzy 30-70 min. Czas działania 2-5 h.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 120
5 Insulinum lispro analogowa - mieszana zawierająca kombinację insuliny krótkodziałającej analogowej i o przedłużonym czasie działania w proporcjach 25/75,(po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok. 15 min., szczyt działania 30-70 min.Czas działania ok. 15 h.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 50
5 Insulinum lispro analogowa - mieszana zawierająca kombinację insuliny krótkodziałającej analogowej i o przedłużonym czasie działania w proporcjach 25/75,(po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok. 15 min., szczyt działania 30-70 min.Czas działania ok. 15 h.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 50
6 Insulinum lispro analogowa – mieszana zawierająca kombinację insuliny krótkodziałającej analogowej i o przedłużonym czasie działania w proporcjach 50/50 (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok.15 min.,szczyt działania pomiędzy 30-70 min .Czas działania ok.15 h.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 25
6 Insulinum lispro analogowa – mieszana zawierająca kombinację insuliny krótkodziałającej analogowej i o przedłużonym czasie działania w proporcjach 50/50 (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok.15 min.,szczyt działania pomiędzy 30-70 min .Czas działania ok.15 h.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 25
Nazwa części: Grupa 99.
Numer części: 99
Krótki opis:
1 Insulinum aspart analogowa – szybkodziałająca otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae (po wstrzyknięniu podskórnym początek działania po ok.10-20 min.,szczyt działania po 1- 3h .Czas działania 3 - 5h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 1 800
1 Insulinum aspart analogowa – szybkodziałająca otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae (po wstrzyknięniu podskórnym początek działania po ok.10-20 min.,szczyt działania po 1- 3h .Czas działania 3 - 5h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 1 800
2 Insulinum humanum isophanum - o przedłużonym czasie działania otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok.1,5h, szczyt działania pomiędzy 4-12h. Czas działania ok 24h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 900
2 Insulinum humanum isophanum - o przedłużonym czasie działania otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok.1,5h, szczyt działania pomiędzy 4-12h. Czas działania ok 24h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 900
3 Insulinum humanum, isophanum - mieszana, dwufazowa otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae, zawierająca kombinację insuliny krótkodziałającej i o przedłużonym czasie działania w proporcjach 30/70,(po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok. 0,5h,szczyt działania pomiędzy 2 – 8h. Czas działania do 24 h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 20
3 Insulinum humanum, isophanum - mieszana, dwufazowa otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae, zawierająca kombinację insuliny krótkodziałającej i o przedłużonym czasie działania w proporcjach 30/70,(po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok. 0,5h,szczyt działania pomiędzy 2 – 8h. Czas działania do 24 h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 20
4 Insulinum aspart analogowa - dwufazowa otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae zawierająca 30 % rozpuszczalnej insuliny aspart i 70 % insuliny aspart krystalizowanej z protaminą, (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok.10-20 min.,szczyt działania 1- 4h, Czas działania do 24h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 700
4 Insulinum aspart analogowa - dwufazowa otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae zawierająca 30 % rozpuszczalnej insuliny aspart i 70 % insuliny aspart krystalizowanej z protaminą, (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania po ok.10-20 min.,szczyt działania 1- 4h, Czas działania do 24h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 700
5 Insulinum aspart analogowa – dwufazowa otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae zawierająca 50 % rozpuszczalnej insuliny aspart i 50 % insuliny aspart krystalizowanej z protaminą, (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania ok.10-20 min.,szczyt działania 1- 4h. Czas działania 14 do 24h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 20
5 Insulinum aspart analogowa – dwufazowa otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae zawierająca 50 % rozpuszczalnej insuliny aspart i 50 % insuliny aspart krystalizowanej z protaminą, (po wstrzyknięciu podskórnym początek działania ok.10-20 min.,szczyt działania 1- 4h. Czas działania 14 do 24h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 20
6 Insulinum detemirum analogowa–długodziałająca otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w Saccharomyces cerevisiae. Czas działania przekracza 24 h. 100 j.m./ml Wkład 3 ml 80
Nazwa części: Grupa 100.
Numer części: 100
Krótki opis:
1 Insulin neutralis human R 100 j.m./ml Wkład 3 ml 200
2 Insulin isophanic human N 100 j.m./ml Wkład 3 ml 80
3 Insulin neutralis human + insulin isophanic human 30+70 100 j.m./ml Wkład 3 ml 20
Nazwa części: Grupa 101.
Numer części: 101
Krótki opis:
1 Insulinum humanum -dwufazowa zawiesina insuliny izofanowej zawierająca 25 % insuliny rozpuszczalnej i 75 % krystalicznej insuliny protaminowej.Otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w komórkach E.coli.(Po wstrzyknięciu podskórnym początek działania w ciągu 30-60 min.,szczyt działania w okresie od 2-4h. Czas działania wynosi 12-19 h.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 30
1 Insulinum humanum -dwufazowa zawiesina insuliny izofanowej zawierająca 25 % insuliny rozpuszczalnej i 75 % krystalicznej insuliny protaminowej.Otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w komórkach E.coli.(Po wstrzyknięciu podskórnym początek działania w ciągu 30-60 min.,szczyt działania w okresie od 2-4h. Czas działania wynosi 12-19 h.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 30
2 Insulinum humanum otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w szczepach bakterii E.coli zawiera insulinę o umiarkowanie szybkim początku i długim czasie działania. (Po wstrzyknięciu podskórnym początek działania w ciągu 60 min., szczyt działania w okresie od 3-4 h.Czas działania wynosi od 11-20 godzin.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 30
2 Insulinum humanum otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w szczepach bakterii E.coli zawiera insulinę o umiarkowanie szybkim początku i długim czasie działania. (Po wstrzyknięciu podskórnym początek działania w ciągu 60 min., szczyt działania w okresie od 3-4 h.Czas działania wynosi od 11-20 godzin.) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 30
3 Insulinum humanum-roztwór insuliny neutralnej. Otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w komórkach E.coli zawiera insulinę o szybkim początku i krótkim czasie działania. (Po wstrzyknięciu podskórnym początek działania w ciągu 30min.,szczyt działania 1- 4h. Czas działania wynosi od 7-9 h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 30
3 Insulinum humanum-roztwór insuliny neutralnej. Otrzymana w wyniku rekombinacji DNA w komórkach E.coli zawiera insulinę o szybkim początku i krótkim czasie działania. (Po wstrzyknięciu podskórnym początek działania w ciągu 30min.,szczyt działania 1- 4h. Czas działania wynosi od 7-9 h) 100 j.m./ml Wkład 3 ml 30
Nazwa części: Grupa 102.
Numer części: 102
Krótki opis:
1 Dieta kompletna pod względem odżywczym, dedykowana pacjentom w ciężkim stanie, w stresie metabolicznym, wysokobiałkowa, 7,5g białka/100ml, w oparciu o kazeinę i soję, z zawartością glutaminy 1,66 g/100ml, hiperkaloryczna (1,28 kcal/ml), bogatoresztkowa, klinicznie wolna od laktozy, % energii z: białka - 23 %, węglowodanów- 48 %, tłuszczu- 26 %, błonnika - 2 %, o osmolarności 270 mOsmol/l, w opakowaniu miękkim typu worek 500 ml, worek 500ml 400
1 Dieta kompletna pod względem odżywczym, dedykowana pacjentom w ciężkim stanie, w stresie metabolicznym, wysokobiałkowa, 7,5g białka/100ml, w oparciu o kazeinę i soję, z zawartością glutaminy 1,66 g/100ml, hiperkaloryczna (1,28 kcal/ml), bogatoresztkowa, klinicznie wolna od laktozy, % energii z: białka - 23 %, węglowodanów- 48 %, tłuszczu- 26 %, błonnika - 2 %, o osmolarności 270 mOsmol/l, w opakowaniu miękkim typu worek 500 ml, worek 500ml 400
2 Dieta kompletna w płynie dla pacjentów z chorobą nowotworową, polimeryczna, hiperkaloryczna (2,4 kcal/ml), zawartość białka 14,4 g/ 100 ml, źródłem białka są kazeina i serwatka, do podaży doustnej, bezresztkowa, bezglutenowa, w opakowaniu 4 x 125 ml, o osmolarności 570 mOsmol/l, w pięciu smakach (owoce leśne, mokka, truskawka,wanilia, brzoskiwnia-mango) butelka 125 ml 1000
2 Dieta kompletna w płynie dla pacjentów z chorobą nowotworową, polimeryczna, hiperkaloryczna (2,4 kcal/ml), zawartość białka 14,4 g/ 100 ml, źródłem białka są kazeina i serwatka, do podaży doustnej, bezresztkowa, bezglutenowa, w opakowaniu 4 x 125 ml, o osmolarności 570 mOsmol/l, w pięciu smakach (owoce leśne, mokka, truskawka,wanilia, brzoskiwnia-mango) butelka 125 ml 1000
3 Dieta wspomagająca proces gojenia odleżyn i ran przewlekłych, kompletna, bezresztkowa, hiperkaloryczna (1,24 kcal/ml), bezglutenowa. Dieta zawiera argininę oraz inne składniki odżywcze, w odpowiednich proporcjach, które wspomagają i przyspieszają gojenie ran - zwiększona zawartość przeciwutleniaczy (wit C i E, karotenoidów, cynku). Dieta wysokobiałkowa - zawartość białka 8,8 g /100ml, o niskiej zawartości tłuszczu - 3,5g / 100ml, węglowodany 14,5 g/100ml, 28 % energii z białka, 46 % energii z węglowodanów, 26 % energii z tłuszczy, o osmolarności min. 500 mOsmol/l opakowanie 4 x 200 ml, w trzech smakach: truskawkowy, czekoladowy, waniliowy. butelka 200 ml 400
3 Dieta wspomagająca proces gojenia odleżyn i ran przewlekłych, kompletna, bezresztkowa, hiperkaloryczna (1,24 kcal/ml), bezglutenowa. Dieta zawiera argininę oraz inne składniki odżywcze, w odpowiednich proporcjach, które wspomagają i przyspieszają gojenie ran - zwiększona zawartość przeciwutleniaczy (wit C i E, karotenoidów, cynku). Dieta wysokobiałkowa - zawartość białka 8,8 g /100ml, o niskiej zawartości tłuszczu - 3,5g / 100ml, węglowodany 14,5 g/100ml, 28 % energii z białka, 46 % energii z węglowodanów, 26 % energii z tłuszczy, o osmolarności min. 500 mOsmol/l opakowanie 4 x 200 ml, w trzech smakach: truskawkowy, czekoladowy, waniliowy. butelka 200 ml 400
4 Klarowny preparat płynny na bazie maltodekstryn, (0,5 kcal/ ml)do stosowania u pacjentów chirurgicznych do przedoperacyjnego nawadniania zmnijeszającego stres przedoperacyjny oraz zapobigający pooperacyjnej insulinooporności, zawiera węglowodany (12,6 g/ 100 ml) i elektrolity, bezresztkowy, bezglutenowy, 100 % energii z węglowodanów, o osmolarności 240 mOsmol/l o smaku cytrynowym, w opakowaniu butelka 4 X 200 ml; butelka 200 ml 1000
4 Klarowny preparat płynny na bazie maltodekstryn, (0,5 kcal/ ml)do stosowania u pacjentów chirurgicznych do przedoperacyjnego nawadniania zmnijeszającego stres przedoperacyjny oraz zapobigający pooperacyjnej insulinooporności, zawiera węglowodany (12,6 g/ 100 ml) i elektrolity, bezresztkowy, bezglutenowy, 100 % energii z węglowodanów, o osmolarności 240 mOsmol/l o smaku cytrynowym, w opakowaniu butelka 4 X 200 ml; butelka 200 ml 1000
5 Produkt do szybkiego zagęszczania płynów(napojów i pokarmów). Zawiera gumę ksantanową i gumę guar,oraz maltodekstryny, nie zawiera skrobi. Wykazuje oporność na działanie amylazy, co pozwala chronić przed atywnością tego enzymu jamie ustnej. Produkt dedykowany dla pacjentów z dysfagią (trudności z przełykaniem). Energetyczność: 2,9kcal/1g, zawiera węglowodany 0,58g/1g, oraz błonnik 0,28g/1g. Produkt bezglutenowy, nie zawiera laktozy. Dawkowanie zależne od stopnia dysfagii, 1porcja= 3g. Opakowanie typu puszka 175g proszek 175g 50
5 Produkt do szybkiego zagęszczania płynów(napojów i pokarmów). Zawiera gumę ksantanową i gumę guar,oraz maltodekstryny, nie zawiera skrobi. Wykazuje oporność na działanie amylazy, co pozwala chronić przed atywnością tego enzymu jamie ustnej. Produkt dedykowany dla pacjentów z dysfagią (trudności z przełykaniem). Energetyczność: 2,9kcal/1g, zawiera węglowodany 0,58g/1g, oraz błonnik 0,28g/1g. Produkt bezglutenowy, nie zawiera laktozy. Dawkowanie zależne od stopnia dysfagii, 1porcja= 3g. Opakowanie typu puszka 175g proszek 175g 50
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Apteka Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy:
1. nie podlegają wykluczeniu w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i art. 24 ust. 5 pkt. 1) i 8),
2. spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące:
a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów,
b) sytuacji ekonomicznej lub finansowej,
c) zdolności technicznej lub zawodowej określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu i SIWZ.
Wykonawca spełni warunek udziału w postępowaniu, o którym mowa w pkt. 1) ppkt. 2 a) - jeżeli wykaże, że posiada zezwolenie na obrót produktami leczniczymi, (nie dotyczy Grupy 32, 37, 47, 102).
W celu potwierdzenia spełniania warunku dotyczącego kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, Zamawiający żąda od wykonawcy:
Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 r. (tekst jednolity: Dz. U. z 2016 r., poz. 2142), dotyczy hurtowni farmaceutycznej, wytwórcy, składu konsygnacyjnego (odpowiednio):
— Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub koncesja na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na substancje psychotropowe i środki odurzające (Grupa 5) – odpowiednio wymagane zezwolenie,
— Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub koncesja na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na substancje psychotropowe i środki odurzające (Grupa 5) – odpowiednio wymagane zezwolenie,
— Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą,
— w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny - Zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Wykonawca spełni warunek udziału w postępowaniu, o którym mowa w pkt. 1) ppkt. 2. b), jeśli wykaże, że posiada środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 4.359.000,00 zł w przypadku złożenia oferty na cały przedmiot zamówienia (w przypadku złożenia ofert częściowych – suma kwot składanych grup): nie mniejsza niż.
Wykonawca spełni warunek udziału w postępowaniu, o którym mowa w pkt. 1) ppkt. 2. b), jeśli wykaże, że posiada środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 4.359.000,00 zł w przypadku złożenia oferty na cały przedmiot zamówienia (w przypadku złożenia ofert częściowych – suma kwot składanych grup): nie mniejsza niż.
GRUPA 1. 118 000,00 PLN.
GRUPA 2. 491 300,00 PLN.
GRUPA 3. 136 100,00 PLN.
GRUPA 4. 10 500,00 PLN.
GRUPA 5. 77 400,00 PLN.
GRUPA 6. 2 400,00 PLN.
GRUPA 7. 7 900,00 PLN.
GRUPA 8. 8 200,00 PLN.
GRUPA 9. 22 200,00 PLN.
GRUPA 10. 5 700,00 PLN.
GRUPA 11. 173 500,00 PLN.
GRUPA 12. 86 700,00 PLN.
GRUPA 13. 17 900,00 PLN.
GRUPA 14. 152 000,00 PLN.
GRUPA 15. 65 300,00 PLN.
GRUPA 16. 9 200,00 PLN.
GRUPA 17. 46 100,00 PLN.
GRUPA 18. 285 200,00 PLN.
GRUPA 19. 101 400,00 PLN.
GRUPA 20. 164 500,00 PLN.
GRUPA 21. 65 900,00 PLN.
GRUPA 22. 116 300,00 PLN.
GRUPA 23. 800,00 PLN.
GRUPA 24. 48 400,00 PLN.
GRUPA 25. 48 200,00 PLN.
GRUPA 26. 184 600,00 PLN.
GRUPA 27. 84 600,00 PLN.
GRUPA 28. 11 200,00 PLN.
GRUPA 29. 60 300,00 PLN.
GRUPA 30. 200,00 PLN.
GRUPA 31. 44 300,00 PLN.
GRUPA 32. 48 400,00 PLN.
GRUPA 33. 13 300,00 PLN.
GRUPA 34. 45 200,00 PLN.
GRUPA 35. 13 700,00 PLN.
GRUPA 36. 123 300,00 PLN.
GRUPA 37. 500,00 PLN.
GRUPA 38. 1 600,00 PLN.
GRUPA 39. 93 700,00 PLN.
GRUPA 40. 37 100,00 PLN.
GRUPA 41. 600,00 PLN.
GRUPA 42. 228 100,00 PLN.
GRUPA 43. 65 600,00 PLN.
GRUPA 44. 800,00 PLN.
GRUPA 45. 217 700,00 PLN.
GRUPA 46. 37 200,00 PLN.
GRUPA 47. 34 500,00 PLN.
GRUPA 48. 4 200,00 PLN.
GRUPA 49. 1 200,00 PLN.
GRUPA 50. 1 400,00 PLN.
GRUPA 51. 27 700,00 PLN.
GRUPA 52. 56 600,00 PLN.
GRUPA 53. 46 200,00 PLN.
GRUPA 54. 16 900,00 PLN.
GRUPA 55. 80 400,00 PLN.
GRUPA 56. 20 500,00 PLN.
GRUPA 57. 46 100,00 PLN.
GRUPA 58. 34 700,00 PLN.
GRUPA 59. 20 700,00 PLN.
GRUPA 60. 28 800,00 PLN.
GRUPA 61. 29 900,00 PLN.
GRUPA 62. 22 700,00 PLN.
GRUPA 63. 2 200,00 PLN.
GRUPA 64. 32 700,00 PLN.
GRUPA 65. 2 000,00 PLN.
GRUPA 66. 900,00 PLN.
GRUPA 67. 1 300,00 PLN.
GRUPA 68. 11 200,00 PLN.
GRUPA 69. 9 100,00 PLN.
GRUPA 70. 13 600,00 PLN.
GRUPA 71. 33 100,00 PLN.
GRUPA 72. 1 900,00 PLN.
GRUPA 73. 300,00 PLN.
GRUPA 74. 25 800,00 PLN.
GRUPA 75. 10 600,00 PLN.
GRUPA 76. 400,00 PLN.
GRUPA 77. 4 200,00 PLN.
GRUPA 78. 1 100,00 PLN.
GRUPA 79. 21 200,00 PLN.
GRUPA 80. 1 900,00 PLN.
GRUPA 81. 27 300,00 PLN.
GRUPA 82. 1 700,00 PLN.
GRUPA 83. 400,00 PLN.
GRUPA 84. 100,00 PLN.
GRUPA 85. 900,00 PLN.
GRUPA 86. 8 000,00 PLN.
GRUPA 87. 200,00 PLN.
GRUPA 88. 2 200,00 PLN.
GRUPA 89. 2 600,00 PLN.
GRUPA 90. 1 800,00 PLN.
GRUPA 91. 3 000,00 PLN.
GRUPA 92. 1 200,00 PLN.
GRUPA 93. 3 500,00 PLN.
GRUPA 94. 21 500,00 PLN.
GRUPA 95. 1 300,00 PLN.
GRUPA 96. 500,00 PLN.
GRUPA 97. 10 100,00 PLN.
GRUPA 98. 8 700,00 PLN.
GRUPA 99. 32 100,00 PLN.
GRUPA 100. 2 400,00 PLN.
GRUPA 101. 800,00 PLN.
GRUPA 102. 9 600,00 PLN.
Wykonawca spełni warunek jeżeli przedłoży informacje banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, w okresie nie wcześniejszym niż 1 miesiąc przed upływem terminu składania ofert.
Wykonawca spełni warunek jeżeli przedłoży informacje banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, w okresie nie wcześniejszym niż 1 miesiąc przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli z uzasadnionych przyczyn wykonawca nie może złożyć ww. dokumentu, zamawiający dopuszcza złożenie innego dokumentu, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego warunku udziału w postępowaniu.
Minimalny poziom(y) standardów:
Środki finansowe lub zdolność kredytowa w wysokości min. 4.359.000,00 PLN w przypadku złożenia oferty na cały przedmiot zamówienia (w przypadku złożenia ofert częściowych – suma kwot składanych grup): nie mniejsza niż.
GRUPA 1. 118 000,00 PLN.
GRUPA 2. 491 300,00 PLN.
GRUPA 3. 136 100,00 PLN.
GRUPA 4. 10 500,00 PLN.
GRUPA 5. 77 400,00 PLN.
GRUPA 6. 2 400,00 PLN.
GRUPA 7. 7 900,00 PLN.
GRUPA 8. 8 200,00 PLN.
GRUPA 9. 22 200,00 PLN.
GRUPA 10. 5 700,00 PLN.
GRUPA 11. 173 500,00 PLN.
GRUPA 12. 86 700,00 PLN.
GRUPA 13. 17 900,00 PLN.
GRUPA 14. 152 000,00 PLN.
GRUPA 15. 65 300,00 PLN.
GRUPA 16. 9 200,00 PLN.
GRUPA 17. 46 100,00 PLN.
GRUPA 18. 285 200,00 PLN.
GRUPA 19. 101 400,00 PLN.
GRUPA 20. 164 500,00 PLN.
GRUPA 21. 65 900,00 PLN.
GRUPA 22. 116 300,00 PLN.
GRUPA 23. 800,00 PLN.
GRUPA 24. 48 400,00 PLN.
GRUPA 25. 48 200,00 PLN.
GRUPA 26. 184 600,00 PLN.
GRUPA 27. 84 600,00 PLN.
GRUPA 28. 11 200,00 PLN.
GRUPA 29. 60 300,00 PLN.
GRUPA 30. 200,00 PLN.
GRUPA 31. 44 300,00 PLN.
GRUPA 32. 48 400,00 PLN.
GRUPA 33. 13 300,00 PLN.
GRUPA 34. 45 200,00 PLN.
GRUPA 35. 13 700,00 PLN.
GRUPA 36. 123 300,00 PLN.
GRUPA 37. 500,00 PLN.
GRUPA 38. 1 600,00 PLN.
GRUPA 39. 93 700,00 PLN.
GRUPA 40. 37 100,00 PLN.
GRUPA 41. 600,00 PLN.
GRUPA 42. 228 100,00 PLN.
GRUPA 43. 65 600,00 PLN.
GRUPA 44. 800,00 PLN.
GRUPA 45. 217 700,00 PLN.
GRUPA 46. 37 200,00 PLN.
GRUPA 47. 34 500,00 PLN.
GRUPA 48. 4 200,00 PLN.
GRUPA 49. 1 200,00 PLN.
GRUPA 50. 1 400,00 PLN.
GRUPA 51. 27 700,00 PLN.
GRUPA 52. 56 600,00 PLN.
GRUPA 53. 46 200,00 PLN.
GRUPA 54. 16 900,00 PLN.
GRUPA 55. 80 400,00 PLN.
GRUPA 56. 20 500,00 PLN.
GRUPA 57. 46 100,00 PLN.
GRUPA 58. 34 700,00 PLN.
GRUPA 59. 20 700,00 PLN.
GRUPA 60. 28 800,00 PLN.
GRUPA 61. 29 900,00 PLN.
GRUPA 62. 22 700,00 PLN.
GRUPA 63. 2 200,00 PLN.
GRUPA 64. 32 700,00 PLN.
GRUPA 65. 2 000,00 PLN.
GRUPA 66. 900,00 PLN.
GRUPA 67. 1 300,00PLN.
GRUPA 68. 11 200,00 PLN.
GRUPA 69. 9 100,00 PLN.
GRUPA 70. 13 600,00 PLN.
GRUPA 71. 33 100,00 PLN.
GRUPA 72. 1 900,00 PLN.
GRUPA 73. 300,00 PLN.
GRUPA 74. 25 800,00 PLN.
GRUPA 75. 10 600,00 PLN.
GRUPA 76. 400,00 PLN.
GRUPA 77. 4 200,00 PLN.
GRUPA 78. 1 100,00 PLN.
GRUPA 79. 21 200,00 PLN.
GRUPA 80. 1 900,00 PLN.
GRUPA 81. 27 300,00 PLN.
GRUPA 82. 1 700,00 PLN.
GRUPA 83. 400,00 PLN.
GRUPA 84. 100,00 PLN.
GRUPA 85. 900,00 PLN.
GRUPA 86. 8 000,00 PLN.
GRUPA 87. 200,00 PLN.
GRUPA 88. 2 200,00 PLN.
GRUPA 89. 2 600,00 PLN.
GRUPA 90. 1 800,00 PLN.
GRUPA 91. 3 000,00 PLN.
GRUPA 92. 1 200,00 PLN.
GRUPA 93. 3 500,00 PLN.
GRUPA 94. 21 500,00 PLN.
GRUPA 95. 1 300,00 PLN.
GRUPA 96. 500,00 PLN.
GRUPA 97. 10 100,00 PLN.
GRUPA 98. 8 700,00 PLN.
GRUPA 99. 32 100,00 PLN.
GRUPA 100. 2 400,00 PLN.
GRUPA 101. 800,00 PLN.
GRUPA 102. 9 600,00 PLN.
Zdolności techniczne i zawodowe:
Zamawiający nie formułuje szczegółowych wymagań w zakresie powyższego warunku udziału w postępowaniu.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Dostawy zamawianych leków, wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego będą realizowane na podstawie zamówień składanych w zależności od zapotrzebowania Zamawiającego. Dostawa zamawianego ww. asortymentu odbywać się będzie transportem organizowanym przez Dostawcę na jego koszt i ryzyko w warunkach określonych w Rozporządzeniu M. Zdrowia z dnia 13 .3. 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej. Dostarczony asortyment musi posiadać okres przydatności nie krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostarczenia do Apteki Szpitalnej. Dostawy mają odbywać się do Apteki Szpitalnej w godz. 8.00-14.00.
Dostawy zamawianych leków, wyrobów medycznych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego będą realizowane na podstawie zamówień składanych w zależności od zapotrzebowania Zamawiającego. Dostawa zamawianego ww. asortymentu odbywać się będzie transportem organizowanym przez Dostawcę na jego koszt i ryzyko w warunkach określonych w Rozporządzeniu M. Zdrowia z dnia 13 .3. 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej. Dostarczony asortyment musi posiadać okres przydatności nie krótszy niż 12 miesięcy licząc od daty dostarczenia do Apteki Szpitalnej. Dostawy mają odbywać się do Apteki Szpitalnej w godz. 8.00-14.00.
Szczegółowe warunki realizacji zamówienia określa projekt umowy – załącznik nr 4 do SIWZ.
Procedura
Czas składania ofert: 09:30
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2018-01-17 📅
Czas otwarcia ofert: 10:30
Miejsce: Sala Konferencyjna Szpitala Specjalistycznego im. St. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: ZP 39/2017
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: Urszula Gawin
Adres internetowy: www.zeromski-szpital.pl🌏
Dokumenty URL: http://www.bip.krakow.pl/?bip_id=40&mmi=10567🌏
Odniesienie Informacje dodatkowe
Okres związania ofertą 2 miesiące = 60 dni A.Zamawiający żąda złożenia wraz ofertą: 1. aktualnego na dzień składania ofert oświadczenia w zakresie wskazanym przez Zamawiającego w Ogłoszeniu o zamówieniu oraz w SIWZ, stanowiącego wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu i spełnia warunki udziału w postępowaniu w formie JEDZ, 2. formularza ofertowy według wzoru określonego w załączniku nr 1 do SIWZ, 3. upoważnienie (pełnomocnictwo) do podpisania oferty,4 dowodu wniesienia wadium B.W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający żąda od wykonawcy: a) Informacji z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;b) Zaświadczenia właściwego naczelnika US potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;c) Zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;d) Odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
Okres związania ofertą 2 miesiące = 60 dni A.Zamawiający żąda złożenia wraz ofertą: 1. aktualnego na dzień składania ofert oświadczenia w zakresie wskazanym przez Zamawiającego w Ogłoszeniu o zamówieniu oraz w SIWZ, stanowiącego wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu i spełnia warunki udziału w postępowaniu w formie JEDZ, 2. formularza ofertowy według wzoru określonego w załączniku nr 1 do SIWZ, 3. upoważnienie (pełnomocnictwo) do podpisania oferty,4 dowodu wniesienia wadium B.W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający żąda od wykonawcy: a) Informacji z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;b) Zaświadczenia właściwego naczelnika US potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;c) Zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;d) Odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;
e) Oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności; f) Oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne; g) Oświadczenia Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.1.1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. z 2016 r. poz. 716).C. W terminie 3 dni po zamieszczeniu informacji z otwarcia ofert oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt.23 D. Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RzP określa pkt. VI część B ppkt. 6 SIWZ E. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w pkt. B oświadczeń oraz dokumentów.Szczegółowe wymagania dot. Wykonawców wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia określa pkt. VI część B ppkt. 7 SIWZ. F. Zamawiający przewiduje zastosowanie procedury przewidzianej w art. 24aa.
e) Oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności; f) Oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne; g) Oświadczenia Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.1.1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. z 2016 r. poz. 716).C. W terminie 3 dni po zamieszczeniu informacji z otwarcia ofert oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt.23 D. Wymagania dotyczące Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RzP określa pkt. VI część B ppkt. 6 SIWZ E. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w pkt. B oświadczeń oraz dokumentów.Szczegółowe wymagania dot. Wykonawców wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia określa pkt. VI część B ppkt. 7 SIWZ. F. Zamawiający przewiduje zastosowanie procedury przewidzianej w art. 24aa.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Kio
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo w postaci elektronicznej podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo w postaci elektronicznej podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
8. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
8. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2017/S 238-493665 (2017-12-07)
Dodatkowe informacje (2018-01-08) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (grupa 37 i 102), wyrobów medycznych (grupa 32, 47),
Zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego, wyrobu medycznego oraz środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 60 % ilości produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (grupa 37 i 102), wyrobów medycznych (grupa 32, 47),
Zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego, wyrobu medycznego oraz środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 60 % ilości produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-01-08 📅
Termin składania ofert: 2018-01-24 📅
Data publikacji: 2018-01-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 006-009182
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 238-493665
Numer Dz.U.-S: 6
Informacje dodatkowe
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert w wysokości:
Grupa 17 – 2 200,00 PLN
Grupa 17a – 330,00 PLN
Grupa 17 b – 170,00 PLN
Grupa 22 – 6 700,00 PLN
Grupa 39 – 4 580,00 PLN
Grupa 39a – 1 020,00 PLN
Grupa 40 – 1 530,00 PLN
Grupa 40a – 670,00 PLN
Grupa 50 – 70,00 PLN
Grupa 58 – 1 507,00 PLN
Grupa 58a – 490,00 PLN
Grupa 58b – 3,00 PLN
Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert w wysokości:
Grupa 17 – 2 200,00 PLN
Grupa 17a – 330,00 PLN
Grupa 17 b – 170,00 PLN
Grupa 22 – 6 700,00 PLN
Grupa 39 – 4 580,00 PLN
Grupa 39a – 1 020,00 PLN
Grupa 40 – 1 530,00 PLN
Grupa 40a – 670,00 PLN
Grupa 50 – 70,00 PLN
Grupa 58 – 1 507,00 PLN
Grupa 58a – 490,00 PLN
Grupa 58b – 3,00 PLN
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (grupa 37 i 102), wyrobów medycznych (grupa 32, 47),
Zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ
Źródło: OJS 2018/S 006-009182 (2018-01-08)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-04-23) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (grupa 37 i 102), wyrobów medycznych (grupa 32, 47), zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego, wyrobu medycznego oraz środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 60 % ilości produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (grupa 37 i 102), wyrobów medycznych (grupa 32, 47), zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.
Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego, wyrobu medycznego oraz środka spożywczego specjalnego przeznaczenia żywieniowego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 60 % ilości produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych.
Całkowita wartość zamówienia: 6794704.21 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-04-23 📅
Data publikacji: 2018-04-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 082-183768
Numer Dz.U.-S: 82
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (grupa 37 i 102), wyrobów medycznych (grupa 32, 47), zgodnie z opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ.
Nazwa części: Grupa 1
Grupa 2
Grupa 3
Grupa 4
Grupa 5
Grupa 6
Grupa 7
Grupa 8
Grupa 9
Grupa 10
Grupa 11
Grupa 12
Grupa 13
Grupa 14
Grupa 15
Grupa 16
Grupa 17
Krótki opis:
16.
24.
Nazwa części: Grupa 17a
Grupa 17b
Grupa 18
Grupa 19
Grupa 20
Grupa 21
Grupa 22
Grupa 23
Grupa 24
Grupa 25
Grupa 26
Grupa 27
Grupa 28
Grupa 29
Grupa 30
Grupa 31
Grupa 32
Krótki opis: 11 Hyaluronic Sodium 14mg/ml; 1,4 %/ML amp.strzykawka; podanie śródgałkowe 2 050
Nazwa części: Grupa 33
Grupa 34
Grupa 35
Krótki opis:
1 Meropenemum *
2 Meropenemum *
Zapalenie oskrzeli i płuc w przebiegu mukowiscydozy; powikłane zakażenia układu moczowego; powikłane zakażenia jamy brzusznej; zakażenia śródporodowe i poporodowe; powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich; ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych oraz wykazano trwałość chemiczną i fizyczną roztworu do infuzji sporządzonego z użyciem 0,9 % roztworu chlorku sodu podczas przechowywania przez 3 godziny w temperaturze do 25oC lub 24 godziny podczas przechowywania w stanie schłodzonym (2-8oC) -informacje potwierdzone zapisami w CHPL ".
Zapalenie oskrzeli i płuc w przebiegu mukowiscydozy; powikłane zakażenia układu moczowego; powikłane zakażenia jamy brzusznej; zakażenia śródporodowe i poporodowe; powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich; ostre bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych oraz wykazano trwałość chemiczną i fizyczną roztworu do infuzji sporządzonego z użyciem 0,9 % roztworu chlorku sodu podczas przechowywania przez 3 godziny w temperaturze do 25oC lub 24 godziny podczas przechowywania w stanie schłodzonym (2-8oC) -informacje potwierdzone zapisami w CHPL ".
Nazwa części: Grupa 36
Grupa 37
Grupa 38
Grupa 39
Krótki opis:
1 Acarbozum 50mg tabl. 240
5.
Nazwa części: Grupa 39a
Grupa 40
Grupa 40a
Krótki opis: Theophyllinum 300mg/250ml flakon,poliet. 2 600.
Nazwa części: Grupa 41
Grupa 42
Krótki opis: 11.
Nazwa części: Grupa 43
Grupa 44
Grupa 45
Grupa 46
Grupa 47
Grupa 48
Grupa 49
Grupa 50
Krótki opis: 1.
Nazwa części: Grupa 51
Grupa 52
Grupa 53
Krótki opis:
Ciprofloxacin 400mg/200ml inj.TRU butelka z dwoma portami samozamykającymi się 12 720.
Nazwa części: Grupa 54
Grupa 55
Grupa 56
Krótki opis: Terlipressin 1mg/8,5ml amp. 400.
Nazwa części: Grupa 57
Krótki opis:
Metronidazoli 0,5 % inj. 100ml,butelka RTU z dwoma portami samozaciskającymi 28 800.
Nazwa części: Grupa 58
Krótki opis:
15.
17.
Nazwa części: Grupa 58a
Krótki opis: Phytomenadione 10mg amp. 11 400.
Nazwa części: Grupa 59
Grupa 60
Krótki opis: Phytomenadione 2mg/0,2ml inj.amp. 8 000.
Nazwa części: Grupa 61
Grupa 62
Grupa 63
Grupa 64
Grupa 65
Krótki opis: Omeprazol 0,04 g fiol. 500.
Nazwa części: Grupa 66
Krótki opis: Albumin 20 % fiolka 10 ml 20.
Nazwa części: Grupa 67
Krótki opis: Solcoseryl 42,5 mg/ml amp 2 ml 500.
Nazwa części: Grupa 68
Grupa 69
Grupa 70
Grupa 71
Krótki opis: Ornithine aspartate 5,0 g/10 ml amp. 2 680.
Nazwa części: Grupa 72
Krótki opis: Methylergometrini tartras 0,0002 g/1 ml amp. 600.
Nazwa części: Grupa 73
Krótki opis: Torasemide 20 mg/4 ml amp. 100.
Nazwa części: Grupa 74
Krótki opis: Esmololi hydrochlorici 100 mg/10 ml fiol. 1 200.
Nazwa części: Grupa 75
Krótki opis: Ertapenem 1 g fiol. 100.
Nazwa części: Grupa 76
Grupa 77
Grupa 78
Grupa 79
Krótki opis: Calcium glubionate 10 ml (10 %) amp. 16 800.
Nazwa części: Grupa 80
Krótki opis: Denozumab 60 mg/ 1 ml amp.-strzyk. 5.
Nazwa części: Grupa 81
Grupa 82
Grupa 83
Grupa 84
Grupa 85
Grupa 86
Grupa 87
Grupa 88
Krótki opis: Gentamicin sulphate 130 mg gąbka 10×10×0,5 cm 14.
Nazwa części: Grupa 89
Grupa 90
Krótki opis: Amoxicillin + Clavulanic acid 600 mg+42,9 mg/5 ml susp. 100 ml 120.
Nazwa części: Grupa 91
Grupa 92
Grupa 93
Grupa 94
Grupa 95
Grupa 96
Grupa 97
Grupa 98
Numer części: 103
Nazwa części: Grupa 99
Numer części: 104
Nazwa części: Grupa 100
Numer części: 105
Nazwa części: Grupa 101
Numer części: 106
Nazwa części: Grupa 102
Numer części: 107
Nazwa części: Grupa 58b
Numer części: 108
Krótki opis: Thiaminum 25mg/ml amp. 50.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2018-04-04 📅
2018-03-23 📅
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Źródło: OJS 2018/S 082-183768 (2018-04-23)