Dostawa wyposażenia służącego realizacji projektu „Utworzenie w ramach Szpitala Miejskiego w Zabrzu Sp. z o.o. Szpitalnego Oddziału Ratunkowego wraz z lądowiskiem przyszpitalnym”

Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o.

Przedmiotem zamówienia jest wyposażenie pomieszczeń Szpitalnego Oddziału Ratunkowego Szpitala Miejskiego w Zabrzu Sp. z o.o. w urządzenia i aparaturę medyczną wraz z montażem, uruchomieniem, usługami serwisowymi i szkoleniem personelu obsługującego.
Przedmiot zamówienia podzielono na 11 (jedenaście) pakietów, szczegóły opisane w części IV SIWZ. Przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy (rok produkcji 2018), niepowystawowy, kompletny i po uruchomieniu gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji, bezpieczny dla pacjentów i personelu medycznego. Przedmiot zamówienia sklasyfikowany jako wyrób medyczny musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. Musi być dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami. Dostawa i montaż przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego – Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o. nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.

Termin

Termin składania ofert wynosił 2018-11-26. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2018-10-10.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2018-10-10 Ogłoszenie o zamówieniu
2018-11-02 Dodatkowe informacje
2019-01-28 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2018-10-10)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała
Numer referencyjny: 22/PN/18
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest wyposażenie pomieszczeń Szpitalnego Oddziału Ratunkowego Szpitala Miejskiego w Zabrzu Sp. z o.o. w urządzenia i aparaturę medyczną wraz z montażem, uruchomieniem, usługami serwisowymi i szkoleniem personelu obsługującego. Przedmiot zamówienia podzielono na 11 (jedenaście) pakietów, szczegóły opisane w części IV SIWZ. Przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy (rok produkcji 2018), niepowystawowy, kompletny i po uruchomieniu gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji, bezpieczny dla pacjentów i personelu medycznego. Przedmiot zamówienia sklasyfikowany jako wyrób medyczny musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. Musi być dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami. Dostawa i montaż przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego – Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o. nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Pokaż więcej
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała 📦
Dodatkowy kod CPV: Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Zamkowa 4
Kod pocztowy: 41-803
Miasto pocztowe: Zabrze
Kontakt
Adres internetowy: http://www.bip.szpitalzabrze.pl 🌏
E-mail: ehendel@szpitalzabrze.pl 📧
Telefon: +48 322776124 📞
Fax: +48 322717212 📠
URL dokumentów: http://www.bip.szpitalzabrze.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2018-10-10 📅
Termin składania ofert: 2018-11-26 📅
Data publikacji: 2018-10-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 198-447476
Numer Dz.U.-S: 198
Informacje dodatkowe
Respirator do długotrwałej wentylacji pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia powietrzem z otoczenia oraz z dodatkiem tlenu, a także do transportu wewnątrzszpitalnego Respirator dla pacjentów o wadze powyżej 10 kg Respirator do inwazyjnej i nieinwazyjnej wentylacji kontrolowanej i wspomaganej Zasilanie podstawowe z sieci elektrycznej 230V, 50 Hz wraz z zasilaniem awaryjnym na min.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest wyposażenie pomieszczeń Szpitalnego Oddziału Ratunkowego Szpitala Miejskiego w Zabrzu Sp. z o.o. w urządzenia i aparaturę medyczną wraz z montażem, uruchomieniem, usługami serwisowymi i szkoleniem personelu obsługującego.
Przedmiot zamówienia podzielono na 11 (jedenaście) pakietów, szczegóły opisane w części IV SIWZ. Przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy (rok produkcji 2018), niepowystawowy, kompletny i po uruchomieniu gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji, bezpieczny dla pacjentów i personelu medycznego. Przedmiot zamówienia sklasyfikowany jako wyrób medyczny musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. Musi być dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami. Dostawa i montaż przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego – Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o. nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy.
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 1
Numer części: 1
Krótki opis:
Defibrylator 3 szt. Model fabrycznie nowy nie starszy niż 2018 rok Urządzenie do monitorowania i defibrylacji Ekran kolorowy typu TFT o przekątnej min. 7’’ Możliwość wyświetlania na ekranie min. 3 krzywych dynamicznych. Wyświetlanie wszystkich monitorowanych parametrów w formie cyfrowej Dwufazowa fala defibrylacji Defibrylacja ręczna w zakresie min. od 1 do 360 J Możliwość wykonania defibrylacji wewnętrznej Czas ładowania do energii maksymalnej 200J poniżej 3 sekund Możliwość wyboru jednego spośród min. 20 poziomów energii defibrylacji Defibrylacja półautomatyczna (AED) z systemem doradczym w języku polskim zgodny z aktualnymi wytycznymi ERC/AHA z 2015 roku Energia defibrylacji w trybie AED min. od 10 do 360 J W trybie AED - programowane przez użytkownika wartości energii dla 1, 2 i 3 defibrylacji z energią od 10 do 360J Defibrylacja w trybie AED min. za pomocą elektrod jednorazowych Dźwiękowe i tekstowe komunikaty w języku polskim prowadzące użytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznej Wydzielony na defibrylatorze przycisk rozładowania energii Ustawianie energii defibrylacji, ładowania i wstrząsu na łyżkach defibrylacyjnych Wskaźnik impedancji kontaktu elektrod z ciałem pacjenta na ekranie defibrylatora Możliwość wykonania kardiowersji Monitorowanie EKG min. z 3/7 odprowadzeń: a. Zakres pomiaru częstości akcji serca w zakresie min.: 15-350 B/min. b. Wzmocnienie sygnału min.: x0,25; x0,5; x1; x2; x4; Auto Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna min.: a. tryby stymulacji: sztywny i na żądanie b. natężenie prądu stymulacji w zakresie min. od 1 do 200 mA c. zakres częstości stymulacji w zakresie min. od 30 do 210 imp/min Pomiar saturacji za pomocą czujnika na palec dla dorosłych. Prezentacja wartości saturacji oraz krzywej pletyzmograficznej na ekranie Pomiar nieinwazyjnego ciśnienia krwi (NIBP): metoda pomiaru oscylometryczna, zakres pomiaru min. 10-290 mmHg, pomiar ręczny i automatyczny Ręczne i automatyczne ustawianie granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów Wbudowana drukarka termiczna o parametrach min.:Papier do drukarki o szerokości min. 50 mm Możliwość wydruku w czasie rzeczywistym min. 3 krzywych Archiwizacja danych: min. 100 pacjentów, min. 72 godzinne trendy, 24 godz. ciągły zapis EKG Eksport danych za pomocą pamięci typu Pendrive Ładowanie akumulatora od 0 do 100 % pojemności w czasie do 4 godzin Urządzenie wyposażone w uniwersalne łyżki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci Akumulator litowo-jonowy bez efektu pamięci z możliwością wymiany bez użycia dodatkowych narzędzi Czas pracy na bateriach dla urządzenia min. 360 minut monitorowania Zasilanie i ładowanie akumulatorów bezpośrednio z sieci napięcia zmiennego 230 V Możliwość wykonania min. 300 defibrylacji z energią 200J na w pełni naładowanych akumulatorach Programowanie automatycznie codziennie wykonywanego testu bez włączenia defibrylatora przy zamontowanych akumulatorach i podłączeniu do sieci elektrycznej (pełny test) Uchwyt na ramę łóżka Masa defibrylatora z akumulatorem i łyżkami max. 6,5 kg Gwarancja min. 24 miesiące lub zgodnie ze wskazaniem producenta (jeżeli okres gwarancji jest dłuższy niż wskazany w OPZ) licząc od daty przekazania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia na podstawie podpisanego przez obie strony bezusterkowego protokołu odbioru potwierdzającego sprawność przedmiotu umowy, jego kompletność oraz zgodność z umową. Gwarancja ma charakter pełny i obejmuje wszystkie elementy dostarczonego urządzenia. Koszty obsługi gwarancyjnej ponosi Wykonawca. Gwarancja obejmuje wszystkie koszty związane z usunięciem wad fizycznej rzeczy lub związane z dostarczeniem rzeczy wolnej od wad. Szczegóły w SIWZ.
Pokaż więcej
Czas trwania: 42 dni
Nazwa projektu lub programu finansowanego przez UE: POIS.09.01.00-00-0250/17
Nazwa części: Pakiet nr 2
Numer części: 2
Krótki opis:
Respirator stacjonarny 6 szt. Respirator stacjonarno-transportowy 2 szt.R.Stacjonarny: Oznaczenie znakiem CE Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia dla dorosłych i dzieci Respirator na podstawie jezdnej z blokadą min. 2 kół
Pokaż więcej
Zasilanie z sieci elektrycznej min. 230V/50 Hz z zasilaniem awaryjnym na min. 45 minut pracy Wyposażony we własne, wbudowane w część główną respiratora, niezależne od sieci centralnej źródło powietrza medycznego zapewniające pracę w całym zakresie trybów wentylacji i nastaw. Cicha praca urządzenia przy typowych nastawach wentylacji ≤ 48dB Gwarancja producenta na wbudowaną turbinę min. 8 lat, niezależna od udzielonej gwarancji na pozostałe podzespoły Zasilanie w sprężony tlen ze źródła zewnętrznego ciśnienie zakres min. 2,8 - 5,5 bar Możliwość zasilania w tlen z koncentratora tlenu Respirator przystosowany do pracy z nawilżaczem aktywnym lub wymiennikiem wilgoci typu FHME ("sztuczny nos") Tryby wentylacji min.: •Wentylacja objętościowo kontrolowana w trybach CMV, AC, SIMV, • Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana w trybie: BIPAP, BiLevel, DuoPAP •Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV •Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP / CPAP•Wentylacja z gwarantowaną objętością oddechu we wszystkich trybach w których występuje oddech VC.•Wentylacja nieinwazyjna przez maskę NIV dostępna we wszystkich trybach wentylacji •Automatyczne westchnienia z regulacją parametrów westchnień, z regulacją poziomu PEEP•Wentylacja bezdechu z regulacją parametrów
Pokaż więcej
•Oddech ręczny, ręczne przedłużenie fazy wdechu•Wentylacja z obowiązkową objętością minutową typu MMV lub ASV•Tryb wentylacji APRV•Automatyczna funkcja pre i post oxygenacji do toalety oskrzeli• Terapia O2 wysokimi przepływami min. 55 l/min•Automatyczna adaptacja przepływu wdechowego w trybach wentylacji z kontrolowaną objętością typu AutoFlow•Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej Parametry regulowane min.:• Częstość oddechów w zakres min. 3 - 80 l/min•Objętość pojedynczego oddechu w zakres min 50 - 2000 ml•Ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych w zakres min. 5 - 90 cm H20•Ciśnienie wspomagania PSV w zakres min. 0 - 30 cm H20 powyżej PEEP• Ciśnienie PEEP / CPAP w zakres min. 0 - 35 cm H20•Czas wdechu dla oddechów VCV regulowany w zakres min. 0,2 - 8,0 sek.•Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakres 21 -100%•Płynna regulacja czasu lub współczynnika przyspieszenia przepływu dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i wspomaganych•Wyzwalanie oddechu, czułość przepływowa: min. zakres czułości triggera 1-10 l/min•Automatyczny dobór wartości przepływu w zależności od nastawionych parametrów wentylacji w zakres powyżej 200 l/min•Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV min. zakres 10 – 60 [%] Parametry monitorowane min.:•Aktualnie stosowany tryb wentylacji•Rzeczywista całkowita częstość oddychania• Częstość oddechów spontanicznych•Objętość pojedynczego oddechu•Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV•Wentylacja minutowa spontaniczna•Wentylacja minutowa, udział procentowy lub objętość przecieku•Czas trwania fazy plateau wdechowego•Szczytowe ciśnienie wdechowe•Ciśnienie średnie•Ciśnienie fazy plateau•Podatność statyczna lub dynamiczna płuc, oporność•Integralny pomiar stężenia tlenu•Temperatura gazów oddechowych wyświetlana na ekranie sterującym respiratora•Zintegrowany pomiar CO2 z prezentacją parametrów na ekranie respiratora.Prezentacja graficzna min.:Prezentacja i obsługa nastaw na wbudowanym, kolorowym ekranie dotykowym, min. 12” krzywych oddechowych min.: ciśnienie czas, przepływ/czas, objętość/czas Szybki start wentylacji z prekonfigurowanymi nastawami wentylacji w oparciu o podany przez uzytkownika wzrost pacjenta (automatycznie wyliczone IBW) Trendy z min. 10 dni Szczegóły w SIWZ. Gwarancja 48 miesięcy.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
Respirator do długotrwałej wentylacji pacjentów z niewydolnością oddechową różnego pochodzenia powietrzem z otoczenia oraz z dodatkiem tlenu, a także do transportu wewnątrzszpitalnego Respirator dla pacjentów o wadze powyżej 10 kg Respirator do inwazyjnej i nieinwazyjnej wentylacji kontrolowanej i wspomaganej Zasilanie podstawowe z sieci elektrycznej 230V, 50 Hz wraz z zasilaniem awaryjnym na min.
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 3
Numer części: 3
Krótki opis:
System ogrzewania pacjenta 6 szt. Zasilanie 230V/50Hz, pobór mocy max.1000W Kabel zasilający min. 4 m, rura doprowadzająca ciepłe powietrze min. 1,8 m System ogrzewania ciepłym powietrzem Temperatury uzyskiwane min. 32
Nazwa części: Pakiet nr 4
Numer części: 4
Krótki opis:
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa 7 szt. Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa 29 szt. Stacja dokująca 10 szt. Pompa dwustrzykawkowa-Zasilanie elektryczne min. 230V/50Hz zabezpieczone akumulatorem, min. 20 h przy podaży 5 ml/h Prędkość dozowania nastawiana min. co 0,1 ml/h. Objętość infuzji min.: 0,1 ÷ 1000 ml, ustawiana co 0,1 ml Maksymalna prędkość dozowania dawki uderzeniowej (bolus) nastawiana min. co 0,1 ml/h w zależności od użytej strzykawki zakres nastaw min. 400 do 2000 ml/h. Dokładność dozowania min. ± 2 % Dawka uderzeniowa (bolus) ustawiana do objętości strzykawki min. co 0,1ml Wyświetlacz: LCD duży, czytelny, dwuwierszowy, min.: 2 x 16 znaków Regulacja głośności alarmu: 3 poziomy głośności, ton przerywany lub ciągły Typy strzykawek min.: 5, 10, 20, 30, 50/60 ml (firm wyszczególnionych w Instrukcji Użytkowania). Automatyczne rozpoznawanie strzykawek Likwidacja bolusa okluzyjnego (ABS) Biblioteka leków z możliwością modyfikacji min.: 60 lekówWskaźnik ciśnienia infuzji Funkcja STAND-BY regulowana zakres min. (1 sek - 24h) Informacja o stanie naładowania akumulatora Funkcja wypełniania drenu Testy użytkownika i serwisowe Historia infuzji: min. 1000 zdarzeń Ciężar pompy do: 4,5 kg Wymiary gabarytowe (s x g x w) do: 350 x 300 x 200 mm Pompa wyposażona w zintegrowany uchwyt do przenoszenia pompy oraz uchwyt do mocowania na statywie, na łóżku lub specjalnej szynie Pompa będąca wyrobem medycznym. Pompa jednostrzykawkowa: Pompa strzykawkowa sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi Zasilanie 230V 50 Hz, pobór mocy do 20 W zabezpieczone akumulatorem litowo-jonowym Waga pompy gotowej do użycia poniżej 2,5 kg Stopień ochrony min. IP34 Kolorowy wyświetlacz Wbudowany uchwyt do mocowania pompy do stojaków infuzyjnych, oraz szyn poziomych Wbudowany uchwyt do przenoszenia pompy Możliwość łączenia pomp w moduły bez użycia stacji dokującej - min. 3 pompy na jednym uchwycie. Strzykawka mocowana od przodu Klawiatura membranowa Menu pompy w języku polskim Napęd strzykawki półautomatyczny z zabezpieczeniem przed niekontrolowaną podażą Praca w stacji dokującej Komunikacja pomiędzy pompą a stacja dokującą za pośrednictwem IrDA Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości min. 2/3, 5, 10, 20, 30 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów, w tym min. jednego polskiego Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 999,9 ml/h Prędkość infuzji w zakresie od 0,01 - 999,99ml/h programowana, co 0,01ml/godz. Automatyczna kalkulacja prędkości podaży po wprowadzeniu objętości i czasu
Pokaż więcej
Możliwość programowania parametrów infuzji min. w jednostkach: mg, mcg, ng, IE, mmol,z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu (np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) Zmiana prędkości podaży bez przerywania infuzji System automatycznej redukcji bolusa po alarmie ciśnienia okluzji Wstępnie wybierana objętość w zakresie 0,10 - 9999 ml programowana co 0,01 ml Wstępnie wybierany czas w zakresie 00h01min – 99h59min Prędkość bolusa 1-1800 ml/h programowana co 0,01 ml/h Bolus na żądanie Bolus programowany z automatyczną kalkulacją prędkości po wprowadzeniu objętości i czasu Możliwość podaży bolusa w jednostkach mg, mcg, mmol, mEq oraz jednostkach wagowych Tryb stand-by w zakresie od 1 min do 24 godzin z programowaniem co 1 minutę Tryb nocny z redukcją intensywności podświetlenia Możliwość wprowadzenia do pompy biblioteki leków bezpośrednio z komputera, lub zdalnie poprzez sieć szpitalną z centralnego serwera Biblioteka leków min. 120 leków, z możliwością podzielenia na 30 kategorii i 15 profili pacjentów Ciśnienie okluzji możliwe do ustawienia na min. 9 poziomach w zakresie od 0.1 bara do 1.2 bara Wskaźnik ciśnienia okluzji stale widoczny na wyświetlaczu pompy Zasilanie z wbudowanego akumulatora min.5 godz. przy przepływie 5 ml/h; na wyświetlaczu widoczna informacja o pozostałym czasie pracy akumulatora
Pokaż więcej
Pozostałe informacje w SIWZ.
Nazwa części: Pakiet nr 5
Numer części: 5
Krótki opis:
Ssak elektryczny 4 szt. Ssak elektryczny zasilany min. 230V/50Hz Maksymalny przepływ min.: 55 L / min Maksymalne ciśnienie min.: - 90 kPa ssak wyposażony we wskaźnik i regulator podciśnienia Masa do 20 kg Wyposażenie dostarczone z ssakiem min.: - 2 butle 2L z poliwęglanu (możliwość sterylizacji min. w 120
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 6
Numer części: 6
Krótki opis:
Wózek do przewożenia chorych dwusegmentowy 6 szt. Wózek do przewożenia chorych trzysegmentowy 3 szt. Wózek do przewożenia chorych, przeznaczony do transportu wewnętrznego wyposażony w dyspenser na prześcieradła jednorazowe. Szerokość całkowita wózka bez poręczy bocznych: 650 mm (± 30 mm) Szerokość całkowita wózka z poręczami bocznymi: 720 mm (± 30 mm) Długość całkowita wózka: 1970 mm (± 30 mm) Regulacja wysokości za pomocą nożnej pompy hydraulicznej w zakresie 580 – 880 mm (± 20 mm) Oparcie pleców regulowane sprężynami gazowymi z blokadą w zakresie od 00 do 700 ± 30 Przechył Trendelenburga: 260 (± 30) Przechył anty -Trendelenburga: 150 (± 30) Regulacja pozycji Trendelenburga oraz anty-Trendelenburga wspomagana sprężynami gazowymi z blokadą Wózek wykonany z profili stalowych, lakierowanych proszkowo z użyciem lakieru z nanotechnologią srebra powodującą hamowanie namnażania bakterii i wirusów Podstawa wózka obudowana wypraskami z tworzywa z zastosowaniem nanotechnologii srebra powodującej hamowanie namnażania bakterii i wirusów, z miejscem w wyprasce na podręczne rzeczy • Dwusegmentowe leże wypełnione płytą laminatową umożliwiającą wykonanie zdjęć RTG oraz przeprowadzanie reanimacji. Możliwość monitorowania klatki piersiowej pacjenta aparatem RTG z ramieniem C - dotyczy 6wózkow• Trzysegmentowe leże wypełnione wypełnione płytą laminatową umożliwiającą wykonanie zdjęć RTG oraz przeprowadzanie reanimacji. Możliwość monitorowania klatki piersiowej pacjenta aparatem RTG z ramieniem C, segment podudzia regulowany min. sprężyną gazową – dotyczy 3 wózków Leże z trzema tunelami na kasetę RTG (jeden w oparciu pleców, dwa w segmencie nożnym) Wózek zaopatrzony w 4 krążki odbojowe Materace leża i oparcia pleców o grubości min. 60 mm z możliwością zdejmowania. Obszycie wykonane z materiału nieprzemakalnego z dodatkami bakterio i grzybobójczymi ograniczającymi rozprzestrzenianie się szczepu MRSA i bakterii E.coli. Obszycie niepalne zgodnie z normą BS 5852 poziom CRIB 5 (kolorystyka do uzgodnienia). Właściwości ograniczające rozprzestrzenianie się szczepu MRSA i bakterii E.coli oraz niepalności zgodnie z normą BS 5852 poziom CRIB 5 potwierdzone certyfikatami wydanymi przez niezależny/niezależne uprawniony/e do tego podmiot/podmioty. Certyfikaty dołączyć do oferty. Koła jezdne o średnicy min. 200 mm z centralną blokadą jazdy i kołem kierunkowym Dopuszczalne obciążenie wózka min. 250 kg Wyposażenie wózka: •poręcze boczne chromowane •wieszak kroplówki (4 haczyki chromowane) Certyfikaty potwierdzające antybakteryjność lakieru i tworzywa(dołączyć do oferty)
Pokaż więcej
Wózek dostarczony w oryginalnym opakowaniu producenta Powierzchnie wózka odporne na środki dezynfekcyjne Deklaracja Zgodności, Wpis lub Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Gwarancja min. 24 miesiące lub zgodnie ze wskazaniem producenta (jeżeli okres gwarancji jest dłuższy niż wskazany w OPZ) licząc od daty przekazania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia na podstawie podpisanego przez obie strony bezusterkowego protokołu odbioru potwierdzającego sprawność przedmiotu umowy, jego kompletność oraz zgodność z umową. Gwarancja ma charakter pełny i obejmuje wszystkie elementy dostarczonego urządzenia. Koszty obsługi gwarancyjnej ponosi Wykonawca. Gwarancja obejmuje wszystkie koszty związane z usunięciem wad fizycznej rzeczy lub związane z dostarczeniem rzeczy wolnej od wad.
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 7
Numer części: 7
Krótki opis:
Stół zabiegowy I-3 szt. Stół zabiegowy II-1 szt. Stół do zabiegów (I) opatrunkowych i prostych zabiegów operacyjnych Długość stołu z blatem: 2050 mm (± 30 mm) Całkowita szerokość blatu:580 mm (± 30 mm) Regulacja wysokości blatu: 800 do 1050 mm (± 30 mm). Wymiary wysokości dotyczą górnej powierzchni materaca Regulacja oparcia pleców: - 400 do 850 (± 50) Regulacja podgłówka:- 400 do 550 (± 50) Przechył Trendelenburga: 250 (+ 50) Przechył anty-Trendelenburga: 150 (± 50) Regulacja kąta nachylenia podnóżków w płaszczyźnie pionowej: - 900 do 200 (± 50) Zakres regulacji kata odchylenia podnóżków w płaszczyźnie poziomej: 00 do 1800 (±50) Regulacja wysokości blatu za pomocą nożnej pompy hydraulicznej Dźwignie pompy po dwóch stronach podstawy, skierowane w stronę podgłówka Regulacja segmentu oparcia pleców, podgłówka, przechyłów wzdłużnych oraz nachylenia podnóżków w płaszczyźnie pionowej wspomagana sprężynami gazowymi z blokadą Zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem dźwigni zwalniania blokad w sprężynach gazowych służących do regulacji oparcia pleców Konstrukcja stołu wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo Stół przejezdny z systemem centralnej blokady kół i kołem kierunkowym Stół z zaciskiem wyrównania potencjałów wraz z przewodem do odprowadzania ładunków elektrostatycznych Blat stołu 4-ro segmentowy:•podgłówek płytowy•oparcie pleców•płyta lędźwiowa•2 szt. podnóżków Blat przenikalny dla promieni RTG, z możliwością zastosowania tac na kasety lub uchwytów do mocowania kaset do zdjęć RTG, co najmniej w segmencie oparcia pleców i siedziska Materace bezszwowe, antystatyczne, wykonane z poliuretanu spienionego. Materac płyty lędźwiowej zdejmowany. Grubość materaca min. 50 mm Wyposażenie stołu min.: • ramka ekranu ze stali nierdzewnej z korpusem mocującym• wieszak kroplówki ze stali nierdzewnej z korpusem mocującym •podpórka ręki z korpusem mocującym Stół dostarczony w oryginalnym opakowaniu producenta Powierzchnie stołu odporne na środki dezynfekcyjne Deklaracja Zgodności Stół do zabiegów (II) opatrunkowych i operacji Długość stołu: 2050 mm (±30 mm) Całkowita szerokość blatu: 680 mm (± 30 mm) Regulacja wysokości: 730 do 1080 mm (± 30 mm) Regulacja oparcia pleców:- 450 do 850 (± 50) Regulacja podgłówka: - 650 do 400 (± 50) Przechył Trendelenburga: 250 (± 50) Przechył anty-Trendelenburga: 250 (± 50) Przechył boczny w obie strony po: 25
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 8
Numer części: 8
Krótki opis:
Zestaw monitorowania w skład, którego wchodzą: Kardiomonitory 9 szt.; Moduł EKG/ST/Arytmia/ Respiracja 7 szt.; Moduł SpO2 7 szt.; Moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia 7 szt.; Moduł pomiaru IBP 2 szt.; Moduł pomiaru kapnografii 2 szt.; Moduł transportowy 2 szt. Szczegóły w SIWZ.
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 9
Numer części: 9
Krótki opis:
Stetoskop 10 szt. Dwustronna, lekka głowica wykonana ze stali nierdzewnej. Obrotowy przełącznik głowicy. Tłoczek przełącznika z chromowanego mosiądzu pasowany w korpusie. „Pływająca” membrana z laminatu epoksydowego zbrojonego włóknem szklanym. Mocowanie do czaszy głowicy za pomocą pierścieni z syntetycznej gumy. Aluminiowa lira z pojedynczą sprężyną schowana w drenie. Sprężyna liry posadowiona w drenie typu np. Profil w specjalnym, własnym kanale sąsiadującym z kanałem akustycznym. Jednokanałowy, antystatyczny dren wykonany ze zmiękczonego PCV
Pokaż więcej
Kanał akustyczny o średnicy 4,0 mm. Miękkie, samouszczelniające się końcówki uszne (oliwki) wykonane ze zmiękczonego PCV o cienkich, elastycznych ściankach, mocowane do liry wewnętrzną tulejką. Dren, oliwki, pierścienie głowicy wykonane w tym samym kolorze. Stetoskop bez części wykonanych z naturalnego lateksu. Pakowany w dwuczęściowe pudełko wraz z kompletem części zamiennych: oliwki, membrana, pierścienie wraz z użytkowym futerałem ochronnym z czarnej codury. Możliwość wybrania kolorów drenu i oliwek – min.5 kolorów. Długość całkowita około: 71 cm. Waga całkowita około: 115 g. Waga głowicy około: 55 g. Średnica membrany około: 43,8 mm. Średnica lejka około: 23,0 mm. Średnica kanałów akustycznych około: 4,0 mm. Gwarancja 36 miesięcy lub zgodnie ze wskazaniem producenta (jeżeli okres gwarancji jest dłuższy niż wskazany w OPZ) licząc od daty przekazania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia na podstawie podpisanego przez obie strony bezusterkowego protokołu odbioru potwierdzającego sprawność przedmiotu umowy, jego kompletność oraz zgodność z umową. Gwarancja ma charakter pełny i obejmuje wszystkie elementy dostarczonego urządzenia. Koszty obsługi gwarancyjnej ponosi Wykonawca. Gwarancja obejmuje wszystkie koszty związane z usunięciem wad fizycznej rzeczy lub związane z dostarczeniem rzeczy wolnej od wad. Szczegóły w SIWZ.
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 10
Numer części: 10
Krótki opis:
Krzesło do pobierania krwi 1 szt.; Wózek transportowy 1 szt. Krzesło obrotowe, z regulowanym oparciem i wysokością siedziska, z dwoma stabilizatorami ręki o regulowanej wysokości. Materiał obiciowy o zwiększonej odporności mechanicznej, odporny na środki dezynfekcyjne, w kolorze ciemnoniebieskim Podstawa wykonana np. ze stali lakierowanej proszkowo w kolorze białym Wysokość: 400-520 mm (+/ -5 cm) Szerokość siedziska: 460 mm (+/ -5 cm) Długość siedziska: 430 mm (+/ -5 cm) Wysokość całkowita 96-108 cm. (+/ -5 cm) Wymiar podłokietników: 40 x 15 cm (+/ - 3 cm)
Pokaż więcej
Płynna regulacja wysokości krzesła za pomocą podnośnika pneumatycznego Dopuszczalne obciążenie min. 120 kg. Deklaracja CE Gwarancja 24 miesiące lub zgodnie ze wskazaniem producenta (jeżeli okres gwarancji jest dłuższy niż wskazany w OPZ) licząc od daty przekazania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia na podstawie podpisanego przez obie strony bezusterkowego protokołu odbioru potwierdzającego sprawność przedmiotu umowy, jego kompletność oraz zgodność z umową. Gwarancja ma charakter pełny i obejmuje wszystkie elementy dostarczonego urządzenia. Koszty obsługi gwarancyjnej ponosi Wykonawca. Gwarancja obejmuje wszystkie koszty związane z usunięciem wad fizycznej rzeczy lub związane z dostarczeniem rzeczy wolnej od wad.
Pokaż więcej
Wózek transportowy: Model fabrycznie nowy. wymiary: szer. 60 cm (bez uchwytów) x głęb. 75 cm x 85 cm (bez kół) Rama, poręcze i półki z aluminium, bądź stali kwasoodpornej poręcze z dwóch krótszych boków Dwie głębokie półki zapobiegające przesuwaniu się przewożonych przedmiotów, głębokość 7-10 cm cztery koła samoskrętne Ø75mm, w tym dwa koła z blokadą nożną, ogumienie bezśladowe. Szczegóły w SIWZ.
Pokaż więcej
Nazwa części: Pakiet nr 11
Numer części: 11
Krótki opis:
Urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej 1 szt. Głębokość i częstość kompresji zgodnie z wytycznymi ERC 2015: Głębokość w zakresie od 5 cm do 6 cm, Częstość w zakresie od 100 do 120 ucisków/ min. Możliwość wykonania defibrylacji bez konieczności zdejmowania urządzenia z pacjenta Tryby pracy: 30:2 ciągły Uniesienia tłoka powyżej klatki piersiowej w celu ułatwienia pełnego rozprężenia klatki piersiowej podczas przerwy na wentylacji pacjenta. Mechanizm zabezpieczający przy zastosowaniu mechanicznej kompresji przed urazami i pogłębianiem już istniejących.
Pokaż więcej
Waga kompletnego urządzenia wraz z akcesoriami i torbą/ plecakiem - max. 12 kg Możliwość mocowania urządzenia do deski ortopedycznej lub noszy głównych za pomocą dedykowanych, oryginalnych akcesoriów znajdujących się w komplecie urządzenia. Klasa odporności min. IP43. > IP 43 parametr punktowany Możliwość skonfigurowania ekranu startowego urządzenia na min. 3 różne sposoby. Działanie w pełni elektryczne Źródło zasilania: akumulator LiPo (w zestawie 2 sztuki) zasilanie z gniazda sieci 230V ~AC Czas pracy na akumulatorze min.90 min. Wskaźnik naładowania baterii
Pokaż więcej
Czas ładowania akumulatora od 0-do100% bez względu na rodzaj zasilania 12 V lub 220-240V 0-100 % - max 2,5 h Możliwość podglądu z pozycji urządzenia ilość cykli ładowania baterii Wyposażenie:
Torba lub plecak wykonana z materiału typu PAX PLAN lub poliwęglanu łatwego do czyszczenia i dezynfekcji, wyposażony w uchwyty umożliwiające transport urządzenia w różnych pozycjach (np. na plecach, przez ramię lub ręce), oraz wyjście zasilania umożliwiające ładowanie urządzenia bezpośrednio z torby/plecaka. Deska pod plecy przezierna dla promieni X Min. 2 wielorazowe elementy bezpośredniego kontaktu lub 20 jednorazowych elementów bezpośredniego kontaktu z klatą piersiową Ładowarka 230V Akumulator 2 sztuki Deklaracja zgodności Certyfikat CE .Gwarancja 24 miesiące lub zgodnie ze wskazaniem producenta (jeżeli okres gwarancji jest dłuższy niż wskazany w OPZ) licząc od daty przekazania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia na podstawie podpisanego przez obie strony bezusterkowego protokołu odbioru potwierdzającego sprawność przedmiotu umowy, jego kompletność oraz zgodność z umową. Gwarancja ma charakter pełny i obejmuje wszystkie elementy dostarczonego urządzenia. Koszty obsługi gwarancyjnej ponosi Wykonawca. Gwarancja obejmuje wszystkie koszty związane z usunięciem wad fizycznej rzeczy lub związane z dostarczeniem rzeczy wolnej od wad. Szczegóły w SIWZ.
Pokaż więcej
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o., ul. Zamkowa 4, 41-803 Zabrze, POLSKA
Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o. ul. Zamkowa 4, 41-803 Zabrze

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy: nie podlegają wykluczeniu w okolicznościach,o których mowa w art. 24 ust.1 i 5 P. z. p. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu Zamawiający żąda następujących dokumentów:Oświadczenia Wykonawcy o braku podstaw do wykluczenia z postępowania złożone w formie jednolitego dokumentu zamówienia (JEDZ),(wzór - załącznik nr 2 do SIWZ) - składane do oferty, informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy oraz, odnośnie skazania za wykroczenie na karę aresztu,w zakresie określonym przez Zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu;zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składaniaofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, lub innego dokumentu potwierdzającego,że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie,odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego ubezpieczenia Społecznego albo innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, wystawionego nie wcześniej niż 3miesiące przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu,lub innego dokumentu potwierdzającego, że Wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy;oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnym i odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności; oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne; oświadczenia Wykonawcy o braku wydania prawomocnego wyroku sądu skazującego za wykroczenie na karę ograniczenia wolności lub grzywny w zakresie określonym przez Zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 5 i 6 ustawy;oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego ostatecznej decyzji administracyjnej o naruszeniu obowiązków wynikających z przepisów prawa pracy, prawa ochrony środowiska lub przepisów o zabezpieczeniu społecznym w zakresie określonym przez Zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 7 ustawy; oświadczenia Wykonawcy o niezaleganiu z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12.01.1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych.Oświadczenia Wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej Wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji
Pokaż więcej
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
Zamawiający żąda wniesienia wadium przed upływem terminu składania ofert w wysokości: w zł pakiet 1- 1 250,00; pakiet 2- 8 520,00; pakiet 3- 500,00; pakiet 4- 3 000,00; pakiet 5 - 300,00; pakiet 6- 1 500,00; pakiet 7- 1 650,00; pakiet 8- 4 000,00; pakiet 9- 25,00; pakiet 10- 25,00; Pakiet 11- 1 100,00. Szczegóły wniesienia wadium opisano w SIWZ.
Pokaż więcej
Zdolności techniczne i zawodowe:
Zamawiający żąda od Wykonawcy potwierdzenia spełnienia przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego w postaci Oświadczenia stanowiącego Załącznik nr 3 do SIWZ stwierdzającego, że wszystkie wymienione w Szczegółowym formularzu ofertowo-cenowym produkty będące wyrobem medycznym (załącznik nr 1a do SIWZ) dopuszczone są do obrotu w Polsce zgodnie z ustawą z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych, a wyroby nie będące wyrobem medycznym spełniają wymogi opisane przez Zamawiającego w SIWZ.
Pokaż więcej
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Zgodnie ze wzorem umowy - Część V SIWZ. Warunki zmiany umowy opisane zostały w paragrafie 8 wzoru umowy.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2018-11-26 📅
Czas otwarcia ofert: 10:30
Miejsce: Otwarcie ofert jest jawne, odbędzie się w siedzibie Zamawiającego: Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o., ul. Zamkowa 4, 41-803 Zabrze, Budynek Dyrekcji pok. 1.08., POLSKA.
Informacje dodatkowe:
W przedmiotowym postępowaniu, zgodnie z art. 24 aa ust. 1 Ustawy Pzp. Zamawiający najpierw dokonuje oceny ofert, a potem bada, czy Wykonawca, którego oferta została najwyżej oceniona, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Zamawiający odrzuca ofertę Wykonawcy w przypadku zaistnienia przesłanek określonych w art.89 ust. 1 Pzp.
Pokaż więcej

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Adres internetowy: www.bip.szpitalzabrze.pl 🌏
Dokumenty URL: www.bip.szpitalzabrze.pl 🌏
URL dokumentów: www.bip.szpitalzabrze.pl 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe
W niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23listopada 2012 r. – Prawo pocztowe, osobiście, za pośrednictwem posłańca, przy użyciu faksu lub przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną, z zastrzeżeniem: oferty, umowy oraz dokumentów dla których Prawodawca przewidział wyłącznie formę pisemną pod rygorem nieważności. Jednolity Europejski Dokument Zamówienia dla którego Prawodawca przewidział wyłącznie formę elektroniczną opatrzoną kwalifikowanym podpisem elektronicznym. Oświadczenia podmiotów składających ofertę wspólnie oraz podmiotów udostępniających potencjał składane na formularzu JEDZ powinny mieć formę dokumentu elektronicznego, podpisanego kwalifikowanym podpisem elektronicznym przez każdego z nich w zakresie w jakim potwierdzają okoliczności, o których mowa w treści art. 22 ust. 1ustawy P.z.p. Analogiczny wymóg dotyczy JEDZ składanego przez Podwykonawcę, na podstawie art. 25a ust.5 pkt 1 ustawy Pzp. Środkiem komunikacji elektronicznej, służącym złożeniu JEDZ przez Wykonawcę, jest poczta elektroniczna. Złożenie JEDZ wraz z ofertą na nośniku danych (np. CD, pendrive) jest niedopuszczalne,nie stanowi bowiem jego złożenia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 18 lipca 2002 o świadczeniu usług drogą elektroniczną. JEDZ należy przesłać na adres email:jedz@szpitalzabrze.pl. Wykonawca zamieszcza hasło dostępu do pliku JEDZ w treści Formularza ofertowego- Załącznik 1a lub 1 do SIWZ, składanym w formie pisemnej. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016,str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że: administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o., ul. Zamkowa 4, 41-803 Zabrze; inspektorem ochrony danych osobowych w Szpitalu Miejskim w Zabrzu Sp. z o.o., ul. Zamkowa 4, 41-803 Zabrze jest pracownik Zamawiającego dostępny pod adresem e-mail: iodo@szpitalzabrze.pl, telefon: 32 277 61 00;Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego nr 14/PN/2018 na dostawę wyposażenia pomieszczeń Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii Medycznej Szpitala Miejskiego w Zabrzu sp. z o.o. prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego o wartości szacunkowej powyżej 221.000 EURO; odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust.3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych, dalej „ustawa Pzp”; Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy; obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO; Szczegółowe informacje na temat postępowania przetargowego zamieszczone zostały w SIWZ na stronie internetowej Zamawiającego.
Pokaż więcej

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Krajowa Izba Odwoławcza
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań:
Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy. Odwołanie wnosi się:w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11ust. 8 P. z. p.; Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia,wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 P. z. p.Odwołanie wobec czynności innych niż określone powyżej wnosi się w przypadku zamówień, których wartość jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 P. z. p. – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.Jeżeli Zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej lub nie zaprosił Wykonawcy do złożenia oferty w ramach dynamicznego systemu zakupów lub umowy ramowej, odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:1) 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień Publicznych albo 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, a w przypadku udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę – ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem;2) 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający:a) nie opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia; albo b) opublikował w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia albo zamówienia z wolnej ręki; 1 miesiąca od dnia zawarcia umowy,jeżeli Zamawiający: nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia;albo zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenie o udzieleniu zamówienia, które nie zawiera uzasadnienia udzielenia zamówienia w trybie negocjacji bez ogłoszenia, zamówienia z wolnej ręki albo zapytania o cenę.W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują Wykonawcy, uczestnikowi konkursu, a także innemu podmiotowi,jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów niniejszej ustawy. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym nalistę, o której mowa w art. 154 pkt 5 P. z. p.. Jeżeli koniec terminu do wykonania czynności przypada na sobotęlub dzień ustawowo wolny od pracy, termin upływa dnia następnego po dniu lub dniach wolnych od pracy.
Pokaż więcej
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2018/S 198-447476 (2018-10-10)
Dodatkowe informacje (2018-11-02)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2018-11-02 📅
Data publikacji: 2018-11-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 213-488275
Odnosi się do ogłoszenia: 2018/S 198-447476
Numer Dz.U.-S: 213
Źródło: OJS 2018/S 213-488275 (2018-11-02)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2019-01-28)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Przedmiotem zamówienia jest wyposażenie pomieszczeń Szpitalnego Oddziału Ratunkowego Szpitala Miejskiego w Zabrzu Sp. z o.o. w urządzenia i aparaturę medyczną wraz z montażem, uruchomieniem, usługami serwisowymi i szkoleniem personelu obsługującego. Przedmiot zamówienia podzielono na 11 (jedenaście) pakietów, szczegóły opisane w części IV SIWZ. Przedmiot zamówienia musi być fabrycznie nowy (rok produkcji 2018), niepowystawowy, kompletny i po uruchomieniu gotowy do pracy zgodnie z przeznaczeniem bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji, bezpieczny dla pacjentów i personelu medycznego. Przedmiot zamówienia sklasyfikowany jako wyrób medyczny musi spełniać wymagania ustawy z dnia 20.5.2010 r. o wyrobach medycznych. Musi być dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Polski zgodnie z obowiązującymi przepisami. Dostawa i montaż przedmiotu zamówienia do siedziby Zamawiającego – Szpital Miejski w Zabrzu Sp. z o.o. nastąpi na koszt i ryzyko Wykonawcy
Pokaż więcej
Całkowita wartość zamówienia: 888236.52 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Fax: +48 322776212 📠

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2019-01-28 📅
Data publikacji: 2019-01-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 021-045707
Numer Dz.U.-S: 21

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Defibrylator 3 szt. Model fabrycznie nowy nie starszy niż 2018 rok Urządzenie do monitorowania i defibrylacji Ekran kolorowy typu TFT o przekątnej min. 7’’ Możliwość wyświetlania na ekranie min. 3 krzywych dynamicznych. Wyświetlanie wszystkich monitorowanych parametrów w formie cyfrowej Dwufazowa faladefibrylacji Defibrylacja ręczna w zakresie min. od 1 do 360 J Możliwość wykonania defibrylacji wewnętrznej Czas ładowania do energii maksymalnej 200J poniżej 3 sekund Możliwość wyboru jednego spośród min.20 poziomów energii defibrylacji Defibrylacja półautomatyczna (AED) z systemem doradczym w języku polskim zgodny z aktualnymi wytycznymi ERC/AHA z 2015 roku Energia defibrylacji w trybie AED min.od 10 do 360 J W trybie AED - programowane przez użytkownika wartości energii dla 1, 2 i 3 defibrylacji z energią od 10 do 360J Defibrylacja w trybie AED min. za pomocą elektrod jednorazowych Dźwiękowe i tekstowe komunikaty w języku polskim prowadzące użytkownika przez proces defibrylacji półautomatycznej Wydzielony na defibrylatorze przycisk rozładowania energii Ustawianie energii defibrylacji, ładowania i wstrząsu na łyżkach defibrylacyjnych Wskaźnik impedancji kontaktu elektrod z ciałem pacjenta na ekranie defibrylatora Możliwość wykonania kardiowersji Monitorowanie EKG min. z 3/7 odprowadzeń: a. Zakres pomiaru częstości akcji serca w zakresie min.: 15-350 B/min. b. Wzmocnienie sygnału min.: x0,25; x0,5; x1;x2; x4; Auto Stymulacja zewnętrzna nieinwazyjna min.: a. tryby stymulacji: sztywny i na żądanie b. natężenie prądu stymulacji w zakresie min. od 1 do 200 mA c. zakres częstości stymulacji w zakresie min. od 30 do210 imp/min Pomiar saturacji za pomocą czujnika na palec dla dorosłych. Prezentacja wartości saturacji oraz krzywej pletyzmograficznej na ekranie Pomiar nieinwazyjnego ciśnienia krwi (NIBP): metoda pomiaru oscylometryczna, zakres pomiaru min. 10-290 mmHg, pomiar ręczny i automatyczny Ręczne i automatyczne 3 / 20 ustawianie granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów Wbudowana drukarka termiczna o parametrach min.:Papier do drukarki o szerokości min. 50 mm Możliwość wydruku w czasie rzeczywistym min. 3 krzywych Archiwizacja danych: min. 100 pacjentów, min. 72 godzinne trendy, 24 godz. ciągły zapis EKG Eksport danych za pomocą pamięci typu Pendrive Ładowanie akumulatora od 0 do 100 % pojemności w czasie do 4 godzin Urządzenie wyposażone w uniwersalne łyżki defibrylacyjne dla dorosłych i dzieci Akumulator litowo-jonowy bez efektu pamięci z możliwością wymiany bez użycia dodatkowych narzędzi Czas pracy na bateriach dla urządzenia min. 360 minut monitorowania Zasilanie i ładowanie akumulatorów bezpośrednio z sieci napięcia zmiennego 230 V Możliwość wykonania min. 300 defibrylacji z energią 200J na w pełni naładowanych akumulatorach Programowanie automatycznie codziennie wykonywanego testu bez włączenia defibrylatora przy zamontowanych akumulatorach i podłączeniu do sieci elektrycznej (pełny test) Uchwyt na ramę łóżka Masa defibrylatora z akumulatorem i łyżkami max. 6,5 kg Gwarancja min. 24 miesiące lub zgodnie ze wskazaniem producenta (jeżeli okres gwarancji jest dłuższy niż wskazany w OPZ) licząc od daty przekazania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia na podstawie podpisanego przez obie strony bezusterkowego protokołu odbioru potwierdzającego sprawność przedmiotu umowy, jego kompletność oraz zgodność z umową.Gwarancja ma charakter pełny i obejmuje wszystkie elementy dostarczonego urządzenia. Koszty obsługi gwarancyjnej ponosi Wykonawca. Gwarancja obejmuje wszystkie koszty związane z usunięciem wad fizycznej rzeczy lub związane z dostarczeniem rzeczy wolnej od wad.
Pokaż więcej
Respirator stacjonarny 6 szt. Respirator stacjonarno-transportowy 2 szt.R.Stacjonarny: Oznaczenie znakiem CE Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia dla dorosłych i dzieci Respirator na podstawie jezdnej z blokadą min. 2 kół Zasilanie z sieci elektrycznej min. 230V/50 Hz z zasilaniem awaryjnym na min. 45 minut pracy Wyposażony we własne, wbudowane w część główną respiratora, niezależne od sieci centralnej źródło powietrza medycznego zapewniające pracę w całym zakresie trybów wentylacji i nastaw. Cicha praca urządzenia przy typowych nastawach wentylacji ≤ 48dB Gwarancja producenta na wbudowaną turbinę min. 8 lat, niezależna od udzielonej gwarancji na pozostałe podzespoły Zasilanie w sprężony tlen ze źródła zewnętrznego ciśnienie zakres min. 2,8 - 5,5 bar Możliwość zasilania w tlen z koncentratora tlenu Respirator przystosowany do pracy z nawilżaczem aktywnym lub wymiennikiem wilgoci typu FHME ("sztuczny nos") Tryby wentylacji min.:•Wentylacja objętościowo kontrolowana w trybach CMV, AC, SIMV, • Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana w trybie: BIPAP, BiLevel, DuoPAP •Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV •Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe/ Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych PEEP / CPAP•Wentylacja z gwarantowaną objętością oddechu we wszystkich trybach w których występuje oddech VC.•Wentylacja nieinwazyjna przez maskę NIV dostępna we wszystkich trybach wentylacji •Automatyczne westchnienia z regulacją parametrów westchnień, z regulacją poziomu PEEP•Wentylacja bezdechu z regulacją parametrów •Oddech ręczny, ręczne przedłużenie fazy wdechu•Wentylacja z obowiązkową objętością minutową typu MMV lub ASV•Tryb wentylacji APRV•Automatyczna funkcja pre i post oxygenacji do toalety oskrzeli•Terapia O2 wysokimi przepływami min. 55 l/min•Automatyczna adaptacja przepływu wdechowego w trybach wentylacji z kontrolowaną objętością typu AutoFlow•Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej Parametry regulowane min.:• Częstość oddechów w zakres min. 3 - 80 l/min•Objętość pojedynczego oddechu w zakres min 50 - 2000 ml•Ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych w zakres min. 5 - 90 cm H20•Ciśnienie wspomagania PSV w zakres min. 0 - 30 cm H20 powyżej PEEP• Ciśnienie PEEP / CPAP w zakres min. 0 - 35 cm H20•Czas wdechu dla oddechów VCV regulowany w zakres min.0,2 - 8,0 sek.•Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakres 21 -100%•Płynna regulacja czasu lub współczynnika przyspieszenia przepływu dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i wspomaganych•Wyzwalanie oddechu, czułość przepływowa: min. zakres czułości triggera 1-10 l/min•Automatyczny dobór wartości przepływu w zależności od nastawionych parametrów wentylacji w zakres powyżej 200 l/min•Regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej w trybie PSV min. zakres10 – 60 [%] Parametry monitorowane min.:•Aktualnie stosowany tryb wentylacji•Rzeczywista całkowita częstość oddychania• Częstość oddechów spontanicznych•Objętość pojedynczego oddechu•Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV•Wentylacja minutowa spontaniczna•Wentylacja minutowa, udział procentowy lub objętość przecieku•Czas trwania fazy plateau wdechowego•Szczytowe ciśnienie wdechowe•Ciśnienie średnie•Ciśnienie fazy plateau•Podatność statyczna lub dynamiczna płuc, oporność•Integralny pomiar stężenia tlenu•Temperatura gazów oddechowych wyświetlana na ekranie sterującym respiratora•Zintegrowany pomiarCO2 z prezentacją parametrów na ekranie respiratora.Prezentacja graficzna min.:Prezentacja i obsługa nastawna wbudowanym, kolorowym ekranie dotykowym, min. 12” krzywych oddechowych min.: ciśnienie czas,przepływ/czas, objętość/czas Szybki start wentylacji z prekonfigurowanymi nastawami wentylacji w oparciu o podany przez uzytkownika wzrost pacjenta (automatycznie wyliczone IBW) Trendy z min. 10 dni Szczegóły wSIWZ. Gwarancja 48 miesięcy.
Pokaż więcej
System ogrzewania pacjenta 6 szt. Zasilanie 230V/50Hz, pobór mocy max.1000W Kabel zasilający min. 4m, rura doprowadzająca ciepłe powietrze min. 1,8 m System ogrzewania ciepłym powietrzem Temperatury uzyskiwane min. 32
Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa 7 szt. Pompa infuzyjna jednostrzykawkowa 29 szt. Stacja dokująca 10szt. Pompa dwustrzykawkowa-Zasilanie elektryczne min. 230V/50Hz zabezpieczone akumulatorem, min. 20h przy podaży 5 ml/h Prędkość dozowania nastawiana min. co 0,1 ml/h. Objętość infuzji min.: 0,1 ÷ 1000 ml,ustawiana co 0,1 ml Maksymalna prędkość dozowania dawki uderzeniowej (bolus) nastawiana min. co 0,1 ml/h w zależności od użytej strzykawki zakres nastaw min. 400 do 2000 ml/h. Dokładność dozowania min. ± 2%Dawka uderzeniowa (bolus) ustawiana do objętości strzykawki min. co 0,1ml Wyświetlacz: LCD duży, czytelny,dwuwierszowy, min.: 2 x 16 znaków Regulacja głośności alarmu: 3 poziomy głośności, ton przerywany lub ciągły Typy strzykawek min.: 5, 10, 20, 30, 50/60 ml (firm wyszczególnionych w Instrukcji Użytkowania). Automatyczne rozpoznawanie strzykawek Likwidacja bolusa okluzyjnego (ABS) Biblioteka leków z możliwością modyfikacji min.: 60 leków Wskaźnik ciśnienia infuzji Funkcja STAND-BY regulowana zakres min. (1 sek - 24h) Informacja o stanie naładowania akumulatora Funkcja wypełniania drenu Testy użytkownika i serwisowe Historia infuzji:min. 1000 zdarzeń Ciężar pompy do: 4,5 kg Wymiary gabarytowe (s x g x w) do: 350 x 300 x 200 mm Pompa wyposażona w zintegrowany uchwyt do przenoszenia pompy oraz uchwyt do mocowania na statywie, na łóżku lub specjalnej szynie Pompa będąca wyrobem medycznym. Pompa jednostrzykawkowa: Pompa strzykawkowa sterowana elektronicznie umożliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi Zasilanie 230V 50 Hz, pobór mocy do 20 W zabezpieczone akumulatorem litowo-jonowym Waga pompy
Pokaż więcej
7 / 20 gotowej do użycia poniżej 2,5 kg Stopień ochrony min. IP34 Kolorowy wyświetlacz Wbudowany uchwyt do mocowania pompy do stojaków infuzyjnych, oraz szyn poziomych Wbudowany uchwyt do przenoszenia pompy Możliwość łączenia pomp w moduły bez użycia stacji dokującej - min. 3 pompy na jednym uchwycie.Strzykawka mocowana od przodu Klawiatura membranowa Menu pompy w języku polskim Napęd strzykawki półautomatyczny z zabezpieczeniem przed niekontrolowaną podażą Praca w stacji dokującej Komunikacja pomiędzy pompą a stacja dokującą za pośrednictwem IrDA Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości min. 2/3, 5, 10, 20, 30 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów, w tym min. jednego polskiego Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 999,9 ml/h Prędkość infuzji w zakresie od 0,01 - 999,99ml/h programowana, co 0,01ml/godz. Automatyczna kalkulacja prędkości podaży po wprowadzeniu objętości i czasu Możliwość programowania parametrów infuzji min. w jednostkach: mg, mcg, ng, IE, mmol,z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu (np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) Zmiana prędkości podaży bez przerywania infuzji System automatycznej redukcji bolusa po alarmie ciśnienia okluzji Wstępnie wybierana objętość w zakresie 0,10 - 9999 ml programowana co 0,01 ml Wstępnie wybierany czas w zakresie 00h01min– 99h59min Prędkość bolusa 1-1800 ml/h programowana co 0,01 ml/h Bolus na żądanie Bolus programowany z automatyczną kalkulacją prędkości po wprowadzeniu objętości i czasu Możliwość podaży bolusa w jednostkach mg, mcg, mmol, mEq oraz jednostkach wagowych Tryb stand-by w zakresie od 1 min do 24 godzin z programowaniem co 1 minutę Tryb nocny z redukcją intensywności podświetlenia Możliwość wprowadzenia do pompy biblioteki leków bezpośrednio z komputera, lub zdalnie poprzez sieć szpitalną z centralnego serwera Biblioteka leków min. 120 leków, z możliwością podzielenia na 30 kategorii i 15 profili pacjentów Ciśnienie okluzji możliwe do ustawienia na min. 9 poziomach w zakresie od 0.1 bara do 1.2 bara Wskaźnik ciśnienia okluzji stale widoczny na wyświetlaczu pompy Zasilanie z wbudowanego akumulatora min.5 godz. przy przepływie 5 ml/h; na wyświetlaczu widoczna informacja o pozostałym czasie pracy akumulatora.
Pokaż więcej
Ssak elektryczny 4 szt. Ssak elektryczny zasilany min. 230V/50Hz Maksymalny przepływ min.: 55 L /min Maksymalne ciśnienie min.: - 90 kPa ssak wyposażony we wskaźnik i regulator podciśnienia Masa do 20 kg Wyposażenie dostarczone z ssakiem min.: - 2 butle 2L z poliwęglanu (możliwość sterylizacji min. w 120
Pokaż więcej
Wózek do przewożenia chorych dwusegmentowy 6 szt. Wózek do przewożenia chorych trzysegmentowy 3szt. Wózek do przewożenia chorych, przeznaczony do transportu wewnętrznego wyposażony w dyspenserna prześcieradła jednorazowe. Szerokość całkowita wózka bez poręczy bocznych: 650 mm (± 30 mm)Szerokość całkowita wózka z poręczami bocznymi: 720 mm (± 30 mm) Długość całkowita wózka: 1970 mm(± 30 mm) Regulacja wysokości za pomocą nożnej pompy hydraulicznej w zakresie 580 – 880 mm (± 20mm) Oparcie pleców regulowane sprężynami gazowymi z blokadą w zakresie od 00 do 700 ± 30 Przechył Trendelenburga: 260 (± 30) Przechył anty -Trendelenburga: 150 (± 30) Regulacja pozycji Trendelenburga oraz anty-Trendelenburga wspomagana sprężynami gazowymi z blokadą Wózek wykonany z profili stalowych,lakierowanych proszkowo z użyciem lakieru z nanotechnologią srebra powodującą hamowanie namnażania bakterii i wirusów Podstawa wózka obudowana wypraskami z tworzywa z zastosowaniem nanotechnologii srebra powodującej hamowanie namnażania bakterii i wirusów, z miejscem w wyprasce na podręczne rzeczy •Dwusegmentowe leże wypełnione płytą laminatową umożliwiającą wykonanie zdjęć RTG oraz przeprowadzanie reanimacji. Możliwość monitorowania klatki piersiowej pacjenta aparatem RTG z ramieniem C - dotyczy6wózkow• Trzysegmentowe leże wypełnione wypełnione płytą laminatową umożliwiającą wykonanie zdjęć RTG oraz przeprowadzanie reanimacji. Możliwość monitorowania klatki piersiowej pacjenta aparatem RTG z ramieniem C, segment podudzia regulowany min. sprężyną gazową – dotyczy 3 wózków Leże z trzema tunelami na kasetę RTG (jeden w oparciu pleców, dwa w segmencie nożnym) Wózek zaopatrzony w 4 krążki odbojowe Materace leża i oparcia pleców o grubości min. 60 mm z możliwością zdejmowania.Obszycie wykonane z materiału nieprzemakalnego z dodatkami bakterio i grzybobójczymi ograniczającym i rozprzestrzenianie się szczepu MRSA i bakterii E.coli. Obszycie niepalne zgodnie z normą BS 5852 poziom CRIB 5 (kolorystyka do uzgodnienia). Właściwości ograniczające rozprzestrzenianie się szczepu MRSA i bakterii E.coli oraz niepalności zgodnie z normą BS 5852 poziom CRIB 5 potwierdzone certyfikatami wydanymi przez niezależny/niezależne uprawniony/e do tego podmiot/podmioty. Certyfikaty dołączyć do oferty. Koła jezdne o średnicy min. 200 mm z centralną blokadą jazdy i kołem kierunkowym Dopuszczalne obciążenie wózka min. 250 kg Wyposażenie wózka: •poręcze boczne chromowane •wieszak kroplówki (4 haczyki chromowane) Certyfikaty potwierdzające antybakteryjność lakieru i tworzywa(dołączyć do oferty) Wózek dostarczony w oryginalnym opakowaniu producenta Powierzchnie wózka odporne na środki dezynfekcyjne Deklaracja Zgodności, Wpis lub Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych WARUNKI GWARANCJI I SERWISU Gwarancja min. 24 miesiące lub zgodnie ze wskazaniem producenta(jeżeli okres gwarancji jest dłuższy niż wskazany w OPZ) licząc od daty przekazania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia na podstawie podpisanego przez obie strony bezusterkowego protokołu odbioru potwierdzającego sprawność przedmiotu umowy, jego kompletność oraz zgodność z umową. Gwarancja ma charakter pełny i obejmuje wszystkie elementy dostarczonego urządzenia. Koszty obsługi gwarancyjnej ponosi Wykonawca. Gwarancja obejmuje wszystkie koszty związane z usunięciem wad fizycznej rzeczy lub związane z dostarczeniem rzeczy wolnej od wad.
Pokaż więcej
Stół zabiegowy I-3 szt. Stół zabiegowy II-1 szt. Stół do zabiegów (I) opatrunkowych i prostych zabiegów operacyjnych Długość stołu z blatem: 2050 mm (± 30 mm) Całkowita szerokość blatu:580 mm (± 30 mm)Regulacja wysokości blatu: 800 do 1050 mm (± 30 mm). Wymiary wysokości dotyczą górnej powierzchni materaca Regulacja oparcia pleców: - 400 do 850 (± 50) Regulacja podgłówka:- 400 do 550 (± 50) Przechył Trendelenburga: 250 (+ 50) Przechył anty-Trendelenburga: 150 (± 50) Regulacja kąta nachylenia podnóżków w płaszczyźnie pionowej: - 900 do 200 (± 50) Zakres regulacji kata odchylenia podnóżków w płaszczyźnie poziomej: 00 do 1800 (±50) Regulacja wysokości blatu za pomocą nożnej pompy hydraulicznej Dźwignie pompy po dwóch stronach podstawy, skierowane w stronę podgłówka Regulacja segmentu oparcia pleców,podgłówka, przechyłów wzdłużnych oraz nachylenia podnóżków w płaszczyźnie pionowej wspomagana sprężynami gazowymi z blokadą Zabezpieczenie przed przypadkowym uruchomieniem dźwigni zwalniania blokad w sprężynach gazowych służących do regulacji oparcia pleców Konstrukcja stołu wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo Stół przejezdny z systemem centralnej blokady kół i kołem kierunkowym Stół z zaciskiem wyrównania potencjałów wraz z przewodem do odprowadzania ładunków elektrostatycznych Blat stołu 4-ro segmentowy:•podgłówek płytowy•oparcie pleców•płyta lędźwiowa•2 szt. podnóżków Blat przenikalny dla promieni RTG, z możliwością zastosowania tac na kasety lub uchwytów do mocowania kaset do zdjęć RTG, co najmniej w segmencie oparcia pleców i siedziska Materace bezszwowe, antystatyczne, wykonane z poliuretanu spienionego. Materac płyty lędźwiowej zdejmowany. Grubość materaca min. 50 mm Wyposażenie stołu min.: • ramka ekranu ze stali nierdzewnej z korpusem mocującym• wieszak kroplówki ze stali nierdzewnej z korpusem mocującym •podpórka ręki z korpusem mocującym Stół dostarczony w oryginalnym opakowaniu producenta Powierzchnie stołu odporne na środki dezynfekcyjne Deklaracja Zgodności Stół do zabiegów (II)
Pokaż więcej
11 / 20 opatrunkowych i operacji Długość stołu: 2050 mm (±30 mm) Całkowita szerokość blatu: 680 mm (± 30 mm)Regulacja wysokości: 730 do 1080 mm (± 30 mm) Regulacja oparcia pleców:- 450 do 850 (± 50) Regulacja podgłówka: - 650 do 400 (± 50) Przechył Trendelenburga: 250 (± 50) Przechył anty-Trendelenburga: 250 (±50) Przechył boczny w obie strony po: 25
Pokaż więcej
Zestaw monitorowania w skład, którego wchodzą: Kardiomonitory 9 szt.; Moduł EKG/ST/Arytmia/ Respiracja7 szt.; Moduł SpO2 7 szt.; Moduł nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia 7 szt.; Moduł pomiaru IBP 2 szt.; Modułpomiaru kapnografii 2 szt.; Moduł transportowy 2 szt. Centrala monitorująca.
Pokaż więcej
Stetoskop 10 szt. Dwustronna, lekka głowica wykonana ze stali nierdzewnej. Obrotowy przełącznik głowicy.Tłoczek przełącznika z chromowanego mosiądzu pasowany w korpusie. „Pływająca” membrana z laminatu epoksydowego zbrojonego włóknem szklanym. Mocowanie do czaszy głowicy za pomocą pierścieni z syntetycznej gumy. Aluminiowa lira z pojedynczą sprężyną schowana w drenie. Sprężyna liry posadowiona w drenie typu np. Profil w specjalnym, własnym kanale sąsiadującym z kanałem akustycznym. Jednokanałowy,antystatyczny dren wykonany ze zmiękczonego PCV
Pokaż więcej
Kanał akustyczny o średnicy 4,0 mm. Miękkie, samouszczelniające się końcówki uszne (oliwki) wykonane ze zmiękczonego PCV o cienkich, elastycznych ściankach, mocowane do liry wewnętrzną tulejką. Dren, oliwki,13 / 20 pierścienie głowicy wykonane w tym samym kolorze. Stetoskop bez części wykonanych z naturalnego lateksu.Pakowany w dwuczęściowe pudełko wraz z kompletem części zamiennych: oliwki, membrana, pierścienie wraz z użytkowym futerałem ochronnym z czarnej codury. Możliwość wybrania kolorów drenu i oliwek –min.5 kolorów. Długość całkowita około: 71 cm. Waga całkowita około: 115 g. Waga głowicy około: 55 g.Średnica membrany około: 43,8 mm. Średnica lejka około: 23,0 mm. Średnica kanałów akustycznych około:4,0 mm. Gwarancja 36 miesięcy lub zgodnie ze wskazaniem producenta (jeżeli okres gwarancji jest dłuższy niż wskazany w OPZ) licząc od daty przekazania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia na podstawie podpisanego przez obie strony bezusterkowego protokołu odbioru potwierdzającego sprawność przedmiotu umowy, jego kompletność oraz zgodność z umową. Gwarancja ma charakter pełny i obejmuje wszystkie elementy dostarczonego urządzenia. Koszty obsługi gwarancyjnej ponosi Wykonawca.
Pokaż więcej
Krzesło do pobierania krwi 1 szt.; Wózek transportowy 1 szt. Krzesło obrotowe, z regulowanym oparciem i wysokością siedziska, z dwoma stabilizatorami ręki o regulowanej wysokości. Materiał obiciowy o zwiększonej odporności mechanicznej, odporny na środki dezynfekcyjne, w kolorze ciemnoniebieskim Podstawa wykonana np. ze stali lakierowanej proszkowo w kolorze białym Wysokość: 400-520 mm (+/ -5 cm) Szerokość siedziska:460 mm (+/ -5 cm) Długość siedziska: 430 mm (+/ -5 cm) Wysokość całkowita 96-108 cm. (+/ -5 cm) Wymiar podłokietników: 40 x 15 cm (+/ - 3 cm)
Pokaż więcej
Płynna regulacja wysokości krzesła za pomocą podnośnika pneumatycznego Dopuszczalne obciążenie min.120 kg. Deklaracja CE Gwarancja 24 miesiące lub zgodnie ze wskazaniem producenta (jeżeli okres gwarancji jest dłuższy niż wskazany w OPZ) licząc od daty przekazania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia na podstawie podpisanego przez obie strony bezusterkowego protokołu odbioru potwierdzającego sprawność przedmiotu umowy, jego kompletność oraz zgodność z umową. Gwarancja ma charakter pełny i obejmuje wszystkie elementy dostarczonego urządzenia. Koszty obsługi gwarancyjnej ponosi Wykonawca. Gwarancja obejmuje wszystkie koszty związane z usunięciem wad fizycznej rzeczy lub związane z dostarczeniem rzeczy wolnej od wad.Wózek transportowy: Model fabrycznie nowy. wymiary: szer. 60 cm (bez uchwytów) x głęb. 75 cm x 85 cm(bez kół) Rama, poręcze i półki z aluminium, bądź stali kwasoodpornej poręcze z dwóch krótszych bokówDwie głębokie półki zapobiegające przesuwaniu się przewożonych przedmiotów, głębokość 7-10 cm cztery kołasamoskrętne Ø75mm, w tym dwa koła z blokadą nożną, ogumienie bezśladowe.
Pokaż więcej
Urządzenie do mechanicznej kompresji klatki piersiowej 1 szt. Głębokość i częstość kompresji zgodnie z wytycznymi ERC 2015: Głębokość w zakresie od 5 cm do 6 cm, Częstość w zakresie od 100 do 120 ucisków/min. Możliwość wykonania defibrylacji bez konieczności zdejmowania urządzenia z pacjenta Tryby pracy: 30:2ciągły Uniesienia tłoka powyżej klatki piersiowej w celu ułatwienia pełnego rozprężenia klatki piersiowej podczas przerwy na wentylacji pacjenta. Mechanizm zabezpieczający przy zastosowaniu mechanicznej kompresji przed urazami i pogłębianiem już istniejących.
Pokaż więcej
Waga kompletnego urządzenia wraz z akcesoriami i torbą/ plecakiem - max. 12 kg Możliwość mocowania urządzenia do deski ortopedycznej lub noszy głównych za pomocą dedykowanych, oryginalnych akcesoriów znajdujących się w komplecie urządzenia. Klasa odporności min. IP43. > IP 43 parametr punktowany Możliwość skonfigurowania ekranu startowego urządzenia na min. 3 różne sposoby. Działanie w pełni elektryczne Źródło zasilania: akumulator LiPo (w zestawie 2 sztuki) zasilanie z gniazda sieci 230V ~AC Czas pracy na akumulatorze min.90 min. Wskaźnik naładowania baterii Czas ładowania akumulatora od 0-do100% bez względu na rodzaj zasilania 12 V lub 220-240V 0-100 % - max2,5 h Możliwość podglądu z pozycji urządzenia ilość cykli ładowania baterii Wyposażenie: Torba lub plecak wykonana z materiału typu PAX PLAN lub poliwęglanu łatwego do czyszczenia i dezynfekcji,wyposażony w uchwyty umożliwiające transport urządzenia w różnych pozycjach (np. na plecach, przez ramię lub ręce), oraz wyjście zasilania umożliwiające ładowanie urządzenia bezpośrednio z torby/plecaka. Deska pod plecy przezierna dla promieni X Min. 2 wielorazowe elementy bezpośredniego kontaktu lub 20 jednorazowych elementów bezpośredniego kontaktu z klatą piersiową Ładowarka 230V Akumulator 2 sztuki Deklaracja zgodności Certyfikat CE .Gwarancja 24 miesiące lub zgodnie ze wskazaniem producenta (jeżeli okres gwarancji jest dłuższy niż wskazany w OPZ) licząc od daty przekazania Zamawiającemu przedmiotu zamówienia na podstawie podpisanego przez obie strony bezusterkowego protokołu odbioru potwierdzającego sprawność przedmiotu umowy, jego kompletność oraz zgodność z umową. Gwarancja ma charakter pełny i obejmuje wszystkie elementy dostarczonego urządzenia. Koszty obsługi gwarancyjnej ponosi Wykonawca. Gwarancja obejmuje wszystkie koszty związane z usunięciem wad fizycznej rzeczy lub związane z dostarczeniem rzeczy wolnej od wad.
Pokaż więcej

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2019-01-07 📅
Nazwa: Biameditek Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 542-020-13-57
Adres pocztowy: ul. Elewatorska 58
Miasto pocztowe: Białystok
Kod pocztowy: 15-620
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 66 540 PLN 💰
Nazwa: Drager Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5540232610
Adres pocztowy: Sułkowskiego 18a
Miasto pocztowe: Bydgoszcz
Kod pocztowy: 85-655
Całkowita wartość zamówienia: 431 708 PLN 💰
Krajowy numer rejestracyjny: 5420201357
Adres pocztowy: Elewatorska 58
Całkowita wartość zamówienia: 24 600 PLN 💰
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 7880008829
Adres pocztowy: Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
Całkowita wartość zamówienia: 143 600 PLN 💰
Nazwa: ANMER Marek Ziembowicz
Krajowy numer rejestracyjny: 5361115595
Adres pocztowy: Zygmuntowska 9
Miasto pocztowe: Legionowo
Kod pocztowy: 05-120
Całkowita wartość zamówienia: 8512.52 PLN 💰
Nazwa: Firma Prodykcyjno-Handlowo-Usługowa IRGO Ireneusz Gołek
Krajowy numer rejestracyjny: 5532228491
Adres pocztowy: Żywiecka 208, Pewel Mała
Miasto pocztowe: Świnna
Kod pocztowy: 34-331
Całkowita wartość zamówienia: 74 910 PLN 💰
Nazwa: Firma Produkcyjno-Handlowo-Usługowa IRGO Ireneusz Gołek
Całkowita wartość zamówienia: 80 960 PLN 💰
Nazwa: Medline Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 9290116370
Adres pocztowy: Fabryczna 17
Miasto pocztowe: Zielona Góra
Kod pocztowy: 65-410
Całkowita wartość zamówienia: 57 400 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Miasto pocztowe: Warszawa
Źródło: OJS 2019/S 021-045707 (2019-01-28)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Dostawcy:
Aesculap Chifa Sp. z o.o. ANMER Marek Ziembowicz BiaMediTek Sp. z o.o. Drager Polska Sp. z o.o. Firma Produkcyjno-Handlowo-Usługowa IRGO... Firma Prodykcyjno-Handlowo-Usługowa IRGO... Medline Sp. z o.o.