Dostawa pojemników do pobierania, przechowywania i preparatyki krwi

Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa

Termin

Termin składania ofert wynosił 2018-04-11. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2018-03-01.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa

Co?

• Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy › Torby do gromadzenia płynów ustrojowych › Pojemniki na krew

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2018-03-01	Ogłoszenie o zamówieniu
2018-03-20	Dodatkowe informacje
2018-06-05	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2018-03-01)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Pojemniki na krew
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Pojemniki na krew 📦

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący jednej lub większej liczby partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa
Adres pocztowy: ul. Raciborska 15
Kod pocztowy: 40-074
Miasto pocztowe: Katowice
Kontakt
Adres internetowy: http://www.rckik-katowice.com.pl 🌏
E-mail: zam_publ@rckik-katowice.com.pl 📧
Telefon: +48 322087341 📞
Fax: +48 322087311 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2018-03-01 📅
Termin składania ofert: 2018-04-11 📅
Data publikacji: 2018-03-03 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 044-097110
Numer Dz.U.-S: 44
Informacje dodatkowe

Dokumenty jakie należy złozyć w celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego: Certyfikat CE dla wyrobów medycznych, dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów. Odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania - dokument ten ma mieć formę oświadczenia. Podpisanego przez osobę/osoby uprawnione do reprezentowania firmy i zawierać w swej treści datę i numer. Zgłoszenia do Rejestru (jeżeli dotyczy wyrobu), a w przypadku wyrobów nie podlegających obowiązkowi. Zgłoszenia dokument potwierdzający wywiązanie się wytwórcy z obowiązku nałożonego w art. 105 ustawy. Z dnia 20.4.2004 roku i wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 r. Nr 93, poz. 896 z późn. zm.) lub. Świadectwo rejestracyjne w ww. Rejestrze;W/w dokumenty muszą posiadać termin ważności obejmujący. Cały okres realizacji zamówienia. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym. Czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia. Wraz z ofertą należy dostarczyć szczegółową specyfikację. Oferowanych pojemników/ zestawów. Próbki (w ilości 1 szt.) oferowanego asortymentu oraz odpowiednie ulotki. Informacyjne w języku polskim, zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje. Na temat przeznaczenia pojemników, rodzaju tworzywa z jakiego pojemniki zostały wykonane, rodzaju i składu. Płynu konserwującego i roztworu wzbogacającego oraz metody sterylizacji tych płynów, sposobu użycia, Wartości granicznych wytrzymałości podczas wirowania i przechowywania w niskich temperaturach oraz. Warunków przechowywania i dopuszczalnym czasie przechowywania po otwarciu opakowania zbiorczego, Dokument potwierdzający wdrożenie normy 13485 dla wyrobów medycznych. Ponadto Wykonawca składa zgodnie ze siwz aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa a art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 ustawy Pzp. Wykonawca składa aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ). Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej. Wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

Informacje dodatkowe

Dokumenty jakie należy złozyć w celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez zamawiającego: Certyfikat CE dla wyrobów medycznych, dokument potwierdzający dokonanie zgłoszenia wyrobu do Rejestru Wyrobów Medycznych i Podmiotów.

Odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania - dokument ten ma mieć formę oświadczenia.

Podpisanego przez osobę/osoby uprawnione do reprezentowania firmy i zawierać w swej treści datę i numer.

Zgłoszenia do Rejestru (jeżeli dotyczy wyrobu), a w przypadku wyrobów nie podlegających obowiązkowi.

Zgłoszenia dokument potwierdzający wywiązanie się wytwórcy z obowiązku nałożonego w art. 105 ustawy.

Z dnia 20.4.2004 roku i wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 r. Nr 93, poz. 896 z późn. zm.) lub.

Świadectwo rejestracyjne w ww. Rejestrze;W/w dokumenty muszą posiadać termin ważności obejmujący.

Cały okres realizacji zamówienia. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw,

Wykonawca zobowiązany jest dołączyć dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym.

Czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia. Wraz z ofertą należy dostarczyć szczegółową specyfikację.

Oferowanych pojemników/ zestawów. Próbki (w ilości 1 szt.) oferowanego asortymentu oraz odpowiednie ulotki.

Informacyjne w języku polskim, zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje.

Na temat przeznaczenia pojemników, rodzaju tworzywa z jakiego pojemniki zostały wykonane, rodzaju i składu.

Płynu konserwującego i roztworu wzbogacającego oraz metody sterylizacji tych płynów, sposobu użycia,

Wartości granicznych wytrzymałości podczas wirowania i przechowywania w niskich temperaturach oraz.

Warunków przechowywania i dopuszczalnym czasie przechowywania po otwarciu opakowania zbiorczego,

Dokument potwierdzający wdrożenie normy 13485 dla wyrobów medycznych. Ponadto Wykonawca składa zgodnie ze siwz aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa a art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 ustawy Pzp. Wykonawca składa aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ). Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej. Wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis: Dostawa pojemników do pobierania, przechowywania i preparatyki krwi
Numer części: 1
Nazwa części: Zestawy do pobierania krwi - pojemniki z tworzyw sztucznych do pobierania i preparatyki krwi: pojemniki potrójne góra – dół
Krótki opis:

Zestawy do pobierania krwi - pojemniki z tworzyw sztucznych do…

… pobierania.I preparatyki krwi: pojemniki potrójne góra - dół.

… pobierania.

I preparatyki krwi: pojemniki potrójne góra - dół.
Wielkość lub zakres: 75 000 szt.
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Zestawy do pobierania krwi - pojemniki z tworzyw sztucznych do pobierania i preparatyki krwi: pojemniki poczwórne; góra – dół, roztwór wzbogacający, z filtrem antyleukocytarnym In – line dla KKCz
Krótki opis:

Zestawy do pobierania krwi - pojemniki z tworzyw sztucznych do pobierania.I preparatyki krwi: pojemniki poczwórne; góra - dół, roztwór wzbogacający,Z filtrem antyleukocytarnym In - line dla KKCz.

I preparatyki krwi: pojemniki poczwórne; góra - dół, roztwór wzbogacający,

Z filtrem antyleukocytarnym In - line dla KKCz.

Wielkość lub zakres: 25 000 szt.
Numer części: 3
Nazwa części: Pojemniki puste o nominalnej pojemności 600 ml
Krótki opis: Pojemniki puste o nominalnej pojemności 600 ml
Wielkość lub zakres: 3 000 szt.
Numer części: 4
Nazwa części: Pojemniki puste o nominalnej pojemności 300 ml
Krótki opis: Pojemniki puste o nominalnej pojemności 300 ml
Wielkość lub zakres: 2 000 szt.
Numer części: 5
Nazwa części: Pojemniki puste o nominalnej pojemności 1000 ml
Krótki opis: Pojemniki puste o nominalnej pojemności 1000 ml
Wielkość lub zakres: 4 500 szt.
Numer referencyjny: ZP/PN/11/18
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa w Katowicach

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

b) Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.

c) Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

d) Zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;

e) Informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, odnośnie skazania za wykroczenie na karę aresztu, w zakresie określonym przez Zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, w okresie nie wcześniejszym niż 1 miesiąc przed upływem terminu składania ofert.

Minimalny poziom(y) standardów:

Pakiet nr 1 - 264000 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż: 264000 PLN.

Pakiet nr 2 - 202500 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż: 202500 PLN.

Pakiet nr 3 - 4 900 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż: 4 900 PLN.

Pakiet nr 4 - 3 240 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż: 3 240 PLN.

Pakiet nr 5 - 7 300 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż: 7 300 PLN.

Zdolności techniczne i zawodowe:

Wykaz dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu

Minimalny poziom(y) standardów:

Pakiet nr 1 - 526 500 PLN brutto,

Pakiet nr 2 - 405 000 PLN brutto,

Pakiet nr 3 - 9 720 PLN brutto,

Pakiet nr 4 - 6 480 PLN brutto,

Pakiet nr 5 - 14 580 PLN brutto.

Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:

Pakiet 1 - 19 500 PLN.

Pakiet 2 - 15 000 PLN.

Pakiet 3 - 360 PLN.

Pakiet 4 - 240 PLN.

Pakiet 5 - 2 160.

Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2018-04-11 📅
Miejsce otwarcia: Katowice
Miejsce: Katowice
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena oferty (60)
2. Okres przydatności do stosowania (40)
Języki
Język: polski 🗣️

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Małgorzata Kasza
Adres internetowy: www.rckik-katowice.com.pl 🌏

Odniesienie
Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP/PN/11/18
Informacje dodatkowe

Odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania - dokument ten ma mieć formę oświadczenia.

Podpisanego przez osobę/osoby uprawnione do reprezentowania firmy i zawierać w swej treści datę i numer.

Zgłoszenia do Rejestru (jeżeli dotyczy wyrobu), a w przypadku wyrobów nie podlegających obowiązkowi.

Zgłoszenia dokument potwierdzający wywiązanie się wytwórcy z obowiązku nałożonego w art. 105 ustawy.

Z dnia 20.4.2004 roku i wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 r. Nr 93, poz. 896 z późn. zm.) lub.

Świadectwo rejestracyjne w ww. Rejestrze;W/w dokumenty muszą posiadać termin ważności obejmujący.

Cały okres realizacji zamówienia. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa w trakcie realizacji dostaw,

Wykonawca zobowiązany jest dołączyć dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym.

Czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia. Wraz z ofertą należy dostarczyć szczegółową specyfikację.

Oferowanych pojemników/ zestawów. Próbki (w ilości 1 szt.) oferowanego asortymentu oraz odpowiednie ulotki.

Informacyjne w języku polskim, zawierające wszystkie niezbędne dla bezpośredniego użytkownika informacje.

Na temat przeznaczenia pojemników, rodzaju tworzywa z jakiego pojemniki zostały wykonane, rodzaju i składu.

Płynu konserwującego i roztworu wzbogacającego oraz metody sterylizacji tych płynów, sposobu użycia,

Wartości granicznych wytrzymałości podczas wirowania i przechowywania w niskich temperaturach oraz.

Warunków przechowywania i dopuszczalnym czasie przechowywania po otwarciu opakowania zbiorczego,

Dokument potwierdzający wdrożenie normy 13485 dla wyrobów medycznych. Ponadto Wykonawca składa zgodnie ze siwz aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa a art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 ustawy Pzp. Wykonawca składa aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ). Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej. Wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

Informacje uzupełniające
Zamówienie powtarzające się
marzec 2019
Źródło: OJS 2018/S 044-097110 (2018-03-01)

Dodatkowe informacje (2018-03-20)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2018-03-20 📅
Termin składania ofert: 2018-04-12 📅
Data publikacji: 2018-03-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 058-129138
Odnosi się do ogłoszenia: 2018/S 044-097110
Numer Dz.U.-S: 58
Źródło: OJS 2018/S 058-129138 (2018-03-20)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-06-05)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1 627 850,00 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Telefon: +48 322087309 📞

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2018-06-05 📅
Data publikacji: 2018-06-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 106-242821
Odnosi się do ogłoszenia: 2018/S 058-129138
Numer Dz.U.-S: 106

Procedura
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 2. Okres przydatności do stosowania (10)
3. Gwarancja realizacji zamówienia cząstkowego tej samej serii (30)

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Data zawarcia umowy: 2018-05-15 📅
Nazwa: Medservice Pro BIS Sp. z o.o. Sp.k.
Adres pocztowy: G.Zapolskiej 7
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-580

2️⃣
Nazwa: Maco Pharma Polonia Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Szwajcarska 22
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-405

3️⃣
Nazwa: Biameditek Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Elewatorska 58
Miasto pocztowe: Białystok
Kod pocztowy: 15-620

4️⃣

5️⃣
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
1
Źródło: OJS 2018/S 106-242821 (2018-06-05)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Urządzenia medyczne (>20)

Materiały medyczne (>20)

Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne (>20)

Zbiorniki i torby do gromadzenia płynów ustrojowych, dreny i zestawy (>20)

Torby do gromadzenia płynów ustrojowych (2)