Tekst
1. Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest w terminie do dnia 7.6.2017 roku, do godz. 10:00 wnieść wadium w wysokości:
Pakiet nr 1 – 210,00 PLN (słownie: dwieście dziesięć złotych);
Pakiet nr 2 – 1 800,00 PLN (słownie: tysiąc osiemset złotych);
Pakiet nr 3 – 455,00 PLN (słownie: czterysta pięćdziesiąt pięć złotych);
Pakiet nr 4 – 3 000,00 PLN (słownie: trzy tysiące złotych);
Pakiet nr 5 – 1 600,00 PLN (słownie: tysiąc sześćset złotych);
Pakiet nr 6 – 12 000,00 PLN (słownie: dwanaście tysięcy złotych);
Pakiet nr 7 – 4 500,00 PLN (słownie: cztery tysiące pięćset złotych);
Pakiet nr 8 – 740,00 PLN (słownie: siedemset czterdzieści złotych);
Pakiet nr 9 – 9 600,00 PLN (słownie: dziewięć tysięcy sześćset złotych);
Pakiet nr 10 – 1 600,00 PLN (słownie: tysiąc sześćset złotych);
Pakiet nr 11 – 2 800,00 PLN (słownie: dwa tysiące osiemset złotych);
Pakiet nr 12 – 5 200,00 PLN (słownie: pięć tysięcy dwieście złotych);
Pakiet nr 13 – 1 850,00 PLN (słownie: tysiąc osiemset pięćdziesiąt złotych);
Pakiet nr 14 – 2 800,00 PLN (słownie: dwa tysiące osiemset złotych);
Pakiet nr 15 – 3 200,00 PLN (słownie: trzy tysiące dwieście złotych);
Pakiet nr 16 – 750,00 PLN (słownie: siedemset pięćdziesiąt złotych);
Pakiet nr 17- 10 800,00 PLN (słownie: dziesięć tysięcy osiemset złotych);
2. W celu potwierdzenia, ze oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:
Zgodnie z § 13 ust. 1 Rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z 2016, poz. 1126), w celu potwierdzenia że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest do złożenia wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
1) Oświadczenie Wykonawcy, że oferowane produkty lecznicze zostały prawidłowo i zgodnie z przepisami prawa dopuszczone do obrotu i do użytku w działalności leczniczej, w szczególności tj. posiadają pozwolenie Ministra Zdrowia lub Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego lub pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską lub Ważne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez państwo członkowskie Unii Europejskiej (jeżeli przepisy nakładają obowiązek jego posiadania) – Załącznik nr 8 do niniejszej SIWZ.
3. Zakupy, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 7:
Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień na dodatkowe dostawy dotychczasowemu Wykonawcy zamówienia podstawowego, których celem jest częściowa wymiana dostarczonych produktów albo zwiększenie bieżących dostaw, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy P.z.p.