Dostawa zestawów pojemników z tworzyw sztucznych przeznaczonych do pobierania krwi pełnej, preparatyki, przechowywania i transfuzji oraz dzierżawa pras do automatycznej preparatyki krwi
Przedmiotem zamówienia jest: 1) CZĘŚĆ 1 – sukcesywna dostawa zestawów potrójnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-dół” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 90 000 sztuk; 2) CZĘŚĆ 2 – sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-góra” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 72 000 sztuk; 3) CZĘŚĆ 3 – sukcesywna dostawa zestawów pustych pojemników transferowych z tworzyw sztucznych do preparatyki, przechowywania i transfuzji krwi i jej składników w następujących ilościach i pojemnościach: a) puste pojemniki transferowe 150 ml – 4 800 sztuk, b) puste pojemniki transferowe 300 ml – 2 400 sztuk, c) puste pojemniki transferowe 600 ml – 6 000 sztuk, d) puste pojemniki transferowe 1000 ml – 9 000 sztuk. 4) CZĘŚĆ 4 – sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z filtrem in-line do KKCz – 900 sztuk; 5) CZĘŚĆ 5 – dzierżawa pras automatycznych do preparatyki krwi – 4 sztuki.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2017-12-28.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2017-11-15.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2017-11-15) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Pojemniki na krew
Numer referencyjny: 10/ZP/2017
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest:
1) CZĘŚĆ 1 – sukcesywna dostawa zestawów potrójnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-dół” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 90 000 sztuk;
2) CZĘŚĆ 2 – sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-góra” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 72 000 sztuk;
3) CZĘŚĆ 3 – sukcesywna dostawa zestawów pustych pojemników transferowych z tworzyw sztucznych do preparatyki, przechowywania i transfuzji krwi i jej składników w następujących ilościach i pojemnościach:
a) puste pojemniki transferowe 150 ml – 4 800 sztuk,
b) puste pojemniki transferowe 300 ml – 2 400 sztuk,
c) puste pojemniki transferowe 600 ml – 6 000 sztuk,
d) puste pojemniki transferowe 1000 ml – 9 000 sztuk.
4) CZĘŚĆ 4 – sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z filtrem in-line do KKCz – 900 sztuk;
5) CZĘŚĆ 5 – dzierżawa pras automatycznych do preparatyki krwi – 4 sztuki.
1) CZĘŚĆ 1 – sukcesywna dostawa zestawów potrójnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-dół” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 90 000 sztuk;
2) CZĘŚĆ 2 – sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-góra” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 72 000 sztuk;
3) CZĘŚĆ 3 – sukcesywna dostawa zestawów pustych pojemników transferowych z tworzyw sztucznych do preparatyki, przechowywania i transfuzji krwi i jej składników w następujących ilościach i pojemnościach:
a) puste pojemniki transferowe 150 ml – 4 800 sztuk,
b) puste pojemniki transferowe 300 ml – 2 400 sztuk,
c) puste pojemniki transferowe 600 ml – 6 000 sztuk,
d) puste pojemniki transferowe 1000 ml – 9 000 sztuk.
4) CZĘŚĆ 4 – sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z filtrem in-line do KKCz – 900 sztuk;
5) CZĘŚĆ 5 – dzierżawa pras automatycznych do preparatyki krwi – 4 sztuki.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Pojemniki na krew📦
Dodatkowy kod CPV: Pojemniki na osocze krwi📦 Analizatory krwi📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Miasto Szczecin
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-11-15 📅
Termin składania ofert: 2017-12-28 📅
Data publikacji: 2017-11-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 221-458906
Numer Dz.U.-S: 221
Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga w ramach CZĘŚCI 1 zamówienia wniesienia wadium w wysokości 23 000 PLN. Szczegółowe informacje w przedmiocie wymaganego wadium zostały zawarte w rozdziale VIII SIWZ.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest:
1) CZĘŚĆ 1 – sukcesywna dostawa zestawów potrójnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-dół” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 90 000 sztuk;
2) CZĘŚĆ 2 – sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-góra” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 72 000 sztuk;
3) CZĘŚĆ 3 – sukcesywna dostawa zestawów pustych pojemników transferowych z tworzyw sztucznych do preparatyki, przechowywania i transfuzji krwi i jej składników w następujących ilościach i pojemnościach:
a) puste pojemniki transferowe 150 ml – 4 800 sztuk,
b) puste pojemniki transferowe 300 ml – 2 400 sztuk,
c) puste pojemniki transferowe 600 ml – 6 000 sztuk,
d) puste pojemniki transferowe 1000 ml – 9 000 sztuk.
4) CZĘŚĆ 4 – sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z filtrem in-line do KKCz – 900 sztuk;
5) CZĘŚĆ 5 – dzierżawa pras automatycznych do preparatyki krwi – 4 sztuki.
Nazwa części: Sukcesywna dostawa zestawów potrójnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-dół” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 90 000 sztuk
Numer części: 1
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w ramach CZĘŚCI 1 jest sukcesywna dostawa zestawów potrójnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-dół” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 90 000 sztuk – przeznaczonych do pobierania, preparatyki, przechowywania i transfuzji krwi i jej składników.
Przedmiotem zamówienia w ramach CZĘŚCI 1 jest sukcesywna dostawa zestawów potrójnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-dół” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 90 000 sztuk – przeznaczonych do pobierania, preparatyki, przechowywania i transfuzji krwi i jej składników.
1) Przeznaczenie. Pojemniki do pobierania krwi pełnej o objętości 450 ml ± 10 %, kontrolowanego i jałowego rozdzielenia na składniki: koncentrat krwinek czerwonych w roztworze wzbogacającym bez kożuszka leuocytarnopłytkowego, osocze oraz kożuszek leukocutarno-płytkowy.
1) Przeznaczenie. Pojemniki do pobierania krwi pełnej o objętości 450 ml ± 10 %, kontrolowanego i jałowego rozdzielenia na składniki: koncentrat krwinek czerwonych w roztworze wzbogacającym bez kożuszka leuocytarnopłytkowego, osocze oraz kożuszek leukocutarno-płytkowy.
2) Budowa zestawu pojemników potrójnych 450/2x400 do 600 ml „góra-dół” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM:
a) suchy dren czerpalny, o dł. min. 110 cm zakończony ostrą igłą 16G hermetycznie zamkniętą, od którego na wysokości 20-35 cm od igły, powinien odchodzić dren bez płynu konserwującego doprowadzający tzw. „pierwszą porcję krwi” do pojemniczka (predonacyjnego) o pojemności około 30 ml. Na drenie do tego pojemniczka powinien znajdować się otwarty zacisk plastikowy pozwalający na natychmiastowe przerwanie przepływu krwi oraz komin z poliwęglanu lub inne rozwiązanie z łatwo łamliwą membraną. Na drenie czerpalnym powinien znajdować się plastikowy zacisk pozwalający na natychmiastowe przerwanie przepływu krwi,
a) suchy dren czerpalny, o dł. min. 110 cm zakończony ostrą igłą 16G hermetycznie zamkniętą, od którego na wysokości 20-35 cm od igły, powinien odchodzić dren bez płynu konserwującego doprowadzający tzw. „pierwszą porcję krwi” do pojemniczka (predonacyjnego) o pojemności około 30 ml. Na drenie do tego pojemniczka powinien znajdować się otwarty zacisk plastikowy pozwalający na natychmiastowe przerwanie przepływu krwi oraz komin z poliwęglanu lub inne rozwiązanie z łatwo łamliwą membraną. Na drenie czerpalnym powinien znajdować się plastikowy zacisk pozwalający na natychmiastowe przerwanie przepływu krwi,
b) pojemniczek do pobierania tzw. „pierwszej porcji krwi” powinien mieć uniwersalny adapter z centralnie umieszczoną zabezpieczoną igłą, umożliwiający pobranie próbek krwi dla systemu próżniowego aktualnie używanego w RCKiK Szczecin (probówki próżniowe Becton – Dickinson, wg postępowania przetargowego),
b) pojemniczek do pobierania tzw. „pierwszej porcji krwi” powinien mieć uniwersalny adapter z centralnie umieszczoną zabezpieczoną igłą, umożliwiający pobranie próbek krwi dla systemu próżniowego aktualnie używanego w RCKiK Szczecin (probówki próżniowe Becton – Dickinson, wg postępowania przetargowego),
c) materiał, z którego wykonane są pojemniki musi być przejrzysty, umożliwiający wizualną ocenę płynów znajdujących się w pojemnikach.
3) Konfiguracja pojemników:
a) pojemnik macierzysty (środkowy) z płynem konserwującym CPD w ilości 63 -70 ml do pobierania 450 ml ± 10 % krwi pełnej. Na górnej krawędzi pojemnika macierzystego powinny znajdować się otwory umożliwiające zawieszenie pojemnika na haczykach pras automatycznych,
a) pojemnik macierzysty (środkowy) z płynem konserwującym CPD w ilości 63 -70 ml do pobierania 450 ml ± 10 % krwi pełnej. Na górnej krawędzi pojemnika macierzystego powinny znajdować się otwory umożliwiające zawieszenie pojemnika na haczykach pras automatycznych,
b) pojemnik satelitarny (dolny) o pojemności 400-600 ml zawierający około 100 ml roztworu wzbogacającego ADSOL lub SAGM umożliwiający przechowywanie KKCz z RW bez kożuszka leukocytarno-płytkowego do 42 dni,
c) pusty pojemnik satelitarny (górny) o pojemności 400 – 600 ml służący do produkcji i przechowywania osocza,
d) Na dolnej krawędzi pojemników służących do przechowywania składników krwi, centralnie i na bocznych krawędziach powinny znajdować się nacięcia umożliwiające zawieszenie pojemników na haczykach statywów transfuzyjnych i statywów filtracyjnych.
4) Minimalny wymagany termin ważności – nie krótszy niż 18 miesięcy od daty dostawy Zamawiającemu
5) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym informacje odnośnie wymaganych parametrów granicznych dotyczących zestawu pojemników, wymaganego opakowania, niezbędnej dokumentacji, został zawarty w rozdziale III SIWZ.
Czas trwania: 36 miesięcy
Informacje dodatkowe:
Zamawiający wymaga w ramach CZĘŚCI 1 zamówienia wniesienia wadium w wysokości 23 000 PLN. Szczegółowe informacje w przedmiocie wymaganego wadium zostały zawarte w rozdziale VIII SIWZ.
Nazwa części: Sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-góra” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 72 000 sztuk
Numer części: 2
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w ramach CZĘŚCI 2 jest sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-góra” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 72 000 sztuk – przeznaczonych do pobierania, preparatyki, przechowywania i transfuzji krwi i jej składników.
Przedmiotem zamówienia w ramach CZĘŚCI 2 jest sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-góra” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 72 000 sztuk – przeznaczonych do pobierania, preparatyki, przechowywania i transfuzji krwi i jej składników.
1) Przeznaczenie. Pojemniki do pobierania krwi pełnej o objętości 450 ml ± 10 %, kontrolowanego i jałowego rozdzielenia na składniki: koncentrat krwinek czerwonych w roztworze wzbogacającym, osocze oraz koncentrat krwinek płytkowych (KKP);
2) Budowa zestawu pojemników poczwórnych.
a) suchy dren czerpalny, o dł. min. 110 cm zakończony ostrą igłą 16G od którego na wysokości 20-30 cm od igły, powinien odchodzić dren bez płynu konserwującego doprowadzający tzw. „pierwszą porcję krwi” do pojemniczka (predonacyjnego) o pojemności około 30 ml. Na drenie do tego pojemniczka powinien znajdować się otwarty zacisk plastikowy pozwalający na natychmiastowe przerwanie przepływu krwi. Na drenie czerpalnym powinno znajdować się zabezpieczenie, np. komin z poliwęglanu lub inne rozwiązanie z łatwo łamliwą membraną. Poniżej, na drenie czerpalnym, powinien znajdować się plastikowy zacisk pozwalający na natychmiastowe przerwanie przepływu krwi.
a) suchy dren czerpalny, o dł. min. 110 cm zakończony ostrą igłą 16G od którego na wysokości 20-30 cm od igły, powinien odchodzić dren bez płynu konserwującego doprowadzający tzw. „pierwszą porcję krwi” do pojemniczka (predonacyjnego) o pojemności około 30 ml. Na drenie do tego pojemniczka powinien znajdować się otwarty zacisk plastikowy pozwalający na natychmiastowe przerwanie przepływu krwi. Na drenie czerpalnym powinno znajdować się zabezpieczenie, np. komin z poliwęglanu lub inne rozwiązanie z łatwo łamliwą membraną. Poniżej, na drenie czerpalnym, powinien znajdować się plastikowy zacisk pozwalający na natychmiastowe przerwanie przepływu krwi.
b) pojemniczek do pobierania tzw. „pierwszej porcji krwi” powinien mieć uniwersalny adapter z centralnie umieszczoną zabezpieczoną igłą, umożliwiający pobranie próbek krwi dla systemu próżniowego aktualnie używanego w RCKiK Szczecin (probówki próżniowe Becton – Dickinson, wg postępowania przetargowego).
b) pojemniczek do pobierania tzw. „pierwszej porcji krwi” powinien mieć uniwersalny adapter z centralnie umieszczoną zabezpieczoną igłą, umożliwiający pobranie próbek krwi dla systemu próżniowego aktualnie używanego w RCKiK Szczecin (probówki próżniowe Becton – Dickinson, wg postępowania przetargowego).
c) materiał z którego wykonane są pojemniki musi być przejrzysty, umożliwiający wizualną ocenę płynów znajdujących się w pojemnikach.
a) pojemnik macierzysty z płynem konserwującym CPD w ilości 63 -70 ml do pobierania 450 ml ± 10 % krwi pełnej, umożliwiający przechowywanie koncentratu krwinek czerwonych po dodaniu roztworu wzbogacającego do 42 dni. Na górnej krawędzi pojemnika macierzystego powinny znajdować się otwory umożliwiające zawieszenie pojemnika na haczykach pras automatycznych.
a) pojemnik macierzysty z płynem konserwującym CPD w ilości 63 -70 ml do pobierania 450 ml ± 10 % krwi pełnej, umożliwiający przechowywanie koncentratu krwinek czerwonych po dodaniu roztworu wzbogacającego do 42 dni. Na górnej krawędzi pojemnika macierzystego powinny znajdować się otwory umożliwiające zawieszenie pojemnika na haczykach pras automatycznych.
b) pojemnik satelitarny o pojemności 400-600 ml zawierający około 100 ml roztworu wzbogacającego ADSOL lub SAGM we wspólnej delcie z pustym pojemnikiem o pojemności 400-600 ml do przechowywania osocza.
c) pusty pojemnik satelitarny o pojemności 400 – 600 ml służący do produkcji i przechowywania KKP do 5 dni.
d) Na dolnej krawędzi pojemników służących do przechowywania składników krwi powinny znajdować się nacięcia umożliwiające zawieszenie pojemników na haczykach statywów transfuzyjnych oraz statywów filtracyjnych.
4) Minimalny wymagany termin ważności: nie krótszy niż 18 miesięcy od dnia dostawy Zamawiającemu.
5) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym wymagane parametry graniczne dotyczące zestawu pojemników, wymagane opakowanie, niezbędna dokumentacja.
Informacje dodatkowe:
Zamawiający wymaga w ramach CZĘŚCI 2 zamówienia wniesienia wadium w wysokości 24 000 PLN. Szczegółowe informacje w przedmiocie wymaganego wadium zostały zawarte w rozdziale VIII SIWZ.
Nazwa części: Sukcesywna dostawa zestawów pustych pojemników transferowych z tworzyw sztucznych do preparatyki, przechowywania i transfuzji krwi i jej składników
Numer części: 3
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w ramach CZĘŚCI 3 jest sukcesywna dostawa zestawów pustych pojemników transferowych z tworzyw sztucznych do preparatyki, przechowywania i transfuzji krwi i jej składników w następujących ilościach i pojemnościach:
1) Puste pojemniki transferowe o pojemności 150 ml:
a) Pojemnik z tworzywa umożliwiającego: przechowywanie koncentratu krwinek czerwonych w temperaturze od 2º C do 6º C, zamrażanie szokowe osocza w temperaturze -60ºC i bezpieczne przechowywanie składników krwi w temperaturze od -25 ºC do -90ºC,
b) Pojemnik musi posiadać dren o długości minimum 40 cm, zakończony igłą plastikową typu „SPIKE”.
c) Dren musi być elastyczny, umożliwiać łatwe rolowanie i skuteczne zadziałanie standardowych zgrzewarek dielektrycznych. Średnica drenów powinna mieć wymiary zapewniające kompatybilność drenów różnych pojemników (różnych firm), aby umożliwić ich połączenia w układzie zamkniętym z zastosowaniem standardowych zgrzewarek do jałowego łączenia drenów.
c) Dren musi być elastyczny, umożliwiać łatwe rolowanie i skuteczne zadziałanie standardowych zgrzewarek dielektrycznych. Średnica drenów powinna mieć wymiary zapewniające kompatybilność drenów różnych pojemników (różnych firm), aby umożliwić ich połączenia w układzie zamkniętym z zastosowaniem standardowych zgrzewarek do jałowego łączenia drenów.
d) Pojemniki muszą zawierać 2 porty zabezpieczone błoną od wewnątrz oraz odpowiednią ochroną z zewnątrz zapewniającą jałowość, umożliwiające łatwy dostęp do podłączenia zestawu do przetoczenia.
e) Tworzywo, z którego wykonane są pojemniki musi być przejrzyste, umożliwiające wizualną ocenę składnika znajdującego się w pojemniku.
f) Na dolnej krawędzi pojemnika powinno znajdować się nacięcie umożliwiające zawieszenie pojemnika na statywach transfuzyjnych.
g) Możliwość wirowania pojemników z przyspieszeniem 5000 x g do 10 minut używając typowych wirówek do wirowania krwi.
h) Na pojemniku musi być trwale umocowana etykieta, która nie może ulegać uszkodzeniu ani odklejeniu w czasie preparatyki i przechowywania.
i) Etykieta pojemnika lub informacja na opakowaniu indywidualnym musi zawierać:
— nazwę firmy i nazwę pojemnika,
— pojemność,
— numer serii i typ pojemnika w postaci literowo-cyfrowej i kodu kreskowego,
— datę ważności,
— oznakowanie CE z numerem jednostki notyfikowanej,
j) Każdy pojedynczy pojemnik musi być zamknięty w indywidualnym opakowaniu zabezpieczającym, zapewniającym zachowanie jałowości i apirogenności pojemnika, oraz odpowiednie warunki przechowywania. Pojedyncze zestawy muszą być zapakowane w odporne na uszkodzenia opakowania zbiorcze. Opakowanie zbiorcze może zawierać zestawy tylko jednej serii. Opakowanie zbiorcze musi zawierać informację o warunkach przechowywania pojemników,
j) Każdy pojedynczy pojemnik musi być zamknięty w indywidualnym opakowaniu zabezpieczającym, zapewniającym zachowanie jałowości i apirogenności pojemnika, oraz odpowiednie warunki przechowywania. Pojedyncze zestawy muszą być zapakowane w odporne na uszkodzenia opakowania zbiorcze. Opakowanie zbiorcze może zawierać zestawy tylko jednej serii. Opakowanie zbiorcze musi zawierać informację o warunkach przechowywania pojemników,
k) Minimalny wymagany termin ważności – nie krótszy niż 18 miesięcy od daty dostawy Zamawiającemu,
l) Dokumentacja – szczegółowe informacje w tym zakresie zostały zawarte w rozdziale III SIWZ.
2) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym w zakresie pustych pojemników transferowych 300 ml – 2 400 sztuk, pustych pojemników transferowych 600 ml – 6 000 sztuk, pustych pojemników transferowych 1000 ml – 9 000 sztuk, został zawarty w rozdziale III SIWZ.
2) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym w zakresie pustych pojemników transferowych 300 ml – 2 400 sztuk, pustych pojemników transferowych 600 ml – 6 000 sztuk, pustych pojemników transferowych 1000 ml – 9 000 sztuk, został zawarty w rozdziale III SIWZ.
Informacje dodatkowe:
Zamawiający wymaga w ramach CZĘŚCI 3 zamówienia wniesienia wadium w wysokości 3 000 PLN. Szczegółowe informacje w przedmiocie wymaganego wadium zostały zawarte w rozdziale VIII SIWZ.
Nazwa części: Sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z filtrem in-line do KKCz – 900 sztuk
Numer części: 4
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w ramach CZĘŚCI 4 jest sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z filtrem in-line do KKCz – 900 sztuk – przeznaczonych do pobierania, preparatyki, przechowywania
i transfuzji krwi i jej składników.
Przeznaczenie: pojemniki do pobierania krwi pełnej o objętości 450 ml +/- 10 % kontrolowanego jałowego rozdzielenia na składniki: ubogoleukocytarny koncentrat krwinek czerwonych w roztworze wzbogacającym, kożuszek leukocytarno płytkowy i osocze świeżo mrożone.
Przeznaczenie: pojemniki do pobierania krwi pełnej o objętości 450 ml +/- 10 % kontrolowanego jałowego rozdzielenia na składniki: ubogoleukocytarny koncentrat krwinek czerwonych w roztworze wzbogacającym, kożuszek leukocytarno płytkowy i osocze świeżo mrożone.
2) Budowa: pojemnik macierzysty zawierający płyn konserwujący CPD do pobierania krwi pełnej o obj. 450 ml + 10 % + oraz pusty pojemnik o obj. 400 – 600 ml do produkcji i przechowywania osocza, pojemnik o obj. 400 – 600 ml na KKCz, połączony z układem filtrującym (filtr typu „soft”) i pojemnikiem odbiorczym na ubogoleukocytarny koncentrat krwinek czerwonych (przeznaczony do przechowywania UKKCz/RW przez 42 dni), zawierającym RW w ilości ok. 100 ml.
2) Budowa: pojemnik macierzysty zawierający płyn konserwujący CPD do pobierania krwi pełnej o obj. 450 ml + 10 % + oraz pusty pojemnik o obj. 400 – 600 ml do produkcji i przechowywania osocza, pojemnik o obj. 400 – 600 ml na KKCz, połączony z układem filtrującym (filtr typu „soft”) i pojemnikiem odbiorczym na ubogoleukocytarny koncentrat krwinek czerwonych (przeznaczony do przechowywania UKKCz/RW przez 42 dni), zawierającym RW w ilości ok. 100 ml.
3) Pojemnik do pobierania musi posiadać połączony drenem z drenem czerpalnym dodatkowy pojemnik umożliwiający pobieranie próbek krwi z pierwszej porcji krwi przed donacją o pojemności min 30 ml, z dołączonym uniwersalnym portem umożliwiającym pobór próbek krwi w systemie zamkniętym.
3) Pojemnik do pobierania musi posiadać połączony drenem z drenem czerpalnym dodatkowy pojemnik umożliwiający pobieranie próbek krwi z pierwszej porcji krwi przed donacją o pojemności min 30 ml, z dołączonym uniwersalnym portem umożliwiającym pobór próbek krwi w systemie zamkniętym.
Dren czerpalny musi mieć długość min. 110 cm, zakończony ostrą igłą 16G, poddaną obróbce zwiększającej poślizg (np. silikonowanie). Konstrukcja igły musi gwarantować zapobieganie wycinaniu skóry, tkanki podskórnej i żyły (np. ostrze ścięte w dwóch płaszczyznach). Igła musi być szczelnie zabezpieczona zamkniętą osłonką w taki sposób, aby zdjęcie osłonki z ostrza było możliwe i łatwe bez użycia jakichkolwiek narzędzi. Po przerwaniu łączenia osłonki z nasadą. igły nie może być możliwe ponowne, trwałe zamocowanie osłonki na igłę. Zestaw winien posiadać dodatkową osłonkę zapewniającą zabezpieczenie igły po pobraniu – igła wyposażona w osłonkę umożliwiającą bezpieczne usunięcie igły z ramienia dawcy oraz jej nieodwracalne zablokowanie po zakończeniu donacji. W miejscu połączenia igły z drenem czerpalnym winien posiadać wygodny, zapobiegający ślizganiu się palców, uchwyt umożliwiający dokonanie wkłucia do żyły. Od drenu czerpalnego na wysokości 20-35 cm, licząc od igły, winien odchodzić dren (odejście musi gwarantować komfort wkłucia), doprowadzający tzw. „Pierwszą Krew” do pojemniczka o pojemności min. 30 ml. Na drenie tym winien znajdować się otwarty zacisk plastikowy pozwalający na natychmiastowe przerwanie przepływu krwi. W miejscu połączenia drenu pojemnika na „Pierwszą Krew” i drenu czerpalnego, na jednym z tych drenów winien znajdować się komin z łatwo łamliwą membraną. Poniżej, w odległości około 5 cm od w/w połączenia na drenie czerpalnym winien znajdować się plastikowy zacisk pozwalający na natychmiastowe przerwanie przepływu krwi. Dren czerpalny musi umożliwiać pobranie „Pierwszej Krwi” nierozcieńczonej antykoagulantem.
Dren czerpalny musi mieć długość min. 110 cm, zakończony ostrą igłą 16G, poddaną obróbce zwiększającej poślizg (np. silikonowanie). Konstrukcja igły musi gwarantować zapobieganie wycinaniu skóry, tkanki podskórnej i żyły (np. ostrze ścięte w dwóch płaszczyznach). Igła musi być szczelnie zabezpieczona zamkniętą osłonką w taki sposób, aby zdjęcie osłonki z ostrza było możliwe i łatwe bez użycia jakichkolwiek narzędzi. Po przerwaniu łączenia osłonki z nasadą. igły nie może być możliwe ponowne, trwałe zamocowanie osłonki na igłę. Zestaw winien posiadać dodatkową osłonkę zapewniającą zabezpieczenie igły po pobraniu – igła wyposażona w osłonkę umożliwiającą bezpieczne usunięcie igły z ramienia dawcy oraz jej nieodwracalne zablokowanie po zakończeniu donacji. W miejscu połączenia igły z drenem czerpalnym winien posiadać wygodny, zapobiegający ślizganiu się palców, uchwyt umożliwiający dokonanie wkłucia do żyły. Od drenu czerpalnego na wysokości 20-35 cm, licząc od igły, winien odchodzić dren (odejście musi gwarantować komfort wkłucia), doprowadzający tzw. „Pierwszą Krew” do pojemniczka o pojemności min. 30 ml. Na drenie tym winien znajdować się otwarty zacisk plastikowy pozwalający na natychmiastowe przerwanie przepływu krwi. W miejscu połączenia drenu pojemnika na „Pierwszą Krew” i drenu czerpalnego, na jednym z tych drenów winien znajdować się komin z łatwo łamliwą membraną. Poniżej, w odległości około 5 cm od w/w połączenia na drenie czerpalnym winien znajdować się plastikowy zacisk pozwalający na natychmiastowe przerwanie przepływu krwi. Dren czerpalny musi umożliwiać pobranie „Pierwszej Krwi” nierozcieńczonej antykoagulantem.
5) Pojemnik do pobierania tzw. „Pierwszej Krwi” winien mieć uniwersalny port w formie adaptera z centralnie umieszczoną igłą, zabezpieczoną w sposób uniemożliwiający samoistny wypływ krwi, umożliwiający pobranie próbek krwi dla probówek systemu próżniowego.
5) Pojemnik do pobierania tzw. „Pierwszej Krwi” winien mieć uniwersalny port w formie adaptera z centralnie umieszczoną igłą, zabezpieczoną w sposób uniemożliwiający samoistny wypływ krwi, umożliwiający pobranie próbek krwi dla probówek systemu próżniowego.
6) Pojemnik odporny na wirowanie z przyspieszeniem min. 5000 x g (w czasie min. 10 minut) przy objętości pobrania krwi 450 ml ±10 %.
7) Pojemnik transferowy do przechowywania osocza winien zapewniać możliwość zamrażania szokowego w temperaturze minimum (-) 60°C i bezpiecznego przechowywania osocza w temperaturze poniżej (-) 90°C do (-) 25° C z zachowaniem elastyczności i jałowości pojemnika.
7) Pojemnik transferowy do przechowywania osocza winien zapewniać możliwość zamrażania szokowego w temperaturze minimum (-) 60°C i bezpiecznego przechowywania osocza w temperaturze poniżej (-) 90°C do (-) 25° C z zachowaniem elastyczności i jałowości pojemnika.
8) średnica drenów winna mieć wymiary zapewniające wzajemną kompatybilność drenów różnych pojemników, aby umożliwić ich połączenia w układzie otwartym i zamkniętym.
9) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia w ramach części 4 został zawarty w rozdziale III SIWZ.
Informacje dodatkowe:
Zamawiający wymaga w ramach CZĘŚCI 4 zamówienia wniesienia wadium w wysokości 550 PLN. Szczegółowe informacje w przedmiocie wymaganego wadium zostały zawarte w rozdziale VIII SIWZ.
Nazwa części: Dzierżawa pras automatycznych do preparatyki krwi – 4 sztuki
Numer części: 5
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w ramach CZĘŚCI 5 jest dzierżawa pras automatycznych do preparatyki krwi – 4 sztuki
1) Urządzenia nowe, rok produkcji – nie wcześniej niż 2017 r.
2) Urządzenie umożliwiające preparatykę wszystkich typów pojemników (Każda prasa musi stanowić samodzielne i niezależne stanowisko pracy).
3) Prasy wyposażone w 5 głowic zgrzewających z zaciskami, umożliwiającymi wykonywanie zgrzewów w trybie automatycznym i ręcznym. Zgrzewy muszą być szerokie z perforacją umożliwiającą łatwe rozdzielenie drenów bez użycia narzędzi.
4) Czujnik optyczny monitorujący linie osocza musi mieć możliwość regulacji czułości za pomocą oprogramowania załączonego do prasy. Odpowiednia czułość w czujniku musi mieć przełożenie na kontrolę przepływu cieczy w zależności od jej zabarwienia lub obecności powietrza.
4) Czujnik optyczny monitorujący linie osocza musi mieć możliwość regulacji czułości za pomocą oprogramowania załączonego do prasy. Odpowiednia czułość w czujniku musi mieć przełożenie na kontrolę przepływu cieczy w zależności od jej zabarwienia lub obecności powietrza.
5) Przynajmniej jedna głowica umieszczona poniżej pojemnika macierzystego.
6) W przypadku preparatyki pojemników góra-góra roztwór wzbogacający powinien być dodawany automatycznie poprzez prasę. W celu zapewnienia całkowitego opróżnienia pojemnika z roztworem wzbogacającym wymagane jest aby proces ten był kontrolowany przez prasę aby zagwarantować odpowiednią jakość preparatu końcowego.
6) W przypadku preparatyki pojemników góra-góra roztwór wzbogacający powinien być dodawany automatycznie poprzez prasę. W celu zapewnienia całkowitego opróżnienia pojemnika z roztworem wzbogacającym wymagane jest aby proces ten był kontrolowany przez prasę aby zagwarantować odpowiednią jakość preparatu końcowego.
7) Urządzenie musi być wyposażone w min 2 wagi do pomiaru mas otrzymywanych składników.
8) Możliwość samodzielnej regulacji objętości kożuszka leukocytarno – płytkowego przez personel bez konieczności wzywania serwisu
9) Automatyczne sprawdzanie poprawności założenia drenów zestawu w poszczególnych zaciskach zgodnie z wybranym programem, przed uruchomieniem procedury
10) Prasa z napędem elektrycznym lub pneumatycznym
11) Kontrola przebiegu separacji przez zespół czujników optycznych umieszczonych w prasie i przynajmniej jednej dodatkowej głowicy.
12) Możliwość elastycznego tworzenia programów separacji przez personel oraz pamięć min. 20 programów
13) Urządzenie musi mieć możliwość przesyłania danych do obsługującego je systemu komputerowego.
14) Urządzenie wyposażone w czynnik kodów kreskowych umożliwiający wprowadzenie danych: numer donacji i identyfikatora osoby wykonującej preparatykę do pamięci urządzenia za pośrednictwem kodów kreskowych typu 128 i ISBT128. Czytnik kodów powinien być połączony z prasą za pomocą elastycznego kabla aby ułatwić zaczytywanie kodów.
14) Urządzenie wyposażone w czynnik kodów kreskowych umożliwiający wprowadzenie danych: numer donacji i identyfikatora osoby wykonującej preparatykę do pamięci urządzenia za pośrednictwem kodów kreskowych typu 128 i ISBT128. Czytnik kodów powinien być połączony z prasą za pomocą elastycznego kabla aby ułatwić zaczytywanie kodów.
15) Oprogramowanie umożliwiające gromadzenie danych: numer identyfikacyjny urządzenia, numer programu separacji, czas trwania separacji, godzina rozpoczęcia i zakończenia separacji, masy końcowe otrzymanych składników, kody błędów. Automatyczny przekaz ww. danych do programu transferowego i zapisanie tych danych w formacie pliku tekstowego (CSV) w celu przesłania do wykorzystywanego przez zamawiającego programu Bank Krwi.
15) Oprogramowanie umożliwiające gromadzenie danych: numer identyfikacyjny urządzenia, numer programu separacji, czas trwania separacji, godzina rozpoczęcia i zakończenia separacji, masy końcowe otrzymanych składników, kody błędów. Automatyczny przekaz ww. danych do programu transferowego i zapisanie tych danych w formacie pliku tekstowego (CSV) w celu przesłania do wykorzystywanego przez zamawiającego programu Bank Krwi.
16) Certyfikat Europejski z dyrektywą medyczną
17) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zawarty w rozdziale III SIWZ.
Informacje dodatkowe:
Zamawiający wymaga w ramach CZĘŚCI 5 zamówienia wniesienia wadium w wysokości 3 500 PLN. Szczegółowe informacje w przedmiocie wymaganego wadium zostały zawarte w rozdziale VIII SIWZ.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa, al. Wojska Polskiego 80/82, 70-482 Szczecin.
Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Szczecinie, al. Wojska Polskiego 80/82, 70-482 Szczecin.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Przewiduje się możliwość zmiany umowy, gdy:
1) gdy ulegnie zmianie stan prawny w zakresie dotyczącym realizowanej umowy, który spowoduje konieczność zmiany sposobu wykonania zamówienia przez Wydzierżawiającego;
2) gdy wystąpią przeszkody o obiektywnym charakterze (zdarzenia nadzwyczajne, zewnętrzne
i niemożliwe do zapobieżenia, a więc mieszczące się w zakresie pojęciowym tzw. „siły wyższej”, „klęski żywiołowej”). W takim przypadku termin realizacji przedmiotu umowy może ulec przesunięciu o czas trwania przeszkody. Strony zobowiązują się do natychmiastowego poinformowania się nawzajem o wystąpieniu ww. przeszkód.
i niemożliwe do zapobieżenia, a więc mieszczące się w zakresie pojęciowym tzw. „siły wyższej”, „klęski żywiołowej”). W takim przypadku termin realizacji przedmiotu umowy może ulec przesunięciu o czas trwania przeszkody. Strony zobowiązują się do natychmiastowego poinformowania się nawzajem o wystąpieniu ww. przeszkód.
Pozostałe warunki realizacji umowy, w tym jej zmiany zostały określone w SIWZ.
Procedura
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2017-12-28 📅
Czas otwarcia ofert: 10:30
Miejsce: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej, al. Wojska Polskiego 80/82, 70-482 Szczecin, pokój nr 15c.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin dostawy
Kryterium jakości (waga): 30
Kryterium jakości (nazwa): Termin płatności
Kryterium jakości (waga): 10
Waga ceny: 60
Kryterium jakości (nazwa): Czas reakcji serwisu
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust.1 pkt. 12-23 Pzp oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 i 8 Pzp
2. Wykonawca wraz z ofertą składa:
1) formularz ofertowy (załącznik nr 1A-1E do SIWZ w zakresie oferowanej części)
2) oświadczenie dot. przesłanek wykluczenia w formie JEDZ
3. Na wezwanie Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest do złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
2) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
2) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
3) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
3) zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
4) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp;
4) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp;
5) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności
5) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności
6) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne
7) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.1.1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. z 2016 r. poz. 716)
— W przypadku gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, zamiast dokumentów, o których mowa powyżej składa dokumenty równoważne wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, zgodnie z rozdz. VI ust. 4 pkt 2 SIWZ.
— W przypadku gdy wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP, zamiast dokumentów, o których mowa powyżej składa dokumenty równoważne wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, zgodnie z rozdz. VI ust. 4 pkt 2 SIWZ.
8) Deklaracje wytwórcy o spełnianiu wymagań zasadniczych przez oferowane wyroby medyczne wraz z certyfikatem jednostki notyfikowanej (rozdz. VI ust. 3 SIWZ – dotyczy części 1-4)
9) Zgłoszenie wyrobu do PURPLWMiPB lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP. W przypadku, gdy nie podlega obowiązkowi dokonania zgłoszenia/powiadomienia oświadczenia Wykonawcy zawierające podstawy braku tego obowiązku (rozdz. VI ust. 3 SIWZ – dotyczy części 1-4)
9) Zgłoszenie wyrobu do PURPLWMiPB lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP. W przypadku, gdy nie podlega obowiązkowi dokonania zgłoszenia/powiadomienia oświadczenia Wykonawcy zawierające podstawy braku tego obowiązku (rozdz. VI ust. 3 SIWZ – dotyczy części 1-4)
4. Szczegółowy wykaz dokumentów, które należy złożyć w postępowaniu i zasady ich składania określone są w rozdz. VI SIWZ
5. Przewiduje się możliwość zastosowania procedury odwróconej – art. 24aa Pzp.
6. Ze względu na ograniczoną liczbę znaków, które można wprowadzić do treści ogłoszenia, pozostałe informacje zawarto w SIWZ.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Wykonawcom, którzy mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI ustawy: odwołanie i skarga.
1. Wykonawcom, którzy mają lub mieli interes w uzyskaniu zamówienia oraz ponieśli lub mogą ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy, przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w dziale VI ustawy: odwołanie i skarga.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
5. Wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2 Pzp
5. Wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2 Pzp
6. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
7. W sprawach nieuregulowanych w ustawie Prawo zamówień publicznych zastosowanie mają przepisy Kodeksu Cywilnego.
Źródło: OJS 2017/S 221-458906 (2017-11-15)
Dodatkowe informacje (2017-12-21) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest:
1) Część 1 – sukcesywna dostawa zestawów potrójnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-dół” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 90 000 sztuk;
2) Część 2 – sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-góra” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 72 000 sztuk;
3) Część 3 – sukcesywna dostawa zestawów pustych pojemników transferowych z tworzyw sztucznych do preparatyki, przechowywania i transfuzji krwi i jej składników w następujących ilościach i pojemnościach:
a) puste pojemniki transferowe 150 ml – 4 800 sztuk,
b) puste pojemniki transferowe 300 ml – 2 400 sztuk,
c) puste pojemniki transferowe 600 ml – 6 000 sztuk,
d) puste pojemniki transferowe 1 000 ml – 9 000 sztuk.
4) Część 4 – sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z filtrem in-line do KKCz – 900 sztuk;
5) Część 5 – dzierżawa pras automatycznych do preparatyki krwi – 4 sztuki
1) Część 1 – sukcesywna dostawa zestawów potrójnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-dół” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 90 000 sztuk;
2) Część 2 – sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-góra” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 72 000 sztuk;
3) Część 3 – sukcesywna dostawa zestawów pustych pojemników transferowych z tworzyw sztucznych do preparatyki, przechowywania i transfuzji krwi i jej składników w następujących ilościach i pojemnościach:
a) puste pojemniki transferowe 150 ml – 4 800 sztuk,
b) puste pojemniki transferowe 300 ml – 2 400 sztuk,
c) puste pojemniki transferowe 600 ml – 6 000 sztuk,
4) Część 4 – sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z filtrem in-line do KKCz – 900 sztuk;
5) Część 5 – dzierżawa pras automatycznych do preparatyki krwi – 4 sztuki
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Adres pocztowy: Al. Wojska Polskiego 80/82
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-12-21 📅
Termin składania ofert: 2018-01-09 📅
Data publikacji: 2017-12-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 247-518768
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 221-458906
Numer Dz.U.-S: 247
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1) Część 1 – sukcesywna dostawa zestawów potrójnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-dół” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 90 000 sztuk;
2) Część 2 – sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-góra” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 72 000 sztuk;
3) Część 3 – sukcesywna dostawa zestawów pustych pojemników transferowych z tworzyw sztucznych do preparatyki, przechowywania i transfuzji krwi i jej składników w następujących ilościach i pojemnościach:
4) Część 4 – sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z filtrem in-line do KKCz – 900 sztuk;
5) Część 5 – dzierżawa pras automatycznych do preparatyki krwi – 4 sztuki
Źródło: OJS 2017/S 247-518768 (2017-12-21)
Dodatkowe informacje (2018-01-03) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest:
1) Część 1 - sukcesywna dostawa zestawów potrójnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-dół” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 90 000 sztuk;
2) Część 2 - sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-góra” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 72 000 sztuk;
3) Część 3 - sukcesywna dostawa zestawów pustych pojemników transferowych z tworzyw sztucznych do preparatyki, przechowywania i transfuzji krwi i jej składników w następujących ilościach i pojemnościach:
a) puste pojemniki transferowe 150 ml – 4 800 sztuk,
b) puste pojemniki transferowe 300 ml – 2 400 sztuk,
c) puste pojemniki transferowe 600 ml – 6 000 sztuk,
d) puste pojemniki transferowe 1000 ml – 9 000 sztuk.
4) Część 4 - sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z filtrem in-line do KKCz – 900 sztuk;
5) Część 5 – dzierżawa pras automatycznych do preparatyki krwi – 4 sztuki
1) Część 1 - sukcesywna dostawa zestawów potrójnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-dół” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 90 000 sztuk;
2) Część 2 - sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-góra” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 72 000 sztuk;
3) Część 3 - sukcesywna dostawa zestawów pustych pojemników transferowych z tworzyw sztucznych do preparatyki, przechowywania i transfuzji krwi i jej składników w następujących ilościach i pojemnościach:
a) puste pojemniki transferowe 150 ml – 4 800 sztuk,
b) puste pojemniki transferowe 300 ml – 2 400 sztuk,
c) puste pojemniki transferowe 600 ml – 6 000 sztuk,
d) puste pojemniki transferowe 1000 ml – 9 000 sztuk.
4) Część 4 - sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z filtrem in-line do KKCz – 900 sztuk;
5) Część 5 – dzierżawa pras automatycznych do preparatyki krwi – 4 sztuki
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-01-03 📅
Termin składania ofert: 2018-01-19 📅
Data publikacji: 2018-01-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 003-003210
Numer Dz.U.-S: 3
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1) Część 1 - sukcesywna dostawa zestawów potrójnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-dół” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 90 000 sztuk;
2) Część 2 - sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-góra” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 72 000 sztuk;
3) Część 3 - sukcesywna dostawa zestawów pustych pojemników transferowych z tworzyw sztucznych do preparatyki, przechowywania i transfuzji krwi i jej składników w następujących ilościach i pojemnościach:
4) Część 4 - sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z filtrem in-line do KKCz – 900 sztuk;
Źródło: OJS 2018/S 003-003210 (2018-01-03)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-04-06) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 618520.68 EUR 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-04-06 📅
Data publikacji: 2018-04-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 069-152852
Numer Dz.U.-S: 69
Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga w ramach Części 1 zamówienia wniesienia wadium w wysokości 23 000,00 PLN. Szczegółowe informacje w przedmiocie wymaganego wadium zostały zawarte w rozdziale VIII SIWZ.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w ramach Części 1 jest sukcesywna dostawa zestawów potrójnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-dół” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 90 000 sztuk – przeznaczonych do pobierania, preparatyki, przechowywania i transfuzji krwi i jej składników.
Przedmiotem zamówienia w ramach Części 1 jest sukcesywna dostawa zestawów potrójnych pojemników z tworzyw sztucznych „góra-dół” z roztworem wzbogacającym ADSOL lub SAGM – 90 000 sztuk – przeznaczonych do pobierania, preparatyki, przechowywania i transfuzji krwi i jej składników.
c) pusty pojemnik satelitarny (górny) o pojemności 400-600 ml służący do produkcji i przechowywania osocza,
4) Minimalny wymagany termin ważności - nie krótszy niż 18 miesięcy od daty dostawy Zamawiającemu
Informacje dodatkowe:
Zamawiający wymaga w ramach Części 1 zamówienia wniesienia wadium w wysokości 23 000,00 PLN. Szczegółowe informacje w przedmiocie wymaganego wadium zostały zawarte w rozdziale VIII SIWZ.
Krótki opis:
c) pusty pojemnik satelitarny o pojemności 400-600 ml służący do produkcji i przechowywania KKP do 5 dni.
5) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym wymagane parametry graniczne dotyczące zestawu pojemników, wymagane opakowanie, niezbędna dokumentacja
Informacje dodatkowe:
Zamawiający wymaga w ramach Części 2 zamówienia wniesienia wadium w wysokości 24 000,00 PLN. Szczegółowe informacje w przedmiocie wymaganego wadium zostały zawarte w rozdziale VIII SIWZ.
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w ramach Części 3 jest sukcesywna dostawa zestawów pustych pojemników transferowych z tworzyw sztucznych do preparatyki, przechowywania i transfuzji krwi i jej składników w następujących ilościach i pojemnościach:
a) Pojemnik z tworzywa umożliwiającego: przechowywanie koncentratu krwinek czerwonych w temperaturze od 2
g) Możliwość wirowania pojemników z przyspieszeniem 5 000 x g do 10 minut używając typowych wirówek do wirowania krwi.
k) Minimalny wymagany termin ważności - nie krótszy niż 18 miesięcy od daty dostawy Zamawiającemu,
l) Dokumentacja - szczegółowe informacje w tym zakresie zostały zawarte w rozdziale III SIWZ.
2) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym w zakresie pustych pojemników transferowych 300 ml – 2 400 sztuk, pustych pojemników transferowych 600 ml - 6 000 sztuk, pustych pojemników transferowych 1 000 ml - 9 000 sztuk, został zawarty w rozdziale III SIWZ
2) Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, w tym w zakresie pustych pojemników transferowych 300 ml – 2 400 sztuk, pustych pojemników transferowych 600 ml - 6 000 sztuk, pustych pojemników transferowych 1 000 ml - 9 000 sztuk, został zawarty w rozdziale III SIWZ
Informacje dodatkowe:
Zamawiający wymaga w ramach Części 3 zamówienia wniesienia wadium w wysokości 3 000,00 PLN. Szczegółowe informacje w przedmiocie wymaganego wadium zostały zawarte w rozdziale VIII SIWZ.
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w ramach Części 4 jest sukcesywna dostawa zestawów poczwórnych pojemników z filtrem in-line do KKCz – 900 sztuk – przeznaczonych do pobierania, preparatyki, przechowywania i transfuzji krwi i jej składników.
Przeznaczenie: pojemniki do pobierania krwi pełnej o objętości 450 ml +/- 10 % kontrolowanego jałowego rozdzielenia na składniki: ubogoleukocytarny koncentrat krwinek czerwonych w roztworze wzbogacającym, kożuszek leukocytarno-płytkowy i osocze świeżo mrożone.
Przeznaczenie: pojemniki do pobierania krwi pełnej o objętości 450 ml +/- 10 % kontrolowanego jałowego rozdzielenia na składniki: ubogoleukocytarny koncentrat krwinek czerwonych w roztworze wzbogacającym, kożuszek leukocytarno-płytkowy i osocze świeżo mrożone.
2) Budowa: pojemnik macierzysty zawierający płyn konserwujący CPD do pobierania krwi pełnej o obj. 450 ml + 10 % + oraz pusty pojemnik o obj. 400 — 600 ml do produkcji i przechowywania osocza, pojemnik o obj. 400 — 600 ml na KKCz, połączony z układem filtrującym (filtr typu „soft") i pojemnikiem odbiorczym na ubogoleukocytarny koncentrat krwinek czerwonych (przeznaczony do przechowywania UKKCz/RW przez 42 dni), zawierającym RW w ilości ok. 100 ml.
2) Budowa: pojemnik macierzysty zawierający płyn konserwujący CPD do pobierania krwi pełnej o obj. 450 ml + 10 % + oraz pusty pojemnik o obj. 400 — 600 ml do produkcji i przechowywania osocza, pojemnik o obj. 400 — 600 ml na KKCz, połączony z układem filtrującym (filtr typu „soft") i pojemnikiem odbiorczym na ubogoleukocytarny koncentrat krwinek czerwonych (przeznaczony do przechowywania UKKCz/RW przez 42 dni), zawierającym RW w ilości ok. 100 ml.
Dren czerpalny musi mieć długość min. 110 cm, zakończony ostrą igłą 16G, poddaną obróbce zwiększającej poślizg (np. silikonowanie). Konstrukcja igły musi gwarantować zapobieganie wycinaniu skóry, tkanki podskórnej i żyły (np. ostrze ścięte w dwóch płaszczyznach). Igła musi być szczelnie zabezpieczona zamkniętą osłonką w taki sposób, aby zdjęcie osłonki z ostrza było możliwe i łatwe bez użycia jakichkolwiek narzędzi. Po przerwaniu łączenia osłonki z nasadą. igły nie może być możliwe ponowne, trwałe zamocowanie osłonki na igłę. Zestaw winien posiadać dodatkową osłonkę zapewniającą zabezpieczenie igły po pobraniu — igła wyposażona w osłonkę umożliwiającą bezpieczne usunięcie igły z ramienia dawcy oraz jej nieodwracalne zablokowanie po zakończeniu donacji. W miejscu połączenia igły z drenem czerpalnym winien posiadać wygodny, zapobiegający ślizganiu się palców, uchwyt umożliwiający dokonanie wkłucia do żyły. Od drenu czerpalnego na wysokości 20-35 cm, licząc od igły, winien odchodzić dren (odejście musi gwarantować komfort wkłucia), doprowadzający tzw. „Pierwszą Krew" do pojemniczka o pojemności min. 30 ml. Na drenie tym winien znajdować się otwarty zacisk plastikowy pozwalający na natychmiastowe przerwanie przepływu krwi. W miejscu połączenia drenu pojemnika na „Pierwszą Krew" i drenu czerpalnego, na jednym z tych drenów winien znajdować się komin z łatwo łamliwą membraną. Poniżej, w odległości około 5 cm od w/w połączenia na drenie czerpalnym winien znajdować się plastikowy zacisk pozwalający na natychmiastowe przerwanie przepływu krwi. Dren czerpalny musi umożliwiać pobranie „Pierwszej Krwi" nierozcieńczonej antykoagulantem.
Dren czerpalny musi mieć długość min. 110 cm, zakończony ostrą igłą 16G, poddaną obróbce zwiększającej poślizg (np. silikonowanie). Konstrukcja igły musi gwarantować zapobieganie wycinaniu skóry, tkanki podskórnej i żyły (np. ostrze ścięte w dwóch płaszczyznach). Igła musi być szczelnie zabezpieczona zamkniętą osłonką w taki sposób, aby zdjęcie osłonki z ostrza było możliwe i łatwe bez użycia jakichkolwiek narzędzi. Po przerwaniu łączenia osłonki z nasadą. igły nie może być możliwe ponowne, trwałe zamocowanie osłonki na igłę. Zestaw winien posiadać dodatkową osłonkę zapewniającą zabezpieczenie igły po pobraniu — igła wyposażona w osłonkę umożliwiającą bezpieczne usunięcie igły z ramienia dawcy oraz jej nieodwracalne zablokowanie po zakończeniu donacji. W miejscu połączenia igły z drenem czerpalnym winien posiadać wygodny, zapobiegający ślizganiu się palców, uchwyt umożliwiający dokonanie wkłucia do żyły. Od drenu czerpalnego na wysokości 20-35 cm, licząc od igły, winien odchodzić dren (odejście musi gwarantować komfort wkłucia), doprowadzający tzw. „Pierwszą Krew" do pojemniczka o pojemności min. 30 ml. Na drenie tym winien znajdować się otwarty zacisk plastikowy pozwalający na natychmiastowe przerwanie przepływu krwi. W miejscu połączenia drenu pojemnika na „Pierwszą Krew" i drenu czerpalnego, na jednym z tych drenów winien znajdować się komin z łatwo łamliwą membraną. Poniżej, w odległości około 5 cm od w/w połączenia na drenie czerpalnym winien znajdować się plastikowy zacisk pozwalający na natychmiastowe przerwanie przepływu krwi. Dren czerpalny musi umożliwiać pobranie „Pierwszej Krwi" nierozcieńczonej antykoagulantem.
5) Pojemnik do pobierania tzw. „Pierwszej Krwi" winien mieć uniwersalny port w formie adaptera z centralnie umieszczoną igłą, zabezpieczoną w sposób uniemożliwiający samoistny wypływ krwi, umożliwiający pobranie próbek krwi dla probówek systemu próżniowego.
5) Pojemnik do pobierania tzw. „Pierwszej Krwi" winien mieć uniwersalny port w formie adaptera z centralnie umieszczoną igłą, zabezpieczoną w sposób uniemożliwiający samoistny wypływ krwi, umożliwiający pobranie próbek krwi dla probówek systemu próżniowego.
6) Pojemnik odporny na wirowanie z przyspieszeniem min. 5 000 x g (w czasie min. 10 minut) przy objętości pobrania krwi 450 ml ±10 %.
7) Pojemnik transferowy do przechowywania osocza winien zapewniać możliwość zamrażania szokowego w temperaturze minimum (-) 60
Informacje dodatkowe:
Zamawiający wymaga w ramach Części 4 zamówienia wniesienia wadium w wysokości 550,00 PLN. Szczegółowe informacje w przedmiocie wymaganego wadium zostały zawarte w rozdziale VIII SIWZ.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2018-03-05 📅
Odniesienie Informacje dodatkowe
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust.1 pkt. 12-23 PZP oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 i 8 PZP
5) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji - dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności
5) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji - dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności
7) oświadczenia wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.1.1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2016 r. poz. 716)
8) Deklaracje wytwórcy o spełnianiu wymagań zasadniczych przez oferowane wyroby medyczne wraz z certyfikatem jednostki notyfikowanej (rozdz. VI ust. 3 SIWZ - dotyczy części 1-4)
9) Zgłoszenie wyrobu do PURPLWMiPB lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP. W przypadku, gdy nie podlega obowiązkowi dokonania zgłoszenia/powiadomienia oświadczenia Wykonawcy zawierające podstawy braku tego obowiązku (rozdz. VI ust. 3 SIWZ - dotyczy części 1-4)
9) Zgłoszenie wyrobu do PURPLWMiPB lub powiadomienie Prezesa URPLWMiPB o wprowadzeniu wyrobu na terytorium RP. W przypadku, gdy nie podlega obowiązkowi dokonania zgłoszenia/powiadomienia oświadczenia Wykonawcy zawierające podstawy braku tego obowiązku (rozdz. VI ust. 3 SIWZ - dotyczy części 1-4)
5. Przewiduje się możliwość zastosowania procedury odwróconej - art. 24aa Pzp.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
7. W sprawach nieuregulowanych w ustawie Prawo zamówień publicznych zastosowanie mają przepisy Kodeksu Cywilnego