Dostawa produktów leczniczych,

Krótki opis

Dostawa produktów leczniczych w 17 częściach:

1. Doxorubicinum liposomanum pegylatum

2. Aprepitant

3. Certolizumab pegol

4. Afatinib

5. Aflibercept

6. Ruxolitinibum

7. Pembrolizumabum

8. Ipilimubab

9. Bosutinibum

10. Desflurane

11. Mannitol

12. Anti-D immunoglobulin

13. Anti-D immunoglobulin

14. Nivolumabum

15. Mitomycin

16. Bevacizumab, Epoetin, Erlotinib, Interferon

17. Rituximab

Informacje dodatkowe

O zamówienie mogą się ubiegać wykonawcy, którzy:

1. nie podlegają wykluczeniu;

Zamawiający stwierdzi spełnianie powyższego warunku na podstawie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia.

2. spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące:

— posiadania kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.

Zamawiający stwierdzi spełnianie warunku, jeżeli Wykonawca wykaże że jest uprawniony do prowadzenia działalności objętej przedmiotem zamówienia.

— sytuacji ekonomicznej lub finansowej.

Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać.

— zdolności technicznej lub zawodowej.

Zamawiający stwierdzi spełnianie powyższego warunku na podstawie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia oraz wymaganych dokumentów określonych w części 7 SIWZ (wykaz wykonanych dostaw).

Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Wadium.

Numer zadania Wadium - zł.

Zadanie nr 1 3715.

Zadanie nr 2 2700.

Zadanie nr 3 2900.

Zadanie nr 4 15700.

Zadanie nr 5 25100.

Zadanie nr 6 30300.

Zadanie nr 7 19800.

Zadanie nr 8 23600.

Zadanie nr 9 20700.

Zadanie nr 10 1800.

Zadanie nr 11 900.

Zadanie nr 12 1100.

Zadanie nr 13 1600.

Zadanie nr 14 37600.

Zadanie nr 15 100.

Zadanie nr 16 130000.

Zadanie nr 17 300000.

Wykaz dokumentów i oświadczeń, które należy złożyć wraz z ofertą przetargową:

1. oświadczenie JEDZ

2. Dokument potwierdzający wniesienie wadium

3. Formularz ofertowy

Wykaz dokumentów, które należy przedłożyć zamawiającemu w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej zamawiającego informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych:

a) Oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do grupy kapitałowej

Wykaz dokumentów do złożenia których wykonawcy zostaną wezwani przed udzieleniem zamówienia w wyznaczonym przez zamawiającego terminie:

1) Informacja z Krajowego Rejestru Karnego

2) Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej

Dokumenty o których mowa powyżej powinny być wystawione nie wcześnie niż: 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3) Oświadczenie dotyczące podwykonawstwa

4) Oświadczenie o braku orzeczenia wobec wykonawcy środka zapobiegawczego

5) Oświadczenie o wydaniu/nie wydaniu wobec wykonawcy prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne

6) W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia pełnomocnictwo osoby reprezentującej wspólnie działających wykonawców

7) W przypadku gdy oferta podpisana jest przez pełnomocnika, pełnomocnictwo do podpisania oferty.

8) Wykaz dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert

Wykonawca powinien wykazać się realizacją co najmniej jednej dostawy produktów leczniczych do zakładu opieki zdrowotnej. Za dostawę odpowiadającą wartością dostawie stanowiącej przedmiot zamówienia zamawiający uzna dostawę o wartości co najmniej 50 % wartości brutto oferty wykonawcy złożonej w danym zadaniu.

9) Koncesja, zezwolenie, licencja lub dokument potwierdzający, że wykonawca jest wpisany do jednego z rejestrów zawodowych lub handlowych, prowadzonych w państwie członkowskim Unii Europejskiej, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania tj. dokument potwierdzający, ze wykonawca jest uprawniony do prowadzenia działalności objętej przedmiotem zamówienia

10) Dokument potwierdzający: dla liofilizatów - rzeczywista dawka substancji czynnej uwzględniająca ewentualny nadmiar technologiczny oraz całkowita masa liofilizatu w fiolce

11) Do leków cytostatycznych dla postaci iniekcyjnych dokument dotyczący gęstości dla koncentratów temp. 20