Dodatkowe informacje (2017-02-13) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Nazwa: Instytut „Centrum Zdrowia Matki Polki”
Adres pocztowy: ul. Rzgowska 281/289
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 93-338
Kraj: Polska 🇵🇱
Osoba kontaktowa: Małgorzata Drozdowska
Telefon: +48 422711752📞
E-mail: malgorzata.drozdowska@iczmp.edu.pl📧
Fax: +48 422711750 📠
Region: pl113 🏙️
URL: http://www.iczmp.edu.pl🌏
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“ZP/14/2017 – Dostawa rękawic diagnostycznych i chirurgicznych dla Instytutu „CZMP”.
ZP/14/2017”
Produkty/usługi: Rękawice chirurgiczne📦
Krótki opis:
“Przedmiotem zamówienia jest dostawa rękawic diagnostycznych i chirurgicznych dla Instytutu „CZMP”.”
Informacje uzupełniające Numer referencyjny ogłoszenia pierwotnego
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2017/S 029-051670
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: VI.3
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Informacje dodatkowe:
Stara wartość
Tekst: —
Nowa wartość
Tekst:
“V. W celu wykazania, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego, o których mowa w art. 25 ust. 1 punkt 2) Pzp, Zamawiający żąda...”
Tekst
V. W celu wykazania, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego, o których mowa w art. 25 ust. 1 punkt 2) Pzp, Zamawiający żąda złożenia następujących dokumentów:
1. Wzory (próbki) potwierdzające zgodność przedmiotu zamówienia z opisem.
Wstępne potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego: Aktualne na dzień składania ofert Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 25a ust. 1 ustawy Pzp w formie Standardowego Formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia.
Wykaz oświadczeń / dokumentów, jakie mają dostarczyć na wezwanie zamawiającego wykonawcy, których oferta została najwyżej oceniona, w celu potwierdzenia że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego zgodnie z art. 25 ust. 1 pkt 2): Zamawiający wymaga złożenia próbek dla Pozycji nr 1-12. Wymagane ilości i rodzaje próbek zostały określone w treści SIWZ.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: VI.3
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Informacje dodatkowe:
Stara wartość
Tekst: —
Nowa wartość
Tekst:
“V. cd.
2. Dokumenty opisujące specyfikę wyrobu.
Wstępne potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego: Aktualne na...”
Tekst
V. cd.
2. Dokumenty opisujące specyfikę wyrobu.
Wstępne potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego: Aktualne na dzień składania ofert Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 25a ust. 1 ustawy Pzp w formie Standardowego Formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia.
Wykaz oświadczeń / dokumentów, jakie mają dostarczyć na wezwanie zamawiającego wykonawcy, których oferta została najwyżej oceniona, w celu potwierdzenia że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego zgodnie z art. 25 ust. 1 pkt 2):
1. Dokument potwierdzający średnią zawartość protein w oferowanych rękawiczkach wystawiony nie wcześniej niż w 2015 r. – dotyczy Pozycji nr: 1, 5, 6, 7, 8, 10, 11.
2. Dokument potwierdzający liczbę AQL w oferowanych rękawiczkach – dotyczy Pozycji nr: 1 – 12.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: VI.3
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Informacje dodatkowe:
Stara wartość
Tekst: —
Nowa wartość
Tekst:
“V. cd.
3. Oświadczenie wykonawcy lub producenta, że rękawice oferowane w Pozycji nr 6 są dopuszczone do stosowania w przypadku narażenia na kontakt z krwią...”
Tekst
V. cd.
3. Oświadczenie wykonawcy lub producenta, że rękawice oferowane w Pozycji nr 6 są dopuszczone do stosowania w przypadku narażenia na kontakt z krwią – przenikanie wirusów.
4. Dokument potwierdzający (badania jednostki niezależnej), że rękawice są pozbawione tiuramów – dotyczy Pozycji nr: 2 i 3.
5. Oświadczenie producenta, że oferowane rękawice są odporne na przenikanie wirusów i substancji chemicznych – dotyczy Pozycji nr: 4.
6. Oświadczenie producenta, że oferowane rękawice są odporne na przenikanie wirusów, substancji chemicznych i cytostatyków – dotyczy Pozycji nr: 12.
7. Oświadczenie producenta, że oferowane rękawice są odporne na przenikanie 2 alkoholi o stężeniu min 70 % używanych w dezynfekcji znajdujących się w normie EN 374 – dotyczy Pozycji nr: 3.
Pokaż więcej
Źródło: OJS 2017/S 032-057694 (2017-02-13)
Dodatkowe informacje (2017-03-14)
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 1
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Rękawice diagnostyczne, niesterylne, lateksowe bezpudrowe z wewnętrzną warstwą polimerową, mikroteksturowane lub teksturowane (na końcach palców lub na...”
Tekst
Rękawice diagnostyczne, niesterylne, lateksowe bezpudrowe z wewnętrzną warstwą polimerową, mikroteksturowane lub teksturowane (na końcach palców lub na całej powierzchni), spełniające normy EN 455 (zamawiający dopuszcza tolerancję w długości rękawicy określonej w normie +/- 5 mm), EN 420, EN 374 – 3, AQL≤1,5 – oznaczenie na opakowaniu, zawartość protein
≤ 34,5 ug/g na rękawice, oznakowane podwójnie, jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategorii III. Rozm. S, M, L, XL po max. 200 sztuk w op. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Rękawiczki w opakowaniu muszą być ułożone równomiernie jedna na drugiej, co umożliwia łatwe wyjmowanie rękawiczki po rękawiczce z opakowania (nie mogą być zrolowane i wyjmować się po kilka na raz).
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Rękawice diagnostyczne, niesterylne, lateksowe bezpudrowe z wewnętrzną warstwą polimerową, mikroteksturowane lub teksturowane (na końcach palców lub na...”
Tekst
Rękawice diagnostyczne, niesterylne, lateksowe bezpudrowe z wewnętrzną warstwą polimerową, mikroteksturowane lub teksturowane (na końcach palców lub na całej powierzchni), spełniające normy EN 455 (zamawiający dopuszcza tolerancję w długości rękawicy określonej w normie +/- 5 mm), EN 420, EN 374 – 3, AQL≤1,5 – oznaczenie na opakowaniu, zawartość protein
≤ 34,5 ug/g na rękawice, oznakowane podwójnie, jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategorii III. Rozm. S, M, L, XL po max. 200 sztuk w op. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Rękawiczki w opakowaniu muszą być ułożone równomiernie jedna na drugiej, co umożliwia łatwe wyjmowanie rękawiczki po rękawiczce z opakowania (nie mogą być zrolowane i wyjmować się po kilka na raz).
Zamawiający dopuszcza rękawice o powierzchni gładkiej matowej.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Rękawice diagnostyczne, niesterylne, nitrylowe bezpudrowe, cienkie, grubość w obszarze dłoni i/lub palców 0,1 +/-0,01 mm, teksturowane (na końcach palców...”
Tekst
Rękawice diagnostyczne, niesterylne, nitrylowe bezpudrowe, cienkie, grubość w obszarze dłoni i/lub palców 0,1 +/-0,01 mm, teksturowane (na końcach palców lub na całej powierzchni), spełniające normy EN 455 (zamawiający dopuszcza tolerancję w długości rękawicy określonej w normie +/- 5 mm), EN 420, EN 455, ATSM F 1671, EN 388, EN 374 – 3 (przebadane na minimum 3 substancje z załącznika A Normy, wynik na conajmniej 2 poziomie ochrony) AQL≤1,0 – oznaczenie na opakowaniu, oznakowane podwójnie, jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej kategorii III. Rozm. S, M, L, XL po max. 200 szt w op. Rękawice muszą być pozbawione tiuramów – potwierdzenie badaniami z jednostki niezależnej. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Rękawiczki w opakowaniu muszą być ułożone równomiernie jedna na drugiej, co umożliwia łatwe wyjmowanie rękawiczki po rękawiczce z opakowania (nie mogą być zrolowane i wyjmować się po kilka na raz).
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Rękawice diagnostyczne, niesterylne, nitrylowe bezpudrowe, cienkie, grubość w obszarze dłoni i/lub palców 0,1 +/-0,01 mm, teksturowane (na końcach palców...”
Tekst
Rękawice diagnostyczne, niesterylne, nitrylowe bezpudrowe, cienkie, grubość w obszarze dłoni i/lub palców 0,1 +/-0,01 mm, teksturowane (na końcach palców lub na całej powierzchni), spełniające normy EN 455 (zamawiający dopuszcza tolerancję w długości rękawicy określonej w normie +/- 5 mm), EN 420, EN 455, ATSM F 1671, EN 388, EN 374 – 3 (przebadane na minimum 3 substancje z załącznika A Normy, wynik na conajmniej 2 poziomie ochrony) AQL≤1,0 – oznaczenie na opakowaniu, oznakowane podwójnie, jako wyrób medyczny i środek ochrony osobistej kategorii III. Rozm. S, M, L, XL po max. 200 szt w op. Rękawice muszą być pozbawione tiuramów – potwierdzenie badaniami z jednostki niezależnej. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Rękawiczki w opakowaniu muszą być ułożone równomiernie jedna na drugiej, co umożliwia łatwe wyjmowanie rękawiczki po rękawiczce z opakowania (nie mogą być zrolowane i wyjmować się po kilka na raz).
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst: — .
Nowa wartość
Tekst:
“C.d.
Zamawiający dopuszcza rękawice przebadane wg normy EN 374-3 na różne substancje chemiczne, występujące najczęściej w środkach dezynfekcyjnych używanych...”
Tekst
C.d.
Zamawiający dopuszcza rękawice przebadane wg normy EN 374-3 na różne substancje chemiczne, występujące najczęściej w środkach dezynfekcyjnych używanych w szpitalu oraz których stężenia są adekwatne do tych używanych w placówkach medycznych.
Zamawiający dopuszcza rękawice odporne na substancje chemiczne stosowane w placówkach medycznych takie jak: alkohole, kwasy, zasady, cytostatyki.
Zamawiający dopuszcza wysokiej jakości rękawice diagnostyczne z nitrylu, bezpudrowe o grubości pojedynczej ścianki na palcach 0,10 – 0,12 mm, na dłoni 0,07 – 0,08 mm, pakowane po 100 szt.
Zamawiający dopuszcza co najmniej 2 poziom ochrony dla substancji chemicznych używanych w placówkach służby zdrowia (między innymi środki dezynfekcyjne) potwierdzonych wynikami badań jednostki niezależnej.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst: — .
Nowa wartość
Tekst:
“C.d.
Zamawiający dopuszcza rękawice diagnostyczne, niesterylne, nitrylowe, cienkie – o grubości na palcu 0,12 mm, grubości na dłoni 0,08 mm., teksturowane...”
Tekst
C.d.
Zamawiający dopuszcza rękawice diagnostyczne, niesterylne, nitrylowe, cienkie – o grubości na palcu 0,12 mm, grubości na dłoni 0,08 mm., teksturowane na końcach palców, spełniające normę EN 455, EN 420, ASTMF 1671, EN 388, EN 374-3 (11 substancji chemicznych – 8 na 6 poziomie ochrony w tym 40 % wodorotlenek sodu – będący najczęściej stosowaną w warunkach szpitalnych substancją chemiczną wymienioną w załączniku A), AQL 1.0 – oznaczenie na opakowaniu, oznakowanie podwójne, jako wyrób medyczny i środek ochrony indywidualnej kategorii III. Rozmiary XS-XL, pakowane po 200 szt. Rękawice pozbawione tiuramów – potwierdzenie raportem z badań wykonanych w niezależnym laboratorium. Rękawice o wysokiej odporności na uszkodzenia mechaniczne, o sile zrywu przed starzeniem > 9N.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst: — .
Nowa wartość
Tekst:
“C.d.
Zamawiający dopuszcza rękawice diagnostyczne, niesterylne, nitrylowe, bezpudrowe, o grubości w obszarze palców 0,1+/-0,01 mm, potwierdzone badaniami...”
Tekst
C.d.
Zamawiający dopuszcza rękawice diagnostyczne, niesterylne, nitrylowe, bezpudrowe, o grubości w obszarze palców 0,1+/-0,01 mm, potwierdzone badaniami wykonanymi w laboratorium producenta, AQL <1,5, teksturowane z dodatkową teksturą na końcach palców, spełniające normy EN 455, EN 420, ASTMF1671, EN 388, EN 374 -3 (przebadane na przenikanie substancji stosowanych w placówkach medycznych takie jak: alkohole (co najmniej 2 alkohole z poziomami ochrony fabrycznie naniesione na opakowaniu), kwasy organiczne i nieorganiczne, zasady, cytostatyki), oznakowane podwójnie jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej kategorii III, rozm. XS-XL po max. 200 sztuk z kodem EAN, nr katalogowym, nr serii i datą produkcji na opakowaniu; pozbawione tiuramów.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst: — .
Nowa wartość
Tekst:
“C.d.
Zamawiający dopuszcza rękawice przebadane na minimum 1 substancję załącznika A normy EN 374-3 na co najmniej 2 poziomie ochrony oraz przebadane na...”
Tekst
C.d.
Zamawiający dopuszcza rękawice przebadane na minimum 1 substancję załącznika A normy EN 374-3 na co najmniej 2 poziomie ochrony oraz przebadane na przenikanie substancji stosowanych w środkach dezynfekcyjnych, w tym z fabryczną informacją o ochronie przed 2 najczęściej stosowanymi alkoholami w tym min. izopropanolem na opakowaniu.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 3
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Rękawice diagnostyczne, niesterylne, nitrylowe bezpudrowe. Grubość w obszarze dłoni i/lub palców 0,08 +/-0,01 mm. Rolowany mankiet. Teksturowane tylko na...”
Tekst
Rękawice diagnostyczne, niesterylne, nitrylowe bezpudrowe. Grubość w obszarze dłoni i/lub palców 0,08 +/-0,01 mm. Rolowany mankiet. Teksturowane tylko na palcach, polimerowane od strony roboczej, chlorowane od wewnątrz, długość min. 240mm. Zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej kategorii III. Zgodnie z normą EN 374; EN 455; EN 420; EN 388, AQL≤1,0. ]Pozbawione tiuramów potwierdzone badaniami HPLC z jednostki niezależenej. Rozmiar kodowany kolorystycznie na opakowaniu. Opakowania a' 250szt (S, M, L, XL). Rękawice wyjmowane pojedynczo za mankiet od spodu bez ryzyka kontaminacji opakowania oraz pozostałych rękawic. Wyjęcie jednej rękawicy powoduje wysunięcie mankietu kolejnej rękawicy. Mocowania potrójne i pojedyncze, plastikowe – powierzchnia gładka ułatwiająca dezynfekcję. Możliwość mocowania uchwytów za pomocą taśmy lub na stałe za pomocą śrub, mocowania ze stali nierdzewnej do euroszyny, a także wózków mobilnych.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Rękawice diagnostyczne, niesterylne, nitrylowe bezpudrowe. Grubość w obszarze dłoni i/lub palców 0,08 +/-0,01 mm. Rolowany mankiet. Teksturowane tylko na...”
Tekst
Rękawice diagnostyczne, niesterylne, nitrylowe bezpudrowe. Grubość w obszarze dłoni i/lub palców 0,08 +/-0,01 mm. Rolowany mankiet. Teksturowane tylko na palcach, polimerowane od strony roboczej, chlorowane od wewnątrz, długość min. 240 mm. Zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej kategorii III. Zgodnie z normą EN 374; EN 455; EN 420; EN 388, AQL≤1,0. ]Pozbawione tiuramów potwierdzone badaniami HPLC z jednostki niezależenej. Rozmiar kodowany kolorystycznie na opakowaniu. Opakowania a' 250 szt (S, M, L, XL). Rękawice wyjmowane pojedynczo za mankiet od spodu bez ryzyka kontaminacji opakowania oraz pozostałych rękawic. Wyjęcie jednej rękawicy powoduje wysunięcie mankietu kolejnej rękawicy. Mocowania potrójne i pojedyncze, plastikowe – powierzchnia gładka ułatwiająca dezynfekcję. Możliwość mocowania uchwytów za pomocą taśmy lub na stałe za pomocą śrub, mocowania ze stali nierdzewnej do euroszyny, a także wózków mobilnych.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 3
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst: C.d.
Wykonawca dostarcza uchwyty wg potrzeb Zamawiającego w cenie oferty.
Nowa wartość
Tekst:
“C.d.
Wykonawca dostarcza uchwyty wg potrzeb Zamawiającego w cenie oferty.
Zamawiający dopuszcza rękawice diagnostyczne, niesterylne, nitrylowe bezpudrowe, o...”
Tekst
C.d.
Wykonawca dostarcza uchwyty wg potrzeb Zamawiającego w cenie oferty.
Zamawiający dopuszcza rękawice diagnostyczne, niesterylne, nitrylowe bezpudrowe, o grubości na palcu – 0,12 mm, grubości na dłoni 0,08 mm. Rolowany mankiet. Teksturowane tylko na palcach, polimerowane od strony roboczej, chlorowane od wewnątrz, długość min. 240 mm. Zarejestrowane jako wyrób medyczny oraz środek ochrony osobistej kategorii III. Przebadane zgodnie z normami: EN 374 (11 substancji chemicznych, w tym jeden alkohol stosowany w dezynfekcji o stężeniu 70 %); EN 455; EN 420; EN 388, AQL≤1,0. Pozbawione tiuramów potwierdzone badaniami HPLC z jednostki niezależnej. Rozmiar kodowany kolorystycznie na opakowaniu. Opakowania a' 200 szt. (S, M, L, XL). Rękawice wyjmowane pojedynczo za mankiet od spodu bez ryzyka kontaminacji opakowania oraz pozostałych rękawic.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 3
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst: — .
Nowa wartość
Tekst:
“C.d.
Wyjęcie jednej rękawicy powoduje wysunięcie mankietu kolejnej rękawicy. Mocowania potrójne i pojedyncze, plastikowe – powierzchnia gładka ułatwiająca...”
Tekst
C.d.
Wyjęcie jednej rękawicy powoduje wysunięcie mankietu kolejnej rękawicy. Mocowania potrójne i pojedyncze, plastikowe – powierzchnia gładka ułatwiająca dezynfekcję. Możliwość mocowania uchwytów za pomocą taśmy lub na stałe za pomocą śrub, mocowania ze stali nierdzewnej do euroszyny, a także wózków mobilnych.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 4
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Rękawice diagnostyczne, nitrylowe z wewnętrzną warstwą z serycyną-łagodząco-nawilżającą o właściwościach leczniczych grubość na palcach 0,1+/-0,01mm,...”
Tekst
Rękawice diagnostyczne, nitrylowe z wewnętrzną warstwą z serycyną-łagodząco-nawilżającą o właściwościach leczniczych grubość na palcach 0,1+/-0,01mm, mikroteksturowane z dodatkową teksturą na palcach. AQL 1,5 (fabrycznie naniesiona informacja na opakowaniu). Zgodność z normą EN 455 potwierdzone certyfikatem europejskiej jednostki notyfikowanej. Oznakowane jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu (norma EN 455, EN 374-cz. 2 i 3 z poziomami ochrony EN 420). Odporne na przenikanie substancji chemicznych EN 374-3 z wynikami badań na przenikalność wirusów zgodnie z normą ASTM F 1671 (fabryczne oznakowanie na opakowaniu), Z otworem dozującym zabezpieczonym folią. Rozmiary S, M, L, XL pakowane po 100 szt (XL po 90 sztuk). W czasie realizacji umowy Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia podajników do rękawic według potrzeb w cenie oferty.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Rękawice diagnostyczne, nitrylowe z wewnętrzną warstwą z serycyną-łagodząco-nawilżającą o właściwościach leczniczych grubość na palcach 0,1+/-0,01 mm,...”
Tekst
Rękawice diagnostyczne, nitrylowe z wewnętrzną warstwą z serycyną-łagodząco-nawilżającą o właściwościach leczniczych grubość na palcach 0,1+/-0,01 mm, mikroteksturowane z dodatkową teksturą na palcach. AQL 1,5 (fabrycznie naniesiona informacja na opakowaniu). Zgodność z normą EN 455 potwierdzone certyfikatem europejskiej jednostki notyfikowanej. Oznakowane jako wyrób medyczny klasy I i środek ochrony indywidualnej kategorii III z adekwatnym oznakowaniem na opakowaniu (norma EN 455, EN 374-cz. 2 i 3 z poziomami ochrony EN 420). Odporne na przenikanie substancji chemicznych EN 374-3 z wynikami badań na przenikalność wirusów zgodnie z normą ASTM F 1671 (fabryczne oznakowanie na opakowaniu), Z otworem dozującym zabezpieczonym folią. Rozmiary S, M, L, XL pakowane po 100 szt (XL po 90 sztuk). W czasie realizacji umowy Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia podajników do rękawic według potrzeb w cenie oferty.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 4
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst: — .
Nowa wartość
Tekst:
“Zamawiający dopuszcza rękawice diagnostyczne nitrylowe, bezpudrowe z wewnętrzną warstwą z beta-glukanem o właściwościach pielęgnująco-kojących,...”
Tekst
Zamawiający dopuszcza rękawice diagnostyczne nitrylowe, bezpudrowe z wewnętrzną warstwą z beta-glukanem o właściwościach pielęgnująco-kojących, zwiększających odporność na zakażenia; o uniwersalnym kształcie, pasujących na lewą i prawą dłoń, z mankietem zakończonym rolowanym rantem, powierzchnią zewnętrzną teksturowaną na końcach palców, o długości minimalnej 240 mm, o grubości pojedynczej ścianki: na palcach 0,09 – 0,11 mm, na dłoni 0,06 – 0,08 mm, AQL1,0 (oznakowanie fabrycznie naniesione na opakowanie). Zarejestrowane jako Wyrób medyczny klasy I i środek ochrony osobistej kat. III. Rękawice przebadane na przenikanie mikroorganizmów zgodnie z ASTM F1671 – raport badań z niezależnego laboratorium, przebadane na przenikanie 12 najczęściej stosowanych cytostatyków zgodnie z normą ASTM D 6978 oraz przebadane na przenikanie substancji chemicznych zgodnie z EN374-3. Zgodność z normą zgodnie z obowiązującymi przepisami potwierdzona deklaracją producenta.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 4
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst: — .
Nowa wartość
Tekst:
“C.d.
Na opakowaniu fabrycznym poziom AQL, seria, data ważności, piktogramy, odwołania do norm. Otwór dozujący bez folii.
Opakowania kodowane kolorem w...”
Tekst
C.d.
Na opakowaniu fabrycznym poziom AQL, seria, data ważności, piktogramy, odwołania do norm. Otwór dozujący bez folii.
Opakowania kodowane kolorem w zależności od rozmiaru. Pakowane po 200 szt.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 7
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Rękawice chirurgiczne, sterylne, lateksowe pudrowane mączką kukurydzianą, AQL ≤1,0, mankiet rolowany lub prosty, mikroteksturowane, zawartość protein ≤ 50...”
Tekst
Rękawice chirurgiczne, sterylne, lateksowe pudrowane mączką kukurydzianą, AQL ≤1,0, mankiet rolowany lub prosty, mikroteksturowane, zawartość protein ≤ 50 ug/g, opakowanie zewnętrzne foliowe lub papierowe obustronnie foliowany od wewnątrz lub papier – papier foliowany od wewnątrz, opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu, rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego, zgodne z normą EN-374-3, sterylizowane radiacyjnie, w rozmiarach 6,0-8,5.
Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze.Mączka kukurydziana musi być równomiernie rozłożona na całej powierzchni rękawicy.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Rękawice chirurgiczne, sterylne, lateksowe pudrowane mączką kukurydzianą, AQL ≤1,0, mankiet rolowany lub prosty, mikroteksturowane, zawartość protein ≤ 50...”
Tekst
Rękawice chirurgiczne, sterylne, lateksowe pudrowane mączką kukurydzianą, AQL ≤1,0, mankiet rolowany lub prosty, mikroteksturowane, zawartość protein ≤ 50 ug/g, opakowanie zewnętrzne foliowe lub papierowe obustronnie foliowany od wewnątrz lub papier – papier foliowany od wewnątrz, opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu, rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego, zgodne z normą EN-374-3, sterylizowane radiacyjnie, w rozmiarach 6,0-8,5.
Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze. Mączka kukurydziana musi być równomiernie rozłożona na całej powierzchni rękawicy.
Zamawiający wymaga, aby rękawice były zarejestrowane w kategorii III środka ochrony indywidualnej.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 8
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Rękawice chirurgiczne, sterylne, lateksowe bezpudrowe, z warstwą polimerową, AQL≤1,0, mankiet rolowany lub prosty, mikroteksturowane, zawartość protein ≤ 20...”
Tekst
Rękawice chirurgiczne, sterylne, lateksowe bezpudrowe, z warstwą polimerową, AQL≤1,0, mankiet rolowany lub prosty, mikroteksturowane, zawartość protein ≤ 20 ug/g, opakowanie zewnętrzne foliowe lub papierowe obustronnie foliowany od wewnątrz lub papier-papier od wewnątrz foliowany, opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu – rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego, zgodne z normą EN-374-3, sterylizowane radiacyjnie, w rozmiarach 6,0-8,5.
Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Rękawice chirurgiczne, sterylne, lateksowe bezpudrowe, z warstwą polimerową, AQL≤1,0, mankiet rolowany lub prosty, mikroteksturowane, zawartość protein ≤ 20...”
Tekst
Rękawice chirurgiczne, sterylne, lateksowe bezpudrowe, z warstwą polimerową, AQL≤1,0, mankiet rolowany lub prosty, mikroteksturowane, zawartość protein ≤ 20 ug/g, opakowanie zewnętrzne foliowe lub papierowe obustronnie foliowany od wewnątrz lub papier-papier od wewnątrz foliowany, opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu – rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego, zgodne z normą EN-374-3, sterylizowane radiacyjnie, w rozmiarach 6,0-8,5.
Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze.
Zamawiający dopuszcza rękawice ze specjalną warstwą antypoślizgową na całej powierzchni.
Zamawiający dopuszcza rękawice chirurgiczne o zawartości protein < 30µg/g.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 8
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst: — .
Nowa wartość
Tekst:
“C.d.
Zamawiający wymaga, aby rękawice były zarejestrowane w kategorii III środka ochrony indywidualnej.” Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 9
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Rękawice chirurgiczne, sterylne, syntetyczne neoprenowe, bezpudrowe, mankiet rolowany lub prosty. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, chlorowana i...”
Tekst
Rękawice chirurgiczne, sterylne, syntetyczne neoprenowe, bezpudrowe, mankiet rolowany lub prosty. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, chlorowana i silikonowana. Powierzchnia wewnętrzna pokryta warstwą poliuretanową i silikonowana. Grubość pojedyńczej scianki na palcu 0,185 – 0,200 mm, na dłoni 0,175 – 0,190 mm, na mankiecie 0,160 mm. Długość rękawicy minimalna 305 mm, AQL = 1,0, zgodne z normą EN 455 w części 1, 2 i 3. Opakowanie odporne na wilgoć foliowe lub papier-papier od wewnątrz foliowany. Rękawice w rozmiarach od 6 do 9. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Rękawice chirurgiczne, sterylne, syntetyczne neoprenowe, bezpudrowe, mankiet rolowany lub prosty. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, chlorowana i...”
Tekst
Rękawice chirurgiczne, sterylne, syntetyczne neoprenowe, bezpudrowe, mankiet rolowany lub prosty. Powierzchnia zewnętrzna mikroteksturowana, chlorowana i silikonowana. Powierzchnia wewnętrzna pokryta warstwą poliuretanową i silikonowana. Grubość pojedyńczej ścianki na palcu 0,185 – 0,200 mm, na dłoni 0,175 – 0,190 mm, na mankiecie 0,160 mm. Długość rękawicy minimalna 305 mm, AQL = 1,0, zgodne z normą EN 455 w części 1, 2 i 3. Opakowanie odporne na wilgoć foliowe lub papier-papier od wewnątrz foliowany. Rękawice w rozmiarach od 6 do 9. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze. Zamawiający dopuszcza rękawice ze specjalną warstwą antypoślizgową, obustronnie polimerowane, nie chlorowane oraz nie silikonowane.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 9
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst: — .
Nowa wartość
Tekst:
“C.d.
grubości: palec: 0,23 mm +/-0,02, dłoń: 0,19 mm+/-0,01 oraz mankiet: 0,15 mm +/- 0,01, o długościach: 285-300 mm w zależności od rozmiaru, poziom AQL...”
Tekst
C.d.
grubości: palec: 0,23 mm +/-0,02, dłoń: 0,19 mm+/-0,01 oraz mankiet: 0,15 mm +/- 0,01, o długościach: 285-300 mm w zależności od rozmiaru, poziom AQL 0,65.
Zamawiający dopuszcza rękawice chirurgiczne z neoprenu, bezpudrowe o powierzchni zewnętrznej mikroteksturowanej, obustronnie pokrytych polimerem w technologii wielowarstwowej, o AQL<1,0, długości rękawicy 300 mm +/-5mm, grubości na palcu 0,21 mm – 0,23 mm, na dłoni 0,18mm – 0,19 mm, na mankiecie 0,15 mm – 0,17 mm, pakowanych podwójnie, zewnętrzne opakowanie foliowe.
Zamawiający dopuszcza rękawice o długości min. 301 mm, grubości na dłoni 0,17 – 0,18 mm, grubości na mankiecie 0,15-0,16 mm, o powierzchni zewnętrznej teksturowanej, powierzchni wewnętrznej pokrytej polimerem.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 9
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst: — .
Nowa wartość
Tekst:
“C.d.
Zamawiający dopuszcza rękawice chirurgiczne sterylne, syntetyczne neoprenowe, bezpudrowe, mankiet anatomiczny z taśmą adhezyjną, powierzchnia...”
Tekst
C.d.
Zamawiający dopuszcza rękawice chirurgiczne sterylne, syntetyczne neoprenowe, bezpudrowe, mankiet anatomiczny z taśmą adhezyjną, powierzchnia zewnętrzna antypoślizgowa, wewnętrzna polimeryzowana, grubość na palcu 0,23 mm, na dłoni 0,21 mm, na mankiecie 0,18 mm, Długość min. 300 mm, AQL max. 1,0, zgodne z normą EN 455-1-4 w opakowaniu foliowym.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 10
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Rękawice chirurgiczne, sterylne lateksowe bezpudrowe o bardzo cienkich ściankach do zabiegów mikrochirurgicznych – grubość ściany rękawicy w obszarze dłoni...”
Tekst
Rękawice chirurgiczne, sterylne lateksowe bezpudrowe o bardzo cienkich ściankach do zabiegów mikrochirurgicznych – grubość ściany rękawicy w obszarze dłoni i/lub palców od 0,16 mm do 0,19 mm, z wewnętrzną warstwą polimerową, AQL≤1,0, zawartość protein <30 ug/g, opakowanie zewnętrzne foliowe lub papierowe obustronnie foliowane od wewnątrz lub z jednej strony pokrywane folią a z drugiej strony pokrywane rastrowo lakierem lub papier-papier od wewnątrz foliowany, opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu – rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego, zgodne z normą EN-374-3, sterylizowane radiacyjnie, w rozmiarach 6,0-8,5.
Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Rękawice chirurgiczne, sterylne lateksowe bezpudrowe o bardzo cienkich ściankach do zabiegów mikrochirurgicznych – grubość ściany rękawicy w obszarze dłoni...”
Tekst
Rękawice chirurgiczne, sterylne lateksowe bezpudrowe o bardzo cienkich ściankach do zabiegów mikrochirurgicznych – grubość ściany rękawicy w obszarze dłoni i/lub palców od 0,16 mm do 0,19 mm, z wewnętrzną warstwą polimerową, AQL≤1,0, zawartość protein <30 ug/g, opakowanie zewnętrzne foliowe lub papierowe obustronnie foliowane od wewnątrz lub z jednej strony pokrywane folią a z drugiej strony pokrywane rastrowo lakierem lub papier-papier od wewnątrz foliowany, opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu – rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego, zgodne z normą EN-374-3, sterylizowane radiacyjnie, w rozmiarach 6,0-8,5.
Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 10
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst: — .
Nowa wartość
Tekst:
“C.d.
Zamawiajacy dopuszcza rękawice o grubości na dłoni 0,16mm+/-0,01.
Zamawiający dopuszcza rękawice mikrochirurgiczne z lateksu, bezpudrowe o powierzchni...”
Tekst
C.d.
Zamawiajacy dopuszcza rękawice o grubości na dłoni 0,16mm+/-0,01.
Zamawiający dopuszcza rękawice mikrochirurgiczne z lateksu, bezpudrowe o powierzchni zewnętrznej mikroteksturowanej, obustronnie polimeryzowane w technologii wielowarstwowej.
Zamawiający dopuszcza rękawice mikrochirurgiczne, jałowe, lateksowe bezpudrowe, kształt anatomiczny, kolor brązowy (eliminujący refleks świetlny w polu operacyjnym), mankiet rolowany, dostępne w rozmiarach 6.0 – 9.0, sterylizowane radiacyjnie, powierzchnia zewnętrzna teksturowana, powierzchnia wewnętrzna polimeryzowana, AQL 1,0, poziom protein <20 µg/g, długość rękawicy minimum 285 mm, grubość na palcu 0.17-0.18 mm, na dłoni 0.15-0.16 mm oraz na mankiecie 0.13-0.14 mm. Rękawice zgodne z Dyrektywa o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie IIa oraz Dyrektywa o Środkach Ochrony Indywidualnej – PPE 89/686/EEC w kategorii I, rękawice zgodne z EN 455(1-4), EN 420.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 10
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst: — .
Nowa wartość
Tekst:
“C.d.
Opakowanie umożliwiające aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic, koperta zewnętrzna papier/papier – wewnętrznie jednostronnie foliowane, koperta...”
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 11
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Rękawice chirurgiczne lateksowe bezpudrowe o zwiększonej grubości do zabiegów ortopedycznych – grubość w obszarze dłoni i/lub palców 0,30-0,32mm,...”
Tekst
Rękawice chirurgiczne lateksowe bezpudrowe o zwiększonej grubości do zabiegów ortopedycznych – grubość w obszarze dłoni i/lub palców 0,30-0,32mm, mikroteksturowane, odporne na przekłucia i rozdarcia, zawartość protein < 30 ug/g, AQL≤1,0, mankiet rolowany lub prosty, zgodne z normą EN-374-3, opakowanie zewnętrzne foliowe lub papierowe obustronnie foliowane od wewnątrz, opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu – rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego, sterylizowane radiacyjnie, w rozmiarach 6,0-8,5. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegac do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Rękawice chirurgiczne lateksowe bezpudrowe o zwiększonej grubości do zabiegów ortopedycznych – grubość w obszarze dłoni i/lub palców 0,30-0,32 mm,...”
Tekst
Rękawice chirurgiczne lateksowe bezpudrowe o zwiększonej grubości do zabiegów ortopedycznych – grubość w obszarze dłoni i/lub palców 0,30-0,32 mm, mikroteksturowane, odporne na przekłucia i rozdarcia, zawartość protein < 30 ug/g, AQL≤1,0, mankiet rolowany lub prosty, zgodne z normą EN-374-3, opakowanie zewnętrzne foliowe lub papierowe obustronnie foliowane od wewnątrz, opakowanie wewnętrzne papierowe umożliwiające aseptyczne rozpakowanie wyrobu – rękawiczki nie mogą wystawać z opakowania wewnętrznego, sterylizowane radiacyjnie, w rozmiarach 6,0-8,5. Rękawice nie mogą pękać podczas zakładania. Opakowanie jednostkowe musi umożliwiać aseptyczne rozpakowanie i podanie rękawic (nie rozrywać się w sposób niekontrolowany). Rękawica musi dobrze przylegać do mankietu fartucha (nie zsuwać się). Rękawice nie mogą posiadać zgrubień i grudek w swojej strukturze.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 11
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst: — .
Nowa wartość
Tekst:
“C.d.
Zamawiający dopuszcza rękawice ze specjalną warstwą antypoślizgową na całej powierzchni.
Zamawiający dopuszcza rękawice chirurgiczne o grubości w...”
Tekst
C.d.
Zamawiający dopuszcza rękawice ze specjalną warstwą antypoślizgową na całej powierzchni.
Zamawiający dopuszcza rękawice chirurgiczne o grubości w obszarze palca 0,330 mm.
Zamawiający dopuszcza wysokiej jakości rękawice chirurgiczne z lateksu, bezpudrowe o nieznacznej różnicy w grubości pojedynczej ścianki rękawic tzn. o grubości na palcu 0,30 mm – 0,32 mm, na dłoni 0,28 mm – 0,30 mm, zawartości protein ≤30 µg/g.
Zamawiający dopuszcza rękawice ortopedyczne, jałowe, lateksowe bezpudrowe, kształt anatomiczny, kolor brązowy (eliminujący refleks świetlny w polu operacyjnym), mankiet rolowany, dostępne w rozmiarach 6.0 – 9.0, sterylizowane radiacyjnie, powierzchnia zewnętrzna teksturowana, powierzchnia wewnętrzna chlorowana, AQL 1,0, poziom protein <20 µg/g długość rękawicy minimum 290 mm, grubość na palcu 0.33-0.34 mm, na dłoni 0.30-0.31 mm oraz na mankiecie 0.23-0.24 mm.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 11
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst: — .
Nowa wartość
Tekst:
“C.d.
Rękawice zgodne z Dyrektywa o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie IIa oraz Dyrektywa o Środkach Ochrony Indywidualnej – PPE...”
Tekst
C.d.
Rękawice zgodne z Dyrektywa o Wyrobie Medycznym MDD 93/42/EEC & 2007/47/EC w klasie IIa oraz Dyrektywa o Środkach Ochrony Indywidualnej – PPE 89/686/EEC w kategorii I, rękawice zgodne z EN 455(1-4), EN 420.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 12
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst:
“Rękawice diagnostyczne z nitrylu bezpudrowe jednorazowego użytku niesterylne teksturowane pasujące na prawą i lewą rękę z dłuższym mankietem. Powierzchnia...”
Tekst
Rękawice diagnostyczne z nitrylu bezpudrowe jednorazowego użytku niesterylne teksturowane pasujące na prawą i lewą rękę z dłuższym mankietem. Powierzchnia rękawic bez zgrubień i pęcherzy, rant mankietu równomiernie zrolowany. Dobra elastyczność i rozciągliwość, odporne na uszkodzenia mechaniczne. AQL 1,5. Grubość rękawicy (pojedyńcza ścianka): w strefie palców: 0,15mm+/-0,02, w części dłoniowej: 0,11mm+/-0,02mm, mankiet: 0,09mm+/-0,02mm. Minimalna długość rękawicy 280mm. Zgodne z normą EN455-1, 2, 3 i 4: EN 420, EN 374. Wyrób medyczny klasy I i środek ochrony osobistej kategorii III. Przebadane na przenikanie wirusów substancji chemicznych cytostatyków. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE. Rozmiar S, M, L. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic o grubości na dłoni 0,08mm oraz na mankiecie 0,05mm (w ramach niniejszych grubości tolerancja +/-0,02 nie jest dopuszczalna).
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Rękawice diagnostyczne z nitrylu bezpudrowe jednorazowego użytku niesterylne teksturowane pasujące na prawą i lewą rękę z dłuższym mankietem. Powierzchnia...”
Tekst
Rękawice diagnostyczne z nitrylu bezpudrowe jednorazowego użytku niesterylne teksturowane pasujące na prawą i lewą rękę z dłuższym mankietem. Powierzchnia rękawic bez zgrubień i pęcherzy, rant mankietu równomiernie zrolowany. Dobra elastyczność i rozciągliwość, odporne na uszkodzenia mechaniczne. AQL 1,5. Grubość rękawicy (pojedyńcza ścianka): w strefie palców: 0,15 mm+/-0,02, w części dłoniowej: 0,11 mm+/-0,02 mm, mankiet: 0,09 mm+/-0,02 mm. Minimalna długość rękawicy 280 mm. Zgodne z normą EN455-1, 2, 3 i 4: EN 420, EN 374. Wyrób medyczny klasy I i środek ochrony osobistej kategorii III. Przebadane na przenikanie wirusów substancji chemicznych cytostatyków. Na opakowaniu muszą być umieszczone: data produkcji, termin ważności, numer serii, nazwa i adres producenta, informacje w języku polskim oraz znak CE. Rozmiar S, M, L. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rękawic o grubości na dłoni 0,08 mm oraz na mankiecie 0,05 mm (w ramach niniejszych grubości tolerancja +/-0,02 nie jest dopuszczalna).
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.4
Numer identyfikacyjny działki: 12
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Opis zamówienia
Stara wartość
Tekst: — .
Nowa wartość
Tekst:
“C.d.
Zamawiający dopuszcza rękawice teksturowane na końcach palców, poziom AQL 1,0 grubości: palec: 0,17 mm +/-0,02, dłoń: 0,11 mm +/-0,02 oraz mankiet 0,11...”
Tekst
C.d.
Zamawiający dopuszcza rękawice teksturowane na końcach palców, poziom AQL 1,0 grubości: palec: 0,17 mm +/-0,02, dłoń: 0,11 mm +/-0,02 oraz mankiet 0,11 mm +/-0,02, długość rękawice 290 mm.
Zamawiający dopuszcza rękawice diagnostyczne z nitrylu, bezpudrowe, o poziomie AQL <1,5.
Zamawiający odstępuje od wymogu zgodności z normą EN 374-1 w zakresie punktu 5.3.2: „Odporne na przenikalność co najmniej 3 substancji chemicznych ( z normatywnego Załącznika A Listy Badanych Substancji Chemicznych Normy En 374-1) na co najmniej drugim poziomie ochrony”.
Zamawiający dopuszcza rękawice będące certyfikowanym środkiem ochrony indywidualnej kat. III, przebadanych na substancje chemiczne zgodnie z EN 374-3(11 substancji chemicznych -w tym 1 substancja z załącznika A – 40 % wodorotlenek sodu – będący najczęściej stosowaną w warunkach szpitalnych substancją chemiczną wymienioną w załączniku A).
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: VI.3
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Informacje dodatkowe
Stara wartość
Tekst:
“W celu wykazania, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego, o których mowa w art. 25 ust. 1 punkt 2) Pzp, Zamawiający żąda...”
Tekst
W celu wykazania, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego, o których mowa w art. 25 ust. 1 punkt 2) Pzp, Zamawiający żąda złożenia następujących dokumentów:
1.Wzory(próbki) potwierdzające zgodność przedmiotu zamówienia z opisem.
Wstępne potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego: Aktualne na dzień składania ofert Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 25a ust. 1 ustawy Pzp w formie Standardowego Formularza Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia.
Wykaz oświadczeń/dokumentów, jakie mają dostarczyć na wezwanie Zamawiającego wykonawcy, których oferta została najwyżej oceniona, w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego zgodnie z art. 25 ust. 1 pkt 2): Zamawiający wymaga złożenia próbek dla Pozycji nr 1-12. Wymagane ilości i rodzaje próbek zostały określone w treści SIWZ.
2. Dokumenty opisujące specyfikę wyrobu.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“W celu wykazania, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego, o których mowa w art. 25 ust. 1 punkt 2) Pzp, Zamawiający żąda...”
Tekst
W celu wykazania, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego, o których mowa w art. 25 ust. 1 punkt 2) Pzp, Zamawiający żąda złożenia następujących dokumentów:
1.Wzory(próbki) potwierdzające zgodność przedmiotu zamówienia z opisem.
Wstępne potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego: Aktualne na dzień składania ofert Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 25a ust. 1 ustawy Pzp w formie Standardowego Formularza Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia.
Wykaz oświadczeń/dokumentów, jakie mają dostarczyć na wezwanie Zamawiającego wykonawcy, których oferta została najwyżej oceniona, w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego zgodnie z art. 25 ust. 1 pkt 2): Zamawiający wymaga złożenia próbek dla Pozycji nr 1-12. Wymagane ilości i rodzaje próbek zostały określone w treści SIWZ.
2. Dokumenty opisujące specyfikę wyrobu.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: VI.3
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Informacje dodatkowe
Stara wartość
Tekst:
“C.d.
Wstępne potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego: Aktualne na dzień składania ofert Oświadczenie Wykonawcy...”
Tekst
C.d.
Wstępne potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego: Aktualne na dzień składania ofert Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 25a ust. 1 ustawy Pzp w formie Standardowego Formularza Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia.
Wykaz oświadczeń/dokumentów, jakie mają dostarczyć na wezwanie zamawiającego wykonawcy, których oferta została najwyżej oceniona, w celu potwierdzenia że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego zgodnie z art. 25 ust. 1 pkt 2):
1.Dokument potwierdzający średnią zawartość protein w oferowanych rękawiczkach wystawiony nie wcześniej niż w 2015 r. – dotyczy Pozycji nr: 1, 5, 6, 7, 8, 10, 11.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“C.d.
Wstępne potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego: Aktualne na dzień składania ofert Oświadczenie Wykonawcy...”
Tekst
C.d.
Wstępne potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego: Aktualne na dzień składania ofert Oświadczenie Wykonawcy w trybie art. 25a ust. 1 ustawy Pzp w formie Standardowego Formularza Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia.
Wykaz oświadczeń/dokumentów, jakie mają dostarczyć na wezwanie zamawiającego wykonawcy, których oferta została najwyżej oceniona, w celu potwierdzenia że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez Zamawiającego zgodnie z art. 25 ust. 1 pkt 2):
1.Dokument potwierdzający średnią zawartość protein w oferowanych rękawiczkach wystawiony nie wcześniej niż w 2015 r. – dotyczy Pozycji nr: 1, 5, 6, 7, 8, 10, 11.
Zamawiający dopuszcza, aby dokumenty wystawione były nie wcześniej niż w 2010 roku.
Zamawiający dopuszcza przedstawienie raportu z badań wykonanych zarówno przez producenta, jak również jednostkę niezależną.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: VI.3
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Informacje dodatkowe
Stara wartość
Tekst:
“2.Dokument potwierdzający liczbę AQL w oferowanych rękawiczkach – dotyczy Pozycji nr: 1 – 12.
3.Oświadczenie wykonawcy lub producenta, że rękawice oferowane...”
Tekst
2.Dokument potwierdzający liczbę AQL w oferowanych rękawiczkach – dotyczy Pozycji nr: 1 – 12.
3.Oświadczenie wykonawcy lub producenta, że rękawice oferowane w Pozycji nr 6 są dopuszczone do stosowania w przypadku narażenia na kontakt z krwią – przenikanie wirusów.
4.Dokument potwierdzający (badania jednostki niezależnej), że rękawice są pozbawione tiuramów – dotyczy Pozycji nr: 2 i 3.
5.Oświadczenie producenta, że oferowane rękawice są odporne na przenikanie wirusów i substancji chemicznych – dotyczy Pozycji nr: 4.
6.Oświadczenie producenta, że oferowane rękawice są odporne na przenikanie wirusów, substancji chemicznych i cytostatyków – dotyczy Pozycji nr: 12.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“2.Dokument potwierdzający liczbę AQL w oferowanych rękawiczkach – dotyczy Pozycji nr: 1 – 12.
Zamawiający dopuszcza przedstawienie raportu z badań...”
Tekst
2.Dokument potwierdzający liczbę AQL w oferowanych rękawiczkach – dotyczy Pozycji nr: 1 – 12.
Zamawiający dopuszcza przedstawienie raportu z badań wykonanych zarówno przez producenta, jak również jednostkę niezależną.
3.Oświadczenie wykonawcy lub producenta, że rękawice oferowane w Pozycji nr 6 są dopuszczone do stosowania w przypadku narażenia na kontakt z krwią – przenikanie wirusów.
4.Dokument potwierdzający (badania jednostki niezależnej), że rękawice są pozbawione tiuramów – dotyczy Pozycji nr: 2 i 3.
5.Oświadczenie producenta, że oferowane rękawice są odporne na przenikanie wirusów i substancji chemicznych – dotyczy Pozycji nr: 4.
Zamawiający dopuszcza przedstawienie raportu z badań wykonanych przez jednostkę niezależną.
6.Oświadczenie producenta, że oferowane rękawice są odporne na przenikanie wirusów, substancji chemicznych i cytostatyków – dotyczy Pozycji nr: 12.
Zamawiający dopuszcza przedstawienie raportu z badań wykonanych przez jednostkę niezależną.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: VI.3
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Informacje dodatkowe
Stara wartość
Tekst:
“7.Oświadczenie producenta, że oferowane rękawice są odporne na przenikanie 2 alkoholi o stężeniu min 70 % używanych w dezynfekcji znajdujących się w normie...”
Tekst
7.Oświadczenie producenta, że oferowane rękawice są odporne na przenikanie 2 alkoholi o stężeniu min 70 % używanych w dezynfekcji znajdujących się w normie EN 374 – dotyczy Pozycji nr: 3.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“7.Oświadczenie producenta, że oferowane rękawice są odporne na przenikanie 2 alkoholi o stężeniu min 70 % używanych w dezynfekcji znajdujących się w normie...”
Tekst
7.Oświadczenie producenta, że oferowane rękawice są odporne na przenikanie 2 alkoholi o stężeniu min 70 % używanych w dezynfekcji znajdujących się w normie EN 374 – dotyczy Pozycji nr: 3
Zamawiający dopuszcza przedstawienie raportu z badania jednostki niezależnej.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Stara wartość
Data: 2017-03-22 📅
Czas: 10:00
Nowa wartość
Data: 2017-03-30 📅
Czas: 10:00
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.7
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Warunki otwarcia ofert
Stara wartość
Data: 2017-03-22 📅
Czas: 10:15
Nowa wartość
Data: 2017-03-30 📅
Czas: 10:15
Źródło: OJS 2017/S 053-097889 (2017-03-14)
Dodatkowe informacje (2017-03-28)
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Stara wartość
Data: 2017-03-30 📅
Czas: 10:00
Nowa wartość
Data: 2017-04-04 📅
Czas: 10:00
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.7
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Warunki otwarcia ofert
Stara wartość
Data: 2017-03-30 📅
Czas: 10:15
Nowa wartość
Data: 2017-04-04 📅
Czas: 10:15
Źródło: OJS 2017/S 063-118140 (2017-03-28)