Dostawa materiałów jednorazowych i drobnego sprzętu medycznego

Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o.

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów jednorazowych i drobnego sprzętu medycznego.Zamówienie składa się z 31 części o łącznej wartości powyżej 209 000,00 euro.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2017-10-12. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2017-09-01.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Aesculap Chifa Sp. z o. o.
• Akme Sp. z o. o. Sp. K.
• Baxter Polska Sp. z o. o.
• Beryl med Ltd.
• Bialmed Sp. z o. o.
• Boston Scientific Polska Sp. z o. o.
• HammerMed Medical Polska Sp. z o. o. Sp. K.
• KD-Medical Polska Sp. z o. o.
• Mac`s Medical Sp. z o. o.
• NTM-MED Jolanta Krysiak
• Olympus Polska Sp. z o. o.
• Polymed Tomasz Idźkowski
• Promed S.A.
• Przedsiębiorstwo Handlowo-Usługowe ANMAR sp. z o. o. sp. k.
• Skamex Sp. z o. o. Sp.k.
• Toruńskie Zakłady Materiałów Opatrunkowych S.A.
• Vygon Polska Sp. z o. o.
• Zarys International Group Sp. z o. o.

Kto?

• Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o.

Co?

• Urządzenia medyczne › Materiały medyczne

Gdzie?

• Mazowiecki regionalny › Radomski

Historia zamówień

Data	Dokument
2017-09-01	Ogłoszenie o zamówieniu
2018-02-15	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2017-09-01)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Materiały medyczne
Numer referencyjny: DZP.341.44.2017
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów jednorazowych i drobnego sprzętu medycznego.Zamówienie składa się z 31 części o łącznej wartości powyżej 209 000,00 euro.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska, z udziałem krajów GPA
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Materiały medyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Materiały medyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Radomski 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Juliana Aleksandrowicza 5
Kod pocztowy: 26-617
Miasto pocztowe: Radom
Kontakt
Adres internetowy: http://wss.com.pl 🌏
E-mail: dzp@wss.com.pl 📧
Telefon: +48 483614969 📞
Fax: +48 483613023 📠
URL dokumentów: http://www.wss.com.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-09-01 📅
Termin składania ofert: 2017-10-12 📅
Data publikacji: 2017-09-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 170-348353
Numer Dz.U.-S: 170
Informacje dodatkowe

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu i spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w SIWZ. Do oferty Zamawiający wymaga złożenia: 1. Dowodu wniesienia wadium. 2. Wypełniony formularz ofertowy wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ. 3. Wypełniony formularz cenowy-opis przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego załącznik od nr 1 do 31 do umowy, 4. Oświadczenia wymienione w rozdziale VI. 1-3 SIWZ sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ w formie jednolitego dokumentu (JEDZ). 5. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, przed udzieleniem Zamówienia, na wezwanieZamawiającego, w terminie określonym przez Zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, przedłoży aktualne nadzień złożenia następujące dokumenty lub oświadczenia określone w paragrafie 5 pkt od 1 do 9 i i paragrafie 2ust. 4 pkt 2 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dn. 26.07.2016r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich możeżądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia oraz dokumenty potwierdzające,że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r.o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015r., poz. 876 z późn. zm.), a w szczególności: — spełniają tzw. wymagania zasadnicze, określone w rozporządzeniach, Ministra Zdrowia, uwzględniającymwymagania prawa wspólnotowego, w szczególności w zakresie projektowania, wytwarzania, opakowania ioznakowania tych wyrobów, — wystawiono dla nich deklarację zgodności, — oznakowano je znakiem zgodności CE. Aktualne przez okres obowiązywania umowy lub przez okres związania ofertą. UWAGA! Dla wyrobów nie sklasyfikowanych jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi iustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi dorejestru, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia 6. Katalogi lub opisy techniczne w języku polskim – zawierające wszystkie wymagane parametrytechniczne. (Wykonawca musi czytelnie oznakować w katalogach oferowane pozycje numerem pozycji danegowyrobu np. A.1.) – dokument ma umożliwić dokonanie oceny oferty pod względem zgodności produktu z opisemprzedmiotu zamówienia. 7. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do Wykonawcy na etapie badania i oceny ofert ozaprezentowanie wzorów oferowanych wyrobów. 8. Dotyczy części 14 poz. 1 – Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie producenta lub dystrybutora monitora Vigileo o pełnej kompatybilności czujnika.

Informacje dodatkowe

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu i spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w SIWZ. Do oferty Zamawiający wymaga złożenia:

1. Dowodu wniesienia wadium.

2. Wypełniony formularz ofertowy wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ.

3. Wypełniony formularz cenowy-opis przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego załącznik od nr 1 do 31 do umowy,

4. Oświadczenia wymienione w rozdziale VI. 1-3 SIWZ sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ w formie jednolitego dokumentu (JEDZ).

5. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, przed udzieleniem Zamówienia, na wezwanieZamawiającego, w terminie określonym przez Zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, przedłoży aktualne nadzień złożenia następujące dokumenty lub oświadczenia określone w paragrafie 5 pkt od 1 do 9 i i paragrafie 2ust. 4 pkt 2 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dn. 26.07.2016r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich możeżądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia oraz dokumenty potwierdzające,że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r.o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015r., poz. 876 z późn. zm.), a w szczególności:

— spełniają tzw. wymagania zasadnicze, określone w rozporządzeniach, Ministra Zdrowia, uwzględniającymwymagania prawa wspólnotowego, w szczególności w zakresie projektowania, wytwarzania, opakowania ioznakowania tych wyrobów,

— wystawiono dla nich deklarację zgodności,

— oznakowano je znakiem zgodności CE.

Aktualne przez okres obowiązywania umowy lub przez okres związania ofertą.

UWAGA! Dla wyrobów nie sklasyfikowanych jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi iustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi dorejestru, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia

6. Katalogi lub opisy techniczne w języku polskim – zawierające wszystkie wymagane parametrytechniczne. (Wykonawca musi czytelnie oznakować w katalogach oferowane pozycje numerem pozycji danegowyrobu np. A.1.) – dokument ma umożliwić dokonanie oceny oferty pod względem zgodności produktu z opisemprzedmiotu zamówienia.

7. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do Wykonawcy na etapie badania i oceny ofert ozaprezentowanie wzorów oferowanych wyrobów.

8. Dotyczy części 14 poz. 1 – Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie producenta lub dystrybutora monitora Vigileo o pełnej kompatybilności czujnika.

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Dostawa materiałów jednorazowych i drobnego sprzętu medycznego
Numer części: 1
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów jednorazowych i drobnego sprzętu medycznego.Zamówienie składa się z 9 pozycji.

Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów jednorazowych i drobnego sprzętu medycznego.Zamówienie składa się z 3 pozycji.

Numer części: 3
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów jednorazowych i drobnego sprzętu medycznego.Zamówienie składa się z 4 pozycji.

Numer części: 4
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów jednorazowych i drobnego sprzętu medycznego.Zamówienie składa się z 2 pozycji.

Numer części: 5
6
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów jednorazowych i drobnego sprzętu medycznego.Zamówienie składa się z 11 pozycji.

Numer części: 7
8
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów jednorazowych i drobnego sprzętu medycznego.Zamówienie składa się z 1 pozycji.

Numer części: 9
10
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów jednorazowych i drobnego sprzętu medycznego.Zamówienie składa się z 16 pozycji.

Numer części: 11
12
13
14
15
16
17
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów jednorazowych i drobnego sprzętu medycznego.Zamówienie składa się z 20 pozycji.

Numer części: 18
19
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów jednorazowych i drobnego sprzętu medycznego.Zamówienie składa się z 33 pozycji.

Numer części: 20
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów jednorazowych i drobnego sprzętu medycznego.Zamówienie składa się z 7 pozycji.

Numer części: 21
22
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów jednorazowych i drobnego sprzętu medycznego.Zamówienie składa się z 8 pozycji.

Numer części: 23
24
25
26
27
28
29
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów jednorazowych i drobnego sprzętu medycznego.Zamówienie składa się z 5 pozycji.

Numer części: 30
31
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o. o.

ul. J. Aleksandrowicza 5

26-617 Radom, Polska.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Minimalny poziom(y) standardów:

Wykonawca spełni warunek, jeżeli wykaże, że wykonał, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie – minimum jednej dostawy głównej, której wartość nie może być niższa niż 80 % wartości złożonej oferty dla oferowanej części. Powyższe należy potwierdzić podając wartość dostaw, przedmiot, daty wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów -oświadczenie wykonawcy.

Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia: Zostały określone we wzorze umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.

Procedura
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2017-10-12 📅
Czas otwarcia ofert: 10:30
Miejsce: Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o. o.
ul. J. Aleksandrowicza 5, pokój nr 13
26-617 Radom, Polska.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin dostawy
Kryterium jakości (waga): 40
Waga ceny: 60

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Kontakt
Punkt kontaktowy: Agata Łuczycka-Chojnacka
Dokumenty URL: www.wss.com.pl 🌏
URL dokumentów: www.wss.com.pl 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu i spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w SIWZ. Do oferty Zamawiający wymaga złożenia:

1. Dowodu wniesienia wadium.

2. Wypełniony formularz ofertowy wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ.

3. Wypełniony formularz cenowy-opis przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego załącznik od nr 1 do 31 do umowy,

4. Oświadczenia wymienione w rozdziale VI. 1-3 SIWZ sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ w formie jednolitego dokumentu (JEDZ).

5. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, przed udzieleniem Zamówienia, na wezwanieZamawiającego, w terminie określonym przez Zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, przedłoży aktualne nadzień złożenia następujące dokumenty lub oświadczenia określone w paragrafie 5 pkt od 1 do 9 i i paragrafie 2ust. 4 pkt 2 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dn. 26.07.2016r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich możeżądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia oraz dokumenty potwierdzające,że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r.o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015r., poz. 876 z późn. zm.), a w szczególności:

— spełniają tzw. wymagania zasadnicze, określone w rozporządzeniach, Ministra Zdrowia, uwzględniającymwymagania prawa wspólnotowego, w szczególności w zakresie projektowania, wytwarzania, opakowania ioznakowania tych wyrobów,

— wystawiono dla nich deklarację zgodności,

— oznakowano je znakiem zgodności CE.

Aktualne przez okres obowiązywania umowy lub przez okres związania ofertą.

UWAGA! Dla wyrobów nie sklasyfikowanych jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi iustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi dorejestru, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia

6. Katalogi lub opisy techniczne w języku polskim – zawierające wszystkie wymagane parametrytechniczne. (Wykonawca musi czytelnie oznakować w katalogach oferowane pozycje numerem pozycji danegowyrobu np. A.1.) – dokument ma umożliwić dokonanie oceny oferty pod względem zgodności produktu z opisemprzedmiotu zamówienia.

7. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do Wykonawcy na etapie badania i oceny ofert ozaprezentowanie wzorów oferowanych wyrobów.

8. Dotyczy części 14 poz. 1 – Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie producenta lub dystrybutora monitora Vigileo o pełnej kompatybilności czujnika.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy przysługują środki ochrony prawnej, o których mowa w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. 2015, poz. 2164 z późń.zm.).

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2017/S 170-348353 (2017-09-01)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-02-15)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiotem zamówienia jest dostawa materiałów jednorazowych i drobnego sprzętu medycznego.Zamówienie składa się z 31 części o łącznej wartości powyżej 209 000,00 EUR.

Całkowita wartość zamówienia: 1521397.24 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o. o.

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2018-02-15 📅
Data publikacji: 2018-02-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 034-073706
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 170-348353
Numer Dz.U.-S: 34
Informacje dodatkowe

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu i spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w SIWZ. Do oferty Zamawiający wymaga złożenia: 1. Dowodu wniesienia wadium. 2. Wypełniony formularz ofertowy wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ. 3. Wypełniony formularz cenowy-opis przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego załącznik od nr 1 do 31 do umowy, 4. Oświadczenia wymienione w rozdziale VI. 1-3 SIWZ sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ w formie jednolitego dokumentu (JEDZ). 5. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, przed udzieleniem Zamówienia, na wezwanieZamawiającego, w terminie określonym przez Zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, przedłoży aktualne nadzień złożenia następujące dokumenty lub oświadczenia określone w paragrafie 5 pkt od 1 do 9 i i paragrafie 2ust. 4 pkt 2 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dn. 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich możeżądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia oraz dokumenty potwierdzające,że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r.o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 z późn. zm.), a w szczególności: — spełniają tzw. wymagania zasadnicze, określone w rozporządzeniach, Ministra Zdrowia, uwzględniającymwymagania prawa wspólnotowego, w szczególności w zakresie projektowania, wytwarzania, opakowania ioznakowania tych wyrobów, — wystawiono dla nich deklarację zgodności, — oznakowano je znakiem zgodności CE. Aktualne przez okres obowiązywania umowy lub przez okres związania ofertą. UWAGA! Dla wyrobów nie sklasyfikowanych jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi iustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi dorejestru, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia. 6. Katalogi lub opisy techniczne w języku polskim – zawierające wszystkie wymagane parametrytechniczne. (Wykonawca musi czytelnie oznakować w katalogach oferowane pozycje numerem pozycji danegowyrobu np. A.1.) - dokument ma umożliwić dokonanie oceny oferty pod względem zgodności produktu z opisemprzedmiotu zamówienia. 7. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do Wykonawcy na etapie badania i oceny ofert ozaprezentowanie wzorów oferowanych wyrobów. 8. Dotyczy części 14 poz. 1 - Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie producenta lub dystrybutora monitora Vigileo o pełnej kompatybilności czujnika.

Informacje dodatkowe

O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu i spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w SIWZ. Do oferty Zamawiający wymaga złożenia:

1. Dowodu wniesienia wadium.

2. Wypełniony formularz ofertowy wg wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do SIWZ.

3. Wypełniony formularz cenowy-opis przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego załącznik od nr 1 do 31 do umowy,

4. Oświadczenia wymienione w rozdziale VI. 1-3 SIWZ sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do SIWZ w formie jednolitego dokumentu (JEDZ).

5. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, przed udzieleniem Zamówienia, na wezwanieZamawiającego, w terminie określonym przez Zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, przedłoży aktualne nadzień złożenia następujące dokumenty lub oświadczenia określone w paragrafie 5 pkt od 1 do 9 i i paragrafie 2ust. 4 pkt 2 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dn. 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich możeżądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia oraz dokumenty potwierdzające,że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r.o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 z późn. zm.), a w szczególności:

— spełniają tzw. wymagania zasadnicze, określone w rozporządzeniach, Ministra Zdrowia, uwzględniającymwymagania prawa wspólnotowego, w szczególności w zakresie projektowania, wytwarzania, opakowania ioznakowania tych wyrobów,

— wystawiono dla nich deklarację zgodności,

— oznakowano je znakiem zgodności CE.

Aktualne przez okres obowiązywania umowy lub przez okres związania ofertą.

UWAGA! Dla wyrobów nie sklasyfikowanych jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi iustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi dorejestru, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.

6. Katalogi lub opisy techniczne w języku polskim – zawierające wszystkie wymagane parametrytechniczne. (Wykonawca musi czytelnie oznakować w katalogach oferowane pozycje numerem pozycji danegowyrobu np. A.1.) - dokument ma umożliwić dokonanie oceny oferty pod względem zgodności produktu z opisemprzedmiotu zamówienia.

7. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do Wykonawcy na etapie badania i oceny ofert ozaprezentowanie wzorów oferowanych wyrobów.

8. Dotyczy części 14 poz. 1 - Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie producenta lub dystrybutora monitora Vigileo o pełnej kompatybilności czujnika.

Obiekt
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

ul. J. Aleksandrowicza 5.

26-617 Radom, Polska

Ul. J. Aleksandrowicza 5.

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2018-01-22 📅
2018-01-30 📅

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Sp. z o.o

Odniesienie
Informacje dodatkowe

5. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, przed udzieleniem Zamówienia, na wezwanieZamawiającego, w terminie określonym przez Zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, przedłoży aktualne nadzień złożenia następujące dokumenty lub oświadczenia określone w paragrafie 5 pkt od 1 do 9 i i paragrafie 2ust. 4 pkt 2 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dn. 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich możeżądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia oraz dokumenty potwierdzające,że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r.o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 z późn. zm.), a w szczególności:

6. Katalogi lub opisy techniczne w języku polskim – zawierające wszystkie wymagane parametrytechniczne. (Wykonawca musi czytelnie oznakować w katalogach oferowane pozycje numerem pozycji danegowyrobu np. A.1.) - dokument ma umożliwić dokonanie oceny oferty pod względem zgodności produktu z opisemprzedmiotu zamówienia.

8. Dotyczy części 14 poz. 1 - Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty oświadczenie producenta lub dystrybutora monitora Vigileo o pełnej kompatybilności czujnika.

Źródło: OJS 2018/S 034-073706 (2018-02-15)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Materiały medyczne (>20)

Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne (>20)