Ogłoszenie o zamówieniu (2017-10-03) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
Numer referencyjny: ZZP-210/17
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych z dostawą do magazynu depozytowego:
Część 1: Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil 200/245mg, tabletki 30 szt, 13000 opakowań
Część 2: Lamivudine/Zidovudine 150/300mg, tabletki 60 szt, 500 opakowań
Część 3: Lamivudine/Abacavir 300/600mg, tabletki, 30 szt., 1800 opakowań
Część 4: Atazanavir 300mg, kapsułki, 30 szt., 2000 opakowań
Część: 5: Ritonavir 100mg, tabletki 30 szt., 8950 opakowań
Część: 6: Lopinavir/Ritonavir 200/50mg ,tabletki, 120 szt., 3000 opakowań
Część 7: Efavirenz 600mg, tabletki, 30 szt., 300 opakowań
Część 8: Nevirapine 200mg albo 400mg, tabletki 60 szt.albo 30 szt., 2200 opakowań
Część 9: Tenofovir disoproxil 245mg, tabletki, 30 szt., 900 opakowań
Część 10: Lamivudine 150 mg, tabletki, 60 szt., 1000 opakowań.
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Ministerstwo lub inny organ państwowy lub federalny
Nazwa instytucji zamawiającej: Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 155, pok. 115
Kod pocztowy: 02-326
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zzpprzymz.pl🌏
E-mail: b.kowalski@zzpprzymz.pl📧
Fax: +48 228833513 📠
URL dokumentów: http://www.zzpprzymz.pl🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-10-03 📅
Termin składania ofert: 2017-11-14 📅
Data publikacji: 2017-10-07 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 193-395592
Numer Dz.U.-S: 193
Informacje dodatkowe
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych z dostawą do magazynu depozytowego:
Część 1: Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil 200/245mg, tabletki 30 szt, 13000 opakowań
Część 2: Lamivudine/Zidovudine 150/300mg, tabletki 60 szt, 500 opakowań
Część 3: Lamivudine/Abacavir 300/600mg, tabletki, 30 szt., 1800 opakowań
Część 4: Atazanavir 300mg, kapsułki, 30 szt., 2000 opakowań
Część 7: Efavirenz 600mg, tabletki, 30 szt., 300 opakowań
Część 8: Nevirapine 200mg albo 400mg, tabletki 60 szt.albo 30 szt., 2200 opakowań
Część 9: Tenofovir disoproxil 245mg, tabletki, 30 szt., 900 opakowań
Część 10: Lamivudine 150 mg, tabletki, 60 szt., 1000 opakowań.
Nazwa części: Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil
Numer części: 1
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil
Moc: 200/245mg
Postać farm.: tabletki
Wielkość opak.: 30 szt.
Wielkość zakupu: 13000 opakowań
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania Wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia, kopię zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
Czas trwania: 1 miesięcy
Informacje dodatkowe:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Nazwa części: Lamivudine/Zidovudine
Numer części: 2
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Lamivudine/Zidovudine
Moc: 150/300mg
Wielkość opak.: 60 szt.
Wielkość zakupu: 500 opakowań
Nazwa części: Lamivudine/Abacavir
Numer części: 3
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Lamivudine/Abacavir
Moc: 300/600mg
Wielkość zakupu: 1800 opakowań
Nazwa części: Atazanavir
Numer części: 4
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Atazanavir
Moc: 300mg
Postać farm.: kapsułki
Wielkość zakupu: 2000 opakowań
Nazwa części: Ritonavir
Numer części: 5
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Ritonavir
Moc: 100mg
Wielkość zakupu: 8950 opakowań
Nazwa części: Lopinavir/Ritonavir
Numer części: 6
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Lopinavir/Ritonavir
Moc: 200/50mg
Wielkość opak.: 120 szt.
Wielkość zakupu: 3000 opakowań
Nazwa części: Efavirenz
Numer części: 7
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Efavirenz
Moc: 600mg
Wielkość zakupu: 300 opakowań
Nazwa części: Nevirapine
Numer części: 8
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Nevirapine
Moc: 200mg albo 400mg
Wielkość opak.: 60 szt.albo 30 szt.
Wielkość zakupu: 2200 opakowań
Nazwa części: Tenofovir disoproxil
Numer części: 9
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Tenofovir disoproxil
Moc: 245mg
Wielkość zakupu: 900 opakowań
Nazwa części: Lamivudine
Numer części: 10
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Lamivudine
Moc: 150mg
Wielkość zakupu: 1000 opakowań
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Zamawiający wymaga dostawy przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego KC ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium RP.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał aktualne uprawnienia do wytwarzania lub importu/eksportu produktów leczniczych lub do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi.
Dokumentem potwierdzającym może być ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 26 ust. 6 ustawy Pzp.
Dokumentem potwierdzającym może być ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 26 ust. 6 ustawy Pzp.
Sytuacja gospodarcza i finansowa: Wykonawca winien być ubezpieczony z tytułu ryzyka zawodowego.
Minimalny poziom(y) standardów:
Wykonawca ma obowiązek przedstawić polisę OC lub inny dokument potwierdzający, że Wykonawca jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności (z tytułu ryzyka zawodowego), na sumę gwarancyjną nie mniejszą niż:
część 1: 963 000,00 zł (słownie: dziewięćset sześćdziesiąt trzy tysiące 00/100)
część 2: 3 000,00 zł (słownie: trzy tysiące 00/100)
część 3: 16 500,00 zł (słownie: szesnaście tysięcy pięćset 00/100)
część 4: 270 000,00 zł (słownie: dwieście siedemdziesiąt tysięcy 00/100)
część 5: 134 000,00 zł (słownie: sto trzydzieści cztery tysiące 00/100)
część 6: 421 000,00 zł (słownie: czterysta dwadzieścia jeden tysięcy 00/100)
część 7: 17 100,00 zł (słownie: siedemnaście tysięcy sto 00/100)
część 8: 42 000,00 zł (słownie: czterdzieści dwa tysiące 00/100)
część 9: 34 500,00 zł (słownie: trzydzieści cztery tysiące pięćset 00/100)
część 10: 18 500,00 zł (słownie: osiemnaście tysięcy pięćset 00/100)
Polisa OC lub inny dokument musi być ważny na dzień składania ofert.
W przypadku, gdy Wykonawca składa ofertę na wszystkie, bądź kilka wybranych części zamówienia, polisa może obejmować łączną sumę ubezpieczenia dla oferowanych części zamówienia – jeżeli dotyczy.
W przypadku, gdy Wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, przedstawi dokument wystawiony w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia tej wartości na PLN, wg średniego kursu danej waluty obcej ogłoszonego przez Narodowy Bank Polski na dzień opublikowania ogłoszenia o niniejszym zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
W przypadku, gdy Wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, przedstawi dokument wystawiony w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia tej wartości na PLN, wg średniego kursu danej waluty obcej ogłoszonego przez Narodowy Bank Polski na dzień opublikowania ogłoszenia o niniejszym zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Szczegółowe informacje dot. warunków realizacji umowy zawarte są we Wzorze umowy, który stanowi załącznik do Specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Procedura
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 3 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2017-11-14 📅
Czas otwarcia ofert: 11:00
Miejsce: Zakład Zamowień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, Al. Jerozolimskie 155, 02-326 Warszawa, pok. 113 (I piętro).
Informacje dodatkowe:
Członkowie komisji przetargowej, biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postępowania przetargowego.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Wymiana leku
Kryterium jakości (waga): 35
Kryterium jakości (nazwa): Udział osób niepełnosprawnych
Kryterium jakości (waga): 5
Waga ceny: 60
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: REGON: 010705939; NIP: 525-15-53-851
Kontakt
Punkt kontaktowy: Bartłomiej Kowalski
Adres internetowy: www.zzpprzymz.pl🌏
Dokumenty URL: www.zzpprzymz.pl🌏
URL dokumentów: www.zzpprzymz.pl🌏
Odniesienie Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga wniesienia wadium, zgodnie z wymaganiami określonymi w SIWZ.
Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury „odwróconej” zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp.
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp.
Zamawiający na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia będzie żądał dokumentów o których mowa w § 5 oraz w § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Zamawiający na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia będzie żądał dokumentów o których mowa w § 5 oraz w § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawców na podstawie przesłanek wynikających z art. 24 ust. 1 oraz z art. 24 ust. 5 ustawy Pzp.
Szczegółowe informacje dotyczące warunków udziału zawarte są w Specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a (budynek Adgar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579, z późn. zm.).
Źródło: OJS 2017/S 193-395592 (2017-10-03)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-12-18) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest dostawa leków antyretrowirusowych z dostawą do magazynu depozytowego:
Część 1: Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil 200/245mg, tabletki 30 szt, 13000 opakowań.
Część 2: Lamivudine/Zidovudine 150/300mg, tabletki 60 szt, 500 opakowań.
Część 3: Lamivudine/Abacavir 300/600mg, tabletki, 30 szt., 1800 opakowań.
Część 4: Atazanavir 300mg, kapsułki, 30 szt., 2000 opakowań.
Część: 5: Ritonavir 100mg, tabletki 30 szt., 8950 opakowań.
Część: 6: Lopinavir/Ritonavir 200/50mg,tabletki, 120 szt., 3000 opakowań.
Część 7: Efavirenz 600mg, tabletki, 30 szt., 300 opakowań.
Część 8: Nevirapine 200mg albo 400mg, tabletki 60 szt.albo 30 szt., 2200 opakowań.
Część 9: Tenofovir disoproxil 245mg, tabletki, 30 szt., 900 opakowań.
Część 10: Lamivudine 150 mg, tabletki, 60 szt., 1000 opakowań.
Część 7: Efavirenz 600mg, tabletki, 30 szt., 300 opakowań.
Część 8: Nevirapine 200mg albo 400mg, tabletki 60 szt.albo 30 szt., 2200 opakowań.
Część 9: Tenofovir disoproxil 245mg, tabletki, 30 szt., 900 opakowań.
Część 10: Lamivudine 150 mg, tabletki, 60 szt., 1000 opakowań.
Całkowita wartość zamówienia: 9254226.39 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-12-18 📅
Data publikacji: 2017-12-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 244-509325
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 193-395592
Numer Dz.U.-S: 244
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Część 1: Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil 200/245mg, tabletki 30 szt, 13000 opakowań.
Część 2: Lamivudine/Zidovudine 150/300mg, tabletki 60 szt, 500 opakowań.
Część 3: Lamivudine/Abacavir 300/600mg, tabletki, 30 szt., 1800 opakowań.
Część 4: Atazanavir 300mg, kapsułki, 30 szt., 2000 opakowań.
Część 7: Efavirenz 600mg, tabletki, 30 szt., 300 opakowań.
Część 8: Nevirapine 200mg albo 400mg, tabletki 60 szt.albo 30 szt., 2200 opakowań.
Część 9: Tenofovir disoproxil 245mg, tabletki, 30 szt., 900 opakowań.
Nazwa części: Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil.
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil.
Moc: 200/245mg.
Postać farm.: tabletki.
Wielkość zakupu: 13000 opakowań.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą posiadać ważne pozwolenia na dopuszczone do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2016 r. poz. 2142 ze zm.) lub ważne pozwolenia; wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
Nazwa części: Lamivudine/Zidovudine.
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Lamivudine/Zidovudine.
Moc: 150/300mg.
Wielkość zakupu: 500 opakowań.
Nazwa części: Lamivudine/Abacavir.
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Lamivudine/Abacavir.
Moc: 300/600mg.
Wielkość zakupu: 1800 opakowań.
Nazwa części: Atazanavir.
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Atazanavir.
Moc: 300mg.
Postać farm.: kapsułki.
Wielkość zakupu: 2000 opakowań.
Nazwa części: Ritonavir.
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Ritonavir.
Moc: 100mg.
Wielkość zakupu: 8950 opakowań.
Nazwa części: Lopinavir/Ritonavir.
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Lopinavir/Ritonavir.
Moc: 200/50mg.
Wielkość zakupu: 3000 opakowań.
Nazwa części: Efavirenz.
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Efavirenz.
Moc: 600mg.
Wielkość zakupu: 300 opakowań.
Nazwa części: Nevirapine.
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Nevirapine.
Moc: 200mg albo 400mg.
Wielkość zakupu: 2200 opakowań.
Nazwa części: Tenofovir disoproxil.
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Tenofovir disoproxil.
Moc: 245mg.
Wielkość zakupu: 900 opakowań.
Nazwa części: Lamivudine.
Krótki opis:
Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Lamivudine.
Zamawiający na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia będzie żądał dokumentów o których mowa w § 5 oraz w § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Zamawiający na potwierdzenie braku podstaw do wykluczenia będzie żądał dokumentów o których mowa w § 5 oraz w § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A (budynek Adgar Plaza)
Źródło: OJS 2017/S 244-509325 (2017-12-18)