Dostawa zastawek do zabiegów TAVI i PAVTI

Instytut Kardiologii

Dostawa zastawek do zabiegów TAVI i PAVTI- 5 części.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2017-11-03. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2017-09-20.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Instytut Kardiologii

Co?

• Urządzenia do wspomagania serca › Urządzenia do stymulacji pracy serca

Gdzie?

• Warszawski stołeczny › Miasto Warszawa

Historia zamówień

Data	Dokument
2017-09-20	Ogłoszenie o zamówieniu
2017-10-11	Dodatkowe informacje
2017-11-24	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2017-09-20)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia do stymulacji pracy serca
Numer referencyjny: ZP 078/2017
Krótki opis: Dostawa zastawek do zabiegów TAVI i PAVTI- 5 części.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia do stymulacji pracy serca 📦
Dodatkowy kod CPV: Urządzenia do stymulacji pracy serca 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Miasto Warszawa 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Kardiologii
Adres pocztowy: ul. Alpejska 42
Kod pocztowy: 04-628
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.ikard.pl 🌏
E-mail: d.olszewska@ikard.pl 📧
Telefon: +48 228124570 📞
Fax: +48 228126732 📠
URL dokumentów: http://www.ikard.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-09-20 📅
Termin składania ofert: 2017-11-03 📅
Data publikacji: 2017-09-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 183-374472
Numer Dz.U.-S: 183
Informacje dodatkowe

1. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców oświadczenie, w formie jednolitego dokumentu JEDZ, składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenie to ma potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia. 2. Na żądanie Zamawiającego, Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu zamieszcza informacje o podwykonawcach w oświadczeniu w formie jednolitego dokumentu JEDZ dotyczące tych podmiotów,3. Wykaz wymaganych dokumentów potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego Celem potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, Wykonawca składa: 3.1 Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r. poz. 876 z późn. zm.) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych: 1)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium; 2)certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych ;3)deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;4)przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia ,potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy)—UWAGA: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 3.1 pkt 1 niniejszego rozdziału. —Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.3.1 pkt 1), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 3.1 pkt 2) niniejszego rozdziału.—Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 3.1 pkt 2), wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 3.1 pkt 3) niniejszego rozdziału.—Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 3.1 pkt 3), wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 3.1 pkt 4) niniejszego rozdziału. 3.2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 3 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder) – z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu.4.W zakresie nieuregulowanym zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z 2016 r., poz. 1126), w tym dokumenty, o których mowa powyżej w punkcie 2.1, dotyczących Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

Informacje dodatkowe

1. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców oświadczenie, w formie jednolitego dokumentu JEDZ, składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenie to ma potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia.

2. Na żądanie Zamawiającego, Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu zamieszcza informacje o podwykonawcach w oświadczeniu w formie jednolitego dokumentu JEDZ dotyczące tych podmiotów,3. Wykaz wymaganych dokumentów potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego

Celem potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, Wykonawca składa: 3.1 Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r. poz. 876 z późn. zm.) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych: 1)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium; 2)certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych ;3)deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;4)przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia ,potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy)—UWAGA: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 3.1 pkt 1 niniejszego rozdziału. —Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.3.1 pkt 1), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 3.1 pkt 2) niniejszego rozdziału.—Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 3.1 pkt 2), wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 3.1 pkt 3) niniejszego rozdziału.—Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 3.1 pkt 3), wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 3.1 pkt 4) niniejszego rozdziału. 3.2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 3 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder) – z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu.4.W zakresie nieuregulowanym zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z 2016 r., poz. 1126), w tym dokumenty, o których mowa powyżej w punkcie 2.1, dotyczących Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

Obiekt
Zakres zamówienia
Szacowana wartość całkowita: 10 122 000 PLN 💰
Nazwa części: Zastawki aortalne do implantacji przezskórnej i przezkoniuszkowej z systemami do wprowadzania
Numer części: 1
Krótki opis:

Zastawki aortalne do implantacji przezskórnej i przezkoniuszkowej z systemami do wprowadzania.

Wartość szacunkowa bez VAT: 2 040 000 PLN 💰
Czas trwania: 24 miesięcy
Nazwa części: Zastawki aortalne wszczepiane droga przezskórną z systemami do wprowadzania
Numer części: 2
Krótki opis: Zastawki aortalne wszczepiane droga przezskórną z systemami do wprowadzania.
Wartość szacunkowa bez VAT: 4 410 000 PLN 💰
Nazwa części: Zastawki płucne wraz z akcesoriami do implantacji z dostępu przezudowego ( przezskórnego)
Numer części: 3
Krótki opis:

Zastawki płucne wraz z akcesoriami do implantacji z dostępu przezudowego ( przezskórnego).

Wartość szacunkowa bez VAT: 640 000 PLN 💰
Nazwa części: Zastawki płucne wraz z akcesoriami do implantacji z dostępu przezudowego (przezskórnego)
Numer części: 4
Krótki opis:

Zastawki płucne wraz z akcesoriami do implantacji z dostępu przezudowego (przezskórnego).

Nazwa części: Zastawki aortalne implantowane przeskórnie z dostępu przezudowego i przezkoniuszkowego wraz z akcesoriami
Numer części: 5
Krótki opis:

Zastawki aortalne implantowane przeskórnie z dostępu przezudowego i przezkoniuszkowego wraz z akcesoriami.

Wartość szacunkowa bez VAT: 2 392 000 PLN 💰
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Instytut Kardiologii, ul. Alpejska 42, 04-628 Warszawa.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

I. Warunki udziału w postępowaniu

1.O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy 1) nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12–23 i ust. 5 pkt 1)2) spełniają warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1bII. Wykaz wymaganych oświadczeń lub dokumentów 1.Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie: w formie jednolitego dokumentu JEDZ- wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. 2.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, do złożenia w

oświadczeń i dokumentów, o których mowa w art.25 ust. 1 ustawy Pzp. 2.1.Celem potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia,1)informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,2)zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zezwolenie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu 3)zaświadczenie właściwej terenowe jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego, albo innego dokumentu potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.4)odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.5)Oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcia wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności wg Załącznika Nr 6 do SIWZ pkt 1),.6)Oświadczenie Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne. wg Załącznika Nr 6 do SIWZ pkt 2),7)Oświadczenia Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.1.1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. z 2016 r. poz.716) – wg Załącznika Nr 6 do SIWZ pkt 3),2.2. Celem potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu- Zamawiający nie określił warunków w tym zakresie.2.3 Celem potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego- dokumenty i oświadczenia wymienione w Sekcji VI.3)Informacje dodatkowe:3. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej,( w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp.) Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej

Procedura
Czas składania ofert: 10:30
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Data otwarcia ofert: 2017-11-03 📅
Czas otwarcia ofert: 11:00
Miejsce: Instytut Kardiologii; 04-628 Warszawa, ul. Alpejska 42, gabinet Z-cy Dyrektora ds. Klinicznych, pok. nr 22, I piętro.

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dagmara Olszewska
Adres internetowy: www.ikard.pl 🌏
Adres profilu nabywcy: www.ikard.pl 🌏
Dokumenty URL: www.ikard.pl 🌏
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Kardiologii, Dział Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Niemodlińska 33
Kod pocztowy: 04-635
Kraj: Miasto Warszawa 🏙️
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Kardiologii, sekretariat Z-cy Dyrektora ds. Klinicznych, pokój nr 22,I piętro
Telefon: +48 228154570 📞
URL dokumentów: www.ikard.pl 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

2. Na żądanie Zamawiającego, Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu zamieszcza informacje o podwykonawcach w oświadczeniu w formie jednolitego dokumentu JEDZ dotyczące tych podmiotów,3. Wykaz wymaganych dokumentów potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego

Celem potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego, Wykonawca składa: 3.1 Zaświadczenie, podmiotu uprawnionego do kontroli jakości, potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom zharmonizowanym lub specyfikacjom technicznym, zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r. poz. 876 z późn. zm.) tj. dla wszystkich wyrobów medycznych: 1)dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zwanego dalej Prezesem Urzędu, lub dokument potwierdzający dokonanie powiadomienia Prezesa Urzędu o wprowadzeniu na terytorium RP wyrobu przeznaczonego do używania na tym terytorium; 2)certyfikat zgodności w przypadkach określonych w ustawie o wyrobach medycznych ;3)deklaracja zgodności potwierdzająca, iż wyrób medyczny jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi;4)przypadku, gdy opisany w SIWZ przedmiot zamówienia nie został sklasyfikowany jako wyrób medyczny Zamawiający wymaga złożenia stosowanego oświadczenia ,potwierdzającego wymagania Zamawiającego – z zaznaczeniem oferowanego asortymentu (nr części, której dotyczy)—UWAGA: Jeżeli dla wyrobu medycznego wydaje się dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia lub powiadomienia do Prezesa Urzędu, wówczas wykonawca winien dołączyć do oferty jedynie dokument, o którym mowa w ust. 3.1 pkt 1 niniejszego rozdziału. —Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust.3.1 pkt 1), wówczas wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 3.1 pkt 2) niniejszego rozdziału.—Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 3.1 pkt 2), wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 3.1 pkt 3) niniejszego rozdziału.—Jeżeli dla wyrobu medycznego nie wydaje się dokumentu, o którym mowa w ust. 3.1 pkt 3), wówczas Wykonawca składa dokument, o którym mowa w ust. 3.1 pkt 4) niniejszego rozdziału. 3.2. Opis oferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzający wymagania techniczne zawarte w Załączniku Nr 3 do SIWZ (prospekt/katalog/ folder) – z zaznaczeniem nr części oraz pozycji oferowanego asortymentu.4.W zakresie nieuregulowanym zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z 2016 r., poz. 1126), w tym dokumenty, o których mowa powyżej w punkcie 2.1, dotyczących Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

Informacje dodatkowe

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Źródło: OJS 2017/S 183-374472 (2017-09-20)

Dodatkowe informacje (2017-10-11)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-10-11 📅
Data publikacji: 2017-10-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 197-404813
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 183-374472
Numer Dz.U.-S: 197
Źródło: OJS 2017/S 197-404813 (2017-10-11)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-11-24)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis: Dostawa zastawek do zabiegów TAVI i PAVTI.
Całkowita wartość zamówienia: 10 122 000 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-11-24 📅
Data publikacji: 2017-11-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 228-474833
Numer Dz.U.-S: 228
Informacje dodatkowe

Nr części Cena wybranej oferty brutto PLN: 1. 2 276 100.00 3. 691 200.00 4. 691 200.00 5. 2 592 000.00.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Zastawki aortalne do implantacji przezskórnej i przezkoniuszkowej z systemami do wprowadzania-30 szt.

Nazwa części: Zastawki aortalne wszczepiane droga przezskórną z systemami do wprowadzania.
Krótki opis:

Zastawki aortalne wszczepiane droga przezskórną z systemami do wprowadzania-75 szt.

Zastawki płucne wraz z akcesoriami do implantacji z dostępu przezudowego…

… ( przezskórnego)- 10 szt.

… (przezskórnego)- 10 szt.

Zastawki aortalne implantowane przeskórnie z dostępu przezudowego i przezkoniuszkowego wraz z akcesoriami -40 szt.

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2017-11-15 📅
2017-11-20 📅

Odniesienie
Informacje dodatkowe

Nr części Cena wybranej oferty brutto PLN:

1. 2 276 100.00

3. 691 200.00

4. 691 200.00

5. 2 592 000.00.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Adres pocztowy: http:// www.uzp.gov.pl
Źródło: OJS 2017/S 228-474833 (2017-11-24)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Wsparcie czynnościowe (>20)

Urządzenia do wspomagania serca (>20)

Urządzenia do stymulacji pracy serca (10)

Części i akcesoria do rozruszników serca (2)
Rozruszniki serca (1)
Sztuczne komory serca
Zastawki serca (3)