Tekst
Rękawice do przygotowywania cytostatyków kpl/2 pary 2200 szt
Wymagania:
rękawice sterylne, bezpudrowe, wykonane z lateksu
system podwójny- rękawice pakowane razem lub osobno rozmiar rękawicy wierzchniej pół rozmiaru większy od rozmiaru rękawicy spodniej
rękawice z systemem wskazania przekłucia, kolor rękawicy zewnętrznej naturalnego lateksu, rękawicy spodniej zielony, bądź odwrotnie
wewnętrzna hydrożelowa powłoka polimerowa rękawicy spodniej
długość mankietu od min.273 do max. 321 mm w zależności od rozmiaru
grubość rękawicy na palcu – 0,22 mm(+/- 0,0 2mm)
niski poziom endotoksyn
przebadane pod kątem minimum 7 substancji cytotoksycznych (paklitaksel, etopozyd, fluorouracyl, doksorubicyna, endoksan, cisplatyna, karmustyna)
zgodnie z normą ASTM F-739-99A (poziom detekcji 0,1µg/cm2/min) przenikalność po czasie >225 min.
AQL mniejsze lub równe 0,65 (po zapakowaniu)
Rozmiary od 6 do 9 do swobodnego wyboru przez zamawiającego w czasie trwania umowy
Rękawice do przygotowywania cytostatyków: kpl/2 pary 400 szt
rękawice syntetyczne, sterylne, bezpudrowe, wykonane z polichloroprenu
system podwójny- pakowane razem lub osobno, rozmiar rękawicy wierzchniej pół rozmiaru większy od rozmiaru rękawicy spodniej. Rękawice pakowane i fakturowane osobno, należy podać cene dla każdej z par.
rękawice z systemem wskazania przekłucia, kolor rękawicy zewnętrznej naturalnego lateksu, rękawicy spodniej zielony lub niebieski, bądź odwrotnie
przebadane pod kątem minimum 7 substancji cytotoksycznych (paklitaksel, etopozyd, fluorouracyl, doksorubicyna, endoksan, cisplatyna, karmustyna)
długość mankietu min 273. do max. 321 mm w zależności od rozmiaru
niska zawartość endotoksyn.
wewnętrzna polimerowa powłoka hydrożelowa rękawicy spodniej
zgodnie z normą ASTM F-739-99A (poziom detekcji 0,1µg/cm2/min) przenikalność po czasie >225 min.
Grubość rękawicy na palcu – 0,22 mm(+/- 0,02 mm);
AQL mniej lub równe 0,65 (po zapakowaniu)
Rozmiary od 6 do 9 do swobodnego wyboru przez zamawiającego w czasie trwania umowy
Punktacja dla pakietu nr 2 w kryterium: Limit jakości akceptacji AQL (K1) (określony w Formularzu oferty – Rozdział III SIWZ) dla pozycji 1.10 zostanie obliczona w następujący sposób:
— Punktacja: AQL poniżej 0,65 – 10 pkt. AQL równe 0,65- 0 pkt.
14.9 Punktacja dla pakietu nr 2 w kryterium: Czas przenikalności dla pozycji 1.9 (K2) (określony w Formularzu oferty – Rozdział III SIWZ) zostanie obliczona w następujący sposób:
— Punktacja: Czas przenikalności po czasie 225 min -5 pkt. Przed czasem 225 min – 0 pkt.
14.10 Punktacja dla pakietu nr 2 w kryterium: Czas przenikalności dla pozycji 2.8 (K2) (określony w Formularzu oferty – Rozdział III SIWZ) zostanie obliczona w następujący sposób:
— Punktacja: Czas przenikalności po czasie 225 min -5 pkt. Przed czasem 225 min – 0 pkt.
Szerszy opis załączony do specyfikacji.