Tekst
Podstawy wykluczenia wykonawcy: art. 24 ust. 1 i ust 5 pkt. 1 ustawy.
Wykaz oświadczeń lub dokumentów potwierdzających brak podstaw do wykluczenia i spełnianie warunków dla przedmiotu zamówienia:
• oświadczenie w zakresie wskazanym w załączniku nr 3 do specyfikacji (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia)
• informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;
• zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
• zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
• oświadczenie wykonawcy dotyczące oferowanych wyrobów medycznych Załącznik nr 5 do SIWZ;
• Wykaz wykonanych dostaw – Załącznik nr 6 do SIWZ.
• certyfikat CE (jedna wspólna deklaracja zgodności na cały aparat i oprogramowanie włącznie z detektorami) stwierdzający zgodność z Dyrektywą 93/42/EEC
• certyfikat CE na osłony radiologiczne.
• certyfikat CE na komplet pozycjonerów.
• certyfikat CE na komplet bobiksów.
• certyfikat CE na sprzęt do kontroli jakości.
• certyfikat CE na uchwyt do fantomu Alfa.
• certyfikat CE deklaracja zgodności na oprogramowanie medyczne włącznie z detektorami stwierdzający zgodność z Dyrektywą 93/42/EEC
• Zezwolenie dla firmy wykonującej testy odbiorcze aparatu RTG zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie warunków bezpiecznego stosowania promieniowania jonizującego dla wszystkich rodzajów ekspozycji medycznej.
• Zaświadczenie od producenta sprzętu (tj. aparat, stacja technika, detektory) i oprogramowania o autoryzacji na sprzedaż i serwis gwarancyjny i pogwarancyjny
• Oryginalne foldery producenta, katalogi, instrukcja lub wyciąg z instrukcji – potwierdzające, że oferowany sprzęt jest zgodny z opisem przedmiotu zamówienia. Na potwierdzenie parametrów, które nie są zawarte w dokumentacji powyżej (dokumentacja techniczna, instrukcje obsługi, foldery) Zamawiający wymaga oświadczenia oferenta.
Pozostałe dokumenty:
1) Pełnomocnictwo do podpisania oferty - w przypadku, kiedy podpisanie oferty wymaga udzielenia pełnomocnictwa
2) Potwierdzenie wniesienia wadium