Dostawa różnego sprzętu medycznego do Państwowej Wyższej Szkoły Zawodowej w Ciechanowie z podziałem na 3 części wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu użytkownika. Wymagania techniczne i użytkowe jakie musi spełnić przedmiot zamówienia opisane są w załączniku do SIWZ: Załącznik nr 1. Wykonanie zamówienia jest opisane w SIWZ w części 1, w części 2 i w części 3 załącznika do SIWZ. zamawiający wymaga aby zaoferowane urządzenia opisane w Załączniku nr 1 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w 2018 roku. Zaoferowany sprzęt medyczny, który podlega właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2018-07-27.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2018-06-18.
Ogłoszenie o zamówieniu (2018-06-18) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne
Numer referencyjny: RŚZ.262.14.2018
Krótki opis:
Dostawa różnego sprzętu medycznego do Państwowej Wyższej Szkoły Zawodowej w Ciechanowie z podziałem na 3 części wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu użytkownika. Wymagania techniczne i użytkowe jakie musi spełnić przedmiot zamówienia opisane są w załączniku do SIWZ: Załącznik nr 1. Wykonanie zamówienia jest opisane w SIWZ w części 1, w części 2 i w części 3 załącznika do SIWZ. zamawiający wymaga aby zaoferowane urządzenia opisane w Załączniku nr 1 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w 2018 roku. Zaoferowany sprzęt medyczny, który podlega właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Dostawa różnego sprzętu medycznego do Państwowej Wyższej Szkoły Zawodowej w Ciechanowie z podziałem na 3 części wraz z transportem, rozładunkiem, wniesieniem, zainstalowaniem i uruchomieniem oraz przeszkoleniem personelu użytkownika. Wymagania techniczne i użytkowe jakie musi spełnić przedmiot zamówienia opisane są w załączniku do SIWZ: Załącznik nr 1. Wykonanie zamówienia jest opisane w SIWZ w części 1, w części 2 i w części 3 załącznika do SIWZ. zamawiający wymaga aby zaoferowane urządzenia opisane w Załączniku nr 1 do SIWZ były fabrycznie nowe i wyprodukowane w 2018 roku. Zaoferowany sprzęt medyczny, który podlega właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze muszą być dopuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami.
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-06-18 📅
Termin składania ofert: 2018-07-27 📅
Data publikacji: 2018-06-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 117-265194
Numer Dz.U.-S: 117
Informacje dodatkowe
Wymagane wadium: 7 000 PLN.
Obiekt Zakres zamówienia
Nazwa części: Symulatory, otoczenie symulacyjne
Numer części: 1
Krótki opis:
1. Symulatory
Pakiet 1: Wysokiej klasy symulator pacjenta dorosłego, wysokiej klasy symulator dziecka, wysokiej klasy symulator noworodka.
Pakiet 2: Otoczenie symulacyjne.
Wymagania techniczne użytkowe jakie musi spełnić przedmiot zamówienia zostały opisane szczegółowo w Załączniku nr 1 do SIWZ. Wykonanie zamówienia obejmuje rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz Przeszkolenie personelu użytkownika. Zaoferowane urządzenia są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, musza być dopuszczone do obroty i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: dyrektywa 93/42/EWG dot. wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi musza spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, musza być odpuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanego sprzętu medycznego mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu za co odpowiedzialny jest wykonawca. Dostarczenie, wniesienie, uruchomienie i odbiór urządzeń oraz zakończenie szkoleń personelu użytkownika dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy. Zgodnie z art. 36b, ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom oraz podania przez wykonawcę firm - podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) - załącznik nr 12 do SIWZ.
Wymagania techniczne użytkowe jakie musi spełnić przedmiot zamówienia zostały opisane szczegółowo w Załączniku nr 1 do SIWZ. Wykonanie zamówienia obejmuje rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz Przeszkolenie personelu użytkownika. Zaoferowane urządzenia są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, musza być dopuszczone do obroty i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: dyrektywa 93/42/EWG dot. wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi musza spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, musza być odpuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanego sprzętu medycznego mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu za co odpowiedzialny jest wykonawca. Dostarczenie, wniesienie, uruchomienie i odbiór urządzeń oraz zakończenie szkoleń personelu użytkownika dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy. Zgodnie z art. 36b, ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom oraz podania przez wykonawcę firm - podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) - załącznik nr 12 do SIWZ.
Czas trwania: 30 dni
Nazwa projektu lub programu finansowanego przez UE: POWR.05.03.00-00-00-0062/17
Informacje dodatkowe: Wymagane wadium: 7 000 PLN.
Nazwa części: Fantomy, ternażery, sprzęt medyczny, drobny sprzęt medyczny
Numer części: 2
Krótki opis:
Zaoferowane urządzenia są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, musza być dopuszczone do obroty i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: dyrektywa 93/42/EWG dot. wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi musza spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, musza być odpuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Dostarczenie, wniesienie, uruchomienie i odbiór urządzeń oraz zakończenie szkoleń personelu użytkownika dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy. Zgodnie z art. 36b, ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom oraz podania przez wykonawcę firm - podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) - załącznik nr 12 do SIWZ.
Zaoferowane urządzenia są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, musza być dopuszczone do obroty i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: dyrektywa 93/42/EWG dot. wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi musza spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, musza być odpuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Dostarczenie, wniesienie, uruchomienie i odbiór urządzeń oraz zakończenie szkoleń personelu użytkownika dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy. Zgodnie z art. 36b, ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom oraz podania przez wykonawcę firm - podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) - załącznik nr 12 do SIWZ.
Informacje dodatkowe: Wymagane wadium: 6 000 PLN.
Nazwa części: Meble medyczne, panel gazowy
Numer części: 3
Krótki opis:
Pakiet 1: Łóżko na stanowisko intensywnej terapii szt. 1, Łóżko na stanowisko intensywnej terapii szt. 1, zestaw mebli medycznych (1) szt. 1, zestaw mebli medycznych (2) szt. 1, kozetka lekarska szt.1, łóżko szpitalne ortopedyczne szt. 1, stanowisko do iniekcji szt. 1, łóżko pacjenta domowe szt. 1, zestaw do profilaktyki przecieoblezynowej szt. 1, szafka przyłóżkowa szt. 1, wózek transportowy szt. 1, wózek inwalidzki szt. 1, zestaw do nauki przemieszczania pacjentów szt. 1, zestaw sprzętu do pielęgnacji i higieny pacjentów szt. 1, łóżko szpitalne specjalistyczne z przechyłami bocznymi szt. 1.
Pakiet 1: Łóżko na stanowisko intensywnej terapii szt. 1, Łóżko na stanowisko intensywnej terapii szt. 1, zestaw mebli medycznych (1) szt. 1, zestaw mebli medycznych (2) szt. 1, kozetka lekarska szt.1, łóżko szpitalne ortopedyczne szt. 1, stanowisko do iniekcji szt. 1, łóżko pacjenta domowe szt. 1, zestaw do profilaktyki przecieoblezynowej szt. 1, szafka przyłóżkowa szt. 1, wózek transportowy szt. 1, wózek inwalidzki szt. 1, zestaw do nauki przemieszczania pacjentów szt. 1, zestaw sprzętu do pielęgnacji i higieny pacjentów szt. 1, łóżko szpitalne specjalistyczne z przechyłami bocznymi szt. 1.
Panele gazowe: panel medyczny z doprowadzonymi wybranymi mediami (ewentualnie kolumna IT, lub most IT) szt. 1, panel nadłóżkowy z wybranymi mediami szt. 1.
Zaoferowane urządzenia są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, musza być dopuszczone do obroty i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: dyrektywa 93/42/EWG dot. wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi musza spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, musza być odpuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanego sprzętu medycznego mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu za co odpowiedzialny jest wykonawca. Dostarczenie, wniesienie, uruchomienie i odbiór urządzeń oraz zakończenie szkoleń personelu użytkownika dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy. Zgodnie z art. 36b, ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom oraz podania przez wykonawcę firm - podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) - załącznik nr 12 do SIWZ.
Zaoferowane urządzenia są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, musza być dopuszczone do obroty i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: dyrektywa 93/42/EWG dot. wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi musza spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, musza być odpuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanego sprzętu medycznego mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu za co odpowiedzialny jest wykonawca. Dostarczenie, wniesienie, uruchomienie i odbiór urządzeń oraz zakończenie szkoleń personelu użytkownika dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy. Zgodnie z art. 36b, ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom oraz podania przez wykonawcę firm - podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) - załącznik nr 12 do SIWZ.
Informacje dodatkowe: Wymagane wadium: 1 200 PLN.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Zamówienie będzie wykonywane na części adaptowanego, remontowanego obiektu użytkownika, Państwowej Wyższej Szkoły Zawodowej w Ciechanowie, ul. Wojska Polskiego 51, 06-400 Ciechanów.
Procedura
Czas składania ofert: 13:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Data otwarcia ofert: 2018-07-30 📅
Czas otwarcia ofert: 09:00
Miejsce: Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Ciechanowie, ul. Narutowicza 9, 06-400 Ciechanów
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium kosztu: Cena
Waga kosztu: 60 %
Kryterium kosztu: Termin gwarancji
Waga kosztu: 30 %
Kryterium kosztu: Serwis gwarancji
Waga kosztu: 10 %
40 %
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱 Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Prezes Krajowej Izby Odwoławczej
Źródło: OJS 2018/S 117-265194 (2018-06-18)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-10-02) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-10-02 📅
Data publikacji: 2018-10-05 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 192-433659
Odnosi się do ogłoszenia: 2018/S 117-265194
Numer Dz.U.-S: 192
Informacje dodatkowe
Wymagane wadium: 7 000 PLN
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Pakiet 1: Wysokiej klasy symulator pacjenta dorosłego, wysokiej klasy symulator dziecka, wysokiej klasy symulator noworodka
Pakiet 2: Otoczenie symulacyjne
Wymagania techniczne użytkowe jakie musi spełnić przedmiot zamówienia zostały opisane szczegółowo w Załączniku nr 1 do SIWZ. Wykonanie zamówienia obejmuje rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz Przeszkolenie personelu użytkownika. Zaoferowane urządzenia są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, musza być dopuszczone do obroty i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: dyrektywa 93/42/EWG dot. wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi musza spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, musza być odpuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanego sprzętu medycznego mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu za co odpowiedzialny jest wykonawca. Dostarczenie, wniesienie, uruchomienie i odbiór urządzeń oraz zakończenie szkoleń personelu użytkownika dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy. Zgodnie z art. 36b, ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom oraz podania przez wykonawcę firm - podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) - załącznik nr 12 do SIWZ
Wymagania techniczne użytkowe jakie musi spełnić przedmiot zamówienia zostały opisane szczegółowo w Załączniku nr 1 do SIWZ. Wykonanie zamówienia obejmuje rozładunek, wniesienie, zainstalowanie i uruchomienie urządzeń oraz Przeszkolenie personelu użytkownika. Zaoferowane urządzenia są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, musza być dopuszczone do obroty i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: dyrektywa 93/42/EWG dot. wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi musza spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, musza być odpuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanego sprzętu medycznego mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu za co odpowiedzialny jest wykonawca. Dostarczenie, wniesienie, uruchomienie i odbiór urządzeń oraz zakończenie szkoleń personelu użytkownika dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy. Zgodnie z art. 36b, ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom oraz podania przez wykonawcę firm - podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) - załącznik nr 12 do SIWZ
Informacje dodatkowe: Wymagane wadium: 7 000 PLN
Krótki opis:
Pakiet 2: Trenażery: trenażer - nauka zabezpieczenia dróg oddechowych dorosły szt. 1, trenażer - nauka zabezpieczenia dróg oddechowych dziecko szt. 1, nauka zabezpieczenia dróg oddechowych niemowlę szt. 1, trenażer - dostępy donaczyniowe obwodowe szt. 2, trenażer dostępy donaczyniowe obwodowe szt. 1, trenażer - dostęp doszpikowy szt. 1, trenazer = iniekcje domięśniowe szt. 1, trenażer - inikecje śródskórne szt. 1, trenażer - cewnikowanie pęcherza/ wymienny szt. 1, trenażer - badanie gruczołu piersiowego szt. 1, trenażer - badanie gruczołu piersiowego szt. 1, trenażer - konikotomia szt. 1, fantom noworodka pielęgnacyjny szt.1, fantom noworodka do nauki dostępu naczyniowego szt. 1, fantom wcześniaka szt.1, model pielęgnacji stomii szt.1, model pielęgnacji ran szt.1, model pielęgnacji ran odleżynowych szt. 1, model do zakładania zgłębnika szt. 1.
Pakiet 4: drobny sprzęt medyczny: wózek reanimacyjny dla dzieci z wyposażeniem szt. 1, wózek reanimacyjny z wyposażeniem (1) szt.1, wózek reanimacyjny z wyposażeniem (2) szt.1, zestaw drobnego sprzętu medycznego (1) szt. 1,
Zaoferowane urządzenia są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, musza być dopuszczone do obroty i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: dyrektywa 93/42/EWG dot. wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi musza spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, musza być odpuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Dostarczenie, wniesienie, uruchomienie i odbiór urządzeń oraz zakończenie szkoleń personelu użytkownika dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy. Zgodnie z art. 36b, ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom oraz podania przez wykonawcę firm - podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) - załącznik nr 12 do SIWZ
Zaoferowane urządzenia są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, musza być dopuszczone do obroty i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: dyrektywa 93/42/EWG dot. wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi musza spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, musza być odpuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Dostarczenie, wniesienie, uruchomienie i odbiór urządzeń oraz zakończenie szkoleń personelu użytkownika dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy. Zgodnie z art. 36b, ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom oraz podania przez wykonawcę firm - podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) - załącznik nr 12 do SIWZ
Informacje dodatkowe: Wymagane wadium: 6 000 PLN
Krótki opis:
Pakiet 1: Łóżko na stanowisko intensywnej terapii szt. 1, Łóżko na stanowisko intensywnej terapii szt. 1, zestaw mebli medycznych (1) szt. 1,zestaw mebli medycznych (2) szt. 1, kozetka lekarska szt.1, łóżko szpitalne ortopedyczne szt. 1, stanowisko do iniekcji szt. 1, łóżko pacjenta domowe szt.1, zestaw do profilaktyki przecieoblezynowej szt.1, szafka przyłóżkowa szt.1, wózek transportowy szt.1, wózek inwalidzki szt.1, zestaw do nauki przemieszczania pacjentów szt.1, zestaw sprzętu do pielęgnacji i higieny pacjentów szt.1, łóżko szpitalne specjalistyczne z przechyłami bocznymi szt.1.
Pakiet 1: Łóżko na stanowisko intensywnej terapii szt. 1, Łóżko na stanowisko intensywnej terapii szt. 1, zestaw mebli medycznych (1) szt. 1,zestaw mebli medycznych (2) szt. 1, kozetka lekarska szt.1, łóżko szpitalne ortopedyczne szt. 1, stanowisko do iniekcji szt. 1, łóżko pacjenta domowe szt.1, zestaw do profilaktyki przecieoblezynowej szt.1, szafka przyłóżkowa szt.1, wózek transportowy szt.1, wózek inwalidzki szt.1, zestaw do nauki przemieszczania pacjentów szt.1, zestaw sprzętu do pielęgnacji i higieny pacjentów szt.1, łóżko szpitalne specjalistyczne z przechyłami bocznymi szt.1.
Zaoferowane urządzenia są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, musza być dopuszczone do obroty i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: dyrektywa 93/42/EWG dot. wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi musza spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, musza być odpuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanego sprzętu medycznego mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu za co odpowiedzialny jest wykonawca. Dostarczenie, wniesienie, uruchomienie i odbiór urządzeń oraz zakończenie szkoleń personelu użytkownika dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy. Zgodnie z art. 36b, ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom oraz podania przez wykonawcę firm - podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) - załącznik nr 12 do SIWZ
Zaoferowane urządzenia są wyrobami medycznymi podlegającymi właściwej ocenie zgodności, spełniającymi właściwe wymagania zasadnicze, musza być dopuszczone do obroty i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem i oznakowane CE. Stosowny akt prawny: dyrektywa 93/42/EWG dot. wyrobów medycznych wraz z późniejszymi nowelizacjami. Zaoferowane urządzenia, które nie są wyrobami medycznymi musza spełniać właściwe dla nich wymagania zasadnicze, musza być odpuszczone do obrotu i stosowania zgodnie z obowiązującym prawem oraz oznakowane CE. Poszczególne elementy zaoferowanego sprzętu medycznego mają być wzajemnie kompatybilne i muszą współpracować bez zarzutu za co odpowiedzialny jest wykonawca. Dostarczenie, wniesienie, uruchomienie i odbiór urządzeń oraz zakończenie szkoleń personelu użytkownika dotyczących wszystkich urządzeń: w terminie do 30 dni od daty zawarcia umowy. Zgodnie z art. 36b, ust. 1 ustawy Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom oraz podania przez wykonawcę firm - podwykonawców. Informacje te należy wpisać do jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (dalej: jednolity dokument, JEDZ) - załącznik nr 12 do SIWZ