Przedmiotem zamówienia jest utworzenie Sali operacyjnej-hybrydowej w Mazowieckim Szpitalu Specjalistycznym Sp. z o.o. Zamówienie podzielone jest na 8 części: część 1 – Cyfrowy angiograf do badań serca i naczyń i stół angiograficzny z pływającym blatem, część 2 – Aparatura do hemofiltracji i krążenia pozaustrojowego, część 3 – Aparatura do kontrpulsacji wewnątrzaortalnej, część 4 – Respirator, Część 5 – Aparat do znieczulenia, Część 6 – Defibrylator, Część 7 – Kolumna chirurgiczna i kolumna anestezjologiczna, Część 8 – Aparat ultrasonograficzny.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2017-11-06.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2017-10-20.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2017-10-20) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne
Numer referencyjny: DZP.341.65.2017
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest utworzenie Sali operacyjnej-hybrydowej w Mazowieckim Szpitalu Specjalistycznym Sp. z o.o. Zamówienie podzielone jest na 8 części:
część 1 – Cyfrowy angiograf do badań serca i naczyń i stół angiograficzny z pływającym blatem,
część 2 – Aparatura do hemofiltracji i krążenia pozaustrojowego,
część 3 – Aparatura do kontrpulsacji wewnątrzaortalnej,
część 4 – Respirator,
Część 5 – Aparat do znieczulenia,
Część 6 – Defibrylator,
Część 7 – Kolumna chirurgiczna i kolumna anestezjologiczna,
Część 8 – Aparat ultrasonograficzny.
Przedmiotem zamówienia jest utworzenie Sali operacyjnej-hybrydowej w Mazowieckim Szpitalu Specjalistycznym Sp. z o.o. Zamówienie podzielone jest na 8 części:
część 1 – Cyfrowy angiograf do badań serca i naczyń i stół angiograficzny z pływającym blatem,
część 2 – Aparatura do hemofiltracji i krążenia pozaustrojowego,
część 3 – Aparatura do kontrpulsacji wewnątrzaortalnej,
część 4 – Respirator,
Część 5 – Aparat do znieczulenia,
Część 6 – Defibrylator,
Część 7 – Kolumna chirurgiczna i kolumna anestezjologiczna,
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Juliana Aleksandrowicza 5
Kod pocztowy: 26-617
Miasto pocztowe: Radom
Kontakt
Adres internetowy: http://wss.com.pl🌏
E-mail: dzp@wss.com.pl📧
Telefon: +48 483614969📞
Fax: +48 483613023 📠
URL dokumentów: http://www.wss.com.pl🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-10-20 📅
Termin składania ofert: 2017-11-06 📅
Data publikacji: 2017-10-24 📅
Data końcowa: 2017-12-15 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 204-420301
Numer Dz.U.-S: 204
Informacje dodatkowe
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu i spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w SIWZ. Do oferty Zamawiający wymaga złożenia:
1. Dowodu wniesienia wadium.
2. Wypełniony formularz ofertowy wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SIWZ.
3. Wypełniony formularz cenowy-opis przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik od nr 1 do nr 8 do umowy w częściach w których Wykonawca składa ofertę.
4. Oświadczenia wymienione w rozdziale VI. 1-4 SIWZ sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 SIWZ w formie jednolitego dokumentu (JEDZ);
5. Oświadczenie Wykonawcy dot. spełnienia parametrów technicznych – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik od nr A do nr H do SIWZ w częściach w których Wykonawca składa ofertę oraz Katalogi lub opisy techniczne w języku polskim– zawierające wszystkie wymagane parametry techniczne. (Wykonawca musi czytelnie oznakować w katalogach oferowane pozycje numerem pozycji danego wyrobu np. A.1.) – dokument ma umożliwić dokonanie oceny oferty w kryterium „parametry techniczne” opisanym w rozdziale XIII SIWZ.
Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, przed udzieleniem Zamówienia, na wezwanie Zamawiającego, w terminie określonym przez Zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, przedłoży aktualne na dzień złożenia następujące dokumenty lub oświadczenia określone w paragrafie 5 pkt od 1 do 9 i i paragrafie 2 ust. 4 pkt 2 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dn. 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia oraz dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876 z późn. zm.), a w szczególności:
— spełniają tzw. wymagania zasadnicze, określone w rozporządzeniach, Ministra Zdrowia, uwzględniającym wymagania prawa wspólnotowego, w szczególności w zakresie projektowania, wytwarzania, opakowania i oznakowania tych wyrobów,
— wystawiono dla nich deklarację zgodności,
— oznakowano je znakiem zgodności CE.
Aktualne przez okres obowiązywania umowy lub przez okres związania ofertą.
Uwaga! Dla wyrobów nie sklasyfikowanych jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu i spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w SIWZ. Do oferty Zamawiający wymaga złożenia:
1. Dowodu wniesienia wadium.
2. Wypełniony formularz ofertowy wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SIWZ.
3. Wypełniony formularz cenowy-opis przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik od nr 1 do nr 8 do umowy w częściach w których Wykonawca składa ofertę.
4. Oświadczenia wymienione w rozdziale VI. 1-4 SIWZ sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 SIWZ w formie jednolitego dokumentu (JEDZ);
5. Oświadczenie Wykonawcy dot. spełnienia parametrów technicznych – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik od nr A do nr H do SIWZ w częściach w których Wykonawca składa ofertę oraz Katalogi lub opisy techniczne w języku polskim– zawierające wszystkie wymagane parametry techniczne. (Wykonawca musi czytelnie oznakować w katalogach oferowane pozycje numerem pozycji danego wyrobu np. A.1.) – dokument ma umożliwić dokonanie oceny oferty w kryterium „parametry techniczne” opisanym w rozdziale XIII SIWZ.
Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, przed udzieleniem Zamówienia, na wezwanie Zamawiającego, w terminie określonym przez Zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, przedłoży aktualne na dzień złożenia następujące dokumenty lub oświadczenia określone w paragrafie 5 pkt od 1 do 9 i i paragrafie 2 ust. 4 pkt 2 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dn. 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia oraz dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876 z późn. zm.), a w szczególności:
— spełniają tzw. wymagania zasadnicze, określone w rozporządzeniach, Ministra Zdrowia, uwzględniającym wymagania prawa wspólnotowego, w szczególności w zakresie projektowania, wytwarzania, opakowania i oznakowania tych wyrobów,
— wystawiono dla nich deklarację zgodności,
— oznakowano je znakiem zgodności CE.
Aktualne przez okres obowiązywania umowy lub przez okres związania ofertą.
Uwaga! Dla wyrobów nie sklasyfikowanych jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest utworzenie Sali operacyjnej-hybrydowej w Mazowieckim Szpitalu Specjalistycznym Sp. z o.o. Zamówienie podzielone jest na 8 części:
część 1 – Cyfrowy angiograf do badań serca i naczyń i stół angiograficzny z pływającym blatem,
część 2 – Aparatura do hemofiltracji i krążenia pozaustrojowego,
część 3 – Aparatura do kontrpulsacji wewnątrzaortalnej,
część 4 – Respirator,
Część 5 – Aparat do znieczulenia,
Część 6 – Defibrylator,
Część 7 – Kolumna chirurgiczna i kolumna anestezjologiczna,
Część 8 – Aparat ultrasonograficzny.
Nazwa części: Cyfrowy angiograf do badań serca i naczyń i stół angiograficzny z pływającym blatem
Numer części: 1
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia stanowi dostawa cyfrowego angiografu do badań serca i naczyń i stołu angiograficznego z pływającym blatem – 1 kpl.
Nazwa części: Aparatura do hemofiltracji i krążenia pozaustrojowego
Numer części: 2
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia stanowi dostawa aparatury do hemofiltracji i krążenia pozaustrojowego – 1 kpl.
Nazwa części: Aparatura do kontrpulsacji wewnątrzaortalnej
Numer części: 3
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia stanowi dostawa aparatury do kontrpulsacji wewnątrzaortalnej – 1kpl.
Nazwa części: Respirator
Numer części: 4
Krótki opis: Przedmiot zamówienia stanowi dostawa respiratora – 1 kpl.
Nazwa części: Aparat do znieczulenia
Numer części: 5
Krótki opis: Przedmiot zamówienia stanowi dostawa aparatu do znieczulenia- 1 kpl.
Nazwa części: Defibrylator
Numer części: 6
Krótki opis: Przedmiot zamówienia stanowi dostawa defibrylatora – 1 kpl.
Nazwa części: Kolumna chirurgiczna i kolumna anestezjologiczna
Numer części: 7
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia stanowi dostawa kolumny chirurgicznej i kolumny anestezjologicznej – 1 kpl.
Nazwa części: Aparat ultrasonograficzny
Numer części: 8
Krótki opis: Przedmiot zamówienia stanowi dostawa aparatu ultrasonograficznego – 1 kpl.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o., ul. Aleksandrowicza 5, 26-617 Radom.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolności techniczne i zawodowe:
Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że wykonał a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, co najmniej jedną dostawę sprzętu medycznego o wartości nie mniejszej niż:
Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że wykonał a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonuje, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, co najmniej jedną dostawę sprzętu medycznego o wartości nie mniejszej niż:
dla części 1 – 2 500 000 PLN brutto;
dla części 2 – 400 000 PLN brutto;
dla części 3 – 130 000 PLN brutto;
dla części 4 – 60 000 PLN brutto;
dla części 5 – 150 000 PLN brutto;
dla części 6 – 20 000 PLN brutto;
dla części 7 – 40 000 PLN brutto;
dla części 8 – 400 000 PLN brutto;
wraz z podaniem jej wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotu, na rzecz którego dostawa została wykonana, oraz załączeniem dowodów określających czy ta dostawa została wykonana lub jest wykonywana należycie, przy czym dowodami o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawa była wykonywana, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych jest wykonywana, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy.
wraz z podaniem jej wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotu, na rzecz którego dostawa została wykonana, oraz załączeniem dowodów określających czy ta dostawa została wykonana lub jest wykonywana należycie, przy czym dowodami o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawa była wykonywana, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych jest wykonywana, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy.
W przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia: Zostały określone we wzorze umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.
Procedura
Procedura przyspieszona:
Zachodzi pilna potrzeba udzielenia zamówienia, ponieważ Zamawiający otrzymał środki dotacyjne z Ministerstwa Zdrowia i musi dokonać rozliczenia przedsięwzięcia do dnia 20.12.2017 r. pod rygorem utraty dofinansowania.
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2017-11-06 📅
Czas otwarcia ofert: 10:30
Miejsce: Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o.o., ul. Aleksandrowicza 5, 26-617 Radom, pok. nr 13.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Parametry techniczne
Kryterium jakości (waga): 40
Waga ceny: 60
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Kontakt
Punkt kontaktowy: Agata Łuczycka-Chojnacka
Dokumenty URL: www.wss.com.pl🌏
URL dokumentów: www.wss.com.pl🌏
Odniesienie Informacje dodatkowe
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu i spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w SIWZ. Do oferty Zamawiający wymaga złożenia:
1. Dowodu wniesienia wadium.
2. Wypełniony formularz ofertowy wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SIWZ.
3. Wypełniony formularz cenowy-opis przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik od nr 1 do nr 8 do umowy w częściach w których Wykonawca składa ofertę.
4. Oświadczenia wymienione w rozdziale VI. 1-4 SIWZ sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 SIWZ w formie jednolitego dokumentu (JEDZ);
5. Oświadczenie Wykonawcy dot. spełnienia parametrów technicznych – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik od nr A do nr H do SIWZ w częściach w których Wykonawca składa ofertę oraz Katalogi lub opisy techniczne w języku polskim– zawierające wszystkie wymagane parametry techniczne. (Wykonawca musi czytelnie oznakować w katalogach oferowane pozycje numerem pozycji danego wyrobu np. A.1.) – dokument ma umożliwić dokonanie oceny oferty w kryterium „parametry techniczne” opisanym w rozdziale XIII SIWZ.
5. Oświadczenie Wykonawcy dot. spełnienia parametrów technicznych – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik od nr A do nr H do SIWZ w częściach w których Wykonawca składa ofertę oraz Katalogi lub opisy techniczne w języku polskim– zawierające wszystkie wymagane parametry techniczne. (Wykonawca musi czytelnie oznakować w katalogach oferowane pozycje numerem pozycji danego wyrobu np. A.1.) – dokument ma umożliwić dokonanie oceny oferty w kryterium „parametry techniczne” opisanym w rozdziale XIII SIWZ.
Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, przed udzieleniem Zamówienia, na wezwanie Zamawiającego, w terminie określonym przez Zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, przedłoży aktualne na dzień złożenia następujące dokumenty lub oświadczenia określone w paragrafie 5 pkt od 1 do 9 i i paragrafie 2 ust. 4 pkt 2 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dn. 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia oraz dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876 z późn. zm.), a w szczególności:
Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, przed udzieleniem Zamówienia, na wezwanie Zamawiającego, w terminie określonym przez Zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, przedłoży aktualne na dzień złożenia następujące dokumenty lub oświadczenia określone w paragrafie 5 pkt od 1 do 9 i i paragrafie 2 ust. 4 pkt 2 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dn. 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia oraz dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876 z późn. zm.), a w szczególności:
— spełniają tzw. wymagania zasadnicze, określone w rozporządzeniach, Ministra Zdrowia, uwzględniającym wymagania prawa wspólnotowego, w szczególności w zakresie projektowania, wytwarzania, opakowania i oznakowania tych wyrobów,
— wystawiono dla nich deklarację zgodności,
— oznakowano je znakiem zgodności CE.
Aktualne przez okres obowiązywania umowy lub przez okres związania ofertą.
Uwaga! Dla wyrobów nie sklasyfikowanych jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.
Uwaga! Dla wyrobów nie sklasyfikowanych jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy przysługują środki ochrony prawnej, o których mowa w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz.U. 2015, poz. 2164 z późń. zm.).
Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy przysługują środki ochrony prawnej, o których mowa w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz.U. 2015, poz. 2164 z późń. zm.).
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2017/S 204-420301 (2017-10-20)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-12-05) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest utworzenie Sali operacyjnej-hybrydowej w Mazowieckim Szpitalu Specjalistycznym Sp. z o.o. Zamówienie podzielone jest na 8 części:
Część 1 - Cyfrowy angiograf do badań serca i naczyń i stół angiograficzny z pływającym blatem,
Część 2 - Aparatura do hemofiltracji i krążenia pozaustrojowego,
Część 3 - Aparatura do kontrpulsacji wewnątrzaortalnej,
Część 4 - Respirator,
Część 5 - Aparat do znieczulenia,
Część 6 - Defibrylator,
Część 7 - Kolumna chirurgiczna i kolumna anestezjologiczna,
Część 8 - Aparat ultrasonograficzny.
Przedmiotem zamówienia jest utworzenie Sali operacyjnej-hybrydowej w Mazowieckim Szpitalu Specjalistycznym Sp. z o.o. Zamówienie podzielone jest na 8 części:
Część 1 - Cyfrowy angiograf do badań serca i naczyń i stół angiograficzny z pływającym blatem,
Część 2 - Aparatura do hemofiltracji i krążenia pozaustrojowego,
Część 3 - Aparatura do kontrpulsacji wewnątrzaortalnej,
Część 4 - Respirator,
Część 5 - Aparat do znieczulenia,
Część 6 - Defibrylator,
Część 7 - Kolumna chirurgiczna i kolumna anestezjologiczna,
Część 8 - Aparat ultrasonograficzny.
Całkowita wartość zamówienia: 4 650 355 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Mazowiecki Szpital Specjalistyczny Sp. z o. o.
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-12-05 📅
Data publikacji: 2017-12-09 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 237-492147
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 204-420301
Numer Dz.U.-S: 237
Informacje dodatkowe
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu i spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w SIWZ. Do oferty Zamawiający wymaga złożenia:
1. Dowodu wniesienia wadium.
2. Wypełniony formularz ofertowy wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SIWZ.
3. Wypełniony formularz cenowy-opis przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik od nr 1 do nr 8 do umowy w częściach w których Wykonawca składa ofertę.
4. Oświadczenia wymienione w rozdziale VI. 1-4 SIWZ sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 SIWZ w formie jednolitego dokumentu (JEDZ);
5. Oświadczenie Wykonawcy dot. spełnienia parametrów technicznych – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik od nr A do nr H do SIWZ w częściach w których Wykonawca składa ofertę oraz Katalogi lub opisy techniczne w języku polskim– zawierające wszystkie wymagane parametry techniczne. (Wykonawca musi czytelnie oznakować w katalogach oferowane pozycje numerem pozycji danego wyrobu np. A.1.) - dokument ma umożliwić dokonanie oceny oferty w kryterium „parametry techniczne” opisanym w rozdziale XIII SIWZ.
Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, przed udzieleniem Zamówienia, na wezwanie Zamawiającego, w terminie określonym przez Zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, przedłoży aktualne na dzień złożenia następujące dokumenty lub oświadczenia określone w paragrafie 5 pkt od 1 do 9 i i paragrafie 2 ust. 4 pkt 2 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dn. 26.7.2016r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia oraz dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876 z późn. zm.), a w szczególności:
— spełniają tzw. wymagania zasadnicze, określone w rozporządzeniach, Ministra Zdrowia, uwzględniającym wymagania prawa wspólnotowego, w szczególności w zakresie projektowania, wytwarzania, opakowania i oznakowania tych wyrobów,
— wystawiono dla nich deklarację zgodności,
— oznakowano je znakiem zgodności CE.
Aktualne przez okres obowiązywania umowy lub przez okres związania ofertą.
Uwaga! Dla wyrobów nie sklasyfikowanych jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu i spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w SIWZ. Do oferty Zamawiający wymaga złożenia:
1. Dowodu wniesienia wadium.
2. Wypełniony formularz ofertowy wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 1 do SIWZ.
3. Wypełniony formularz cenowy-opis przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik od nr 1 do nr 8 do umowy w częściach w których Wykonawca składa ofertę.
4. Oświadczenia wymienione w rozdziale VI. 1-4 SIWZ sporządzone wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 SIWZ w formie jednolitego dokumentu (JEDZ);
5. Oświadczenie Wykonawcy dot. spełnienia parametrów technicznych – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik od nr A do nr H do SIWZ w częściach w których Wykonawca składa ofertę oraz Katalogi lub opisy techniczne w języku polskim– zawierające wszystkie wymagane parametry techniczne. (Wykonawca musi czytelnie oznakować w katalogach oferowane pozycje numerem pozycji danego wyrobu np. A.1.) - dokument ma umożliwić dokonanie oceny oferty w kryterium „parametry techniczne” opisanym w rozdziale XIII SIWZ.
Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, przed udzieleniem Zamówienia, na wezwanie Zamawiającego, w terminie określonym przez Zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, przedłoży aktualne na dzień złożenia następujące dokumenty lub oświadczenia określone w paragrafie 5 pkt od 1 do 9 i i paragrafie 2 ust. 4 pkt 2 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dn. 26.7.2016r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia oraz dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876 z późn. zm.), a w szczególności:
— spełniają tzw. wymagania zasadnicze, określone w rozporządzeniach, Ministra Zdrowia, uwzględniającym wymagania prawa wspólnotowego, w szczególności w zakresie projektowania, wytwarzania, opakowania i oznakowania tych wyrobów,
— wystawiono dla nich deklarację zgodności,
— oznakowano je znakiem zgodności CE.
Aktualne przez okres obowiązywania umowy lub przez okres związania ofertą.
Uwaga! Dla wyrobów nie sklasyfikowanych jako wyrób medyczny i zgodnie z dyrektywami europejskimi i ustawą o wyrobach medycznych nie jest objęty deklaracjami zgodności i nie podlega żadnemu wpisowi do rejestru, Zamawiający wymaga złożenia stosownego oświadczenia.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Część 1 - Cyfrowy angiograf do badań serca i naczyń i stół angiograficzny z pływającym blatem,
Część 2 - Aparatura do hemofiltracji i krążenia pozaustrojowego,
Część 3 - Aparatura do kontrpulsacji wewnątrzaortalnej,
Część 4 - Respirator,
Część 5 - Aparat do znieczulenia,
Część 6 - Defibrylator,
Część 7 - Kolumna chirurgiczna i kolumna anestezjologiczna,
Część 8 - Aparat ultrasonograficzny.
Nazwa części: Cyfrowy angiograf do badań serca i naczyń i stół angiograficzny z pływającym blatem.
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia stanowi dostawa cyfrowego angiografu do badań serca i naczyń i stołu angiograficznego z pływającym blatem - 1 kpl.
Nazwa części: Aparatura do hemofiltracji i krążenia pozaustrojowego.
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia stanowi dostawa aparatury do hemofiltracji i krążenia pozaustrojowego - 1 kpl.
Nazwa części: Aparatura do kontrpulsacji wewnątrzaortalnej.
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia stanowi dostawa aparatury do kontrpulsacji wewnątrzaortalnej - 1kpl.
Nazwa części: Respirator.
Krótki opis: Przedmiot zamówienia stanowi dostawa respiratora - 1 kpl.
Nazwa części: Aparat do znieczulenia.
Defibrylator.
Krótki opis: Przedmiot zamówienia stanowi dostawa defibrylatora - 1 kpl.
Nazwa części: Kolumna chirurgiczna i kolumna anestezjologiczna.
Krótki opis:
Przedmiot zamówienia stanowi dostawa kolumny chirurgicznej i kolumny anestezjologicznej - 1 kpl.
Nazwa części: Aparat ultrasonograficzny.
Krótki opis: Przedmiot zamówienia stanowi dostawa aparatu ultrasonograficznego - 1 kpl.
Procedura
Procedura przyspieszona:
Zachodzi pilna potrzeba udzielenia zamówienia, ponieważ Zamawiający otrzymał środki dotacyjne z Ministerstwa Zdrowia i musi dokonać rozliczenia przedsięwzięcia do dnia 20.12.2017r. pod rygorem utraty dofinansowania.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2017-11-16 📅
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
Odniesienie Informacje dodatkowe
5. Oświadczenie Wykonawcy dot. spełnienia parametrów technicznych – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik od nr A do nr H do SIWZ w częściach w których Wykonawca składa ofertę oraz Katalogi lub opisy techniczne w języku polskim– zawierające wszystkie wymagane parametry techniczne. (Wykonawca musi czytelnie oznakować w katalogach oferowane pozycje numerem pozycji danego wyrobu np. A.1.) - dokument ma umożliwić dokonanie oceny oferty w kryterium „parametry techniczne” opisanym w rozdziale XIII SIWZ.
5. Oświadczenie Wykonawcy dot. spełnienia parametrów technicznych – szczegółowy opis przedmiotu zamówienia wg wzoru stanowiącego Załącznik od nr A do nr H do SIWZ w częściach w których Wykonawca składa ofertę oraz Katalogi lub opisy techniczne w języku polskim– zawierające wszystkie wymagane parametry techniczne. (Wykonawca musi czytelnie oznakować w katalogach oferowane pozycje numerem pozycji danego wyrobu np. A.1.) - dokument ma umożliwić dokonanie oceny oferty w kryterium „parametry techniczne” opisanym w rozdziale XIII SIWZ.
Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, przed udzieleniem Zamówienia, na wezwanie Zamawiającego, w terminie określonym przez Zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, przedłoży aktualne na dzień złożenia następujące dokumenty lub oświadczenia określone w paragrafie 5 pkt od 1 do 9 i i paragrafie 2 ust. 4 pkt 2 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dn. 26.7.2016r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia oraz dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876 z późn. zm.), a w szczególności:
Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, przed udzieleniem Zamówienia, na wezwanie Zamawiającego, w terminie określonym przez Zamawiającego, nie krótszym niż 10 dni, przedłoży aktualne na dzień złożenia następujące dokumenty lub oświadczenia określone w paragrafie 5 pkt od 1 do 9 i i paragrafie 2 ust. 4 pkt 2 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dn. 26.7.2016r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia oraz dokumenty potwierdzające, że oferowane wyroby posiadają dopuszczenie do obrotu i do używania zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. z 2015 r., poz. 876 z późn. zm.), a w szczególności:
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy przysługują środki ochrony prawnej, o których mowa w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. 2015, poz. 2164 z późń.zm.).
Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy przysługują środki ochrony prawnej, o których mowa w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych (Dz. U. 2015, poz. 2164 z późń.zm.).