Sukcesywne dostawy generatorów radionuklidu, radiofarmaceutyków i zestawów do znakowania technetem dla potrzeb Szpitali Pomorskich Sp. z o.o. w lokalizacji w Gdyni, ul. Powstania Styczniowego 1

Krótki opis

1. Przedmiotem zamówienia są sukcesywne dostawy generatorów radionuklidu, radiofarmaceutyków i zestawów do znakowania technetem dla potrzeb Szpitali Pomorskich Sp. z o.o. w lokalizacji w Gdyni, ul. Powstania Styczniowego 1.

2. Zamówienie obejmuje 11 zadań częściowych zwanych również pakietami.

3. Szczegółowy opis, asortyment, rodzaje oraz wymagane parametry i cechy określone zostały w załączniku nr 1a do niniejszej SIWZ. Szacunkowe ilości materiałów zostały określone w załączniku nr 1b do SIWZ.

Informacje dodatkowe

1. Łączna wartość wadium dla wszystkich zadań wynosi 20 000 PLN (słownie złotych: dwadzieścia tysięcy). W przypadku składania ofert częściowych, oferty winny być zabezpieczone wadium zgodnie z załącznikiem nr 4 do SIWZ zawierającym podział kwoty wadium na poszczególne zadania. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert.

2. Wraz z ofertą należy złożyć: a) Wypełniony druk Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia – według wzoru załącznika nr 2 do SIWZ

3. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona w przedmiotowym postępowaniu, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia, na wezwanie Zamawiającego, złoży następujące dokumenty:

a) odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy,

b) zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

c) zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

d) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,

e) oświadczenie Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności,

f) oświadczenie Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.

4. Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza w przedmiotowym postępowaniu, w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, na wezwanie Zamawiającego, złoży następujące dokumenty:

a) koncesję lub aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego uprawniające do prowadzenia działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem (wytwarzanie produktu leczniczego; prowadzenie hurtowni farmaceutycznej – dokument potwierdzający uprawnienia wykonawcy do hurtowego obrotu lekami zgodnie z ustawą z 6.9.2001 roku Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, ze zm.) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawnymi;

b) zezwolenie Prezesa Państwowej Agencji Atomistyki na wykonywanie działalności związanej z narażeniem na promieniowanie jonizujące (zgodnie z art. 5 ust. 3 w związku z art. 4 ust. 1 ustawy z dnia 29.11.2000 roku Prawo atomowe – Dz.U. z 2014 r. poz. 1512) w szczególności zezwolenie na obrót źródłami promieniotwórczymi stanowiącymi przedmiot zamówienia.