Dostawa leków, wyrobów medycznych oraz bielizny operacyjnej (pakiety I – XIV)

Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu

Termin

Termin składania ofert wynosił 2018-09-18. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2018-08-07.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu

Co?

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2018-08-07	Ogłoszenie o zamówieniu
2019-01-10	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2018-08-07)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne urządzenia i produkty medyczne
Numer referencyjny: IFPS/25/PZP/18
Krótki opis: Dostawa leków, wyrobów medycznych oraz bielizny operacyjnej (pakiety I – XIV)
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne urządzenia i produkty medyczne 📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne 📦
Materiały medyczne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu
Adres pocztowy: ul. Mokra 17
Kod pocztowy: 05-830
Miasto pocztowe: Nadarzyn
Kontakt
Adres internetowy: http://www.ifps.org.pl 🌏
E-mail: sekretariat@ifps.org.pl 📧
Telefon: +48 223560366 📞
Fax: +48 223560367 📠
URL dokumentów: http://bip.ifps.org.pl/ifp/zamowienia-publiczne/postepowania-wszczete/przetargi-2018 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2018-08-07 📅
Termin składania ofert: 2018-09-18 📅
Data publikacji: 2018-08-09 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 152-348554
Numer Dz.U.-S: 152

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Pakiet I - Leki
Numer części: 1
Krótki opis: Pakiet I - Leki
Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Pakiet II - Leki
Numer części: 2
Krótki opis: Pakiet II - Leki
Nazwa części: Pakiet III - Leki
Numer części: 3
Krótki opis: Pakiet III - Leki
Nazwa części: Pakiet IV - Płyny infuzyjne
Numer części: 4
Krótki opis: Pakiet IV - Płyny infuzyjne
Nazwa części: Pakiet V - Leki (narkotyki)
Numer części: 5
Krótki opis: Pakiet V - Leki (narkotyki)
Nazwa części: Pakiet VI - Środki wziewne i anestezjologiczne
Numer części: 6
Krótki opis: Pakiet VI - Środki wziewne i anestezjologiczne
Nazwa części: Pakiet VII - Bielizna operacyjna
Numer części: 7
Krótki opis: Pakiet VII - Bielizna operacyjna
Nazwa części: Pakiet VIII - Wyroby medyczne
Numer części: 8
Krótki opis: Pakiet VIII - Wyroby medyczne
Nazwa części: Pakiet IX - Wyroby medyczne
Numer części: 9
Krótki opis: Pakiet IX - Wyroby medyczne
Nazwa części: Pakiet X - Nici
Numer części: 10
Krótki opis: Pakiet X - Nici
Nazwa części: Pakiet XI - Wyroby medyczne
Numer części: 11
Krótki opis: Pakiet XI - Wyroby medyczne
Nazwa części: Pakiet XII - Wyroby medyczne
Numer części: 12
Krótki opis: Pakiet XII - Wyroby medyczne
Nazwa części: Pakiet XIII - Wyroby medyczne (gąbki)
Numer części: 13
Krótki opis: Pakiet XIII - Wyroby medyczne (gąbki)
Nazwa części: Pakiet XIV - Wyroby medyczne
Numer części: 14
Krótki opis: Pakiet XIV - Wyroby medyczne

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

1. O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się wykonawcy, którzy:

1.1 nie podlegają wykluczeniu z postępowania;

1.2 spełniają warunki udziału w postępowaniu.

2. O udzielenie zamówienia publicznego mogą ubiegać się wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące:

2.1. kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów – Tylko w odniesieniu do dostawy produktów leczniczych:

Zamawiający wymaga złożenia dokumentu potwierdzającego uprawnienie na obrót produktami leczniczymi (należy złożyć co najmniej jeden z poniższych dokumentów):

─ aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na…

… podjęcie działalności gospodarczej w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej:

… wytwarzanie produktu leczniczego lub import produktu leczniczego:

─ aktualne zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego na prowadzenie składu celnego i konsygnacyjnego produktów leczniczych (prowadzenie obrotu hurtowego produktami leczniczymi w ramach składu)

Tylko w odniesieniu do dostawy produktów leczniczych będących środkami odurzającymi, środkami psychotropowymi lub prekursorami dodatkowo:

─ aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego potwierdzające uprawnienie do obrotu produktami leczniczymi będącymi środkami odurzającymi, środkami psychotropowymi lub prekursorami.

Powyższe dokumenty muszą być zgodne z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 r. - Prawo Farmaceutyczne (t..j. Dz.U. 2016.2142) oraz ustawy z dnia 29.5.2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (t.j.: Dz.U. 2017.783).

2.2. sytuacji ekonomicznej lub finansowej – nie dotyczy zamówienia; Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny. Ocena spełniania warunku sytuacji ekonomicznej lub finansowej do wykonania zamówienia zostanie uznany za spełniony, po złożeniu oświadczenia o spełnianiu warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

2.3. zdolności technicznej lub zawodowej – nie dotyczy zamówienia; Zamawiający nie precyzuje w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać w sposób szczególny. Ocena spełniania warunku zdolności technicznej lub zawodowej do wykonania zamówienia zostanie uznany za spełniony, po złożeniu oświadczenia o spełnianiu warunków o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Pzp.

3. Wykonawca może polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji ekonomicznej lub finansowej, innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, przedstawiając w tym celu zobowiązanie w formie pisemnej takich podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.

4. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełniania, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu - składa także dokumenty dotyczące tych podmiotów oraz oświadczenia i dokumenty potwierdzające brak podstaw do wykluczenia oraz spełnienie warunków udziału w postępowaniu w zakresie jakim polega na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji ekonomicznej lub finansowej innych podmiotów - Załącznik nr 2a do SIWZ – dalej JEDZ.

5. Zamawiający może, na każdym etapie postępowania, uznać, że Wykonawca nie posiada wymaganych zdolności, jeżeli zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych Wykonawcy w inne przedsięwzięcia gospodarcze Wykonawcy może mieć negatywny wpływ na realizację zamówienia.

6. Sposób dokonania oceny spełnienia warunków udziału:

6.1. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu będzie dokonana przez sprawdzenie, czy wyżej wymienione, żądane przez Zamawiającego dokumenty potwierdzają spełnienie warunków wymienionych w art. 22 ust. 1b ustawy Pzp (z zastrzeżeniem art. 26 ust. 3 i art. 22a ust.

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

1. Do oferty Wykonawca jest zobowiązany załączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie

Stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca:

1.1. Nie podlega wykluczeniu z postępowania

1.2. Spełnia warunki udziału w postępowaniu

2. Oświadczenie, o którym mowa w ustępie 1 wykonawca zobowiązany jest złożyć w formie jednolitego dokumentu sporządzonego zgodne ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59. ust. 2 dyrektywy 2014/24/EU, zwanego dalej „jednolitym dokumentem” – JEDZ.

Jednolity dokument wypełniony przez Zamawiającego w zakresie części I stanowi Załącznik nr 2a do SIWZ – dalej JEDZ (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia)

Oświadczenie o którym mowa w ust. 1 Wykonawca zobowiązany jest złożyć zgodnie z wzorem stanowiącym Załącznik nr 2a do SIWZ – JEDZ (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia)

3. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której

Mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp przekaże Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej – Załącznik nr 2b, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy Pzp. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

4. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została

Najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń i/lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp tj. potwierdzających spełnienie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia.

5. Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie

Zamówienia, Zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać Wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu, spełniają warunki udziału w postępowaniu, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów.

6. Zamawiający zgodnie z art. 24 aa ustawy Pzp nie przewiduje możliwości w pierwszej kolejności

Dokonania oceny ofert, a następnie zbadania, czy wykonawca którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

7. Na wezwanie – nie do oferty – Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest złożyć następujące oświadczenia lub dokumenty:

7.1. Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał: aktualny akt administracyjny (koncesje, zezwolenie) uprawniający do prowadzenia hurtowni farmaceutycznej, składu celnego lub konsygnacyjnego wydany przez Głównego Inspektora farmaceutycznego (GIF, MZ) lub równoważny dokument wydany przez właściwe organy państw członkowskich UE, a w przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające aktualne zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego potwierdzające uprawnienie do obrotu produktami leczniczymi będącymi środkami odurzającymi, środkami psychotropowymi lub prekursorami. (jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek posiadania takich dokumentów), (nie do oferty – na wezwanie)

7.2. W celu potwierdzenia przez Wykonawcę okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 2) ustawy Wykonawca będzie zobowiązany do złożenia następujących dokumentów, (nie do oferty – na wezwanie):

a) Katalogi oferowanych produktów lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie parametrów / parametrów granicznych określonych w Załączniku nr 1a do SIWZ tylko Pakiet nr IV, VI, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII i XIV

7.3. W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu, (nie do oferty – na wezwanie):

a) Informacji z Krajowego Rejestru Karnego – w zakresie określon

Zdolności techniczne i zawodowe: