Ogłoszenie o zamówieniu (2017-05-16) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
Numer referencyjny: ZZP- 74/17
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych:
część 1: Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine 50/600/300mg tabletki 30 szt.
część 2: Zidovudine 250 mg kapsułki 40 szt.
część 3: Zidovudine 50 mg/5ml roztwór doustny 1 butelka 200 ml.
część 4: Lamivudine 10 mg/ml roztwór doustny 1 butelka 240 ml.
część 5: Abacavir 300 mg tabletki 60 szt.
część 6: Dolutegravir 50 mg tabletki 30 szt.
część 7: Darunavir/Cobicistat 800 mg/150 mg tabletki 30 szt.
część 8: Darunavir 600 mg tabletki 60 szt.
część 9: Etravirine 200 mg tabletki 60 szt.
część 10: Rilpivirine 25 mg tabletki 30 szt.
część 11: Lamivudine/Abacavir 300/600 mg tabletki 30 szt.
część 12: Darunavir 800 mg tabletki 30 szt.
część 13: Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg tabletki 120 szt.
część 14: Efavirenz 600 mg tabletki 30 szt.
część 15: Nevirapine 200 mg albo 400 mg tabletki 60 szt. albo 30 szt.
część 16: Nevirapine 200 mg tabletki 60 szt.
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Ministerstwo lub inny organ państwowy lub federalny
Nazwa instytucji zamawiającej: Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 155, pok. 115
Kod pocztowy: 02-326
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zzpprzymz.pl🌏
E-mail: b.kowalski@zzpprzymz.pl📧
Fax: +48 228833513 📠
URL dokumentów: http://www.zzpprzymz.pl🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-05-16 📅
Termin składania ofert: 2017-05-31 📅
Data publikacji: 2017-05-18 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 095-186384
Numer Dz.U.-S: 95
Informacje dodatkowe
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych:
część 1: Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine 50/600/300mg tabletki 30 szt.
część 7: Darunavir/Cobicistat 800 mg/150 mg tabletki 30 szt.
część 8: Darunavir 600 mg tabletki 60 szt.
część 9: Etravirine 200 mg tabletki 60 szt.
część 10: Rilpivirine 25 mg tabletki 30 szt.
część 11: Lamivudine/Abacavir 300/600 mg tabletki 30 szt.
część 12: Darunavir 800 mg tabletki 30 szt.
część 13: Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg tabletki 120 szt.
część 14: Efavirenz 600 mg tabletki 30 szt.
część 15: Nevirapine 200 mg albo 400 mg tabletki 60 szt. albo 30 szt.
część 16: Nevirapine 200 mg tabletki 60 szt.
Nazwa części: Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine
Numer części: 1
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine
Moc: 50/600/300mg
Postać farm.: tabletki
Wielkość opak.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 2500 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
Czas trwania: 10 dni
Informacje dodatkowe:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia.
Nazwa części: Zidovudine
Numer części: 2
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Zidovudine
Moc: 250 mg
Postać farm.: kapsułki
Wielkość opak.: 40 szt.
Wielkość zakupu: 100 opakowań
Numer części: 3
Krótki opis:
Moc: 50 mg/5ml
Postać farm.: roztwór doustny
Wielkość opak.: 1 butelka 200 ml.
Wielkość zakupu: 80 opakowań
Nazwa części: Lamivudine
Numer części: 4
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Lamivudine
Moc: 10 mg/ml
Wielkość opak.: 1 butelka 240 ml.
Nazwa części: Abacavir
Numer części: 5
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Abacavir
Moc: 300 mg
Wielkość opak.: 60 szt.
Nazwa części: Dolutegravir
Numer części: 6
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Dolutegravir
Moc: 50 mg
Nazwa części: Darunavir/Cobicistat
Numer części: 7
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Darunavir/Cobicistat
Moc: 800 mg/150 mg
Wielkość zakupu: 1000 opakowań
Nazwa części: Darunavir
Numer części: 8
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Darunavir
Moc: 600 mg
Wielkość zakupu: 150 opakowań
Nazwa części: Etravirine
Numer części: 9
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Etravirine
Moc: 200 mg
Nazwa części: Rilpivirine
Numer części: 10
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Rilpivirine
Moc: 25 mg
Nazwa części: Lamivudine/Abacavir
Numer części: 11
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Lamivudine/Abacavir
Moc: 300/600 mg
Numer części: 12
Krótki opis: Moc: 800 mg
Nazwa części: Lopinavir/Ritonavir
Numer części: 13
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Lopinavir/Ritonavir
Moc: 200/50 mg
Wielkość opak.: 120 szt.
Wielkość zakupu: 500 opakowań
Nazwa części: Efavirenz
Numer części: 14
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Efavirenz
Wielkość zakupu: 200 opakowań
Nazwa części: Nevirapine
Numer części: 15
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Nevirapine
Moc: 200 mg albo 400 mg
Wielkość opak.: 60 szt. albo 30 szt.
Numer części: 16
Krótki opis: Wielkość zakupu: 29 opakowań
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Zgodnie z rozdzielnikiem, który stanowi załącznik do SIWZ.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał aktualne uprawnienia do wytwarzania lub importu/eksportu produktów leczniczych lub do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi.
Dokumentem potwierdzającym może być ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 26 ust. 6 ustawy Pzp.
Dokumentem potwierdzającym może być ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 26 ust. 6 ustawy Pzp.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Szczegółowe informacje dot. warunków realizacji umowy zawarte są we wzorze umowy, który stanowi załącznik do Specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Procedura
Procedura przyspieszona:
Zamówienie to stanowi niezbędne zabezpieczenie ciągłości leczenie ARV oraz terapii dla nowych pacjentów. Zgodnie z pismem z Krajowego Centrum ds. AIDS z dnia 9.5.2017, znak pisma: SW 01118/2017.
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 3 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2017-05-31 📅
Czas otwarcia ofert: 12:00
Miejsce: Zakład Zamowień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, Al. Jerozolimskie 155, 02-326 Warszawa, pok. 113 (I piętro).
Informacje dodatkowe:
Członkowie komisji przetargowej,biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postępowania przetargowego.
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: REGON: 010705939; NIP: 525-15-53-851
Kontakt
Punkt kontaktowy: Bartłomiej Kowalski
Adres internetowy: www.zzpprzymz.pl🌏
Dokumenty URL: www.zzpprzymz.pl🌏
URL dokumentów: www.zzpprzymz.pl🌏
Odniesienie Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga wniesienia wadium – zgodnie z wymaganiami w SIWZ.
Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury „odwróconej” zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp.
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 ustawy Pzp i art. 134 ust. 6 pkt 3.
Zamawiający na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia będzie żądał dokumentów o których mowa w § 5 oraz w § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Zamawiający na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia będzie żądał dokumentów o których mowa w § 5 oraz w § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawców na podstawie przesłanek wynikających z art. 24 ust. 1 oraz z art. 24 ust. 5 ustawy Pzp.
Szczegółowe informacje dot. warunków udziału zawarte są w Specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a (budynek Adgar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2015 poz. 2164 z późn. zm).
Źródło: OJS 2017/S 095-186384 (2017-05-16)
Dodatkowe informacje (2017-05-25) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-05-25 📅
Termin składania ofert: 2017-06-02 📅
Data publikacji: 2017-05-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 102-204053
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 095-186384
Numer Dz.U.-S: 102
Źródło: OJS 2017/S 102-204053 (2017-05-25)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-09-01) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 17525881.57 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-09-01 📅
Data publikacji: 2017-09-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 169-346865
Numer Dz.U.-S: 169
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
Procedura
Procedura przyspieszona:
Zamówienie to stanowi niezbędne zabezpieczenie ciągłości leczenie ARV oraz terapii dla nowych pacjentów. Zgodnie z pismem z Krajowego Centrum ds. AIDS z dnia 09.05.2017r., znak pisma: SW 01118/2017.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin ważności
Kryterium jakości (waga): 40
Waga ceny: 60
Zamawiający na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia będzie żądał dokumentów o których mowa w § 5 oraz w § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Zamawiający na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia będzie żądał dokumentów o których mowa w § 5 oraz w § 7 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.01.2004r. Prawo zamówień publicznych (Dz.u. z 2015r. poz. 2164 z późn. zm).