Dostawa różnych inkubatorów oraz urządzeń urologicznych, z podziałem na 4 części, do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku

Uniwersytet Medyczny w Białymstoku

Dostawa różnych inkubatorów oraz urządzeń urologicznych, z podziałem na 4 części, do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika. Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załącznikach do SIWZ: nr 1.1 – nr 1.4. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w SIWZ, część C.II i w załączniku nr 2 do SIWZ. Zaoferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wyprodukowane w 2017 r. Urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dot. wyrobów medycznych ze zm.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2017-07-10. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2017-05-26.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• „Dräger Polska Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością”
• Kendrolab Sp. z o. o.
• Medim Sp. z o. o.
• Medim sp. z o.o.

Kto?

• Uniwersytet Medyczny w Białymstoku

Co?

Gdzie?

• Białostocki

Historia zamówień

Data	Dokument
2017-05-26	Ogłoszenie o zamówieniu
2017-06-30	Dodatkowe informacje
2017-11-23	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2017-05-26)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Inkubatory
Numer referencyjny: AZP/261/D/38/TIN/USK/ZP/108/2017
Krótki opis:

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Inkubatory 📦
Dodatkowy kod CPV: Inkubatory 📦
Przyrządy do endoskopii, endochirurgii 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Białostocki 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Uniwersytet Medyczny w Białymstoku
Adres pocztowy: ul. Jana Kilińskiego 1
Kod pocztowy: 15-089
Miasto pocztowe: Białystok
Kontakt
Adres internetowy: http://www.umb.edu.pl 🌏
E-mail: zampubl@umb.edu.pl 📧
Telefon: +48 857485539 📞
Fax: +48 857485627 📠
URL dokumentów: http://www.umb.edu.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-05-26 📅
Termin składania ofert: 2017-07-10 📅
Data publikacji: 2017-05-31 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 103-205158
Numer Dz.U.-S: 103
Informacje dodatkowe

Wymagane wadium: 7 000 PLN. Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy.

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Inkubator zamknięty do intensywnej terapii z wyposażeniem – 6 szt.
Numer części: 1
Krótki opis:

Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w załączniku nr 1.1 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca. Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ). Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:

a) kompletnych i aktualnych deklaracji zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń;

b) kompletnych i aktualnych certyfikatów zgodności dotyczących zaoferowanych urządzeń (nie dotyczy wyrobów medycznych klasy I).

c) kompletnych i aktualnych materiałów informacyjnych dotyczących zaoferowanych urządzeń.

Dokumenty składające się na ofertę.

1. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia niżej wymienionych dokumentów składających się na ofertę, przy czym Zamawiający prosi o skompletowanie dokumentów w podanej poniżej kolejności oraz o niedołączanie do oferty dokumentów, które nie są wymagane na danym etapie postępowania.

2. Dokumenty podstawowe.

a) Formularz ogólny oferty sporządzony zgodnie ze załącznikiem nr 4 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.

b) Oryginał pełnomocnictwa do reprezentowania Wykonawcy / Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, jeżeli prawo reprezentacji nie wynika z innych dokumentów załączonych do oferty lub kopia ww. pełnomocnictwa poświadczona przez notariusza za zgodność z oryginałem.

3. W celu wstępnego wykazania: (1) braku podstaw do wykluczenia z postępowania w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy oraz (2) spełnienia warunków udziału w postępowaniu – Wykonawca składa:

a) jednolity europejski dokument zamówienia (wersja edytowalna: załącznik nr 5.1 do SIWZ), wypełniony zgodnie z załącznikiem nr 5.2 do SIWZ.

W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

b) Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa:

(1) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na ich zasoby (art. 25a ust. 3 pkt. 1 ustawy)

oraz

(2) pisemne (w oryginale) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do SIWZ).

Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.1 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.

Czas trwania: 56 dni
Informacje dodatkowe:

Wymagane wadium: 7 000 PLN.

Dostarczenie, uruchomienie i odbiór urządzeń, zakończenie szkoleń personelu Użytkownika, dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 8 tygodni od daty zawarcia umowy.

Nazwa części: Inkubator CO2/O2 – 2 kpl.
Numer części: 2
Krótki opis:

Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w załączniku nr 1.2 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca. Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ). Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:

Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.2 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.

Informacje dodatkowe: Wymagane wadium: 2 200 PLN.
Nazwa części: Zestaw wyposaż. urologicznego - A. ureterorenoskop sztywny z wyposaż. – 2 kpl., B. cystoskop z wyposaż. – 1 kpl., C. optyka autoklawowalna 300 z wyposaż.- 2 kpl., D. źródło światła – 1 szt.
Numer części: 3
Krótki opis:

Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w załączniku nr 1.3 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca. Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ). Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:

Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.3 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.

Informacje dodatkowe: Wymagane wadium: 2 000 PLN.
Nazwa części: Element pracujący resektoskopu monopolarnego – 1 szt.
Numer części: 4
Krótki opis:

Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w załączniku nr 1.4 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca. Zgodnie z art. 36b ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, oraz podania przez Wykonawcę firm podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) – załącznik nr 5.1 do SIWZ). Zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta zostanie najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym, niż 10 dni:

Formularz szczegółowy oferty sporządzony zgodnie z załącznikiem nr 1.4 do SIWZ, opieczętowany i podpisany przez Wykonawcę.

Informacje dodatkowe: Wymagane wadium: 120 PLN.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej–Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. O zamówienie mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia w związku z brakiem podstaw do wykluczenia z powodu niespełnienia warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 12–23 ustawy, w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 7 ustawy.

Zamawiający nie przewiduje możliwości wykluczenia wykonawcy ani podmiotu, z zasobów którego Wykonawca będzie korzystał, na podstawie art. 24 ust. 5 ustawy.

2. Zamawiający nie formułuje szczegółowego warunku udziału w postępowaniu odnośnie do kompetencji lub uprawnień do wykonywania określonej działalności zawodowej. Zamawiający nie formułuje również szczegółowych warunków udziału w postępowaniu, dotyczących sytuacji ekonomicznej wykonawcy.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunek udziału w postępowaniu dotyczący sytuacji finansowej, w szczególności posiadają środki finansowe lub zdolność kredytową w kwocie co najmniej:

Część nr 1 – 350 000 PLN.

Część nr 2 – 120 000 PLN.

Część nr 3 – 100 000 PLN.

Część nr 4 – 6 000 PLN.

Jeżeli Wykonawca składa ofertę na więcej, niż 1 część zamówienia, wówczas musi posiadać zdolność kredytową lub środki finansowe w kwocie równej co najmniej sumie odpowiednich kwot wskazanych powyżej dla poszczególnych części zamówienia (np. oferta na część nr 3 i nr 4: co najmniej 106 000 PLN).

Zgodnie z art. 22a ustawy: Wykonawca może w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu polegać na sytuacji ekonomicznej lub finansowej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

W przedmiotowym postępowaniu Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedkładając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do SIWZ).

Jeżeli wykonawca polega na zdolnościach technicznych i zawodowych innych podmiotów, wówczas w realizacji zamówienia konieczny jest udział tych podmiotów jako podwykonawcy, doradcy, konsultanta itp., co powinno wynikać z treści ww. zobowiązania. Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej innych podmiotów, odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez Zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że na nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.

Warunek wskazany w ww. części B. I.1 musi być spełniony przez każdego z tych wykonawców, natomiast warunki wskazane w części B. I.3 i części B.I.4 wykonawcy ci mogą spełnić wspólnie.

Zgodnie z art. 141 ustawy, wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy zawartej w wyniku niniejszego postępowania oraz za wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy, niezależnie od treści umowy wiążącej ich wzajemnie.

Minimalny poziom(y) standardów:

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca na wezwanie Zamawiającego przedstawi: informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo–kredytowej potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy nie mniejszą, niż określona powyżej, w okresie nie wcześniejszym, niż 1 miesiąc przez upływem terminu składania ofert.

Zdolności techniczne i zawodowe:

O zamówienie mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące zdolności technicznej i zawodowej, mianowicie w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wykonali:

Część nr 1: dostawy łącznie co najmniej 12 inkubatorów zamkniętych do intensywnej terapii noworodków, dla co najmniej 2 i nie więcej, niż 4 odbiorców.

Część nr 2: dostawy łącznie co najmniej 2 inkubatorów CO2/O2, wraz z zainstalowaniem i uruchomieniem.

Część nr 3: co najmniej 2 i nie więcej, niż 4 dostawy endoskopów sztywnych i ich wyposażenia o łącznej wartości 200 000 PLN, dla co najmniej 2 i nie więcej, niż 4 odbiorców.

Część nr 4: Zamawiający nie formułuje szczegółowego warunku w zakresie zdolności technicznej i zawodowej do wykonania zamówienia.

Zgodnie z art. 22a ustawy: Wykonawca może w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu polegać na zdolnościach technicznych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

W przedmiotowym postępowaniu Wykonawca, który polega na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedkładając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: załącznik nr 6 do SIWZ).

Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o zamówienie (art. 23 ustawy). Wówczas są zobowiązani ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania ich w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Warunek wskazany w ww. części B. I.1 musi być spełniony przez każdego z tych wykonawców, natomiast warunki wskazane w części B. I.3 i części B. I.4 wykonawcy ci mogą spełnić wspólnie.

Minimalny poziom(y) standardów:

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca przedstawi: a) Wykaz dostaw wykonanych w okresie wskazanym w części B. I.3 SIWZ, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz, których dostawy zostały wykonane, oraz z załączeniem dowodów, określających, czy te dostawy zostały wykonane należycie; dowody są to referencje lub inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy. Wzór wykazu zostanie przekazany wykonawcy wraz z wezwaniem, o którym mowa w pkt. 8.4. SIWZ.

Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

Najpóźniej w dniu podpisania umowy wymagane jest wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy w wysokości 10 % ceny oferty.

1. Bezpośrednim płatnikiem wynagrodzenia Wykonawcy będzie Zamawiający – Uniwersytet Medyczny w Białymstoku, ul. Jana Kilińskiego 1, 15-089 Białystok.

2. Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w złotych polskich.

3. Wykonawca wystawi fakturę na Uniwersytet Medyczny w Białymstoku na kwotę równą 100 % wartości Umowy po podpisaniu protokołu końcowego.

4. Zamawiający opłaci kwotę, o której mowa w pkt. 3, w terminie do 30 dni od daty otrzymania prawidłowo wystawionej faktury wraz z załącznikiem, którym będzie protokół końcowy dostarczony przez Wykonawcę.

5. Należność będzie opłacona przelewem na rachunek bankowy wskazany przez Wykonawcę w fakturze.

6. Za dokonanie płatności uważa się dzień obciążenia rachunku Zamawiającego.

7. Koszty finansowej obsługi Umowy w banku Wykonawcy pokrywa Wykonawca, zaś w banku Zamawiającego – Zamawiający.

Procedura
Czas składania ofert: 11:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2017-07-10 📅
Czas otwarcia ofert: 11:15
Miejsce: Uniwersytet Medyczny w Białymstoku (Pałac Branickich – I piętro, sala konferencyjna obok Auli Magna), ul. Jana Kilińskiego 1, 15-089 Białystok.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Parametry techniczne
Kryterium jakości (waga): 40 %
Kryterium kosztu: Cena
Waga kosztu: 60 %
Kryterium kosztu: Długość okresu gwarancji
Waga kosztu: 40 %

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: uczelnia publiczna
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych – Walentyna Horoszewska
Adres internetowy: www.umb.edu.pl 🌏
Dokumenty URL: www.umb.edu.pl 🌏
URL dokumentów: www.umb.edu.pl 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

Wykaz oświadczeń lub dok. potwierdzających spełnienie war. udziału w postęp. oraz brak podstaw wykluczenia.

JEDZ - Wykonawca jest zobowiązany do złożenia go wraz z ofertą. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców, jednolity dokument składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, składa wraz z ofertą:

a) także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – w celu wykazania braku istnienia wobec nichpodstaw wykluczenia oraz spełnienia warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawcapowołuje się na ich zasoby.

b) zobowiązania tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia (wzór zobowiązania: zał. nr 6 do SIWZ).

c) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy – wystawiona nie wcześniej, niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

d) Oświadczenie Wykonawcy w związku z art. 24 ust. 1 pkt. 15 ustawy: o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne, albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.

e) Oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne.

f) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę na terytorium RP, a osoby, których dotyczy dok. wskazany w ww. pkt c, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, Wykonawca składa w odniesieniu do nich informacje z odpowiedniego rejestru, albo w przypadku braku takiego rejestru – inny równoważny dok. wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dok. – w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 14 i 21 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dok. – zastępuje się go dok. zawierającym oświadczenie tej osoby, złożone przed notariuszem lub przed organem sadowym, administracyjnym albo organem samorządu zawod. lub gospodar. właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby – w zakresie określonym w art.24 ust. 1 pkt. 14 i 21 ustawy, wystawionym w ww. terminie.

g) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, zamiast dok. wymienionego w pkt c składa informacje z odpowiedniego rejestru w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy albo w przypadku braku takiego rejestru – inny równoważny dok. wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dok. – wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

h) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, w przypadku wydania wyroku lub decyzji, o których mowa w pkt. d – składa dok. lub dok. wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszk. potwierdzające dokonanie płatności przedmiotowych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.

i) Jeżeli w kraju miejsca zamieszk. osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zam.,lub miejsce zam. ma osoba, której dok. dotyczy, nie wydaje się dok., o których mowa w pkt. c i d wówczas zastępuje się je dok. zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy ze wskazaniem osoby lub osób uprawnionych do jego reprez., lub ośw. osoby, której dok. miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administr. albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587840 📞
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcom i innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych z 29.1.2004 (Dz. U. z 2015 r., poz. 2164 ze zmianami), przysługują środki ochrony prawnej w postaci odwołania i skargi na zasadach określonych w Dziale VI tej ustawy (art. 179–198g), w szczególności:

1. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

2. Termin wniesienia odwołania jest określony w art. 182 ust. 1 – ust. 3 ustawy.

Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Telefon: +48 224587801 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Źródło: OJS 2017/S 103-205158 (2017-05-26)

Dodatkowe informacje (2017-06-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawa różnych inkubatorów oraz urządzeń urologicznych, z podziałem na cztery części, do Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika. Wymagania techniczne i użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załącznikach do SIWZ: nr 1.1 – nr 1.4. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w SIWZ, część C.II i w załączniku nr 2 do SIWZ. Zaoferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wyprodukowane w 2017 r. Urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dot. wyrobów medycznych ze zm.

Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-06-30 📅
Termin składania ofert: 2017-07-20 📅
Data publikacji: 2017-07-04 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 125-254409
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 103-205158
Numer Dz.U.-S: 125
Informacje dodatkowe

Zamawiający informuje, że ilekroć w ogłoszeniu o zamówieniu, Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia lub w załącznikach do niej będzie mowa o załącznikach nr 1.1, nr 1.2, nr 1.4 do SIWZ, należy rozumieć, iż chodzi o zmienione załączniki nr 1.1, nr 1.2, nr 1.4 do SIWZ.

Źródło: OJS 2017/S 125-254409 (2017-06-30)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-11-23)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Całkowita wartość zamówienia: 549449.87 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Miejsce wykonania
Region NUTS: Białostocki 🏙️

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-11-23 📅
Data publikacji: 2017-11-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 226-470488
Numer Dz.U.-S: 226

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Dostawa różnych inkubatorów oraz urządzeń urologicznych, z podziałem na 4 części, do Uniwersyteckiego

Szpitala Klinicznego Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem,

zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu Użytkownika. Wymagania techniczne i

użytkowe, jakie musi spełnić przedmiot zamówienia, opisane są szczegółowo w załącznikach do SIWZ: nr

1.1 – nr 1.4. Wykonanie zamówienia obejmujące rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie

urządzeń oraz przeszkolenie personelu Użytkownika, jest opisane w SIWZ, część C.II i w załączniku nr 2 do

SIWZ. Zaoferowane urządzenia muszą być fabrycznie nowe i wyprodukowane w 2017 r. Urządzenia, które

są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania

zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane

CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dot. wyrobów medycznych ze zm.

Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w zmienionym załączniku nr

1.1 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są

wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania

CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi

nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich

wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem

oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i

muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.

Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w zmienionym załączniku nr1.2 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszym inowelizacjami. Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.

Nazwa części: Zestaw wyposaż. urologicznego – A. ureterorenoskop sztywny z wyposaż. – 2 kpl., B. cystoskop z wyposaż. – 1 kpl., C. optyka autoklawowalna 300 z wyposaż.- 2 kpl., D. źródło światła – 1 szt.
Krótki opis:

Zamawiający wymaga, aby zaoferowane urządzenia w składzie i konfiguracji opisanej w załączniku…

… nr 1.3 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.

… nr1.4 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w roku 2017. Zaoferowane urządzenia, które sąwyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia które nie są wyrobami medycznymi, muszą spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanych urządzeń mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu, za co odpowiedzialny jest Wykonawca.

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowobudowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w

Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej-Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.

Zamówienie będzie wykonywane na terenie nowo budowanego obiektu Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego w Białymstoku (Użytkownika) – ul. M. Skłodowskiej–Curie 24a, 15-276 Białystok, oznaczonego „FGH”.

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2017-10-04 📅
2017-10-19 📅

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

Wykonawcom i innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych z 29.1.2004 (Dz.U. z 2015 r., poz. 2164 ze zmianami), przysługują środki ochrony prawnej w postaci odwołania i skargi na zasadach określonych w Dziale VI tej ustawy (art. 179–198g), w szczególności:

Źródło: OJS 2017/S 226-470488 (2017-11-23)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Urządzenia do radioterapii, mechanoterapii, elektroterapii i fizykoterapii (>20)