Sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla Centrum Onkologii Instytutu im. MariiSkłodowskiej-Curie Oddziału w Gliwicach

Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Gliwicach

1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla Centrum Onkologii Instytutu im. Marii Skłodowskiej – Curie Oddziału w Gliwicach.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.1 do 2.220 do SIWZ.
3. Przedmiot zamówienia podzielony jest na 220 odrębnych zadań.
4. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia musza być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2016, poz. 2142) – wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego.
( nie dotyczy produktów leczniczych z importu docelowego ).

Termin

Termin składania ofert wynosił 2017-10-11. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2017-08-30.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Gliwicach

Co?

• Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała › Produkty farmaceutyczne

Gdzie?

• Śląskie › Gliwicki

Historia zamówień

Data	Dokument
2017-08-30	Ogłoszenie o zamówieniu
2017-09-05	Dodatkowe informacje
2018-02-26	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2017-08-30)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: DO/DZ–381–1–85/17
Krótki opis:

1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla Centrum Onkologii Instytutu im. Marii Skłodowskiej – Curie Oddziału w Gliwicach. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.1 do 2.220 do SIWZ. 3. Przedmiot zamówienia podzielony jest na 220 odrębnych zadań. 4. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia musza być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2016, poz. 2142) – wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego. ( nie dotyczy produktów leczniczych z importu docelowego ).

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Gliwicki 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Gliwicach
Adres pocztowy: ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15
Kod pocztowy: 44-101
Miasto pocztowe: Gliwice
Kontakt
Adres internetowy: http://www.io.gliwice.pl 🌏
E-mail: przetargi@io.gliwice.pl 📧
Telefon: +48 322789194 📞
URL dokumentów: http://www.io.gliwice.pl/instytut/zamowienia 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-08-30 📅
Termin składania ofert: 2017-10-11 📅
Data publikacji: 2017-09-01 📅
Data końcowa: 2018-06-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 167-343342
Numer Dz.U.-S: 167
Informacje dodatkowe

1. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium. 2. Wykonawca wnosi wadium w wysokości odpowiadającej częściom przetargowym, na które składa ofertę – szczegółowe informacje zawarte zostały w rozdziale XII w SIWZ 2. Zamawiający przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określoną w art. 24aa ustawy Pzp.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla Centrum Onkologii Instytutu im. Marii Skłodowskiej – Curie Oddziału w Gliwicach.

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.1 do 2.220 do SIWZ.

3. Przedmiot zamówienia podzielony jest na 220 odrębnych zadań.

4. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia musza być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2001 roku (t.j. Dz.U. z 2016, poz. 2142) – wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego.

( nie dotyczy produktów leczniczych z importu docelowego ).

Nazwa części: Abiraterone
Numer części: 1
Krótki opis:

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.1 do 2.220 do SIWZ.

Informacje dodatkowe:

1. Warunkiem udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego jest wniesienie wadium.

2. Wykonawca wnosi wadium w wysokości odpowiadającej częściom przetargowym, na które składa ofertę – szczegółowe informacje zawarte zostały w rozdziale XII w SIWZ

2. Zamawiający przy ocenie ofert będzie stosował procedurę określoną w art. 24aa ustawy Pzp.

Nazwa części: Acetic acid CZDA
Numer części: 2
Nazwa części: Aciclovir
Numer części: 3
Nazwa części: Aethanol
Numer części: 4
Nazwa części: Afatinib
Numer części: 5
Nazwa części: Albumin
Numer części: 6
Nazwa części: Albumin 2
Numer części: 7
Nazwa części: Alteplase
Numer części: 8
Nazwa części: Amphotericin B
Numer części: 9
Nazwa części: Anagrelid
Numer części: 10
Nazwa części: Anidulafungin
Numer części: 11
Nazwa części: Antithrombin III
Numer części: 12
Nazwa części: Antithymocyte immunoglobulin
Numer części: 13
Nazwa części: Antithymocyte immunoglobulin 2
Numer części: 14
Nazwa części: Antybiotyki
Numer części: 15
Nazwa części: Antybiotyki 2
Numer części: 16
Nazwa części: Antybiotyki 3
Numer części: 17
Nazwa części: Antybiotyki 4
Numer części: 18
Nazwa części: Antybiotyki 5
Numer części: 19
Nazwa części: Antybiotyki 6
Numer części: 20
Nazwa części: Antybiotyki 7
Numer części: 21
Nazwa części: Antybiotyki 8
Numer części: 22
Nazwa części: Antybiotyki 9
Numer części: 23
Nazwa części: Antybiotyki 10
Numer części: 24
Nazwa części: Antybiotyki 11
Numer części: 25
Nazwa części: Aprepitant
Numer części: 26
Nazwa części: Argipressin
Numer części: 27
Nazwa części: Atropine sulphate
Numer części: 28
Nazwa części: Axitinib
Numer części: 29
Nazwa części: Azacitidine
Numer części: 30
Nazwa części: Bewacizumab
Numer części: 31
Nazwa części: Bexarotene
Numer części: 32
Nazwa części: Bleomycin sulphate
Numer części: 33
Nazwa części: Brentuximab
Numer części: 34
Nazwa części: Busulfan
Numer części: 35
Nazwa części: Calcium chloride
Numer części: 36
Nazwa części: Calcium gluconate
Numer części: 37
Nazwa części: Carboplatin
Numer części: 38
Nazwa części: Cefazolin
Numer części: 39
Nazwa części: Cefotaxime
Numer części: 40
Nazwa części: Ceftriaxone
Numer części: 41
Nazwa części: Cetuximab
Numer części: 42
Nazwa części: Cisplatin
Numer części: 43
Nazwa części: Clemastine fumarate
Numer części: 44
Nazwa części: Cobimetinib
Numer części: 45
Nazwa części: Cyclophosphamide
Numer części: 46
Nazwa części: Cynakalcet
Numer części: 47
Nazwa części: Cytarabine hydrochloride
Numer części: 48
Nazwa części: Cytarabine hydrochloride B
Numer części: 49
Nazwa części: Czynniki krzepnięcia krwi
Numer części: 50
Nazwa części: Czynniki wzrostu
Numer części: 51
Nazwa części: Czynniki wzrostu 2
Numer części: 52
Nazwa części: Dabrafenib
Numer części: 53
Nazwa części: Dalbavancin
Numer części: 54
Nazwa części: Dalteparin sodium
Numer części: 55
Nazwa części: Darbopoetin alfa
Numer części: 56
Nazwa części: Defibrotide
Numer części: 57
Nazwa części: Desfluran
Numer części: 58
Nazwa części: Dexamethazone
Numer części: 59
Nazwa części: Dexmedetomidine
Numer części: 60
Nazwa części: Docetaxel
Numer części: 61
Nazwa części: Doxorubicin hydrochloride
Numer części: 62
Nazwa części: Doxorubicin liposomalna pegylowana
Numer części: 63
Nazwa części: Doxorubicin postać liposomalna niepegylowana
Numer części: 64
Nazwa części: Enoxaparin sodium
Numer części: 65
Nazwa części: Epirubicin hydrochloride
Numer części: 66
Nazwa części: Eptacog
Numer części: 67
Nazwa części: Erlotinib
Numer części: 68
Nazwa części: Erythropoetin beta
Numer części: 69
Nazwa części: Etanercept
Numer części: 70
Nazwa części: Etomidate
Numer części: 71
Nazwa części: Etoposide
Numer części: 72
Nazwa części: Everolimus
Numer części: 73
Nazwa części: Ferric hydroxide sacchareted complex
Numer części: 74
Nazwa części: Fibrinogen
Numer części: 75
Nazwa części: Foscarnet
Numer części: 76
Nazwa części: Fulvestrant
Numer części: 77
Nazwa części: Gefitinib
Numer części: 78
Nazwa części: Gemcitabine hydrochloride
Numer części: 79
Nazwa części: Hydroxyethyl starch
Numer części: 80
Nazwa części: Ibrutinib
Numer części: 81
Nazwa części: Ifosfamide
Numer części: 82
Nazwa części: Imatinib
Numer części: 83
Nazwa części: Immunoglobulin
Numer części: 84
Nazwa części: Import docelowy
Numer części: 85
Nazwa części: Import docelowy 2
Numer części: 86
Nazwa części: Import docelowy 3
Numer części: 87
Nazwa części: Import docelowy 4
Numer części: 88
Nazwa części: Import docelowy 5
Numer części: 89
Nazwa części: Ipilimumab
Numer części: 90
Nazwa części: Ketoprofen
Numer części: 91
Nazwa części: Klej tkankowy
Numer części: 92
Nazwa części: Kontrasty
Numer części: 93
Nazwa części: Kontrasty 2
Numer części: 94
Nazwa części: Kontrasty 3
Numer części: 95
Nazwa części: Kontrasty 4
Numer części: 96
Nazwa części: Kontrasty 5
Numer części: 97
Nazwa części: Kontrasty 6
Numer części: 98
Nazwa części: Kontrasty 7
Numer części: 99
Nazwa części: Lamivudine
Numer części: 100
Nazwa części: Lanreotide
Numer części: 101
Nazwa części: Lapatinib
Numer części: 102
Nazwa części: Leki psychotropowe
Numer części: 103
Nazwa części: Levofloxacin
Numer części: 104
Nazwa części: Levosimendan
Numer części: 105
Nazwa części: Lidocaine hydrochloride
Numer części: 106
Nazwa części: Magnesium sulfuricum
Numer części: 107
Nazwa części: Mannitol
Numer części: 108
Nazwa części: Meropenem
Numer części: 109
Nazwa części: Mesalazine
Numer części: 110
Nazwa części: Mesna
Numer części: 111
Nazwa części: Methotrexate sodium
Numer części: 112
Nazwa części: Methylprednisolone
Numer części: 113
Nazwa części: Micafungin
Numer części: 114
Nazwa części: Mitomycin
Numer części: 115
Nazwa części: Mitotane
Numer części: 116
Nazwa części: Mitoxantrone
Numer części: 117
Nazwa części: Narkotyki
Numer części: 118
Nazwa części: Narkotyki 2
Numer części: 119
Nazwa części: Netupitant, Palonosetron
Numer części: 120
Nazwa części: Nivolumab
Numer części: 121
Nazwa części: Nystatin
Numer części: 122
Nazwa części: Octreotide
Numer części: 123
Nazwa części: Olaparib
Numer części: 124
Nazwa części: Omeprazole
Numer części: 125
Nazwa części: Omeprazole 2
Numer części: 126
Nazwa części: Ondansetron
Numer części: 127
Nazwa części: Ondansetron t
Numer części: 128
Nazwa części: Ornithine aspartate
Numer części: 129
Nazwa części: Oseltamivir
Numer części: 130
Nazwa części: Oxaliplatin
Numer części: 131
Nazwa części: Paclitaxel
Numer części: 132
Nazwa części: Paclitaxel w postaci nanocząsteczkowego kompleksu z albuminą
Numer części: 133
Nazwa części: Palonosetron
Numer części: 134
Nazwa części: Pamidronate
Numer części: 135
Nazwa części: Panitumumab
Numer części: 136
Nazwa części: Pantoprazol
Numer części: 137
Nazwa części: Paracetamol
Numer części: 138
Nazwa części: Paski
Numer części: 139
Nazwa części: Pazopanib
Numer części: 140
Nazwa części: Pegaspargase
Numer części: 141
Nazwa części: Pegvisomant
Numer części: 142
Nazwa części: Pembrolizumab
Numer części: 143
Nazwa części: Pemetrexed
Numer części: 144
Nazwa części: Pertuzumab
Numer części: 145
Nazwa części: Plerixafor
Numer części: 146
Nazwa części: Płyn Bretschneidera
Numer części: 147
Nazwa części: Płyny
Numer części: 148
Nazwa części: Płyny 2
Numer części: 149
Nazwa części: Płyny 3
Numer części: 150
Nazwa części: Płyny 4
Numer części: 151
Nazwa części: Płyny 5
Numer części: 152
Nazwa części: Płyny 6
Numer części: 153
Nazwa części: Płyny 7
Numer części: 154
Nazwa części: Płyny 8
Numer części: 155
Nazwa części: Płyny 9
Numer części: 156
Nazwa części: Podaż diet
Numer części: 157
Nazwa części: Posaconazole
Numer części: 158
Nazwa części: Probenecid
Numer części: 159
Nazwa części: Propofol
Numer części: 160
Nazwa części: Ranitidine hydrochloride
Numer części: 161
Nazwa części: Rasburicase
Numer części: 162
Nazwa części: Receptura utensylia
Numer części: 163
Nazwa części: Remifentanyl
Numer części: 164
Nazwa części: Rituximab
Numer części: 165
Nazwa części: Rituximab 2
Numer części: 166
Nazwa części: Rocuronium
Numer części: 167
Nazwa części: Różne
Numer części: 168
Nazwa części: Różne 2
Numer części: 169
Nazwa części: Różne 3
Numer części: 170
Nazwa części: Różne 4
Numer części: 171
Nazwa części: Różne 5
Numer części: 172
Nazwa części: Różne 6
Numer części: 173
Nazwa części: Różne 7
Numer części: 174
Nazwa części: Różne 8
Numer części: 175
Nazwa części: Różne 9
Numer części: 176
Nazwa części: Różne 10
Numer części: 177
Nazwa części: Różne 11
Numer części: 178
Nazwa części: Różne 12
Numer części: 179
Nazwa części: Różne 13
Numer części: 180
Nazwa części: Różne 14
Numer części: 181
Nazwa części: Ruksolitynib
Numer części: 182
Nazwa części: Sevoflurane
Numer części: 183
Nazwa części: Sirolimus
Numer części: 184
Nazwa części: Sodium hydrocarbonate
Numer części: 185
Nazwa części: Somatostatin
Numer części: 186
Nazwa części: Sorafenib
Numer części: 187
Nazwa części: Substancje do receptury
Numer części: 188
Nazwa części: Substancje do receptury 2
Numer części: 189
Nazwa części: Substancje do receptury 3
Numer części: 190
Nazwa części: Sugammadex
Numer części: 191
Nazwa części: Sunitinib
Numer części: 192
Nazwa części: Szczepionka Hepatits B vaccine
Numer części: 193
Nazwa części: Szczepionka przeciw grypie
Numer części: 194
Nazwa części: Szczepionki
Numer części: 195
Nazwa części: Tacrolimus
Numer części: 196
Nazwa części: Teicoplanin
Numer części: 197
Nazwa części: Temozolomide
Numer części: 198
Nazwa części: Temsirolimus
Numer części: 199
Nazwa części: Test
Numer części: 200
Nazwa części: Thiotepa
Numer części: 201
Nazwa części: Thyrotropin Alfa
Numer części: 202
Nazwa części: Tigecycline
Numer części: 203
Nazwa części: Topotecan
Numer części: 204
Nazwa części: Tramadol hydrochloride
Numer części: 205
Nazwa części: Trametinib
Numer części: 206
Nazwa części: Trastuzumab
Numer części: 207
Nazwa części: Trastuzumab 2
Numer części: 208
Nazwa części: Urapidil
Numer części: 209
Nazwa części: Vemurafenib
Numer części: 210
Nazwa części: Vinblastine sulphate
Numer części: 211
Nazwa części: Vinorelbine a
Numer części: 212
Nazwa części: Vinorelbine t
Numer części: 213
Nazwa części: Żel antyseptyczny
Numer części: 214
Nazwa części: Żywienie
Numer części: 215
Nazwa części: Żywienie 2
Numer części: 216
Nazwa części: Żywienie 3
Numer części: 217
Nazwa części: Żywienie 4
Numer części: 218
Nazwa części: Żywienie 5
Numer części: 219
Nazwa części: Żywienie 6
Numer części: 220
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie

Oddział w Gliwicach

ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice

Apteka.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1 Zamawiający w przedmiotowym postępowaniu ustanawia warunek dotyczący kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej. Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że posiada:

a) zezwolenie/koncesje na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej/składu konsygnacyjnego, a

w przypadku gdy wykonawca jest wytwórcą zezwolenie na wytwarzanie produktów leczniczych zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001 r. ze zm. – Prawo Farmaceutyczne

(t.j. Dz. U. z 2008 r., Nr 45, poz. 271 z ze zm.) (dotyczy wykonawców oferujących produkty lecznicze, nie dotyczy wykonawców będących podmiotem odpowiedzialnym w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne) – nie dotyczy zadania nr 4 – Aethanol.

b) w przypadku przystąpienia do zadania zawierającego środki odurzające wykonawca musi posiadać zezwolenie na obrót środkami odurzającymi /zgodnie z ustawą o Przeciwdziałaniu Narkomani z dnia 24 kwietnia 1997r, z późn. zm/

2. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia warunki, o których mowa w pkt. 3 ppkt. 1) lit. a) oraz b) zostaną spełnione jeżeli przynajmniej jeden z Wykonawców wspólnie ubiegających się

o udzielenie zamówienia będzie posiadał ww. uprawnienia.

Wykonawca który w ramach zawartego konsorcjum wykaże posiadanie stosownych uprawnień musi realizować sam, tą części zamówienia, z którą wiąże się obowiązek posiadania wymaganych uprawnień.

3. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:

1) koncesję, zezwolenie, licencję lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania ( w odniesieniu do warunku opisanego w rozdziale VI w pkt.3 ppkt. 1 a) SIWZ.

2) w przypadku przystąpienia do zadania zawierającego środki odurzające wykonawca musi posiadać zezwolenie na obrót środkami odurzającymi /zgodnie z ustawą o Przeciwdziałaniu Narkomani z dnia 24 kwietnia 1997r, z późn. zm/ ( w odniesieniu do warunku opisanego w rozdziale VI w pkt.3 ppkt. 1 b) SIWZ.

Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

1. Istotne dla Zamawiającego postanowienia umowy zawiera załączony do SIWZ wzór umowy – załącznik nr 4 oraz wzory umów dot. użyczenia pomp oraz użyczenia parowników – załączniki nr 5, 6

2. Zamawiający przewiduje możliwość zmian postanowień zwartej mowy, w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy zgodnie warunkami podanymi we wzorze umowy stanowiącej załącznik nr 4 do SIWZ.

3. Zmiana umowy może także nastąpić w przypadkach, o których mowa w art. 144 ust. 1 pkt 2-6 ustawy.

Procedura
Czas składania ofert: 09:30
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2018-01-08 📅
Data otwarcia ofert: 2017-10-11 📅
Czas otwarcia ofert: 10:15
Miejsce: Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie Oddział w Gliwicach,
ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, w Dziale Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia,
Sala Narad, pok. 103
[Budynek Główny, parter ].

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Instytut badawczy
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia, pok. 124
Dokumenty URL: http://www.io.gliwice.pl/instytut/zamowienia 🌏
Nazwa instytucji zamawiającej: Ofertę należy złożyć pod rygorem nieważności w formie pisemnej podpisaną własnoręcznym podpisem, w terminie określonym w sekcji IV. pkt. 2.2 niniejszego ogłoszenia, na adres: Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddział Gliwice
Kod pocztowy: 44-100
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia pok. 124
Kraj: Gliwicki 🏙️
Adres internetowy: http://www.io.gliwice.pl/instytut/zamowienia 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

1.O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: a) nie podlegają wykluczeniu, na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12-23 ustawy Pzp (obligatoryjne podstawy wykluczenia) oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 i 8 ustawy Pzp (fakultatywne podstawy wykluczenia) 2.W celu wstępnego potwierdzenia, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu Wykonawca jest zobowiązany załączyć do oferty aktualne na dzień składania ofert oświadczenie na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia – zwanego „JEDZ” (informacje o podstawach wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym w zakresie część III D JEDZ-a – art. 24 ust. 1. pkt. 13 lit a), art. 24 ust. 1 pkt. 14, art. 24 ust. 1 pkt. 21, art. 24 ust. 1 pkt. 22, art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy Pzp). W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia ( w skrócie „JEDZ” ) składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. 3.W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu na podstawie art.24 ust.1 pkt.23 ustawy Wykonawca jest zobowiązany do złożenia oświadczenia o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej. Oświadczenie, Wykonawca przekazuje Zamawiającemu w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy. 4.Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:1)informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 2) zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; 3)zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,4) odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy ( z zastrzeżeniem zapisów w SIWZ) 5 )oświadczeń wykonawcy o których mowa w SIWZ w rozdziale VII w pkt. 2 ppkt. 5-7 .5.Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej, ustanowienia dynamicznego systemu zakupów, aukcji elektronicznej oraz zamówień uzupełniających. Szczegółowe informacje dotyczące niniejszego postępowania zawarte są w SIWZ.

Informacje dodatkowe

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: http://uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:

1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes prawny w uzyskaniu danego zamówienia

oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawo

zamówień publicznych, przysługują środki odwoławcze określone w ustawie z dnia 29.1.2004 Prawo zamówień

publicznych.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia

przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności zamawiającego podjętej

w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy Pzp.

4. Odwołanie powinno wykazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się

niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określić żądanie oraz wskazywać

okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające złożenie odwołania.

5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym

podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego

środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania

w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż

Zamawiający mógł zapoznać się treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie

jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej

podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w pkt. 6, albo w terminie 15 dni – jeżeli

zostały przesłane w inny sposób.

8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych

Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w dzienniku Urzędowym Unii

Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia

na stronie internetowej.

9. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 7 i 8 niniejszego rozdziału wnosi się

w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć

wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia

10. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty

najkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż:

1) w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu

zamówienia;

2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii

Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

11. Szczegółowe zasady wnoszenia środków ochrony prawnej oraz postępowania toczonego wskutek ich wniesienia określa Dział VI ustawy Prawo zamówień publicznych.

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2017/S 167-343342 (2017-08-30)

Dodatkowe informacje (2017-09-05)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla Centrum Onkologii Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddziału w Gliwicach. 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo – cenowych stanowiących załączniki nr 2.1 do 2.220 do SIWZ. 3. Przedmiot zamówienia podzielony jest na 220 odrębnych zadań. 4. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (t.j. Dz.U. z 2016, poz. 2142) – wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego. ( nie dotyczy produktów leczniczych z importu docelowego ).

Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2017-09-05 📅
Data publikacji: 2017-09-07 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 171-350440
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 167-343342
Numer Dz.U.-S: 171

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla Centrum Onkologii Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie Oddziału w Gliwicach.

4. Produkty lecznicze stanowiące przedmiot zamówienia muszą być dopuszczone do stosowania na terenie Polski zgodnie z postanowieniami ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6.9.2001 roku (t.j. Dz.U. z 2016, poz. 2142) – wykonawca winien posiadać wszelkie wymagane prawem dokumenty dopuszczające do obrotu na terenie RP dla oferowanego produktu leczniczego oraz okazać je na żądanie Zamawiającego.

Źródło: OJS 2017/S 171-350440 (2017-09-05)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-02-26)
Obiekt
Zakres zamówienia
Numer referencyjny: DO/DZ-381-85/17
Krótki opis:

Całkowita wartość zamówienia: 251174254.59 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Gliwicach

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2018-02-26 📅
Data publikacji: 2018-02-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 041-089461
Numer Dz.U.-S: 41

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo - cenowych stanowiących załączniki nr 2.1 do 2.220 do SIWZ.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawarty jest w specyfikacjach asortymentowo - cenowych stanowiących załączniki nr 2.1 do 2.220 do SIWZ.

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Centrum Onkologii – Instytut im. Marii Skłodowskiej – Curie.

Oddział w Gliwicach.

Ul. Wybrzeże Armii Krajowej 15, 44-101 Gliwice.

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2017-12-29 📅
2017-12-30 📅
2018-01-25 📅

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul Postępu 17a
Informacje o terminach składania odwołań:

1. Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes prawny w uzyskaniu danego zamówieniaoraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Prawozamówień Publicznych, przysługują środki odwoławcze określone w ustawie z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawozamówień publicznych.

2. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówieniaprzysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp.

3. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy Pzp czynności zamawiającego podjętejw postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązanyna podstawie ustawy Pzp.

4. Odwołanie powinno wykazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca sięniezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określić żądanie oraz wskazywaćokoliczności faktyczne i prawne uzasadniające złożenie odwołania.

5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznympodpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnegośrodka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.

6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołaniaw taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iżZamawiający mógł zapoznać się treścią odwołania przed upływem terminu

Do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciuśrodków komunikacji elektronicznej.

7. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w pkt. 6, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

8. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu a także wobec postanowień specyfikacji istotnychwarunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w dzienniku Urzędowym UniiEuropejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia

Na stronie internetowej.

W terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąćwiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

10. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze ofertynajkorzystniejszej, odwołanie wnosi się nie później niż:

1) w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia

O udzieleniu zamówienia;

2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym UniiEuropejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.

Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2018/S 041-089461 (2018-02-26)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)