Dostawa testów i materiałów zużywalnych oraz dzierżawa specjalistycznego sprzętu do typowania tkankowego HLA, dla potrzeb pracowni immunogenetyki układu HLA
Przedmiotem zamówienia jest: „Dostawa testów, materiałów pomocniczych i zużywalnych dla potrzeb Pracowni Immunogenetyki Układu HLA” zgodnie z zachowaniem zasad określonych w niniejszej SIWZ. Przedmiot zamówienia składa się z n/w pakietów: Pakiet 1- Dostawa zestawów do izolacji ludzkiego DNA przeznaczone do urządzenia EuroClone typ Duplica Prep. Liczba izolacji DNA - 1440. Pakiet 2- Zestawy testów, enzym Taq Polimeraza, odczynniki, kalibratory, materiały zużywalne, niezbędne oprogramowanie oraz oprzyrządowanie przeznaczone do wykonywania badań układu zgodności tkankowej HLA -A*,B*,C*,DRB1*, DQA1*/DQB1*. Liczba badań HLA dla locus A, B, C, DRB1*, DQA1*/DQB1*- 1 300 oznaczeń. Pakiet 3- Odczynniki,zestawy oraz materiały zużywalne do oznaczania oraz identyfikacji przeciwciał anty-HLA z zastosowaniem posiadanego analizatora fluorescencyjno-laserowego Luminex 200 tj. Test przesiewowy 2400 oznaczeń. Test wysoka rozdzielczość identyfikacja przeciwciał anty HLA KLASA I 900 oznaczeń. Test wysoka rozdzielczość identyfikacja przeciwciał anty HLA KLASA II 1025 oznaczeń. Test do oznaczania obecności anty HLA oraz anty HNA 100 oznaczeń. Pakiet 4-Dostawa testów do badań układu HLA metodą PCR-SSP. Pakiet 5-Dostawa testów do badań układu HLA metodą serologiczną oraz materiały pomocnicze. Pakiet 6-Dostawa materiałów zużywalnych. Pakiet 7- Dostawa w okresie 36 miesięcy zestawów odczynników oraz dzierżawa urządzenia do automatycznego typowania układu zgodności tkankowej metodą PCR – SSO. Termin realizacji zamówienia: Pakiet 1,2,4,5,6 – 12 miesięcy od zawarcia umowy. Pakiet 3 i 7- 36 miesięcy od zawarcia umowy.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2018-05-29.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2018-04-17.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2018-04-17) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Wyroby diagnostyczne
Wielkość lub zakres:
Pakiet 1-Zestawy do izolacji ludzkiego DNA przeznaczone do urządzenia EuroClone typ Duplica Prep.Liczba izolacji DNA - 1440.Pakiet 2- Zestawy testów, enzym Taq Polimeraza, odczynniki, kalibratory, materiały zużywalne, niezbędne oprogramowanie oraz oprzyrządowanie przeznaczone do wykonywania badań układu zgodności tkankowej HLA -A*,B*,C*,DRB1*, DQA1*/DQB1*.Liczba badań HLA dla locus A, B, C, DRB1*, DQA1*/DQB1*- 1300 oznaczeń.Pakiet3-Odczynniki, zestawy oraz materiały zużywalne do oznaczania oraz identyfikacji przeciwciał anty-HLA z zastosowaniem posiadanego analizatora fluorescencyjno-laserowego Luminex 200 TJ.Test przesiewowy 2400 oznaczeń.Test wysoka rozdzielczość identyfikacja przeciwciał anty HLA KLASA I 900 oznaczeń.Test wysoka rozdzielczość identyfikacja przeciwciał anty HLA KLASA II 1 025 oznaczeń.Test do oznaczania obecności anty HLA oraz anty HNA 100 oznaczeń.Pakiet 4-Testy do badań układu HLA metodą PCR-SSP tj.Test HLA – ABDR 60.Test HLA – C low resolution 32.Test HLA - DQB1* wysoka rozdzielczość w jednym teście *** 80.Test HLA - DRB1*01 wysoka rozdzielczość 48.Test HLA - DRB1*15 wysoka rozdzielczość 48.Test HLA – DRB1*16 wysoka rozdzielczość 48.Test HLA - DRB1*03 wysoka rozdzielczość 48.Test HLA - DRB1*04 wysoka rozdzielczość 48.Test HLA - DRB1*11 wysoka rozdzielczość 48.Test HLA - DRB1*12 wysoka rozdzielczość 24.Test HLA - DRB1*13 wysoka rozdzielczość 48.Test HLA - DRB1*14 wysoka rozdzielczość 16.Test HLA - DRB1*07/09/10 wysoka rozdzielczość w jednym teście*** 80.Test HLA - DRB1*only 240.Test HLA - DR/DQ niska rozdzielczość 120.Test HLA – DQB1* niska rozdzielczość 48.Test HLA - A wysoka rozdzielczość 40.Test HLA – B wysoka rozdzielczość 40.Test HLA – C wysoka rozdzielczość 40.Pakiet 5-Testy do badań układu HLA metodą serologiczną oraz materiały pomocnicze tj.HLA-Ready Plate HLA-ABC 250 kompletów.HLA –B27 liczba płytek niezbędna do wykonania 80 oznaczeń.Dopełniacz 200 ml.Płyn do izolacji limfocytów 20 400 ml.Wipe Test 2 opakowania.Kontrolne surowice anty HLA pozytywna oraz negatywna Po 2 fiolKI/ 2 fiolkI 0,5 ml.Pakiet 6- Materiały zuzywalne tj.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf.Reloads 1-10 ul 28 800 sztuk.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf.Reloads 200 ul 28 800 sztuk.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf.Reloads 50-1000 ul 19 200 sztuk.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf.Standard 100-5000 ul 3000 sztuk.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf standard 1-10 ml 2 000 sztuk.Naczyńka reakcyjne polipropylenowe z zakrętką z możliwością naklejenia kodu 4 000 sztuk.Probówki typ Falcon poj.50 ml (stożkowe) 500 sztuk.Płytki PCR 96 zagłębień unskerted 260 sztuk.Probówki typ Eppendorf 1,5 ml o niskiej retencji DNA 5 000 sztuk.Pudełka kartonowe do przechowywania naczynek reakcyjnych zawierających DNA 50 sztuk.Probówki do PCR poj.0,2 ml 480 stripów po 8 probówek.Pakiet 7-Dostawa w okresie 36 miesięcy zestawów odczynników do wykonania badań typowania układu zgodności tkankowej metodą PCR -SSO 768 badań HLA dla locus A,B,DR i dla locus HLA- C,DQ oraz dzierżawa urządzenia do automatycznego typowania układu zgodności tkankowej metodą PCR – SSO.
Pakiet 1-Zestawy do izolacji ludzkiego DNA przeznaczone do urządzenia EuroClone typ Duplica Prep.Liczba izolacji DNA - 1440.Pakiet 2- Zestawy testów, enzym Taq Polimeraza, odczynniki, kalibratory, materiały zużywalne, niezbędne oprogramowanie oraz oprzyrządowanie przeznaczone do wykonywania badań układu zgodności tkankowej HLA -A*,B*,C*,DRB1*, DQA1*/DQB1*.Liczba badań HLA dla locus A, B, C, DRB1*, DQA1*/DQB1*- 1300 oznaczeń.Pakiet3-Odczynniki, zestawy oraz materiały zużywalne do oznaczania oraz identyfikacji przeciwciał anty-HLA z zastosowaniem posiadanego analizatora fluorescencyjno-laserowego Luminex 200 TJ.Test przesiewowy 2400 oznaczeń.Test wysoka rozdzielczość identyfikacja przeciwciał anty HLA KLASA I 900 oznaczeń.Test wysoka rozdzielczość identyfikacja przeciwciał anty HLA KLASA II 1 025 oznaczeń.Test do oznaczania obecności anty HLA oraz anty HNA 100 oznaczeń.Pakiet 4-Testy do badań układu HLA metodą PCR-SSP tj.Test HLA – ABDR 60.Test HLA – C low resolution 32.Test HLA - DQB1* wysoka rozdzielczość w jednym teście *** 80.Test HLA - DRB1*01 wysoka rozdzielczość 48.Test HLA - DRB1*15 wysoka rozdzielczość 48.Test HLA – DRB1*16 wysoka rozdzielczość 48.Test HLA - DRB1*03 wysoka rozdzielczość 48.Test HLA - DRB1*04 wysoka rozdzielczość 48.Test HLA - DRB1*11 wysoka rozdzielczość 48.Test HLA - DRB1*12 wysoka rozdzielczość 24.Test HLA - DRB1*13 wysoka rozdzielczość 48.Test HLA - DRB1*14 wysoka rozdzielczość 16.Test HLA - DRB1*07/09/10 wysoka rozdzielczość w jednym teście*** 80.Test HLA - DRB1*only 240.Test HLA - DR/DQ niska rozdzielczość 120.Test HLA – DQB1* niska rozdzielczość 48.Test HLA - A wysoka rozdzielczość 40.Test HLA – B wysoka rozdzielczość 40.Test HLA – C wysoka rozdzielczość 40.Pakiet 5-Testy do badań układu HLA metodą serologiczną oraz materiały pomocnicze tj.HLA-Ready Plate HLA-ABC 250 kompletów.HLA –B27 liczba płytek niezbędna do wykonania 80 oznaczeń.Dopełniacz 200 ml.Płyn do izolacji limfocytów 20 400 ml.Wipe Test 2 opakowania.Kontrolne surowice anty HLA pozytywna oraz negatywna Po 2 fiolKI/ 2 fiolkI 0,5 ml.Pakiet 6- Materiały zuzywalne tj.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf.Reloads 1-10 ul 28 800 sztuk.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf.Reloads 200 ul 28 800 sztuk.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf.Reloads 50-1000 ul 19 200 sztuk.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf.Standard 100-5000 ul 3000 sztuk.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf standard 1-10 ml 2 000 sztuk.Naczyńka reakcyjne polipropylenowe z zakrętką z możliwością naklejenia kodu 4 000 sztuk.Probówki typ Falcon poj.50 ml (stożkowe) 500 sztuk.Płytki PCR 96 zagłębień unskerted 260 sztuk.Probówki typ Eppendorf 1,5 ml o niskiej retencji DNA 5 000 sztuk.Pudełka kartonowe do przechowywania naczynek reakcyjnych zawierających DNA 50 sztuk.Probówki do PCR poj.0,2 ml 480 stripów po 8 probówek.Pakiet 7-Dostawa w okresie 36 miesięcy zestawów odczynników do wykonania badań typowania układu zgodności tkankowej metodą PCR -SSO 768 badań HLA dla locus A,B,DR i dla locus HLA- C,DQ oraz dzierżawa urządzenia do automatycznego typowania układu zgodności tkankowej metodą PCR – SSO.
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Wyroby diagnostyczne📦
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Inne
Nazwa instytucji zamawiającej: Regionalne Centrum Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa
Adres pocztowy: ul. Raciborska 15
Kod pocztowy: 40-074
Miasto pocztowe: Katowice
Kontakt
Adres internetowy: http://www.rckik-katowice.com.pl🌏
E-mail: zam_publ@rckik-katowice.com.pl📧
Telefon: +48 322087309📞
Fax: +48 322087311 📠
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-04-17 📅
Termin składania ofert: 2018-05-29 📅
Data publikacji: 2018-04-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 077-172816
Numer Dz.U.-S: 77
Informacje dodatkowe
D. Dokumenty w celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
Zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r w sprawie dokumentów jakich zamawiający może żądać od wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca przedłoży:
• metodyki lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie parametrów określonych w SIWZ, kartę charakterystyki dla wszystkich dostarczonych testów oraz odczynników, dla pakietu 1,2,3,4,5i7.
• ulotki informacyjne w języku polskim- dla pakietu 1-7,
•dokument potwierdzający oznaczenie oferowanych odczynników znakiem CE/i lub Deklaracja zgodności - dla pakietu 1,2,3,4,5i7.
Pakiet 2 -dokument potwierdzający oznaczenie oferowanych odczynników znakiem CE IVD dla odczynników i oprogramowania,
Pakiet 3 -dokument potwierdzający oznaczenie oferowanych odczynników znakiem CE IVD dla odczynników i oprogramowania,
• folder oferowanego urządzenia-pakiet 7.
Do oferty należy dołączyć:
Pakiet 2-próbki testów pozwalających na sprawdzenie ich jakości. Wymagane jest dołączenie do oferty po 4 próbki testów do typowania HLA-C*, HLA-DQA1*/DQB1*,
Pakiet 3-próbki testów pozwalających na sprawdzenie ich jakości. Wymagane jest dołączenie do oferty po 4 próbek testów do identyfikacji przeciwciał HLA klasy I oraz HLA klasy II.
Pakiet 5 w ilości (poz. nr 1- 5 kpl.) oraz w pakiecie nr 6 po 10 szt. oferowanego przedmiotu zamówienia.
D. Dokumenty w celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
Zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r w sprawie dokumentów jakich zamawiający może żądać od wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca przedłoży:
• metodyki lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie parametrów określonych w SIWZ, kartę charakterystyki dla wszystkich dostarczonych testów oraz odczynników, dla pakietu 1,2,3,4,5i7.
• ulotki informacyjne w języku polskim- dla pakietu 1-7,
•dokument potwierdzający oznaczenie oferowanych odczynników znakiem CE/i lub Deklaracja zgodności - dla pakietu 1,2,3,4,5i7.
Pakiet 2 -dokument potwierdzający oznaczenie oferowanych odczynników znakiem CE IVD dla odczynników i oprogramowania,
Pakiet 3 -dokument potwierdzający oznaczenie oferowanych odczynników znakiem CE IVD dla odczynników i oprogramowania,
• folder oferowanego urządzenia-pakiet 7.
Do oferty należy dołączyć:
Pakiet 2-próbki testów pozwalających na sprawdzenie ich jakości. Wymagane jest dołączenie do oferty po 4 próbki testów do typowania HLA-C*, HLA-DQA1*/DQB1*,
Pakiet 3-próbki testów pozwalających na sprawdzenie ich jakości. Wymagane jest dołączenie do oferty po 4 próbek testów do identyfikacji przeciwciał HLA klasy I oraz HLA klasy II.
Pakiet 5 w ilości (poz. nr 1- 5 kpl.) oraz w pakiecie nr 6 po 10 szt. oferowanego przedmiotu zamówienia.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest: „Dostawa testów, materiałów pomocniczych i zużywalnych dla potrzeb Pracowni Immunogenetyki Układu HLA” zgodnie z zachowaniem zasad określonych w niniejszej SIWZ.
Przedmiot zamówienia składa się z n/w pakietów:
Pakiet 1- Dostawa zestawów do izolacji ludzkiego DNA przeznaczone do urządzenia EuroClone typ Duplica Prep. Liczba izolacji DNA - 1440.
Pakiet 2- Zestawy testów, enzym Taq Polimeraza, odczynniki, kalibratory, materiały zużywalne, niezbędne oprogramowanie oraz oprzyrządowanie przeznaczone do wykonywania badań układu zgodności tkankowej HLA -A*,B*,C*,DRB1*, DQA1*/DQB1*.
Liczba badań HLA dla locus A, B, C, DRB1*, DQA1*/DQB1*- 1 300 oznaczeń.
Pakiet 3- Odczynniki,zestawy oraz materiały zużywalne do oznaczania oraz identyfikacji przeciwciał anty-HLA z zastosowaniem posiadanego analizatora fluorescencyjno-laserowego Luminex 200 tj.
Test przesiewowy 2400 oznaczeń.
Test wysoka rozdzielczość identyfikacja przeciwciał anty HLA KLASA…
… I 900 oznaczeń.
… II 1025 oznaczeń.
Test do oznaczania obecności anty HLA oraz anty HNA 100 oznaczeń.
Pakiet 4-Dostawa testów do badań układu HLA metodą PCR-SSP.
Pakiet 5-Dostawa testów do badań układu HLA metodą serologiczną oraz materiały pomocnicze.
Pakiet 6-Dostawa materiałów zużywalnych.
Pakiet 7- Dostawa w okresie 36 miesięcy zestawów odczynników oraz dzierżawa urządzenia do automatycznego typowania układu zgodności tkankowej metodą PCR – SSO.
Termin realizacji zamówienia:
Pakiet 1,2,4,5,6 – 12 miesięcy od zawarcia umowy.
Pakiet 3 i 7- 36 miesięcy od zawarcia umowy.
Numer części: 1
Nazwa części: Pakiet 1
Krótki opis:
Dostawa zestawów do izolacji ludzkiego DNA przeznaczone do urządzenia EuroClone typ Duplica Prep.
Wielkość lub zakres: Liczba izolacji DNA - 1440
Czas trwania: 12 miesięcy
Numer części: 2
Nazwa części: Pakiet 2
Krótki opis:
Zestawy testów, enzym Taq Polimeraza, odczynniki, kalibratory, materiały zużywalne, niezbędne oprogramowanie oraz oprzyrządowanie przeznaczone do wykonywania badań układu zgodności tkankowej HLA -A*,B*,C*,DRB1*, DQA1*/DQB1*.
Wielkość lub zakres: Liczba badań HLA dla locus A, B, C, DRB1*, DQA1*/DQB1*- 1 300 oznaczeń
Informacje dodatkowe na temat części:
Do oferty należy dołączyć próbki testów pozwalających na sprawdzenie ich jakości. Wymagane jest dołączenie do oferty po 4 próbki testów do typowania HLA-C*, HLA-DQA1*/DQB1*,
Numer części: 3
Nazwa części: Pakiet 3
Krótki opis:
Odczynniki,zestawy oraz materiały zużywalne do oznaczania oraz identyfikacji przeciwciał anty-HLA z zastosowaniem posiadanego analizatora fluorescencyjno-laserowego Luminex 200
Wielkość lub zakres: Test przesiewowy 2 400 oznaczeń.Test wysoka rozdzielczość identyfikacja przeciwciał anty HLA KLASA I 900 oznaczeń.Test wysoka rozdzielczość identyfikacja przeciwciał anty HLA KLASA II 1025 oznaczeń.Test do oznaczania obecności anty HLA oraz anty HNA 100 oznaczeń.
Test przesiewowy 2 400 oznaczeń.
Test wysoka rozdzielczość identyfikacja przeciwciał anty HLA KLASA…
… I 900 oznaczeń.
… II 1025 oznaczeń.
Test do oznaczania obecności anty HLA oraz anty HNA 100 oznaczeń.
Czas trwania: 36 miesięcy
Informacje dodatkowe na temat części:
Do oferty należy dołączyć próbki testów pozwalających na sprawdzenie ich jakości. Wymagane jest dołączenie do oferty po 4 próbek testów do identyfikacji przeciwciał HLA klasy I oraz HLA klasy II
Numer części: 4
Nazwa części: Pakiet 4
Krótki opis: Dostawa testów do badań układu HLA metodą PCR-SSP
Wielkość lub zakres: Test HLA – ABDR 60.Test HLA – C low resolution 32.Test HLA - DQB1* wysoka rozdzielczość w jednym teście *** 80.Test HLA - DRB1*01 wysoka rozdzielczość 48.Test HLA - DRB1*15 wysoka rozdzielczość 48.Test HLA – DRB1*16 wysoka rozdzielczość 48.Test HLA - DRB1*03 wysoka rozdzielczość 48.Test HLA - DRB1*04 wysoka rozdzielczość 48.Test HLA - DRB1*11 wysoka rozdzielczość 48.Test HLA - DRB1*12 wysoka rozdzielczość 24.Test HLA - DRB1*13 wysoka rozdzielczość 48.Test HLA - DRB1*14 wysoka rozdzielczość 16.Test HLA - DRB1*07/09/10 wysoka rozdzielczość w jednym teście*** 80.Test HLA - DRB1*only 240.Test HLA - DR/DQ niska rozdzielczość 120.Test HLA – DQB1* niska rozdzielczość 48.Test HLA - A wysoka rozdzielczość 40.Test HLA – B wysoka rozdzielczość 40.Test HLA – C wysoka rozdzielczość 40.
Test HLA – ABDR 60.
Test HLA – C low resolution 32.
Test HLA - DQB1* wysoka rozdzielczość w jednym teście *** 80.
Test HLA - DRB1*01 wysoka rozdzielczość 48.
Test HLA - DRB1*15 wysoka rozdzielczość 48.
Test HLA – DRB1*16 wysoka rozdzielczość 48.
Test HLA - DRB1*03 wysoka rozdzielczość 48.
Test HLA - DRB1*04 wysoka rozdzielczość 48.
Test HLA - DRB1*11 wysoka rozdzielczość 48.
Test HLA - DRB1*12 wysoka rozdzielczość 24.
Test HLA - DRB1*13 wysoka rozdzielczość 48.
Test HLA - DRB1*14 wysoka rozdzielczość 16.
Test HLA - DRB1*07/09/10 wysoka rozdzielczość w jednym teście*** 80.
Test HLA - DRB1*only 240.
Test HLA - DR/DQ niska rozdzielczość 120.
Test HLA – DQB1* niska rozdzielczość 48.
Test HLA - A wysoka rozdzielczość 40.
Test HLA – B wysoka rozdzielczość 40.
Test HLA – C wysoka rozdzielczość 40.
Numer części: 5
Nazwa części: Pakiet 5
Krótki opis: Dostawa testów do badań układu HLA metodą serologiczną oraz materiały pomocnicze
Wielkość lub zakres: HLA-Ready Plate HLA-ABC.250 kompletówHLA –B27 liczba płytek niezbędna do wykonania 80 oznaczeń.Dopełniacz 200 ml.Płyn do izolacji limfocytów 20 400 ml.Wipe Test 1 opakowanie.Kontrolne surowice anty HLA pozytywna oraz negatywna Po 2 fiolki / 2 fiolki 0,5 ml.
HLA-Ready Plate HLA-ABC.
250 kompletów
HLA –B27 liczba płytek niezbędna do wykonania 80 oznaczeń.
Dopełniacz 200 ml.
Płyn do izolacji limfocytów 20 400 ml.
Wipe Test 1 opakowanie.
Kontrolne surowice anty HLA pozytywna oraz negatywna Po 2 fiolki / 2 fiolki 0,5 ml.
Informacje dodatkowe na temat części: Do oferty należy dołączyc próbki w ilości (poz. nr 1- 5 kpl.)
Numer części: 6
Nazwa części: Pakiet 6
Krótki opis: Dostawa materiałów zużywalnych
Wielkość lub zakres: Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf.Reloads 1-10 ul 28 800 sztuk.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf.Reloads 200 ul 28 800 sztuk.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf.Reloads 50-1000 ul 19 200 sztuk.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf.Standard 100-5000 ul 3 000 sztuk.Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf standard 1-10 ml 2 000 sztuk.Naczyńka reakcyjne polipropylenowe z zakrętką z możliwością naklejenia kodu 4000 sztuk.Probówki typ Falcon poj.50 ml (stożkowe) 500 sztuk.Płytki PCR 96 zagłębień unskerted.260 sztukProbówki typ Eppendorf 1,5 ml o niskiej retencji DNA 5 000 sztuk.Pudełka kartonowe do przechowywania naczynek reakcyjnych zawierających DNA 50 sztuk.Probówki do PCR poj.0,2ml 480 stripów po 8 probówek.
Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf.
Reloads 1-10 ul 28 800 sztuk.
Reloads 200 ul 28 800 sztuk.
Reloads 50-1000 ul 19 200 sztuk.
Standard 100-5000 ul 3 000 sztuk.
Końcówki do pipet automatycznych typ Eppendorf standard 1-10 ml 2 000 sztuk.
Naczyńka reakcyjne polipropylenowe z zakrętką z możliwością naklejenia kodu 4000 sztuk.
Probówki typ Falcon poj.50 ml (stożkowe) 500 sztuk.
Płytki PCR 96 zagłębień unskerted.
260 sztuk
Probówki typ Eppendorf 1,5 ml o niskiej retencji DNA 5 000 sztuk.
Pudełka kartonowe do przechowywania naczynek reakcyjnych zawierających DNA 50 sztuk.
Probówki do PCR poj.0,2ml 480 stripów po 8 probówek.
Informacje dodatkowe na temat części: Do oferty należy dołączyć próbki po 10 szt. oferowanego przedmiotu zamówienia.
Numer części: 7
Nazwa części: Pakiet 7
Krótki opis:
Dostawa w okresie 36 miesięcy zestawów odczynników oraz dzierżawa urządzenia do automatycznego typowania układu zgodności tkankowej metodą PCR – SSO.
Wielkość lub zakres: Dostawa w okresie 36 miesięcy zestawów odczynników do wykonania badań typowania układu zgodności tkankowej metodą PCR -SSO 768 badań HLA dla locus A,B,DR i dla locus HLA- C,DQ oraz dzierżawa urządzenia do automatycznego typowania układu zgodności tkankowej metodą PCR – SSO.
Pakiet 1-Zestawy do izolacji ludzkiego DNA przeznaczone do urządzenia EuroClone typ Duplica Prep.
Liczba izolacji DNA - 1440.
Pakiet 2- Zestawy testów, enzym Taq Polimeraza, odczynniki, kalibratory, materiały zużywalne, niezbędne oprogramowanie oraz oprzyrządowanie przeznaczone do wykonywania badań układu zgodności tkankowej HLA -A*,B*,C*,DRB1*, DQA1*/DQB1*.
Liczba badań HLA dla locus A, B, C, DRB1*, DQA1*/DQB1*- 1300 oznaczeń.
Pakiet3-Odczynniki, zestawy oraz materiały zużywalne do oznaczania oraz identyfikacji przeciwciał anty-HLA z zastosowaniem posiadanego analizatora fluorescencyjno-laserowego Luminex 200 TJ.
Test przesiewowy 2400 oznaczeń.
Test wysoka rozdzielczość identyfikacja przeciwciał anty HLA KLASA II 1 025 oznaczeń.
Pakiet 4-Testy do badań układu HLA metodą PCR-SSP tj.
Pakiet 5-Testy do badań układu HLA metodą serologiczną oraz materiały pomocnicze tj.
HLA-Ready Plate HLA-ABC 250 kompletów.
Wipe Test 2 opakowania.
Kontrolne surowice anty HLA pozytywna oraz negatywna Po 2 fiolKI/ 2 fiolkI 0,5 ml.
Pakiet 6- Materiały zuzywalne tj.
Standard 100-5000 ul 3000 sztuk.
Naczyńka reakcyjne polipropylenowe z zakrętką z możliwością naklejenia kodu 4 000 sztuk.
Płytki PCR 96 zagłębień unskerted 260 sztuk.
Probówki do PCR poj.0,2 ml 480 stripów po 8 probówek.
Pakiet 7-Dostawa w okresie 36 miesięcy zestawów odczynników do wykonania badań typowania układu zgodności tkankowej metodą PCR -SSO 768 badań HLA dla locus A,B,DR i dla locus HLA- C,DQ oraz dzierżawa urządzenia do automatycznego typowania układu zgodności tkankowej metodą PCR – SSO.
Pakiet 7-Dostawa w okresie 36 miesięcy zestawów odczynników do wykonania badań typowania układu zgodności tkankowej metodą PCR -SSO 768 badań HLA dla locus A,B,DR i dla locus HLA- C,DQ oraz dzierżawa urządzenia do automatycznego typowania układu zgodności tkankowej metodą PCR – SSO.
Numer referencyjny: ZP/PN/21/18
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Katowice
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Na potwierdzenie wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia, Wykonawca jest zobowiązany złożyć niżej wymienione oświadczenia i dokumenty:
a) Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa a art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 ustawy Pzp. Wykonawca składa aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ).
a) Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy o braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa a art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 ustawy Pzp. Wykonawca składa aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ).
b) Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.
b) Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy.
c) Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
c) Zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
d) Zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
d) Zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
e) Informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, odnośnie skazania za wykroczenie na karę aresztu, w zakresie określonym przez Zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;
e) Informacje z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, odnośnie skazania za wykroczenie na karę aresztu, w zakresie określonym przez Zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;
f) Oświadczenie Wykonawcy o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej Wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia – Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekazuje Zamawiającemu w/w oświadczenie.
f) Oświadczenie Wykonawcy o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej Wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia – Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy Pzp, przekazuje Zamawiającemu w/w oświadczenie.
B. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia składa także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – odrębnie dla każdego z podmiotów, których to dotyczy, w formie JEDZ. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy Pzp., przedstawia w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt A. b) – e)
B. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia składa także jednolite dokumenty dotyczące tych podmiotów – odrębnie dla każdego z podmiotów, których to dotyczy, w formie JEDZ. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy Pzp., przedstawia w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty i oświadczenia wymienione w pkt A. b) – e)
C. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia.
1.Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia – art. 23 ust. 1 ustawy Pzp. W takim przypadku Wykonawcy ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy.
2.W przypadku składania ofert przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i
Zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, oraz załączają do oferty – pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawców w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
3. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie z rozdz.V pkt A. a), czyli JEDZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie oddzielnie.
4. Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zobowiązany jest złożyć samodzielnie dokumenty i oświadczenie wymienione w rozdz. V. pkt A. b) – f)
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
W celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu dotyczącego sytuacji ekonomicznej lub finansowej Wykonawca przedłoży:
a) informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, w okresie nie wcześniejszym niż 1 miesiąc przed upływem terminu składania ofert. Wymagane jest posiadanie środków finansowych lub zdolność kredytowa Wykonawcy na poziomie co najmniej:
a) informację banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, w okresie nie wcześniejszym niż 1 miesiąc przed upływem terminu składania ofert. Wymagane jest posiadanie środków finansowych lub zdolność kredytowa Wykonawcy na poziomie co najmniej:
Pakiet nr 1- 3 700,00 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż: 3 700,00 PLN.
Pakiet nr 2- 60 500,00 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż: 60 500,00 PLN.
Pakiet nr 3-56 000,00 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż: 56 000,00 PLN.
Pakiet nr 4-21000,00 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż: 21000,00 PLN.
Pakiet nr 5-12 000,00 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż:12000,00 PLN.
Pakiet nr 6 –7 800,00 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż:7 800,00 PLN.
Pakiet nr 7- 50 000,00 PLN lub zdolności kredytowej na poziomie nie niższym niż:50 000,00 PLN.
Zdolności techniczne i zawodowe:
W celu wykazania spełniania warunku udziału w postępowaniu dotyczącego zdolności technicznej lub zawodowej Wykonawca przedłoży:
a) wykaz dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie Wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. Wykonawca powinien wykazać przynajmniej jedną dostawę tożsamą z przedmiotem zamówienia o wartości jednostkowego zamówienia nie mniejszej niż:
a) wykaz dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów - oświadczenie Wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. Wykonawca powinien wykazać przynajmniej jedną dostawę tożsamą z przedmiotem zamówienia o wartości jednostkowego zamówienia nie mniejszej niż:
Pakiet nr 1-dostarczeniu odczynników do wykonywania badań z zakresu Immunogenetyki układu HLA o wartości nie mniejszej niż:- 9 500,00 PLN brutto.
Pakiet nr 2- dostarczeniu odczynników do wykonywania badań z zakresu Immunogenetyki układu HLA o wartości nie mniejszej niż:- 180 000,00 PLN brutto.
Pakiet nr 3- dostarczeniu odczynników do wykonywania badań z zakresu Immunogenetyki układu HLA o wartości nie mniejszej niż:- 500 000,00 PLN brutto.
Pakiet nr 4 – dostarczeniu odczynników do wykonywania badań z zakresu Immunogenetyki układu HLA o wartości nie mniejszej niż:- 63 000,00 PLN.
Pakiet nr 5 - dostarczeniu odczynników do wykonywania badań z zakresu Immunogenetyki układu HLA o wartości nie mniejszej niż:- 35 000,00 PLN brutto.
Pakiet nr 6- dostarczeniu materiałów zużywalnych do wykonywania badań z zakresu Immunogenetyki układu HLA o wartości nie mniejszej niż:- 25 000,00 PLN brutto.
Pakiet nr 7 – dostarczeniu odczynników do wykonywania badań z zakresu Immunogenetyki wraz z dzierżawą urządzenia do automatycznego typowania układu zgodności tkankowej metodą PCR-SSP układu HLA, o wartości nie mniejszej niż 350 000,00 PLN brutto.
Podając wartość dostawy, Wykonawca: w przypadku dostawy wykonanej w całości - wpisuje kwotę brutto za całość tego zamówienia; w przypadku dostawy będącej w trakcie realizacji (nadal wykonywanej) - wpisuje kwotę brutto za zrealizowaną część zamówienia.
Podając wartość dostawy, Wykonawca: w przypadku dostawy wykonanej w całości - wpisuje kwotę brutto za całość tego zamówienia; w przypadku dostawy będącej w trakcie realizacji (nadal wykonywanej) - wpisuje kwotę brutto za zrealizowaną część zamówienia.
3. Zamawiający może, na każdym etapie postępowania, uznać, że Wykonawca nie posiada wymaganych zdolności, jeżeli zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych wykonawcy w inne przedsięwzięcia gospodarcze wykonawcy może mieć negatywny wpływ na realizację zamówienia.
3. Zamawiający może, na każdym etapie postępowania, uznać, że Wykonawca nie posiada wymaganych zdolności, jeżeli zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych wykonawcy w inne przedsięwzięcia gospodarcze wykonawcy może mieć negatywny wpływ na realizację zamówienia.
Realizacja zamówienia
Wymagane depozyty i gwarancje:
1. Każda oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości:
Pakiet nr 1 – 360,00 PLN.
Pakiet nr 2 – 6 700,00 PLN.
Pakiet nr 3 – 18 600,00 PLN.
Pakiet nr 4 – 2 325,00 PLN.
Pakiet nr 5 – 1 326,00 PLN.
Pakiet nr 6 – 770,00 PLN.
Pakiet nr 7 – 12 062,00 PLN.
Wadium może być wniesione w następujących formach:
Pieniądzu,
Poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
Poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9.11.2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. z 2014 r. poz. 1804 oraz 2015 r. poz. 978 i 1240).
Gwarancja ubezpieczeniowa, gwarancja bankowa i poręczenie złożone jako zabezpieczenie wadium musi posiadać okres ważności nie krótszy niż okres związania ofertą, pod rygorem wykluczenia Wykonawcy z postępowania.
Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku formach określonych w art. 45 ust. 6 ustawy PZP.
Oferta nie zabezpieczona akceptowalną formą wadium zostanie odrzucona z postępowania bez rozpatrywania.
Procedura
Okres ważności oferty: 60 dni
Data otwarcia ofert: 2018-05-29 📅
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena (60)
2. Jakość (40)
Języki
Język: polski 🗣️
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Inny rodzaj instytucji zamawiającej: Other
Kontakt
Punkt kontaktowy: Sekcja Zamówień Publicznych
Alicja Niemiec
Adres internetowy: www.rckik-katowice.com.pl🌏
Odniesienie Identyfikatory
Numer referencyjny nadany przez instytucję zamawiającą: ZP/PN/21/18
Informacje dodatkowe
D. Dokumenty w celu potwierdzenia, że oferowana dostawa odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego:
Zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r w sprawie dokumentów jakich zamawiający może żądać od wykonawcy w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca przedłoży:
• metodyki lub inne dokumenty potwierdzające spełnienie parametrów określonych w SIWZ, kartę charakterystyki dla wszystkich dostarczonych testów oraz odczynników, dla pakietu 1,2,3,4,5i7.
• ulotki informacyjne w języku polskim- dla pakietu 1-7,
•dokument potwierdzający oznaczenie oferowanych odczynników znakiem CE/i lub Deklaracja zgodności - dla pakietu 1,2,3,4,5i7.
Pakiet 2 -dokument potwierdzający oznaczenie oferowanych odczynników znakiem CE IVD dla odczynników i oprogramowania,
Pakiet 3 -dokument potwierdzający oznaczenie oferowanych odczynników znakiem CE IVD dla odczynników i oprogramowania,
• folder oferowanego urządzenia-pakiet 7.
Do oferty należy dołączyć:
Pakiet 2-próbki testów pozwalających na sprawdzenie ich jakości. Wymagane jest dołączenie do oferty po 4 próbki testów do typowania HLA-C*, HLA-DQA1*/DQB1*,
Pakiet 3-próbki testów pozwalających na sprawdzenie ich jakości. Wymagane jest dołączenie do oferty po 4 próbek testów do identyfikacji przeciwciał HLA klasy I oraz HLA klasy II.
Pakiet 5 w ilości (poz. nr 1- 5 kpl.) oraz w pakiecie nr 6 po 10 szt. oferowanego przedmiotu zamówienia.
Informacje uzupełniające Zamówienie powtarzające się
Maj 2019 r. oraz kwiecień 2022
Źródło: OJS 2018/S 077-172816 (2018-04-17)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-07-25) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia diagnostyczne
Całkowita wartość zamówienia: 1 998 977,75 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia diagnostyczne📦
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-07-25 📅
Data publikacji: 2018-07-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 143-328181
Odnosi się do ogłoszenia: 2018/S 077-172816
Numer Dz.U.-S: 143
Procedura Kryteria przyznawania nagród
Kryterium: 1. Cena oferty (60)
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Data zawarcia umowy: 2018-07-10 📅
Nazwa: Biomedica Poland Sp. z o.o
Adres pocztowy: ul. Raszyńska 13
Miasto pocztowe: Piaseczno
Kod pocztowy: 05-500
2️⃣
3️⃣
4️⃣
Nazwa: Biomedica Poland Sp. z o.o.
5️⃣
Nazwa: Copernicus Diagnostics Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Marszałkowska 26
Miasto pocztowe: Wołomin
Kod pocztowy: 05-200
6️⃣
Nazwa: Panalytica Sp. z o.o
Adres pocztowy: ul. Rydygiera 8
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 01-793
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Źródło: OJS 2018/S 143-328181 (2018-07-25)