Dostawa odczynników laboratoryjnych - mikrobiologicznych, drobnego sprzętu laboratoryjnego wraz z dzierżawą dodatkowych modułów inkubacyjnych i aparatu do barwienia
1 Przedmiotem zam. jest dostawa odczynników lab. – mikrobiol, drobnego sprzętu laborator. wraz z dzierżawą dodatkowych modułów inkubacyjnych i aparatu do barwienia (CPV:33124130-5,33192500-7,38410000-2, 38437000-7,33696500-0, 24327000-2, 24315000-5, 33698100-1) dla Zamawiającego. Szczegóły określa F.cen./Przedmiot zam., zał. nr od 1-1 do1-7. 2 Szczegółowy opis przedmiotu zam. zawiera zał. 1-1 do 1-7 oraz w przypadku Pakietu 6 poz. 30 – zał. nr 2 do SIWZ 3 Przedmiot zam. musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach med. (t.j.: Dz.U. z 2017r. poz. 211 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jed. notyfikowanej,to obok znaku CE jest umieszczony nr identyfik. właściwej jednostki notyfikowanej. W przypadku poz. w F.cen./P.zam. nie oznaczonych IVD Zamawiający nie wymaga by był wyr. med.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2018-07-25.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2018-06-13.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2018-06-13) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Odczynniki laboratoryjne
Numer referencyjny: 22 Z PN 18.
Krótki opis:
1 Przedmiotem zam. jest dostawa odczynników lab. – mikrobiol, drobnego sprzętu laborator. wraz z dzierżawą dodatkowych modułów inkubacyjnych i aparatu do barwienia (CPV:33124130-5,33192500-7,38410000-2, 38437000-7,33696500-0, 24327000-2, 24315000-5, 33698100-1) dla Zamawiającego. Szczegóły określa F.cen./Przedmiot zam., zał. nr od 1-1 do1-7.
2 Szczegółowy opis przedmiotu zam. zawiera zał. 1-1 do 1-7 oraz w przypadku Pakietu 6 poz. 30 – zał. nr 2 do SIWZ
3 Przedmiot zam. musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach med. (t.j.: Dz.U. z 2017r. poz. 211 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jed. notyfikowanej,to obok znaku CE jest umieszczony nr identyfik. właściwej jednostki notyfikowanej. W przypadku poz. w F.cen./P.zam. nie oznaczonych IVD Zamawiający nie wymaga by był wyr. med.
1 Przedmiotem zam. jest dostawa odczynników lab. – mikrobiol, drobnego sprzętu laborator. wraz z dzierżawą dodatkowych modułów inkubacyjnych i aparatu do barwienia (CPV:33124130-5,33192500-7,38410000-2, 38437000-7,33696500-0, 24327000-2, 24315000-5, 33698100-1) dla Zamawiającego. Szczegóły określa F.cen./Przedmiot zam., zał. nr od 1-1 do1-7.
2 Szczegółowy opis przedmiotu zam. zawiera zał. 1-1 do 1-7 oraz w przypadku Pakietu 6 poz. 30 – zał. nr 2 do SIWZ
3 Przedmiot zam. musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach med. (t.j.: Dz.U. z 2017r. poz. 211 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jed. notyfikowanej,to obok znaku CE jest umieszczony nr identyfik. właściwej jednostki notyfikowanej. W przypadku poz. w F.cen./P.zam. nie oznaczonych IVD Zamawiający nie wymaga by był wyr. med.
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy
Adres pocztowy: ul. Seminaryjna 1
Kod pocztowy: 85-326
Miasto pocztowe: Bydgoszcz
Kontakt
Adres internetowy: http://www.kpcp.pl🌏
E-mail: zampub@kpcp.pl📧
Telefon: +48 523256795📞
Fax: +48 523256609 📠
URL dokumentów: http://www.kpcp.pl🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-06-13 📅
Termin składania ofert: 2018-07-25 📅
Data publikacji: 2018-06-15 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 113-256779
Numer Dz.U.-S: 113
Informacje dodatkowe
Otwarcie ofert jest jawne.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1 Przedmiotem zam. jest dostawa odczynników lab. – mikrobiol, drobnego sprzętu laborator. wraz z dzierżawą dodatkowych modułów inkubacyjnych i aparatu do barwienia (CPV:33124130-5,33192500-7,38410000-2, 38437000-7,33696500-0, 24327000-2, 24315000-5, 33698100-1) dla Zamawiającego. Szczegóły określa F.cen./Przedmiot zam., zał. nr od 1-1 do1-7.
1 Przedmiotem zam. jest dostawa odczynników lab. – mikrobiol, drobnego sprzętu laborator. wraz z dzierżawą dodatkowych modułów inkubacyjnych i aparatu do barwienia (CPV:33124130-5,33192500-7,38410000-2, 38437000-7,33696500-0, 24327000-2, 24315000-5, 33698100-1) dla Zamawiającego. Szczegóły określa F.cen./Przedmiot zam., zał. nr od 1-1 do1-7.
2 Szczegółowy opis przedmiotu zam. zawiera zał. 1-1 do 1-7 oraz w przypadku Pakietu 6 poz. 30 – zał. nr 2 do SIWZ
3 Przedmiot zam. musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach med. (t.j.: Dz.U. z 2017r. poz. 211 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jed. notyfikowanej,to obok znaku CE jest umieszczony nr identyfik. właściwej jednostki notyfikowanej. W przypadku poz. w F.cen./P.zam. nie oznaczonych IVD Zamawiający nie wymaga by był wyr. med.
3 Przedmiot zam. musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach med. (t.j.: Dz.U. z 2017r. poz. 211 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jed. notyfikowanej,to obok znaku CE jest umieszczony nr identyfik. właściwej jednostki notyfikowanej. W przypadku poz. w F.cen./P.zam. nie oznaczonych IVD Zamawiający nie wymaga by był wyr. med.
Nazwa części: Manualne panele biochemiczne do identyfikacji bakterii wraz z odczynnikami uzupełniającymi oraz sprzętem laboratoryjnym niezbędnym do ich zastosowania i kalibracją densytometrów.
Numer części: 1
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w Pakiecie 1 są manualne panele biochemiczne do identyfikacji bakterii wraz z odczynnikami uzupełniającymi oraz sprzętem laboratoryjnym niezbędnym do ich zastosowania i kalibracją densytometrów.
Dla oferowanych paneli biochemicznych odczyt i interpretacja w formie elektronicznej. Na okres obowiązywania umowy należy zapewnić program oceniający procent prawdopodobieństwa wytypowanego szczepu oraz T-indeks, program w języku polskim, z modułem archiwizacji wyników. Częstotliwość dostaw max. 1 x miesiąc.
Dla oferowanych paneli biochemicznych odczyt i interpretacja w formie elektronicznej. Na okres obowiązywania umowy należy zapewnić program oceniający procent prawdopodobieństwa wytypowanego szczepu oraz T-indeks, program w języku polskim, z modułem archiwizacji wyników. Częstotliwość dostaw max. 1 x miesiąc.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera Formularz cenowy/Przedmiot zamówienia - zał 1-1 do SIWZ.
Czas trwania: 27 miesięcy
Opis opcji:
Zamawiający zastrzega sobie prawo opcji, tzn. prawo do:
1) jednostronnego zmniejszenia wielkości zamówienia na każdej z pozycji, w obrębie danej części przedmiotu zamówienia, łącznie o maksimum 50 % wartości brutto przedmiotu zamówienia, w zależności od bieżących potrzeb Zamawiającego;
2) jednostronnego zwiększenia ilości jednej pozycji, kompensując to zmniejszeniem ilości innej pozycji w obrębie danego pakietu, z zachowaniem cen jednostkowych zawartych w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia, przy czym zmiana ta nie może zwiększyć całkowitej wartości umowy.
2) jednostronnego zwiększenia ilości jednej pozycji, kompensując to zmniejszeniem ilości innej pozycji w obrębie danego pakietu, z zachowaniem cen jednostkowych zawartych w Formularzu cenowym/Przedmiot zamówienia, przy czym zmiana ta nie może zwiększyć całkowitej wartości umowy.
Nazwa części: Podłoża do hodowli bakterii z krwi i innych płynów ustrojowych w aparacie BD BACTEC 9050 wraz z dzierżawą dodatkowego modułu inkubacyjnego.
Numer części: 2
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w Pakiecie 2 jest dostawa podłoża do hodowli bakterii z krwi i innych płynów ustrojowych w aparacie BD BACTEC 9050 wraz z dzierżawą dodatkowego modułu inkubacyjnego. Podłoża, odczynniki i drobny sprzęt laboratoryjny do hodowli prątków z materiałów klinicznych w aparacie BD BACTEC MGIT 960 wraz z dzierżawą dodatkowego modułu inkubacyjnego i niezbędnym sprzętem. Inne odczynniki mikrobiologiczne.
Przedmiotem zamówienia w Pakiecie 2 jest dostawa podłoża do hodowli bakterii z krwi i innych płynów ustrojowych w aparacie BD BACTEC 9050 wraz z dzierżawą dodatkowego modułu inkubacyjnego. Podłoża, odczynniki i drobny sprzęt laboratoryjny do hodowli prątków z materiałów klinicznych w aparacie BD BACTEC MGIT 960 wraz z dzierżawą dodatkowego modułu inkubacyjnego i niezbędnym sprzętem. Inne odczynniki mikrobiologiczne.
Zaoferowane odczynniki i sprzęt muszą współpracować z aparatami nie powodując ich uszkodzenia. Częstotliwość dostaw 1 x w miesiącu. Wykonawca wydzierżawi moduł na 960 miejsc inkubacyjnych do probówek opisanych w pozycji 6 i 11 Formularza cenowego/Przedmiot zamówienia oraz moduł na 200 miejsc inkubacyjnych do butelek opisanych w pozycji 1-4 Formularza cenowego/Przedmiot zamówienia.
Zaoferowane odczynniki i sprzęt muszą współpracować z aparatami nie powodując ich uszkodzenia. Częstotliwość dostaw 1 x w miesiącu. Wykonawca wydzierżawi moduł na 960 miejsc inkubacyjnych do probówek opisanych w pozycji 6 i 11 Formularza cenowego/Przedmiot zamówienia oraz moduł na 200 miejsc inkubacyjnych do butelek opisanych w pozycji 1-4 Formularza cenowego/Przedmiot zamówienia.
Szczegółowy opis zamówienia zawiera Formularz cenowy / Przedmiot zamówienia stanowiący załącznik 1-2 do SIWZ.
Nazwa części: Odczynniki i drobny sprzęt laboratoryjny do molekularnej diagnostyki gruźlicy do aparatu BD PROBE TEC ET.
Numer części: 3
Krótki opis:
Przedmiotem zamówiena w Pakiecie 3 jest dostawa Odczynników i drobnego sprzętu laboratoryjnego do molekularnej diagnostyki gruźlicy do aparatu BD PROBE TEC ET.
Zaoferowane odczynniki i sprzęt muszą współpracować z systemem BD PROBE TEC ET nie powodując jego uszkodzenia.Częstotliwość dostaw: 1 x kwartał.
Szczegóły określa załącznik nr 1-3 do SIWZ.
Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Odczynniki do testu wydzielania interferonu gamma (IGRA) metodą ELISA
Numer części: 4
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w Pakiecie 4 jest dostawa odczynników do testu wydzielania interferonu gamma (IGRA) metodą ELISA.
Częstotliwość dostaw: 1 x kwartał. Cena brutto zawiera koszty dostawy do Zamawiającego oraz udział laboratorium Zamawiającego w badaniu biegłości w zakresie poprawności wykonania testu.
Szczegółowy opis zawiera Formularz cenowy/Przedmiot zamówienia stanowiący załącznik 1-4 do SIWZ.
Nazwa części: Podłoża na płytkach Petriego oraz krążki i paski gradientowe do oznaczania lekowrażliwości bakterii metodą dyfuzyjną oraz odczynniki, krążki i paski do wykrywania i identyfikacji bakterii
Numer części: 5
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w Pakiecie 5 są Podłoża na płytkach Petriego oraz krążki i paski gradientowe do oznaczania lekowrażliwiośći bakterii metodą dyfuzyjną oraz odczynniki, krążki i paski do wykrywania i identyfikacji bakterii.
Krążki bibułowe o śr. 6 mm impregnowane antybiotykami oraz chemioterapeutykami przeciwdrobnoustrojowymi w stężeniach i asortymencie zgodnym z corocznymi zaleceniami EUCAST i Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów. Każdy krążek musi zawierać dwustronny nadruk z symbolem leku i zawartością substancji w ug lub IU. Każda fiolka musi zawierać etykietę z nazwą i stężeniem leku, nr. serii i datą ważności. Fiolki z kążkami muszą być zapakowane w plastikowy, przeźroczysty blister, szczelnie zabezpieczony folią aluminiową lub plastykiem, wewnątrz blistra pochłaniacz wilgoci.Wszystkie krążki opisane w pozycji 1-7 muszą pasować do dyspenserów OXOID. Płytki Petriego winny być wykonane z polistyrenu, wieczka z żebrami wentylacyjnymi, średnica 90 mm, spakowane po 10 szt. w opakowanie z folii. Opakowanie zbiorcze dla pozycji 8. nie może być większe niż 120 szt., dla pozycji 9 - max. 20 szt. Każda płytka powinna zawierać nadruk z nazwą podłoża, producenta, numerem serii i datą ważności, umieszczony na części związanej z podłożem (nie wieczko). Paski gradientowe pakowane pojedynczo w hermetyczne opakowanie z pochłaniaczem wilgoci, możliwość zakupu opakowania 10 szt. jednego rodzaju. Częstotliwość dostaw: odczynniki krążki i paski: 1x/kwartał, podłoża poz.8: 1x/miesiąc, podłoże w poz. 9 - 1x/tydzień.
Krążki bibułowe o śr. 6 mm impregnowane antybiotykami oraz chemioterapeutykami przeciwdrobnoustrojowymi w stężeniach i asortymencie zgodnym z corocznymi zaleceniami EUCAST i Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów. Każdy krążek musi zawierać dwustronny nadruk z symbolem leku i zawartością substancji w ug lub IU. Każda fiolka musi zawierać etykietę z nazwą i stężeniem leku, nr. serii i datą ważności. Fiolki z kążkami muszą być zapakowane w plastikowy, przeźroczysty blister, szczelnie zabezpieczony folią aluminiową lub plastykiem, wewnątrz blistra pochłaniacz wilgoci.Wszystkie krążki opisane w pozycji 1-7 muszą pasować do dyspenserów OXOID. Płytki Petriego winny być wykonane z polistyrenu, wieczka z żebrami wentylacyjnymi, średnica 90 mm, spakowane po 10 szt. w opakowanie z folii. Opakowanie zbiorcze dla pozycji 8. nie może być większe niż 120 szt., dla pozycji 9 - max. 20 szt. Każda płytka powinna zawierać nadruk z nazwą podłoża, producenta, numerem serii i datą ważności, umieszczony na części związanej z podłożem (nie wieczko). Paski gradientowe pakowane pojedynczo w hermetyczne opakowanie z pochłaniaczem wilgoci, możliwość zakupu opakowania 10 szt. jednego rodzaju. Częstotliwość dostaw: odczynniki krążki i paski: 1x/kwartał, podłoża poz.8: 1x/miesiąc, podłoże w poz. 9 - 1x/tydzień.
Szczegółowy opis zawiera Formularz cenowy/Przedmiot zamówienia załącznik 1-5 do SIWZ.
Nazwa części: Odczynniki, drobny sprzęt i gotowe podłoża mikrobiol. na płytkach Petriego i w probówkach do hodowli drobnoustrojów oraz wykrywania oporności bakterii. Odczynniki do barwienia wraz z dzierżawą aparatu
Numer części: 6
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w Pakiecie 6 jest dostawa Odczynników, drobnego sprzętu i gotowego podłoża mikrobiologicznego na płytkach Petriego i w probówkach do hodowli drobnoustrojów oraz wykrywania mechanizmów oporności bakterii. Odczynniki do barwienia preparatów mikroskopowych wraz z dzierżawą aparatu do barwienia.
Przedmiotem zamówienia w Pakiecie 6 jest dostawa Odczynników, drobnego sprzętu i gotowego podłoża mikrobiologicznego na płytkach Petriego i w probówkach do hodowli drobnoustrojów oraz wykrywania mechanizmów oporności bakterii. Odczynniki do barwienia preparatów mikroskopowych wraz z dzierżawą aparatu do barwienia.
Płytki Petriego (pozycje 1-16) winny być wykonane z polistyrenu, wieczka z żebrami wentylacyjnymi, średnica 90 mm, spakowane max. po 10 szt. w opakowanie z folii. Opakowanie zbiorcze dla podłoży ujętych w pozycji 1-4. nie może być większe niż 120 szt, dla pozostałych podłoży max 20 szt. Każda płytka i probówka powinna zawierać trwały nadruk z nazwą podłoża i producenta, numerem serii i datą ważności umieszczony na części związanej z podłożem (nie wieczko ani korek). Pozycja 20 i 21 muszą się wizualnie różnić, np. kolorem korka, bez konieczności czytania nadruku, na probówce wymagane pole do opisu. Wymagana możliwość przechowywania probówek z podłożami, opisanymi w pozycji 20-23, w temperaturze pokojowej. Wymaga się, aby wszystkie oferowane podłoża w tym pakiecie pochodziły od jednego producenta. Częstotliwość dostaw 1-2x w miesiącu. Aparat powinien spełniać warunki graniczne opisane w załączniku nr 2 do SIWZ.
Płytki Petriego (pozycje 1-16) winny być wykonane z polistyrenu, wieczka z żebrami wentylacyjnymi, średnica 90 mm, spakowane max. po 10 szt. w opakowanie z folii. Opakowanie zbiorcze dla podłoży ujętych w pozycji 1-4. nie może być większe niż 120 szt, dla pozostałych podłoży max 20 szt. Każda płytka i probówka powinna zawierać trwały nadruk z nazwą podłoża i producenta, numerem serii i datą ważności umieszczony na części związanej z podłożem (nie wieczko ani korek). Pozycja 20 i 21 muszą się wizualnie różnić, np. kolorem korka, bez konieczności czytania nadruku, na probówce wymagane pole do opisu. Wymagana możliwość przechowywania probówek z podłożami, opisanymi w pozycji 20-23, w temperaturze pokojowej. Wymaga się, aby wszystkie oferowane podłoża w tym pakiecie pochodziły od jednego producenta. Częstotliwość dostaw 1-2x w miesiącu. Aparat powinien spełniać warunki graniczne opisane w załączniku nr 2 do SIWZ.
Szczegółowy opis określa Formularz cenowy/Przedmiot zamówienia zał 1-6 do SIWZ.
Nazwa części: Odczynnik do zestalania laboratoryjnych odpadów płynnych
Numer części: 7
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w Pakiecie 7 jest dostawa odczynników do zestalania laboratoryjnych odpadów płynnych, szczegóły określa Formularz cenowy/Przedmiot zamówienia stanowiący załącznik 1-7 do SIWZ. Częstotliwość dostaw: 1 x kwartał.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, 85-326 Bydgoszcz.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1.1 Nie podlegają wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12 - 23 i ust.5 pkt 1 i 8 ustawy Prawo zamówień publicznych
1.2 Zamawiający nie określa warunków udziału w postępowaniu.
2. Przed udzieleniem zamówienia Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, na wezwanie Zamawiającego - w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni - złoży aktualne na dzień złożenia dokumenty potwierdzające brak podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu:
2. Przed udzieleniem zamówienia Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, na wezwanie Zamawiającego - w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni - złoży aktualne na dzień złożenia dokumenty potwierdzające brak podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu:
a) informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
b) zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w - szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
b) zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w - szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu, potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
c) zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu, potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,
d) odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy,
d) odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy,
e) oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczenia podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji — dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności,
e) oświadczenie wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczenia podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo - w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji — dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności,
f) oświadczenie wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne,
g) oświadczenie wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.1.1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. z 2016 r. poz. 716).
3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 11.2 składa:
3.1a) w przypadku pkt 11.2 a) - informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Prawo zamówień publicznych,
3.1a) w przypadku pkt 11.2 a) - informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Prawo zamówień publicznych,
3.1b) w przypadku pkt 11.2 b-d) - dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że (...)
Szczegółowe informacje na temat oświadczeń i dokumentów składanych przez Wykonawców na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia zawiera SIWZ (www.kpcp.pl).
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Szczegółowe zasady realizacji dostawy oraz przewidziane zmiany umowy określa projekt umowy - zał 6 do SIWZ.
Procedura
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 60 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2018-07-25 📅
Czas otwarcia ofert: 10:30
Miejsce: Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, Bydgoszcz - Dział Zamówień Publicznych (wejście F - parter).
Informacje dodatkowe: Otwarcie ofert jest jawne.
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: pl
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Kontakt
Punkt kontaktowy: mgr Ksenia Sondej
Adres internetowy: www.kpcp.pl🌏
Dokumenty URL: www.kpcp.pl🌏
URL dokumentów: www.kpcp.pl🌏
Odniesienie Informacje dodatkowe
1 Termin związania ofertą 60 dni licząc od daty upływu składania ofert
3 Kryteria oceny ofert i jego waga - cena 60 %, termin realiz. zam. 40 %.
4 Zamawiający nie przewiduje możliwości dokonania zam., o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
5 Do oferty w celu wstępnego wykazania braku podstaw wykluczenia,należy złożyć aktualny na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ)
6 Wykaz oświadczeń, jakie musi dostarczyć Wykonawca w celu potwierdzenia spełniania przez oferowany p. zam. wymagań określonych przez Zamawiającego:
Przed udzieleniem zam. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, na wezwanie Zamawiającego w celu potwierdzenia spełniania przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań określonych przez Zamawiającego złoży w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualne na dzień złożenia następujące dokumenty potwierdzające wymagania określone w OPZ:
Przed udzieleniem zam. Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, na wezwanie Zamawiającego w celu potwierdzenia spełniania przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań określonych przez Zamawiającego złoży w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualne na dzień złożenia następujące dokumenty potwierdzające wymagania określone w OPZ:
6.1 Deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (t.j.: Dz.U. z 2017 r. poz. 211 ze zm.), dla każdego oferowanego p.zam., w przypadku pozycji nie oznaczonych w F. cenowym/P. zam. – „IVD” Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania p. zam., który nie jest wyrobem medycznym. W sytuacji, gdy oferowany przedmiot zamówienia nie jest wyrobem medycznym i nie posiada deklar. zgodności, należy złożyć oświadczenie, że wymagany dokument – nie dotyczy.
6.1 Deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (t.j.: Dz.U. z 2017 r. poz. 211 ze zm.), dla każdego oferowanego p.zam., w przypadku pozycji nie oznaczonych w F. cenowym/P. zam. – „IVD” Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania p. zam., który nie jest wyrobem medycznym. W sytuacji, gdy oferowany przedmiot zamówienia nie jest wyrobem medycznym i nie posiada deklar. zgodności, należy złożyć oświadczenie, że wymagany dokument – nie dotyczy.
6.2 Oświadczenie, że Wykonawca posiada karty charakter. subst. niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego zgodne z Rozporządzeniem Komisji (UE) 2015/830 z dnia 28.5.2015 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1272/2008 z dnia 16.12.2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 lub oświadczenie, że nie jest wymagane –dla każdego oferowanego przedmiotu zamówienia.
6.2 Oświadczenie, że Wykonawca posiada karty charakter. subst. niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego zgodne z Rozporządzeniem Komisji (UE) 2015/830 z dnia 28.5.2015 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1272/2008 z dnia 16.12.2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 lub oświadczenie, że nie jest wymagane –dla każdego oferowanego przedmiotu zamówienia.
6.3 Instr. wykonania testu/ zastosowania odczynnika potwierdzająca wymagania zawarte w F cen/P zam. (zał nr od 1-1- 1-7 do SIWZ).
7 Zgodnie z art. 24 ust. 11 ustawy Pzp. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 – przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w ust. 1 pkt 23. Wraz ze złożeniem oświadczenia Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia stanowi za. nr 5 do SIWZ.
7 Zgodnie z art. 24 ust. 11 ustawy Pzp. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 – przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w ust. 1 pkt 23. Wraz ze złożeniem oświadczenia Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wzór oświadczenia stanowi za. nr 5 do SIWZ.
8 Przed udzieleniem zamówienia Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, na wezwanie Zamawiającego - w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni - złoży aktualne na dzień złożenia dokumenty potwierdzające brak podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu: - które określone zostały w punkcie 11.2 SIWZ. (www.kpcp.pl)
8 Przed udzieleniem zamówienia Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, na wezwanie Zamawiającego - w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni - złoży aktualne na dzień złożenia dokumenty potwierdzające brak podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu: - które określone zostały w punkcie 11.2 SIWZ. (www.kpcp.pl)
9 Pozostałe dokumenty i oświadczenia jakie musi zawierać oferta Wykonawcy.
9.1 Wypełniony i podpisany Formularz cenowy/ Przedmiot zamówienia (zał. nr 1... do SIWZ).
9.2 Zaakcept. wymagania dotyczące przedmiotu zamówienia - aparatu (zał. nr 2 do SIWZ) dot. Pakietu 6 poz. 30
9.3 Wypełniony i podpisany f. Oferty (zał. 3 do SIWZ)
9.4 Dowód wniesienia wadium
9.5 Pełnomocnictwo oryg. lub kopia uwierzytel. notarialnie - załączyć jeżeli Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik.
10 Zamawiający nie zastosuje procedury odwróconej.
11 Oferty pod rygorem nieważności należy składać w formie pisemnej, wyjątek stanowi JEDZ, który należy przesłać w postaci elektronicznej - zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt. 15 SIWZ
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl/🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej, określone w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
1. Środki ochrony prawnej, określone w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
2. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
3. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
4. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
4. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie, albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wnosi się w terminie: 10 dni od publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
5. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wnosi się w terminie: 10 dni od publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
6. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 24.4 i 24.5 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
6. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt 24.4 i 24.5 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
7. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej rozpatrującej odwołanie, stronom i uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Bydgoszczy za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
7. Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej rozpatrującej odwołanie, stronom i uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Bydgoszczy za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Krajowej Izby Odwoławczej, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl/🌏
Źródło: OJS 2018/S 113-256779 (2018-06-13)
Dodatkowe informacje (2018-06-19) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1 Przedmiotem zam. jest dostawa odczynników lab. – mikrobiol, drobnego sprzętu laborator. wraz z dzierżawą dodatkowych modułów inkubacyjnych i aparatu do barwienia (CPV: 33124130-5, 33192500-7, 38410000-2, 38437000-7, 33696500-0, 24327000-2, 24315000-5, 33698100-1) dla Zamawiającego. Szczegóły określa F. cen./Przedmiot zam., zał. nr od 1-1 do 1-7.
2 Szczegółowy opis przedmiotu zam. zawiera zał. 1-1 do 1-7 oraz w przypadku Pakietu 6 poz. 30 – zał. nr 2 do SIWZ
3 Przedmiot zam. musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach med. (t.j.: Dz.U. z 2017 r. poz. 211 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jed. notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony nr identyfik. właściwej jednostki notyfikowanej. W przypadku poz. w F. cen./P. zam. nie oznaczonych IVD Zamawiający nie wymaga by był wyr. med.
1 Przedmiotem zam. jest dostawa odczynników lab. – mikrobiol, drobnego sprzętu laborator. wraz z dzierżawą dodatkowych modułów inkubacyjnych i aparatu do barwienia (CPV: 33124130-5, 33192500-7, 38410000-2, 38437000-7, 33696500-0, 24327000-2, 24315000-5, 33698100-1) dla Zamawiającego. Szczegóły określa F. cen./Przedmiot zam., zał. nr od 1-1 do 1-7.
2 Szczegółowy opis przedmiotu zam. zawiera zał. 1-1 do 1-7 oraz w przypadku Pakietu 6 poz. 30 – zał. nr 2 do SIWZ
3 Przedmiot zam. musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach med. (t.j.: Dz.U. z 2017 r. poz. 211 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jed. notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony nr identyfik. właściwej jednostki notyfikowanej. W przypadku poz. w F. cen./P. zam. nie oznaczonych IVD Zamawiający nie wymaga by był wyr. med.
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-06-19 📅
Data publikacji: 2018-06-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 117-265788
Odnosi się do ogłoszenia: 2018/S 113-256779
Numer Dz.U.-S: 117
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1 Przedmiotem zam. jest dostawa odczynników lab. – mikrobiol, drobnego sprzętu laborator. wraz z dzierżawą dodatkowych modułów inkubacyjnych i aparatu do barwienia (CPV: 33124130-5, 33192500-7, 38410000-2, 38437000-7, 33696500-0, 24327000-2, 24315000-5, 33698100-1) dla Zamawiającego. Szczegóły określa F. cen./Przedmiot zam., zał. nr od 1-1 do 1-7.
1 Przedmiotem zam. jest dostawa odczynników lab. – mikrobiol, drobnego sprzętu laborator. wraz z dzierżawą dodatkowych modułów inkubacyjnych i aparatu do barwienia (CPV: 33124130-5, 33192500-7, 38410000-2, 38437000-7, 33696500-0, 24327000-2, 24315000-5, 33698100-1) dla Zamawiającego. Szczegóły określa F. cen./Przedmiot zam., zał. nr od 1-1 do 1-7.
3 Przedmiot zam. musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach med. (t.j.: Dz.U. z 2017 r. poz. 211 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jed. notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony nr identyfik. właściwej jednostki notyfikowanej. W przypadku poz. w F. cen./P. zam. nie oznaczonych IVD Zamawiający nie wymaga by był wyr. med.
3 Przedmiot zam. musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach med. (t.j.: Dz.U. z 2017 r. poz. 211 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jed. notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony nr identyfik. właściwej jednostki notyfikowanej. W przypadku poz. w F. cen./P. zam. nie oznaczonych IVD Zamawiający nie wymaga by był wyr. med.
Źródło: OJS 2018/S 117-265788 (2018-06-19)
Dodatkowe informacje (2018-07-09) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zam. jest dostawa odczynników lab. – mikrobiol, drobnego sprzętu laborator. wraz z dzierżawą dodatkowych modułów inkubacyjnych i aparatu do barwienia (CPV: 33124130-5, 33192500-7, 38410000-2, 38437000-7, 33696500-0, 24327000-2, 24315000-5, 33698100-1) dla Zamawiającego. Szczegóły określa F.cen./Przedmiot zam., zał. nr od 1-1 do 1-7.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zam. zawiera zał. 1-1 do 1-7 oraz w przypadku Pakietu 6 poz. 30 – zał. nr 2 do SIWZ.
3. Przedmiot zam. musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach med. (t.j.: Dz.U. z 2017 r. poz. 211 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jed. notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony nr identyfik. właściwej jednostki notyfikowanej. W przypadku poz. w F.cen./P.zam. nie oznaczonych IVD Zamawiający nie wymaga by był wyr. med.
1. Przedmiotem zam. jest dostawa odczynników lab. – mikrobiol, drobnego sprzętu laborator. wraz z dzierżawą dodatkowych modułów inkubacyjnych i aparatu do barwienia (CPV: 33124130-5, 33192500-7, 38410000-2, 38437000-7, 33696500-0, 24327000-2, 24315000-5, 33698100-1) dla Zamawiającego. Szczegóły określa F.cen./Przedmiot zam., zał. nr od 1-1 do 1-7.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zam. zawiera zał. 1-1 do 1-7 oraz w przypadku Pakietu 6 poz. 30 – zał. nr 2 do SIWZ.
3. Przedmiot zam. musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach med. (t.j.: Dz.U. z 2017 r. poz. 211 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jed. notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony nr identyfik. właściwej jednostki notyfikowanej. W przypadku poz. w F.cen./P.zam. nie oznaczonych IVD Zamawiający nie wymaga by był wyr. med.
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-07-09 📅
Termin składania ofert: 2018-07-26 📅
Data publikacji: 2018-07-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 132-300559
Numer Dz.U.-S: 132
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Przedmiotem zam. jest dostawa odczynników lab. – mikrobiol, drobnego sprzętu laborator. wraz z dzierżawą dodatkowych modułów inkubacyjnych i aparatu do barwienia (CPV: 33124130-5, 33192500-7, 38410000-2, 38437000-7, 33696500-0, 24327000-2, 24315000-5, 33698100-1) dla Zamawiającego. Szczegóły określa F.cen./Przedmiot zam., zał. nr od 1-1 do 1-7.
1. Przedmiotem zam. jest dostawa odczynników lab. – mikrobiol, drobnego sprzętu laborator. wraz z dzierżawą dodatkowych modułów inkubacyjnych i aparatu do barwienia (CPV: 33124130-5, 33192500-7, 38410000-2, 38437000-7, 33696500-0, 24327000-2, 24315000-5, 33698100-1) dla Zamawiającego. Szczegóły określa F.cen./Przedmiot zam., zał. nr od 1-1 do 1-7.
2. Szczegółowy opis przedmiotu zam. zawiera zał. 1-1 do 1-7 oraz w przypadku Pakietu 6 poz. 30 – zał. nr 2 do SIWZ.
3. Przedmiot zam. musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach med. (t.j.: Dz.U. z 2017 r. poz. 211 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jed. notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony nr identyfik. właściwej jednostki notyfikowanej. W przypadku poz. w F.cen./P.zam. nie oznaczonych IVD Zamawiający nie wymaga by był wyr. med.
3. Przedmiot zam. musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach med. (t.j.: Dz.U. z 2017 r. poz. 211 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jed. notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony nr identyfik. właściwej jednostki notyfikowanej. W przypadku poz. w F.cen./P.zam. nie oznaczonych IVD Zamawiający nie wymaga by był wyr. med.
Źródło: OJS 2018/S 132-300559 (2018-07-09)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-09-07) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1 Przedmiotem zam. jest dostawa odczynników lab. – mikrobiol, drobnego sprzętu laborator. wraz z dzierżawą dodatkowych modułów inkubacyjnych i aparatu do barwienia (CPV:33124130-5,33192500-7,38410000-2, 38437000-7,33696500-0, 24327000-2, 24315000-5, 33698100-1) dla Zamawiającego. Szczegóły określa F.cen./Przedmiot zam., zał.nr od 1-1 do1-7.
2 Szczegółowy opis przedmiotu zam. zawiera zał. 1-1 do 1-7 oraz w przypadku Pakietu 6 poz. 30 – zał. nr 2 do SIWZ
3 Przedmiot zam. musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach med. (tj.: Dz.U. z 2017 r. poz. 211 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jed. notyfikowanej,to obok znaku CE jest umieszczony nr identyfik. wlasciwej jednostki notyfikowanej. W przypadku poz. w F.cen./P.zam. nie oznaczonych IVD Zamawiający nie wymaga by był wyr. med.
1 Przedmiotem zam. jest dostawa odczynników lab. – mikrobiol, drobnego sprzętu laborator. wraz z dzierżawą dodatkowych modułów inkubacyjnych i aparatu do barwienia (CPV:33124130-5,33192500-7,38410000-2, 38437000-7,33696500-0, 24327000-2, 24315000-5, 33698100-1) dla Zamawiającego. Szczegóły określa F.cen./Przedmiot zam., zał.nr od 1-1 do1-7.
2 Szczegółowy opis przedmiotu zam. zawiera zał. 1-1 do 1-7 oraz w przypadku Pakietu 6 poz. 30 – zał. nr 2 do SIWZ
3 Przedmiot zam. musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach med. (tj.: Dz.U. z 2017 r. poz. 211 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jed. notyfikowanej,to obok znaku CE jest umieszczony nr identyfik. wlasciwej jednostki notyfikowanej. W przypadku poz. w F.cen./P.zam. nie oznaczonych IVD Zamawiający nie wymaga by był wyr. med.
Całkowita wartość zamówienia: 588373.64 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-09-07 📅
Data publikacji: 2018-09-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 175-396644
Numer Dz.U.-S: 175
Informacje dodatkowe
Kryteria oceny ofert:
— cena: 60 %
— termin realizacji zamówienia: 40 %
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1 Przedmiotem zam. jest dostawa odczynników lab. – mikrobiol, drobnego sprzętu laborator. wraz z dzierżawą dodatkowych modułów inkubacyjnych i aparatu do barwienia (CPV:33124130-5,33192500-7,38410000-2, 38437000-7,33696500-0, 24327000-2, 24315000-5, 33698100-1) dla Zamawiającego. Szczegóły określa F.cen./Przedmiot zam., zał.nr od 1-1 do1-7.
1 Przedmiotem zam. jest dostawa odczynników lab. – mikrobiol, drobnego sprzętu laborator. wraz z dzierżawą dodatkowych modułów inkubacyjnych i aparatu do barwienia (CPV:33124130-5,33192500-7,38410000-2, 38437000-7,33696500-0, 24327000-2, 24315000-5, 33698100-1) dla Zamawiającego. Szczegóły określa F.cen./Przedmiot zam., zał.nr od 1-1 do1-7.
3 Przedmiot zam. musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach med. (tj.: Dz.U. z 2017 r. poz. 211 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jed. notyfikowanej,to obok znaku CE jest umieszczony nr identyfik. wlasciwej jednostki notyfikowanej. W przypadku poz. w F.cen./P.zam. nie oznaczonych IVD Zamawiający nie wymaga by był wyr. med.
3 Przedmiot zam. musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach med. (tj.: Dz.U. z 2017 r. poz. 211 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jed. notyfikowanej,to obok znaku CE jest umieszczony nr identyfik. wlasciwej jednostki notyfikowanej. W przypadku poz. w F.cen./P.zam. nie oznaczonych IVD Zamawiający nie wymaga by był wyr. med.
Nazwa części: Podłoża do hodowli bakterii z krwi i innnych płynów ustrojowych w aparacie BD BACTEC 9050 wraz z dzierżawą dodatkowego modułu inkubacyjnego.
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia w Pakiecie 2 jest dostawa podłoża do hodowli bakterii z krwi i innnych płynów ustrojowych w aparacie BD BACTEC 9050 wraz z dzierżawą dodatkowego modułu inkubacyjnego. Podłoża, odczynniki i drobny sprzęt laboratoryjny do hodowli prątków z materiałów klinicznych w aparacie BD BACTEC MGIT 960 wraz z dzierżawą dodatkowego modułu inkubacyjnego i niezbędnym sprzętem. Inne odczynniki mikrobiologiczne.
Przedmiotem zamówienia w Pakiecie 2 jest dostawa podłoża do hodowli bakterii z krwi i innnych płynów ustrojowych w aparacie BD BACTEC 9050 wraz z dzierżawą dodatkowego modułu inkubacyjnego. Podłoża, odczynniki i drobny sprzęt laboratoryjny do hodowli prątków z materiałów klinicznych w aparacie BD BACTEC MGIT 960 wraz z dzierżawą dodatkowego modułu inkubacyjnego i niezbędnym sprzętem. Inne odczynniki mikrobiologiczne.
Zaoferowane odczynniki i sprzęt muszą współpracować z aparatami nie powodując ich uszkodzenia. Częstotliwość dostaw 1x w miesiącu. Wykonawca wydzierżawi moduł na 960 miejsc inkubacyjnych do probówek opisanych w pozycji 6 i 11 Formularza cenowego/Przedmiot zamówienia oraz moduł na 200 miejsc inkubacyjnych do butelek opisanych w pozycji 1-4 Formularza cenowego/Przedmiot zamówienia.
Zaoferowane odczynniki i sprzęt muszą współpracować z aparatami nie powodując ich uszkodzenia. Częstotliwość dostaw 1x w miesiącu. Wykonawca wydzierżawi moduł na 960 miejsc inkubacyjnych do probówek opisanych w pozycji 6 i 11 Formularza cenowego/Przedmiot zamówienia oraz moduł na 200 miejsc inkubacyjnych do butelek opisanych w pozycji 1-4 Formularza cenowego/Przedmiot zamówienia.
Informacje dodatkowe:
Kryteria oceny ofert:
— cena: 60 %
— termin realizacji zamówienia: 40 %
Krótki opis:
Zaoferowane odczynniki i sprzęt muszą współpracować z systemem BD PROBE TEC ET nie powodując jego uszkodzenia.Częstotliwość dostaw: 1x kwartał.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Kujawsko-Pomorskie Centrum Pulmonologii w Bydgoszczy, ul. Seminaryjna 1, 85-326 Bydgoszcz, POLSKA
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2018-08-10 📅
Nazwa: BECTON DICKINSON POLSKA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Osmańska 14
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-823
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 554930.99 PLN 💰
62143.55 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej
Odniesienie Informacje dodatkowe
6.1 Deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (tj.: Dz.U. z 2017 r. poz. 211 ze zm.), dla każdego oferowanego p.zam., w przypadku pozycji nie oznaczonych w F. cenowym/P. zam. – „IVD” Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania p. zam., który nie jest wyrobem medycznym. W sytuacji, gdy oferowany przedmiot zamówienia nie jest wyrobem medycznym i nie posiada deklar. zgodności, należy złożyć oświadczenie, że wymagany dokument – nie dotyczy.
6.1 Deklaracja zgodności, w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (tj.: Dz.U. z 2017 r. poz. 211 ze zm.), dla każdego oferowanego p.zam., w przypadku pozycji nie oznaczonych w F. cenowym/P. zam. – „IVD” Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania p. zam., który nie jest wyrobem medycznym. W sytuacji, gdy oferowany przedmiot zamówienia nie jest wyrobem medycznym i nie posiada deklar. zgodności, należy złożyć oświadczenie, że wymagany dokument – nie dotyczy.
11 Oferty pod rygorem nieważności należy składać w formie pisemnej, wyjątek stanowi JEDZ, który należy przesłać w postaci elektronicznej- zgodnie z wytycznymi zawartymi w pkt. 15 SIWZ
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
1.Środki ochrony prawnej, określone w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
1.Środki ochrony prawnej, określone w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
Źródło: OJS 2018/S 175-396644 (2018-09-07)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-10-02) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1 Przedmiotem zam. jest dostawa odczynników lab. – mikrobiol, drobnego sprzętu laborator. wraz z dzierżawą dodatkowych modułów inkubacyjnych i aparatu do barwienia (CPV: 33124130-5,33192500-7,38410000-2, 38437000-7,33696500-0, 24327000-2, 24315000-5, 33698100-1) dla Zamawiającego. Szczegóły określa F. cen./Przedmiot zam., zał.nr od 1-1 do1-7.
2 Szczegółowy opis przedmiotu zam. zawiera zał. 1-1 do 1-7 oraz w przypadku Pakietu 6 poz. 30 – zał. nr 2 do SIWZ
3 Przedmiot zam. musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach med. (t.j.: Dz.U. z 2017 r. poz. 211 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jed. notyfikowanej,to obok znaku CE jest umieszczony nr identyfik. wlasciwej jednostki notyfikowanej. W przypadku poz. w F. cen./P. zam. nie oznaczonych IVD Zamawiający nie wymaga by był wyr. med.
1 Przedmiotem zam. jest dostawa odczynników lab. – mikrobiol, drobnego sprzętu laborator. wraz z dzierżawą dodatkowych modułów inkubacyjnych i aparatu do barwienia (CPV: 33124130-5,33192500-7,38410000-2, 38437000-7,33696500-0, 24327000-2, 24315000-5, 33698100-1) dla Zamawiającego. Szczegóły określa F. cen./Przedmiot zam., zał.nr od 1-1 do1-7.
2 Szczegółowy opis przedmiotu zam. zawiera zał. 1-1 do 1-7 oraz w przypadku Pakietu 6 poz. 30 – zał. nr 2 do SIWZ
3 Przedmiot zam. musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach med. (t.j.: Dz.U. z 2017 r. poz. 211 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jed. notyfikowanej,to obok znaku CE jest umieszczony nr identyfik. wlasciwej jednostki notyfikowanej. W przypadku poz. w F. cen./P. zam. nie oznaczonych IVD Zamawiający nie wymaga by był wyr. med.
Całkowita wartość zamówienia: 503492.44 PLN 💰
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-10-02 📅
Data publikacji: 2018-10-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 192-433772
Numer Dz.U.-S: 192
Informacje dodatkowe
Kryterium oceny ofert:
— cena: 60 %
— termin realizacji zamówienia: 40 %
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1 Przedmiotem zam. jest dostawa odczynników lab. – mikrobiol, drobnego sprzętu laborator. wraz z dzierżawą dodatkowych modułów inkubacyjnych i aparatu do barwienia (CPV: 33124130-5,33192500-7,38410000-2, 38437000-7,33696500-0, 24327000-2, 24315000-5, 33698100-1) dla Zamawiającego. Szczegóły określa F. cen./Przedmiot zam., zał.nr od 1-1 do1-7.
1 Przedmiotem zam. jest dostawa odczynników lab. – mikrobiol, drobnego sprzętu laborator. wraz z dzierżawą dodatkowych modułów inkubacyjnych i aparatu do barwienia (CPV: 33124130-5,33192500-7,38410000-2, 38437000-7,33696500-0, 24327000-2, 24315000-5, 33698100-1) dla Zamawiającego. Szczegóły określa F. cen./Przedmiot zam., zał.nr od 1-1 do1-7.
3 Przedmiot zam. musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach med. (t.j.: Dz.U. z 2017 r. poz. 211 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jed. notyfikowanej,to obok znaku CE jest umieszczony nr identyfik. wlasciwej jednostki notyfikowanej. W przypadku poz. w F. cen./P. zam. nie oznaczonych IVD Zamawiający nie wymaga by był wyr. med.
3 Przedmiot zam. musi spełniać wymagania określone w ustawie z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach med. (t.j.: Dz.U. z 2017 r. poz. 211 ze zm.), w szczególności musi być oznakowany znakiem CE, a jeżeli ocena zgodności była przeprowadzana pod nadzorem jednostki notyfikowanej, to obok znaku CE jest umieszczony numer identyfikacyjny właściwej jed. notyfikowanej,to obok znaku CE jest umieszczony nr identyfik. wlasciwej jednostki notyfikowanej. W przypadku poz. w F. cen./P. zam. nie oznaczonych IVD Zamawiający nie wymaga by był wyr. med.
Przedmiotem zamówienia w Pakiecie 1 są manualne panele biochemiczne do identyfikacji bakterii wraz z odczynnikami uzupełniajĄcymi oraz sprzętem laboratoryjnym niezbędnym do ich zastosowania i kalibracją densytometrów.
Informacje dodatkowe: Kryterium oceny ofert:
Nazwa części: Podłoża na płytkach Petriego oraz krążki i paski gradientowe do oznaczania lekowrażliwiośći bakterii metodą dyfuzyjną oraz odczynniki, krążki i paski do wykrywania i identyfikacji bakterii
Krótki opis:
Krążki bibułowe o śr. 6 mm impregnowane antybiotykami oraz chemioterapeutykami przeciwdrobnoustrojowymi w stężeniach i asortymencie zgodnym z corocznymi zaleceniami EUCAST i Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów. Każdy krążek musi zawierać dwustronny nadruk z symbolem leku i zawartością substancji w ug lub IU. Każda fiolka musi zawierać etykietę z nazwą i stężeniem leku, nr. serii i datą ważności. Fiolki z krążkami muszą być zapakowane w plastikowy, przeźroczysty blister, szczelnie zabezpieczony folią aluminiową lub plastykiem, wewnątrz blistra pochłaniacz wilgoci.Wszystkie krążki opisane w pozycji 1-7 muszą pasować do dyspenserów OXOID. Płytki Petriego winny być wykonane z polistyrenu, wieczka z żebrami wentylacyjnymi, średnica 90 mm, spakowane po 10 szt. w opakowanie z folii. Opakowanie zbiorcze dla pozycji 8. nie może być większe niż 120 szt., dla pozycji 9 - max. 20 szt. Każda płytka powinna zawierać nadruk z nazwą podłoża, producenta, numerem serii i datą ważności, umieszczony na części związanej z podłożem (nie wieczko). Paski gradientowe pakowane pojedynczo w hermetyczne opakowanie z pochłaniaczem wilgoci, możliwość zakupu opakowania 10 szt. jednego rodzaju. Częstotliwość dostaw: odczynniki krążki i paski: 1x/kwartał, podłoża poz.8: 1x/miesiąc, podłoże w poz. 9 - 1x/tydzień.
Krążki bibułowe o śr. 6 mm impregnowane antybiotykami oraz chemioterapeutykami przeciwdrobnoustrojowymi w stężeniach i asortymencie zgodnym z corocznymi zaleceniami EUCAST i Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów. Każdy krążek musi zawierać dwustronny nadruk z symbolem leku i zawartością substancji w ug lub IU. Każda fiolka musi zawierać etykietę z nazwą i stężeniem leku, nr. serii i datą ważności. Fiolki z krążkami muszą być zapakowane w plastikowy, przeźroczysty blister, szczelnie zabezpieczony folią aluminiową lub plastykiem, wewnątrz blistra pochłaniacz wilgoci.Wszystkie krążki opisane w pozycji 1-7 muszą pasować do dyspenserów OXOID. Płytki Petriego winny być wykonane z polistyrenu, wieczka z żebrami wentylacyjnymi, średnica 90 mm, spakowane po 10 szt. w opakowanie z folii. Opakowanie zbiorcze dla pozycji 8. nie może być większe niż 120 szt., dla pozycji 9 - max. 20 szt. Każda płytka powinna zawierać nadruk z nazwą podłoża, producenta, numerem serii i datą ważności, umieszczony na części związanej z podłożem (nie wieczko). Paski gradientowe pakowane pojedynczo w hermetyczne opakowanie z pochłaniaczem wilgoci, możliwość zakupu opakowania 10 szt. jednego rodzaju. Częstotliwość dostaw: odczynniki krążki i paski: 1x/kwartał, podłoża poz.8: 1x/miesiąc, podłoże w poz. 9 - 1x/tydzień.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2018-09-11 📅
Nazwa: Przedsiębiorstwo Produkcyjno Handlowo Usługowe BOR-POL Mariusz Borkowski
Adres pocztowy: pl. Jaśminu 2
Miasto pocztowe: Gliwice
Kod pocztowy: 44-152
Całkowita wartość zamówienia: 33890.76 PLN 💰
Nazwa: Q4ALAB Spółką z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Kątna 17
Kod pocztowy: 00-703
Całkowita wartość zamówienia: 157305.24 PLN 💰
Nazwa: Argenta Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Spółką Komandytową
Adres pocztowy: ul. Polska 114
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-401
Całkowita wartość zamówienia: 65658.36 PLN 💰
Nazwa: „Graso” Zenon Sobiecki
Adres pocztowy: Krąg 4 A
Miasto pocztowe: Starogard Gdański
Kod pocztowy: 83-200
Całkowita wartość zamówienia: 275445.48 PLN 💰
Nazwa: Elmico Medical Spółką z ograniczoną odpowiedzialnością
Adres pocztowy: ul. Poleczki 29
Kod pocztowy: 02-822
Całkowita wartość zamówienia: 4492.80 PLN 💰
Odniesienie Informacje dodatkowe
6.2 Oświadczenie, że Wykonawca posiada karty charakter. subst. niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego zgodne z Rozporządzeniem Komisji (UE) 2015/830 z dnia 28.5.2015 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1272/2008 z dnia 16.12.2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 lub oświadczenie, że nie jest wymagane – dla każdego oferowanego przedmiotu zamówienia.
6.2 Oświadczenie, że Wykonawca posiada karty charakter. subst. niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego zgodne z Rozporządzeniem Komisji (UE) 2015/830 z dnia 28.5.2015 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów (REACH) oraz Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (WE) NR 1272/2008 z dnia 16.12.2008 r. w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania substancji i mieszanin, zmieniające i uchylające dyrektywy 67/548/EWG i 1999/45/WE oraz zmieniające rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 lub oświadczenie, że nie jest wymagane – dla każdego oferowanego przedmiotu zamówienia.