Dostawa wysokospecjalistycznego sprzętu i urządzeń w ramach projektu „Poprawienie jakości kompleksowej opieki nad matką i dzieckiem poprzez remont oraz wyposażenie w nowoczesny sprzęt oddziału (...)
Pełna nazwa tytułu postępowania: Dostawa wysokospecjalistycznego sprzętu i urządzeń w ramach projektu „Poprawienie jakości kompleksowej opieki nad matką i dzieckiem poprzez remont oraz wyposażenie w nowoczesny sprzęt oddziału ginekologiczno-położniczego i noworodków w Brzeskim Centrum Medycznym”.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wysokospecjalistycznego sprzętu i urządzeń (dalej zwanych „sprzęt i urządzenia”), przeznaczonego na wyposażenie bloku operacyjnego, funkcjonującego w Brzeskim Centrum Medycznym SPZOZ w Brzegu. Zamówienie obejmuje również montaż i przeszkolenie personelu Zamawiającego. Zamówienie obejmuje również montaż i przeszkolenie personelu Zamawiającego – wskazane odpowiednio dla danej Części zamówienia.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu ofertowym – odpowiednio dla Części 1–7.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2018-07-05.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2018-05-26.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Dodatkowe informacje (2018-06-05) Instytucja zamawiająca Nazwa i adresy
Nazwa: Brzeskie Centrum Medyczne
Adres pocztowy: ul. Mossora 1
Miasto pocztowe: Brzeg
Kod pocztowy: 49-301
Kraj: Polska 🇵🇱
Osoba kontaktowa: Brzeskie Centrum Medyczne w Brzegu
Telefon: +48 606205907📞
E-mail: biuro@doradztwo-przetargi.pl📧
Fax: +48 774446522 📠
Region: Opolskie🏙️
URL: http://bcm.brzeg-powiat.pl/🌏
Adres profilu nabywcy: http://bcm.brzeg-powiat.pl/🌏
Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł:
“Dostawa wysokospecjalistycznego sprzętu i urządzeń w ramach projektu „Poprawienie jakości kompleksowej opieki nad matką i dzieckiem poprzez remont oraz...”
Tytuł
Dostawa wysokospecjalistycznego sprzętu i urządzeń w ramach projektu „Poprawienie jakości kompleksowej opieki nad matką i dzieckiem poprzez remont oraz wyposażenie w nowoczesny sprzęt oddziału (...)
PN/UE/4/V/2018
Pokaż więcej
Produkty/usługi: Urządzenia medyczne📦
Krótki opis:
“Pełna nazwa tytułu postępowania: Dostawa wysokospecjalistycznego sprzętu i urządzeń w ramach projektu „Poprawienie jakości kompleksowej opieki nad matką i...”
Krótki opis
Pełna nazwa tytułu postępowania: Dostawa wysokospecjalistycznego sprzętu i urządzeń w ramach projektu „Poprawienie jakości kompleksowej opieki nad matką i dzieckiem poprzez remont oraz wyposażenie w nowoczesny sprzęt oddziału ginekologiczno-położniczego i noworodków w Brzeskim Centrum Medycznym”.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wysokospecjalistycznego sprzętu i urządzeń (dalej zwanych „sprzęt i urządzenia”), przeznaczonego na wyposażenie bloku operacyjnego, funkcjonującego w Brzeskim Centrum Medycznym SPZOZ w Brzegu. Zamówienie obejmuje również montaż i przeszkolenie personelu Zamawiającego. Zamówienie obejmuje również montaż i przeszkolenie personelu Zamawiającego – wskazane odpowiednio dla danej Części zamówienia.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu ofertowym – odpowiednio dla Części 1 – 7.
Informacje uzupełniające Numer referencyjny ogłoszenia pierwotnego
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2018/S 102-232503
Zmiany Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.1.1
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Nazwa
Stara wartość
Tekst:
“Dostawa wysokospecjalistycznego sprzętu i urządzeń w ramach projektu „Poprawienie jakości kompleksowej opieki nad matką i dzieckiem poprzez remont oraz...”
Tekst
Dostawa wysokospecjalistycznego sprzętu i urządzeń w ramach projektu „Poprawienie jakości kompleksowej opieki nad matką i dzieckiem poprzez remont oraz wyposażenie w nowoczesny sprzęt oddziału (...)
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Dostawa wysokospecjalistycznego sprzętu i urządzeń w ramach projektu „Podniesienie wydajności usług medycznych w zakresie anestezjologii i intensywnej...”
Tekst
Dostawa wysokospecjalistycznego sprzętu i urządzeń w ramach projektu „Podniesienie wydajności usług medycznych w zakresie anestezjologii i intensywnej terapii poprzez inwestycje w infrastrukturę i wyposażenie w Brzeskim Centrum Medycznym”.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.1.4
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Krótki opis
Stara wartość
Tekst:
“Pełna nazwa tytułu postępowania: Dostawa wysokospecjalistycznego sprzętu i urządzeń w ramach projektu „Poprawienie jakości kompleksowej opieki nad matką i...”
Tekst
Pełna nazwa tytułu postępowania: Dostawa wysokospecjalistycznego sprzętu i urządzeń w ramach projektu „Poprawienie jakości kompleksowej opieki nad matką i dzieckiem poprzez remont oraz wyposażenie w nowoczesny sprzęt oddziału ginekologiczno-położniczego i noworodków w Brzeskim Centrum Medycznym”.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wysokospecjalistycznego sprzętu i urządzeń (dalej zwanych „sprzęt i urządzenia”), przeznaczonego na wyposażenie bloku operacyjnego, funkcjonującego w Brzeskim Centrum Medycznym SPZOZ w Brzegu. Zamówienie obejmuje również montaż i przeszkolenie personelu Zamawiającego. Zamówienie obejmuje również montaż i przeszkolenie personelu Zamawiającego – wskazane odpowiednio dla danej części zamówienia.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu ofertowym – odpowiednio dla Części 1–7.
Pokaż więcej Nowa wartość
Tekst:
“Pełna nazwa tytułu postępowania: Dostawa wysokospecjalistycznego sprzętu i urządzeń w ramach projektu „Podniesienie wydajności usług medycznych w zakresie...”
Tekst
Pełna nazwa tytułu postępowania: Dostawa wysokospecjalistycznego sprzętu i urządzeń w ramach projektu „Podniesienie wydajności usług medycznych w zakresie anestezjologii i intensywnej terapii poprzez inwestycje w infrastrukturę i wyposażenie w Brzeskim Centrum Medycznym.”.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa wysokospecjalistycznego sprzętu i urządzeń (dalej zwanych „sprzęt i urządzenia”), przeznaczonego na wyposażenie oddziału anestezjologii i intensywnej terapii, funkcjonujących w Brzeskim Centrum Medycznym SPZOZ w Brzegu. Zamówienie obejmuje również montaż i przeszkolenie personelu Zamawiającego. Zamówienie obejmuje również montaż i przeszkolenie personelu Zamawiającego – wskazane odpowiednio dla danej Części zamówienia.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu ofertowym – odpowiednio dla Części 1–7.
Pokaż więcej Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: II.2.13
Numer identyfikacyjny działki: Części 1-7
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Informacje o funduszach Unii Europejskiej
Stara wartość
Tekst: Numer identyfikacyjny projektu: RPOP.10.01.01-16-0004/17-00
Nowa wartość
Tekst: Numer identyfikacyjny projektu: RPOP.10.01.01-16-0006/17-00
Źródło: OJS 2018/S 106-241770 (2018-06-05)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2019-05-17) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Pełna nazwa tytułu postępowania: Dostawa wysokospecjalistycznego sprzętu i urządzeń w ramach projektu „Poprawienie jakości kompleksowej opieki nad matką i...”
Krótki opis
Pełna nazwa tytułu postępowania: Dostawa wysokospecjalistycznego sprzętu i urządzeń w ramach projektu „Poprawienie jakości kompleksowej opieki nad matką i dzieckiem poprzez remont oraz wyposażenie w nowoczesny sprzęt oddziału ginekologiczno-położniczego i noworodków w Brzeskim Centrum Medycznym”.
1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa wysokospecjalistycznego sprzętu i urządzeń (dalej zwanych „sprzęt i urządzenia”), przeznaczonego na wyposażenie bloku operacyjnego, funkcjonującego w Brzeskim Centrum Medycznym SPZOZ w Brzegu. Zamówienie obejmuje również montaż i przeszkolenie personelu Zamawiającego. Zamówienie obejmuje również montaż i przeszkolenie personelu Zamawiającego – wskazane odpowiednio dla danej Części zamówienia.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu ofertowym – odpowiednio dla Części 1-7.
Pokaż więcej
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 87645.25 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅
1️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Infrastruktura anestezjologii i intensywnej terapii
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Urządzenia medyczne📦
Dodatkowe produkty/usługi: Przyrządy do anestezji📦
Dodatkowe produkty/usługi: Urządzenia oświetleniowe i lampy elektryczne📦
Miejsce wykonania: Opolskie🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Brzeskie Centrum Medyczne.
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej. ul. Mossora 1.
49-301 Brzeg
Do pomieszczeń w oddziałach wskazanych w umowie.”
Opis zamówienia:
“Część 1 - Infrastruktura anestezjologii i intensywnej terapii:
1 - Kolumna anestezjologiczna – 6 szt.
2 - Lampa stanowiskowa – 1 komplet (6 szt.)
3 –...”
Opis zamówienia
Część 1 - Infrastruktura anestezjologii i intensywnej terapii:
1 - Kolumna anestezjologiczna – 6 szt.
2 - Lampa stanowiskowa – 1 komplet (6 szt.)
3 – Eżektory – 1 komplet
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do części 1.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011)
Deklaracja zgodności lub certyfikat CE (jeżeli dotyczy) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych o których mowa w art. 23 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych: dokument potwierdzający posiadanie aktualnego dopuszczenia do obrotu oferowanych produktów tj. sprzęt i urządzenia medyczne będące przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania, będzie przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą sprzętu i urządzeń medycznych. Wszystkie dokumenty muszą być ważne zgodnie z art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych oraz art. 94.1. ustawy o wyrobach medycznych.
Dodatkowe wymagania:
a) Dostawa urządzeń medycznych (kolumny) powinna nastąpić w terminie maks. 21 dni od daty zawarcia umowy, natomiast jej instalacja powinna być skorelowana z postępami robót budowlanych, jednak nie później niż do 31 sierpnia 2018r. Zamawiający dopuszcza wizję lokalną, celem przeanalizowania przez Wykonawcę wszelkich ewentualnych prac związanych z montażem i instalacją kolumn. Do realizacji zamówienia – w zakresie montażu i instalacji) należy zastosować materiały dopuszczone do obrotu i stosowania w budownictwie (art.10 ust.1 ustawy Prawo budowlane), dla których zgodnie z odrębnymi przepisami w sprawie aprobat i kryteriów technicznych dotyczących wyrobów budowlanych wydano: - certyfikat na znak bezpieczeństwa wykazujący, że zapewniono zgodność z kryteriami technicznymi określonymi na podstawie Polskich Norm, aprobat oraz właściwych dokumentów technicznych; - deklarację zgodności lub certyfikat zgodności z Polską Normą lub aprobatą techniczną w przypadku wyrobów, dla których nie ustalono Polskiej Normy, jeżeli nie są objęte certyfikacją określoną powyżej.
b) Po zainstalowaniu kolumn Wykonawca przeprowadzi szkolenie w siedzibie Zamawiającego. Szkolenie może być przeprowadzone terminie uzgodnionym z Zamawiającym. Szkolenie rozumiane jest jako instruktaż z podstawowej obsługi i konserwacji urządzenia.
Okres gwarancji: min. 12 miesięcy na lampy stanowiskowe i eżektory, min. 24 miesiące na kolumnę anestezjologiczną (obejmuje gwarancję na kolumnę wraz z jej prawidłowym montażem i instalacją),
Termin realizacji: 21 dni na dostawę, do 31.08.2018r. – montaż i instalacja kolumn anestezjologicznych,
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin dostawy kolumny anestezjologicznej
Kryterium jakości (waga): 20
Kryterium jakości (nazwa): Okres gwarancji dla kolumny anestezjologicznej
Cena (waga): 60
Zakres zamówienia
Informacje o funduszach Unii Europejskiej: RPOP.10.01.01-16-0004/17-00
Opis
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 4 500,00 PLN (słownie; cztery tysiące pięćset złotych 0/100) Nie jest wymagane wniesienie należytego...”
Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 4 500,00 PLN (słownie; cztery tysiące pięćset złotych 0/100) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy.
Kryteria oceny ofert:
Cena - 60 %
Termin dostawy kolumny anestezjologicznej - 20 %
Okres gwarancji dla kolumny anestezjologicznej - 20 %
Szczegółowy opis kryteriów oceny ofert znajduje się w SIWZ Rozdz. XIV.
2️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia do oczyszczania krwi
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Brzeskie Centrum Medyczne.
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej. Ul. Mossora 1.
49-301 Brzeg
Do pomieszczeń w oddziałach wskazanych w umowie.”
Opis zamówienia:
“Część 2 – Urządzenia do oczyszczania krwi:
Urządzenie do oczyszczania krwi metodą ciągłą – 1 szt.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w...”
Opis zamówienia
Część 2 – Urządzenia do oczyszczania krwi:
Urządzenie do oczyszczania krwi metodą ciągłą – 1 szt.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do części 2.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011)
Deklaracja zgodności lub certyfikat CE (jeżeli dotyczy) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych o których mowa w art. 23 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych: dokument potwierdzający posiadanie aktualnego dopuszczenia do obrotu oferowanych produktów tj. sprzęt i urządzenia medyczne będące przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania, będzie przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą sprzętu i urządzeń medycznych. Wszystkie dokumenty muszą być ważne zgodnie z art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych oraz art. 94.1. ustawy o wyrobach medycznych.
Dodatkowe wymagania:
a) Wymagana dostępność części zamiennych przez okres min. 10 lat od upływu okresu gwarancji.
Okres gwarancji: min. 24 miesiące.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin wykonania zamówienia
Kryterium jakości (nazwa): Okres gwarancji
Opis
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 2500,00 zł (słownie: dwa tysiące pięćset złotych 0/100) Nie jest wymagane wniesienie należytego...”
Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 2500,00 zł (słownie: dwa tysiące pięćset złotych 0/100) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy.
Kryteria oceny ofert:
Cena - 60 %
Termin wykonania zamówienia - 20 %
Okres gwarancji - 20 %
Szczegółowy opis kryteriów oceny ofert znajduje się w SIWZ Rozdz. XIV.
3️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia medyczne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Urządzenia do ogrzewania krwi i płynów📦
Dodatkowe produkty/usługi: Różne urządzenia i produkty medyczne📦
Opis zamówienia:
“Część 3 – Urządzenia medyczne:
1 - Urządzenie do ogrzewania płynów – 1 szt.
2 - Worek samosprężalny typu ambu - 6 szt.
3 - Torba reanimacyjna z ampulatorium...”
Opis zamówienia
Część 3 – Urządzenia medyczne:
1 - Urządzenie do ogrzewania płynów – 1 szt.
2 - Worek samosprężalny typu ambu - 6 szt.
3 - Torba reanimacyjna z ampulatorium – 1 szt.
4 - Przenośnik taśmowo-rolkowy – 2 szt.
5 - Stetoskop kardiologiczny - 7 szt.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do części 3.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011)
Deklaracja zgodności lub certyfikat CE (jeżeli dotyczy) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych o których mowa w art. 23 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych: dokument potwierdzający posiadanie aktualnego dopuszczenia do obrotu oferowanych produktów tj. sprzęt i urządzenia medyczne będące przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania, będzie przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą sprzętu i urządzeń medycznych. Wszystkie dokumenty muszą być ważne zgodnie z art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych oraz art. 94.1. ustawy o wyrobach medycznych.
Okres gwarancji: min. 24 miesiące.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Okres gwarancji (dot. urządzenia do ogrzewania płynów)
Opis
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 900,00 zł (słownie: dziewięćset złotych 0/100) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia...”
Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 900,00 zł (słownie: dziewięćset złotych 0/100) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy.
Kryteria oceny ofert:
Cena - 60 %
Termin wykonania zamówienia - 20 %
Okres gwarancji - 20 % (dot. urządzenia do ogrzewania płynów)
Szczegółowy opis kryteriów oceny ofert znajduje się w SIWZ Rozdz. XIV.
4️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Komory laminarne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Aparatura kontrolna i badawcza📦
Opis zamówienia:
“Część 4 – Komory laminarne:
1 - Komora laminarna jednostanowiskowa – 1 szt.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do części...”
Opis zamówienia
Część 4 – Komory laminarne:
1 - Komora laminarna jednostanowiskowa – 1 szt.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do części 4.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011)
Deklaracja zgodności lub certyfikat CE (jeżeli dotyczy) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych o których mowa w art. 23 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych: dokument potwierdzający posiadanie aktualnego dopuszczenia do obrotu oferowanych produktów tj. sprzęt i urządzenia medyczne będące przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania, będzie przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą sprzętu i urządzeń medycznych. Wszystkie dokumenty muszą być ważne zgodnie z art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych oraz art. 94.1. ustawy o wyrobach medycznych.
Wymagania dodatkowe:
a) Uruchomienie i szkolenie w siedzibie Zamawiającego. Szkolenie może być przeprowadzone w dniu dostawy lub w innym terminie uzgodnionym z Zamawiającym. Szkolenie rozumiane jest jako instruktaż z podstawowej obsługi i konserwacji sprzętu medycznego.
b) Czas reakcji serwisu do 72 godz. od dnia i godziny zgłoszenia (e-mail, fax lub telefonicznie – niezwłocznie potwierdzone e-mailem). Czas reakcji rozumiany jest jako rozpoczęcie naprawy urządzenia w siedzibie Zamawiającego.
Okres gwarancji: min. 24 miesiące.
Pokaż więcej
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 190,00 zł (słownie: sto dziewięćdziesiąt złotych 0/100) Nie jest wymagane wniesienie należytego...”
Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 190,00 zł (słownie: sto dziewięćdziesiąt złotych 0/100) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy.
Kryteria oceny ofert:
Cena - 60 %
Termin wykonania zamówienia - 20 %
Okres gwarancji - 20 %
Szczegółowy opis kryteriów oceny ofert znajduje się w SIWZ Rozdz. XIV.
5️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia specjalistyczne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych📦
Opis zamówienia:
“Część 5 – Urządzenia specjalistyczne:
1 - Lampa bakteriobójcza przepływowa – 1 komplet
2 - Ssak elektryczny jezdny na wózku z akumulatorem – 3...”
Opis zamówienia
Część 5 – Urządzenia specjalistyczne:
1 - Lampa bakteriobójcza przepływowa – 1 komplet
2 - Ssak elektryczny jezdny na wózku z akumulatorem – 3 szt..
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do części 5.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011)
Deklaracja zgodności lub certyfikat CE (jeżeli dotyczy) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych o których mowa w art. 23 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych: dokument potwierdzający posiadanie aktualnego dopuszczenia do obrotu oferowanych produktów tj. sprzęt i urządzenia medyczne będące przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania, będzie przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą sprzętu i urządzeń medycznych. Wszystkie dokumenty muszą być ważne zgodnie z art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych oraz art. 94.1. ustawy o wyrobach medycznych.
Wymagania dodatkowe:
a) Uruchomienie i szkolenie w siedzibie Zamawiającego. Szkolenie może być przeprowadzone w dniu dostawy lub w innym terminie uzgodnionym z Zamawiającym. Szkolenie rozumiane jest jako instruktaż z podstawowej obsługi i konserwacji sprzętu medycznego.
Okres gwarancji: min. 24 miesiące.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Okres gwarancji (Lampa bakteriobójcza przepływowa:-10 %; Ssak elektryczny-10 %)
Opis
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 700,00 zł (słownie: siedemset złotych 0/100) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia...”
Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 700,00 zł (słownie: siedemset złotych 0/100) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy.
Kryteria oceny ofert:
Cena - 60 %
Termin wykonania zamówienia - 20 %
Okres gwarancji - 20 % (Lampa bakteriobójcza przepływowa:-10 %; Ssak elektryczny-10 %)
Szczegółowy opis kryteriów oceny ofert znajduje się w SIWZ Rozdz. XIV.
6️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Sprzęt do mycia i dezynfekcji
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 6
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne📦
Opis zamówienia:
“Część 6 – Sprzęt do mycia i dezynfekcji:
1 - Myjka do mycia basenów i kaczek – 1 szt.
2 - Zamgławiacz do dezynfekcji pomieszczeń – 1 szt.
Szczegółowy opis...”
Opis zamówienia
Część 6 – Sprzęt do mycia i dezynfekcji:
1 - Myjka do mycia basenów i kaczek – 1 szt.
2 - Zamgławiacz do dezynfekcji pomieszczeń – 1 szt.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do części 6.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011)
Deklaracja zgodności lub certyfikat CE (jeżeli dotyczy) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych o których mowa w art. 23 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych: dokument potwierdzający posiadanie aktualnego dopuszczenia do obrotu oferowanych produktów tj. sprzęt i urządzenia medyczne będące przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania, będzie przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą sprzętu i urządzeń medycznych. Wszystkie dokumenty muszą być ważne zgodnie z art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych oraz art. 94.1. ustawy o wyrobach medycznych.
Wymagania dodatkowe:
a) Uruchomienie i szkolenie w siedzibie Zamawiającego. Szkolenie może być przeprowadzone w dniu dostawy lub w innym terminie uzgodnionym z Zamawiającym. Szkolenie rozumiane jest jako instruktaż z podstawowej obsługi i konserwacji sprzętu medycznego.
Dot. Zamgławiacza do dezynfekcji pomieszczeń:
a) Wymagana dostępność materiałów eksploatacyjnych oraz części zamiennych przez okres min. 10 lat od upływu okresu gwarancji.
b) W okresie gwarancyjnym wymaga się dokonywania przeglądów okresowych zgodnie z zaleceniem warunków eksploatacji urządzenia bez dodatkowych opłat. Wymaga się dokonywania wpisów w paszporcie technicznym z datą dopuszczenia do użytku. Terminy przeglądów muszą zagwarantować ciągłość eksploatowania urządzenia.
Okres gwarancji: min. 24 miesiące.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Okres gwarancji (Myjka do mycia basenów i kaczek:-10 %; Zamgławiacz-10 %)
Opis
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 1500,00 zł (słownie: jeden tysiąc pięćset złotych 0/100) Nie jest wymagane wniesienie należytego...”
Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 1500,00 zł (słownie: jeden tysiąc pięćset złotych 0/100) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy.
Kryteria oceny ofert:
Cena - 60 %
Termin wykonania zamówienia - 20 %
Okres gwarancji - 20 % (Myjka do mycia basenów i kaczek:-10 %; Zamgławiacz-10 %)
Szczegółowy opis kryteriów oceny ofert znajduje się w SIWZ Rozdz. XIV.
7️⃣ Zakres zamówienia
Tytuł: Sprzęt specjalistyczny
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 7
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Urządzenia i przyrządy do transfuzji i infuzji📦
Opis zamówienia:
“Część 7 – Sprzęt specjalistyczny:
1 - Podgrzewacz płynów infuzyjnych – 6 szt. (ciepła nebulizacja)
2 - Ogrzewacz pacjenta z kołderkami – 1 szt.
Szczegółowy...”
Opis zamówienia
Część 7 – Sprzęt specjalistyczny:
1 - Podgrzewacz płynów infuzyjnych – 6 szt. (ciepła nebulizacja)
2 - Ogrzewacz pacjenta z kołderkami – 1 szt.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do części 7.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011)
Deklaracja zgodności lub certyfikat CE (jeżeli dotyczy) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych o których mowa w art. 23 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych: dokument potwierdzający posiadanie aktualnego dopuszczenia do obrotu oferowanych produktów tj. sprzęt i urządzenia medyczne będące przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania, będzie przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą sprzętu i urządzeń medycznych. Wszystkie dokumenty muszą być ważne zgodnie z art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych oraz art. 94.1. ustawy o wyrobach medycznych.
Wymagania dodatkowe:
a) Uruchomienie i szkolenie w siedzibie Zamawiającego. Szkolenie może być przeprowadzone w dniu dostawy lub w innym terminie uzgodnionym z Zamawiającym. Szkolenie rozumiane jest jako instruktaż z podstawowej obsługi i konserwacji sprzętu medycznego.
Okres gwarancji: min. 24 miesiące.
Pokaż więcej Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Okres gwarancji (Podgrzewacz płynów infuzyjnych-10 %; Ogrzewacz-10 %)
Opis
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 800,00 zł (słownie: osiemset złotych 0/100) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia...”
Informacje dodatkowe
Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 800,00 zł (słownie: osiemset złotych 0/100) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia umowy.
Kryteria oceny ofert:
Cena - 60 %
Termin wykonania zamówienia - 20 %
Okres gwarancji - 20 % (Podgrzewacz płynów infuzyjnych-10 %; Ogrzewacz-10 %)
Szczegółowy opis kryteriów oceny ofert znajduje się w SIWZ Rozdz. XIV.
Procedura Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2018/S 102-232503
Udzielenie zamówienia
1️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł: Infrastruktura anestezjologii i intensywnej terapii
Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone
2️⃣
Numer umowy: 2
Numer identyfikacyjny działki: 2
Tytuł: Urządzenia do oczyszczania krwi
Data zawarcia umowy: 2019-04-19 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o. o.
Adres pocztowy: Kruczkowskiego 8
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 00-380
Kraj: Polska 🇵🇱
Region: Warszawski stołeczny🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą ✅ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 94 080 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 52682.93 💰
3️⃣
Numer umowy: 3
Numer identyfikacyjny działki: 3
Tytuł: Urządzenia medyczne
4️⃣
Numer umowy: 4
Numer identyfikacyjny działki: 4
Tytuł: Komory laminarne
5️⃣
Numer umowy: 5
Numer identyfikacyjny działki: 5
Tytuł: Urządzenia specjalistyczne
6️⃣
Numer umowy: 6
Numer identyfikacyjny działki: 6
Tytuł: Sprzęt do mycia i dezynfekcji
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: ”Greenpol” Instytut Kształtowania Środowiska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Fabryczna 17
Miasto pocztowe: Zielona Góra
Kod pocztowy: 65-410
E-mail: centrala@greenpol.com.pl📧
Fax: +48 684127105 📠
Region: Lubuskie🏙️ Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 56 065 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 34962.32 💰
7️⃣
Numer umowy: 7
Numer identyfikacyjny działki: 7
Tytuł: Sprzęt specjalistyczny
Informacje uzupełniające Informacje dodatkowe
“1. Wykonawca zobowiązany jest na dzień składania ofert, złożyć w formie elektronicznej, oświadczenie złożonena formularzu jednolitego europejskiego...”
1. Wykonawca zobowiązany jest na dzień składania ofert, złożyć w formie elektronicznej, oświadczenie złożonena formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ), sporządzonego zgodnie
Z wzoremstandardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej zawierające wszczególności informacje:
1) o tym, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu określone przez zamawiającego w RozdzialeVI. Zamawiający informuje, że w Części IV JEDZ dopuszcza możliwość wypełnienia tego dokumentu jedynie wsekcji α (alfa) – „ogólne oświadczenie” i w związku z tym Wykonawca nie musi wypełniać żadnej z pozostałychsekcji w Części IV JEDZ,
2) o tym, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z powodów wskazanych w art. 24 ust. 1 pkt 13-22 i ust. 5 pkt8 uPzp,
3) o innych podmiotach na zasoby których powołuje się w celu wykazania spełnienia warunków udziału wpostępowaniu,
4) części zamówienia, których wykonanie Wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcom,
5) o podwykonawcach, na zasobach których wykonawca nie polega, jeśli jest już wiadome wykonawcy jakimpodwykonawcom zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia.Instrukcja wypełniania i składania wersji elektronicznej oświadczenia JEDZ zawarta jest w SIWZ.
2. W przypadku, w którym Wykonawca polega na zdolnościach innych podmiotów na warunkach wskazanychw art. 22a uPzp, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie,
Będzie dysponowałniezbędnymi zasobami tych podmiotów w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówieniapublicznego, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycjiniezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.
3. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniuz postępowania z powodu jednej z okoliczności wskazanych w art. 24 ust. 1 uPzp, które wystąpiły wodpowiednim okresie określonym w art. 24 ust. 7 uPzp.
4. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniuz postępowania z powodu jednej z okoliczności wskazanych w art. 24 ust. 5 pkt 8 uPzp, a mianowicie:1) który naruszył obowiązki dotyczące płatności podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lubzdrowotne, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych, z wyjątkiemprzypadku, o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt 15 Pzp, chyba że wykonawca dokonał płatności należnychpodatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lubzawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów (poniżej wskazanych dokumentów nie należy składać z ofertą):
a) Informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.;
b) Zaświadczenia właściwego urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym
W sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu;
Pokaż więcej Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587702📞
E-mail: uzp@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587700 📠
URL: www.uzp.gov.pl🌏 Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w Postępowaniu o udzieleniu zamówienia lub zaniechania...”
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych
1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w Postępowaniu o udzieleniu zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy (art. 180 ust 1 ustawy Prawo zamówień publicznych).
2. Odwołanie powinno wskazywać czynności lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji stanowiącej podstawę wniesienia odwołania – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie, albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w sposób inny.
4. Terminy na wniesienie odwołania zawarte są w art. 182 ustawy Pzp.
5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli Przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
Środki ochrony prawnej określone zostały w ustawie z dnia 29.1.2004 r. – Prawo zamówień publicznych (tj. Dz.U. z 2017 r., poz. 1579 ze zm.)
Pokaż więcej Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
URL: www.uzp.gov.pl🌏
Źródło: OJS 2019/S 097-234243 (2019-05-17)