Ogłoszenie o zamówieniu (2017-05-16) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
Numer referencyjny: ZZP- 93/17
Krótki opis:
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Ministerstwo lub inny organ państwowy lub federalny
Nazwa instytucji zamawiającej: Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 155, pok. 115
Kod pocztowy: 02-326
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zzpprzymz.pl🌏
E-mail: j.henkelmann@zzpprzymz.pl📧
Fax: +48 228833513 📠
URL dokumentów: http://www.zzpprzymz.pl🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-05-16 📅
Termin składania ofert: 2017-05-31 📅
Data publikacji: 2017-05-18 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 095-186382
Numer Dz.U.-S: 95
Informacje dodatkowe
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych:
Nazwa części: Atazanavir
Numer części: 1
Krótki opis:
NR CZĘŚCI 1
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: ATAZANAVIR
MOC: 200 mg
POSTAĆ FARM.: kapsułki
WIELKOŚĆ OPAK.: 60 szt.
Wielkość zakupu: 10 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Czas trwania: 10 dni
Informacje dodatkowe:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia.
Nazwa części: Lopinavir/ritonavir
Numer części: 2
Krótki opis:
NR CZĘŚCI: 2
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: LOPINAVIR/RITONAVIR
MOC: 100/25 mg
POSTAĆ FARM.: tabletki
Nazwa części: Raltegravir
Numer części: 3
Krótki opis:
NR CZĘŚCI: 3
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: RALTEGRAVIR
MOC: 400 mg.
Wielkość zakupu: 2 000 opakowań
Nazwa części: Nevirapine
Numer części: 4
Krótki opis:
NR CZĘŚCI: 4
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: NEVIRAPINE
MOC: 50 mg/5 ml
POSTAĆ FARM.: zawiesina doustna
WIELKOŚĆ OPAK.: 1 butelka 240 ml.
Wielkość zakupu: 30 opakowań
Nazwa części: Elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir disoproxil
Numer części: 5
Krótki opis:
NR CZĘŚCI: 5
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: ELVITEGRAVIR/COBICISTAT/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL
MOC: 150/150/200/245 mg
WIELKOŚĆ OPAK.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 600 opakowań
Nazwa części: Elvitegravir/cobicistat/emtricitabine/tenofovir alafenamide
Numer części: 6
Krótki opis:
NR CZĘŚCI: 6
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: ELVITEGRAVIR/COBICISTAT/EMTRICITABINE/TENOFOVIR ALAFENAMIDE
MOC: 150/150/200/10 mg
Wielkość zakupu: 3 000 opakowań
Nazwa części: Efavirenz/emtricitabine/tenofovir disoproxil
Numer części: 7
Krótki opis:
NR CZĘŚCI: 7
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: EFAVIRENZ/EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL
MOC: 600/200/245 mg
Wielkość zakupu: 300 opakowań
Nazwa części: Emtricitabine/rilpivirine/tenofovir alafenamide
Numer części: 8
Krótki opis:
NR CZĘŚCI: 8
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: EMTRICITABINE/RILPIVIRINE/TENOFOVIR ALAFENAMIDE
MOC:200/25/25 mg
Wielkość zakupu: 3 400 opakowań
Nazwa części: Tenofovir alafenamide/emtricitabine
Numer części: 9
Krótki opis:
NR CZĘŚCI: 9
NAZWA MIĘDZYNARODOWA PRODUKTU LECZNICZEGO: TENOFOVIR ALAFENAMIDE/EMTRICITABINE
MOC: 10/200 mg
Wielkość zakupu: 4 000 opakowań
Numer części: 10
Krótki opis:
NR CZĘŚCI: 10
MOC: 25/200 mg
Wielkość zakupu: 3 200 opakowań
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał aktualne uprawnienia do wytwarzania lub importu/eksportu produktów leczniczych lub do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi.
Dokumentem potwierdzającym może być ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 26 ust. 6 ustawy Pzp.
Dokumentem potwierdzającym może być ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 26 ust. 6 ustawy Pzp.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Szczegółowe informacje dot. warunków realizacji umowy zawarte są we wzorze umowy, który stanowi załącznik do Specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Procedura
Procedura przyspieszona:
Zamówienie to stanowi niezbędne zabezpieczenie ciągłości leczenie ARV oraz terapii dla nowych pacjentów. Zgodnie z pismem z Krajowego Centrum ds. AIDS z dnia 9.5.2017, znak pisma: SW 01118/2017.
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 3 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2017-05-31 📅
Czas otwarcia ofert: 12:00
Miejsce: Zakład Zamowień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, Al. Jerozolimskie 155, 02-326 Warszawa, pok. 113 (I piętro).
Informacje dodatkowe:
Członkowie komisji przetargowej,biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postępowania przetargowego.
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: REGON: 010705939; NIP: 525-15-53-851
Kontakt
Punkt kontaktowy: Joanna Henkelmann
Adres internetowy: www.zzpprzymz.pl🌏
Dokumenty URL: www.zzpprzymz.pl🌏
URL dokumentów: www.zzpprzymz.pl🌏
Odniesienie Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga wniesienia wadium – zgodnie z wymaganiami w SIWZ.
Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury „odwróconej” zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp.
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp i art. 134 ust. 6 pkt 3.
Zamawiający na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia będzie żądał dokumentów o których mowa w § 5 oraz w § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Zamawiający na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia będzie żądał dokumentów o których mowa w § 5 oraz w § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawców na podstawie przesłanek wynikających z art. 24 ust. 1 oraz z art. 24 ust. 5 ustawy Pzp.
Szczegółowe informacje dot. warunków udziału zawarte są w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a (budynek Adgar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2015 poz. 2164 z późn. zm).
Źródło: OJS 2017/S 095-186382 (2017-05-16)
Dodatkowe informacje (2017-05-25) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-05-25 📅
Termin składania ofert: 2017-06-02 📅
Data publikacji: 2017-05-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 102-204057
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 095-186382
Numer Dz.U.-S: 102
Źródło: OJS 2017/S 102-204057 (2017-05-25)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-09-01) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Atazanavir
Moc: 200 mg
Postać farm.: kapsułki
Wielkość opak.: 60 szt.
Nazwa części: Lopinavir/Ritonavir
Krótki opis:
Nr części: 2
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Lopinavir/Ritonavir
Moc: 100/25 mg
Postać farm.: tabletki
Nr części: 3
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Raltegravir
Moc: 400 mg.
Nazwa części: Nevirapine
Krótki opis:
Nr części: 4
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Nevirapine
Moc: 50 mg/5 ml
Postać farm.: zawiesina doustna
Wielkość opak.: 1 butelka 240 ml.
Nazwa części: elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil
Krótki opis:
Nr części: 5
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil
Moc: 150/150/200/245 mg
Wielkość opak.: 30 szt.
Nazwa części: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide
Krótki opis:
Nr części: 6
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide
Moc: 150/150/200/10 mg
Nazwa części: Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil
Krótki opis:
Nr części: 7
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Efavirenz/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil
Moc: 600/200/245 mg
Nazwa części: Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Alafenamide
Krótki opis:
Nr części: 8
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Alafenamide
Moc:200/25/25 mg
Nazwa części: Tenofovir Alafenamide/Emtricitabine
Krótki opis:
Nr części: 9
NAzwa międzynarodowa produktu leczniczego: Tenofovir Alafenamide/Emtricitabine
Moc: 10/200 mg
Nr części: 10
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Tenofovir Alafenamide/Emtricitabine
Moc: 25/200 mg
Procedura
Procedura przyspieszona:
Zamówienie to stanowi niezbędne zabezpieczenie ciągłości leczenie ARV oraz terapii dla nowych pacjentów. Zgodnie z pismem z Krajowego Centrum ds. AIDS z dnia 9.5.2017 r., znak pisma: SW 01118/2017.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin ważności
Kryterium jakości (waga): 40
Waga ceny: 60
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2017-06-30 📅
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Bartłomiej Kowalski
Odniesienie Informacje dodatkowe
Zamawiający na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia będzie żądał dokumentów o których mowa w § 5 oraz w § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Zamawiający na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia będzie żądał dokumentów o których mowa w § 5 oraz w § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2015 . poz. 2164 z późn. zm).