Dostawę specjalistycznej aparatury i sprzętu medycznego w ramach projektu „Podniesienie wydajności usług medycznych w zakresie leczenia chorób cywilizacyjnych (...)

Brzeskie Centrum Medyczne

Pełna nazwa postępowania: Dostawę specjalistycznej aparatury i sprzętu medycznego w ramach projektu „Podniesienie wydajności usług medycznych w zakresie leczenia chorób cywilizacyjnych, w tym nowotworów poprzez wyposażenie bloku operacyjnego w Brzeskim Centrum Medycznym”.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa specjalistycznej aparatury i sprzętu medycznego (dalej zwane „aparatura i sprzęt medyczny”), przeznaczonego na wyposażenie bloku operacyjnego ogólnochirurgicznego i ortopedycznego, funkcjonujących w Brzeskim Centrum Medycznym SPZOZ w Brzegu. Zamówienie obejmuje również montaż i przeszkolenie personelu Zamawiającego – wskazane odpowiednio dla danej Części zamówienia.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w Formularzu ofertowym – odpowiednio dla Części 1 – 8.

Termin
Termin składania ofert wynosił 2018-06-07. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2018-04-28.

Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

• Aesculap Chifa Sp. z o.o.
• ASPIRONIX POLSKA Sp. z o.o.
• Healthcare Building Solutions Sp. z o.o.
• Inter Consult MD Sp. z o.o. Sp. k.
• MEDEN - INMED Sp. z o.o.
• Medicom Sp. z o.o.

Kto?

• Brzeskie Centrum Medyczne

Co?

Gdzie?

• Makroregion południowo-zachodni › Opolskie

Historia zamówień

Data	Dokument
2018-04-28	Ogłoszenie o zamówieniu
2018-05-29	Dodatkowe informacje
2018-09-10	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Dodatkowe informacje (2018-05-29)
Instytucja zamawiająca
Nazwa i adresy
Nazwa: Brzeskie Centrum Medyczne
Adres pocztowy: ul. Mossora 1
Miasto pocztowe: Brzeg
Kod pocztowy: 49-301
Kraj: Polska 🇵🇱
Osoba kontaktowa: Brzeskie Centrum Medyczne w Brzegu
Telefon: +48 606205907 📞
E-mail: biuro@doradztwo-przetargi.pl 📧
Fax: +48 774446522 📠
Region: Opolskie 🏙️
URL: http://bcm.brzeg-powiat.pl/ 🌏
Adres profilu nabywcy: http://bcm.brzeg-powiat.pl/ 🌏

Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł:
“Dostawę specjalistycznej aparatury i sprzętu medycznego w ramach projektu „Podniesienie wydajności usług medycznych w zakresie leczenia chorób...”
Produkty/usługi: Urządzenia medyczne 📦
Krótki opis:
“Pełna nazwa postępowania: Dostawę specjalistycznej aparatury i sprzętu medycznego w ramach projektu „Podniesienie wydajności usług medycznych w zakresie...”

Informacje uzupełniające
Numer referencyjny ogłoszenia pierwotnego
Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2018/S 084-189519

Zmiany
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.2
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału
Stara wartość
Data: 2018-06-07 📅
Czas: 12:00
Nowa wartość
Data: 2018-06-13 📅
Czas: 08:30
Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu
Numer sekcji: IV.2.7
Miejsce tekstu, który ma być zmieniony: Warunki otwarcia ofert
Stara wartość
Data: 2018-06-07 📅
Czas: 12:45
Nowa wartość
Data: 2018-06-13 📅
Czas: 09:00
Źródło: OJS 2018/S 102-233062 (2018-05-29)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-09-10)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
“Pełna nazwa postępowania: Dostawę specjalistycznej aparatury i sprzętu medycznego w ramach projektu „Podniesienie wydajności usług medycznych w zakresie...”
Całkowita wartość zamówienia (bez VAT): PLN 1856308.48 💰
Informacje o działkach
Niniejsze zamówienie podzielone jest na części ✅

1️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Wyposażenie specjalistyczne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 1
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne 📦
Dodatkowe produkty/usługi: Meble medyczne 📦
Dodatkowe produkty/usługi: Przyrządy używane na salach operacyjnych 📦
Dodatkowe produkty/usługi: Przyrządy chirurgiczne 📦
Miejsce wykonania: Opolskie 🏙️
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Brzeskie Centrum Medyczne Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej ul. Mossora 1 49-301 Brzeg Do pomieszczeń w oddziałach wskazanych w umowie”
Opis zamówienia:
“Część 1 – Wyposażenie specjalistyczne a) Kontenery do sterylizacji narzędzi – 1 komplet b) Wózek do transportu kontenerów – 1 szt. c) Dermaton – 1 szt. d)...”

Opis zamówienia

Część 1 – Wyposażenie specjalistyczne
a) Kontenery do sterylizacji narzędzi – 1 komplet
b) Wózek do transportu kontenerów – 1 szt.
c) Dermaton – 1 szt.
d) Zestaw narzędzi do chirurgii naczyniowej – 1 szt.
e) Zestaw narzędzi – 1 szt.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do części 1
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011)
Deklaracja zgodności lub certyfikat CE (jeżeli dotyczy) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych o których mowa w art. 23 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych: dokument potwierdzający posiadanie aktualnego dopuszczenia do obrotu oferowanych produktów tj. aparatury i sprzętu medycznego będącego przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania, będzie przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego. Wszystkie dokumenty muszą być ważne zgodnie z art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych oraz art. 94.1. ustawy o wyrobach medycznych.
Zamawiający wymaga wykonanie zamówienia:
Kontenery do sterylizacji narzędzi – maks. 42 dni
Wózek do kontenerów – maks. 70 dni
Dermaton – maks. 14 dni
Zestaw narzędzi do chirurgii naczyniowej – maks. 30 dni
Zestaw narzędzi – maks. 30 dni
Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:
1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.
1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.
1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.
1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.
1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ.
Okres gwarancji - 24 miesiące na każdą z pozycji sprzętowych w części 1

Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Dodatkowe parametry techniczne/funkcje.
Kryterium jakości (waga): 20
Kryterium jakości (nazwa): Obsługa serwisowa. Deklaracja możliwości zgłoszenia awarii po godz. 15
Kryterium jakości (waga): 5
Kryterium jakości (nazwa): Koszty cyklu życia. Koszty eksploatacji: ostrzy i matrycy
Kryterium jakości (waga): 10
Kryterium jakości (nazwa): Okres gwarancji
Kryterium jakości (nazwa): Termin wykonania zamówienia
Cena (waga): 50
Zakres zamówienia
Informacje o funduszach Unii Europejskiej: RPOP.10.01.01-16-0004/17-00
Opis
Informacje dodatkowe:
“Termin wykonania zamówienia jest zróżnicowany dla poszczególnych urządzeń, zgodnie z pkt. II.2.4 Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 12 000,00...”

2️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Ssaki medyczne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 2
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Różne urządzenia i produkty medyczne 📦
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Brzeskie Centrum Medyczne Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ul. Mossora 1 49-301 Brzeg Do pomieszczeń w oddziałach wskazanych w umowie”
Opis zamówienia:
“Część 2– Ssaki medyczne Ssaki elektryczne – 3 szt. Opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do części 2 Oferowany przedmiot zamówienia musi...”

Opis zamówienia

Część 2– Ssaki medyczne
Ssaki elektryczne – 3 szt.
Opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do części 2
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011)
Deklaracja zgodności lub certyfikat CE (jeżeli dotyczy) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych o których mowa w art. 23 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych: dokument potwierdzający posiadanie aktualnego dopuszczenia do obrotu oferowanych produktów tj. aparatury i sprzętu medycznego będącego przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania, będzie przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego. Wszystkie dokumenty muszą być ważne zgodnie z art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych oraz art. 94.1. ustawy o wyrobach medycznych.
Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:
1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.
1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.
1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.
1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.
1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ.
Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).
1.7. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce (w przypadku zasilania sieciowego).
1.8. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem CE.
Okres gwarancji - min. 12 miesięcy

Kryteria przyznawania nagród
Cena (waga): 60
Opis
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 600,00 zł (słownie: sześćset złotych 0/100) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia...”

3️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Wyposażenie sali operacyjnej i zabiegowej - chirurgia
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 3
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Stoły operacyjne 📦
Dodatkowe produkty/usługi: Urządzenia medyczne 📦
Dodatkowe produkty/usługi: Lampy używane na salach operacyjnych 📦
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
“Brzeskie Centrum Medyczne Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ul. Mossora 1 49-301 Brzeg Do pomieszczeń w oddziałach wskazanych w umowie.”
Opis zamówienia:
“Część 3 – Wyposażenie sali operacyjnej i zabiegowej - chirurgia a) Stół operacyjny ortopedyczny – 1 szt. b) Stół operacyjny ogólnochirurgiczny – 1 szt. c)...”

Opis zamówienia

Część 3 – Wyposażenie sali operacyjnej i zabiegowej - chirurgia
a) Stół operacyjny ortopedyczny – 1 szt.
b) Stół operacyjny ogólnochirurgiczny – 1 szt.
c) Wózek do transportu pacjenta 2 segmentowy – 3 szt.
d) Lampa operacyjna dwuczaszowa – 2 szt.
Opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011)
Deklaracja zgodności lub certyfikat CE (jeżeli dotyczy) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych o których mowa w art. 23 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych: dokument potwierdzający posiadanie aktualnego dopuszczenia do obrotu oferowanych produktów tj. aparatury i sprzętu medycznego będącego przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania, będzie przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego. Wszystkie dokumenty muszą być ważne zgodnie z art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych oraz art. 94.1. ustawy o wyrobach medycznych.
Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:
1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.
1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.
1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.
1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.
1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ.
Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).
Termin wykonania zamówienia:
Stół operacyjny ortopedyczny – maks. 60 dni
Stół operacyjny ogólnochirurgiczny – maks. 60 dni
Wózek do transportu pacjenta 2-segmentowy – maks. 42 dni
Lampa operacyjna dwuczaszowa – maks. 42 dni
Okres gwarancji - min. 24 miesiące

Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Dodatkowe parametry techniczne/funkcje
Opis
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 10000,00 zł (słownie: dziesięć tysięcy złotych 0/100) Nie jest wymagane wniesienie należytego...”

4️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Haki automatyczne
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 4
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych 📦
Opis zamówienia:
“Część 4 – Haki automatyczne Hak automatyczny – 1 szt. Opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do części 4. Oferowany przedmiot zamówienia...”

Opis zamówienia

Część 4 – Haki automatyczne
Hak automatyczny – 1 szt.
Opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do części 4.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011)
Deklaracja zgodności lub certyfikat CE (jeżeli dotyczy) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych o których mowa w art. 23 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych: dokument potwierdzający posiadanie aktualnego dopuszczenia do obrotu oferowanych produktów tj. aparatury i sprzętu medycznego będącego przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania, będzie przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego. Wszystkie dokumenty muszą być ważne zgodnie z art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych oraz art. 94.1. ustawy o wyrobach medycznych.
Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:
1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.
1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.
1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.
1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.
1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ.
Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).
1.7. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce (w przypadku zasilania sieciowego).
1.8. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem CE.
Okres gwarancji - min. 24 miesiące

Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (waga): 30
Opis
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 1800,00 zł (słownie: jeden tysiąc osiemset złotych 0/100) Nie jest wymagane wniesienie należytego...”

5️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Przyrządy do endoskopii, endochirurgii
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 5
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Urządzenia elektrochirurgiczne 📦
Opis zamówienia:
“Część 5 – Przyrządy do endoskopii, endochirurgii a) Zestaw laparoskopowo-histeroskopowy – 1 szt. b) Diatermia elektrochirurgiczna do ortopedii – 1 szt. c)...”

Opis zamówienia

Część 5 – Przyrządy do endoskopii, endochirurgii
a) Zestaw laparoskopowo-histeroskopowy – 1 szt.
b) Diatermia elektrochirurgiczna do ortopedii – 1 szt.
c) Diatermia elektrochirurgiczna z przystawką argonową i kompletem akcesoriów – 1 szt.
d) Diatermia elektrochirurgiczna z możliwością przystawki argonowej i kompletem akcesoriów – 1 szt.
Opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do części 5.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011)
Deklaracja zgodności lub certyfikat CE (jeżeli dotyczy) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych o których mowa w art. 23 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych: dokument potwierdzający posiadanie aktualnego dopuszczenia do obrotu oferowanych produktów tj. aparatury i sprzętu medycznego będącego przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania, będzie przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego. Wszystkie dokumenty muszą być ważne zgodnie z art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych oraz art. 94.1. ustawy o wyrobach medycznych.
Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:
1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.
1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.
1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.
1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.
1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ.
Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).
Okres gwarancji - min. 24 miesiące

Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa):
“Koszty cyklu życia. Koszty eksploatacji - materiały eksploatacyjne tj. dreny do płukania i dreny do insuflacji z podgrzewaniem.”
Opis
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 13000,00 zł (słownie: trzynaście tysięcy złotych 0/100) Nie jest wymagane wniesienie należytego...”

6️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Aparaty do artroskopii
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 6
Opis
Opis zamówienia:
“Część 6 – Aparaty do artroskopii a) Artroskop – 1 szt. Opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do części 6. Oferowany przedmiot zamówienia...”

Opis zamówienia

Część 6 – Aparaty do artroskopii
a) Artroskop – 1 szt.
Opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do części 6.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011)
Deklaracja zgodności lub certyfikat CE (jeżeli dotyczy) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych o których mowa w art. 23 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych: dokument potwierdzający posiadanie aktualnego dopuszczenia do obrotu oferowanych produktów tj. aparatury i sprzętu medycznego będącego przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania, będzie przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego. Wszystkie dokumenty muszą być ważne zgodnie z art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych oraz art. 94.1. ustawy o wyrobach medycznych.
Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:
1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.
1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.
1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.
1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.
1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ.
Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).
1.7. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce (w przypadku zasilania sieciowego).
1.8. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem CE.
Okres gwarancji - min. 24 miesiące

Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa):
“Koszty cyklu życia. Koszty eksploatacji - dreny do pompy artroskopowej i ostrza do shavera.”
Opis
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 8000,00 zł (słownie: osiem tysięcy złotych 0/100) Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia...”

7️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Sprzęt do diagnostyki obrazowej
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 7
Opis
Dodatkowe produkty/usługi: Aparatura rentgenowska 📦
Opis zamówienia:
“Część 7 – Sprzęt do diagnostyki obrazowej a) Aparat RTG ramię C – 1 szt. Opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do części 7. Oferowany...”

Opis zamówienia

Część 7 – Sprzęt do diagnostyki obrazowej
a) Aparat RTG ramię C – 1 szt.
Opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do części 7.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011)
Deklaracja zgodności lub certyfikat CE (jeżeli dotyczy) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych o których mowa w art. 23 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych: dokument potwierdzający posiadanie aktualnego dopuszczenia do obrotu oferowanych produktów tj. aparatury i sprzętu medycznego będącego przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania, będzie przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego. Wszystkie dokumenty muszą być ważne zgodnie z art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych oraz art. 94.1. ustawy o wyrobach medycznych.
Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:
1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.
1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.
1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.
1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.
1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ.
Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).
1.7. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce (w przypadku zasilania sieciowego).
1.8. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem CE.
Okres gwarancji - min. 24 miesiące

Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Dodatkowe parametry techniczne/funkcje I
Kryterium jakości (waga): 3
Kryterium jakości (nazwa): Dodatkowe parametry techniczne/funkcje II
Kryterium jakości (waga): 8
Kryterium jakości (nazwa): Dodatkowe parametry techniczne/funkcje III
Kryterium jakości (nazwa): Dodatkowe parametry techniczne/funkcje IV
Kryterium jakości (waga): 11
Kryterium jakości (nazwa): Koszty cyklu życia. Koszt wymiany lampy po gwarancji
Kryterium jakości (nazwa): Czas reakcji
Opis
Informacje dodatkowe:
“Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 6500,00 zł (słownie: sześć tysięcy pięćset złotych 0/100) Nie jest wymagane wniesienie należytego...”

8️⃣
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia do fizykoterapii
Tytuł
Numer identyfikacyjny działki: 8
Opis
Opis zamówienia:
“Część 8 – Urządzenia do fizykoterapii a) Urządzenie do terapii podciśnieniowej – 1 szt. Opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do części...”

Opis zamówienia

Część 8 – Urządzenia do fizykoterapii
a) Urządzenie do terapii podciśnieniowej – 1 szt.
Opis przedmiotu zamówienia znajduje się w załączniku nr 1 do części 8.
Oferowany przedmiot zamówienia musi spełniać wymagania określone w:
Ustawie z dnia 20 maja 2010r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015 r., poz. 876 i 1918)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2010r w sprawie sposobu kwalifikacji wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010r Nr 215, poz. 1416)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016r w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych (Dz. U. 2016 poz. 211)
Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie sposobu dokonywania zgłoszeń i powiadomień dotyczących wyrobów (Dz. U. z 2016 r., poz. 210)
Rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 22 września 2010r w sprawie wzoru znaku CE (Dz. U. 2010, Nr 186, poz. 1252)
Rozporządzeniu Ministra Rozwoju i Finansów z dnia 21 grudnia 2016r. w sprawie zasadniczych wymagań dotyczących ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dz. U. 2017.7)
Dyrektywie 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie 2007/47/EC z 21.09.2007 zmieniającej Dyrektywę 93/42/EWG z dnia 14 kwietnia 1993r - dotyczącej wyrobów medycznych
Dyrektywie Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/65/UE z dnia 8 czerwca 2011 r. w sprawie ograniczenia stosowania niektórych niebezpiecznych substancji w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym (Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 1.7.2011)
Deklaracja zgodności lub certyfikat CE (jeżeli dotyczy) potwierdzające spełnienie przez wyrób wymagań zasadniczych o których mowa w art. 23 ust. 1 ustawy o wyrobach medycznych: dokument potwierdzający posiadanie aktualnego dopuszczenia do obrotu oferowanych produktów tj. aparatury i sprzętu medycznego będącego przedmiotem zamówienia niniejszego postępowania, będzie przekazany Zamawiającemu wraz z dostawą aparatury lub sprzętu medycznego. Wszystkie dokumenty muszą być ważne zgodnie z art. 10.1 ustawy o wyrobach medycznych oraz art. 94.1. ustawy o wyrobach medycznych.
Warunki ogólne dostawy przedmiotu zamówienia:
1.1. Aparatura i sprzęt medyczny powinny być produktami wysokiej jakości, muszą być fabrycznie nowe, wolne od wad materiałowych i prawnych.
1.2. Aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznakowane w taki sposób, aby możliwa była identyfikacja zarówno produktu, jak i producenta.
1.3. Oferowana aparatura i sprzęt medyczny muszą pochodzić z oficjalnego kanału dystrybucji zgodnie z wymaganiami producentów.
1.4. Wykonawca zobowiązuje się do wykonania przedmiotu zamówienia z należytą starannością, zgodnie z obowiązującymi normami i przepisami prawa, zasadami współczesnej wiedzy technicznej i uzgodnieniami dokonanymi w trakcie realizacji dostawy.
1.5. Wraz z aparaturą/sprzętem medycznym Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim.
1.6. Po dostarczeniu do siedziby Zamawiającego, aparatura i sprzęt medyczny powinny być gotowe do poprawnej, bezawaryjnej pracy w zakresie wszystkich składowych elementów i funkcji, zgodnie z opisem tych elementów w załączniku nr 1 do SIWZ.
Niedopuszczalne jest, aby dla zapewnienia prawidłowej pracy aparatury lub sprzętu medycznego konieczne było instalowanie dodatkowych elementów (urządzeń), oprogramowania, w późniejszym czasie, szczególnie za dodatkową opłatą (nie dotyczy materiałów zużywalnych, zamawianych podczas eksploatacji aparatury lub sprzętu medycznego).
1.7. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być dostosowane do pracy z wykorzystaniem napięcia sieciowego w Polsce (w przypadku zasilania sieciowego).
1.8. Dostarczona aparatura i sprzęt medyczny muszą być oznaczone znakiem CE.
Okres gwarancji - min. 24 miesiące

Informacje dodatkowe:
“Zamawiający wymaga wniesienia wadium w wysokość – 700,00 zł (słownie: siedemset złotych 0/100). Nie jest wymagane wniesienie należytego zabezpieczenia...”

Procedura
Rodzaj procedury
Procedura otwarta
Informacje administracyjne
Poprzednia publikacja dotycząca tej procedury: 2018/S 084-189519

Udzielenie zamówienia

1️⃣
Numer umowy: Umowa UE/2/VII/2018
Numer identyfikacyjny działki: 1
Tytuł: Wyposażenie specjalistyczne
Data zawarcia umowy: 2018-07-25 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z innych państw członkowskich UE: 0
Liczba ofert otrzymanych od oferentów z państw spoza UE: 0
Liczba ofert otrzymanych drogą elektroniczną: 0
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 788-00-08-829
Adres pocztowy: l. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 64-300
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 614420146 📞
E-mail: acp_zamowienia.publiczne@bbraun.com 📧
Fax: +48 614422880 📠
Region: Wielkopolskie 🏙️
Wykonawca jest małym lub średnim przedsiębiorcą ✅
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 473548.34 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 414676.63 💰

2️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 2
Tytuł: Ssaki medyczne
Informacja o nie przyznaniu dotacji
Nie otrzymano żadnych ofert ani wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub wszystkie zostały odrzucone

3️⃣
Numer umowy: Umowa UE/5/VII/2018
Numer identyfikacyjny działki: 3
Tytuł: Wyposażenie sali operacyjnej i zabiegowej - chirurgia
Data zawarcia umowy: 2018-08-01 📅
Informacje o przetargach
Liczba ofert otrzymanych od MŚP: 1
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: MEDICOM Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 648-00-00-516
Adres pocztowy: ul. M. Skłodowskiej-Curie 34
Miasto pocztowe: Zabrze
Kod pocztowy: 41-819
Telefon: +48 322717666 📞
E-mail: firma@medicom.com.pl 📧
Fax: +48 322732219 📠
Region: Śląskie 🏙️
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 426596.76 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 495370.37 💰

4️⃣
Numer umowy: Umowa UE/8/VII/2018
Numer identyfikacyjny działki: 4
Tytuł: Haki automatyczne
Data zawarcia umowy: 2018-08-21 📅
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Inter Consult MD Sp. z o.o. Sp. K.
Krajowy numer rejestracyjny: 726-23-42-797
Adres pocztowy: ul. Księdza Brzóski 94/18
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 91-347
Telefon: +48 422570455 📞
E-mail: jola@interconsults.com.pl 📧
Fax: +48 420296162 📠
Region: Łódzkie 🏙️
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 63220.87 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 64814.81 💰

5️⃣
Numer umowy: Umowa UE/3/VII/2018
Numer identyfikacyjny działki: 5
Tytuł: Przyrządy do endoskopii, endochirurgii
Data zawarcia umowy: 2018-08-06 📅
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Meden - Inmed Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 669-22-55--563
Adres pocztowy: ul. Wenedów 2
Miasto pocztowe: Koszalin
Kod pocztowy: 75-847
Telefon: +48 943471040 📞
E-mail: mpucalek@meden.com.pl 📧
Fax: +48 943454055 📠
Region: Koszaliński 🏙️
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 500 900 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 539 780 💰

6️⃣
Numer identyfikacyjny działki: 6
Tytuł: Aparaty do artroskopii

7️⃣
Numer umowy: Umowa UE/6/VII/2018
Numer identyfikacyjny działki: 7
Tytuł: Sprzęt do diagnostyki obrazowej
Data zawarcia umowy: 2018-08-13 📅
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Healthcare Building Solutions Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 7811927154
Adres pocztowy: ul. Bukowska nr 237
Miasto pocztowe: Poznań
Kod pocztowy: 60-189
E-mail: biuro@grupahbs.pl 📧
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 249957.74 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 313888.89 💰

8️⃣
Numer umowy: Umowa UE/4/VII/2018
Numer identyfikacyjny działki: 8
Tytuł: Urządzenia do fizykoterapii
Data zawarcia umowy: 2018-07-27 📅
Nazwa i adres wykonawcy
Nazwa: Aspironix Polska Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: 5213675196
Adres pocztowy: ul. Różyckiego 3
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 31-324
Telefon: +48 123576067 📞
E-mail: infopolska@aspironix.com 📧
Fax: +48 122650241 📠
Region: Małopolskie 🏙️
Informacja o wartości zamówienia/działki (bez VAT)
Szacunkowa całkowita wartość zamówienia/działki: PLN 25666.67 💰
Całkowita wartość umowy/działki: PLN 27777.78 💰

Informacje uzupełniające
Informacje dodatkowe

“1. Wykonawca zobowiązany jest na dzień składania ofert, złożyć w formie elektronicznej, oświadczenie złożone na formularzu jednolitego europejskiego...”

1. Wykonawca zobowiązany jest na dzień składania ofert, złożyć w formie elektronicznej, oświadczenie złożone na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ), sporządzonego zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej zawierające w szczególności informacje:
1) o tym, że Wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu określone przez zamawiającego w Rozdziale VI. Zamawiający informuje, że w Części IV JEDZ dopuszcza możliwość wypełnienia tego dokumentu jedynie w sekcji α (alfa) – „ogólne oświadczenie” i w związku z tym Wykonawca nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji w Części IV JEDZ,
2) o tym, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z powodów wskazanych w art. 24 ust. 1 pkt 13-22 i ust. 5 pkt 8 uPzp,
3) o innych podmiotach na zasoby których powołuje się w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu,
4) części zamówienia, których wykonanie Wykonawca zamierza powierzyć podwykonawcom,
5) o podwykonawcach, na zasobach których wykonawca nie polega, jeśli jest już wiadome wykonawcy jakim podwykonawcom zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia.
Instrukcja wypełniania i składania wersji elektronicznej oświadczenia JEDZ zawarta jest w SIWZ.
2.W przypadku, w którym Wykonawca polega na zdolnościach innych podmiotów na warunkach wskazanych w art. 22a uPzp, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.
3. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu
Z postępowania z powodu jednej z okoliczności wskazanych w art. 24 ust. 1 uPzp, które wystąpiły w odpowiednim okresie określonym w art. 24 ust. 7 uPzp.
4. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu
Z postępowania z powodu jednej z okoliczności wskazanych w art. 24 ust. 5 pkt 8 uPzp, a mianowicie:
1) który naruszył obowiązki dotyczące płatności podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych, z wyjątkiem przypadku, o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt 15 Pzp, chyba że wykonawca dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności.
5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów (poniżej wskazanych dokumentów nie należy składać z ofertą):
a) Informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.;
b) Zaświadczenia właściwego urzędu skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.;

Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587702 📞
E-mail: uzp@uzp.gov.pl 📧
Fax: +48 224587700 📠
URL: www.uzp.gov.pl 🌏
Procedura przeglądu
Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych:
“1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w Postępowaniu o udzieleniu zamówienia lub zaniechania...”
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Nazwa: Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Fax: +48 224587800 📠
URL: www.uzp.gov.pl 🌏
Źródło: OJS 2018/S 176-398813 (2018-09-10)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Urządzenia medyczne

Powiązane wyszukiwania 🔍

Region: Polska Makroregion południowo-zachodni Opolskie

Dostawcy: Aesculap Chifa Sp. z o.o. ASPIRONIX POLSKA Sp. z o.o. Healthcare Building Solutions Sp. z o.o. Inter Consult MD Sp. z o.o. Sp. k. MEDEN - INMED Sp. z o.o. Medicom Sp. z o.o.

Produkty/usługi: Maszyny, aparatura, urządzenia i wyroby... Urządzenia oświetleniowe i lampy elektryczne Lampy i oprawy oświetleniowe Oprawy oświetleniowe sufitowe lub ścienne Oprawy oświetleniowe sufitowe Lampy używane na salach operacyjnych Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Urządzenia medyczne Sprzęt obrazujący do użytku medycznego,... Aparatura rentgenowska