Przedmiotem zamówienia jest dostawa płynów infuzyjnych oraz preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego zgodnie z SIWZ i opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy. Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6.9.2001 r. Pr. farm. (tekst jednolity Dz.U. z 2016 r., poz. 2142). Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego muszą podlegać przepisom ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia (t.j. Dz.U. 2017 poz. 149) oraz Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 16.9.2010 w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (t.j. Dz.U. 2010 nr 180, poz. 1214).
Termin
Termin składania ofert wynosił 2017-03-08.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2017-01-26.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2017-01-26) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: 4/2017
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa płynów infuzyjnych oraz preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego zgodnie z SIWZ i opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6.9.2001 r. Pr. farm. (tekst jednolity Dz.U. z 2016 r., poz. 2142). Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego muszą podlegać przepisom ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia (t.j. Dz.U. 2017 poz. 149) oraz Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 16.9.2010 w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (t.j. Dz.U. 2010 nr 180, poz. 1214).
Przedmiotem zamówienia jest dostawa płynów infuzyjnych oraz preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego zgodnie z SIWZ i opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6.9.2001 r. Pr. farm. (tekst jednolity Dz.U. z 2016 r., poz. 2142). Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego muszą podlegać przepisom ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia (t.j. Dz.U. 2017 poz. 149) oraz Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 16.9.2010 w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (t.j. Dz.U. 2010 nr 180, poz. 1214).
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego, Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
Adres pocztowy: os. Na Skarpie 66
Kod pocztowy: 31-913
Miasto pocztowe: Kraków
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zeromski-szpital.pl🌏
E-mail: zpubl@zeromski-szpital.pl📧
Telefon: +48 126229487📞
Fax: +48 126444756 📠
URL dokumentów: http://www.bip.krakow.pl/?bip_id=40&mmi=10567🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-01-26 📅
Termin składania ofert: 2017-03-08 📅
Data publikacji: 2017-01-31 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 021-034984
Numer Dz.U.-S: 21
Informacje dodatkowe
Wadium w wysokości 26 000 PLN, Dokumenty dot. przedmiotu zam.: 1. Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanego produktu leczniczego, 2. Oświadczenie, że dostarczy dokumenty o których mowa w pkt. 1.
Wadium w wysokości 26 000 PLN, Dokumenty dot. przedmiotu zam.: 1. Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanego produktu leczniczego, 2. Oświadczenie, że dostarczy dokumenty o których mowa w pkt. 1.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa płynów infuzyjnych oraz preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego zgodnie z SIWZ i opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa płynów infuzyjnych oraz preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego zgodnie z SIWZ i opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy.
Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6.9.2001 r. Pr. farm. (tekst jednolity Dz.U. z 2016 r., poz. 2142). Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego muszą podlegać przepisom ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia (t.j. Dz.U. 2017 poz. 149) oraz Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 16.9.2010 w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (t.j. Dz.U. 2010 nr 180, poz. 1214).
Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6.9.2001 r. Pr. farm. (tekst jednolity Dz.U. z 2016 r., poz. 2142). Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego muszą podlegać przepisom ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia (t.j. Dz.U. 2017 poz. 149) oraz Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 16.9.2010 w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (t.j. Dz.U. 2010 nr 180, poz. 1214).
Nazwa części: Grupa 1
Numer części: 1
Krótki opis:
Dostawa: 1 Aqua pro injectione 500 ml butelka polietylenowa stojąca z dwoma identycznymi niezależnymi, sterylnymi portami do wkłucia – w ilości 8 000, 2 Glucosi 10 % roztw. do inf. 500ml butelka polietylenowa stojąca z dwoma identycznymi niezależnymi, sterylnymi portami do wkłucia – w ilości 3 000
Dostawa: 1 Aqua pro injectione 500 ml butelka polietylenowa stojąca z dwoma identycznymi niezależnymi, sterylnymi portami do wkłucia – w ilości 8 000, 2 Glucosi 10 % roztw. do inf. 500ml butelka polietylenowa stojąca z dwoma identycznymi niezależnymi, sterylnymi portami do wkłucia – w ilości 3 000
3 Glucosi 5 % roztw. do inf. 250 ml butelka polietylenowa stojąca z dwoma identycznymi niezależnymi, sterylnymi portami do wkłucia- w ilości 15 000, 4 Glucosi 5 % roztw. do inf. 500 ml butelka polietylenowa stojąca z dwoma identycznymi niezależnymi, sterylnymi portami do wkłucia – w ilości 50 000
3 Glucosi 5 % roztw. do inf. 250 ml butelka polietylenowa stojąca z dwoma identycznymi niezależnymi, sterylnymi portami do wkłucia- w ilości 15 000, 4 Glucosi 5 % roztw. do inf. 500 ml butelka polietylenowa stojąca z dwoma identycznymi niezależnymi, sterylnymi portami do wkłucia – w ilości 50 000
5 solutio Ringeri roztw. do inf. 500 ml butelka polietylenowa stojąca z dwoma identycznymi niezależnymi, sterylnymi portami do wkłucia – w ilości 120 000, 6 Natrii chlorati 0,9 % roztw, do inf. 100 ml butelka polietylenowa stojąca z dwoma identycznymi niezależnymi, sterylnymi portami do wkłucia- w ilości 180 000
5 solutio Ringeri roztw. do inf. 500 ml butelka polietylenowa stojąca z dwoma identycznymi niezależnymi, sterylnymi portami do wkłucia – w ilości 120 000, 6 Natrii chlorati 0,9 % roztw, do inf. 100 ml butelka polietylenowa stojąca z dwoma identycznymi niezależnymi, sterylnymi portami do wkłucia- w ilości 180 000
7 Natrii chlorati 0,9 % roztw. do inf. 250 ml butelka polietylenowa stojąca z dwoma niezależnymi, sterylnymi portami do wkłucia w ilości 120 000, 8 Natrii chlorati 0,9 % roztw. do inf. 500ml butelka polietylenowa stojąca z dwoma identycznymi niezależnymi, sterylnymi portami do wkłucia – w ilości 120 000, 9 Natrii chlorati 0,9 % do płukania 1000ml butelka pour botle w ilości 5 000, 10 Izojonowy, izotoniczny płyn wieloelektrolitowy z jonami Ca2+ buforowany octanami i jabłczanami nie zawiera fosforanów 500ml butelka polietylenowa stojąca z dwoma identycznymi niezależnymi, sterylnymi portami do wkłucia w ilości 14 000
7 Natrii chlorati 0,9 % roztw. do inf. 250 ml butelka polietylenowa stojąca z dwoma niezależnymi, sterylnymi portami do wkłucia w ilości 120 000, 8 Natrii chlorati 0,9 % roztw. do inf. 500ml butelka polietylenowa stojąca z dwoma identycznymi niezależnymi, sterylnymi portami do wkłucia – w ilości 120 000, 9 Natrii chlorati 0,9 % do płukania 1000ml butelka pour botle w ilości 5 000, 10 Izojonowy, izotoniczny płyn wieloelektrolitowy z jonami Ca2+ buforowany octanami i jabłczanami nie zawiera fosforanów 500ml butelka polietylenowa stojąca z dwoma identycznymi niezależnymi, sterylnymi portami do wkłucia w ilości 14 000
11 Roztwór wieloelektrolitowy zawierający między innymi kationy Na ,K, Mg, Ca oraz anion organiczny 500ml butelka polietylenowa stojąca z dwoma identycznymi niezależnymi, sterylnymi portami do wkłucia w ilości 18 000, 12 Płynna w pełni sukcynylowana 4 % żelatyna o osmolarności 274mOsm/l 4 % -500ml butelka polietylenowa stojąca z dwoma identycznymi niezależnymi, sterylnymi portami do wkłucia w ilości 10000.
11 Roztwór wieloelektrolitowy zawierający między innymi kationy Na ,K, Mg, Ca oraz anion organiczny 500ml butelka polietylenowa stojąca z dwoma identycznymi niezależnymi, sterylnymi portami do wkłucia w ilości 18 000, 12 Płynna w pełni sukcynylowana 4 % żelatyna o osmolarności 274mOsm/l 4 % -500ml butelka polietylenowa stojąca z dwoma identycznymi niezależnymi, sterylnymi portami do wkłucia w ilości 10000.
Czas trwania: 24 miesięcy
Opis opcji:
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości produktów leczniczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 60 % ilości produktów leczniczych.
Informacje dodatkowe:
Wadium w wysokości 26 000 PLN, Dokumenty dot. przedmiotu zam.: 1. Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanego produktu leczniczego, 2. Oświadczenie, że dostarczy dokumenty o których mowa w pkt. 1.
Wadium w wysokości 26 000 PLN, Dokumenty dot. przedmiotu zam.: 1. Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanego produktu leczniczego, 2. Oświadczenie, że dostarczy dokumenty o których mowa w pkt. 1.
Nazwa części: Grupa 2
Numer części: 2
Krótki opis:
9 Preparat wielowitaminowy zawierający witaminy rozpuszczalne w wodzie i tłuszczach preparat złożony proszek do sporz. roztw. do wstrzyk. i infuzji flakon 20ml 120
10 Płyn pediatryczny wyrównawczy roztw. do inf. 250 ml butelka 480.
Informacje dodatkowe:
Wadium w wysokości 1 700 PLN. Dokumenty dot. przedmiotu zam.: 1. Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanego produktu leczniczego, oraz oświadczenie ze dostarczy te dokumenty w terminie wyznaczonym.
Wadium w wysokości 1 700 PLN. Dokumenty dot. przedmiotu zam.: 1. Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanego produktu leczniczego, oraz oświadczenie ze dostarczy te dokumenty w terminie wyznaczonym.
Nazwa części: Grupa 3
Numer części: 3
Krótki opis:
Dieta cząstkowa w proszku,o wysokiej zawartości białek,mleka i wapnia, 88,5g/100g proszku, o niskiej zawartości tłuszczu, bezglutenowa, puszka 225g preparat złożony puszka 225g 500
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 60 % ilości środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 60 % ilości środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego.
Informacje dodatkowe:
Wadium w wysokości 400 PLN. Dokumenty dot. przedmiotu zam.: Oświadczenie, że oferowane środki mogą być przedmiotem obrotu na terytorium RP, Ośw., że przedłoży te dokumenty na wezwanie w terminie wyznaczonym przez zamawiającego.
Nazwa części: Grupa 4
Numer części: 4
Krótki opis:
1 Roztwór do inf. preparat złożony zawierający jony Na+, K+, Mg2+, Cl- i octanowe 500 ml butelka plastikowa z dwoma portami 8 000
2 5 % Glucosi et 0,9 % Natrii chlorati roztw. do inf. preparat złożony 2:1 butelka 250 ml butelka plastikowa z dwoma portami 8 000
3 5 % Glucosi et 0,9 % Natrii chlorati roztw. do inf. preparat złożony 2:1 butelka 500 ml butelka plastikowa z dwoma portami 10 000
4 5 % Glucosi et 0,9 % Natrii chlorati roztw. do inf. preparat złożony 1:1 butelka 250 ml butelka plastikowa z dwoma portami 600
5 5 % Glucosi et 0,9 % Natrii chlorati roztw. do inf. preparat złożony 1:1 butelka 500 ml butelka plastikowa z dwoma portami 600.
Informacje dodatkowe:
Wadium w wysokości 1 100 PLN. Dokumenty dot. przedmiotu zam.: Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanego produktu leczniczego. Oświadczenie, że dostarczy te dokumenty na każde wezwanie.
Wadium w wysokości 1 100 PLN. Dokumenty dot. przedmiotu zam.: Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanego produktu leczniczego. Oświadczenie, że dostarczy te dokumenty na każde wezwanie.
Nazwa części: Grupa 5
Numer części: 5
Krótki opis:
1 Addamel N prep. złoż. koncentrat do sporz.roztworu inf. flakon 10 ml 200
2 Addiphos prep. Złoż. flakon 20ml 100
3 Soluvit Novum prep. złoż. proszek do sporz. roztw. do inf. flakon 10 ml 200
4 Vitalipid N Adult prep. złoż. koncentrat do sporz. emulsji do inf. flakon 10 ml 500
Zamawiający dopuszcza preparaty równoważne.
Informacje dodatkowe:
Wadium w wysokości 260 PLN. Dokumenty dot. przedmiotu zam.: Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanego produktu leczniczego. Oświadczenie, ze dostarczy ww. dokumenty na każde wezwanie w terminie wyznaczonym.
Wadium w wysokości 260 PLN. Dokumenty dot. przedmiotu zam.: Oświadczenie, że Wykonawca posiada aktualne pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych, zgodnie z przepisami obowiązującymi na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, wydane dla oferowanego produktu leczniczego. Oświadczenie, ze dostarczy ww. dokumenty na każde wezwanie w terminie wyznaczonym.
Nazwa części: Grupa 6
Numer części: 6
Krótki opis:
1 Dieta kompletna, normokaloryczna (1kcal/ml), bezresztkowa, bezglutenowa, wolna od laktozy, białko 18,8g, zawierająca tłuszcze MCT/LCT olej rybi, żródło węglowodanów – maltodekstryny z dużą zawartością polisacharydów, osmolarność 205 mosmol/l, worek 500 ml preparat złożony 500ml 1 200
4 Dieta hiperkaloryczna (1,5 kcal/ml), bogatobiałkowa,oparta na białku kazeinowym 38,0g, zawierająca tłuszcze MCT (50 %) ,LCT olej rybi, źródło węglowodanów – maltodekstryny z dużą zawartością polisacharydów, bezresztkowa,bezglutenowa, wolna od laktozy, osmolarność 344 mosmol/l, worek 500 ml preparat złożony 500ml 1 000
5 Dieta oligopeptydowa o wielkości cząsteczki 1 kD -83 % normokaloryczna 1ml = 1kcal dla pacjentów z zaburzeniem wchłaniania ,zawartość w 100 ml hydrolizat białka 3,8 g,tłuszczu 1,1 g w tym kwasy MCT 44 % węglowodanów 18,8 g Energia z białka 14 % z tłuszczów 12 % z weglowodanów 74 % Osmolarność 310 mOsm/l. Opakowanie typu worek 500 ml. preparat złożony 500ml 100
5 Dieta oligopeptydowa o wielkości cząsteczki 1 kD -83 % normokaloryczna 1ml = 1kcal dla pacjentów z zaburzeniem wchłaniania ,zawartość w 100 ml hydrolizat białka 3,8 g,tłuszczu 1,1 g w tym kwasy MCT 44 % węglowodanów 18,8 g Energia z białka 14 % z tłuszczów 12 % z weglowodanów 74 % Osmolarność 310 mOsm/l. Opakowanie typu worek 500 ml. preparat złożony 500ml 100
6 Dieta przeznaczona dla pacjentów z zaburzonym wchłanianiem tłuszczy wysokokaloryczna, 1ml = 1,30 kcal ze śladami błonnika < 0,1 g, zawartość w 100 ml białka 5,6 g,tłuszczu 4,4 g tym kwasy MCT 59 % i węglowodanów 17 g. Energia z białka 17 % z z tłuszczów 30 % z weglowodanów 53 % . Osmolarność 334 mOsm/l .Smak obojętny Opakowanie typu butelka szklana 500 ml. preparat złożony 500ml 100
6 Dieta przeznaczona dla pacjentów z zaburzonym wchłanianiem tłuszczy wysokokaloryczna, 1ml = 1,30 kcal ze śladami błonnika < 0,1 g, zawartość w 100 ml białka 5,6 g,tłuszczu 4,4 g tym kwasy MCT 59 % i węglowodanów 17 g. Energia z białka 17 % z z tłuszczów 30 % z weglowodanów 53 % . Osmolarność 334 mOsm/l .Smak obojętny Opakowanie typu butelka szklana 500 ml. preparat złożony 500ml 100
7 Dieta immunomodulująca wysoko kaloryczna 1ml = 1,33 kcal wysokobiałkowa wzbogacona o glutamine 2,01 g/100 ml i argininę 0,25g, zawartość w 100 ml białka 6,67 g,tłuszczu 3,37 w tym kwasy MCT 42 % i kwasy w3 (EPA/DHA 0,07g/100 ml) węglowodanów 18,3 g i 1,33 g błonnika w tym FOS 27,4 % Energia z białka 20 % z z tłuszczów 24 % z węglowodanów 54 % z błonnika 2 % . Osmolarność 375 mOsm/l .Opakowanie typu butelka szklana 500 ml. preparat złożony 500ml 100
7 Dieta immunomodulująca wysoko kaloryczna 1ml = 1,33 kcal wysokobiałkowa wzbogacona o glutamine 2,01 g/100 ml i argininę 0,25g, zawartość w 100 ml białka 6,67 g,tłuszczu 3,37 w tym kwasy MCT 42 % i kwasy w3 (EPA/DHA 0,07g/100 ml) węglowodanów 18,3 g i 1,33 g błonnika w tym FOS 27,4 % Energia z białka 20 % z z tłuszczów 24 % z węglowodanów 54 % z błonnika 2 % . Osmolarność 375 mOsm/l .Opakowanie typu butelka szklana 500 ml. preparat złożony 500ml 100
8 Dieta hiperkaloryczna 1ml= 1,3 kcal dla pacjentów z uszkodzona czynnością wątroby zawartość w 100 ml, zawartość białka 4g, w tym aminokwasy rozgałezione 1,6 g( 40 % BCAA)- butelka szklanna 500ml preparat złożony 500ml 1 200
9 Dieta przeznaczona dla pacjentów poddanych respiratorepii, wysokokaloryczna, wysokobiałkowa 1ml = 1,30 kcal, zawartość w 100 ml białka 6,5 g,tłuszczu 5,8 g tym kwasy MCT 51 % i węglowodanów 13 g ( 89 % polisacharydy). Energia z białka 20 % z tłuszczów 40 % z węglowodanów 40 % , Osmolarność 334 mOsm/l. Opakowanie typu butelka szklana 500 ml. preparat złożony 500ml 100
9 Dieta przeznaczona dla pacjentów poddanych respiratorepii, wysokokaloryczna, wysokobiałkowa 1ml = 1,30 kcal, zawartość w 100 ml białka 6,5 g,tłuszczu 5,8 g tym kwasy MCT 51 % i węglowodanów 13 g ( 89 % polisacharydy). Energia z białka 20 % z tłuszczów 40 % z węglowodanów 40 % , Osmolarność 334 mOsm/l. Opakowanie typu butelka szklana 500 ml. preparat złożony 500ml 100
10 Dieta wysokoenergetyczna, wysokobiałkowa 1ml = 1,56 kcal zawartość w 100 ml białka 7,5 g, węglowodanów 18,8 g tłuszczu 5,0 g w tym kwasy tłuszczowe MCT 50 % 2,6 i kwasy, worek 500 ml preparat złożony 500ml 800.
Opis opcji:
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości środków spożywczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 60 % ilości dietetycznych środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego.
Zamawiający zastrzega sobie prawo zamówienia mniejszej niż określone powyżej ilości środków spożywczych w przypadku zmniejszenia się jego zapotrzebowania, z tym że Zamawiający zakupi minimum 60 % ilości dietetycznych środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego.
Informacje dodatkowe:
Wadium w wys. 1 800 PLN. Dokumenty dot. przedmiotu zam.: Oświadczenie, że oferowane środki mogą być przedmiotem obrotu na terytorium RP, Ośw., że przedłoży te dokumenty na wezwanie w terminie wyznaczonym przez zamawiającego.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Apteka Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Apteka Szpitala Specjalistycznego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Apteka Szpitala Specjalistycznego im. St. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os.…
… Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
… na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Apteka Szpitala Specjalistycznego im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31- 913 Kraków.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy: 1. nie podlegają wykluczeniu w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i art. 24 ust. 5 pkt. 1) i 8), 2. spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące: a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, b) sytuacji ekonomicznej lub finansowej, c) zdolności technicznej lub zawodowej określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu i SIWZ. Wykonawca musi posiadać zezwolenie na obrót produktami leczniczymi Warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 (tekst jednolity: Dz.U. 2016 poz. 2142), dotyczy hurtowni farmaceutycznej, wytwórcy, składu konsygnacyjnego (odpowiednio):
W postępowaniu mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy zgodnie z art. 22 ust. 1 ustawy: 1. nie podlegają wykluczeniu w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 i art. 24 ust. 5 pkt. 1) i 8), 2. spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące: a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów, b) sytuacji ekonomicznej lub finansowej, c) zdolności technicznej lub zawodowej określone przez zamawiającego w ogłoszeniu o zamówieniu i SIWZ. Wykonawca musi posiadać zezwolenie na obrót produktami leczniczymi Warunek zostanie spełniony jeżeli Wykonawca przedstawi Zezwolenie na obrót produktami leczniczymi, zgodnie z ustawą Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 (tekst jednolity: Dz.U. 2016 poz. 2142), dotyczy hurtowni farmaceutycznej, wytwórcy, składu konsygnacyjnego (odpowiednio):
— Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub koncesja na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na substancje psychotropowe i środki odurzające – odpowiednio wymagane zezwolenie,
— Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego lub koncesja na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, a w przypadku składania oferty na substancje psychotropowe i środki odurzające – odpowiednio wymagane zezwolenie,
— Zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą,
— w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – Zezwolenie na prowadzenie składu zawierające uprawnienia przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Zamawiający formułuje szczegółowe warunki udziału w postępowaniu. W celu potwierdzenia spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej lub finansowej Zamawiający żąda od wykonawcy posiadania środków finansowych lub zdolności kredytowej w wysokości nie mniejszej niż 842 000 PLN w przypadku złożenia oferty na cały przedmiot zamówienia (w przypadku złożenia ofert częściowych – suma kwot składanych grup): Grupa 1 – 700 000 PLN, Grupa 2 – 46 000 PLN, Grupa 3 – 11 000 PLN, Grupa 4 – 30 000 PLN, Grupa 5 – 7 000 PLN, Grupa 6 – 48 000 PLN.
Zamawiający formułuje szczegółowe warunki udziału w postępowaniu. W celu potwierdzenia spełniania warunku dotyczącego sytuacji ekonomicznej lub finansowej Zamawiający żąda od wykonawcy posiadania środków finansowych lub zdolności kredytowej w wysokości nie mniejszej niż 842 000 PLN w przypadku złożenia oferty na cały przedmiot zamówienia (w przypadku złożenia ofert częściowych – suma kwot składanych grup): Grupa 1 – 700 000 PLN, Grupa 2 – 46 000 PLN, Grupa 3 – 11 000 PLN, Grupa 4 – 30 000 PLN, Grupa 5 – 7 000 PLN, Grupa 6 – 48 000 PLN.
Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, w okresie nie wcześniejszym niż 1 miesiąc przed upływem terminu składania ofert.
Jeżeli z uzasadnionych przyczyn wykonawca nie może złożyć ww. dokumentu, zamawiający dopuszcza złożenie innego dokumentu, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego warunku udziału w postępowaniu.
Minimalny poziom(y) standardów:
Wykonawca spełni warunek udziału w postępowaniu, jeżeli przedłoży informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, w okresie nie wcześniejszym niż 1 miesiąc przed upływem terminu składania ofert
Wykonawca spełni warunek udziału w postępowaniu, jeżeli przedłoży informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo – kredytowej potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, w okresie nie wcześniejszym niż 1 miesiąc przed upływem terminu składania ofert
jeżeli wykaże, że posiada środki finansowe lub zdolność kredytową w wysokości nie mniejszej niż 842.000,00 zł w przypadku złożenia oferty na cały przedmiot zamówienia (w przypadku złożenia ofert częściowych – suma kwot składanych grup):
Grupa 1 – 700 000 PLN, Grupa 2 – 46 000 PLN, Grupa 3 – 11 000 PLN, Grupa 4 – 30 000 PLN, Grupa 5 – 7 000 PLN, Grupa 6 – 48 000 PLN. Jeżeli z uzasadnionych przyczyn wykonawca nie może złożyć ww. dokumentu, zamawiający dopuszcza złożenie innego dokumentu, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego warunku udziału w postępowaniu.
Grupa 1 – 700 000 PLN, Grupa 2 – 46 000 PLN, Grupa 3 – 11 000 PLN, Grupa 4 – 30 000 PLN, Grupa 5 – 7 000 PLN, Grupa 6 – 48 000 PLN. Jeżeli z uzasadnionych przyczyn wykonawca nie może złożyć ww. dokumentu, zamawiający dopuszcza złożenie innego dokumentu, który w wystarczający sposób potwierdza spełnianie opisanego warunku udziału w postępowaniu.
Zdolności techniczne i zawodowe:
Zamawiający nie formułuje szczegółowych wymagań w zakresie powyższego warunku udziału w postępowaniu.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Warunki dotyczące realizacji umowy zostały określone w projekcie umowy będącym załącznikiem nr 4 do SIWZ.
Procedura
Czas składania ofert: 09:30
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2017-03-08 📅
Czas otwarcia ofert: 10:00
Miejsce: Sala Konferencyjna Szpitala Specjalistycznego im. St. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków
Uwaga – Przez minimalny okres związania ofertą 2 miesiące Zamawiający rozumie 60 dni.
1. Zamawiający żąda złożenia wraz ofertą aktualnego na dzień składania ofert oświadczenia w zakresie wskazanym przez Zamawiającego w Ogłoszeniu o zamówieniu oraz w SIWZ, stanowiącego wstępne potwierdzenie, że Wykonawca:1) nie podlega wykluczeniu i 2) spełnia warunki udziału w postępowaniu w formie JEDZ.
1. Zamawiający żąda złożenia wraz ofertą aktualnego na dzień składania ofert oświadczenia w zakresie wskazanym przez Zamawiającego w Ogłoszeniu o zamówieniu oraz w SIWZ, stanowiącego wstępne potwierdzenie, że Wykonawca:1) nie podlega wykluczeniu i 2) spełnia warunki udziału w postępowaniu w formie JEDZ.
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający żąda od wykonawcy: a) Informacji z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający żąda od wykonawcy: a) Informacji z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
b) Zaświadczenia właściwego naczelnika US potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;c) Zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;d) Odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;e) Ośw. Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności; f) Ośw. Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne; g) Ośw. Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.1.1991 o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. 2016 poz. 716). 3. Ośw. o przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23, 4. Wymagania dotyczące Wykonawców, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza teryt. Rz P, zostały określone w pkt. VI część B ppkt. 6 SIWZ. 5. Wymagania dot. Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zostało określone w pkt. VI część B ppkt. 8 SIWZ.
b) Zaświadczenia właściwego naczelnika US potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;c) Zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;d) Odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;e) Ośw. Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności; f) Ośw. Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne; g) Ośw. Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.1.1991 o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. 2016 poz. 716). 3. Ośw. o przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23, 4. Wymagania dotyczące Wykonawców, który ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza teryt. Rz P, zostały określone w pkt. VI część B ppkt. 6 SIWZ. 5. Wymagania dot. Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zostało określone w pkt. VI część B ppkt. 8 SIWZ.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Kio
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo w postaci elektronicznej podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo w postaci elektronicznej podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
8. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
8. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
9. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
Źródło: OJS 2017/S 021-034984 (2017-01-26)
Dodatkowe informacje (2017-03-01) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-03-01 📅
Termin składania ofert: 2017-03-17 📅
Data publikacji: 2017-03-02 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 043-078463
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 021-034984
Numer Dz.U.-S: 43
Źródło: OJS 2017/S 043-078463 (2017-03-01)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-06-14) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa płynów infuzyjnych oraz preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego w Grupach od 1 – 6, zgodnie z SIWZ i opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy. Odbiorca dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach za każdorazowo wyrażoną zgodą Kierownika Apteki Szpitalnej, dostawę leków z krótszym terminem ważności jednak nie krótszym niż 6 m Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6.9.2001 r. Pr. farm. (tekst jednolity Dz.U. z 2016 r., poz. 2142). Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego muszą podlegać przepisom ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia (t.j. Dz.U. 2017 poz. 149) oraz Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 16.9.2010 w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (t.j. Dz.U. 2010 nr 180, poz. 1214).
Przedmiotem zamówienia jest dostawa płynów infuzyjnych oraz preparatów do żywienia dojelitowego i pozajelitowego w Grupach od 1 – 6, zgodnie z SIWZ i opisem zawartym w załączniku nr 5 do SIWZ. Minimalny okres przydatności do użycia oferowanego produktu leczniczego powinien wynosić minimum 12 miesięcy od daty dostawy. Odbiorca dopuszcza w wyjątkowych sytuacjach za każdorazowo wyrażoną zgodą Kierownika Apteki Szpitalnej, dostawę leków z krótszym terminem ważności jednak nie krótszym niż 6 m Produkty lecznicze zaoferowane przez Wykonawców w niniejszym postępowaniu muszą spełniać wymagania wynikające z ustawy z dnia 6.9.2001 r. Pr. farm. (tekst jednolity Dz.U. z 2016 r., poz. 2142). Środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego muszą podlegać przepisom ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia (t.j. Dz.U. 2017 poz. 149) oraz Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 16.9.2010 w sprawie środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego (t.j. Dz.U. 2010 nr 180, poz. 1214).
Całkowita wartość zamówienia: 1498008.10 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-06-14 📅
Data publikacji: 2017-06-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 114-229420
Numer Dz.U.-S: 114
Obiekt Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Apteka Szpitala Specjalistycznego im. Stefana żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. NA Skarpie 66, 31-913 Kraków.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2017-05-15 📅
2017-05-23 📅
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: sp zoz
Kontakt
Punkt kontaktowy: Urszula Gawin
Źródło: OJS 2017/S 114-229420 (2017-06-14)