Zakup aparatury medycznej dla Oddziału Klinicznego Neonatologii Opis: Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Załącznik nr 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy oraz opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych w pak. nr 1 Zał. nr 4.1.1 do SIWZ – poz. nr 1 Inkubator otwarto-zamknięty (hybrydowy) Zał. nr 4.1.2 do SIWZ – poz. nr 2 Inflant flow Zał. nr 4.1.3 do SIWZ – poz. nr 3 Stanowisko do resuscytacji Zał. nr 4.1.4 do SIWZ – poz. nr 4 Lampy do fototerapii w pak. nr 2 Zał. nr 4.2.1 do SIWZ –poz. nr 1 Pompa infuzyjna strzykawkowa Zał. nr 4.2.2 do SIWZ– poz. nr 2 Pompa infuzyjna przepływowa w pak. nr 3 Zał. nr 4.3.1 do SIWZ –poz. nr 1 Respirator oscylacyjny w pak. nr 4 Zał. nr 4.4.1 do SIWZ –poz. nr 1 Pulsoksymetry w pak. nr 5 Zał. nr 4.5.1 do SIWZ –poz. nr 1 Kardiomonitory wieloczynnościowe w pak. nr 6 Zał. nr 4.6.1 do SIWZ –poz. nr 1 Aparat do leczenia tlenkiem azotu.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2017-10-24.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2017-10-06.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2017-10-06) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne
Numer referencyjny: 91/8/2017
Krótki opis:
Zakup aparatury medycznej dla Oddziału Klinicznego Neonatologii
Opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera
Załącznik nr 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy oraz
opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych
w pak. nr 1
Zał. nr 4.1.1 do SIWZ – poz. nr 1 Inkubator otwarto-zamknięty (hybrydowy)
Zał. nr 4.1.2 do SIWZ – poz. nr 2 Inflant flow
Zał. nr 4.1.3 do SIWZ – poz. nr 3 Stanowisko do resuscytacji
Zał. nr 4.1.4 do SIWZ – poz. nr 4 Lampy do fototerapii
w pak. nr 2
Zał. nr 4.2.1 do SIWZ –poz. nr 1 Pompa infuzyjna strzykawkowa
Zał. nr 4.2.2 do SIWZ– poz. nr 2 Pompa infuzyjna przepływowa
w pak. nr 3
Zał. nr 4.3.1 do SIWZ –poz. nr 1 Respirator oscylacyjny
w pak. nr 4
Zał. nr 4.4.1 do SIWZ –poz. nr 1 Pulsoksymetry
w pak. nr 5
Zał. nr 4.5.1 do SIWZ –poz. nr 1 Kardiomonitory wieloczynnościowe
w pak. nr 6
Zał. nr 4.6.1 do SIWZ –poz. nr 1 Aparat do leczenia tlenkiem azotu.
Zakup aparatury medycznej dla Oddziału Klinicznego Neonatologii
Opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera
Załącznik nr 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy oraz
opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych
w pak. nr 1
Zał. nr 4.1.1 do SIWZ – poz. nr 1 Inkubator otwarto-zamknięty (hybrydowy)
Zał. nr 4.1.2 do SIWZ – poz. nr 2 Inflant flow
Zał. nr 4.1.3 do SIWZ – poz. nr 3 Stanowisko do resuscytacji
Zał. nr 4.1.4 do SIWZ – poz. nr 4 Lampy do fototerapii
w pak. nr 2
Zał. nr 4.2.1 do SIWZ –poz. nr 1 Pompa infuzyjna strzykawkowa
Zał. nr 4.2.2 do SIWZ– poz. nr 2 Pompa infuzyjna przepływowa
w pak. nr 3
Zał. nr 4.3.1 do SIWZ –poz. nr 1 Respirator oscylacyjny
w pak. nr 4
Zał. nr 4.4.1 do SIWZ –poz. nr 1 Pulsoksymetry
w pak. nr 5
Zał. nr 4.5.1 do SIWZ –poz. nr 1 Kardiomonitory wieloczynnościowe
w pak. nr 6
Zał. nr 4.6.1 do SIWZ –poz. nr 1 Aparat do leczenia tlenkiem azotu.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia medyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Urządzenia medyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. W. Orłowskiego CMKP
Adres pocztowy: ul. Czerniakowska 231
Kod pocztowy: 00-416
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://szpital-orlowskiego.pl🌏
E-mail: zamowienia@szpital-orlowskiego.pl📧
Telefon: +48 225841110📞
Fax: +48 225841109 📠
URL dokumentów: http://szpital-orlowskiego.pl🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-10-06 📅
Termin składania ofert: 2017-10-24 📅
Data publikacji: 2017-10-10 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 194-397873
Numer Dz.U.-S: 194
Informacje dodatkowe
I. Informacje dotyczące wadium:
Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Zadanie częściowe nr Kwota
Dla zadania częściowego nr 1 8 300 PLN
Dla zadania częściowego nr 2 1 000 PLN
Dla zadania częściowego nr 3 2 700 PLN
Dla zadania częściowego nr 4 700 PLN
Dla zadania częściowego nr 5 1 300 PLN
Dla zadania częściowego nr 6 2 200 PLN
Szczegółowe warunki odnośnie wnoszenia wadium określono w ust. 9 SIWZ.
II Inne wymagane dokumenty
Wykaz dokumentów przedmiotowych, potwierdzających, że oferowane dostawy, odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego składanych przez Wykonawców zgodnie z art. 26 ust 1 ustawy Pzp na wezwanie Zamawiającego
1) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia został dopuszczony do obrotu i stosowania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U. 2017 poz. 211 z późn. zm.)
oraz Oświadczenie Wykonawcy, że dysponuje kompletem dokumentów wystawionych przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np. znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty, pozwolenia, zgłoszenia, świadectwa rejestracji wydane przez uprawnione organy np. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Minister Zdrowia), w tym zgodne z art. 11 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U. 2017 poz. 211 z późn. zm.)
oraz Oświadczenie Wykonawcy, że przedmiot zamówienia spełnia wymagania polskich i europejskich norm oraz oznaczony jest znakiem CE i posiada dopuszczenie do obrotu wymagane prawem z uwzględnieniem ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U. 2017 poz. 211 z późn. zm.) – deklarację zgodności CE;
Jednocześnie Wykonawca zobowiązany będzie do przedstawienia, na każde żądanie Zamawiającego, odpowiedniego dokumentu, potwierdzającego dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu
2)
Oświadczenie Wykonawcy dot. posiadania Firmowych Materiałów Informacyjnych Producenta (w języku polskim), zwane dalej FMI, które potwierdzą, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania zawarte w
Załącznik nr 4.1.1 do Załącznik nr 4.1.4 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych – dot. pakietu nr 1
Załącznik nr 4.2.1 do Załącznik nr 4.2.2 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych – dot. pakietu nr 2
Załącznik nr 4.3.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych – dot. pakietu nr 3
Załącznik nr 4.4.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych
dot. pakietu nr 4
Załącznik nr 4.5.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych
dot. pakietu nr 5
Załącznik nr 4.6.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych
dot. pakietu nr 6
W przypadku braku potwierdzenie wymaganych parametrów, w FMI – oświadczenie producenta przedmiotu zamówienia o spełnianiu wymaganych parametrów.
Jednocześnie Wykonawca zobowiązany będzie do przedstawienia, na każde żądanie Zamawiającego, w/w. dokumentów
III. Informacje dodatkowe:
1. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7
2. Termin składania ofert ustalony z zastosowaniem art. 43 ust. 2b pkt 2 ustawy Pzp.
3. Zakup finansowany ze środków MInisterstwa Zdrowia.
Szczegółowe warunki odnośnie wnoszenia wadium określono w ust. 9 SIWZ.
II Inne wymagane dokumenty
Wykaz dokumentów przedmiotowych, potwierdzających, że oferowane dostawy, odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego składanych przez Wykonawców zgodnie z art. 26 ust 1 ustawy Pzp na wezwanie Zamawiającego
1) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia został dopuszczony do obrotu i stosowania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U. 2017 poz. 211 z późn. zm.)
oraz Oświadczenie Wykonawcy, że dysponuje kompletem dokumentów wystawionych przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np. znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty, pozwolenia, zgłoszenia, świadectwa rejestracji wydane przez uprawnione organy np. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Minister Zdrowia), w tym zgodne z art. 11 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U. 2017 poz. 211 z późn. zm.)
oraz Oświadczenie Wykonawcy, że przedmiot zamówienia spełnia wymagania polskich i europejskich norm oraz oznaczony jest znakiem CE i posiada dopuszczenie do obrotu wymagane prawem z uwzględnieniem ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U. 2017 poz. 211 z późn. zm.) – deklarację zgodności CE;
Jednocześnie Wykonawca zobowiązany będzie do przedstawienia, na każde żądanie Zamawiającego, odpowiedniego dokumentu, potwierdzającego dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu
2)
Oświadczenie Wykonawcy dot. posiadania Firmowych Materiałów Informacyjnych Producenta (w języku polskim), zwane dalej FMI, które potwierdzą, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania zawarte w
Załącznik nr 4.1.1 do Załącznik nr 4.1.4 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych – dot. pakietu nr 1
Załącznik nr 4.2.1 do Załącznik nr 4.2.2 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych – dot. pakietu nr 2
Załącznik nr 4.3.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych – dot. pakietu nr 3
Załącznik nr 4.4.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych
dot. pakietu nr 4
Załącznik nr 4.5.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych
dot. pakietu nr 5
Załącznik nr 4.6.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych
dot. pakietu nr 6
W przypadku braku potwierdzenie wymaganych parametrów, w FMI – oświadczenie producenta przedmiotu zamówienia o spełnianiu wymaganych parametrów.
Jednocześnie Wykonawca zobowiązany będzie do przedstawienia, na każde żądanie Zamawiającego, w/w. dokumentów
III. Informacje dodatkowe:
1. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7
2. Termin składania ofert ustalony z zastosowaniem art. 43 ust. 2b pkt 2 ustawy Pzp.
3. Zakup finansowany ze środków MInisterstwa Zdrowia.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Zakup aparatury medycznej dla Oddziału Klinicznego Neonatologii
Opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera
Załącznik nr 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy oraz
opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych
w pak. nr 1
Zał. nr 4.1.1 do SIWZ – poz. nr 1 Inkubator otwarto-zamknięty (hybrydowy)
Zał. nr 4.1.2 do SIWZ – poz. nr 2 Inflant flow
Zał. nr 4.1.3 do SIWZ – poz. nr 3 Stanowisko do resuscytacji
Zał. nr 4.1.4 do SIWZ – poz. nr 4 Lampy do fototerapii
w pak. nr 2
Zał. nr 4.2.1 do SIWZ –poz. nr 1 Pompa infuzyjna strzykawkowa
Zał. nr 4.2.2 do SIWZ– poz. nr 2 Pompa infuzyjna przepływowa
w pak. nr 3
Zał. nr 4.3.1 do SIWZ –poz. nr 1 Respirator oscylacyjny
w pak. nr 4
Zał. nr 4.4.1 do SIWZ –poz. nr 1 Pulsoksymetry
w pak. nr 5
Zał. nr 4.5.1 do SIWZ –poz. nr 1 Kardiomonitory wieloczynnościowe
w pak. nr 6
Zał. nr 4.6.1 do SIWZ –poz. nr 1 Aparat do leczenia tlenkiem azotu.
Nazwa części: Pakiet nr 1
Numer części: 1
Krótki opis:
w pakiecie nr 1
Załącznik nr 4.1.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych
(dot. pakietu nr 1 – poz. nr 1 Inkubator otwarto-zamknięty (hybrydowy))
Załącznik nr 4.1.2 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych
(dot. pakietu nr 1 – poz. nr 2 Inflant flow)
Załącznik nr 4.1.3 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych
(dot. pakietu nr 1 – poz. nr 3 Stanowisko do resuscytacji)
Załącznik nr 4.1.4 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych
(dot. pakietu nr 1 – poz. nr 4 Lampy do fototerapii).
Czas trwania: 15 dni
Nazwa części: Pakiet nr 2
Numer części: 2
Krótki opis:
w pakiecie nr 2
Załącznik nr 4.2.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych
(dot. pakietu nr 2 – poz. nr 1 Pompa infuzyjna strzykawkowa)
Załącznik nr 4.2.2 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych
(dot. pakietu nr 2 – poz. nr 2 Pompa infuzyjna przepływowa).
Nazwa części: Pakiet nr 3
Numer części: 3
Krótki opis:
w pakiecie nr 3
Załącznik nr 4.3.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych
(dot. pakietu nr 3 – poz. nr 1 Respirator oscylacyjny).
Nazwa części: Pakiet nr 4
Numer części: 4
Krótki opis:
w pakiecie nr 4
Załącznik nr 4.4.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych
(dot. pakietu nr 4 – poz. nr 1 Pulsoksymetry).
Nazwa części: Pakiet nr 5
Numer części: 5
Krótki opis:
w pakiecie nr 5
Załącznik nr 4.5.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych
(dot. pakietu nr 5 – poz. nr 1 Kardiomonitory wieloczynnościowe).
Nazwa części: Pakiet nr 6
Numer części: 6
Krótki opis:
w pakiecie nr 6
Załącznik nr 4.6.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych
(dot. pakietu nr 6 – poz. nr 1 Aparat do leczenia tlenkiem azotu).
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
I.
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy
1. spełniają warunki w zakresie:
1.1 Kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów.
Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie
1.2 Zdolności technicznych i zawodowych.
1.3 Sytuacji ekonomicznej i finansowej
2. nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust.1 pkt 12-23 ustawy Pzp
oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp.
II. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia oraz innych wymaganych dokumentów
1. W celu wstępnego potwierdzenia, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu – należy przedłożyć wraz z ofertą
Aktualny na dzień składania ofert JEDZ
2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia, Zamawiający żąda złożenia następujących oświadczeń i dokumentów przez Wykonawców zgodnie z art. 26 ust. 1 ustawy Pzp na wezwanie:
2.1 Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy
2.1 Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy
2.2 Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.
2.3 Oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności. – załącznik nr 5 do SIWZ.
2.3 Oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumenty potwierdzające dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności. – załącznik nr 5 do SIWZ.
2.4 Oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne. – załącznik nr 6 do SIWZ
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ppkt II.2 niniejszego ogłoszenia składa dokumenty wskazane w paragrafie 7 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w ppkt II.2 niniejszego ogłoszenia składa dokumenty wskazane w paragrafie 7 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
III.
1. Oświadczenie o przynależności lub nie, do grupy kapitałowej w rozumieniu art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy Prawo zamówień publicznych – oświadczenie Wykonawca składa w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert (art. 86 ust. 5 ustawy Pzp)
1. Oświadczenie o przynależności lub nie, do grupy kapitałowej w rozumieniu art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy Prawo zamówień publicznych – oświadczenie Wykonawca składa w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert (art. 86 ust. 5 ustawy Pzp)
4) Zobowiązanie – Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.
4) Zobowiązanie – Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.
5) Oryginał lub poświadczona notarialnie kopia dokumentu potwierdzającego uprawnienia osób podpisujących ofertę (pełnomocnictwa), o ile nie wynikają one z przepisów prawa lub innych dokumentów rejestrowych załączonych do oferty
6) Potwierdzenie wpłaty wadium
Pozostałe wymagania w pkt VI.3) niniejszego ogłoszenia – Informacje dodatkowe.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia: Zgodnie z projektem umowy stanowiącym załącznik do SIWZ.
Procedura
Czas składania ofert: 10:30
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2017-10-24 📅
Czas otwarcia ofert: 11:00
Miejsce: SPSK im. prof. W Orłowskiego 00-416 Warszawa, ul. Czerniakowska 231
Dział Zamówień Publicznych pok. D001.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin wykonania zamówienia
Kryterium jakości (waga): 20
Kryterium jakości (nazwa): Okres gwarancji
Waga ceny: 60
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Dokumenty URL: http://szpital-orlowskiego.pl🌏
Odniesienie Informacje dodatkowe
I. Informacje dotyczące wadium:
Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Zadanie częściowe nr Kwota
Dla zadania częściowego nr 1 8 300 PLN
Dla zadania częściowego nr 2 1 000 PLN
Dla zadania częściowego nr 3 2 700 PLN
Dla zadania częściowego nr 4 700 PLN
Dla zadania częściowego nr 5 1 300 PLN
Dla zadania częściowego nr 6 2 200 PLN
Szczegółowe warunki odnośnie wnoszenia wadium określono w ust. 9 SIWZ.
II Inne wymagane dokumenty
Wykaz dokumentów przedmiotowych, potwierdzających, że oferowane dostawy, odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego składanych przez Wykonawców zgodnie z art. 26 ust 1 ustawy Pzp na wezwanie Zamawiającego
1) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia został dopuszczony do obrotu i stosowania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U. 2017 poz. 211 z późn. zm.)
oraz Oświadczenie Wykonawcy, że dysponuje kompletem dokumentów wystawionych przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np. znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty, pozwolenia, zgłoszenia, świadectwa rejestracji wydane przez uprawnione organy np. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Minister Zdrowia), w tym zgodne z art. 11 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U. 2017 poz. 211 z późn. zm.)
oraz Oświadczenie Wykonawcy, że dysponuje kompletem dokumentów wystawionych przez uprawnione jednostki, wymagane polskimi przepisami prawa (np. znak CE, Deklarację Zgodności, niezbędne świadectwa, atesty, certyfikaty, pozwolenia, zgłoszenia, świadectwa rejestracji wydane przez uprawnione organy np. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, Minister Zdrowia), w tym zgodne z art. 11 ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U. 2017 poz. 211 z późn. zm.)
oraz Oświadczenie Wykonawcy, że przedmiot zamówienia spełnia wymagania polskich i europejskich norm oraz oznaczony jest znakiem CE i posiada dopuszczenie do obrotu wymagane prawem z uwzględnieniem ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U. 2017 poz. 211 z późn. zm.) – deklarację zgodności CE;
oraz Oświadczenie Wykonawcy, że przedmiot zamówienia spełnia wymagania polskich i europejskich norm oraz oznaczony jest znakiem CE i posiada dopuszczenie do obrotu wymagane prawem z uwzględnieniem ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych (tj. Dz.U. 2017 poz. 211 z późn. zm.) – deklarację zgodności CE;
Jednocześnie Wykonawca zobowiązany będzie do przedstawienia, na każde żądanie Zamawiającego, odpowiedniego dokumentu, potwierdzającego dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu
2)
Oświadczenie Wykonawcy dot. posiadania Firmowych Materiałów Informacyjnych Producenta (w języku polskim), zwane dalej FMI, które potwierdzą, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wszystkie wymagania zawarte w
Załącznik nr 4.1.1 do Załącznik nr 4.1.4 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych – dot. pakietu nr 1
Załącznik nr 4.2.1 do Załącznik nr 4.2.2 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych – dot. pakietu nr 2
Załącznik nr 4.3.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych – dot. pakietu nr 3
Załącznik nr 4.4.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych
dot. pakietu nr 4
Załącznik nr 4.5.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych
dot. pakietu nr 5
Załącznik nr 4.6.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych
dot. pakietu nr 6
W przypadku braku potwierdzenie wymaganych parametrów, w FMI – oświadczenie producenta przedmiotu zamówienia o spełnianiu wymaganych parametrów.
Jednocześnie Wykonawca zobowiązany będzie do przedstawienia, na każde żądanie Zamawiającego, w/w. dokumentów
III. Informacje dodatkowe:
1. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7
2. Termin składania ofert ustalony z zastosowaniem art. 43 ust. 2b pkt 2 ustawy Pzp.
3. Zakup finansowany ze środków MInisterstwa Zdrowia.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587802📞
Fax: +48 224587800 📠
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Terminy na wniesienie odwołania określa art. 182 ustawy Pzp.
Odwołanie wnosi się:
1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Pzp.
1) w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Pzp.
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest w trybie przetargu
nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie:
2) 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia
specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Pzp.
Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 3 ppkt 1) i 2) powyżej wnosi się:
3) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Pzp – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
3) w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy Pzp – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:
4) 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;
5) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Źródło: OJS 2017/S 194-397873 (2017-10-06)
Dodatkowe informacje (2017-10-20) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-10-20 📅
Termin składania ofert: 2017-10-27 📅
Data publikacji: 2017-10-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 204-420645
Odnosi się do ogłoszenia: 2017/S 194-397873
Numer Dz.U.-S: 204
Źródło: OJS 2017/S 204-420645 (2017-10-20)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2017-12-05) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Zakup aparatury medycznej dla Oddziału Klinicznego Neonatologii.
Opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera.
Załącznik nr 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy oraz.
Opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych.
W pak. nr 1.
Zał. nr 4.1.1 do SIWZ – poz. nr 1 Inkubator otwarto-zamknięty (hybrydowy).
Zał. nr 4.1.2 do SIWZ – poz. nr 2 Inflant flow.
Zał. nr 4.1.3 do SIWZ – poz. nr 3 Stanowisko do resuscytacji.
Zał. nr 4.1.4 do SIWZ – poz. nr 4 Lampy do fototerapii.
W pak. nr 2.
Zał. nr 4.2.1 do SIWZ –poz. nr 1 Pompa infuzyjna strzykawkowa.
Zał. nr 4.2.2 do SIWZ– poz. nr 2 Pompa infuzyjna przepływowa.
W pak. nr 3.
Zał. nr 4.3.1 do SIWZ –poz. nr 1 Respirator oscylacyjny.
W pak. nr 4.
Zał. nr 4.4.1 do SIWZ –poz. nr 1 Pulsoksymetry.
W pak. nr 5.
Zał. nr 4.5.1 do SIWZ –poz. nr 1 Kardiomonitory wieloczynnościowe.
W pak. nr 6.
Zał. nr 4.6.1 do SIWZ –poz. nr 1 Aparat do leczenia tlenkiem azotu.
Zakup aparatury medycznej dla Oddziału Klinicznego Neonatologii.
Opis:
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera.
Załącznik nr 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy oraz.
Opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych.
W pak. nr 1.
Zał. nr 4.1.1 do SIWZ – poz. nr 1 Inkubator otwarto-zamknięty (hybrydowy).
Zał. nr 4.1.2 do SIWZ – poz. nr 2 Inflant flow.
Zał. nr 4.1.3 do SIWZ – poz. nr 3 Stanowisko do resuscytacji.
Zał. nr 4.1.4 do SIWZ – poz. nr 4 Lampy do fototerapii.
W pak. nr 2.
Zał. nr 4.2.1 do SIWZ –poz. nr 1 Pompa infuzyjna strzykawkowa.
Zał. nr 4.2.2 do SIWZ– poz. nr 2 Pompa infuzyjna przepływowa.
W pak. nr 3.
Zał. nr 4.3.1 do SIWZ –poz. nr 1 Respirator oscylacyjny.
W pak. nr 4.
Zał. nr 4.4.1 do SIWZ –poz. nr 1 Pulsoksymetry.
W pak. nr 5.
Zał. nr 4.5.1 do SIWZ –poz. nr 1 Kardiomonitory wieloczynnościowe.
W pak. nr 6.
Zał. nr 4.6.1 do SIWZ –poz. nr 1 Aparat do leczenia tlenkiem azotu.
Całkowita wartość zamówienia: 746757.41 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2017-12-05 📅
Data publikacji: 2017-12-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2017/S 234-486002
Numer Dz.U.-S: 234
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Zakup aparatury medycznej dla Oddziału Klinicznego Neonatologii.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera.
Załącznik nr 3 do SIWZ – Formularz asortymentowo-cenowy oraz.
Opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych.
W pak. nr 1.
Zał. nr 4.1.1 do SIWZ – poz. nr 1 Inkubator otwarto-zamknięty (hybrydowy).
Zał. nr 4.1.2 do SIWZ – poz. nr 2 Inflant flow.
Zał. nr 4.1.3 do SIWZ – poz. nr 3 Stanowisko do resuscytacji.
Zał. nr 4.1.4 do SIWZ – poz. nr 4 Lampy do fototerapii.
W pak. nr 2.
Zał. nr 4.2.1 do SIWZ –poz. nr 1 Pompa infuzyjna strzykawkowa.
Zał. nr 4.2.2 do SIWZ– poz. nr 2 Pompa infuzyjna przepływowa.
W pak. nr 3.
Zał. nr 4.3.1 do SIWZ –poz. nr 1 Respirator oscylacyjny.
W pak. nr 4.
Zał. nr 4.4.1 do SIWZ –poz. nr 1 Pulsoksymetry.
W pak. nr 5.
Zał. nr 4.5.1 do SIWZ –poz. nr 1 Kardiomonitory wieloczynnościowe.
W pak. nr 6.
Nazwa części: Pakiet nr 1.
Krótki opis:
W pakiecie nr 1.
Załącznik nr 4.1.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych.
(dot. pakietu nr 1 – poz. nr 1 Inkubator otwarto-zamknięty (hybrydowy)).
Załącznik nr 4.1.2 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych.
(dot. pakietu nr 1 – poz. nr 2 Inflant flow).
Załącznik nr 4.1.3 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych.
(dot. pakietu nr 1 – poz. nr 3 Stanowisko do resuscytacji).
Załącznik nr 4.1.4 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych.
Nazwa części: Pakiet nr 2.
Krótki opis:
W pakiecie nr 2.
Załącznik nr 4.2.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych.
(dot. pakietu nr 2 – poz. nr 1 Pompa infuzyjna strzykawkowa).
Załącznik nr 4.2.2 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych.
Nazwa części: Pakiet nr 3.
Krótki opis:
W pakiecie nr 3.
Załącznik nr 4.3.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych.
Nazwa części: Pakiet nr 4.
Krótki opis:
W pakiecie nr 4.
Załącznik nr 4.4.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych.
Nazwa części: Pakiet nr 5.
Krótki opis:
W pakiecie nr 5.
Załącznik nr 4.5.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych.
Nazwa części: Pakiet nr 6.
Krótki opis:
W pakiecie nr 6.
Załącznik nr 4.6.1 do SIWZ – opis wymaganych parametrów techniczno – użytkowych.
Procedura
Procedura przyspieszona:
Pilna potrzeba udzielenia zamówienia z zastosowaniem art. 43 ust. 2b pkt 2 ustawy Pzp.
Zamówienie finansowane jest ze środków Ministerstwa Zdrowia, a warunkiem jest rozliczenie dotacji do końca roku budżetowego.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2017-11-09 📅
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
ul Postępu 17 A
Źródło: OJS 2017/S 234-486002 (2017-12-05)