1. Przedmiotem zamówienia są dostawy immunoglobulin, albumin, wyszczególnionych w częściach dla Klinicznego Szpitala Wojewódzkiego Nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania, informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu, określono w Formularzach cenowo – ofertowych – Załączniki nr 1 dla poszczególnych części, będących integralną częścią SIWZ. 3. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert równoważnych. 4. Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach wyszczególnionych w Formularzach cenowo – ofertowych dla danej Części na okres: — w Części nr 1-11 – od 28.12.2017 r. przez 12 miesięcy.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2017-11-15.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2017-10-03.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2017-10-03) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Immunoglobuliny
Numer referencyjny: KSW.XII.252/A/29/17, Postępowanie nr 73
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy immunoglobulin, albumin, wyszczególnionych w częściach dla Klinicznego Szpitala Wojewódzkiego Nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania, informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu, określono w Formularzach cenowo – ofertowych – Załączniki nr 1 dla poszczególnych części, będących integralną częścią SIWZ.
3. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert równoważnych.
4. Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach wyszczególnionych w Formularzach cenowo – ofertowych dla danej Części na okres:
— w Części nr 1-11 – od 28.12.2017 r. przez 12 miesięcy.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy immunoglobulin, albumin, wyszczególnionych w częściach dla Klinicznego Szpitala Wojewódzkiego Nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania, informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu, określono w Formularzach cenowo – ofertowych – Załączniki nr 1 dla poszczególnych części, będących integralną częścią SIWZ.
3. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert równoważnych.
4. Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach wyszczególnionych w Formularzach cenowo – ofertowych dla danej Części na okres:
— w Części nr 1-11 – od 28.12.2017 r. przez 12 miesięcy.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Immunoglobuliny📦
Dodatkowy kod CPV: Immunoglobuliny📦 Albumina📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Rzeszowski
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Kliniczny Szpital Wojewódzki Nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie
Adres pocztowy: ul. Szopena 2
Kod pocztowy: 35-055
Miasto pocztowe: Rzeszów
Kontakt
Adres internetowy: http://www.bip.szpital.rzeszow.pl🌏
E-mail: jozefber@poczta.onet.pl📧
Telefon: +48 178666096📞
Fax: +48 178666097 📠
URL dokumentów: http://www.bip.szpital.rzeszow.pl🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-10-03 📅
Termin składania ofert: 2017-11-15 📅
Data publikacji: 2017-10-07 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 193-395599
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 045-082965
Numer Dz.U.-S: 193
Informacje dodatkowe
Ze względu na program w punkcie II.2.5) winno być:
a). Cena brutto oferty w danej części w zł – 60 %,
b). Czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach – 20 %,
c). Termin płatności za realizację przedmiotu zamówienia – 20 %.
Kwota wadium wynosi: 10 000 PLN.
Ze względu na program w punkcie II.2.5) winno być:
a). Cena brutto oferty w danej części w zł – 60 %,
b). Czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach – 20 %,
c). Termin płatności za realizację przedmiotu zamówienia – 20 %.
Kwota wadium wynosi: 10 000 PLN.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy immunoglobulin, albumin, wyszczególnionych w częściach dla Klinicznego Szpitala Wojewódzkiego Nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania, informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu, określono w Formularzach cenowo – ofertowych – Załączniki nr 1 dla poszczególnych części, będących integralną częścią SIWZ.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania, informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu, określono w Formularzach cenowo – ofertowych – Załączniki nr 1 dla poszczególnych części, będących integralną częścią SIWZ.
3. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert równoważnych.
4. Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach wyszczególnionych w Formularzach cenowo – ofertowych dla danej Części na okres:
— w Części nr 1-11 – od 28.12.2017 r. przez 12 miesięcy.
Szacowana wartość całkowita: 3500683.24 PLN 💰
Maksymalna liczba części udzielonych jednemu wykonawcy: 11
Maksymalna liczba części dla jednego oferenta: 11
Nazwa części: Produkt leczniczy
Numer części: 1
Krótki opis:
Produkt leczniczy:
Immunoglobulinum humanum normale o stężeniu 100 mg/ml, roztwór do infuzji – 6500 gram
Uwagi:
1) Zamawiający wymaga postać płynną w/w preparatu, gotową do podania, we wszystkich dawkach zarejestrowanych tego samego producenta tak aby możliwe było przeliczenie w zależności od wagi pacjenta. Zawartość immunoglobuliny ludzkiej normalnej w zarejestrowanym opakowaniu ma wynosić: 2,5 g; 5 g; i 10 g oraz dodatkowo może wynosić 20 g.
1) Zamawiający wymaga postać płynną w/w preparatu, gotową do podania, we wszystkich dawkach zarejestrowanych tego samego producenta tak aby możliwe było przeliczenie w zależności od wagi pacjenta. Zawartość immunoglobuliny ludzkiej normalnej w zarejestrowanym opakowaniu ma wynosić: 2,5 g; 5 g; i 10 g oraz dodatkowo może wynosić 20 g.
2) Zamawiający wymaga, aby Charakterystyka Produktu Leczniczego zawierała wskazania do stosowania w/w preparatu w leczeniu substytucyjnym pierwotnych i wtórnych niedoborów odporności oraz małopłytkowości autoimmunologicznej.
3) Zawartość IgA musi być < lub = 50 µg/ml.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania, określono w Formularzu cenowo – ofertowym – Załącznik nr 1 dla Części nr 1, będący integralną częścią SIWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 1 001 000 PLN 💰
Czas trwania: 12 miesięcy
Informacje dodatkowe:
Ze względu na program w punkcie II.2.5) winno być:
a). Cena brutto oferty w danej części w zł – 60 %,
b). Czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach – 20 %,
c). Termin płatności za realizację przedmiotu zamówienia – 20 %.
Kwota wadium wynosi: 10 000 PLN.
Numer części: 2
Krótki opis:
Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum o stężeniu 50 mg/ml oraz 100 mg/ml – 3000 gram
1) Zamawiający wymaga postać płynną w/w preparatu w różnych dawkach zarejestrowanych tak aby możliwe było przeliczenie w zależności od wagi pacjenta.
2) Zamawiający wymaga, aby Charakterystyka Produktu Leczniczego zawierała wskazania do stosowania w/w preparatu w leczeniu substytucyjnym pierwotnych i wtórnych niedoborów odporności oraz małopłytkowości autoimmunologicznej u dzieci poniżej 1 roku życia.
2) Zamawiający wymaga, aby Charakterystyka Produktu Leczniczego zawierała wskazania do stosowania w/w preparatu w leczeniu substytucyjnym pierwotnych i wtórnych niedoborów odporności oraz małopłytkowości autoimmunologicznej u dzieci poniżej 1 roku życia.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania, określono w Formularzu cenowo – ofertowym – Załącznik nr 1 dla Części nr 2, będący integralną częścią SIWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 447 000 PLN 💰
Informacje dodatkowe: Kwota wadium wynosi: 4 500 PLN.
Numer części: 3
Krótki opis:
Immunoglobulinum humanum normale zawierająca białko osocza ludzkiego roztwór do wstrzyknięć podskórnych o stężeniu 165 mg/ml. – 400gram
Wszystkie zarejestrowane dawki od jednego producenta np. 10 ml, 20 ml.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania, określono w Formularzu cenowo – ofertowym – Załącznik nr 1 dla Części nr 3, będący integralną częścią SIWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 64 480 PLN 💰
Informacje dodatkowe: Kwota wadium wynosi: 700 PLN.
Numer części: 4
Krótki opis:
Immunoglobulinum humanum normale zawierająca białko osocza ludzkiego roztwór do wstrzyknięć podskórnych o stężeniu 200 mg/ml. – 400 gram
Wszystkie zarejestrowane dawki od jednego producenta np. 5 ml,10 ml, 20 ml oraz 50 ml.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania, określono w Formularzu cenowo – ofertowym – Załącznik nr 1 dla Części nr 4, będący integralną częścią SIWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 86 184 PLN 💰
Informacje dodatkowe: Kwota wadium wynosi: 900 PLN.
Numer części: 5
Krótki opis:
Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum. – 7000 gram
1) Zamawiający wymaga leku w postaci liofilizatu zgodnie z aktualna rejestracją.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania, określono w Formularzu cenowo – ofertowym – Załącznik nr 1 dla Części nr 5, będący integralną częścią SIWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 872 900 PLN 💰
Informacje dodatkowe: Kwota wadium wynosi: 8 700 PLN.
Numer części: 6
Krótki opis:
Immunoglobulina antytymocytowa królicza 5mg/ml x 1 fiolka 5 ml – 180 op.
Dopuszcza się inną ilość sztuk w opakowaniu w odpowiednio przeliczonej ilości.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania, informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu określono w Formularzu cenowo – ofertowym – Załącznik nr 1 dla Części nr 6, będący integralną częścią SIWZ.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania, informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu określono w Formularzu cenowo – ofertowym – Załącznik nr 1 dla Części nr 6, będący integralną częścią SIWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 148 500 PLN 💰
Informacje dodatkowe: Kwota wadium wynosi: 1 500 PLN.
Numer części: 7
Krótki opis:
Immunoglobulinum humanum hepatitidis B ad usum intravenosum 50 j.m./ml x 1 fiol. 2 ml roztwór do infuzji; zawierający IgG i IgA (zaw. IgA maksymalnie 2 mg/ml) – 10 op.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania, informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu określono w Formularzu cenowo – ofertowym – Załącznik nr 1 dla Części nr 7, będący integralną częścią SIWZ.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania, informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu określono w Formularzu cenowo – ofertowym – Załącznik nr 1 dla Części nr 7, będący integralną częścią SIWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 2 400 PLN 💰
Informacje dodatkowe: Kwota wadium wynosi: 20 PLN.
Nazwa części: Produkty lecznicze
Numer części: 8
Krótki opis: Produkty lecznicze:
Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum 50 mg/ml x 1 fiol.…
… 50 ml roztw.do infuzji zawierający IgG, IgA i IgM (zawartość IgA i IgM co najmniej 5 mg/1 ml) – 150 op
… 10 ml roztw.do infuzji zawierający IgG, IgA i IgM (zawartość IgA i IgM co najmniej 5 mg/1 ml) – 10 op
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania, informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu określono w Formularzu cenowo – ofertowym – Załącznik nr 1 dla Części nr 8, będący integralną częścią SIWZ.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania, informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu określono w Formularzu cenowo – ofertowym – Załącznik nr 1 dla Części nr 8, będący integralną częścią SIWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 93 600 PLN 💰
Numer części: 9
Krótki opis:
Immunoglobulinum humanum tetanicum 250 j.m./ml x 1 amp.-strz. 1 ml roztwór do wstrzykiwań – 16 op
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania, informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu określono w Formularzu cenowo – ofertowym – Załącznik nr 1 dla Części nr 9, będący integralną częścią SIWZ.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania, informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu określono w Formularzu cenowo – ofertowym – Załącznik nr 1 dla Części nr 9, będący integralną częścią SIWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 954.24 PLN 💰
Informacje dodatkowe: Kwota wadium wynosi: 10 PLN.
Numer części: 10
Krótki opis:
Albuminum humanum 20 % roztwór do infuzji – 475000 ml
Zamawiający wymaga zaoferowania produktu leczniczego tego samego producenta w opakowaniach o pojemności 50 ml i 100 ml wg zapotrzebowania oddziałów.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania określono w Formularzu cenowo – ofertowym – Załącznik nr 1 dla Części nr 10, będący integralną częścią SIWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 783 275 PLN 💰
Informacje dodatkowe: Kwota wadium wynosi: 7 800 PLN.
Numer części: 11
Krótki opis:
Albuminum humanum 20 % 1 szt. 10 ml roztwór do infuzji – 10 op
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania, informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu określono w Formularzu cenowo – ofertowym – Załącznik nr 1 dla Części nr 11, będący integralną częścią SIWZ.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania, informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu określono w Formularzu cenowo – ofertowym – Załącznik nr 1 dla Części nr 11, będący integralną częścią SIWZ.
Wartość szacunkowa bez VAT: 390 PLN 💰
Informacje dodatkowe: Kwota wadium wynosi: 4 PLN.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Apteka Zamawiającego, ul. Szopena 2, Rzeszów.
Apteka Zamawiającego, ul. Szopena 2, Rzeszów i ul. Rycerska 2, Rzeszów.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Ze względu na program, tj. ograniczoną liczbę znaków w ogłoszeniu w Sekcji VI.3, Zamawiający zamieszcza w tej Sekcji następujące informacje:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:
a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Wykonawca spełni warunek jeśli wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej tj. koncesję, zezwolenie lub licencję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.
a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów. Wykonawca spełni warunek jeśli wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej tj. koncesję, zezwolenie lub licencję na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu produktami leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.
Uwaga: Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. Ze względu na program szczegóły opisano w SIWZ.
Wykluczenie Wykonawcy z postępowania: Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawcę,który nie wykazał spełniania warunków udziału w postępowaniu lub nie wykazał braku podstaw wykluczenia w oparciu o przepisy art. 24 ust. 1 pkt 12 Pzp; art. 24 ust. 1 pkt 13 –23 Pzp oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 i 8 Pzp.
Wykluczenie Wykonawcy z postępowania: Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawcę,który nie wykazał spełniania warunków udziału w postępowaniu lub nie wykazał braku podstaw wykluczenia w oparciu o przepisy art. 24 ust. 1 pkt 12 Pzp; art. 24 ust. 1 pkt 13 –23 Pzp oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 i 8 Pzp.
Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.
1. Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego dokumentu (JEDZ), w zakresie wskazanym przez zamawiającego.
2. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów składa także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów.
3. Zamawiający w oparciu o przepisy art. 25a ust. 5 Pzp nie żąda składania JEDZ dotyczące podwykonawców.
4. Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie składa JEDZ.
Pozostałe wymagane dokumenty: Oprócz wypełnionego dokumentu JEDZ do oferty należy dołączyć:
1.Wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularz oferty.
2.Wypełnione i podpisane przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy Formularze cenowo –ofertowe do oferowanych części.
3.Potwierdzenie wniesienia wadium.
4.Jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej, wymagane jest przedstawienie pełnomocnictwa, zgodnego z wymaganiami SIWZ.
4.Jeżeli osoba reprezentująca wykonawcę w postępowaniu o udzielenie zamówienia nie jest wskazana jako upoważniona do jego reprezentacji we właściwym rejestrze lub ewidencji działalności gospodarczej, wymagane jest przedstawienie pełnomocnictwa, zgodnego z wymaganiami SIWZ.
Aukcji elektronicznej nie przewiduje się.
Informujemy, zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp, że Zamawiający zastosuje procedurę odwróconą tzn., że:
1. Zamawiający najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
2.Jeżeli wykonawca, o którym mowa w ust.1 uchyli się od zawarcia umowy, zamawiający może zbadać, czy nie podlega wykluczeniu oraz czy spełnia warunki udziału w postępowaniu wykonawca, który złożył ofertę najwyżej ocenioną spośród pozostałych ofert.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Zamawiający nie stawia w tym zakresie wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.
Minimalny poziom(y) standardów: Nie dotyczy.
Zdolności techniczne i zawodowe:
Zamawiający nie stawia w tym zakresie wymagań, których spełnianie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Zamawiający przedstawia wzór umowy – jako Załącznik nr 5 dołączony do SIWZ, w oparciu o który zostanie zawarta umowa.
1. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu mniejszej ilości przedmiotów zamówienia do 20 % niż podana w Formularzach cenowo – ofertowych, w przypadku wystąpienia sytuacji trudnej do przewidzenia w chwili zawarcia umowy tj. w przypadku braku zapotrzebowania na przedmioty zamówienia objęte niniejszą SIWZ. W takim przypadku Wykonawca może żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego z tytułu wykonania części umowy, bez naliczania jakichkolwiek kar. Wielkość zamówienia uzależniona jest od ilości leczonych pacjentów i zastosowanych procedur. Zamawiający działa w najlepszej wierze zrealizowania zamówienia w całości.
1. Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu mniejszej ilości przedmiotów zamówienia do 20 % niż podana w Formularzach cenowo – ofertowych, w przypadku wystąpienia sytuacji trudnej do przewidzenia w chwili zawarcia umowy tj. w przypadku braku zapotrzebowania na przedmioty zamówienia objęte niniejszą SIWZ. W takim przypadku Wykonawca może żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego z tytułu wykonania części umowy, bez naliczania jakichkolwiek kar. Wielkość zamówienia uzależniona jest od ilości leczonych pacjentów i zastosowanych procedur. Zamawiający działa w najlepszej wierze zrealizowania zamówienia w całości.
Procedura
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2017-11-15 📅
Czas otwarcia ofert: 10:00
Miejsce: Pokój nr 9, bud. J Szpitala, w siedzibie Zamawiającego przy ulicy Szopena 2 w Rzeszowie.
I. Oświadczenia i dokumenty składane na wezwanie Zamawiającego:
A. w celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia:
1. Informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 13, 14 i 21 Ustawy.
2. Zaświadczenia właściwego naczelnika US potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub inny dokument.
3. Zaświadczenia właściwej terenowej jedn. org. ZUS lub KRUS lub inny dokument potw. , że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne.
4. Odpisu z właściwego rejestru lub CEIDG.
5. Oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawom. wyroku sądu lub ostat. decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów – potw. dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.
5. Oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawom. wyroku sądu lub ostat. decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów – potw. dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.
6. Oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne.
7. Oświadczenia Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.1.1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych.
8. Wykonawcy mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP składają dokumenty zgodnie z §7 Rozp.
9. Wykonawcy mający siedzibę na terytorium RP składają dokumenty zgodnie z §8 ust. 1 Rozp.
10. Zamawiający z § 9 ust. 3 Rozp. nie żąda od wykonawcy przedstawienia dokum. dotyczących podwykonawcy, któremu zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia, a który nie jest podmiotem, na którego zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych art. 22a Pzp.
10. Zamawiający z § 9 ust. 3 Rozp. nie żąda od wykonawcy przedstawienia dokum. dotyczących podwykonawcy, któremu zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia, a który nie jest podmiotem, na którego zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych art. 22a Pzp.
11. Zamawiający żąda od Wykonawcy, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a Pzp, przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w pkt 6.1 – 6.7 SIWZ.
B. w celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu dotyczącego kompetencji lub uprawnień doprowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów Zamawiający wymaga przedstawienia:
1. dokumentu potw. kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej tj. koncesji, zezwolenia lub licencji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu prod. leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.
1. dokumentu potw. kompetencje lub uprawnienia do prowadzenia określonej działalności zawodowej tj. koncesji, zezwolenia lub licencji na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej w zakresie obrotu prod. leczniczymi lub w przypadku wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.
2. oferowane przedmioty zamówienia w Części od nr 1 do 11 były produktami leczniczymi dopuszczonymi do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. nr 45 z 2008 r., poz. 271, z późn. zmian) z wyłączeniem art. 4 ust. 1 i 2 przedmiotowej Ustawy;
2. oferowane przedmioty zamówienia w Części od nr 1 do 11 były produktami leczniczymi dopuszczonymi do obrotu zgodnie z Ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo Farmaceutyczne (tekst jednolity Dz.U. nr 45 z 2008 r., poz. 271, z późn. zmian) z wyłączeniem art. 4 ust. 1 i 2 przedmiotowej Ustawy;
Na potwierdzenie spełniania powyższych wymagań Zamawiającego, Wykonawca przedstawi na wezwanie Zamawiającego oświadczenie według wzoru na Załączniku nr 4 do SIWZ (oryginał).
II. Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86ust. 5 Pzp, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Pzp.
II. Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86ust. 5 Pzp, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Pzp.
III. Planowana dostawa przedmiotów zamówienia:
Część nr 1-11 – od 28.12.2017 r. przez 12 miesięcy lub później w przypadku przedłużenia się procedury przetargowej.
Zamawiający w Części nr 1 – 11 dopuszcza możliwość wcześniejszego realizowania zakupów w przypadku wyczerpania ilości z aktualnych umów przed jej zakończeniem. W takim przypadku 12 miesięczny termin realizacji umowy, liczony będzie od momentu pierwszego zakupu danego przedmiotu zamówienia.
Zamawiający w Części nr 1 – 11 dopuszcza możliwość wcześniejszego realizowania zakupów w przypadku wyczerpania ilości z aktualnych umów przed jej zakończeniem. W takim przypadku 12 miesięczny termin realizacji umowy, liczony będzie od momentu pierwszego zakupu danego przedmiotu zamówienia.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A (budynek Adgar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587840📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: www.uzp.gov.pl/kio/kontakt🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy Pzp jak dla postępowań powyżej kwoty określonej w przepisach wykonawczych wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Pzp.
1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy Pzp jak dla postępowań powyżej kwoty określonej w przepisach wykonawczych wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Pzp.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.
W niniejszym postępowaniu o wartości powyżej 209 000 EUR obowiązują przepisy:
1) Rozdziału 1 art. 179 Pzp – Przepisy wspólne,
2) Rozdziału 2 art. 180 – 198 Pzp – Odwołanie,
3) Rozdziału 3 art. 198 a – 198 g Pzp – Skarga do sądu.
3. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 ustawy Pzp zdanie drugie, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Pzp;
3. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 ustawy Pzp zdanie drugie, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Pzp;
4. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie:
1.) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Pzp;
1.) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Pzp;
5. Odwołanie wobec czynności innych niż określone wyżej wnosi się:
1.) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Pzp – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
1.) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Pzp – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Sekretariat Departamentu Odwołań
Telefon: +48 224587801📞
Źródło: OJS 2017/S 193-395599 (2017-10-03)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-01-11) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy immunoglobulin, albumin, wyszczególnionych w częściach dla Klinicznego Szpitala Wojewódzkiego Nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania,informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu, określono w Formularzach cenowo – ofertowych –Załączniki nr 1 dla poszczególnych części, będących integralną częścią SIWZ.
3. Zamawiający nie dopuszczał składania ofert równoważnych.
4. Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach wyszczególnionych w Formularzach cenowo – ofertowych dla danej Części na okres:
— w Części nr 1-11 – od 28.12.2017 r. przez 12 miesięcy.
1. Przedmiotem zamówienia są dostawy immunoglobulin, albumin, wyszczególnionych w częściach dla Klinicznego Szpitala Wojewódzkiego Nr 1 im. Fryderyka Chopina w Rzeszowie.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania,informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu, określono w Formularzach cenowo – ofertowych –Załączniki nr 1 dla poszczególnych części, będących integralną częścią SIWZ.
3. Zamawiający nie dopuszczał składania ofert równoważnych.
4. Zakres zamówienia obejmuje dostawę przedmiotów zamówienia w ilościach wyszczególnionych w Formularzach cenowo – ofertowych dla danej Części na okres:
— w Części nr 1-11 – od 28.12.2017 r. przez 12 miesięcy.
Całkowita wartość zamówienia: 2 716 912 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-01-11 📅
Data publikacji: 2018-01-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 009-015526
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 193-395599
Numer Dz.U.-S: 9
Informacje dodatkowe
Ze względu na program w punkcie II.2.5) winno być:
a). Cena brutto oferty w danej części w zł – 60 %,
b). Czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach – 20 %,
c). Termin płatności za realizację przedmiotu zamówienia – 20 %.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania,informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu, określono w Formularzach cenowo – ofertowych –Załączniki nr 1 dla poszczególnych części, będących integralną częścią SIWZ.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania,informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu, określono w Formularzach cenowo – ofertowych –Załączniki nr 1 dla poszczególnych części, będących integralną częścią SIWZ.
3. Zamawiający nie dopuszczał składania ofert równoważnych.
Immunoglobulinum humanum normale o stężeniu 100 mg/ml, roztwór do infuzji – 6500 gram.
1) Zamawiający wymaga postać płynną w/w preparatu, gotową do podania, we wszystkich dawkach zarejestrowanych tego samego producenta tak aby możliwe było przeliczenie w zależności od wagi pacjenta.Zawartość immunoglobuliny ludzkiej normalnej w zarejestrowanym opakowaniu ma wynosić: 2,5 g; 5 g; i 10 g oraz dodatkowo może wynosić 20 g.
1) Zamawiający wymaga postać płynną w/w preparatu, gotową do podania, we wszystkich dawkach zarejestrowanych tego samego producenta tak aby możliwe było przeliczenie w zależności od wagi pacjenta.Zawartość immunoglobuliny ludzkiej normalnej w zarejestrowanym opakowaniu ma wynosić: 2,5 g; 5 g; i 10 g oraz dodatkowo może wynosić 20 g.
3) Zawartość IgA musi być < lub = 50 μg/ml.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania,określono w Formularzu cenowo – ofertowym – Załącznik nr 1 dla Części nr 1, będący integralną częścią SIWZ.
Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum o stężeniu 50 mg/ml oraz 100 mg/ml – 3000gram.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania,określono w Formularzu cenowo – ofertowym – Załącznik nr 1 dla Części nr 2, będący integralną częścią SIWZ.
Immunoglobulinum humanum normale zawierająca białko osocza ludzkiego roztwór do wstrzyknięć podskórnych o stężeniu 165 mg/ml. – 400gram.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania,określono w Formularzu cenowo – ofertowym – Załącznik nr 1 dla Części nr 3, będący integralną częścią SIWZ.
Immunoglobulinum humanum normale zawierająca białko osocza ludzkiego roztwór do wstrzyknięć podskórnych o stężeniu 200 mg/ml. – 400 gram.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania,określono w Formularzu cenowo – ofertowym – Załącznik nr 1 dla Części nr 4, będący integralną częścią SIWZ.
Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum. – 7000 gram.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do…
… stosowania,określono w Formularzu cenowo – ofertowym – Załącznik nr 1 dla Części nr 5, będący integralną częścią SIWZ.
… stosowania,informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu określono w Formularzu cenowo – ofertowym –Załącznik nr 1 dla Części nr 6, będący integralną częścią SIWZ.
Immunoglobulinum humanum hepatitidis B ad usum intravenosum 50 j.m./ml x 1 fiol. 2 ml roztwór do infuzji;zawierający IgG i IgA (zaw. IgA maksymalnie 2 mg/ml) – 10 op.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania,informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu określono w Formularzu cenowo – ofertowym –Załącznik nr 1 dla Części nr 7, będący integralną częścią SIWZ.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania,informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu określono w Formularzu cenowo – ofertowym –Załącznik nr 1 dla Części nr 7, będący integralną częścią SIWZ.
Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum 50 mg/ml x 1 fiol.…
… 50 ml roztw.do infuzji zawierający IgG, IgA i IgM (zawartość IgA i IgM co najmniej 5 mg/1 ml) – 150 op.
… 10 ml roztw.do infuzji zawierający IgG, IgA i IgM (zawartość IgA i IgM co najmniej 5 mg/1 ml) – 10 op.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania,informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu określono w Formularzu cenowo – ofertowym –Załącznik nr 1 dla Części nr 8, będący integralną częścią SIWZ.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania,informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu określono w Formularzu cenowo – ofertowym –Załącznik nr 1 dla Części nr 8, będący integralną częścią SIWZ.
Immunoglobulinum humanum tetanicum 250 j.m./ml x 1 amp.-strz. 1 ml roztwór do wstrzykiwań – 16 op.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania,informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu określono w Formularzu cenowo – ofertowym –Załącznik nr 1 dla Części nr 9, będący integralną częścią SIWZ.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania,informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu określono w Formularzu cenowo – ofertowym –Załącznik nr 1 dla Części nr 9, będący integralną częścią SIWZ.
Albuminum humanum 20 % roztwór do infuzji – 475000 ml.
Albuminum humanum 20 % 1 szt. 10 ml roztwór do infuzji – 10 op.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania,informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu określono w Formularzu cenowo – ofertowym –Załącznik nr 1 dla Części nr 11, będący integralną częścią SIWZ.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, wymagania, informacje o dawkach, wskazaniach do stosowania,informacje o dopuszczeniu innych ilości sztuk w opakowaniu określono w Formularzu cenowo – ofertowym –Załącznik nr 1 dla Części nr 11, będący integralną częścią SIWZ.
Procedura Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Czas dostawy zamówionych przedmiotów zamówienia w godzinach
Kryterium jakości (waga): 20
Kryterium jakości (nazwa): Termin płatności za realizację przedmiotu zamówienia
Waga ceny: 60
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2017-12-28 📅
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Józef Berkowicz - procedura, Dział Zamówień Publicznych, pokój nr 9, bud. J, ul. Szopena 2, 35-055 Rzeszów.
Odniesienie Informacje dodatkowe
W Sekcji V.1) Informacje o nieudzielaniu zamówienia* Zamówienia/zamówienia na część nie udzielono ze względu na program podano: Nie otrzymano ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie otrzymane oferty lub wnioski zostały odrzucone, winno być:
W Sekcji V.1) Informacje o nieudzielaniu zamówienia* Zamówienia/zamówienia na część nie udzielono ze względu na program podano: Nie otrzymano ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie otrzymane oferty lub wnioski zostały odrzucone, winno być:
Postępowanie w Części nr 5 zostało unieważnione.
Podstawa prawna i faktyczna unieważnienia postępowania w Części nr 5 - art. 93 ust. 1 pkt 1 Pzp – Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu. Do postępowania w Części jak wyżej wpłynęły dwie oferty, które zostały odrzucone.
Podstawa prawna i faktyczna unieważnienia postępowania w Części nr 5 - art. 93 ust. 1 pkt 1 Pzp – Zamawiający unieważnia postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu. Do postępowania w Części jak wyżej wpłynęły dwie oferty, które zostały odrzucone.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A (Budynek Adgar Plaza)
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy PZP przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy PZP jak dla postępowań powyżej kwoty określonej w przepisach wykonawczych wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy PZP.
1. Każdemu Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy PZP przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy PZP jak dla postępowań powyżej kwoty określonej w przepisach wykonawczych wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy PZP.
2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy PZP.
W niniejszym postępowaniu o wartości powyżej 209 000 EUR. obowiązują przepisy:
2) Rozdziału 2 art. 180 - 198 Pzp – Odwołanie,
3) Rozdziału 3 art. 198 a - 198 g Pzp – Skarga do sądu.
1.) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Pzp;
1.) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Pzp;