Ogłoszenie o zamówieniu (2017-08-14) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
Numer referencyjny: ZZP-167/17
Krótki opis:
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Ministerstwo lub inny organ państwowy lub federalny
Nazwa instytucji zamawiającej: Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 155, pok. 115
Kod pocztowy: 02-326
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zzpprzymz.pl🌏
E-mail: m.gorski@zzpprzymz.pl📧
Fax: +48 228833513 📠
URL dokumentów: http://www.zzpprzymz.pl🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-08-14 📅
Termin składania ofert: 2017-08-30 📅
Data publikacji: 2017-08-17 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 156-323400
Numer Dz.U.-S: 156
Informacje dodatkowe
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych:
Nazwa części: Atazanavir/Cobicistat
Numer części: 1
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Atazanavir/Cobicistat,
Moc: 300/150 mg,
Postać farm.: tabletki,
Wielkość opak.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 560 opakowań,
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej 1 instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej 1 instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z 6.9.2001 Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
Czas trwania: 5 dni
Informacje dodatkowe:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Nazwa części: Atazanavir
Numer części: 2
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Atazanavir.
Moc: 200 mg.
Postać farm.: kapsułki.
Wielkość opak.: 60 szt.
Wielkość zakupu: 10 opakowań.
Nazwa części: Lopinavir/Ritonavir
Numer części: 3
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Lopinavir/Ritonavir.
Moc: 80/20 mg.
Postać farm.: roztwór doustny.
Wielkość opak.: 5 butelek 60 ml.
Wielkość zakupu: 30 opakowań.
Numer części: 4
Krótki opis:
Moc: 100/25 mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość zakupu: 40 opakowań.
Nazwa części: Nevirapine
Numer części: 5
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Nevirapine.
Moc: 50 mg/5 ml.
Postać farm.: zawiesina doustna.
Wielkość opak.: 1 butelka 240 ml.
Wielkość zakupu: 50 opakowań.
Nazwa części: Darunavir
Numer części: 6
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Darunavir.
Moc: 800 mg.
Wielkość zakupu: 1 706 opakowań.
Nazwa części: Ritonavir
Numer części: 7
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Ritonavir.
Moc: 100 mg.
Wielkość zakupu: 5 600 opakowań.
Numer części: 8
Krótki opis:
Moc: 200/50 mg.
Wielkość opak.: 120 szt.
Wielkość zakupu: 3 463 opakowań.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Numer części: 9
Krótki opis:
Moc: 200 mg albo 400 mg.
Wielkość opak.: 60 szt. albo 30 szt.
Wielkość zakupu: 720 opakowań.
Numer części: 10
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium RP.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał aktualne uprawnienia do wytwarzania lub importu/eksportu produktów leczniczych lub do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi.
Dokumentem potwierdzającym może być ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 26 ust. 6 ustawy Pzp.
Dokumentem potwierdzającym może być ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 26 ust. 6 ustawy Pzp.
Sytuacja gospodarcza i finansowa: Wykonawca winien być ubezpieczony z tytułu ryzyka zawodowego.
Minimalny poziom(y) standardów:
Wykonawca ma obowiązek przedstawić polisę OC lub inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności (z tytułu ryzyka zawodowego), na sumę gwarancyjną nie mniejszą niż:
Część 1: 84 000 PLN (słownie złotych: osiemdziesiąt cztery tysiące 00/100).
Część 2: 1 000 PLN (słownie złotych: jeden tysiąc 00/100).
Część 3: 3 000 PLN (słownie złotych: trzy tysiące 00/100).
Część 4: 3 000 PLN (słownie złotych: trzy tysiące 00/100).
Część 5: 1 000 PLN (słownie złotych: jeden tysiąc 00/100).
Część 6: 174 000 PLN (słownie złotych: sto siedemdziesiąt cztery tysiące 00/100).
Część 7: 75 000 PLN (słownie złotych: siedemdziesiąt pięć tysięcy 00/100).
Część 8: 437 000 PLN (słownie złotych: czterysta trzydzieści siedem tysięcy 00/100).
Część 9: 12 000 PLN (słownie złotych: dwanaście tysięcy 00/100).
Część 10: 1 000 PLN (słownie złotych: jeden tysiąc 00/100).
Polisa OC lub inny dokument musi być ważny na dzień składania ofert.
W przypadku, gdy Wykonawca składa ofertę na wszystkie, bądź kilka wybranych części zamówienia, polisa może obejmować łączną sumę ubezpieczenia dla oferowanych części zamówienia – jeżeli dotyczy.
W przypadku, gdy Wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, przedstawi dokument wystawiony w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia tej wartości na PLN, wg średniego kursu danej waluty obcej ogłoszonego przez Narodowy Bank Polski na dzień opublikowania ogłoszenia o niniejszym zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
W przypadku, gdy Wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, przedstawi dokument wystawiony w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia tej wartości na PLN, wg średniego kursu danej waluty obcej ogłoszonego przez Narodowy Bank Polski na dzień opublikowania ogłoszenia o niniejszym zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Szczegółowe informacje dot. warunków realizacji umowy zawarte są we Wzorze umowy, który stanowi załącznik do specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Procedura
Procedura przyspieszona:
Obecna sytuacja aktualnych stanów magazynowych leków antyretrowirusowych stanowiących zabezpieczenie realizacji Programu polityki zdrowotnej pn.: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2017-2021” może stanowić realne zagrożenie dla ciągłości realizacji ww. Programu, a tym samym zdrowia i życia pacjentów leczonych antyretrowirusowo.
Obecna sytuacja aktualnych stanów magazynowych leków antyretrowirusowych stanowiących zabezpieczenie realizacji Programu polityki zdrowotnej pn.: „Leczenie antyretrowirusowe osób żyjących z wirusem HIV w Polsce na lata 2017-2021” może stanowić realne zagrożenie dla ciągłości realizacji ww. Programu, a tym samym zdrowia i życia pacjentów leczonych antyretrowirusowo.
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 3 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2017-08-30 📅
Czas otwarcia ofert: 11:00
Miejsce: Zakład Zamowień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, Al. Jerozolimskie 155, 02-326 Warszawa, pok. 113 (I piętro).
Informacje dodatkowe:
Członkowie komisji przetargowej, biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postępowania przetargowego.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Wymiana leku
Kryterium jakości (waga): 40
Waga ceny: 60
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: REGON: 010705939; NIP: 525-15-53-851
Kontakt
Punkt kontaktowy: Marcin Górski
Adres internetowy: www.zzpprzymz.pl🌏
Dokumenty URL: www.zzpprzymz.pl🌏
URL dokumentów: www.zzpprzymz.pl🌏
Odniesienie Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga wniesienia wadium, zgodnie z wymaganiami określonymi w SIWZ.
Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury „odwróconej” zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp.
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp.
Zamawiający na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia będzie żądał dokumentów o których mowa w § 5 oraz w § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z 26.7.2016 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Zamawiający na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia będzie żądał dokumentów o których mowa w § 5 oraz w § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z 26.7.2016 w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawców na podstawie przesłanek wynikających z art. 24 ust. 1 oraz z art. 24 ust. 5 ustawy Pzp.
Szczegółowe informacje dotyczące warunków udziału zawarte są w specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a (budynek Adgar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
Zgodnie z art. 182 ustawy z 29.1.2004 Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 2164, z późn. zm.).
Źródło: OJS 2017/S 156-323400 (2017-08-14)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-10-31) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych:
część 1: Atazanavir/Cobicistat 300/150 mg, tabletki – 30 szt., 560 opakowań
część 2: Atazanavir 200 mg, kapsułki – 60 szt., 10 opakowań
część 3: Lopinavir/Ritonavir 80/20 mg, roztwór doustny – 5 butelek 60 ml, 30 opakowań
część 4: Lopinavir/Ritonavir 100/25mg, tabletki – 60 szt., 40 opakowań
część 5: Nevirapine 50 mg/5ml, zawiesina doustna – 1 butelka 240 ml, 50 opakowań
część 6: Darunavir 800 mg, tabletki – 30 szt., 1706 opakowań
część 7: Ritonavir 100 mg, tabletki – 30 szt., 5600 opakowań
część 8: Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg, tabletki – 120 szt., 3463 opakowań
część 9: Nevirapine 200 mg albo 400 mg, tabletki – 60 szt. albo 30 szt., 720 opakowań
część 10: Nevirapine 200 mg, tabletki – 60 szt., 50 opakowań.
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-10-31 📅
Data publikacji: 2017-11-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 211-438081
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 156-323400
Numer Dz.U.-S: 211
część 9: Nevirapine 200 mg albo 400 mg, tabletki – 60 szt. albo 30 szt., 720 opakowań
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Atazanavir/Cobicistat
Moc: 300/150 mg
Postać farm.: tabletki
Wielkość zakupu: 560 opakowań
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Atazanavir
Moc: 200 mg
Postać farm.: kapsułki
Wielkość zakupu: 10 opakowań
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Lopinavir/Ritonavir
Moc: 80/20 mg,
Postać farm.: roztwór doustny
Wielkość opak.: 5 butelek 60 ml
Wielkość zakupu: 30 opakowań
Moc: 100/25mg
Wielkość zakupu: 40 opakowań
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Nevirapine
Moc: 50 mg/5ml
Postać farm.: zawiesina doustna
Wielkość opak.: 1 butelka 240 ml
Wielkość zakupu: 50 opakowań
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Darunavir
Moc: 800 mg
Wielkość zakupu: 1706 opakowań
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Ritonavir
Moc: 100 mg
Wielkość zakupu: 5600 opakowań
Moc: 200/50 mg
Wielkość zakupu: 3463 opakowań
Moc: 200 mg albo 400 mg
Wielkość zakupu: 720 opakowań
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2017-09-28 📅
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Bartłomiej Kowalski
Odniesienie Informacje dodatkowe
Zamawiający na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia będzie żądał dokumentów o których mowa w § 5 oraz w § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Zamawiający na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia będzie żądał dokumentów o których mowa w § 5 oraz w § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Szczegółowe informacje dotyczące warunków udziału zawarte są w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2017 r. poz. 1579, z późn. zm.).