Dostawa środków do dezynfekcji

Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Najświętszej Maryi Panny

Przedmiot zamówienia opisany szczegółowo w ilości i asortymencie w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 2 do SIWZ.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2018-11-22. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2018-10-09.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Najświętszej Maryi Panny

Co?

• Produkty lecznicze dla dermatologii › Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne

Gdzie?

• Śląskie › Częstochowski

Historia zamówień

Data	Dokument
2018-10-09	Ogłoszenie o zamówieniu
2019-03-20	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
2019-05-22	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2018-10-09)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
Numer referencyjny: DAZ.26.065.2018
Krótki opis:

Przedmiot zamówienia opisany szczegółowo w ilości i asortymencie w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nr 2 do SIWZ.

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 📦
Dodatkowy kod CPV: Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Częstochowski 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Najświętszej Maryi Panny
Adres pocztowy: ul. Bialska 104/118
Kod pocztowy: 42-200
Miasto pocztowe: Częstochowa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.szpitalparkitka.com.pl 🌏
E-mail: szp@data.pl 📧
Telefon: +48 343673674 📞
Fax: +48 343673674 📠
URL dokumentów: http://www.szpitalparkitka.com.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2018-10-09 📅
Termin składania ofert: 2018-11-22 📅
Data publikacji: 2018-10-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 198-447236
Numer Dz.U.-S: 198
Informacje dodatkowe

(cd.z Sekcji III..1). 2) w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu: a) koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót środkami farmaceutycznymi dopuszczonymi do obrotu, zgodnie z ustawą z dn. 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2017 r., poz. 2211) oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. W przypadku gdy na prowadzenie działalności nie jest wymagana koncesja lub zezwolenie, należy dołączyć stosowne oświadczenie. 4. Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza w przedmiotowym postępowaniu, w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone w SIWZ, Wykonawca na wezwanie Zamawiającego złoży następujące dokumenty: a) oświadczenie (oryginał), że oferowany produkt posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP - zgodnie z wzorem, który stanowi Załącznik nr 3 do SIWZ. b) aktualne dokumenty (oryginały lub kopie poświadczone za zgodność z oryginałem) wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i używania w placówkach ochrony zdrowia na terenie RP złożone w oryginale lub kopii (zgodnie z ustawą z dn. 6.9.2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r., poz. 2211 z późn. zm.) – dotyczy oferowanych produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dn. 20.5.2010 r. (Dz. U. z 2017 r. poz. 211) – dotyczy oferowanych produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne, zgodnie z ustawą z dnia 9.10.2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. 2015 r. poz. 1926 ze zm.) – dotyczy oferowanych produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze, zgodnie z Rozporządzeniem parlamentu europejskiego i rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30.11.2009 r. – dotyczy produktów zakwalifikowanych jako produkty kosmetyczne, zgodnie z Rozporządzeniem parlamentu europejskiego i rady (WE) nr 1907/2006 z dnia 18.12.2006 r. – dotyczy produktów zakwalifikowanych jako chemikalia/substancje niebezpieczne) oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w zakresie oferowanego przedmiotu zamówienia. c) karty katalogowe (oryginały lub kopie poświadczone za zgodność z oryginałem), z numerem katalogowym, zgodnym z numerem w formularzu asort.-cen., np. broszury, karty katalogowe, charakterystyki, informacje zawierające opis składu jakościowego i ilościowego, instrukcje użytkowania preparatu, stężenie, spektrum działania przy danym stężeniu, czas działania, z oznaczeniem części i pozycji, której dotyczą, d) próbki oferowanego asortymentu dla każdej pozycji każdej części, w ilościach reprezentatywnych, gotowych do użycia substancji lub koncentratu preparatu do sporządzenia roztworu w warunkach szpitalnych, opatrzone etykietami w j. polskim). (...) Sposób przygotowania i dostarczenia próbek opisano w SIWZ. Klauzula informacyjna w zakresie ochrony danych osobowych (stosownie do wymogów Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27.4.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE) - stanowi Załącznik Nr 6 do SIWZ. W postępowaniu Zamawiający wymaga wniesienia wadium. Forma i wysokość wadium została opisana w Rozdziale VIII SIWZ. Pozostałe informacje wSIWZ.

Informacje dodatkowe

(cd.z Sekcji III..1).

2) w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:

a) koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót środkami farmaceutycznymi dopuszczonymi do obrotu, zgodnie z ustawą z dn. 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2017 r., poz. 2211) oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. W przypadku gdy na prowadzenie działalności nie jest wymagana koncesja lub zezwolenie, należy dołączyć stosowne oświadczenie.

4. Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza w przedmiotowym postępowaniu, w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone w SIWZ, Wykonawca na wezwanie Zamawiającego złoży następujące dokumenty:

a) oświadczenie (oryginał), że oferowany produkt posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP - zgodnie z wzorem, który stanowi Załącznik nr 3 do SIWZ.

b) aktualne dokumenty (oryginały lub kopie poświadczone za zgodność z oryginałem) wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i używania w placówkach ochrony zdrowia na terenie RP złożone w oryginale lub kopii (zgodnie z ustawą z dn. 6.9.2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r., poz. 2211 z późn. zm.) – dotyczy oferowanych produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dn. 20.5.2010 r. (Dz. U. z 2017 r. poz. 211) – dotyczy oferowanych produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne, zgodnie z ustawą z dnia 9.10.2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. 2015 r. poz. 1926 ze zm.) – dotyczy oferowanych produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze, zgodnie z Rozporządzeniem parlamentu europejskiego i rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30.11.2009 r. – dotyczy produktów zakwalifikowanych jako produkty kosmetyczne, zgodnie z Rozporządzeniem parlamentu europejskiego i rady (WE) nr 1907/2006 z dnia 18.12.2006 r. – dotyczy produktów zakwalifikowanych jako chemikalia/substancje niebezpieczne) oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w zakresie oferowanego przedmiotu zamówienia.

c) karty katalogowe (oryginały lub kopie poświadczone za zgodność z oryginałem), z numerem katalogowym, zgodnym z numerem w formularzu asort.-cen., np. broszury, karty katalogowe, charakterystyki, informacje zawierające opis składu jakościowego i ilościowego, instrukcje użytkowania preparatu, stężenie, spektrum działania przy danym stężeniu, czas działania, z oznaczeniem części i pozycji, której dotyczą,

d) próbki oferowanego asortymentu dla każdej pozycji każdej części, w ilościach reprezentatywnych, gotowych do użycia substancji lub koncentratu preparatu do sporządzenia roztworu w warunkach szpitalnych, opatrzone etykietami w j. polskim). (...) Sposób przygotowania i dostarczenia próbek opisano w SIWZ.

Klauzula informacyjna w zakresie ochrony danych osobowych (stosownie do wymogów Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27.4.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE) - stanowi Załącznik Nr 6 do SIWZ. W postępowaniu Zamawiający wymaga wniesienia wadium. Forma i wysokość wadium została opisana w Rozdziale VIII SIWZ. Pozostałe informacje wSIWZ.

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Część Nr 1
Numer części: 1
Czas trwania: 18 miesięcy
Nazwa części: Część Nr 2
Numer części: 2
Nazwa części: Część Nr 3
Numer części: 3
Nazwa części: Część Nr 4
Numer części: 4
Nazwa części: Część Nr 5
Numer części: 5
Nazwa części: Część Nr 6
Numer części: 6
Nazwa części: Część Nr 7
Numer części: 7
Nazwa części: Część Nr 8
Numer części: 8
Nazwa części: Część Nr 9
Numer części: 9
Nazwa części: Część Nr 10
Numer części: 10
Nazwa części: Część Nr 11
Numer części: 11
Nazwa części: Część Nr 12
Numer części: 12
Nazwa części: Część Nr 13
Numer części: 13
Nazwa części: Część Nr 14
Numer części: 14
Nazwa części: Część Nr 15
Numer części: 15
Nazwa części: Część Nr 16
Numer części: 16
Nazwa części: Część Nr 17
Numer części: 17
Nazwa części: Część Nr 18
Numer części: 18
Nazwa części: Część Nr 19
Numer części: 19
Nazwa części: Część Nr 20
Numer części: 20
Nazwa części: Część Nr 21
Numer części: 21
Nazwa części: Część Nr 22
Numer części: 22
Nazwa części: Część Nr 23
Numer części: 23
Nazwa części: Część Nr 24
Numer części: 24
Nazwa części: Część Nr 25
Numer części: 25
Nazwa części: Część Nr 26
Numer części: 26
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka główna Zamawiającego

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

(Rozdział V-VII SIWZ) V. Warunki udziału w postępowaniu. 1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

1) nie podlegają wykluczeniu; Brak podstaw do wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz 24 ust. 5 ustawy PZP zostanie wstępnie zweryfikowany na podstawie przedłożonego wraz z ofertą Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) – wg wzoru w Załączniku 6 do SIWZ.

2) spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące: a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów; Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca przedłoży koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót środkami farmaceutycznymi dopuszczonymi do obrotu, zgodnie z ustawą z dn. 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2017 r., poz. 2211) oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. W przypadku, gdy na prowadzenie działalności nie jest wymagana koncesja lub zezwolenie, należy dołączyć stosowne oświadczenie. b) sytuacji ekonomicznej i finansowej; Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu, których spełnienie należałoby przedstawić w sposób szczególny. c) zdolności technicznej i zawodowej; Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu, których spełnienie należałoby przedstawić w sposób szczególny. VI. Fakultatywne podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 5 pkt 1) i 8) ustawy PZP

1. Zamawiający wykluczy z przedmiotowego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego wykonawcę wobec którego zachodzą przesłanki określone w art. 24 ust. 5 pkt 1 i 8 ustawy. VII. Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć wykonawcy w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia, potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone przez zamawiającego. 1. W celu wstępnego wykazania braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz 24 ust. 5 pkt 1) i 8) ustawy PZP, wraz z ofertą należy złożyć aktualne na dzień składania oferty oświadczenie w postaci jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, zwanego dalej „JEDZ”: 1) JEDZ należy złożyć w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem elektronicznym (patrz Rozdz. IX niniejszej SIWZ). (...) 2. W celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 23 ustawy PZP, stosownie do art. 24 ust. 11 ustawy PZP, Wykonawca przekaże Zamawiającemu: - oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej (...);

3. Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza w przedmiotowym postępowaniu, na wezwanie Zamawiającego, złoży wymagane dokumenty: a) informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 p. 13, 14 i 21 ustawy PZP (...);

b) zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego (...);

c) zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego (...);

d) odpis z właściwego rejestru lub centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej (...);

e) oświadczenie wykonawcy (oryginał) o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu (...);

f) oświadczenie wykonawcy (oryginał) o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;

g) oświadczenie wykonawcy (oryginał) o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych (...);

(...) 2) w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:

(cd. w Sekcji VI.3)

Sytuacja gospodarcza i finansowa:

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu, których spełnienie należałoby przedstawić w sposób szczególny.

Zdolności techniczne i zawodowe:

Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu, których spełnienie należałoby przedstawić w sposób szczególny.

Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

Warunki realizacji umowy określa wzór umowy stanowiący Załącznik Nr 5 do SIWZ. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy zawartej w wyniku rozstrzygnięcia postępowania przetargowego na zasadach określonych we wzorze umowy.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 11:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2018-11-22 📅
Czas otwarcia ofert: 11:15
Miejsce: Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. Najświętszej Maryi Panny, ul. Bialska 104/118, 42-200 Częstochowa, pokój 3.29, II p., Budynek D.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium kosztów (nazwa): Cena
Kryterium kosztów (waga): 60
Kryterium kosztów (nazwa): Termin realizacji dostawy
Kryterium kosztów (waga): 40

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: DAZ.26.065.2018
Kontakt
Punkt kontaktowy: Małgorzata Stolarska
Adres internetowy: www.szpitalparkitka.com.pl 🌏
Adres profilu nabywcy: www.szpitalparkitka.com.pl 🌏
Dokumenty URL: www.szpitalparkitka.com.pl 🌏
URL dokumentów: www.szpitalparkitka.com.pl 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

(cd.z Sekcji III..1).

2) w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu:

a) koncesję lub zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na obrót środkami farmaceutycznymi dopuszczonymi do obrotu, zgodnie z ustawą z dn. 6.9.2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz.U. z 2017 r., poz. 2211) oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w tym zakresie. W przypadku gdy na prowadzenie działalności nie jest wymagana koncesja lub zezwolenie, należy dołączyć stosowne oświadczenie.

4. Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza w przedmiotowym postępowaniu, w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają wymagania określone w SIWZ, Wykonawca na wezwanie Zamawiającego złoży następujące dokumenty:

a) oświadczenie (oryginał), że oferowany produkt posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP - zgodnie z wzorem, który stanowi Załącznik nr 3 do SIWZ.

b) aktualne dokumenty (oryginały lub kopie poświadczone za zgodność z oryginałem) wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i używania w placówkach ochrony zdrowia na terenie RP złożone w oryginale lub kopii (zgodnie z ustawą z dn. 6.9.2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2017 r., poz. 2211 z późn. zm.) – dotyczy oferowanych produktów zakwalifikowanych jako produkty lecznicze, zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dn. 20.5.2010 r. (Dz. U. z 2017 r. poz. 211) – dotyczy oferowanych produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne, zgodnie z ustawą z dnia 9.10.2015 r. o produktach biobójczych (Dz.U. 2015 r. poz. 1926 ze zm.) – dotyczy oferowanych produktów zakwalifikowanych jako środki biobójcze, zgodnie z Rozporządzeniem parlamentu europejskiego i rady (WE) nr 1223/2009 z dnia 30.11.2009 r. – dotyczy produktów zakwalifikowanych jako produkty kosmetyczne, zgodnie z Rozporządzeniem parlamentu europejskiego i rady (WE) nr 1907/2006 z dnia 18.12.2006 r. – dotyczy produktów zakwalifikowanych jako chemikalia/substancje niebezpieczne) oraz innymi obowiązującymi przepisami prawa w zakresie oferowanego przedmiotu zamówienia.

c) karty katalogowe (oryginały lub kopie poświadczone za zgodność z oryginałem), z numerem katalogowym, zgodnym z numerem w formularzu asort.-cen., np. broszury, karty katalogowe, charakterystyki, informacje zawierające opis składu jakościowego i ilościowego, instrukcje użytkowania preparatu, stężenie, spektrum działania przy danym stężeniu, czas działania, z oznaczeniem części i pozycji, której dotyczą,

d) próbki oferowanego asortymentu dla każdej pozycji każdej części, w ilościach reprezentatywnych, gotowych do użycia substancji lub koncentratu preparatu do sporządzenia roztworu w warunkach szpitalnych, opatrzone etykietami w j. polskim). (...) Sposób przygotowania i dostarczenia próbek opisano w SIWZ.

Klauzula informacyjna w zakresie ochrony danych osobowych (stosownie do wymogów Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27.4.2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE) - stanowi Załącznik Nr 6 do SIWZ. W postępowaniu Zamawiający wymaga wniesienia wadium. Forma i wysokość wadium została opisana w Rozdziale VIII SIWZ. Pozostałe informacje wSIWZ.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Prezes Urzędu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne
Nazwa: Urząd Zamówień Publicznych
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Adres pocztowy: Postępu 17 A
Źródło: OJS 2018/S 198-447236 (2018-10-09)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2019-03-20)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiot zamówienia obejmuje środki przeznaczone do dezynfekcji (środki aseptyczne i biobójcze) opisane szczegółowo w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do SIWZ.

Całkowita wartość zamówienia: 1117409.62 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2019-03-20 📅
Data publikacji: 2019-03-25 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 059-136118
Odnosi się do ogłoszenia: 2018/S 198-447236
Numer Dz.U.-S: 59
Informacje dodatkowe

Postępowanie w Części nr 2, 7, 20 zostało unieważnione - podst. prawna: art. 93 ust. 1 pkt 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. Postępowanie w Części nr 19 zostało unieważnione - podst. prawna: art. 93 ust. 1 pkt 7 ustawy Prawo zamówień publicznych. Umowy z wybranymi Wykonawcami - zawarte na okres 18 m-cy od daty zawarcia umowy. Umowa z Wykonawcą Cezal S.A.Wrocław zawarta z mocą obowiązującą od 1.4.2019.

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Część nr 1
Krótki opis:

Przedmiot zamówienia opisany szczegółowo w ilości i asortymencie w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do SIWZ.

Nazwa części: Część nr 2
Część nr 3
Krótki opis:

Przedmiot zamówienia opisany szczegółowo w ilości i asortymencie w formularzu asortymentowo-cenowym, stanowiącym Załącznik Nnr 2 do SIWZ.

Nazwa części: Część nr 4
Część nr 5
Część nr 6
Część nr 7
Część nr 8
Część nr 9
Część nr 10
Część nr 11
Część nr 12
Część nr 13
Część nr 14
Część nr 15
Część nr 16
Część nr 17
Część nr 18
Część nr 19
Część nr 20
Część nr 21
Część nr 22
Część nr 23
Część nr 24
Część nr 25
Część nr 26
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Apteka szpitalna Zamawiającego

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2019-02-28 📅
Nazwa: Medilab Firma Wytwórczo-Usługowa Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Niedźwiedzia 60
Miasto pocztowe: Białystok
Kod pocztowy: 15-531
Kraj: Polska 🇵🇱
Białostocki 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 133864.98 PLN 💰
Nazwa: Centrum Zaopatrzenia Cezal S.A. - Wrocław
Adres pocztowy: ul. Widna 4
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-543
Kraj: Miasto Wrocław 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 349083.42 PLN 💰
Nazwa: Schulke Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 132
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-305
Kraj: Miasto Warszawa 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 23677.50 PLN 💰
Nazwa: Elmiko Medical Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Poleczki 29
Kod pocztowy: 02-822
Całkowita wartość zamówienia: 87 750 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
22
2
4

Odniesienie
Informacje dodatkowe

Umowy z wybranymi Wykonawcami - zawarte na okres 18 m-cy od daty zawarcia umowy. Umowa z Wykonawcą Cezal S.A.Wrocław zawarta z mocą obowiązującą od 1.4.2019.

Źródło: OJS 2019/S 059-136118 (2019-03-20)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2019-05-22)
Obiekt
Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 1117409.62 PLN 💰

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2019-05-22 📅
Data publikacji: 2019-05-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 099-239550
Numer Dz.U.-S: 99
Informacje dodatkowe

Wyniki rozstrzygnięcia w pozostałych częściach przedmiotowego postępowania zawiera Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia: 2019/S 059-136118.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Przedmiot zamówienia opisany szczegółowo w ilości i asortymencie w formularzu asortymentowo-cenowym,stanowiącym Załącznik Nr 2 do SIWZ.

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2019-05-07 📅
Nazwa: ALPINUS CHEMIA Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Garbary 5
Miasto pocztowe: Solec Kujawski
Kod pocztowy: 86-050
Kraj: Bydgosko-toruński 🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 39 000 PLN 💰
Źródło: OJS 2019/S 099-239550 (2019-05-22)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Produkty lecznicze dla dermatologii oraz układu mięśniowo-szkieletowego (>20)

Produkty lecznicze dla dermatologii (>20)