1. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę produktów leczniczych o wymaganiach określonych szczegółowo w Załączniku nr 1 do niniejszej specyfikacji. 2. Miejscem dostawy, wniesienia i rozładowania towaru jest Apteka Szpitalna ZAMAWIAJĄCEGO w Szczecinie, przy ul. Strzałowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworów Piersi (dojazd od ulicy Rolnej). 3. Szczegółowe wymagania dla przedmiotu zamówienia: 1) Pakiet nr 1 Imatinib: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanym wskazaniem do leczenia włókniakomięsaka guzowatego skóry i objętego refundacją w tym wskazaniu. 2) Pakiet nr 5 poz. nr 7 Imatinib: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanym wskazaniem do leczenia nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego i objętego refundacją w tym wskazaniu. 3) Pakiet nr 15 Irinotecan: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu i gotowego do podania roztworu minimum 7 dni w temp. pokojowej. 4) Pakiet nr 16 Temozolomid: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego w opakowaniach, w których każda kapsułka zapakowana jest w osobną saszetkę 5) Pakiet nr 17 Docetaxel: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku gotowego do podania roztworu min. 72h. 6) Pakiet nr 19 poz. nr 6 Fluorouracilum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni. ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego, w którego ChPL brak jest zapisów całkowicie wykluczających mieszanie z innymi produktami leczniczymi innymi niż wymienione w punkcie 6.2. ChPL. 7) Pakiet nr 20 Carboplatinum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu i gotowego do podania roztworu minimum 7 dni. 8) Pakiet nr 21 Cisplatinum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu i gotowego do podania roztworu min.7 dni. 9) Pakiet nr 22 Bendamustine: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w gotowym do podania roztworze min. 3,5h w temp. pokojowej i 2 dni w temp. 2-80C. 10) Pakiet nr 23 Cytarabinum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni; ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego do przygotowywania w temperaturze pokojowej bez konieczności podgrzewania. 11) Pakiet nr 24 Doxorubicinum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni. 12) Pakiet nr 25 Doxorubicinum liposomanum: ZAMAWIAJĄCY wymaga aby WYKONAWCA po wezwaniu przez ZMAWIAJĄCEGO złożył oświadczenie, w którym zobowiąże się do nieodpłatnego: a) dostarczenia bloku grzewczego (wraz z termometrem) dedykowanego do przygotowywania oferowanego produktu leczniczego, b) serwisowania i napraw wyżej wymienionego bloku grzewczego, c) zapewnienia bloku grzewczego zastępczego na czas naprawy. 13) Pakiet nr 26 Epirubicinum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni. 14) Pakiet nr 27 Etoposidum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni. 15) Pakiet nr 28 Gemcitabinum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni; koncentrat nie zawierający etanolu. 16) Pakiet nr 32 Oxaliplatinum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni. 17) Pakiet nr 33 poz. nr 1 Paclitaxel: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni. 18) Pakiet nr 34 Pemetrexed: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po rekonstytucji oraz gotowego do podania roztworu min. 4 dni. 19) Pakiet nr 35 Topotecan: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL, podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 28 dni. 20) Pakiet nr 38 Vinorelbine: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni. 21) Pakiet nr 40 Bicalutamid: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego wymienionego w części C aktualnego wykazu leków refundowanych. 22) Pakiet nr 42 Calcii folinas: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu min. 72h oraz gotowego do podania roztworu min. 48h. 23) Pakiet nr 43 Filgrastimum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego wymienionego w części A i C aktualnego wykazu leków refundowanych. 24) Pakiet nr 44 poz. nr 1 Ondansetron tabletki i poz. 2 Acidum Zoledronicum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych wymienionych w części C aktualnego wykazu leków refundowanych. 25) Pakiet nr 52 poz. 5 Ceftazydym: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanymi wskazaniami do stosowania m.in. przy zakażeniach wewnątrz jamy brzusznej, zakażeniu dróg moczowych, posocznicy, zakażeniu skóry i tkanek miękkich; na potwierdzenie spełnienia wymogu do oferty należy dołączyć aktualną Charakterystykę Produktu Leczniczego 26) Pakiet nr 52 poz. nr 19 Voriconazol tabl.: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego wymienionego w części A i C aktualnego wykazu leków refundowanych. 27) Pakiet nr 53 poz. 10 Vancomycin 0,5g: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanymi wskazaniami do podawania doustnego w zakażeniach Clostridium difficile. 28) Pakiet nr 56 Albuminy: ZAMAWIAJĄCY wymaga aby do każdego opakowania jednostkowego produktu leczniczego dołączone były minimum 2 luźne naklejki z serią i datą ważności pozwalające na łatwą dokumentację podania produktu w dokumentacji medycznej pacjenta; na potwierdzenie spełnienia wymogu na wezwanie ZAMAWIAJĄCEGO należy dołączyć zdjęcie opakowania jednostkowego z uwidocznionymi dwiema opisanymi wyżej naklejkami. 29) Pakiet 84 poz. 15 ketoprofen 0,1g/2ml: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanymi wskazaniami do stosowania dożylnego. 30) Wykonawca dołączy na wezwanie ZAMAWIAJĄCEGO płytę CD ze skanem aktualnie obowiązującej ChPL lub aktualnego oświadczenia producenta lub wyników badań niezależnej jednostki badawczej potwierdzającymi spełnienie wymogów opisanych dla pakietów 1, 5 poz. 7, 15, 17, 16 poz. 6, 20, 21, 22, 23, 24, 26, 27, 28, 32, 33 poz. 1, 34, 35, 38, 42, 52 poz. 5, 53 poz. 10, 84 poz. 15 Fakt aktualnego obowiązywania dołączonej ChPL winien być potwierdzony pieczęcią i podpisem przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego opatrzoną datą nie wcześniejszą niż trzy miesiące przed datą składania oferty. Każdy skan wymienionych dokumentów należy zapisać w osobnym, opisanym nazwą produktu pliku. 31) Wszystkie dawki produktu leczniczego o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci farmaceutycznej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta. 32) Pakiet nr 65 Płyny infuzyjne w opakowaniach typu worek bez PCV z dwoma portami: ZAMAWIAJĄCY wymaga worków o dodatkowej objętości na dostrzyknięcie leku, wynoszącej odpowiednio dla poz. nr 1 – 87ml, poz. nr 2 – 80,5 ml, poz. nr 3 i 6 – 175,6 ml, poz. nr 4 i 7 – 323,6 ml, poz. nr 5 -257,1 ml. Na potwierdzenie spełnienia tego wymogu a także spełnienia warunku opisanego w SIWZ „worek bez PCV z dwoma portami” dla opakowań płynów infuzyjnych: Wykonawca dołączy na wezwanie ZAMAWIAJĄCEGO oświadczenie producenta i/lub ChPL. 33) Pakiet nr 66, 68, 70: Zamawiający wymaga po wezwaniu przedstawienia dokumentacji potwierdzającej spełnienie warunku „Płyny infuzyjne w opakowaniach stojących z dwoma jednakowymi portami” opisanego w SIWZ dla opakowań płynów infuzyjnych. 34) Pakiet nr 78 Dodatki do żywienia pozajelitowego: ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby WYKONAWCA w przypadku zaoferowania zestawu oprócz ceny jednostkowej zestawu w poz. nr 1 tabeli podał również pod tabelą cenę składającej się na niego 1 fiolki i 1 ampułki. 35) Pakiet nr 96 Sevofluran: ZAMAWIAJĄCy wymaga aby po wezwaniu przez ZAMAWIAJĄCEGO WYKONAWCA złożył oświadczenie, w którym zobowiąże się do nieodpłatnego udostępnienia (wraz z dostawą i instalacją) na okres trwania umowy czterech parowników kompatybilnych z oferowanym produktem oraz z aparatami do znieczulenia firmy Draeger model PRIMUS, model FABIUS PLUS oraz 2x model PERSEUS A500. a) Do modelu aparatu Perseus A500 Zamawiający wymaga parowników Vapor 3000 lub zamiennych o następujących funkcjach: — funkcja optymalnego doboru przepływu ŚG tzw. ekonometr znieczulania, — wspomaganie odpowiedniego ustawiania stężenia anestetyku, — funkcja prognozowania koncentracji anestetyku na okres następujących 20 minut, jako wspomaganie techniki „minimal flow” — zużycie anestetyków dostarczanych przez parownik (wartość liczbowa), — kalkulacja i prezentacja zużycia anestetyków i gazów na każdy przypadek (znieczulenie). b) Przeszkolenia personelu z obsługi udostępnionych parowników. c) Serwisowania i napraw wyżej wymienionych parowników. d) Zapewnienia parownika zastępczego na czas naprawy. Parowniki należy dostarczyć trwania umowy dwóch parowników kompatybilnych z produktem oraz aparatami do znieczulenia firmy Draeger model PERSEUS A500. a) ZAMAWIAJĄCY wymaga parowników Vapor 3000 lub zamiennych o następujących funkcjach: — funkcja optymalnego doboru przepływu ŚG tzw. ekonometr znieczulania, — wspomaganie odpowiedniego ustawiania stężenia anestetyku, — funkcja prognozowania koncentracji anestetyku na okres następujących 20 minut, jako wspomaganie techniki „minimal flow”, — zużycie anestetyków dostarczanych przez parownik (wartość liczbowa), — kalkulacja i prezentacja zużycia anestetyków i gazów na każdy przypadek (znieczulenie) b) Przeszkolenia personelu z obsługi udostępnionych parowników. c) Serwisowania i napraw wyżej wymienionych parowników. d) Zapewnienia parownika zastępczego na czas naprawy. Parowniki należy dostarczyć niezwłocznie po podpisaniu umowy w terminie ustalonym z ZAMAWIAJĄCYM. 36) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji Zamawiającemu w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu. 37) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa NFZ Nr 26/2012/DGL i nr 27/2012/DGL z dnia 10 maja 2012. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu. 38) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. Zamawiający zastrzega sobie możliwość żądania aktualnej charakterystyki leku w trakcie badania i oceny ofert. 39) Zamawiający wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2017-07-05.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2017-05-30.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2017-05-30) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego oraz szczepionki
Wielkość lub zakres: 54 095 911,53
Całkowita wartość zamówienia: 3 850 💰
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego oraz szczepionki📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Zachodniopomorskie Centrum Onkologii
Adres pocztowy: ul. Strzałowska 22
Kod pocztowy: 71-730
Miasto pocztowe: Szczecin
Kontakt
Adres internetowy: http://www.onkologia.szczecin.pl🌏
E-mail: zdudzinski@onkologia.szczecin.pl📧
Telefon: +48 914251410📞
Fax: +48 914251406 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-05-30 📅
Termin składania ofert: 2017-07-05 📅
Data publikacji: 2017-05-31 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 103-206400
Numer Dz.U.-S: 103
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę produktów leczniczych o wymaganiach określonych szczegółowo w Załączniku nr 1 do niniejszej specyfikacji.
2. Miejscem dostawy, wniesienia i rozładowania towaru jest Apteka Szpitalna ZAMAWIAJĄCEGO w Szczecinie, przy ul. Strzałowskiej 22 w budynku Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworów Piersi (dojazd od ulicy Rolnej).
3. Szczegółowe wymagania dla przedmiotu zamówienia:
1) Pakiet nr 1 Imatinib: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanym wskazaniem do leczenia włókniakomięsaka guzowatego skóry i objętego refundacją w tym wskazaniu.
2) Pakiet nr 5 poz. nr 7 Imatinib: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanym wskazaniem do leczenia nowotworów podścieliskowych przewodu pokarmowego i objętego refundacją w tym wskazaniu.
3) Pakiet nr 15 Irinotecan: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu i gotowego do podania roztworu minimum 7 dni w temp. pokojowej.
3) Pakiet nr 15 Irinotecan: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu i gotowego do podania roztworu minimum 7 dni w temp. pokojowej.
4) Pakiet nr 16 Temozolomid: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego w opakowaniach, w których każda kapsułka zapakowana jest w osobną saszetkę
5) Pakiet nr 17 Docetaxel: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku gotowego do podania roztworu min. 72h.
6) Pakiet nr 19 poz. nr 6 Fluorouracilum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni. ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego, w którego ChPL brak jest zapisów całkowicie wykluczających mieszanie z innymi produktami leczniczymi innymi niż wymienione w punkcie 6.2. ChPL.
6) Pakiet nr 19 poz. nr 6 Fluorouracilum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni. ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego, w którego ChPL brak jest zapisów całkowicie wykluczających mieszanie z innymi produktami leczniczymi innymi niż wymienione w punkcie 6.2. ChPL.
7) Pakiet nr 20 Carboplatinum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu i gotowego do podania roztworu minimum 7 dni.
8) Pakiet nr 21 Cisplatinum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu i gotowego do podania roztworu min.7 dni.
9) Pakiet nr 22 Bendamustine: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w gotowym do podania roztworze min. 3,5h w temp. pokojowej i 2 dni w temp. 2-80C.
10) Pakiet nr 23 Cytarabinum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni; ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego do przygotowywania w temperaturze pokojowej bez konieczności podgrzewania.
10) Pakiet nr 23 Cytarabinum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni; ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego do przygotowywania w temperaturze pokojowej bez konieczności podgrzewania.
11) Pakiet nr 24 Doxorubicinum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
12) Pakiet nr 25 Doxorubicinum liposomanum: ZAMAWIAJĄCY wymaga aby WYKONAWCA po wezwaniu przez ZMAWIAJĄCEGO złożył oświadczenie, w którym zobowiąże się do nieodpłatnego:
a) dostarczenia bloku grzewczego (wraz z termometrem) dedykowanego do przygotowywania oferowanego produktu leczniczego,
b) serwisowania i napraw wyżej wymienionego bloku grzewczego,
c) zapewnienia bloku grzewczego zastępczego na czas naprawy.
13) Pakiet nr 26 Epirubicinum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
14) Pakiet nr 27 Etoposidum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
15) Pakiet nr 28 Gemcitabinum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni; koncentrat nie zawierający etanolu.
15) Pakiet nr 28 Gemcitabinum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni; koncentrat nie zawierający etanolu.
16) Pakiet nr 32 Oxaliplatinum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
17) Pakiet nr 33 poz. nr 1 Paclitaxel: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
17) Pakiet nr 33 poz. nr 1 Paclitaxel: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
18) Pakiet nr 34 Pemetrexed: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po rekonstytucji oraz gotowego do podania roztworu min. 4 dni.
19) Pakiet nr 35 Topotecan: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL, podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 28 dni.
20) Pakiet nr 38 Vinorelbine: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu oraz gotowego do podania roztworu min. 7 dni.
21) Pakiet nr 40 Bicalutamid: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego wymienionego w części C aktualnego wykazu leków refundowanych.
22) Pakiet nr 42 Calcii folinas: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu min. 72h oraz gotowego do podania roztworu min. 48h.
22) Pakiet nr 42 Calcii folinas: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowaną w ChPL lub podaną w oświadczeniu producenta stabilnością fizyko-chemiczną leku w fiolce po pierwszym pobraniu min. 72h oraz gotowego do podania roztworu min. 48h.
23) Pakiet nr 43 Filgrastimum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego wymienionego w części A i C aktualnego wykazu leków refundowanych.
24) Pakiet nr 44 poz. nr 1 Ondansetron tabletki i poz. 2 Acidum Zoledronicum: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktów leczniczych wymienionych w części C aktualnego wykazu leków refundowanych.
25) Pakiet nr 52 poz. 5 Ceftazydym: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanymi wskazaniami do stosowania m.in. przy zakażeniach wewnątrz jamy brzusznej, zakażeniu dróg moczowych, posocznicy, zakażeniu skóry i tkanek miękkich; na potwierdzenie spełnienia wymogu do oferty należy dołączyć aktualną Charakterystykę Produktu Leczniczego
25) Pakiet nr 52 poz. 5 Ceftazydym: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanymi wskazaniami do stosowania m.in. przy zakażeniach wewnątrz jamy brzusznej, zakażeniu dróg moczowych, posocznicy, zakażeniu skóry i tkanek miękkich; na potwierdzenie spełnienia wymogu do oferty należy dołączyć aktualną Charakterystykę Produktu Leczniczego
26) Pakiet nr 52 poz. nr 19 Voriconazol tabl.: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego wymienionego w części A i C aktualnego wykazu leków refundowanych.
27) Pakiet nr 53 poz. 10 Vancomycin 0,5g: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanymi wskazaniami do podawania doustnego w zakażeniach Clostridium difficile.
28) Pakiet nr 56 Albuminy: ZAMAWIAJĄCY wymaga aby do każdego opakowania jednostkowego produktu leczniczego dołączone były minimum 2 luźne naklejki z serią i datą ważności pozwalające na łatwą dokumentację podania produktu w dokumentacji medycznej pacjenta; na potwierdzenie spełnienia wymogu na wezwanie ZAMAWIAJĄCEGO należy dołączyć zdjęcie opakowania jednostkowego z uwidocznionymi dwiema opisanymi wyżej naklejkami.
28) Pakiet nr 56 Albuminy: ZAMAWIAJĄCY wymaga aby do każdego opakowania jednostkowego produktu leczniczego dołączone były minimum 2 luźne naklejki z serią i datą ważności pozwalające na łatwą dokumentację podania produktu w dokumentacji medycznej pacjenta; na potwierdzenie spełnienia wymogu na wezwanie ZAMAWIAJĄCEGO należy dołączyć zdjęcie opakowania jednostkowego z uwidocznionymi dwiema opisanymi wyżej naklejkami.
29) Pakiet 84 poz. 15 ketoprofen 0,1g/2ml: ZAMAWIAJĄCY wymaga produktu leczniczego z zarejestrowanymi wskazaniami do stosowania dożylnego.
30) Wykonawca dołączy na wezwanie ZAMAWIAJĄCEGO płytę CD ze skanem aktualnie obowiązującej ChPL lub aktualnego oświadczenia producenta lub wyników badań niezależnej jednostki badawczej potwierdzającymi spełnienie wymogów opisanych dla pakietów 1, 5 poz. 7, 15, 17, 16 poz. 6, 20, 21, 22, 23, 24, 26, 27, 28, 32, 33 poz. 1, 34, 35, 38, 42, 52 poz. 5, 53 poz. 10, 84 poz. 15 Fakt aktualnego obowiązywania dołączonej ChPL winien być potwierdzony pieczęcią i podpisem przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego opatrzoną datą nie wcześniejszą niż trzy miesiące przed datą składania oferty. Każdy skan wymienionych dokumentów należy zapisać w osobnym, opisanym nazwą produktu pliku.
30) Wykonawca dołączy na wezwanie ZAMAWIAJĄCEGO płytę CD ze skanem aktualnie obowiązującej ChPL lub aktualnego oświadczenia producenta lub wyników badań niezależnej jednostki badawczej potwierdzającymi spełnienie wymogów opisanych dla pakietów 1, 5 poz. 7, 15, 17, 16 poz. 6, 20, 21, 22, 23, 24, 26, 27, 28, 32, 33 poz. 1, 34, 35, 38, 42, 52 poz. 5, 53 poz. 10, 84 poz. 15 Fakt aktualnego obowiązywania dołączonej ChPL winien być potwierdzony pieczęcią i podpisem przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego opatrzoną datą nie wcześniejszą niż trzy miesiące przed datą składania oferty. Każdy skan wymienionych dokumentów należy zapisać w osobnym, opisanym nazwą produktu pliku.
31) Wszystkie dawki produktu leczniczego o tej samej nazwie międzynarodowej i postaci farmaceutycznej wyszczególnione w danym pakiecie muszą pochodzić od jednego producenta.
32) Pakiet nr 65 Płyny infuzyjne w opakowaniach typu worek bez PCV z dwoma portami: ZAMAWIAJĄCY wymaga worków o dodatkowej objętości na dostrzyknięcie leku, wynoszącej odpowiednio dla poz. nr 1 – 87ml, poz. nr 2 – 80,5 ml, poz. nr 3 i 6 – 175,6 ml, poz. nr 4 i 7 – 323,6 ml, poz. nr 5 -257,1 ml. Na potwierdzenie spełnienia tego wymogu a także spełnienia warunku opisanego w SIWZ „worek bez PCV z dwoma portami” dla opakowań płynów infuzyjnych: Wykonawca dołączy na wezwanie ZAMAWIAJĄCEGO oświadczenie producenta i/lub ChPL.
32) Pakiet nr 65 Płyny infuzyjne w opakowaniach typu worek bez PCV z dwoma portami: ZAMAWIAJĄCY wymaga worków o dodatkowej objętości na dostrzyknięcie leku, wynoszącej odpowiednio dla poz. nr 1 – 87ml, poz. nr 2 – 80,5 ml, poz. nr 3 i 6 – 175,6 ml, poz. nr 4 i 7 – 323,6 ml, poz. nr 5 -257,1 ml. Na potwierdzenie spełnienia tego wymogu a także spełnienia warunku opisanego w SIWZ „worek bez PCV z dwoma portami” dla opakowań płynów infuzyjnych: Wykonawca dołączy na wezwanie ZAMAWIAJĄCEGO oświadczenie producenta i/lub ChPL.
33) Pakiet nr 66, 68, 70: Zamawiający wymaga po wezwaniu przedstawienia dokumentacji potwierdzającej spełnienie warunku „Płyny infuzyjne w opakowaniach stojących z dwoma jednakowymi portami” opisanego w SIWZ dla opakowań płynów infuzyjnych.
34) Pakiet nr 78 Dodatki do żywienia pozajelitowego: ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby WYKONAWCA w przypadku zaoferowania zestawu oprócz ceny jednostkowej zestawu w poz. nr 1 tabeli podał również pod tabelą cenę składającej się na niego 1 fiolki i 1 ampułki.
35) Pakiet nr 96 Sevofluran: ZAMAWIAJĄCy wymaga aby po wezwaniu przez ZAMAWIAJĄCEGO WYKONAWCA złożył oświadczenie, w którym zobowiąże się do nieodpłatnego udostępnienia (wraz z dostawą i instalacją) na okres trwania umowy czterech parowników kompatybilnych z oferowanym produktem oraz z aparatami do znieczulenia firmy Draeger model PRIMUS, model FABIUS PLUS oraz 2x model PERSEUS A500.
35) Pakiet nr 96 Sevofluran: ZAMAWIAJĄCy wymaga aby po wezwaniu przez ZAMAWIAJĄCEGO WYKONAWCA złożył oświadczenie, w którym zobowiąże się do nieodpłatnego udostępnienia (wraz z dostawą i instalacją) na okres trwania umowy czterech parowników kompatybilnych z oferowanym produktem oraz z aparatami do znieczulenia firmy Draeger model PRIMUS, model FABIUS PLUS oraz 2x model PERSEUS A500.
a) Do modelu aparatu Perseus A500 Zamawiający wymaga parowników Vapor 3000 lub zamiennych o następujących funkcjach:
— funkcja optymalnego doboru przepływu ŚG tzw. ekonometr znieczulania,
— funkcja prognozowania koncentracji anestetyku na okres następujących 20 minut, jako wspomaganie techniki „minimal flow”
— zużycie anestetyków dostarczanych przez parownik (wartość liczbowa),
— kalkulacja i prezentacja zużycia anestetyków i gazów na każdy przypadek (znieczulenie).
b) Przeszkolenia personelu z obsługi udostępnionych parowników.
c) Serwisowania i napraw wyżej wymienionych parowników.
d) Zapewnienia parownika zastępczego na czas naprawy.
Parowniki należy dostarczyć trwania umowy dwóch parowników kompatybilnych z produktem oraz aparatami do znieczulenia firmy Draeger model PERSEUS A500.
a) ZAMAWIAJĄCY wymaga parowników Vapor 3000 lub zamiennych o następujących funkcjach:
— funkcja prognozowania koncentracji anestetyku na okres następujących 20 minut, jako wspomaganie techniki „minimal flow”,
— kalkulacja i prezentacja zużycia anestetyków i gazów na każdy przypadek (znieczulenie)
Parowniki należy dostarczyć niezwłocznie po podpisaniu umowy w terminie ustalonym z ZAMAWIAJĄCYM.
36) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji Zamawiającemu w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.
36) W przypadku, gdy WYKONAWCA powziął informację o planowanym zaprzestaniu produkcji lub kończącym się dopuszczeniu do obrotu produktu leczniczego nieposiadającego zamiennika proszony jest o przekazanie takiej informacji Zamawiającemu w celu wydzielenia ww. pozycji z pakietu.
37) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa NFZ Nr 26/2012/DGL i nr 27/2012/DGL z dnia 10 maja 2012. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu.
37) ZAMAWIAJĄCY wymaga, aby oferowane produkty lecznicze posiadały nadane kody EAN zgodnie z Zarządzeniem Prezesa NFZ Nr 26/2012/DGL i nr 27/2012/DGL z dnia 10 maja 2012. Brak spełnienia powyższego warunku skutkować będzie odrzuceniem oferty. Kod EAN należy wpisać w rubrykę wraz z nazwą handlową produktu.
38) Przydatność produktu będzie oceniana wg aktualnej charakterystyki produktu. Zamawiający zastrzega sobie możliwość żądania aktualnej charakterystyki leku w trakcie badania i oceny ofert.
39) Zamawiający wymaga produktów leczniczych refundowanych przez NFZ. Wymóg nie dotyczy produktów leczniczych, których substancje czynne opisane dla danej postaci leku nie są wymienione na liście leków refundowanych.
Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet nr 1 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Imatinib 400 mg x 30 tbl./kaps.*imatinib 100 mg x 60 tbl./kaps.*.
Imatinib 400 mg x 30 tbl./kaps.*
imatinib 100 mg x 60 tbl./kaps.*.
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet nr 2 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Ipilimumab 50 mg/10 ml x 1 fiolkanivolumab 40mg/4ml x 1 fiol.
Ipilimumab 50 mg/10 ml x 1 fiolka
nivolumab 40mg/4ml x 1 fiol.
Informacje dodatkowe na temat części: Umowa zostanie zawarta od dnia podpisania do dnia 30.06.2018 r.
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet nr 3 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Axitinib 1mg x 56 tabl.axitinib 5 mg x 56 tabl.crizotinib 200mg x 60 kaps.crizotinib 250mg x 60 kaps.sunitinib 12.5 mg x 28 tabl.sunitinib 25 mg x 28 tabl.sunitinib 50 mg x 28 tabl.temisirolismus 30mg konc. i rozc. do sporz. roztw. do inf. x 1 fiol.
Axitinib 1mg x 56 tabl.
axitinib 5 mg x 56 tabl.
crizotinib 200mg x 60 kaps.
crizotinib 250mg x 60 kaps.
sunitinib 12.5 mg x 28 tabl.
sunitinib 25 mg x 28 tabl.
sunitinib 50 mg x 28 tabl.
temisirolismus 30mg konc. i rozc. do sporz. roztw. do inf. x 1 fiol.
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet nr 4 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Bevacizumab 400 mg konc. do sporz. roztw. do inf x 1…
… fiolkabevacizumab 100 mg konc. do sporz. roztw. do inf x 1 fiolkacobimetinib 20mg x 63 tabl.erlotynib150 mg x 30 tbl.erlotynib100 mg x 30 tbl.interferon alfa-2a 3 mln j.m. roztw. do wstrzyk. x 1 amp.-strzyk.interferon alfa-2a 6 mln j.m. roztw. do wstrzyk. x 1 amp.-strzyk.interferon alfa-2a 9 mln j.m. roztw. do wstrzyk. x 1 amp.-strzyk.pertuzumab 420mg/14ml roztw. do wstrzyk. x 1 fiol.trastuzumabum 150 mg proszek do sporz. konc. roztw. do inf. x 1 fiol.trastuzumabum 600 mg roztw. do wstrzyk. x 1 fiol.wemurafenib 240 mg x 56 tabl. powl.wismodegib 150mg x 28 kaps.
… fiolka
bevacizumab 100 mg konc. do sporz. roztw. do inf x 1 fiolka
cobimetinib 20mg x 63 tabl.
erlotynib150 mg x 30 tbl.
erlotynib100 mg x 30 tbl.
interferon alfa-2a 3 mln j.m. roztw. do wstrzyk. x 1 amp.-strzyk.
interferon alfa-2a 6 mln j.m. roztw. do wstrzyk. x 1 amp.-strzyk.
interferon alfa-2a 9 mln j.m. roztw. do wstrzyk. x 1 amp.-strzyk.
pertuzumab 420mg/14ml roztw. do wstrzyk. x 1 fiol.
trastuzumabum 150 mg proszek do sporz. konc. roztw. do inf. x 1 fiol.
trastuzumabum 600 mg roztw. do wstrzyk. x 1 fiol.
wemurafenib 240 mg x 56 tabl. powl.
wismodegib 150mg x 28 kaps.
Informacje dodatkowe na temat części: Umowa zostanie zawarta od dnia podpisania do dnia 30.06.2019 r.
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet nr 5 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Dabrafenib 50mg x 120 kaps.dabrafenib 50mg x 28 kaps.dabrafenib 75mg x 120 kaps.dabrafenib 75mg x 28 kaps.everolimus 10 mg x 30 tabl.everolimus 5 mg x 30 tabl.imatinib 400 mg x 90 tabl. powl.*lapatinib 250 mg x 70 tabl.octreotidum 0,1 mg/1 ml x 5 amp.octreotidum w postaci depot 10 mg x 1 fiol + strzykawkaoctreotidum w postaci depot 20 mg x 1 fiol + strzykawkaoctreotidum w postaci depot 30 mg x 1 fiol + strzykawkapazopanib 200 mg x 30 tablpazopanib 400 mg x 30 tablpazopanib 400 mg x 60 tabltrametinib 0,5mg x 30 tabl.trametinib 2mg x 30 tabl.
Dabrafenib 50mg x 120 kaps.dabrafenib 50mg x 28 kaps.dabrafenib 75mg x 120 kaps.dabrafenib 75mg x 28 kaps.everolimus 10 mg x 30 tabl.everolimus 5 mg x 30 tabl.imatinib 400 mg x 90 tabl. powl.*lapatinib 250 mg x 70 tabl.octreotidum 0,1 mg/1 ml x 5 amp.octreotidum w postaci depot 10 mg x 1 fiol + strzykawkaoctreotidum w postaci depot 20 mg x 1 fiol + strzykawkaoctreotidum w postaci depot 30 mg x 1 fiol + strzykawkapazopanib 200 mg x 30 tablpazopanib 400 mg x 30 tablpazopanib 400 mg x 60 tabltrametinib 0,5mg x 30 tabl.trametinib 2mg x 30 tabl.
Dabrafenib 50mg x 120 kaps.
dabrafenib 50mg x 28 kaps.
dabrafenib 75mg x 120 kaps.
dabrafenib 75mg x 28 kaps.
everolimus 10 mg x 30 tabl.
everolimus 5 mg x 30 tabl.
imatinib 400 mg x 90 tabl. powl.*
lapatinib 250 mg x 70 tabl.
octreotidum 0,1 mg/1 ml x 5 amp.
octreotidum w postaci depot 10 mg x 1 fiol + strzykawka
octreotidum w postaci depot 20 mg x 1 fiol + strzykawka
octreotidum w postaci depot 30 mg x 1 fiol + strzykawka
pazopanib 200 mg x 30 tabl
pazopanib 400 mg x 30 tabl
pazopanib 400 mg x 60 tabl
trametinib 0,5mg x 30 tabl.
trametinib 2mg x 30 tabl.
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet nr 6 CPV 33652100-6
Krótki opis: Sorafenib 200 mg x 112 tabl.
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet nr 7 CPV 33652100-6, 33621300-2
Krótki opis:
Panitumumab 100 mg/5 ml konc. do sporz. roztw. do inf. x 1…
… fiol.darbepoetin-alfa 500 mcg roztwór do wstrzyk. x 1 wstrzykiwaczdenosumab 120mg/1,7ml roztwór do wstrzyk. x 1 fiol.pegfilgrastim 6mg/0,6ml roztwór do wstrzyk. x 1 amp.-strzyk.
… fiol.
darbepoetin-alfa 500 mcg roztwór do wstrzyk. x 1 wstrzykiwacz
denosumab 120mg/1,7ml roztwór do wstrzyk. x 1 fiol.
pegfilgrastim 6mg/0,6ml roztwór do wstrzyk. x 1 amp.-strzyk.
Numer części: 8
Nazwa części: Pakiet nr 8 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Abirateron 250 mgx 120 tabl.doxorubicinum liposomanum pegylatum 20 mg/10 ml konc. do sporz. roztw. do inf. x 1 fiol.
Abirateron 250 mgx 120 tabl.
doxorubicinum liposomanum pegylatum 20 mg/10 ml konc. do sporz. roztw. do inf. x 1 fiol.
Numer części: 9
Nazwa części: Pakiet nr 9 CPV 33652100-6
Krótki opis: Cetuximab 100 mg/20 ml roztw. do inf. x 1fiol.
Numer części: 10
Nazwa części: Pakiet nr 10 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Fulvestrant 250 mg/5 ml roztw. do wstrzyk. x 2…
… amp.-strzyk.gefitynib 250 mg x 30 tabl. powl.olaparib 50mg x 448 kaps. twarde.
… amp.-strzyk.
gefitynib 250 mg x 30 tabl. powl.
olaparib 50mg x 448 kaps. twarde.
Numer części: 11
Nazwa części: Pakiet nr 11 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Mitotan 500 mg x 100 tabl.trabectidinum 0,25 mg proszek do sporz. konc. roztw. do inf. x 1 fiol.trabectidinum 1 mg proszek do sporz. konc. roztw. do inf. x 1 fiol.
Mitotan 500 mg x 100 tabl.
trabectidinum 0,25 mg proszek do sporz. konc. roztw. do inf. x 1 fiol.
trabectidinum 1 mg proszek do sporz. konc. roztw. do inf. x 1 fiol.
Numer części: 12
Nazwa części: Pakiet nr 12 CPV 33652100-6
Krótki opis: Pembrolizumab 50mg proszek do sporz. konc. roztw. do inf. x 1 fiol.
Numer części: 13
Nazwa części: Pakiet nr 13 CPV 33652100-6
Krótki opis: Brentuximab vedotin 50mg x 1 fiol.
Numer części: 14
Nazwa części: Pakiet nr 14 CPV 33652100-6
Krótki opis: Nab-paclitaxel 100mg/20ml x 1 fiol.
Numer części: 15
Nazwa części: Pakiet nr 15 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Irinotecan 300 mg/15 ml* koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji x 1 fiol.
Numer części: 16
Nazwa części: Pakiet nr 16 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Temozolomid 5 mg x 5 kaps *temozolomid 20 mg x 5 kaps *temozolomid 100 mg x 5 kaps *temozolomid 140 mg x 5 kaps *temozolomid 180 mg x 5 kaps *temozolomid 250 mg x 5 kaps *.
Temozolomid 5 mg x 5 kaps *
temozolomid 20 mg x 5 kaps *
temozolomid 100 mg x 5 kaps *
temozolomid 140 mg x 5 kaps *
temozolomid 180 mg x 5 kaps *
temozolomid 250 mg x 5 kaps *.
Numer części: 17
Nazwa części: Pakiet nr 17 CPV 33652100-6
Krótki opis: Docetaxel 160 mg/8 ml*, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji x 1 fiol.
Numer części: 18
Nazwa części: Pakiet nr18 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Capecitabinum 500 mg x 120 tabl. powl.capecitabinum 150 mg x 60 tabl. powl.capecitabinum 300 mg x 60 tabl. powl.
Capecitabinum 500 mg x 120 tabl. powl.
capecitabinum 150 mg x 60 tabl. powl.
capecitabinum 300 mg x 60 tabl. powl.
Numer części: 19
Nazwa części: Pakiet nr 19 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Bleomycini sulfas proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, w fiolkach zawierających 15 000…
… IUdacarbazinum 100 mg x 10 fiol.dacarbazinum 200 mg x 10 fiol.dacarbazinum 500 mg x 1 fiol.dacarbazinum 1000 mg x 1 fiol.fluorouracilum 5000 mg/100 ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji x 1 fiol.*aparat typu chemo-spike z filtrem cząsteczkowym 5 μm, filtrem aerozolowym 0,2 μm i kolcem z wbudowaną zastawką x 1szt.levofolinic acid 450 mg/9 ml roztw. do wstrzyk. lub inf. x 1 fiol.
… IU
dacarbazinum 100 mg x 10 fiol.
dacarbazinum 200 mg x 10 fiol.
dacarbazinum 500 mg x 1 fiol.
dacarbazinum 1000 mg x 1 fiol.
fluorouracilum 5000 mg/100 ml roztwór do wstrzykiwań i infuzji x 1 fiol.*
aparat typu chemo-spike z filtrem cząsteczkowym 5 μm, filtrem aerozolowym 0,2 μm i kolcem z wbudowaną zastawką x 1szt.
levofolinic acid 450 mg/9 ml roztw. do wstrzyk. lub inf. x 1 fiol.
Numer części: 20
Nazwa części: Pakiet nr 20 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Carboplatinum 450 mg/45 ml* (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) x…
… 1fiol.carboplatinum 150 mg/15 ml* (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) x 1fiol.
… 1fiol.
carboplatinum 150 mg/15 ml* (koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji) x 1fiol.
Numer części: 21
Nazwa części: Pakiet nr 21 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Cisplatinum 100 mg/100 ml* koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji x 1…
… fiol.dren do pompy Infusomat Space Type Neutrapur bez PCV do infuzji cytostatyków x 1szt.
… fiol.
dren do pompy Infusomat Space Type Neutrapur bez PCV do infuzji cytostatyków x 1szt.
Numer części: 22
Nazwa części: Pakiet nr 22 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Bendamustine 25mg x 5 fiol.*bendamustine 100mg x 5 fiol.*.
Bendamustine 25mg x 5 fiol.*
bendamustine 100mg x 5 fiol.*.
Numer części: 23
Nazwa części: Pakiet nr 23 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Cytarabinum 100 mg/5 ml roztwór do wstrzykiwań x 1…
… fiol.*cytarabinum 1000 mg/20 ml roztwór do wstrzykiwań x 1 fiol.*.
… fiol.*
cytarabinum 1000 mg/20 ml roztwór do wstrzykiwań x 1 fiol.*.
Numer części: 24
Nazwa części: Pakiet nr 24 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Doxorubicinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji lub roztwór do infuzji 2mg/ml w fiolkach 200 mg/100 ml*.
Numer części: 25
Nazwa części: Pakiet nr 25 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Numer części: 26
Nazwa części: Pakiet nr 26 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Epirubicinum 50 mg/25ml* koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji x 1…
… fiol.epirubicinum 10 mg/5ml* koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji x 1 fiol.
… fiol.
epirubicinum 10 mg/5ml* koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji x 1 fiol.
Numer części: 27
Nazwa części: Pakiet nr 27 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Etoposidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji w fiolkach zawierających 400 mg/20 ml*.
Numer części: 28
Nazwa części: Pakiet nr 28 CPV 33652100-6
Krótki opis: Gemcitabinum 2 g/50 ml* koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji x 1 fiol.
Numer części: 29
Nazwa części: Pakiet nr 29 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Ifosfamidum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1000 mg x 1…
… fiol.ifosfamidum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2000 mg x 1fiol.cyclophosphamidum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w fiolkach zawierających 1000 mgmesna 0,4g/4 ml x 15 fiol.
… fiol.
ifosfamidum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 2000 mg x 1fiol.
cyclophosphamidum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w fiolkach zawierających 1000 mg
mesna 0,4g/4 ml x 15 fiol.
Numer części: 30
Nazwa części: Pakiet nr 30 CPV 33652100-6
Krótki opis: Methotrexatum 5g/50ml x 1 fiol. koncentrat.
Numer części: 31
Nazwa części: Pakiet nr 31 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Mitomycinum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań w fiolkach zawierających 10 mg.
Numer części: 32
Nazwa części: Pakiet nr 32 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Oxaliplatinum 200 mg/40 ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji x 1 fiol.*.
Numer części: 33
Nazwa części: Pakiet nr 33 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Paclitaxelum 6mg/ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji w fiolkach zawierających 300 mg/50 ml x…
… 1fiol.*dren do pompy Infusomat Space z ostrym kolcem komory kroplowej, z polieterosulfonowym lub nylonowym filtrem płynu o wielkości porów 0,2-0,22 μm, wolny od PCV, sterylny x 1szt.
… 1fiol.*
dren do pompy Infusomat Space z ostrym kolcem komory kroplowej, z polieterosulfonowym lub nylonowym filtrem płynu o wielkości porów 0,2-0,22 μm, wolny od PCV, sterylny x 1szt.
Numer części: 34
Nazwa części: Pakiet nr 34 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Pemetrexed 500 mg x 1fiol.pemetrexed 100 mg x 1fiol.
Pemetrexed 500 mg x 1fiol.
pemetrexed 100 mg x 1fiol.
Numer części: 35
Nazwa części: Pakiet nr 35 CPV 33652100-6
Krótki opis: Topotecanum koncentrat 1 mg/1 ml* do sporządzania roztworu do infuzji.
Numer części: 36
Nazwa części: Pakiet nr 36 CPV 33652100-6
Krótki opis: Vinblastinum 5mg x 10 fiol.
Numer części: 37
Nazwa części: Pakiet nr 37 CPV 33652100-6
Krótki opis: Vincristinum 1 mg/1ml roztwór do wstrzyk. x 1 fiol.
Numer części: 38
Nazwa części: Pakiet nr 38 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Vinorelbine 50 mg/5 ml x 10 fiol. koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji*.
Numer części: 39
Nazwa części: Pakiet nr 39 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Vinorelbine 20 mg x 1 kapsułkavinorelbine 30 mg x 1 kapsułka.
Vinorelbine 20 mg x 1 kapsułka
vinorelbine 30 mg x 1 kapsułka.
Numer części: 40
Nazwa części: Pakiet nr 40 CPV 33652100-6
Krótki opis: Bicalutamid 50 mg x 28 tabletek.
Numer części: 41
Nazwa części: Pakiet nr 41 CPV 33652100-6
Krótki opis:
Lanreotid 60 mg roztwór do wstrzykiwań x 1…
… amp.-strzyklanreotid 90 mg roztwór do wstrzykiwań x 1 amp.-strzyklanreotid 120 mg roztwór do wstrzykiwań x 1 amp.-strzyk.
… amp.-strzyk
lanreotid 90 mg roztwór do wstrzykiwań x 1 amp.-strzyk
lanreotid 120 mg roztwór do wstrzykiwań x 1 amp.-strzyk.
Numer części: 42
Nazwa części: Pakiet nr 42 CPV 33652000-5
Krótki opis:
Calcii folinas 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w fiolkach zawierających 200 mg i 500mg;
Numer części: 43
Nazwa części: Pakiet nr 43 CPV 33652000-5
Krótki opis:
Filgrastimum 30 mln j.m. X 1 s-amp.*filgrastimum 48 mln j.m. X 1 s-amp.*.
Filgrastimum 30 mln j.m. X 1 s-amp.*
filgrastimum 48 mln j.m. X 1 s-amp.*.
Numer części: 44
Nazwa części: Pakiet nr 44 CPV 33612000-3, 33632000-9
Krótki opis:
Ondansetron 8 mg x 10 tbl*acidum zoledronicum 4 mg/100 ml rozt. do infuzji.
Ondansetron 8 mg x 10 tbl*
acidum zoledronicum 4 mg/100 ml rozt. do infuzji.
Numer części: 45
Nazwa części: Pakiet nr 45 CPV 33612000-3
Krótki opis: Ondansetron 8 mg x 5 amp.
Numer części: 46
Nazwa części: Pakiet nr 46 CPV 33612000-3
Krótki opis: Aprepitant 2 kaps. 80 mg +1 kaps. 125 mg.
Numer części: 47
Nazwa części: Pakiet nr 47 CPV 33612000-3
Krótki opis: Netupitant 300mg+palonosetron 0,5mg x 1 kaps.
Numer części: 48
Nazwa części: Pakiet nr 48 CPV 33652100-6
Krótki opis: Rasburicase 0,0015 g x 3 fiolki+rozpuszczalnik.
Numer części: 49
Nazwa części: Pakiet nr 49 Aminoglkozydy CPV 33651100-9
Krótki opis:
Amikacin 500 mg/100 ml x 1 flak. inf. i.v.gentamicin 240mg/80ml x 1 flak. inf. i.v.gentamicin 360mg/120ml x 1 flak. inf. i.v.
Amikacin 500 mg/100 ml x 1 flak. inf. i.v.
gentamicin 240mg/80ml x 1 flak. inf. i.v.
gentamicin 360mg/120ml x 1 flak. inf. i.v.
Numer części: 50
Nazwa części: Pakiet nr 50 Leki przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze CPV 33651100-9, 33651200-0
Krótki opis:
Cefepim 2 g x 10 fiol.fluconazole 100 mg/50 ml x 10 flak. inf. i.v.fluconazole 200 mg/100 ml x 10 flak. inf. i.v.meropenem 1 g x 10 fiol.piperacillinum+tazobactam 4,5 g x 10 fiol.
Cefepim 2 g x 10 fiol.
fluconazole 100 mg/50 ml x 10 flak. inf. i.v.
fluconazole 200 mg/100 ml x 10 flak. inf. i.v.
meropenem 1 g x 10 fiol.
piperacillinum+tazobactam 4,5 g x 10 fiol.
Numer części: 51
Nazwa części: Pakiet nr 51 Leki przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze różne, probiotyk CPV 33651100-9, 33651200-0, 33651300-1
Krótki opis:
Amoxicillin 1,0g x 16 tabl.ampicillin 2g x 1fiol.ampicillin 1g x 1fiol.ampicillin + sulbactam 3g x 1fiol.cefalexinum 500mg x 16 tabl.claritromycin 500 mg x 1 fiol.claritromycin 500 mg x 14 kapsclotrimazolum 100 mg x 6 tabl. dopochwowychcloxacillin 0,5 g x 16 tabl.cloxacillin 1,0g x 1 fiol.doxycyclin 0,1 g x 10 kaps.erythromycin 0,2 g x 16 tbl.erythromycin 0,3 g x 1fiol.furaginum 50 mg x 30tabl.gentamicin 0,08 g/2 ml x 10 amp.2 ml inj. i.v.Lactobacillus rhamnosus GG 6 mld CFU/kaps. X 20 kaps.levofloxacinum 500mg x 10 tabl.neomycin 0,25 g x 16 tbl.norfloxacin 400 mg x 20 tablnystatin 100 tys. j.m. X 10 tbl. dopochwowychnystatin granulat do przyg. zawiesiny doustnej 2,4 mln j.m./24 ml x 1 but.rifampicin 300mg x 100 kaps.sulfamethoxazol+trimetoprim 960 mg x 10 tabl.
Amoxicillin 1,0g x 16 tabl.ampicillin 2g x 1fiol.ampicillin 1g x 1fiol.ampicillin + sulbactam 3g x 1fiol.cefalexinum 500mg x 16 tabl.claritromycin 500 mg x 1 fiol.claritromycin 500 mg x 14 kapsclotrimazolum 100 mg x 6 tabl. dopochwowychcloxacillin 0,5 g x 16 tabl.cloxacillin 1,0g x 1 fiol.doxycyclin 0,1 g x 10 kaps.erythromycin 0,2 g x 16 tbl.erythromycin 0,3 g x 1fiol.furaginum 50 mg x 30tabl.gentamicin 0,08 g/2 ml x 10 amp.2 ml inj. i.v.Lactobacillus rhamnosus GG 6 mld CFU/kaps. X 20 kaps.levofloxacinum 500mg x 10 tabl.neomycin 0,25 g x 16 tbl.norfloxacin 400 mg x 20 tablnystatin 100 tys. j.m. X 10 tbl. dopochwowychnystatin granulat do przyg. zawiesiny doustnej 2,4 mln j.m./24 ml x 1 but.rifampicin 300mg x 100 kaps.sulfamethoxazol+trimetoprim 960 mg x 10 tabl.
Amoxicillin 1,0g x 16 tabl.
ampicillin 2g x 1fiol.
ampicillin 1g x 1fiol.
ampicillin + sulbactam 3g x 1fiol.
cefalexinum 500mg x 16 tabl.
claritromycin 500 mg x 1 fiol.
claritromycin 500 mg x 14 kaps
clotrimazolum 100 mg x 6 tabl. dopochwowych
cloxacillin 0,5 g x 16 tabl.
cloxacillin 1,0g x 1 fiol.
doxycyclin 0,1 g x 10 kaps.
erythromycin 0,2 g x 16 tbl.
erythromycin 0,3 g x 1fiol.
furaginum 50 mg x 30tabl.
gentamicin 0,08 g/2 ml x 10 amp.2 ml inj. i.v.
Lactobacillus rhamnosus GG 6 mld CFU/kaps. X 20 kaps.
levofloxacinum 500mg x 10 tabl.
neomycin 0,25 g x 16 tbl.
norfloxacin 400 mg x 20 tabl
nystatin 100 tys. j.m. X 10 tbl. dopochwowych
nystatin granulat do przyg. zawiesiny doustnej 2,4 mln j.m./24 ml x 1 but.
rifampicin 300mg x 100 kaps.
sulfamethoxazol+trimetoprim 960 mg x 10 tabl.
Numer części: 52
Nazwa części: Pakiet nr 52 Leki przeciwbakteryjne, przeciwwirusowe i przeciwgrzybicze różne CPV 33651100-9, 33651200-0
Krótki opis:
Acyclovir 200 mg x 30 tabl.acyclovir 800 mg x 30 tabl.cefazolinum 1000 mg x 1 fiol.cefotaxim 2 g x 1 fiol.ceftazydym* 2,0g x 1 fiol.ceftriaxon 2,0 g x 1 fiol.ceftriaxon 1,0 g x 1 fiol.cefuroxim axetil 500 mg x 10 tablcefuroxim 1,5g x 1fiolkaciprofloxacinum 500mg x 10 tablciprofloxacinum 400mg/200ml roztwór do infuzji x 1 szt.fluconazolum 100 mg x 28 kapsfluconazolum 50 mg x 14 kapslinezolid 600mg/300ml x 1 worekmetronidazol 0,25g x 20tablmetronidazol 0,5g x 10 tabl. dopochwowychmetronidazolum 0,5 % roz. i.v. 100ml flak.sulfamethoxazol+trimetoprim 480mg/5mlx10amp.voriconazol 200mg x 20 tabl. powl.voriconazol 200mg x 1 fiol. proszek do sporz. Roztw.
Acyclovir 200 mg x 30 tabl.acyclovir 800 mg x 30 tabl.cefazolinum 1000 mg x 1 fiol.cefotaxim 2 g x 1 fiol.ceftazydym* 2,0g x 1 fiol.ceftriaxon 2,0 g x 1 fiol.ceftriaxon 1,0 g x 1 fiol.cefuroxim axetil 500 mg x 10 tablcefuroxim 1,5g x 1fiolkaciprofloxacinum 500mg x 10 tablciprofloxacinum 400mg/200ml roztwór do infuzji x 1 szt.fluconazolum 100 mg x 28 kapsfluconazolum 50 mg x 14 kapslinezolid 600mg/300ml x 1 worekmetronidazol 0,25g x 20tablmetronidazol 0,5g x 10 tabl. dopochwowychmetronidazolum 0,5 % roz. i.v. 100ml flak.sulfamethoxazol+trimetoprim 480mg/5mlx10amp.voriconazol 200mg x 20 tabl. powl.voriconazol 200mg x 1 fiol. proszek do sporz. Roztw.
Acyclovir 200 mg x 30 tabl.
acyclovir 800 mg x 30 tabl.
cefazolinum 1000 mg x 1 fiol.
cefotaxim 2 g x 1 fiol.
ceftazydym* 2,0g x 1 fiol.
ceftriaxon 2,0 g x 1 fiol.
ceftriaxon 1,0 g x 1 fiol.
cefuroxim axetil 500 mg x 10 tabl
cefuroxim 1,5g x 1fiolka
ciprofloxacinum 500mg x 10 tabl
ciprofloxacinum 400mg/200ml roztwór do infuzji x 1 szt.
fluconazolum 100 mg x 28 kaps
fluconazolum 50 mg x 14 kaps
linezolid 600mg/300ml x 1 worek
metronidazol 0,25g x 20tabl
metronidazol 0,5g x 10 tabl. dopochwowych
metronidazolum 0,5 % roz. i.v. 100ml flak.
sulfamethoxazol+trimetoprim 480mg/5mlx10amp.
voriconazol 200mg x 20 tabl. powl.
voriconazol 200mg x 1 fiol. proszek do sporz. Roztw.
Numer części: 53
Nazwa części: Pakiet nr 53 Leki przeciwbakteryjne różne CPV 33651100-9
Krótki opis:
Aciclovir 0,5 g x 10 fiol.amoxicillin 0,5 g+clavulanic acid 0,125 g x 21 tblamoxicillin+ac.clavulanicum 1,0 g x14 tabl.amoxicillin 1,0 g + clavulanic acid 0,2 g x 5 fiol.clindamycin 0,3 g x 16 kaps.clindamycin 0,3 g/2ml x 5 amp.2mllevofloxacinum 500mg/100ml x 5 fiol.teicoplanin 400 mg x 1fiol. + rozp.vancomycin 1,0 g x 1 fiol.vancomycin 0,5 g x 1 fiol.*.
Aciclovir 0,5 g x 10 fiol.amoxicillin 0,5 g+clavulanic acid 0,125 g x 21 tblamoxicillin+ac.clavulanicum 1,0 g x14 tabl.amoxicillin 1,0 g + clavulanic acid 0,2 g x 5 fiol.clindamycin 0,3 g x 16 kaps.clindamycin 0,3 g/2ml x 5 amp.2mllevofloxacinum 500mg/100ml x 5 fiol.teicoplanin 400 mg x 1fiol. + rozp.vancomycin 1,0 g x 1 fiol.vancomycin 0,5 g x 1 fiol.*.
Aciclovir 0,5 g x 10 fiol.
amoxicillin 0,5 g+clavulanic acid 0,125 g x 21 tbl
amoxicillin+ac.clavulanicum 1,0 g x14 tabl.
amoxicillin 1,0 g + clavulanic acid 0,2 g x 5 fiol.
clindamycin 0,3 g x 16 kaps.
clindamycin 0,3 g/2ml x 5 amp.2ml
levofloxacinum 500mg/100ml x 5 fiol.
teicoplanin 400 mg x 1fiol. + rozp.
vancomycin 1,0 g x 1 fiol.
vancomycin 0,5 g x 1 fiol.*.
Numer części: 54
Nazwa części: Pakiet nr 54 Fidaxomycin CPV 33651100-9
Krótki opis: Fidaxomycin 0,2g x 20tabl.
Numer części: 55
Nazwa części: Pakiet nr 55 Caspofungina CPV 33651200-0
Krótki opis:
Caspofungin 70 mg x 1 fiol.caspofungin 50 mg x 1 fiol.
Caspofungin 70 mg x 1 fiol.
caspofungin 50 mg x 1 fiol.
Numer części: 56
Nazwa części: Pakiet nr 56 Albuminy CPV 33141540-7
Krótki opis:
Numer części: 57
Nazwa części: Pakiet nr 58 Środek wzmacniający kontrast w badaniu metodą tomografi komputerowej CPV 33696000-5
Krótki opis:
Iohexsol 350 mg I/ml w fiolkach 500 ml x 6…
… but.iohexsol 350 mg I/ml w fiolkach 100 ml x 10 but.
… but.
iohexsol 350 mg I/ml w fiolkach 100 ml x 10 but.
Numer części: 58
59
Nazwa części: Pakiet nr 59 Środek wzmacniający kontrast w badaniu metodą tomografi komputerowej CPV 33696000-5
Krótki opis:
Iomeprol 400 mg/ml x 1 fiol. 50 mliomeprol 400 mg/ml x 1 fiol. 200 ml.
Iomeprol 400 mg/ml x 1 fiol. 50 ml
iomeprol 400 mg/ml x 1 fiol. 200 ml.
Numer części: 60
Nazwa części: Pakiet nr 60 Jonowy kontrast doustny i doodbytniczy CPV 33696000-5
Krótki opis:
Amidotrizoic acid -roztwór o zawartości jodu 370 mg/ml x 10 fiol a 100 ml (Gastrografin).
Numer części: 61
Nazwa części: Pakiet nr 61 Środek wzmacniający kontrast w badaniu metodą rezonansu magnetycznego CPV 33696000-5
Krótki opis:
Dimeglumini gadobenas 529 mg/ml w fiolkach 20…
… mlgadoteridol 279,3 mg/ml w fiolkach 10 ml.
… ml
gadoteridol 279,3 mg/ml w fiolkach 10 ml.
Numer części: 62
Nazwa części: Pakiet nr 62 Środki wzmacniające kontrast w badaniu metodą rezonansu magnetycznego CPV 33696000-5
Krótki opis: Gadobutrol 604,72 mg/ml w fiolkach 7,5 i 15 ml.
Numer części: 63
Nazwa części: Pakiet nr 63 Środek wzmacniający kontrast w badaniu metodą rezonansu magnetycznego CPV 33696000-5
Krótki opis: Gadoxetic acid disodium 2,5 mmol/10 ml x 1 amp.-strzyk.
Numer części: 64
Nazwa części: Pakiet nr 64 Siarczan baru CPV 33696000-5
Krótki opis: Barium sulfuricum zawiesina 200 g/200 ml op.200 ml.
Numer części: 65
Nazwa części: Pakiet nr 65 Płyny infuzyjne w opakowaniach typu worek bez PCV z dwoma portami CPV 33692500-2
Krótki opis:
0,9 % NaCl 50ml x 1 szt.0,9 % NaCl 100ml x 1 szt.0,9 % NaCl 250ml x 1 szt.0,9 % NaCl 500ml x 1 szt.0,9 % NaCl 1000ml x 1 szt.5 % Glucosum 250ml x 1 szt.5 % Glucosum 500ml x 1 szt.płyn wieloelektrolitowy izotoniczny, izojonowy, zbilansowany, nie zawierający jonów wapnia 500ml x 1 szt.aparat typu Chemo aid x 1 szt.15 % mannitol x 1 worek 100ml15 % mannitol x 1 worek 250ml.
0,9 % NaCl 50ml x 1 szt.0,9 % NaCl 100ml x 1 szt.0,9 % NaCl 250ml x 1 szt.0,9 % NaCl 500ml x 1 szt.0,9 % NaCl 1000ml x 1 szt.5 % Glucosum 250ml x 1 szt.5 % Glucosum 500ml x 1 szt.płyn wieloelektrolitowy izotoniczny, izojonowy, zbilansowany, nie zawierający jonów wapnia 500ml x 1 szt.aparat typu Chemo aid x 1 szt.15 % mannitol x 1 worek 100ml15 % mannitol x 1 worek 250ml.
0,9 % NaCl 50ml x 1 szt.
0,9 % NaCl 100ml x 1 szt.
0,9 % NaCl 250ml x 1 szt.
0,9 % NaCl 500ml x 1 szt.
0,9 % NaCl 1000ml x 1 szt.
5 % Glucosum 250ml x 1 szt.
5 % Glucosum 500ml x 1 szt.
płyn wieloelektrolitowy izotoniczny, izojonowy, zbilansowany, nie zawierający jonów wapnia 500ml x 1 szt.
aparat typu Chemo aid x 1 szt.
15 % mannitol x 1 worek 100ml
15 % mannitol x 1 worek 250ml.
Numer części: 66
Nazwa części: Pakiet nr 66 Płyny osoczozastępcze w opakowanich z dwoma jednakowymi portami CPV 33692500-2
Krótki opis:
Roztw. 40mg/ml modyfikowanej płynnej żelatyny wraz z elektrolitami (Ca, Mg, K, Na) x 10 but.…
… 500mlroztw. 60mg/ml HES 130/0,42 z elektrolitami (Ca, Mg, K, Na) x 10 but. 500mlroztw. 100mg/ml HES 130/0,42 z elektrolitami (Ca, Mg, K, Na) x 10 but. 500mlpłyn wieloelektrolitowy izotoniczny, izojonowy, zbilansowany zawierający octany i jabłczany x 10 but. 500ml.
… 500ml
roztw. 60mg/ml HES 130/0,42 z elektrolitami (Ca, Mg, K, Na) x 10 but. 500ml
roztw. 100mg/ml HES 130/0,42 z elektrolitami (Ca, Mg, K, Na) x 10 but. 500ml
płyn wieloelektrolitowy izotoniczny, izojonowy, zbilansowany zawierający octany i jabłczany x 10 but. 500ml.
Numer części: 67
Nazwa części: Pakiet nr 67 Płyny do infuzji w opakowaniach stojących z dwoma portami CPV 33692500-2
Krótki opis:
5 % Glucosum 100ml x 1 szt.20 % Glucosum 500ml x 1 szt.Sol. Ringeri 250ml x 1 szt.
5 % Glucosum 100ml x 1 szt.
20 % Glucosum 500ml x 1 szt.
Sol. Ringeri 250ml x 1 szt.
Numer części: 68
Nazwa części: Pakiet nr 68 Płyny infuzyjne w opakowaniach stojących z dwoma jednakowymi portami CPV 33692500-2
Krótki opis:
0,9 % NaCl 100ml x 1 szt.0,9 % NaCl 250ml x 1 szt.0,9 % NaCl 500ml x 1 szt.0,9 % NaCl 1000ml x 1 szt.5 % Glucosum 500ml x 1 szt.10 % Glucosum 500ml x 1 szt.Sol. Ringeri 500ml x 1 szt.
10 % Glucosum 500ml x 1 szt.
Sol. Ringeri 500ml x 1 szt.
Numer części: 69
Nazwa części: Pakiet nr 69 Roztwór 0,9 % NaCl i woda do przepłukiwania śródoperacyjnego w opakowaniach z ukręcaną główką CPV 33692500-2
Krótki opis:
0,9 % NaCl 500ml op. typu Ecolav x 1 szt.0,9 % NaCl 1000ml op. typu Ecolav x 1 szt.Aqua 500ml op. typu Ecolav x 1 szt.Aqua 1000ml op. typu Ecolav x 1 szt.
0,9 % NaCl 500ml op. typu Ecolav x 1 szt.
0,9 % NaCl 1000ml op. typu Ecolav x 1 szt.
Aqua 500ml op. typu Ecolav x 1 szt.
Aqua 1000ml op. typu Ecolav x 1 szt.
Numer części: 70
Nazwa części: Pakiet nr 70 Woda do wstrzykiwań w opakowanich stojących z dwoma jednakowymi portami CPV 33692500-2
Krótki opis: Aqua pro injectione 100ml x 20 but. Ecoflac.
Numer części: 71
Nazwa części: Pakiet nr 71 0,3 % roztwory KCl gotowe do infuzji CPV 33692500-2
Krótki opis:
Potassium chloride 0,3 %+ Glucose 5 % – roztwór gotowy do infuzji x 10 but.…
… 500mlPotassium chloride 0,3 %+ Sodium Chloride 0,9 % – roztwór gotowy do infuzji x 10 but. 500mlPotassium chloride 0,3 %+ Sodium Chloride 0,9 % – roztwór gotowy do infuzji x 10 but. 1000ml.
… 500ml
Potassium chloride 0,3 %+ Sodium Chloride 0,9 % – roztwór gotowy do infuzji x 10 but.…
… 500ml
… 1000ml.
Numer części: 72
Nazwa części: Pakiet nr 72 Diety specjalistyczne doustne i dojelitowe ze sprzętem do podaży CPV 33692510-5
Krótki opis:
Dieta kompletna, doustna. Zawartość w 100ml: energia 240kcal, białko 9,6g, węglowodany 29,7g, tłuszcze 9,3g, błonnik 0g. Smak neutralny. Butelka…
… 125mlDieta doustna beztłuszczowa. Zawartość w 100ml: energia 150kcal, białko 4g, węglowodany 33,5g, tłuszcze 0g, błonnik 0g. Butelka 200ml. Dostępna w smakach: jabłkowym i truskawkowym.Zgłębnik gastrostomijny, do długotrwałego żywienia dożołądkowego, wykonany z miękkiego silikonu z centymetrową podziałką ułatwiającą kontrolę zakładania, część zgłębnika znajdująca się w balonie z pasmem widocznym w promieniach RTG, specjalny kształt i budowa zewnętrzna talerzyka zapewniająca pacjentowi komfort i ułatwiająca pielęgnację skóry wokół przetoki; koniec bliższy z dwoma wejściami: do podania diety i do napełniania balona mocującego; wolny od DEHP. Produkt sterylizowany. Rozmiar Ch 20/23cmZestaw zawierający zgłębnik gastrostomijny zakładany techniką pull pod kontrolą endoskopii. Wykonany z miękkiego i przeźroczystego poliuretanu. Z linią kontrastującą w promieniach RTG, hydromerową powłoką, centymetrową podziałką. Wyposażony w zacisk do regulacji przepływu, zacisk zabezpieczający utrzymanie odpowiedniej pozycji zgłębnika oraz łącznik z końcówką typu ENLock lub ENFit do podłączenia zestawu do podawania diety. Wolny od DEHP. W zestawie dodatkowo skalpel jednorazowy, igła punkcyjna z trokarem i nić trakcyjna do przeciągania zgłębnika. Produkt sterylizowany. Rozmiar Ch18/40cmZgłębnik do żywienia dożołądkowego, wykonany z miękkiego, przeźroczystego poliuretanu, z podziałką centymetrową, w komplecie z prowadnicą pokrytą silikonem i z kulką końcową. Koniec bliższy zgłębnika z łącznikiem typu ENLock lub ENFit umożliwiającym połączenie z zestawami do podaży diety. Koniec dalszy wyposażony w dodatkowe, boczne otwory minimalizujące ryzyko zatkania. Na zgłębniku linia kontrastująca w promieniach RTG. Wolny od DEHP. Produkt sterylizowanyZestaw do żywienia dojelitowego, do połączenia worka z dietą (typu Pack) ze zgłębnikiem. Wyposażony w komorę kroplową, zacisk rolkowy, końcówkę do podawania leków, końcówkę typu Transition lub ENFit i łącznik do pompy Flocare 800Zestaw do żywienia dojelitowego, do połączenia butelki z dietą 500ml ze zgłębnikiem. Wyposażony w komorę kroplową, zacisk rolkowy, końcówkę do podawania leków, końcówkę typu Transition lub ENFit i łącznik do pompy Flocare 800.
… 125ml
Dieta doustna beztłuszczowa. Zawartość w 100ml: energia 150kcal, białko 4g, węglowodany 33,5g, tłuszcze 0g, błonnik 0g. Butelka 200ml. Dostępna w smakach: jabłkowym i truskawkowym.
Zgłębnik gastrostomijny, do długotrwałego żywienia dożołądkowego, wykonany z miękkiego silikonu z centymetrową podziałką ułatwiającą kontrolę zakładania, część zgłębnika znajdująca się w balonie z pasmem widocznym w promieniach RTG, specjalny kształt i budowa zewnętrzna talerzyka zapewniająca pacjentowi komfort i ułatwiająca pielęgnację skóry wokół przetoki; koniec bliższy z dwoma wejściami: do podania diety i do napełniania balona mocującego; wolny od DEHP. Produkt sterylizowany. Rozmiar Ch 20/23cm
Zgłębnik gastrostomijny, do długotrwałego żywienia dożołądkowego, wykonany z miękkiego silikonu z centymetrową podziałką ułatwiającą kontrolę zakładania, część zgłębnika znajdująca się w balonie z pasmem widocznym w promieniach RTG, specjalny kształt i budowa zewnętrzna talerzyka zapewniająca pacjentowi komfort i ułatwiająca pielęgnację skóry wokół przetoki; koniec bliższy z dwoma wejściami: do podania diety i do napełniania balona mocującego; wolny od DEHP. Produkt sterylizowany. Rozmiar Ch 20/23cm
Zestaw zawierający zgłębnik gastrostomijny zakładany techniką pull pod kontrolą endoskopii. Wykonany z miękkiego i przeźroczystego poliuretanu. Z linią kontrastującą w promieniach RTG, hydromerową powłoką, centymetrową podziałką. Wyposażony w zacisk do regulacji przepływu, zacisk zabezpieczający utrzymanie odpowiedniej pozycji zgłębnika oraz łącznik z końcówką typu ENLock lub ENFit do podłączenia zestawu do podawania diety. Wolny od DEHP. W zestawie dodatkowo skalpel jednorazowy, igła punkcyjna z trokarem i nić trakcyjna do przeciągania zgłębnika. Produkt sterylizowany. Rozmiar Ch18/40cm
Zestaw zawierający zgłębnik gastrostomijny zakładany techniką pull pod kontrolą endoskopii. Wykonany z miękkiego i przeźroczystego poliuretanu. Z linią kontrastującą w promieniach RTG, hydromerową powłoką, centymetrową podziałką. Wyposażony w zacisk do regulacji przepływu, zacisk zabezpieczający utrzymanie odpowiedniej pozycji zgłębnika oraz łącznik z końcówką typu ENLock lub ENFit do podłączenia zestawu do podawania diety. Wolny od DEHP. W zestawie dodatkowo skalpel jednorazowy, igła punkcyjna z trokarem i nić trakcyjna do przeciągania zgłębnika. Produkt sterylizowany. Rozmiar Ch18/40cm
Zgłębnik do żywienia dożołądkowego, wykonany z miękkiego, przeźroczystego poliuretanu, z podziałką centymetrową, w komplecie z prowadnicą pokrytą silikonem i z kulką końcową. Koniec bliższy zgłębnika z łącznikiem typu ENLock lub ENFit umożliwiającym połączenie z zestawami do podaży diety. Koniec dalszy wyposażony w dodatkowe, boczne otwory minimalizujące ryzyko zatkania. Na zgłębniku linia kontrastująca w promieniach RTG. Wolny od DEHP. Produkt sterylizowany
Zgłębnik do żywienia dożołądkowego, wykonany z miękkiego, przeźroczystego poliuretanu, z podziałką centymetrową, w komplecie z prowadnicą pokrytą silikonem i z kulką końcową. Koniec bliższy zgłębnika z łącznikiem typu ENLock lub ENFit umożliwiającym połączenie z zestawami do podaży diety. Koniec dalszy wyposażony w dodatkowe, boczne otwory minimalizujące ryzyko zatkania. Na zgłębniku linia kontrastująca w promieniach RTG. Wolny od DEHP. Produkt sterylizowany
Zestaw do żywienia dojelitowego, do połączenia worka z dietą (typu Pack) ze zgłębnikiem. Wyposażony w komorę kroplową, zacisk rolkowy, końcówkę do podawania leków, końcówkę typu Transition lub ENFit i łącznik do pompy Flocare 800
Zestaw do żywienia dojelitowego, do połączenia butelki z dietą 500ml ze zgłębnikiem. Wyposażony w komorę kroplową, zacisk rolkowy, końcówkę do podawania leków, końcówkę typu Transition lub ENFit i łącznik do pompy Flocare 800.
Numer części: 73
Nazwa części: Pakiet nr 73 Diety specjalistyczne doustne CPV 33692510-5
Krótki opis:
Dieta kompletna, doustna. Zawartość w 100ml: energia 200-240kcal, białko 9-14,4g, węglowodany 21,4-24,4g, tłuszcze 8,7-9,4g, błonnik 0g. Butelka 200ml lub 125ml. Dostępna w smakach: (waniliowym, truskawkowym, mokka, brzoskwinia/mango) lub (waniliowym, morelowym, ananas/mango,…
… czekolada/mięta).Dieta kompletna doustna wskazana u pacjentów z cukrzycą. Zawartość w 100ml: energia 100-160 kcal, białko 4,9-9g, węglowodany 11,7-15,7g, tłuszcze 3,8-6,3g, błonnik 2-2,5g. Dostępna w smakach: truskawkowym i waniliowym. Butelka 200ml.
… czekolada/mięta).
Dieta kompletna doustna wskazana u pacjentów z cukrzycą. Zawartość w 100ml: energia 100-160 kcal, białko 4,9-9g, węglowodany 11,7-15,7g, tłuszcze 3,8-6,3g, błonnik 2-2,5g. Dostępna w smakach: truskawkowym i waniliowym. Butelka 200ml.
Numer części: 74
Nazwa części: Pakiet nr 74 Diety specjalistyczne dojelitowe CPV 33692510-5
Krótki opis:
Dieta kompletna, do stosowania przez zgłębnik, do przewodu pokarmowego. Zawartość w 100ml: energia…
… 100kcal, białko3,8- 4g, węglowodany 12,3-13,8g, tłuszcze 3,3-3,9g, błonnik <0,1g. Butelka lub worek 500ml.Dieta kompletna, do stosowania przez zgłębnik, do przewodu pokarmowego. Zawartość w 100ml: energia 100-103 kcal, białko 3,8-4g, węglowodany 12,3-13,8g, tłuszcze 3,3-3,9g, błonnik 0,6 – 1,5g. Butelka lub worek 500ml.Dieta kompletna, normalizująca glikemię, do stosowania przez zgłębnik, do przewodu pokarmowego. Zawartość w 100ml: energia 100-106kcal, białko 4,1-4,8g, węglowodany 9,25-12,3g, tłuszcze 3,5-4,6g, błonnik 1,5-2,1g. Butelka lub worek.
Dieta kompletna, normalizująca glikemię, do stosowania przez zgłębnik, do przewodu pokarmowego. Zawartość w 100ml: energia 100-106kcal, białko 4,1-4,8g, węglowodany 9,25-12,3g, tłuszcze 3,5-4,6g, błonnik 1,5-2,1g. Butelka lub worek.
Numer części: 75
Nazwa części: Pakiet nr 75 Dieta specjalistyczna doustna i dojelitowa CPV 33692510-5
Krótki opis:
Dieta wysokoenergetyczna, wysokobiałkowa do podania przez zgłębnik lub doustnie. Zawartość w 100 ml: energia – 150kcal, białko – 7,5 g, węglowodany – 18,8 g, tłuszcze – 5,0 g w tym kwasy tłuszczowe MCT min. 50 % i kwasy Ω3 EPA+DHA – min. 0,2g/100ml.…
… Bez błonnika. Worek 500mlDieta wysokoenergetyczna, wysokobiałkowa do podania przez zgłębnik lub doustnie. Zawartość w 100 ml: energia – 150kcal, białko – 7,5 g, węglowodany – 18,8 g, tłuszcze – 5,0 g w tym kwasy tłuszczowe MCT min. 50 % i kwasy Ω3 EPA+DHA – min. 0,2g/100ml. Błonnik – 2g/100ml. Worek 500ml.
… Bez błonnika. Worek 500ml
… Błonnik – 2g/100ml. Worek 500ml.
Numer części: 76
Nazwa części: Pakiet nr 76 Diety specjalistyczne doustne i dojelitowe CPV 33692510-5
Krótki opis:
Dieta peptydowa, do stosowania doustnego lub przez zgłębnik, do przewodu pokarmowego. Zawartość w 100ml: energia 100kcal, białko 4g, węglowodany 12,7g, tłuszcze 3,7g, błonnik 0g. Osmolarność 200 mOsm/l. Butelka 500ml.
Numer części: 77
Nazwa części: Pakiet nr 77 Worki trzykomorowe do żywienia pozajelitowego CPV 33692210-2
Krótki opis:
Trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego zawierający roztwór aminokwasów z elektrolitami, roztwór glukozy z wapniem i emulsję tłuszczową (80 % oliwy z oliwek + 20 % oleju sojowego). Do podawania do żył…
… obwodowych lub centralnych. Zawartość: azot 3,6g, glukoza 80g, tłuszcze 20g. Energia całkowita 610 kcal. Osmolarność 750 mOsm/l. Objętość 1000mlTrzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego zawierający roztwór aminokwasów z elektrolitami, roztwór glukozy z wapniem i emulsję tłuszczową (80 % oliwy z oliwek + 20 % oleju sojowego). Do podawania do żył obwodowych lub centralnych. Zawartość: azot 5,4g, glukoza 120g, tłuszcze 30g. Energia całkowita 910 kcal. Osmolarność 750 mOsm/l. Objętość 1500mlTrzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego zawierający roztwór aminokwasów z elektrolitami, roztwór glukozy z wapniem i emulsję tłuszczową (80 % oliwy z oliwek + 20 % oleju sojowego). Do podawania do żył obwodowych lub centralnych. Zawartość: azot 7,3g, glukoza 160g, tłuszcze 40g. Energia całkowita 1215 kcal. Osmolarność 750 mOsm/l. Objętość 2000mlTrzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego zawierający roztwór aminokwasów z elektrolitami, roztwór glukozy z wapniem i emulsję tłuszczową (80 % oliwy z oliwek + 20 % oleju sojowego). Do podawania do żył centralnych. Zawartość: azot 6,6g, glukoza 160g, tłuszcze 40g. Energia całkowita 1200 kcal. Osmolarność 1450 mOsm/l. Objętość 1000mlTrzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego zawierający roztwór aminokwasów z elektrolitami, roztwór glukozy z wapniem i emulsję tłuszczową (80 % oliwy z oliwek + 20 % oleju sojowego). Do podawania do żył centralnych. Zawartość: azot 9,9g, glukoza 240g, tłuszcze 60g. Energia całkowita 1800 kcal. Osmolarność 1450 mOsm/l. Objętość 1500mlTrzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego zawierający roztwór aminokwasów z elektrolitami, roztwór glukozy z wapniem i emulsję tłuszczową (80 % oliwy z oliwek + 20 % oleju sojowego). Do podawania do żył centralnych. Zawartość: azot 13,2g, glukoza 320g, tłuszcze 80g. Energia całkowita 2400 kcal. Osmolarność 1450 mOsm/l. Objętość 2000mlTrzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego zawierający roztwór aminokwasów z elektrolitami, roztwór glukozy z wapniem i emulsję tłuszczową (80 % oliwy z oliwek + 20 % oleju sojowego). Do podawania do żył centralnych. Zawartość: azot 13,5g, glukoza 165g, tłuszcze 60g. Energia całkowita 1600 kcal. Osmolarność 1310 mOsm/l. Objętość 1500mlTrzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego zawierający roztwór aminokwasów z elektrolitami, roztwór glukozy z wapniem i emulsję tłuszczową (80 % oliwy z oliwek + 20 % oleju sojowego). Do podawania do żył centralnych. Zawartość: azot 9g, glukoza 110g, tłuszcze 40g. Energia całkowita 1070 kcal. Osmolarność 1310 mOsm/l. Objętość 1000ml.
… obwodowych lub centralnych. Zawartość: azot 3,6g, glukoza 80g, tłuszcze 20g. Energia całkowita 610 kcal. Osmolarność 750 mOsm/l. Objętość 1000ml
… obwodowych lub centralnych. Zawartość: azot 5,4g, glukoza 120g, tłuszcze 30g. Energia całkowita 910 kcal. Osmolarność 750 mOsm/l. Objętość 1500ml
… obwodowych lub centralnych. Zawartość: azot 7,3g, glukoza 160g, tłuszcze 40g. Energia całkowita 1215 kcal. Osmolarność 750 mOsm/l. Objętość 2000ml
Numer części: 78
Nazwa części: Pakiet nr 78 Dodatki do żywienia pozajelitowego CPV 33692210-2
Krótki opis:
Preparaty do uzupełniania worków do żywienia pozajelitowego: koncentrat witamin rozpuszczalnych w tłuszczach i w wodzie (fiolka zawierająca 750mg liofilizatu) lub zestaw składający się z: 1 fiolki zawierającej witaminy rozpuszczalne w wodzie dla dzieci i dorosłych w postaci proszku i 1 ampułki zawierającej 10ml koncentratu emulsji witamin rozpuszczalnych w tłuszczach dla dorosłych.*.
Preparaty do uzupełniania worków do żywienia pozajelitowego: koncentrat witamin rozpuszczalnych w tłuszczach i w wodzie (fiolka zawierająca 750mg liofilizatu) lub zestaw składający się z: 1 fiolki zawierającej witaminy rozpuszczalne w wodzie dla dzieci i dorosłych w postaci proszku i 1 ampułki zawierającej 10ml koncentratu emulsji witamin rozpuszczalnych w tłuszczach dla dorosłych.*.
Numer części: 79
Nazwa części: Pakiet nr 79 Dodatki do żywienia pozajelitowego CPV 33692210-2
Krótki opis:
Koncentrat pierwiastków śladowych do uzupełniania worków do żywienia pozajelitowego. Ampułki 10ml.
Numer części: 80
Nazwa części: Pakiet nr 80 Dodatki do żywienia pozajelitowego CPV 33692210-2
Krótki opis:
Sodium glycerophosphate 216mg/ml fiolki 20ml x 10szt. w op. Podana ilość dotyczy opakowań. Podać cenę za…
… opakowanie.Koncentrat Alanyl glutamine 20g/100ml, stosowany jako dodatek do żywienia pozajelitowego. Butelka szklana 50ml. Podana ilość dotyczy szt. butelek. Podać cenę za 1 butelkę.Koncentrat Alanyl glutamine 20g/100ml, stosowany jako dodatek do żywienia pozajelitowego. Butelka szklana 100ml. Podana ilość dotyczy szt. butelek. Podać cenę za 1 butelkę.Roztwór aminokwasów 100g/L przeznaczony do żywienia pozajelitowego w ostrej lub przewlekłej niewydolności nerek. Butelka 500ml. Podana ilość dotyczy szt. butelek. Podać cenę za 1 butelkę.8 % roztwór aminokwasów przeznaczony do żywienia pozajelitowego w ciężkich przypadkach niewydolności wątroby. Butelka 500ml. Podana ilość dotyczy szt. butelek. Podać cenę za 1 butelkę.
… opakowanie.
Koncentrat Alanyl glutamine 20g/100ml, stosowany jako dodatek do żywienia pozajelitowego. Butelka szklana…
… 50ml. Podana ilość dotyczy szt. butelek. Podać cenę za 1 butelkę.
… 100ml. Podana ilość dotyczy szt. butelek. Podać cenę za 1 butelkę.
Roztwór aminokwasów 100g/L przeznaczony do żywienia pozajelitowego w ostrej lub przewlekłej niewydolności nerek. Butelka 500ml. Podana ilość dotyczy szt. butelek. Podać cenę za 1 butelkę.
8 % roztwór aminokwasów przeznaczony do żywienia pozajelitowego w ciężkich przypadkach niewydolności wątroby. Butelka 500ml. Podana ilość dotyczy szt. butelek. Podać cenę za 1 butelkę.
Numer części: 81
Nazwa części: Pakiet nr 81 Worki trzykomorowe do żywienia pozajelitowego CPV 33692210-2
Krótki opis:
Trzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego zawierający roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, emulsję tłuszczową MCT/LCT, elektrolity. Do podawania do żył obwodowych. Zawartość: białko…
… 40g, glukoza 80g, tłuszcze 50g. Energia całkowita 955 kcal. Osmolalność 920 mOsm/kg. Objętość 1250mlTrzykomorowy worek do żywienia pozajelitowego zawierający roztwór aminokwasów, roztwór glukozy, emulsję tłuszczową MCT/LCT, elektrolity. Do podawania do żył obwodowych. Zawartość: białko 60g, glukoza 120g, tłuszcze 75g. Energia całkowita 1435 kcal. Osmolalność 920 mOsm/kg. Objętość 1875ml.
Numer części: 82
Nazwa części: Pakiet nr 82 Diety specjalistyczne doustne CPV 33692510-5
Krótki opis:
„Dieta kompletna doustna,wysokobiałkowa, wysokoenergetyczna, bez glutenu, bezresztkowa w postaci proszku o smaku neutralnym, pakowana w saszetki. Jedna saszetka zawiera: 18,8g białka, 32,2g węglowodanów ( w tym < 0,058g laktozy), 10,7g tłuszczy, do rozpuszczania w wodzie, osmolarność przygotowanego roztworu 290mOsm/l. W opakowaniu 6 saszetek.”.
„Dieta kompletna doustna,wysokobiałkowa, wysokoenergetyczna, bez glutenu, bezresztkowa w postaci proszku o smaku neutralnym, pakowana w saszetki. Jedna saszetka zawiera: 18,8g białka, 32,2g węglowodanów ( w tym < 0,058g laktozy), 10,7g tłuszczy, do rozpuszczania w wodzie, osmolarność przygotowanego roztworu 290mOsm/l. W opakowaniu 6 saszetek.”.
„Dieta kompletna doustna,
wysokobiałkowa, wysokoenergetyczna, bez glutenu, bezresztkowa w postaci proszku o smaku neutralnym, pakowana w saszetki. Jedna saszetka zawiera: 18,8g białka, 32,2g węglowodanów ( w tym < 0,058g laktozy), 10,7g tłuszczy, do rozpuszczania w wodzie, osmolarność przygotowanego roztworu 290mOsm/l. W opakowaniu 6 saszetek.”.
wysokobiałkowa, wysokoenergetyczna, bez glutenu, bezresztkowa w postaci proszku o smaku neutralnym, pakowana w saszetki. Jedna saszetka zawiera: 18,8g białka, 32,2g węglowodanów ( w tym < 0,058g laktozy), 10,7g tłuszczy, do rozpuszczania w wodzie, osmolarność przygotowanego roztworu 290mOsm/l. W opakowaniu 6 saszetek.”.
Numer części: 83
Nazwa części: Pakiet nr 83 Tabletki – leki różne CPV 33600000-6
Numer części: 84
Nazwa części: Pakiet nr 84 Ampułki – leki różne CPV 33600000-6
Numer części: 85
Nazwa części: Pakiet nr 85 Calcium glubionate CPV 33610000-9
Krótki opis: Calcium gluconatum.
Numer części: 86
Nazwa części: Pakiet nr 86 Ampułki – leki różne CPV 33600000-6
Krótki opis:
Numer części: 88
Nazwa części: Pakiet nr 88 Paracetamol CPV 33661200-3
Krótki opis: Paracetamol.
Numer części: 89
Nazwa części: Pakiet nr 89 Inhibitor pompy protonowej i.v. CPV 33611000-6
Krótki opis: Omeprazolum/pantoprazolum.
Numer części: 90
Nazwa części: Pakiet nr 90 Inhibitor pompy protonowej p.o. CPV 33611000-6
Krótki opis: Pantoprazol.
Numer części: 91
92
Nazwa części: Pakiet nr 92 Cisatracurium CPV 33632200-1
Krótki opis:
Cisatracuriumcisatracuriummivacurium.
Cisatracurium
cisatracurium
mivacurium.
Numer części: 93
Nazwa części: Pakiet nr 93 Nadroparinum CPV 33621100-0
Krótki opis:
Numer części: 96
Nazwa części: Pakiet nr 96 Sevofluran CPV 33661100-2
Krótki opis: Sevofluran.
Numer części: 97
Nazwa części: Pakiet nr 97 Desfluran CPV 33661100-2
Krótki opis: Desfluran.
Numer części: 98
Nazwa części: Pakiet nr 98 Flumazenil i etomidat CPV 33661000-1
Krótki opis:
Flumazeniletomidate lipuro.
Flumazenil
etomidate lipuro.
Numer części: 99
Nazwa części: Pakiet nr 99 Czynnik VII CPV 33621200-1
Krótki opis: Eptagog alfa (activated) – rekombinowany czynnik VIIa.
Numer części: 100
Nazwa części: Pakiet nr 100 Sugammadex CPV 33661000-1
Krótki opis: Sugammadex.
Numer części: 101
Nazwa części: Pakiet nr 101 Dexmedetomidine CPV 33661200-3
Krótki opis: Dexmedetomidine.
Numer części: 102
Nazwa części: Pakiet nr 105 Leki psychotropowe CPV 33661000-1
Krótki opis:
Alprazolambuprenorphinum system transdermalnybuprenorphinum system transdermalnybuprenorphinum system transdermalnyclonazepamclonazepamclorazepate dipotassiumdiazepamdiazepamdihydrocodeineestazolammidazolamnitrazepamoxazepamtemazepamzolpidem.
Alprazolam
buprenorphinum system transdermalny
clonazepam
clorazepate dipotassium
diazepam
dihydrocodeine
estazolam
midazolam
nitrazepam
oxazepam
temazepam
zolpidem.
Numer części: 103
Nazwa części: Pakiet nr 106 Leki odurzające i psychotropowe CPV 33661000-1
Krótki opis:
Numer części: 112
Nazwa części: Pakiet nr 112 Krem do pielęgnacji skóry po radioterapii CPV 33711540-4
Krótki opis: RadioProtect krem do pielęgnacji skóry po radioterapii.
Numer części: 113
Nazwa części: Pakiet nr 113 Preparat do stosowania w celu oczyszczenia jelit przed kolonoskopią CPV 33613000-0
Krótki opis: Natrii picosulfas + Magnesii oxidum leve + Acidum citricum anhydricum.
Numer części: 114
Nazwa części: Pakiet nr 114 Substancje recepturowe CPV 33600000-6
Krótki opis:
Natrii dihydrogenophosphas x 2 H2O subst. Ph. Eur.
Paraffinum liquidum Ph. Eur.
Vaselinum album Ph. Eur.
Zinci oxydum subst. Ph. Eur.
Numer części: 115
Nazwa części: Pakiet nr 115 Opakowania do leków recepturowych CPV 33790000-4
Krótki opis:
Butelka szklana lub plastikowaButelka szklana lub plastikowaButelka szklana lub plastikowaTorebki recepturowe białePodkładki pegaminowePodkładki pegaminowePudełko apteczne.
Butelka szklana lub plastikowa
Torebki recepturowe białe
Podkładki pegaminowe
Pudełko apteczne.
Numer referencyjny: PN-17/17
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Oświadczenia i dokumenty składane przez WYKONAWCĘ przed udzieleniem zamówienia w terminie 10 dni od dnia wezwania przez ZAMAWIAJĄCEGO:
W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego i spełnienia warunków udziału WYKONAWCA przedkłada:
1. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo zaświadczenie o wpisie do centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, w zakresie określonym w art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.
2. Aktualne na dzień złożenia informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14, i 21 ustawy.
Uwaga: dokumenty wskazane w pkt. 1. i 2. muszą być wystawione w terminie nie wcześniejszym niż 6 miesięcy przed datą otwarcia ofert.
3. Jeżeli WYKONAWCA ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa:
1) w pkt. 2. składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy;
1) w pkt. 2. składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy;
2) w pkt. 1. składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:
— nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości.
Wymóg zawarty w uwadze po punkcie 2. stosuje się odpowiednio.
4. Jeżeli w kraju, w którym WYKONAWCA ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa, w pkt 8.1.3., zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie WYKONWACY, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania WYKONAWCY lub miejsce zamieszkania tej osoby.
4. Jeżeli w kraju, w którym WYKONAWCA ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa, w pkt 8.1.3., zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie WYKONWACY, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania WYKONAWCY lub miejsce zamieszkania tej osoby.
5. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w pkt 4, składa dokument, o którym mowa w 3. tiret pierwsze, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 ustawy. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby.
5. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w pkt 4, składa dokument, o którym mowa w 3. tiret pierwsze, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 ustawy. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez ZAMAWIAJĄCEGO, ZAMAWIAJĄCY żąda przedłożenia aktualnej Charakterystyki Produktu Leczniczego dla oferowanych produktów i/lub dokumentów oraz oświadczeń potwierdzających spełnienie wymagań szczegółowo wskazanych rozdziale II Opis przedmiotu zamówienia pkt 3.
W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez ZAMAWIAJĄCEGO, ZAMAWIAJĄCY żąda przedłożenia aktualnej Charakterystyki Produktu Leczniczego dla oferowanych produktów i/lub dokumentów oraz oświadczeń potwierdzających spełnienie wymagań szczegółowo wskazanych rozdziale II Opis przedmiotu zamówienia pkt 3.
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
W celu potwierdzenia spełnienia warunku znajdowania się przez WYKONAWCĘ w sytuacji ekonomicznej lub finansowej zapewniającej realizację zamówienia, ZAMAWIAJĄCY żąda dokumentu potwierdzającego, że WYKONAWCA jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na sumę gwarancyjną nie niższą niż wartość składanej oferty.
W celu potwierdzenia spełnienia warunku znajdowania się przez WYKONAWCĘ w sytuacji ekonomicznej lub finansowej zapewniającej realizację zamówienia, ZAMAWIAJĄCY żąda dokumentu potwierdzającego, że WYKONAWCA jest ubezpieczony od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia, na sumę gwarancyjną nie niższą niż wartość składanej oferty.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
Ustala się wadium, będące warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia, którego wysokość wynosi 1 081 843,00 zł (słownie: jeden milion osiemdziesiąt jeden tysięcy osiemset czterdzieści trzy złote)
pakiet nr 1 77,00 zł
pakiet nr 2 22 918,00 zł
pakiet nr 3 61 029,00 zł
pakiet nr 4 518 827,00 zł
pakiet nr 5 113 676,00 zł
pakiet nr 6 20 097,00 zł
pakiet nr 7 34 929,00 zł
pakiet nr 8 30 194,00 zł
pakiet nr 9 11 115,00 zł
pakiet nr 10 41 378,00 zł
pakiet nr 11 8 502,00 zł
pakiet nr 12 18 777,00 zł
pakiet nr 13 19 492,00 zł
pakiet nr 14 5 068,00 zł
pakiet nr 15 3 874,00 zł
pakiet nr 16 2 629,00 zł
pakiet nr 17 2 250,00 zł
pakiet nr 18 1 413,00 zł
pakiet nr 19 9 113,00 zł
pakiet nr 20 1 856,00 zł
pakiet nr 21 2 615,00 zł
pakiet nr 22 884,00 zł
pakiet nr 23 75,00 zł
pakiet nr 24 1 565,00 zł
pakiet nr 25 10 387,00 zł
pakiet nr 26 487,00 zł
pakiet nr 27 416,00 zł
pakiet nr 28 2 556,00 zł
pakiet nr 29 3 547,00 zł
pakiet nr 30 81,00 zł
pakiet nr 31 95,00 zł
pakiet nr 32 1 760,00 zł
pakiet nr 33 4 921,00 zł
pakiet nr 34 460,00 zł
pakiet nr 35 507,00 zł
pakiet nr 36 231,00 zł
pakiet nr 37 39,00 zł
pakiet nr 38 882,00 zł
pakiet nr 39 7 299,00 zł
pakiet nr 40 129,00 zł
pakiet nr 41 1 305,00 zł
pakiet nr 42 1 856,00 zł
pakiet nr 43 750,00 zł
pakiet nr 44 1 642,00 zł
pakiet nr 45 907,00 zł
pakiet nr 46 1 159,00 zł
pakiet nr 47 3 792,00 zł
pakiet nr 48 269,00 zł
pakiet nr 49 24,00 zł
pakiet nr 50 2 821,00 zł
pakiet nr 51 1 430,00 zł
pakiet nr 52 900,00 zł
pakiet nr 53 436,00 zł
pakiet nr 54 256,00 zł
pakiet nr 55 1 965,00 zł
pakiet nr 56 7 733,00 zł
pakiet nr 57 3 588,00 zł
pakiet nr 58 4 178,00 zł
pakiet nr 59 544,00 zł
pakiet nr 60 598,00 zł
pakiet nr 61 2 425,00 zł
pakiet nr 62 6 636,00 zł
pakiet nr 63 65,00 zł
pakiet nr 64 21,00 zł
pakiet nr 65 8 157,00 zł
pakiet nr 66 3 316,00 zł
pakiet nr 67 119,00 zł
pakiet nr 68 2 984,00 zł
pakiet nr 69 742,00 zł
pakiet nr 70 34,00 zł
pakiet nr 71 186,00 zł
pakiet nr 73 1 764,00 zł
pakiet nr 74 1 399,00 zł
pakiet nr 74 432,00 zł
pakiet nr 75 1 059,00 zł
pakiet nr 76 106,00 zł
pakiet nr 77 3 247,00 zł
pakiet nr 78 396,00 zł
pakiet nr 79 312,00 zł
pakiet nr 80 740,00 zł
pakiet nr 81 672,00 zł
pakiet nr 82 16,00 zł
pakiet nr 83 2 233,00 zł
pakiet nr 84 4 015,00 zł
pakiet nr 85 194,00 zł
pakiet nr 86 639,00 zł
pakiet nr 87 6 173,00 zł
pakiet nr 88 912,00 zł
pakiet nr 89 906,00 zł
pakiet nr 90 202,00 zł
pakiet nr 91 10 051,00 zł
pakiet nr 92 434,00 zł
pakiet nr 93 119,00 zł
pakiet nr 94 4 064,00 zł
pakiet nr 95 702,00 zł
pakiet nr 96 555,00 zł
pakiet nr 97 1 728,00 zł
pakiet nr 98 136,00 zł
pakiet nr 99 998,00 zł
pakiet nr 100 1 096,00 zł
pakiet nr 101 465,00 zł
pakiet nr 102 1 296,00 zł
pakiet nr 103 183,00 zł
pakiet nr 104 315,00 zł
pakiet nr 105 791,00 zł
pakiet nr 106 1 345,00 zł
pakiet nr 107 248,00 zł
pakiet nr 108 100,00 zł
pakiet nr 109 497,00 zł
pakiet nr 110 928,00 zł
pakiet nr 111 1 532,00 zł
pakiet nr 112 107,00 zł
pakiet nr 113 920,00 zł
pakiet nr 114 595,00 zł
pakiet nr 115 233,00 zł
2. Wadium może być wniesione w jednej lub w kilku następujących formach:
a) w pieniądzu – przelewem na rachunek bankowy ZAMAWIAJĄCEGO ING Bank Śląski S.A. 14 1050 1559 1000 0024 1138 7505,
b) poręczenia bankowego lub poręczenia spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
c) gwarancji bankowej,
d) gwarancji ubezpieczeniowej,
e) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z 9 listopada 2000r.o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2016r. Nr 42, poz. 359 z późn. zm.).
ZAMAWIAJĄCY nie dopuszcza wniesienia wadium w innej formie niż w/w.
Wadium w formie poręczenia i gwarancji winno umożliwiać realizację uprawnień ZAMAWIAJĄCEGO w terminie nie krótszym od terminu związania WYKONAWCY treścią złożonej oferty.
Termin wniesienia wadium: do dnia 5.07.2017 roku do godziny 7:00.
Złożenie oferty niezabezpieczonej wadium spowoduje wykluczenie WYKONAWCY i odrzucenie jego oferty.
Wadium wniesione w pieniądzu ZAMAWIAJĄCY przechowa na rachunku bankowym.
Wadium wniesione w innej formie niż pieniężnej należy złożyć do kasy Zachodniopomorskiego Centrum Onkologii pokój 1.21.
ZAMAWIAJĄCY niezwłocznie dokona zwrotu wniesionego wadium po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wadium wniesionego przez WYKONAWCĘ, którego oferta została wybrana i z zastrzeżeniem pkt 12. WYKONAWCY, którego oferta została wybrana wadium podlega zwrotowi niezwłocznie po zawarciu umowy.
ZAMAWIAJĄCY niezwłocznie dokona zwrotu wniesionego wadium po wyborze oferty najkorzystniejszej lub unieważnieniu postępowania, z wyjątkiem wadium wniesionego przez WYKONAWCĘ, którego oferta została wybrana i z zastrzeżeniem pkt 12. WYKONAWCY, którego oferta została wybrana wadium podlega zwrotowi niezwłocznie po zawarciu umowy.
Z zastrzeżeniem pkt. 12 ZAMAWIAJĄCY zwraca również niezwłocznie wadium na wniosek WYKONAWCY, który wycofał ofertę przed upływem terminu składania ofert.
Wycofanie oferty przez WYKONAWCĘ po upływie terminu składania ofert powoduje utratę wadium.
Wadium wniesione w pieniądzu ZAMAWIAJĄCY zwróci wraz z odsetkami wynikającymi
z właściwej umowy o prowadzenie rachunku bankowego, pomniejszonymi o koszty prowadzenia rachunku oraz prowizji bankowej za dokonanie przelewu na konto WYKONAWCY.
ZAMAWIAJĄCY zatrzymuje wadium wraz z odsetkami, jeżeli z przyczyn o których mowa w art. 46 ust. 4a ustawy stało się niemożliwe wybranie oferty WYKONAWCY jako najkorzystniejszej.
ZAMAWIAJĄCY zatrzymuje również wadium wraz z odsetkami, jeżeli WYKONAWCA, którego oferta została wybrana:
— odmówił podpisania umowy,
— zawarcie umowy stało się niemożliwe z przyczyn leżących po stronie WYKONAWCY.
ZAMAWIAJĄCY zażąda ponownego wniesienia wadium przez WYKONAWCĘ, któremu zwrócono wadium, jeżeli w wyniku rozstrzygnięcia odwołania jego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2017-07-05 📅
Miejsce otwarcia: Szczecin
Miejsce: Szczecin
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Zbigniew Dudziński
Adres internetowy: www.onkologia.szczecin.pl🌏
Odniesienie Daty
Data rozpoczęcia: 2017-08-01 📅
Data końcowa: 2018-06-30 📅
2019-06-30 📅
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: PN-17/17
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Warunkiem przysługiwania środków ochrony prawnej jest istnienie interesu w uzyskaniu zamówienia oraz poniesienie lub możliwość poniesienia szkody w wyniku naruszenia przez ZAMAWIAJĄCEGO przepisów ustawy Prawo zamówień publicznych.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności ZAMAWIAJĄCEGO, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przytoczenie zarzutów, wskazywać żądanie oraz okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności ZAMAWIAJĄCEGO, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przytoczenie zarzutów, wskazywać żądanie oraz okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności ZAMAWIAJĄCEGO stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane przy użyciu środkami komunikacji elektronicznej albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu i wobec treści specyfikacji wnosi się w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności ZAMAWIAJĄCEGO stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane przy użyciu środkami komunikacji elektronicznej albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu i wobec treści specyfikacji wnosi się w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
4. Kopię odwołania należy przesłać ZAMAWIAJĄCEMU przed upływem terminu do wniesienia odwołania, aby mógł on zapoznać się z jego treścią.
5. ZAMAWIAJĄCY nie później niż 2 dni od otrzymania kopii odwołania, przekazuje ją innym WYKONAWCOM uczestniczącym w postępowaniu, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia lub postanowień specyfikacji, zamieszcza ją również na stronie internetowej, wzywając WYKONAWCÓW do wzięcia udziału w postępowaniu odwoławczym.
5. ZAMAWIAJĄCY nie później niż 2 dni od otrzymania kopii odwołania, przekazuje ją innym WYKONAWCOM uczestniczącym w postępowaniu, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia lub postanowień specyfikacji, zamieszcza ją również na stronie internetowej, wzywając WYKONAWCÓW do wzięcia udziału w postępowaniu odwoławczym.
6. WYKONAWCA może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje
i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść tej strony. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby, przekazując jego kopię ZAMAWIAJĄCEMU oraz WYKONAWCY wnoszącemu odwołanie.
7. Na wyrok oraz postanowienia Krajowej Izby Odwoławczej kończące postępowanie odwoławcze przysługuje skarga do Sądu Okręgowego w Szczecinie, którą wnosi się za pośrednictwem Prezesa Urzędu w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby.
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2017/S 103-206400 (2017-05-30)
Dodatkowe informacje (2017-06-14) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-06-14 📅
Data publikacji: 2017-06-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 114-230482
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 103-206400
Numer Dz.U.-S: 114
Źródło: OJS 2017/S 114-230482 (2017-06-14)
Dodatkowe informacje (2017-06-26) Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-06-26 📅
Data publikacji: 2017-06-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 122-247878
Numer Dz.U.-S: 122
Źródło: OJS 2017/S 122-247878 (2017-06-26)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-08-28) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Środki przeciwnowotworowe
Całkowita wartość zamówienia: 51 223 828,07 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Środki przeciwnowotworowe📦
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-08-28 📅
Data publikacji: 2017-08-29 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 164-338935
Numer Dz.U.-S: 164
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2017-07-12 📅
Nazwa: ASCLEPIOS S.A. ul. Hubska 44 50-502 Wrocław
2️⃣
Data zawarcia umowy: 2017-08-09 📅
Nazwa: Urtica Konsorcjum firm: Lider: PGF Urtica Sp. z o.o. ul. Krzemieniecka 120 54-613 Wrocław nr tel.: 71 782 66 45 nr faxu: 71 782 66 43 e-mail: przetargi@urtica.pl Uczestnik: PGF S.A. ul. Zbąszyńska 3 91-342 Łódź nr tel.: 71 782 66 45 nr faxu: 71 782 66 43 e-mail: przetargi@urtica.pl
3️⃣
Nazwa: Pfizer Trading Polska Sp. z o.o. ul. Postępu 17B 02-676 Warszawa nr tel.: 22 335 63 33 nr faxu: 22 397 19 99 e-mail: przetargi@pfizer.com
4️⃣
Data zawarcia umowy: 2017-07-06 📅
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o. ul. Domaniewska 39B 02-672 Warszawa nr tel.: 22 345 19 76 nr faxu: 22 345 15 27 e-mail: pl.przetargi@roche.com
5️⃣
6️⃣
Nazwa: Hurtownia Farmaceutyczna Ismed Sp.j. mgr farm. Janina Gierłowska, Andrzej Gierłowski, ul. Szczygła 7, 05-402 Otwock, nr tel.: 22 788 32 30 nr faxu: 22 779 33 23 e-mail: biuro@ismed.pl
7️⃣
Data zawarcia umowy: 2017-07-20 📅
Nazwa: ASCLEPIOS SA ul. Hubska 44 50-502 Wrocław nr tel.: 71 769 81 89 nr faxu: 71 721 56 25 e-mail: przetargi@asclepios.pl
8️⃣
Nazwa: Konsorcjum: Lider: AMGEN sp. z o.o. ul. Domaniewska 50 02-672 Warszawa nr tel.: 22 581 30 00 nr faxu: 22 581 39 91 e-mail: eu-cee-pl-hurtownia@amgen.com Nettle S.A, ul. Hubska 44 50-502 Wrocław nr tel.: 71 769 84 10 nr faxu: 71 733 68 99
9️⃣
Nazwa: Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o. ul. Iłżecka 24, 02-135 Warszaw nr tel.: 22 237 60 00 nr faxu: 22 237 83 68 e-mail: przetargi.janssen@its.jnj.com
1️⃣0️⃣
1️⃣1️⃣
1️⃣2️⃣
Nazwa: AstraZeneca UK Limited NEUCA SA ul. Szosa Bydgoska 58 87-100 Toruń nr tel.: 56 669 46 13 nr faxu: 356 662 93 53 e-mail: renara.gorska@neuca.pl
1️⃣3️⃣
Nazwa: Imed Poland Sp. z o.o. ul. Puławska 314 02-819 Warszawa nr tel.: 22 663 43 03 nr faxu: 22 663 43 39 e-mail: imed@imed.com.pl
1️⃣4️⃣
Nazwa: Komtur Polska sp.z o. o ul. Pulawska 405a 02-801 Warszawa nr tel.: 22 566 26 20 nr fax: 22 566 26 07 e-mail: zp@komtur.com
1️⃣5️⃣
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna CEFARM SA ul. Jana Kazimierza 16 01-248 Warszawa nr tel.: 22 634 06 41 nr faxu: 22 634 04 94 e-mail: przetargi@cefarm.com.pl
1️⃣6️⃣
1️⃣7️⃣
Nazwa: Fresenius Kabi Polska sp. z o.o. ul. Al. Jerozolimskie 134 02-305 Warszawa nr tel.: 22 345 67 89 nr faxu: 22 345 67 70 e-mail: przetargi.polska@fresenius-kabi.com
3️⃣7️⃣
Nazwa: NEUCA SA lider konsorcjum Farmada Transport SP. z o.o.- Członej konsorcjum/ Neuca Logistyka- Członek Konsorcjum ul. Szosa Bydgoska 58 87-100 Toruń nr tel.: 32 786 13 48 nr faxu: 32 733 9777 e-mail: wojciech.piras@neuca.pl
3️⃣8️⃣
Nazwa: Farmacol S.A. (lider) Farmacol Logistyka sp. z o.o. (Konsorcjum) ul. Rzepakowa 2 40-541 Katowice nr tel.: 32 253 18 48 nr faxu: 32 208 07 85 e-mail: przetargi@farmacol.com.pl
3️⃣9️⃣
4️⃣0️⃣
4️⃣1️⃣
4️⃣2️⃣
4️⃣3️⃣
4️⃣4️⃣
4️⃣5️⃣
Nazwa: Lek S.A ul. Podlipie 16 95-010 Stryków nr tel.: 22 209 69 96 nr faxu: 22 209 70 04 e-mail: agnieszka.galenza@sandoz.com
4️⃣6️⃣
4️⃣7️⃣
4️⃣8️⃣
4️⃣9️⃣
5️⃣0️⃣
Nazwa: Sanofi-Aventis Sp. z o.o. ul. Bonifraterska 17 00-203 Warszawa nr tel. 22 280 07 59 nr faxu: 22 280 06 05 e-mail: dzial.przetargow@sanofi.com
5️⃣1️⃣
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o. o ul. Tysiąclecia 14 64-300 Nowy Tomyśl nr tel.: 61 44 20 100 nr faxu: 61 44 22 880 e-mail: info.acp@bbraun.com
5️⃣2️⃣
5️⃣3️⃣
5️⃣4️⃣
5️⃣5️⃣
5️⃣6️⃣
5️⃣7️⃣
5️⃣8️⃣
Nazwa: Baxalta Poland sp z o o ul. Książęca 4 00-498 Warszawa nr tel.: 22 201 95 01 nr faxu: 22 223 03 89 e-mail: przetargi.pl@baxalta.com
5️⃣9️⃣
6️⃣0️⃣
6️⃣1️⃣
6️⃣2️⃣
6️⃣3️⃣
6️⃣4️⃣
6️⃣5️⃣
6️⃣6️⃣
6️⃣7️⃣
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o. ul. Kruczkowskiego 8 00-380 Warszawa nr tel.: 22 201 95 15 nr faxu: 22 488 37 18 e-mail: jolanta_lipowska@baxter.com
6️⃣8️⃣
6️⃣9️⃣
7️⃣0️⃣
7️⃣1️⃣
7️⃣2️⃣
7️⃣3️⃣
Nazwa: Pakiet nr 71 0,3 % roztwory KCl gotowe do infuzji CPV 33692500-2
7️⃣4️⃣
7️⃣5️⃣
7️⃣6️⃣
7️⃣7️⃣
7️⃣8️⃣
7️⃣9️⃣
8️⃣0️⃣
8️⃣1️⃣
8️⃣2️⃣
8️⃣3️⃣
8️⃣4️⃣
8️⃣5️⃣
8️⃣6️⃣
8️⃣7️⃣
8️⃣8️⃣
8️⃣9️⃣
9️⃣0️⃣
9️⃣1️⃣
9️⃣2️⃣
9️⃣3️⃣
9️⃣4️⃣
9️⃣5️⃣
Nazwa: GSK Services Sp. z o. o ul. Grunwaldzka 189 60 – 322 Poznań ul. Rzymowskiego 53, 02-697 Warszawa nr tel.: 22 576 90 00 nr faxu: 22 576 92 84 e-mail: agata.a.wieczorkiewicz@gsk.com
9️⃣6️⃣
Nazwa: Lider Aspen Pharma Ireland Limited One George's Quay Plaza Dublin 2 Irlandia Uczestnik: Nettle Pharma Services sp. z o.o ul. Hubska 44 50-502 Wroclaw nr tel.: 22 204 32 09 nr faxu: 22 204 32 99 e-mail: malgorzata.rzegalinska@aspenpharma.eu
9️⃣7️⃣
9️⃣8️⃣
9️⃣9️⃣
Nazwa: Medicare Sp. z o.o. ul. Białobrzeska 45 41-409 Mysłowice nr tel.: 32 744 36 31 nr faxu: 32 317 07 02 e-mail: przetargi@medicare.pl
1️⃣0️⃣0️⃣
1️⃣0️⃣1️⃣
1️⃣0️⃣2️⃣
1️⃣0️⃣3️⃣
1️⃣0️⃣4️⃣
1️⃣0️⃣5️⃣
1️⃣0️⃣6️⃣
1️⃣0️⃣7️⃣
1️⃣0️⃣8️⃣
1️⃣0️⃣9️⃣
1️⃣1️⃣0️⃣
1️⃣1️⃣1️⃣
1️⃣1️⃣2️⃣
1️⃣1️⃣3️⃣
1️⃣1️⃣4️⃣
1️⃣1️⃣5️⃣
1️⃣1️⃣6️⃣
1️⃣1️⃣7️⃣
1️⃣1️⃣8️⃣ Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 4
1
3
2
6
5
7
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności ZAMAWIAJĄCEGO stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane przy użyciu środkami komunikacji elektronicznej albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniui wobec treści specyfikacji wnosi się w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności ZAMAWIAJĄCEGO stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane przy użyciu środkami komunikacji elektronicznej albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniui wobec treści specyfikacji wnosi się w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
6. WYKONAWCA może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść tej strony. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby, przekazując jego kopię ZAMAWIAJĄCEMU oraz WYKONAWCY wnoszącemu odwołanie.
6. WYKONAWCA może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść tej strony. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby, przekazując jego kopię ZAMAWIAJĄCEMU oraz WYKONAWCY wnoszącemu odwołanie.