Dostawa wyposażenia medycznego dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego w ramach projektu „Doposażenie w sprzęt medyczny oraz infrastrukturę informatyczna ze szczególnym uwzględnieniem obszaru intensywnego nadzoru Szpitalnego Oddziału Ratunkowego Szpitala Specjalistycznego im. S. Żeromskiego w Krakowie” nr POIS.09.01.00-00-0024/16-00 nr sprawy ZP 38/2018 opisanych w zał nr 2 do SIWZ. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, gdzie część stanowi grupa od 1 do 7. Oferty nie zawierające pełnego asortymentu określonego w grupie zostaną odrzucone. Przedmiot zamówienia fabrycznie nowy (rok produkcji 2018), nierekondycjonowany, kompletny i po uruchomieniu gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji, gwarantujący bezpieczeństwo pacjentów oraz personelu medycznego.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2018-10-25.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2018-09-14.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2018-09-14) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Nazwa:
“Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Krakowie”
Adres pocztowy: os. Na Skarpie 66
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-913
Kraj: Polska 🇵🇱
Osoba kontaktowa: Iwona Wolnicka
Telefon: +48 126229413📞
E-mail: zpubl@zeromski-szpital.pl📧
Fax: +48 126444756 📠
Region: Miasto Kraków🏙️
URL: www.zeromski-szpital.pl🌏 Komunikacja
Dokumenty URL: http://www.bip.krakow.pl/?bip_id=40&mmi=10567🌏 Rodzaj instytucji zamawiającej
Inny rodzaj: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Dostawa wyposażenia medycznego dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego
ZP 38/2018
Produkty/usługi: Urządzenia medyczne📦
Krótki opis:
“Dostawa wyposażenia medycznego dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego w ramach projektu „Doposażenie w sprzęt medyczny oraz infrastrukturę informatyczna ze...”
Krótki opis
Dostawa wyposażenia medycznego dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego w ramach projektu „Doposażenie w sprzęt medyczny oraz infrastrukturę informatyczna ze szczególnym uwzględnieniem obszaru intensywnego nadzoru Szpitalnego Oddziału Ratunkowego Szpitala Specjalistycznego im. S. Żeromskiego w Krakowie” nr POIS.09.01.00-00-0024/16-00 nr sprawy ZP 38/2018 opisanych w zał nr 2 do SIWZ. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, gdzie część stanowi grupa od 1 do 7. Oferty nie zawierające pełnego asortymentu określonego w grupie zostaną odrzucone. Przedmiot zamówienia fabrycznie nowy (rok produkcji 2018), nierekondycjonowany, kompletny i po uruchomieniu gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji, gwarantujący bezpieczeństwo pacjentów oraz personelu medycznego.
Pokaż więcej Informacje o działkach
Oferty mogą być składane na wszystkie części
1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Grupa 1 – łóżko anestezjologiczne z materacem przeciwodleżynowym – 3 sztuki
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Urządzenia medyczne📦
Miejsce wykonania: Miasto Kraków🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Szpital Specjalistyczny im. S. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, 31-913 Kraków, os. Na Skarpie 66”
Opis zamówienia:
“Grupa 1 – łóżko anestezjologiczne z materacem przeciwodleżynowym – 3 sztuki
Ze względu na ograniczoną liczbę znaków w ogłoszeniu, opis znajduje się w...”
Opis zamówienia
Grupa 1 – łóżko anestezjologiczne z materacem przeciwodleżynowym – 3 sztuki
Ze względu na ograniczoną liczbę znaków w ogłoszeniu, opis znajduje się w załączniku nr do SIWZ.
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
Certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III).
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.), przedmiot zamówienia musi posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
W ramach zamówienia w grupach Wykonawca przeszkoli w siedzibie Zamawiającego personel medyczny w zakresie obsługi przedmiotu zamówienia zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ – dotyczy grupy 1, 2, 3, 7. Cykl szkoleń rozpocznie się w dniu dostawy przedmiotu zamówienia i zakończy po przeszkoleniu wszystkich.
Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczony przedmiot zamówienia na okres min. 24 miesięcy – od daty dostawy i uruchomienia przedmiotu zamówienia potwierdzonego protokołem odbioru.
W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany jest do wykonania przeglądów gwarancyjnych co 12 miesięcy chyba że Producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie Wykonawca zobowiązany będzie do wydania świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym urządzenia (o ile taki posiada); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Warunki dotyczące serwisu
• Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.).
• możliwość zgłoszeń reklamacji i napraw: pon – pt 8:00-15:00
• forma zgłoszeń reklamacji i napraw -poczta, fax, poczta elektroniczna
• czas reakcji serwisu max. 48 godziny
• maksymalny czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw nie może przekroczyć: 5 dni roboczych od chwili przyjęcia zgłoszenia
• jeżeli czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia Zamawiającemu sprzętu zastępczego, o nie gorszych parametrach niż urządzenie, które wymaga naprawy (dotyczy grupy 2, 3, 7). Dostawa sprzętu zastępczego nastąpi najpóźniej w dniu, w którym upływa termin dokonania naprawy wadliwego urządzenia.
• weryfikacja złożonej reklamacji poprzez telefon lub e-mail lub fax itp. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego (soboty, niedziele i święta nie są wliczane w czas reakcji serwisu);
• Wykonawca dostarczy Zamawiającemu nowe urządzenie o nie gorszych parametrach po 3 naprawach gwarancyjnych tego samego modułu (części) w przypadku dalszego wadliwego działania (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Warunki gwarancji
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60
Czas trwania
Data końcowa: 2018-11-30 📅
Zakres zamówienia
Informacje o funduszach Unii Europejskiej:
“„Doposażenie w sprzęt medyczny oraz infrastrukturę informatyczna ze szczególnym uwzględnieniem obszaru intensywnego nadzoru Szpitalnego Oddziału Ratunkowego...”
Informacje o funduszach Unii Europejskiej
„Doposażenie w sprzęt medyczny oraz infrastrukturę informatyczna ze szczególnym uwzględnieniem obszaru intensywnego nadzoru Szpitalnego Oddziału Ratunkowego Szpitala Specjalistycznego im. S. Żeromskiego w Krakowie” nr POIS.09.01.00-00-0024/16-00
Pokaż więcej Opis
Informacje dodatkowe:
“Oferta musi być zabezpieczona wadium Grupa 1 1 999,00 zł Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert.”
2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Grupa 2 – urządzenie do masażu serca – 1 sztuka
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Opis zamówienia:
“Grupa 2 – urządzenie do masażu serca – 1 sztuka
Ze względu na ograniczoną liczbę znaków w ogłoszeniu, opis znajduje się w załączniku nr do SIWZ.
Przedmiot...”
Opis zamówienia
Grupa 2 – urządzenie do masażu serca – 1 sztuka
Ze względu na ograniczoną liczbę znaków w ogłoszeniu, opis znajduje się w załączniku nr do SIWZ.
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
Certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III).
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.), przedmiot zamówienia musi posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
W ramach zamówienia w grupach Wykonawca przeszkoli w siedzibie Zamawiającego personel medyczny w zakresie obsługi przedmiotu zamówienia zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ – dotyczy grupy 1, 2, 3, 7. Cykl szkoleń rozpocznie się w dniu dostawy przedmiotu zamówienia i zakończy po przeszkoleniu wszystkich.
Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczony przedmiot zamówienia na okres min. 24 miesięcy – od daty dostawy i uruchomienia przedmiotu zamówienia potwierdzonego protokołem odbioru.
W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany jest do wykonania przeglądów gwarancyjnych co 12 miesięcy chyba że Producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie Wykonawca zobowiązany będzie do wydania świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym urządzenia (o ile taki posiada); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Warunki dotyczące serwisu
• Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.).
• możliwość zgłoszeń reklamacji i napraw: pon – pt 8:00-15:00
• forma zgłoszeń reklamacji i napraw -poczta, fax, poczta elektroniczna
• czas reakcji serwisu max. 48 godziny
• maksymalny czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw nie może przekroczyć: 5 dni roboczych od chwili przyjęcia zgłoszenia
• jeżeli czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia Zamawiającemu sprzętu zastępczego, o nie gorszych parametrach niż urządzenie, które wymaga naprawy (dotyczy grupy 2, 3, 7). Dostawa sprzętu zastępczego nastąpi najpóźniej w dniu, w którym upływa termin dokonania naprawy wadliwego urządzenia.
• weryfikacja złożonej reklamacji poprzez telefon lub e-mail lub fax itp. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego (soboty, niedziele i święta nie są wliczane w czas reakcji serwisu);
• Wykonawca dostarczy Zamawiającemu nowe urządzenie o nie gorszych parametrach po 3 naprawach gwarancyjnych tego samego modułu (części) w przypadku dalszego wadliwego działania (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (waga): 20
Kryterium jakości (nazwa): Parametry techniczne
Opis
Informacje dodatkowe:
“Oferta musi być zabezpieczona wadium Grupa 2 1 500,00 zł Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert.”
3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Grupa 3 – pulsoksymetr – 3 sztuki
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Opis
Opis zamówienia:
“Grupa 3 – pulsoksymetr – 3 sztuki
Ze względu na ograniczoną liczbę znaków w ogłoszeniu, opis znajduje się w załączniku nr do SIWZ.
Przedmiot zamówienia musi...”
Opis zamówienia
Grupa 3 – pulsoksymetr – 3 sztuki
Ze względu na ograniczoną liczbę znaków w ogłoszeniu, opis znajduje się w załączniku nr do SIWZ.
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
Certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III).
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.), przedmiot zamówienia musi posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
W ramach zamówienia w grupach Wykonawca przeszkoli w siedzibie Zamawiającego personel medyczny w zakresie obsługi przedmiotu zamówienia zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ – dotyczy grupy 1, 2, 3, 7. Cykl szkoleń rozpocznie się w dniu dostawy przedmiotu zamówienia i zakończy po przeszkoleniu wszystkich.
Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczony przedmiot zamówienia na okres min. 24 miesięcy – od daty dostawy i uruchomienia przedmiotu zamówienia potwierdzonego protokołem odbioru.
W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany jest do wykonania przeglądów gwarancyjnych co 12 miesięcy chyba że Producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie Wykonawca zobowiązany będzie do wydania świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym urządzenia (o ile taki posiada); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Warunki dotyczące serwisu
• Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.).
• możliwość zgłoszeń reklamacji i napraw: pon – pt 8:00-15:00
• forma zgłoszeń reklamacji i napraw -poczta, fax, poczta elektroniczna
• czas reakcji serwisu max. 48 godziny
• maksymalny czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw nie może przekroczyć: 5 dni roboczych od chwili przyjęcia zgłoszenia
• jeżeli czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia Zamawiającemu sprzętu zastępczego, o nie gorszych parametrach niż urządzenie, które wymaga naprawy (dotyczy grupy 2, 3, 7). Dostawa sprzętu zastępczego nastąpi najpóźniej w dniu, w którym upływa termin dokonania naprawy wadliwego urządzenia.
• weryfikacja złożonej reklamacji poprzez telefon lub e-mail lub fax itp. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego (soboty, niedziele i święta nie są wliczane w czas reakcji serwisu);
• Wykonawca dostarczy Zamawiającemu nowe urządzenie o nie gorszych parametrach po 3 naprawach gwarancyjnych tego samego modułu (części) w przypadku dalszego wadliwego działania (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Oferta musi być zabezpieczona wadium Grupa 3 416,00 zł Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert.”
4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Grupa 4 - stelaż do kroplówek 10 sztuk; Parawan medyczny – 6 sztuk
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Opis zamówienia:
“Grupa 4 - stelaż do kroplówek 10 sztuk; Parawan medyczny – 6 sztuk
Ze względu na ograniczoną liczbę znaków w ogłoszeniu, opis znajduje się w załączniku nr...”
Opis zamówienia
Grupa 4 - stelaż do kroplówek 10 sztuk; Parawan medyczny – 6 sztuk
Ze względu na ograniczoną liczbę znaków w ogłoszeniu, opis znajduje się w załączniku nr do SIWZ.
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
Certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III).
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.), przedmiot zamówienia musi posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
W ramach zamówienia w grupach Wykonawca przeszkoli w siedzibie Zamawiającego personel medyczny w zakresie obsługi przedmiotu zamówienia zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ – dotyczy grupy 1, 2, 3, 7. Cykl szkoleń rozpocznie się w dniu dostawy przedmiotu zamówienia i zakończy po przeszkoleniu wszystkich.
Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczony przedmiot zamówienia na okres min. 24 miesięcy – od daty dostawy i uruchomienia przedmiotu zamówienia potwierdzonego protokołem odbioru.
W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany jest do wykonania przeglądów gwarancyjnych co 12 miesięcy chyba że Producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie Wykonawca zobowiązany będzie do wydania świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym urządzenia (o ile taki posiada); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Warunki dotyczące serwisu
• Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.).
• możliwość zgłoszeń reklamacji i napraw: pon – pt 8:00-15:00
• forma zgłoszeń reklamacji i napraw -poczta, fax, poczta elektroniczna
• czas reakcji serwisu max. 48 godziny
• maksymalny czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw nie może przekroczyć: 5 dni roboczych od chwili przyjęcia zgłoszenia
• jeżeli czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia Zamawiającemu sprzętu zastępczego, o nie gorszych parametrach niż urządzenie, które wymaga naprawy (dotyczy grupy 2, 3, 7). Dostawa sprzętu zastępczego nastąpi najpóźniej w dniu, w którym upływa termin dokonania naprawy wadliwego urządzenia.
• weryfikacja złożonej reklamacji poprzez telefon lub e-mail lub fax itp. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego (soboty, niedziele i święta nie są wliczane w czas reakcji serwisu);
• Wykonawca dostarczy Zamawiającemu nowe urządzenie o nie gorszych parametrach po 3 naprawach gwarancyjnych tego samego modułu (części) w przypadku dalszego wadliwego działania (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Oferta musi być zabezpieczona wadium Grupa 4 138,00 zł Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert.”
5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł:
“Grupa 5 - ciśnieniomierz automatyczny (bez pompki) – 4 sztuki; Termometr bezdotykowy – 5 sztuk” Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Opis zamówienia:
“Grupa 5 - ciśnieniomierz automatyczny (bez pompki) – 4 sztuki; Termometr bezdotykowy – 5 sztuk
Ze względu na ograniczoną liczbę znaków w ogłoszeniu, opis...”
Opis zamówienia
Grupa 5 - ciśnieniomierz automatyczny (bez pompki) – 4 sztuki; Termometr bezdotykowy – 5 sztuk
Ze względu na ograniczoną liczbę znaków w ogłoszeniu, opis znajduje się w załączniku nr do SIWZ.
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
Certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III).
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.), przedmiot zamówienia musi posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
W ramach zamówienia w grupach Wykonawca przeszkoli w siedzibie Zamawiającego personel medyczny w zakresie obsługi przedmiotu zamówienia zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ – dotyczy grupy 1, 2, 3, 7. Cykl szkoleń rozpocznie się w dniu dostawy przedmiotu zamówienia i zakończy po przeszkoleniu wszystkich.
Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczony przedmiot zamówienia na okres min. 24 miesięcy – od daty dostawy i uruchomienia przedmiotu zamówienia potwierdzonego protokołem odbioru.
W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany jest do wykonania przeglądów gwarancyjnych co 12 miesięcy chyba że Producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie Wykonawca zobowiązany będzie do wydania świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym urządzenia (o ile taki posiada); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Warunki dotyczące serwisu
• Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.).
• możliwość zgłoszeń reklamacji i napraw: pon – pt 8:00-15:00
• forma zgłoszeń reklamacji i napraw -poczta, fax, poczta elektroniczna
• czas reakcji serwisu max. 48 godziny
• maksymalny czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw nie może przekroczyć: 5 dni roboczych od chwili przyjęcia zgłoszenia
• jeżeli czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia Zamawiającemu sprzętu zastępczego, o nie gorszych parametrach niż urządzenie, które wymaga naprawy (dotyczy grupy 2, 3, 7). Dostawa sprzętu zastępczego nastąpi najpóźniej w dniu, w którym upływa termin dokonania naprawy wadliwego urządzenia.
• weryfikacja złożonej reklamacji poprzez telefon lub e-mail lub fax itp. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego (soboty, niedziele i święta nie są wliczane w czas reakcji serwisu);
• Wykonawca dostarczy Zamawiającemu nowe urządzenie o nie gorszych parametrach po 3 naprawach gwarancyjnych tego samego modułu (części) w przypadku dalszego wadliwego działania (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Oferta musi być zabezpieczona wadium Grupa 5 111,00 zł Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert.”
6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Grupa 6 - pasy magnetyczne – 1 kpl
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 6
Opis
Opis zamówienia:
“Grupa 6 - pasy magnetyczne – 1 kpl
Ze względu na ograniczoną liczbę znaków w ogłoszeniu, opis znajduje się w załączniku nr do SIWZ.
Przedmiot zamówienia...”
Opis zamówienia
Grupa 6 - pasy magnetyczne – 1 kpl
Ze względu na ograniczoną liczbę znaków w ogłoszeniu, opis znajduje się w załączniku nr do SIWZ.
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
Certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III).
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.), przedmiot zamówienia musi posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
W ramach zamówienia w grupach Wykonawca przeszkoli w siedzibie Zamawiającego personel medyczny w zakresie obsługi przedmiotu zamówienia zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ – dotyczy grupy 1, 2, 3, 7. Cykl szkoleń rozpocznie się w dniu dostawy przedmiotu zamówienia i zakończy po przeszkoleniu wszystkich.
Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczony przedmiot zamówienia na okres min. 24 miesięcy – od daty dostawy i uruchomienia przedmiotu zamówienia potwierdzonego protokołem odbioru.
W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany jest do wykonania przeglądów gwarancyjnych co 12 miesięcy chyba że Producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie Wykonawca zobowiązany będzie do wydania świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym urządzenia (o ile taki posiada); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Warunki dotyczące serwisu
• Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.).
• możliwość zgłoszeń reklamacji i napraw: pon – pt 8:00-15:00
• forma zgłoszeń reklamacji i napraw -poczta, fax, poczta elektroniczna
• czas reakcji serwisu max. 48 godziny
• maksymalny czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw nie może przekroczyć: 5 dni roboczych od chwili przyjęcia zgłoszenia
• jeżeli czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia Zamawiającemu sprzętu zastępczego, o nie gorszych parametrach niż urządzenie, które wymaga naprawy (dotyczy grupy 2, 3, 7). Dostawa sprzętu zastępczego nastąpi najpóźniej w dniu, w którym upływa termin dokonania naprawy wadliwego urządzenia.
• weryfikacja złożonej reklamacji poprzez telefon lub e-mail lub fax itp. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego (soboty, niedziele i święta nie są wliczane w czas reakcji serwisu);
• Wykonawca dostarczy Zamawiającemu nowe urządzenie o nie gorszych parametrach po 3 naprawach gwarancyjnych tego samego modułu (części) w przypadku dalszego wadliwego działania (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Oferta musi być zabezpieczona wadium Grupa 6 69,00 zł Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert.”
7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Grupa 7 - aparat ekg – 2 sztuki
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 7
Opis
Opis zamówienia:
“Grupa 7 - aparat ekg – 2 sztuki
Ze względu na ograniczoną liczbę znaków w ogłoszeniu, opis znajduje się w załączniku nr do SIWZ.
Przedmiot zamówienia musi...”
Opis zamówienia
Grupa 7 - aparat ekg – 2 sztuki
Ze względu na ograniczoną liczbę znaków w ogłoszeniu, opis znajduje się w załączniku nr do SIWZ.
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
Certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III).
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.), przedmiot zamówienia musi posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
W ramach zamówienia w grupach Wykonawca przeszkoli w siedzibie Zamawiającego personel medyczny w zakresie obsługi przedmiotu zamówienia zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ – dotyczy grupy 1, 2, 3, 7. Cykl szkoleń rozpocznie się w dniu dostawy przedmiotu zamówienia i zakończy po przeszkoleniu wszystkich.
Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczony przedmiot zamówienia na okres min. 24 miesięcy – od daty dostawy i uruchomienia przedmiotu zamówienia potwierdzonego protokołem odbioru.
W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany jest do wykonania przeglądów gwarancyjnych co 12 miesięcy chyba że Producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie Wykonawca zobowiązany będzie do wydania świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym urządzenia (o ile taki posiada); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Warunki dotyczące serwisu
• Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.).
• możliwość zgłoszeń reklamacji i napraw: pon – pt 8:00-15:00
• forma zgłoszeń reklamacji i napraw -poczta, fax, poczta elektroniczna
• czas reakcji serwisu max. 48 godziny
• maksymalny czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw nie może przekroczyć: 5 dni roboczych od chwili przyjęcia zgłoszenia
• jeżeli czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia Zamawiającemu sprzętu zastępczego, o nie gorszych parametrach niż urządzenie, które wymaga naprawy (dotyczy grupy 2, 3, 7). Dostawa sprzętu zastępczego nastąpi najpóźniej w dniu, w którym upływa termin dokonania naprawy wadliwego urządzenia.
• weryfikacja złożonej reklamacji poprzez telefon lub e-mail lub fax itp. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego (soboty, niedziele i święta nie są wliczane w czas reakcji serwisu);
• Wykonawca dostarczy Zamawiającemu nowe urządzenie o nie gorszych parametrach po 3 naprawach gwarancyjnych tego samego modułu (części) w przypadku dalszego wadliwego działania (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Oferta musi być zabezpieczona wadium Grupa 7 273,00 zł Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert.”
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Wykaz i krótki opis warunków: Zamawiający nie precyzuje szczegółowo warunku
Sytuacja gospodarcza i finansowa
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru: Zamawiający nie precyzuje szczegółowo warunku
Zdolności techniczne i zawodowe
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru:
“Wykaz dostaw, wykonanych w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym...”
Wykaz i krótki opis kryteriów wyboru
Wykaz dostaw, wykonanych w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane należycie, przy czym dowodami, o których mowa są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy.
Wykonawca spełni warunek jeśli wykaże w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy - w tym okresie min. 1 dostawę wyrobu medycznego o wartości nie mniejszej niż 99 000,00 PLN a w przypadku składania ofert częściowych z uwzględnieniem podziału na grupy, wraz z załączeniem dokumentu potwierdzającego, że ta dostawa została wykonana należycie.
L.p. Grupa Kwota dostawy
1 Grupa 1 o wartości nie mniejszej niż 40 000,00 PLN
2 Grupa 2 o wartości nie mniejszej niż 40 000,00 PLN
3 Grupa 3 o wartości nie mniejszej niż 8 000,00 PLN
4 Grupa 4 o wartości nie mniejszej niż 3 000,00 PLN
5 Grupa 5 o wartości nie mniejszej niż 2 000,00 PLN
6 Grupa 6 o wartości nie mniejszej niż 1 000,00 PLN
7 Grupa 7 o wartości nie mniejszej niż 5 000,00 PLN
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia np. Konsorcjum powyższy warunek będzie podlegał łącznej ocenie tj. Zamawiający zsumuje wartości wskazane przez poszczególnych Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia.
Pokaż więcej Warunki związane z umową
Warunki realizacji zamówienia:
“Szczegółowe warunki realizacji zamówienia określa projekt umowy – załącznik nr 6 do SIWZ.”
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: 2018-10-25
10:00 📅
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Poniższe ramy czasowe wyrażone są w liczbie miesięcy.
Minimalne ramy czasowe, w których oferent musi utrzymać ofertę: 2
Warunki otwarcia ofert: 2018-10-25
11:00 📅
Warunki otwarcia ofert (miejsce):
“Sala Konferencyjna Budynku Działu Technicznego (pok. nr 218) Szpitala Specjalistycznego im. St. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.”
Warunki otwarcia ofert (miejsce)
Sala Konferencyjna Budynku Działu Technicznego (pok. nr 218) Szpitala Specjalistycznego im. St. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, os. Na Skarpie 66, 31-913 Kraków.
“Formularz ofertowy według wzoru określonego w zał.1 do SIWZ;Zest. warunków i parametrów wym. – zał.2 do SIWZ;Warunki gwarancji i serwisu – zał.3 do...”
Formularz ofertowy według wzoru określonego w zał.1 do SIWZ;Zest. warunków i parametrów wym. – zał.2 do SIWZ;Warunki gwarancji i serwisu – zał.3 do SIWZ;ośw. wg wzoru zał.5 do SIWZ - wskazane w pkt VI.1 SIWZ. JEDZ należy złożyć – wg zapisów pkt. 9.2 Rozdziału IX niniejszej SIWZ;upoważnienie (pełnomocnictwo) do podpisania oferty;dowód wniesienia wadium;zobowiązanie do oddania do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonaniu zamówienia – zał.7 do SIWZ;oświadczenie Wykonawcy - zał.8 do SIWZ;Informacja z KRK w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert;Zaświadczenia właściwego naczelnika US potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;Zaświadczenie właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;e) Oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;Oświadczenie Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;Oświadczenie Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.1.1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz.U. z 2016 r. poz. 716).W terminie 3 dni po zamieszczeniu informacji z otwarcia ofert oświadczenie o przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt.23. Wymagania dot.Wykonawców mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RzP określa pkt. VI część B ppkt. 6. SIWZ. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udziel.zam. zobowiązani są ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udziel. zamówienia albo reprezent. w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.Każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udziel. zam. zobowiązany jest do złożenia wszystkich wskazanych w pkt. B oświadczeń oraz dokumentów.Szczegółowe wymagania dot. Wykonawców wspólnie ubiegają się o udziel.zam. określa pkt. VI część B ppkt. 7.SIWZ.Zamawiający przewiduje zastosowanie procedury przewidzianej w art. 24aa. Dokumenty wymagane przez Zamaw. i określone w pkt VII SIWZ. Oferta zawierająca całość przedmiotu zamówienia powinna być zabezpieczona wadium w wysokości 4 506,00 złotych (podział na grupy i formy wniesienia określone w SIWZ)
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Kio
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
2. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo w postaci elektronicznej podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
4. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
5. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.
7. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 1 i 2 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
8. Jeżeli Zamawiający mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia lub w terminie 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia.
Pokaż więcej Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2018/S 180-407577 (2018-09-14)
Dodatkowe informacje (2018-10-05)
Informacje uzupełniające Numer referencyjny ogłoszenia pierwotnego
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2018/S 180-407577
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Stara wartość
Data: 2018-10-25 📅
Czas: 10:00
Nowa wartość
Data: 2018-10-26 📅
Czas: 10:00
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.7
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Warunki otwarcia ofert
Stara wartość
Data: 2018-10-25 📅
Czas: 11:00
Nowa wartość
Data: 2018-10-26 📅
Czas: 11:00
Źródło: OJS 2018/S 195-441254 (2018-10-05)
Dodatkowe informacje (2018-10-17)
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Stara wartość
Data: 2018-10-26 📅
Czas: 10:00
Nowa wartość
Data: 2018-11-02 📅
Czas: 10:00
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.7
Stara wartość
Data: 2018-10-26 📅
Czas: 11:00
Nowa wartość
Data: 2018-11-02 📅
Czas: 11:00
Źródło: OJS 2018/S 202-459216 (2018-10-17)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-12-03) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Osoba kontaktowa: Elżbieta Jastrzębska-Kukawka
Telefon: +48 126229487📞
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Dostawa wyposażenia medycznego dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego w ramach projektu „Doposażenie w sprzęt medyczny oraz infrastrukturę informatyczna ze...”
Krótki opis
Dostawa wyposażenia medycznego dla Szpitalnego Oddziału Ratunkowego w ramach projektu „Doposażenie w sprzęt medyczny oraz infrastrukturę informatyczna ze szczególnym uwzględnieniem obszaru intensywnego nadzoru Szpitalnego Oddziału Ratunkowego Szpitala Specjalistycznego im. S. Żeromskiego w Krakowie” nr POIS.09.01.00-00-0024/16-00 nr sprawy ZP 38/2018 opisanych w zał. nr 2 do SIWZ. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych, gdzie część stanowi grupa od 1 do 7. Oferty nie zawierające pełnego asortymentu określonego w grupie zostaną odrzucone. Przedmiot zamówienia fabrycznie nowy (rok produkcji 2018), nierekondycjonowany, kompletny i po uruchomieniu gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji, gwarantujący bezpieczeństwo pacjentów oraz personelu medycznego
Pokaż więcej
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 105 370 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅ Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Szpital Specjalistyczny im. S. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, 31-913 Kraków, os. Na Skarpie 66, POLSKA”
Opis zamówienia:
“Grupa 1 – łóżko anestezjologiczne z materacem przeciwodleżynowym – 3 sztuki
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o...”
Opis zamówienia
Grupa 1 – łóżko anestezjologiczne z materacem przeciwodleżynowym – 3 sztuki
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
Certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III).
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.), przedmiot zamówienia musi posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
W ramach zamówienia w grupach Wykonawca przeszkoli w siedzibie Zamawiającego personel medyczny w zakresie obsługi przedmiotu zamówienia zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ – dotyczy grupy 1, 2, 3, 7. Cykl szkoleń rozpocznie się w dniu dostawy przedmiotu zamówienia i zakończy po przeszkoleniu wszystkich.
Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczony przedmiot zamówienia na okres min. 24 miesięcy – od daty dostawy i uruchomienia przedmiotu zamówienia potwierdzonego protokołem odbioru.
W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany jest do wykonania przeglądów gwarancyjnych co 12 miesięcy chyba że Producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie Wykonawca zobowiązany będzie do wydania świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym urządzenia (o ile taki posiada); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Warunki dotyczące serwisu
• Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.).
• możliwość zgłoszeń reklamacji i napraw: pon – pt 8:00-15:00
• forma zgłoszeń reklamacji i napraw -poczta, fax, poczta elektroniczna
• czas reakcji serwisu max. 48 godziny
• maksymalny czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw nie może przekroczyć: 5 dni roboczych od chwili przyjęcia zgłoszenia
• jeżeli czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia Zamawiającemu sprzętu zastępczego, o nie gorszych parametrach niż urządzenie, które wymaga naprawy (dotyczy grupy 2, 3, 7). Dostawa sprzętu zastępczego nastąpi najpóźniej w dniu, w którym upływa termin dokonania naprawy wadliwego urządzenia.
• weryfikacja złożonej reklamacji poprzez telefon lub e-mail lub fax itp. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego (soboty, niedziele i święta nie są wliczane w czas reakcji serwisu);
• Wykonawca dostarczy Zamawiającemu nowe urządzenie o nie gorszych parametrach po 3 naprawach gwarancyjnych tego samego modułu (części) w przypadku dalszego wadliwego działania (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Pokaż więcej
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Szpital Specjalistyczny im. S. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, 31-913 Kraków, os. Na Skarpie 66.”
Opis zamówienia:
“Grupa 2 – urządzenie do masażu serca – 1 sztuka
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U....”
Opis zamówienia
Grupa 2 – urządzenie do masażu serca – 1 sztuka
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
Certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III).
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.), przedmiot zamówienia musi posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
W ramach zamówienia w grupach Wykonawca przeszkoli w siedzibie Zamawiającego personel medyczny w zakresie obsługi przedmiotu zamówienia zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ – dotyczy grupy 1, 2, 3, 7. Cykl szkoleń rozpocznie się w dniu dostawy przedmiotu zamówienia i zakończy po przeszkoleniu wszystkich.
Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczony przedmiot zamówienia na okres min. 24 miesięcy – od daty dostawy i uruchomienia przedmiotu zamówienia potwierdzonego protokołem odbioru.
W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany jest do wykonania przeglądów gwarancyjnych co 12 miesięcy chyba że Producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie Wykonawca zobowiązany będzie do wydania świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym urządzenia (o ile taki posiada); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Warunki dotyczące serwisu
• Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.).
• możliwość zgłoszeń reklamacji i napraw: pon – pt 8:00-15:00
• forma zgłoszeń reklamacji i napraw -poczta, fax, poczta elektroniczna
• czas reakcji serwisu max. 48 godziny
• maksymalny czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw nie może przekroczyć: 5 dni roboczych od chwili przyjęcia zgłoszenia
• jeżeli czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia Zamawiającemu sprzętu zastępczego, o nie gorszych parametrach niż urządzenie, które wymaga naprawy (dotyczy grupy 2, 3, 7). Dostawa sprzętu zastępczego nastąpi najpóźniej w dniu, w którym upływa termin dokonania naprawy wadliwego urządzenia.
• weryfikacja złożonej reklamacji poprzez telefon lub e-mail lub fax itp. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego (soboty, niedziele i święta nie są wliczane w czas reakcji serwisu);
• Wykonawca dostarczy Zamawiającemu nowe urządzenie o nie gorszych parametrach po 3 naprawach gwarancyjnych tego samego modułu (części) w przypadku dalszego wadliwego działania (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): warunki gwarancji
Kryterium jakości (nazwa): parametry techniczne
Opis
Opis zamówienia:
“Grupa 3 – pulsoksymetr – 3 sztuki
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze...”
Opis zamówienia
Grupa 3 – pulsoksymetr – 3 sztuki
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
Certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III).
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.), przedmiot zamówienia musi posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
W ramach zamówienia w grupach Wykonawca przeszkoli w siedzibie Zamawiającego personel medyczny w zakresie obsługi przedmiotu zamówienia zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ – dotyczy grupy 1, 2, 3, 7. Cykl szkoleń rozpocznie się w dniu dostawy przedmiotu zamówienia i zakończy po przeszkoleniu wszystkich.
Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczony przedmiot zamówienia na okres min. 24 miesięcy – od daty dostawy i uruchomienia przedmiotu zamówienia potwierdzonego protokołem odbioru.
W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany jest do wykonania przeglądów gwarancyjnych co 12 miesięcy chyba że Producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie Wykonawca zobowiązany będzie do wydania świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym urządzenia (o ile taki posiada); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Warunki dotyczące serwisu
• Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.).
• możliwość zgłoszeń reklamacji i napraw: pon – pt 8:00-15:00
• forma zgłoszeń reklamacji i napraw -poczta, fax, poczta elektroniczna
• czas reakcji serwisu max. 48 godziny
• maksymalny czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw nie może przekroczyć: 5 dni roboczych od chwili przyjęcia zgłoszenia
• jeżeli czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia Zamawiającemu sprzętu zastępczego, o nie gorszych parametrach niż urządzenie, które wymaga naprawy (dotyczy grupy 2, 3, 7). Dostawa sprzętu zastępczego nastąpi najpóźniej w dniu, w którym upływa termin dokonania naprawy wadliwego urządzenia.
• weryfikacja złożonej reklamacji poprzez telefon lub e-mail lub fax itp. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego (soboty, niedziele i święta nie są wliczane w czas reakcji serwisu);
• Wykonawca dostarczy Zamawiającemu nowe urządzenie o nie gorszych parametrach po 3 naprawach gwarancyjnych tego samego modułu (części) w przypadku dalszego wadliwego działania (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Pokaż więcej
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Szpital Specjalistyczny im. S. Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie, 31-913 Kraków, os. Na skarpie 66.”
Opis zamówienia:
“Grupa 4 - stelaż do kroplówek 10 sztuk; Parawan medyczny – 6 sztuk
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach...”
Opis zamówienia
Grupa 4 - stelaż do kroplówek 10 sztuk; Parawan medyczny – 6 sztuk
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
Certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III).
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.), przedmiot zamówienia musi posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
W ramach zamówienia w grupach Wykonawca przeszkoli w siedzibie Zamawiającego personel medyczny w zakresie obsługi przedmiotu zamówienia zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ – dotyczy grupy 1, 2, 3, 7. Cykl szkoleń rozpocznie się w dniu dostawy przedmiotu zamówienia i zakończy po przeszkoleniu wszystkich.
Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczony przedmiot zamówienia na okres min. 24 miesięcy – od daty dostawy i uruchomienia przedmiotu zamówienia potwierdzonego protokołem odbioru.
W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany jest do wykonania przeglądów gwarancyjnych co 12 miesięcy chyba że Producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie Wykonawca zobowiązany będzie do wydania świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym urządzenia (o ile taki posiada); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Warunki dotyczące serwisu
• Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.).
• możliwość zgłoszeń reklamacji i napraw: pon – pt 8:00-15:00
• forma zgłoszeń reklamacji i napraw -poczta, fax, poczta elektroniczna
• czas reakcji serwisu max. 48 godziny
• maksymalny czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw nie może przekroczyć: 5 dni roboczych od chwili przyjęcia zgłoszenia
• jeżeli czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia Zamawiającemu sprzętu zastępczego, o nie gorszych parametrach niż urządzenie, które wymaga naprawy (dotyczy grupy 2, 3, 7). Dostawa sprzętu zastępczego nastąpi najpóźniej w dniu, w którym upływa termin dokonania naprawy wadliwego urządzenia.
• weryfikacja złożonej reklamacji poprzez telefon lub e-mail lub fax itp. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego (soboty, niedziele i święta nie są wliczane w czas reakcji serwisu);
• Wykonawca dostarczy Zamawiającemu nowe urządzenie o nie gorszych parametrach po 3 naprawach gwarancyjnych tego samego modułu (części) w przypadku dalszego wadliwego działania (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Grupa 5 - ciśnieniomierz automatyczny (bez pompki) – 4 sztuki; Termometr bezdotykowy – 5 sztuk
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20...”
Opis zamówienia
Grupa 5 - ciśnieniomierz automatyczny (bez pompki) – 4 sztuki; Termometr bezdotykowy – 5 sztuk
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
Certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III).
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.), przedmiot zamówienia musi posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
W ramach zamówienia w grupach Wykonawca przeszkoli w siedzibie Zamawiającego personel medyczny w zakresie obsługi przedmiotu zamówienia zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ – dotyczy grupy 1, 2, 3, 7. Cykl szkoleń rozpocznie się w dniu dostawy przedmiotu zamówienia i zakończy po przeszkoleniu wszystkich.
Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczony przedmiot zamówienia na okres min. 24 miesięcy – od daty dostawy i uruchomienia przedmiotu zamówienia potwierdzonego protokołem odbioru.
W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany jest do wykonania przeglądów gwarancyjnych co 12 miesięcy chyba że Producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie Wykonawca zobowiązany będzie do wydania świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym urządzenia (o ile taki posiada); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Warunki dotyczące serwisu
• Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.).
• możliwość zgłoszeń reklamacji i napraw: pon – pt 8:00-15:00
• forma zgłoszeń reklamacji i napraw -poczta, fax, poczta elektroniczna
• czas reakcji serwisu max. 48 godziny
• maksymalny czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw nie może przekroczyć: 5 dni roboczych od chwili przyjęcia zgłoszenia
• jeżeli czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia Zamawiającemu sprzętu zastępczego, o nie gorszych parametrach niż urządzenie, które wymaga naprawy (dotyczy grupy 2, 3, 7). Dostawa sprzętu zastępczego nastąpi najpóźniej w dniu, w którym upływa termin dokonania naprawy wadliwego urządzenia.
• weryfikacja złożonej reklamacji poprzez telefon lub e-mail lub fax itp. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego (soboty, niedziele i święta nie są wliczane w czas reakcji serwisu);
• Wykonawca dostarczy Zamawiającemu nowe urządzenie o nie gorszych parametrach po 3 naprawach gwarancyjnych tego samego modułu (części) w przypadku dalszego wadliwego działania (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Grupa 6 - pasy magnetyczne – 1 kpl
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze...”
Opis zamówienia
Grupa 6 - pasy magnetyczne – 1 kpl
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
Certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III).
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.), przedmiot zamówienia musi posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
W ramach zamówienia w grupach Wykonawca przeszkoli w siedzibie Zamawiającego personel medyczny w zakresie obsługi przedmiotu zamówienia zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ – dotyczy grupy 1, 2, 3, 7. Cykl szkoleń rozpocznie się w dniu dostawy przedmiotu zamówienia i zakończy po przeszkoleniu wszystkich.
Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczony przedmiot zamówienia na okres min. 24 miesięcy – od daty dostawy i uruchomienia przedmiotu zamówienia potwierdzonego protokołem odbioru.
W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany jest do wykonania przeglądów gwarancyjnych co 12 miesięcy chyba że Producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie Wykonawca zobowiązany będzie do wydania świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym urządzenia (o ile taki posiada); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Warunki dotyczące serwisu
• Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.).
• możliwość zgłoszeń reklamacji i napraw: pon – pt 8:00-15:00
• forma zgłoszeń reklamacji i napraw -poczta, fax, poczta elektroniczna
• czas reakcji serwisu max. 48 godziny
• maksymalny czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw nie może przekroczyć: 5 dni roboczych od chwili przyjęcia zgłoszenia
• jeżeli czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia Zamawiającemu sprzętu zastępczego, o nie gorszych parametrach niż urządzenie, które wymaga naprawy (dotyczy grupy 2, 3, 7). Dostawa sprzętu zastępczego nastąpi najpóźniej w dniu, w którym upływa termin dokonania naprawy wadliwego urządzenia.
• weryfikacja złożonej reklamacji poprzez telefon lub e-mail lub fax itp. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego (soboty, niedziele i święta nie są wliczane w czas reakcji serwisu);
• Wykonawca dostarczy Zamawiającemu nowe urządzenie o nie gorszych parametrach po 3 naprawach gwarancyjnych tego samego modułu (części) w przypadku dalszego wadliwego działania (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Pokaż więcej
Opis zamówienia:
“Grupa 7 - aparat ekg – 2 sztuki
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze...”
Opis zamówienia
Grupa 7 - aparat ekg – 2 sztuki
Przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.) tj. posiadać wpisy i świadectwa wydane przez uprawnione organy:
Deklarację zgodności CE producenta (dotyczy wszystkich klas wyrobu medycznego),
Certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III).
W przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.), przedmiot zamówienia musi posiadać inne odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania.
W ramach zamówienia w grupach Wykonawca przeszkoli w siedzibie Zamawiającego personel medyczny w zakresie obsługi przedmiotu zamówienia zgodnie z załącznikiem nr 3 do SIWZ – dotyczy grupy 1, 2, 3, 7. Cykl szkoleń rozpocznie się w dniu dostawy przedmiotu zamówienia i zakończy po przeszkoleniu wszystkich.
Wykonawca udzieli gwarancji na dostarczony przedmiot zamówienia na okres min. 24 miesięcy – od daty dostawy i uruchomienia przedmiotu zamówienia potwierdzonego protokołem odbioru.
W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany jest do wykonania przeglądów gwarancyjnych co 12 miesięcy chyba że Producent zaleca częściej wraz z wymianą części zużywalnych, w tym jeden na koniec okresu gwarancyjnego również z wymianą zalecanych przy danym przeglądzie części i materiałów zużywalnych. Po każdym przeglądzie Wykonawca zobowiązany będzie do wydania świadectwa sprawności i dokonania odpowiedniego wpisu w paszporcie technicznym urządzenia (o ile taki posiada); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Warunki dotyczące serwisu
• Wykonawca zapewni serwis gwarancyjny zgodnie z art. 90 ust. 4 i 5 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2017 poz. 211 ze zm.).
• możliwość zgłoszeń reklamacji i napraw: pon – pt 8:00-15:00
• forma zgłoszeń reklamacji i napraw -poczta, fax, poczta elektroniczna
• czas reakcji serwisu max. 48 godziny
• maksymalny czas usunięcia zgłoszonych usterek i wykonania napraw nie może przekroczyć: 5 dni roboczych od chwili przyjęcia zgłoszenia
• jeżeli czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca zobowiązany jest do dostarczenia Zamawiającemu sprzętu zastępczego, o nie gorszych parametrach niż urządzenie, które wymaga naprawy (dotyczy grupy 2, 3, 7). Dostawa sprzętu zastępczego nastąpi najpóźniej w dniu, w którym upływa termin dokonania naprawy wadliwego urządzenia.
• weryfikacja złożonej reklamacji poprzez telefon lub e-mail lub fax itp. w ciągu 24 godzin od jej wysłania przez Zamawiającego (soboty, niedziele i święta nie są wliczane w czas reakcji serwisu);
• Wykonawca dostarczy Zamawiającemu nowe urządzenie o nie gorszych parametrach po 3 naprawach gwarancyjnych tego samego modułu (części) w przypadku dalszego wadliwego działania (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika); (dotyczy grupy 1, 2, 3, 7).
Procedura Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2018/S 180-407577
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer umowy: 1
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł: Grupa 1 – łóżko anestezjologiczne z materacem przeciwodleżynowym – 3 sztuki
Data zawarcia umowy: 2018-11-20 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Famed Żywiec
Adres pocztowy: ul. Fabryczna 1
Miasto pocztowe: Żywiec
Kod pocztowy: 34-300
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Śląskie🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 66666.67 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 38 394 💰
2️⃣
Numer umowy: 2
Numer identyfikacyjny działki: część 2
Tytuł: Grupa 2 – urządzenie do masażu serca - sztuka
Data zawarcia umowy: 2018-11-19 📅
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Stryker POLSKA Sp z o.o.
Adres pocztowy: ul. Poleczki 35
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-822 Warszawa
Region: Miasto Warszawa🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą ✅ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 50 000 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 58 752 💰
3️⃣
Numer umowy: 3
Numer identyfikacyjny działki: część 3
Tytuł: Grupa 3 – pulsoksymetr – 3 sztuki
Data zawarcia umowy: 2018-11-15 📅
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Walmed
Adres pocztowy: ul. Ptaków Leśnych 73
Miasto pocztowe: Jastrzębie
Kod pocztowy: 05-500
Region: Makroregion województwo mazowieckie🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 13888.89 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 11 178 💰
4️⃣
Numer umowy: 4
Numer identyfikacyjny działki: Część 4
Tytuł: Grupa 4 - stelaż do kroplówek 10 sztuk; Parawan medyczny – 6 sztuk
Data zawarcia umowy: 2018-11-27 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 2
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Zbigniew Layer PROMEDICOM Medyczne Centrum produkcyjno- Handlowo- Konsultingowe
Adres pocztowy: ul. Rynek Podgórski 7
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 30-518
Region: Miasto Kraków🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 4629.63 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 5475.60 💰
5️⃣
Numer umowy: 5
Numer identyfikacyjny działki: Część 5
Tytuł:
“Grupa 5 - ciśnieniomierz automatyczny (bez pompki) – 4 sztuki; Termometr bezdotykowy – 5 sztuk” Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
6️⃣
Numer umowy: 6
Numer identyfikacyjny działki: Część 6
Tytuł: Grupa 6 - pasy magnetyczne – 1 kpl
7️⃣
Numer umowy: 7
Numer identyfikacyjny działki: Część 7
Tytuł: Grupa 7 - aparat ekg – 2 sztuki
Źródło: OJS 2018/S 234-534749 (2018-12-03)