Dostawy kardiowerterów-defibrylatorów, stymulatorów jedno i dwujamowych, elektrod, introduktorów, zestawów do wprowadzania elektrod i kontrastowania oraz sprzętu dodatkowego

Specjalistyczny Szpital im. dr. Alfreda Sokołowskiego

Pakiet nr 1:
Kardiowerter defibrylator resynchronizujący zaawansowany przystosowany do środowiska MRI.
Pakiet nr 2:
Kardiowerter- defibrylator jednojamowy z elektrodą przystosowany do pracy w środowisku MRI.
Pakiet nr 3:
Kardiowerter- defibrylator dwujamowy (ICD – DR) o podwyższonej energii przystosowany do pracy w środowisku MRI.
Pakiet nr 4:
Stymulator dwujamowy przystosowany do pracy w środowisko MRI.
Pakiet nr 5:
Stymulator jednojamowy przystosowany do pracy w środowisku MRI.
Pakiet nr 6:
Kardiowerter defibrylator resynchronizujący na wymiany.
Pakiet nr 7:
Kardiowerter- defibrylator jednojamowy na wymiany.
Pakiet nr 8:
Kardiowerter- defibrylator dwujamowy (ICD – DR) na wymiany.
Pakiet nr 9:
Stymulator dwujamowy na wymiany.
Pakiet nr 10:
Stymulator jednojamowy na wymiany.
Pakiet nr 11:
Stymulator jednojamowy na wymiany z MRI.
Pakiet nr 12:
Stymulator dwujamowy na wymiany z MRI.
Pakiet nr 13:
Kardiowerter- defibrylator jednojamowy umożliwiający podgląd IEG
Osprzęt

Termin

Termin składania ofert wynosił 2018-11-20. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2018-10-09.

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2018-10-09 Ogłoszenie o zamówieniu
Ogłoszenie o zamówieniu (2018-10-09)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Urządzenia do wspomagania serca
Numer referencyjny: Zp/57/PN-49/18
Krótki opis:
Pakiet nr 1: Kardiowerter defibrylator resynchronizujący zaawansowany przystosowany do środowiska MRI. Pakiet nr 2: Kardiowerter- defibrylator jednojamowy z elektrodą przystosowany do pracy w środowisku MRI. Pakiet nr 3: Kardiowerter- defibrylator dwujamowy (ICD – DR) o podwyższonej energii przystosowany do pracy w środowisku MRI. Pakiet nr 4: Stymulator dwujamowy przystosowany do pracy w środowisko MRI. Pakiet nr 5: Stymulator jednojamowy przystosowany do pracy w środowisku MRI. Pakiet nr 6: Kardiowerter defibrylator resynchronizujący na wymiany. Pakiet nr 7: Kardiowerter- defibrylator jednojamowy na wymiany. Pakiet nr 8: Kardiowerter- defibrylator dwujamowy (ICD – DR) na wymiany. Pakiet nr 9: Stymulator dwujamowy na wymiany. Pakiet nr 10: Stymulator jednojamowy na wymiany. Pakiet nr 11: Stymulator jednojamowy na wymiany z MRI. Pakiet nr 12: Stymulator dwujamowy na wymiany z MRI. Pakiet nr 13: Kardiowerter- defibrylator jednojamowy umożliwiający podgląd IEG Osprzęt
Pokaż więcej
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Urządzenia do wspomagania serca 📦
Dodatkowy kod CPV: Defibrylatory 📦
Stymulatory 📦
Urządzenia do stymulacji pracy serca 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Specjalistyczny Szpital im. dr. Alfreda Sokołowskiego
Adres pocztowy: ul. Sokołowskiego 4
Kod pocztowy: 58-309
Miasto pocztowe: Wałbrzych
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zdrowie.walbrzych.pl 🌏
E-mail: marek.mackow@zdrowie.walbrzych.pl 📧
Telefon: +48 746489700 📞
Fax: +48 746489700 📠
URL dokumentów: http://bip.zdrowie.walbrzych.pl/ 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2018-10-09 📅
Termin składania ofert: 2018-11-20 📅
Data publikacji: 2018-10-12 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 197-445025
Numer Dz.U.-S: 197
Informacje dodatkowe
CPV: 33182100-0 - Defibrylatory

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Pakiet nr 1:
Kardiowerter defibrylator resynchronizujący zaawansowany przystosowany do środowiska MRI.
Pakiet nr 2:
Kardiowerter- defibrylator jednojamowy z elektrodą przystosowany do pracy w środowisku MRI.
Pakiet nr 3:
Kardiowerter- defibrylator dwujamowy (ICD – DR) o podwyższonej energii przystosowany do pracy w środowisku MRI.
Pakiet nr 4:
Stymulator dwujamowy przystosowany do pracy w środowisko MRI.
Pakiet nr 5:
Stymulator jednojamowy przystosowany do pracy w środowisku MRI.
Pakiet nr 6:
Kardiowerter defibrylator resynchronizujący na wymiany.
Pakiet nr 7:
Kardiowerter- defibrylator jednojamowy na wymiany.
Pakiet nr 8:
Kardiowerter- defibrylator dwujamowy (ICD – DR) na wymiany.
Pakiet nr 9:
Stymulator dwujamowy na wymiany.
Pakiet nr 10:
Stymulator jednojamowy na wymiany.
Pakiet nr 11:
Stymulator jednojamowy na wymiany z MRI.
Pakiet nr 12:
Stymulator dwujamowy na wymiany z MRI.
Pakiet nr 13:
Kardiowerter- defibrylator jednojamowy umożliwiający podgląd IEG
Osprzęt
Maksymalna liczba części udzielonych jednemu wykonawcy: 14
Maksymalna liczba części dla jednego oferenta: 14
Nazwa części: Kardiowerter defibrylator resynchronizujący zaawansowany przystosowany do środowiska MRI.
Numer części: 1
Krótki opis:
1, Kardiowerter defibrylator resynchronizujący zaawansowany przystosowany do środowiska MRI Szt. 40
2. Elektroda przedsionkowa aktywna prosta MRI Szt. 40
3. Elektroda lewokomorowa MRI Szt. 40
4. Elektroda defibrylująca jednokoilowa aktywna prosta MRI Szt. 40
5. Zestaw do wprowadzania elektrody lewokomorowej Szt. 40
6. Zestaw do kontrastowania Szt. 40
1. Waga urządzenia < 75g TAK
2. Grubość urządzenia < 12mm TAK
3. Objętość urządzenia < 35 cm3 TAK
4. Żywotność baterii min. 8 lat
(założenie ampl. RV 2.5v, LV 3.5v, impedancja 700 ohm) TAK
5. Dostarczona energia defibrylacji min. 35 J TAK
6. Bezprzewodowa komunikacja urządzenia z programatorem TAK
7. Awaryjny, rezerwowy system bezpieczeństwa wbudowany w urządzenie TAK
8. Koile elektrod defibrylujących pokryte dodatkowym materiałem zapobiegającym wrastaniu tkanek o udowodnionym działaniu klinicznym TAK
9. Modele elektrod 4 polowych ze spiralą 3D charakteryzujące się podwójną fiksacją TAK
10. Algorytm zapewniający terapię resynchronizującą w obecności przedwczesnych pobudzeń komorowych TAK
11. Automatyczna sygnalizacja uszkodzenia elektrody (sygnał dźwiękowy generowany przez wszczepione urządzenie informujący pacjenta) TAK
12. Automatyczna sygnalizacja ERI (sygnał dźwiękowy generowany przez wszczepione urządzenie informujący pacjenta) TAK
13. Energia zmagazynowana 41 J. TAK
14. Algorytm zmiejszający zmienność długości cyklu V-V w trakcie arytmii przedsionowych TAK
15. Możliwość zaprogramowania 3 stref wykrywania arytmii komorowej VF, VT TAK
16. Algorytm wykorzystujący analizę morfologii zespołów QRS rytmu komorowego i różnicowania częstoskurczu komorowego od nadkomorowego TAK
17. Możliwość dostarczenia min. 6 szoków w trakcie VF TAK
18. Automatyczna zmiana polaryzacji w ostatnim szoku w każdej strefie arytmii TAK
19. Możliwość dostarczenia ATP przed ładowaniem kondensatorów TAK
20. Elektrody defibrylacyjna ze złączem DF4 lub DF1 TAK
21. Możliwość zapisywania danych z kontroli urządzenia na zewnętrznym nośniku cyfrowym pamięci TAK
22. Warunki badania MRI: Skan całego ciała 1,5T (≤SAR 2W/Kg) TAK
23. Tryb MRI TAK
24. Min. 3 typy stymulacji antyarytmicznej TAK
25. Możliwość nieinwazyjnego odłączenia bieguna proksymalnego (SVC coil) TAK
26. Możliwość nieinwazyjnego odłączenia bieguna obudowy ICD (active can) TAK
27. Min. 5 funkcji umożliwiających przeprowadzenie nieinwazyjnego badania elektrofizjologicznego arytmii TAK
28. Dostępne 2 modele elektrod 4 polowych TAK
29. Możliwość dostarczenia elektrody lewokomorowej z dostępnymi 12 wektorami stymulacji TAK
30. Wskładzie konsygnacyjnym zawsze 3 urządzenia urządzenia DF4 TAK
Czas trwania: 12 miesięcy
Informacje dodatkowe:
CPV:
33182100-0 - Defibrylatory
Nazwa części: Kardiowerter- defibrylator jednojamowy z elektrodą przystosowany do pracy w środowisku MRI
Numer części: 2
Krótki opis:
1, Kardiowerter- defibrylator jednojamowy z elektrodą przystosowany do pracy w środowisku MRI Szt. 50
2. Elektrody komorowe jednokoilowe defibrylujące aktywne proste MRI Szt. 50
1. Waga urządzenia < 65g TAK
3. Objętość urządzenia < 30 cm3 TAK
4. Żywotność baterii min. 5 lat (założenie ampl. RV 2.5v) TAK
5. Dostarczona energia defibrylacji min. 35 J,
Zmagazynowana 40 J TAK
9 Automatyczna sygnalizacja uszkodzenia elektrody (sygnał dźwiękowy generowany przez wszczepione urządzenie informujący pacjenta) TAK
10 Automatyczna sygnalizacja ERI (sygnał dźwiękowy generowany przez wszczepione urządzenie informujący pacjenta) TAK
11 Możliwość zaprogramowania 2 stref wykrywania arytmii komorowej TAK
12 Możliwość dostarczenia min. 6 szoków w trakcie VF TAK
13 Automatyczna zmiana polaryzacji w ostatnim szoku w każdej strefie arytmii TAK
14 Możliwość dostarczenia ATP przed ładowaniem kondensatorów TAK
15 Możliwość zapisywania danych z kontroli urządzenia na zewnętrznym nośniku cyfrowym pamięci TAK
16 Min. 3 typy stymulacji antyarytmicznej TAK
17 Możliwość nieinwazyjnego odłączenia bieguna proksymalnego (SVC coil) TAK
18 Możliwość nieinwazyjnego odłączenia bieguna obudowy ICD (active can) TAK
19 Tryb ochronny w trakcie elektrokoagulacji chirurgicznej TAK
21 Łącza elektrody defibrylacyjnej DF1 lub DF4 TAK
22 Wskładzie konsygnacyjnym zawsze 2 urządzenia DF1 i 2 urządzenia DF4 TAK
23 Warunki badania MRI:Skan całego ciała 1,5 T (SAR< 2W/Kg) TAK
Nazwa części: Kardiowerter- defibrylator dwujamowy (ICD – DR) o podwyższonej energii przystosowany do pracy w środowisku MRI.
Numer części: 3
Krótki opis:
1. Kardiowerter- defibrylator dwujamowy (ICD – DR) o podwyższonej energii przystosowany do pracy w środowisku MRI Szt. 40
2. Elektroda przedsionkowo aktywna prosta MRI Szt. 40
3. Elektroda komorowa defibrylująca jednokoilowa aktywna MRI Szt. 40
4. Introduktory rozrywalne (7-9 F) Szt. 40
5. Dostarczona energia defibrylacji min. 35 J, zmagazynowana 40 J. TAK
9. Automatyczna sygnalizacja uszkodzenia elektrody (sygnał dźwiękowy generowany przez wszczepione urządzenie informujący pacjenta) TAK
10. Automatyczna sygnalizacja ERI (sygnał dźwiękowy generowany przez wszczepione urządzenie informujący pacjenta) TAK
11. Algorytm minimalizujący stymulację RV TAK
12. Algorytm zmiejszający zmienność długości cyklu V-V w trakcie arytmii przedsionowych TAK
13. Możliwość zaprogramowania min. 2 stref wykrywania arytmii komorowej TAK
14. Algorytm wykorzystujący analizę morfologii zespołów QRS rytmu komorowego i różnicowania częstoskurczu komorowego od nadkomorowego TAK
15 Możliwość dostarczenia min. 6 szoków w trakcie VF TAK
16 Automatyczna zmiana polaryzacji w ostatnim szoku w każdej strefie arytmii TAK
17. Możliwość dostarczenia ATP przed ładowaniem kondensatorów TAK
18. Elektrody defibrylacyjna ze złączem DF1 i DF4 do wyboru TAK
19. Możliwość zapisywania danych z kontroli urządzenia na zewnętrznym nośniku cyfrowym pamięci TAK
20. Min. 3 typy stymulacji antyarytmicznej TAK
21. Możliwość nieinwazyjnego odłączenia bieguna proksymalnego (SVC coil) TAK
22. Możliwość nieinwazyjnego odłączenia bieguna obudowy ICD (active can) TAK
23. Tryb ochronny w trakcie elektrokoagulacji chirurgicznej TAK
24. Min. 5 funkcji umożliwiających przeprowadzenie nieinwazyjnego badania elektrofizjologicznego arytmii TAK
25 W składzie konsygnacyjnym zawsze 2 urządzenia DF1 i 2 urzadzenia DF4 TAK
26 Warunki badania MRI: Skan całego ciała 1,5T (< SAR 2W/Kg) TAK
Informacje dodatkowe:
CPV
33182100-0 - Defibrlatory
Nazwa części: Stymulator dwujamowy przystosowany do pracy w środowisko MRI.
Numer części: 4
Krótki opis:
1, Stymulator dwujamowy przystosowany do pracy w środowisko MRI Szt. 100
2. Elektrody komorowe aktywne proste MRI Szt. 100
3. Elektrody przedsionkowe aktywne proste MRI Szt. 100
1 Żywotność stymulatora min 10 lat (nastawy nominalne) TAK
2 Waga max. 28 g TAK
3 Rok produkcji nie wcześniej niż 2018 TAK
4 Amplituda impulsu min.zakres 0,2 -7,5 [V] TAK
5 Szerokość impulsu (A / V) min. zakres 0,1 -1,5 [ms] TAK
6 Czułość komorowa - co najmniej w zakresie 0,5 -7,5 [mV] TAK
7 Czułość przedsionkowa - co najmniej w zakresie 0,1 -7,5 [mV] TAK
8 Odstęp AV, programowany w zakresie min. 20 -300 [ms] TAK
9 Automatyczna możliwość przełączania polarności w przypadku przekroczenia zakresu impedacji elektrod TAK
10 Urządzenie wraz z elektrodami certyfikowane do badań w środowisku MRI 1,5T bez stref wykluczenia oraz 3T ze strefą wykluczenia TAK
11 Okres refrakcji A / V min. zakres 225 - 400 [ms] TAK
12 Algorytm promujący własne przewodzenie przedsionkowo - komorowe TAK
13 Program nocny TAK
14 Histereza w obu kanałach stymulatora min 3 typy TAK
15 Funkcja dostosowania częstości stymulacji do zapotrzebowania metabolicznego pacjenta TAK
16 Algorytm zabezpieczający przed przewodzeniem typu 2:1 w trzepotaniu przedsionków TAK
17 Algorytm automatycznie wykrywający polarność elektrod oraz automatycznie aktywujący podstawowe funkcje stymulatora TAK
18 Automatyczna zmiana trybu stymulacji w obecności szybkich rytmów przedsionków TAK
19 Funkcja automatycznie określająca komorowy próg stymulacji oraz automatycznie dostosowująca parametry stymulacji komorowej do zmierzonego progu stymulacji TAK
20 Rejestrowanie trendów oporności elektrod przez cały okres życia urządzenia TAK
21 Możliwość automatycznego przełączenia polarności w przypadku przekroczenia zaprogramowanego zakresu impedancji elektrod TAK
22 Elektrody A i V aktywne TAK
23 Elektrody A i V sterydowe TAK
24 Introducery 6- 11 F TAK
25 Łączny zapis IEGM min.70 s TAK
26 Funkcja bezprzewodowej telemetrii TAK
27 Elektrody przedsionkowe / komorowe przechodzące przez introducery ≤ 6F TAK
28 Grubość stymulatora ≤ 7mm TAK
29 Możliwość dosttarczenia sprzętu z programowalną funkcją automatycznego rozpoznawania środowiska MRI TAK
Informacje dodatkowe: 33158210-7 - Stymulatory
Nazwa części: Stymulator jednojamowy przystosowany do pracy w środowisku MRI.
Numer części: 5
Krótki opis:
1. Stymulator jednojamowy przystosowany do pracy w srodowisku MRI Szt. 100
2. Elektrody aktywne proste 52-63 cm MRI Szt. 100
5 Szerokość impulsu (A / V) min. zakres 0,1 - 1,5 [ms] TAK
6 Czułość co najmniej w zakresie 0,5 - 7,5 [mV] TAK
7 Urządzenie wraz z elektrodami certyfikowane do badań w środowisku MRI 1,5T bez stref wykluczenia oraz 3T ze strefą wykluczenia TAK
8 Program nocny TAK
9 Funkcja dostosowania częstości stymulacji do zapotrzebowania metabolicznego pacjenta TAK
10 Algorytm automatycznie wykrywający polarność elektrod oraz automatycznie aktywujący podstawowe funkcje stymulatora TAK
11 Funkcja automatycznie określająca komorowy próg stymulacji oraz automatycznie dostosowująca parametry stymulacji komorowej do zmierzonego progu stymulacji TAK
12 Rejestrowanie trendów oporności elektrod przez cały okres życia urządzenia TAK
13 Możliwość automatycznego przełączenia polarności w przypadku przekroczenia zaprogramowanego zakresu impedancji elektrod TAK
14 Elektrody A i V aktywne TAK
15 Introducery 6- 11 F TAK
16 Łączny zapis IEGM min.70 s TAK
17 Funkcja bezprzewodowej telemetrii TAK
18 Elektrody przedsionkowe / komorowe przechodzące przez introducery ≤ 6F TAK
19 Grubość stymulatora ≤ 7mm TAK
Nazwa części: Kardiowerter defibrylator resynchronizujący na wymiany.
Numer części: 6
Krótki opis:
1, Kardiowerter defibrylator resynchronizujący na wymiany bez MRI Szt. 10
1. Waga urządzenia < 85g TAK
2. Grubość urządzenia < 14mm TAK
3. Objętość urządzenia < 40 cm3 TAK
4. Żywotność baterii min. 7 lat
6 Wskładzie konsygnacyjnym 4 urządzenia – 2 urządzenia DF|-1 i 2 urządzenia DF-4 TAK
7 Rok produkcji nie wcześniej niż 2018 TAK
Informacje dodatkowe: 33182100-0 - Defibrylatory.
Nazwa części: Kardiowerter – defibrylator jednojamowy na wymiany.
Numer części: 7
Krótki opis:
1, Kardiowerter- defibrylator jednojamowy na wymiany. Szt. 20
4. Żywotność baterii min. 7 lat (założenie ampl. RV 2.5v) TAK
6 Wskładzie konsygnacyjnym 2 urządzenia z DF1 i 2 urządzenia z DF4 TAK
Nazwa części: Kardiowerter- defibrylator dwujamowy (ICD – DR) na wymiany.
Numer części: 8
Krótki opis:
1, Kardiowerter- defibrylator dwujamowy (ICD – DR) na wymiany. Szt. 20
4. Żywotność baterii min. 7 lat(założenie ampl. RV 2.5v) TAK
5. Dostarczona energia defibrylacji min. 35 J. TAK
7 W składzie konsygnacyjnym 4 urzadzenia. Dwa DF1 I dwa DF4. TAK
Nazwa części: Stymulator dwujamowy na wymiany.
Numer części: 9
Krótki opis:
1, Stymulator dwujamowy na wymiany. Szt. 30
1 Tryby stymulacji - DDD(R);DDI(R);DOO(R) TAK
2 Czułość przedsionkowa (mV) - co najmniej w zakresie: 0,4 – 4,0 mV TAK
3 Czułość komorowa (mV) – co najmniej w zakresie:1,0-6,0 mV TAK
4 Amplituda impulsu- min. zakres: 0,5 -7,0 V TAK
5 Opóźnienie przedsionkowo-komorowe TAK
6 Algorytm promujący własne przewodzenie przedsionkowo komorowe TAK
7 Automatyczny PVARP TAK
8 Automatyczna czułość w przedsionku i komorze TAK
9 Waga stymulatora (g) ≤ 28 TAK
10 Tryb pracy promujący własne przewodzenie przedsionkowo-komorowe nominalnie włączony z automatyczną zmianą trybu stymulacji AAI – DDD jako zabezpieczeniem w przypadku zaburzeń przewodnictwa A-V TAK
11 Algorytm dostosowujący energię impulsu do indywidualnych potrzeb pacjenta (automatycznie bądź po uprzednim zaprogramowaniu) TAK
12 Algorytm automatycznie dostosowujący energię impulsu do indywidualnych potrzeb pacjenta w przedsionku TAK
13 Automatyczna możliwość przełączania polarności w przypadku przekroczenia zakresu impedancji elektrod TAK
14 Żywotność baterii min. 8 lat (założenie ampl. RV 2.5v) TAK
15 W składzie konsygnacyjnym 3 urządzenia TAK
Nazwa części: Stymulator jednojamowy na wymiany.
Numer części: 10
Krótki opis:
1, Stymulator jednojamowy na wymiany Szt. 30
Częstość podstawow min <= 40ppm max >=120 ppm TAK
Amplituda impulsu min <= 0,5 V max >= 6,5 V TAK
Szerokość impulsu min <= 0,3ms max >= 1,0ms TAK
Czułość: Przedsionek min <= 0,5mV max >= 4,0mV
Komora min <= 1,0mV max >= 10mV TAK
Okres refrakcji:
Przedsionek min <= 250ms
Komora max >= 500ms
TAK
Histereza TAK
Program nocny dostosowany do aktywności pacjenta (programowalny) TAK
Polarność elektrod Unipolarne i bipolarne TAK
Przyłącze elektrod: IS-1 TAK
Żywotność baterii min. 9 lat (założenie ampl. RV 2.5v) TAK
Rok produkcji nie wcześciej niż 2018 rok TAK
Wskładzie konsygnacyjnym 3 urządzenia TAK
Nazwa części: Stymulator dwujamowy na wymiany z MRI.
Numer części: 11
Krótki opis:
1, Stymulator jednojamowy na wymiany z MRI Szt. 20
1 Waga poniżej 25 gramów TAK
2 Żywotnosć stymulatora nie krócej niż 7,0 lat przy 100 % pacing, A=2.5 V &V = 1.0V, pulse width 0.4 ms, pacing rate:60 min-1 TAK
3 Min. szerokośc impulsu A i V 0.1 – 2.0 ms TAK
4 Min. aplituda impulsu A i V: 0.1 – 5.0 V TAK
6 Pamięć IEGM: 5 minut TAK
6 Algorytm wspomagający programowanie stymulatora TAK
7 Możliwość automatycznego przełączenia polarnosci w przypadku przekroczenia zaprogramowanego zakresu impedancji elektrod TAK
8 Możliwość wykonania badania MRI 3 T i 1.5 T (< SAR 4W/Kg) bez stref wykluczenia i bez limitu czasowego TAK
9 Automatyczne wyjście z trybu MRI (12h, 24h, 48h) TAK
10 Możliwość przejścia w tryb ochrony w trakcie elektrokoagulacji TAK
11 Wskładzie konsygnacyjnym 3 urządzenia TAK
12 Rok produkcji nie wcześniej niż 2018 TAK
Numer części: 12
Krótki opis:
1, Stymulator dwujamowy na wymiany bez MRI Szt. 20
5 Czułość przedsionkowa 0.15- 10mV TAK
6 Czułość komorowa 0.25 – 10 mV TAK
7 Okres refrakcji A 150-500 ms TAK
8 Okres refrakcji V 150-500ms TAK
9 Algorytm reagujący na gwałtowny spadek częstości serca TAK
10 Sensory: min.dwa TAK
11 Pamięć IEGM: 5 minut TAK
12 Automatic capture beat to beat TAK
13 Algorytm optymalizujący działanie obu sensorów rate response TAK
14 Algorytm zapewniający regularny rytm komorowy w czasie migotania przedsionków TAK
15 Algorytm zapobiegający wystąpieniu migotania przedsionków TAK
16 Algorytm wspomagający programowanie stymulatora TAK
17 Algorytm promujący własny rytm zatokowy TAK
18 Rejestracja epizodów wys.częstości A iV TAK
19 Możliwość wykonania badania MRI 3 T i 1.5 T (< SAR 4W/Kg) bez stref wykluczenia i bez limitu czasowego TAK
20 Funkcja ograniczająca niepotrzebną stymulację komorową TAK
21 Częstość rytmu wskazywana przez „Sensor” opierajaca się na pomiarach minutowej wentylacji TAK
22 Automatyczne wyjście z trybu MRI TAK
23 Wbudowany Awaryjny System Bezpieczeństwa TAK
24 Możliwość przejścia w tryb ochrony w trakcie elektrokoagulacji TAK
25 Możliwość zapisywania danych z kontroli urządzenia na zewnętrznym nosniku cyfrowym pamięci TAK
26 Wskłądzie konsygnacyjnym 3 urządzenia TAK
27 Rok produkcji nie wcześniej niż 2018 TAK
Nazwa części: Kardiowerter- defibrylator jednojamowy umożliwiający podgląd IEGM przedsionka z elektrodą przystosowany do pracy w środowisku MRI.
Numer części: 13
Krótki opis:
1. Kardiowerter – defibrylator jednojamowy umośliwiający podgląd IEGM przedsionka z elektrodą przystosowany do pracy w środowisku MRI Szt. 10
2. Elektrody komorowe jednokoilowe defibrylujące aktywne proste MRI Szt. 10
3. Introduktory rozrywalne (7-9 F) Szt.. 10
1.
Waga kardiowertera-defibrylatora poniżej 82g TAK
2. Tryby pracy: VVIR, VDD, VVI, V00, OFF TAK
3. Rok produkcji nie wcześniej niż 2018
4. Grubość kardiowertera defibrylatora max 11 mm TAK
5. Automatyczny pomiar progu stymulacji i automatyczne dostosowanie wartości impulsu stymulującego do zmierzonej wartości TAK
6. Min 3 dyskryminatory arytmii TAK
7. Terapie niskonapięciowe min 2 TAK
8. Optymalizacja Terapii ATP, wybór ostatniej skutecznej terapii ATP TAK
9. Terapie ATP w strefie VF przed ładowaniem kondensatorów TAK
10. Czas zapisu IEGM w obu kanałach łącznie powyżej 40 min TAK
11. Możliwość zmiany kształtu impulsu wysokoenergetycznego TAK
12. Automatyczny follow up TAK
13. Bezprzewodowa telemetria (RF) TAK
14. Elektroda komorowa przechodząca przez Introducer ≤ 8F TAK
15. ICD z elektrodą certyfikowane do przeprowadzenie badania MRI w polu o natężeniu do 1,5T bez stref wykluczenia TAK
16. Min. 8 szoków terapii wysokoenergetycznej, w każdej ze stref terapii TAK
17. Dyskryminacja arytmii na podstawie porównania interwałów przedsionkowych i komorowych TAK
18. Możliwość prowadzenia ciągłej stymulacji VOO w trybie MRI 1,5T bez stref wykluczenia TAK
19. Elektroda defibrylująca z dipolem wyczuwającym umieszczonym na wysokości przedsionka TAK
20. Elektroda komorowa z dipolami typu TrueBipolar TAK
21 Rok produkcji nie wcześniej niż 2018 TAK
Nazwa części: Osprzęt do implantacji stymulatorów.
Numer części: 14
Krótki opis:
1, Kabelki w opakowaniach sterylnych po 1 szt. do kontroli śródoperacyjnej kompatybilne z programatorem Firmy St. Jude Medical Szt. 400
2. Introduktory rozrywalne 7-11 F Szt. 700
3. Prowadnik angioplastyczny Whisper lub podobne o długości 120-150 cm Szt.. 60
4. Elektroda elektrofizjologiczna ośmiopolowa Wiking lub podobna Szt.. 20
5. Prowadnik terumo lub podobny o długości 120-150 cm Szt.. 100
6. Prowadnik do elektrody stymulacyjnej o długościach od około 50 -70 cm. Szt.. 20
7. Prowadniki do elektrody defibrylacyjnej o długości około 50-70 cm. w sterylnych opakowaniach po 1 szt. Szt.. 20
8 Śrubokręty w opakowaniach sterylnych po 1 szt Szt.. 20
9. Motylki do wykręcania elektrod w opakowaniach sterylnych po 1 szt. Szt.. 20
10. Zaślepki do gniazd stymulatorowych w opakowaniach sterylnych po 1 szt. Szt.. 10
11 Zaślepki do gniazd defibrylacyjnych w opakowaniach sterylnych po 1 szt. Szt.. 10
12 Kapturki na końcówki elektrod w opakowaniach sterylnych po 1 szt. Szt.. 20
Informacje dodatkowe: 33182200-1 - Urządzenia do stymulacji przcy serca
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Siedziba Zamawiającego, ul. A. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA
Siedziba Zamawiającego
Ul. A. Sokołowskiego 4
58-309 Wałbrzych

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
1. Odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 1 ustawy.
Pokaż więcej
2. Posiadanie zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego że Wykonawca nie zalega z uiszczaniem podatków – na podstawie zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem podatkowym w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
Pokaż więcej
3. Posiadanie zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne lub społeczne - na podstawie zaświadczenia właściwej terenowej jednostki organizacyjnej ZUS lub KRUS albo innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotnie, wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, lub innego dokumentu potwierdzającego, że wykonawca zawarł porozumienie z właściwym organem w sprawie spłat tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami, w szczególności uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.
Pokaż więcej
5. Informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 13, 14 i 21 ustawy Pzp oraz odnośnie skazania za wykroczenie na karę aresztu, w zakresie określonym przez Zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 5 i 6 ustawy Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert
Pokaż więcej
6. Oświadczenie Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu na terenie RP zgodnie
Z Ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 221).
7. Opisy, fotografie (katalogi) przedmiotu zamówienia w języku polskim- z dokładnym wskazaniem, którego pakietu dotyczy dany opis, fotografia (katalog).
Opisy, fotografie (katalogi) mają odzwierciedlać opis przedmiotu zamówienia zgodnego z Załącznikiem nr 1 do SIWZ.
8. Oświadczenie Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania sie o zamówienie publiczne oraz o braku wydania prawomocnego wyroku sądowego za wykroczenie na karę ograniczenia wolności lub grzywny w zakresie określonym przez Zamawiającego na podstawie art. 24 ust. 5 pkt. 5 i 6 Pzp stanowi załącznik nr 5 do SIWZ.
Pokaż więcej
Zdolności techniczne i zawodowe:
2) Wykaz dostaw odpowiadających swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów- oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wydane nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, tj. wykonanie co najmniej dwóch dostaw odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, polegające na dostawie: Urządzeń do stymulacji pracy serca.(Pakiet 14), Stymulatorów (Pakiety nr 4, 5, 9, 10, 11 i 12) i Defibrylatorów (Pakiety nr 1, 2, 3, 6, 7, 8 i 13) na kwotę każdej z dostaw nie mniejszą niż:
Pokaż więcej
— pakiet nr: 1 – 395 000,00 PLN,
— pakiet nr: 2 – 255 000,00 PLN,
— pakiet nr: 3 – 224 000,00 PLN,
— pakiet nr: 4 – 170 000,00 PLN,
— pakiet nr: 5 – 132 500,00 PLN,
— pakiet nr: 6 – 59 000,00 PLN,
— pakiet nr: 7 – 75 000,00 PLN,
— pakiet nr: 8 – 75 000,00 PLN,
— pakiet nr: 9 – 25 000,00 PLN,
— pakiet nr:10 – 21 500,00 PLN,
— pakiet nr:11 – 19 500,00 PLN,
— pakiet nr:12 – 19 500,00 PLN,
— pakiet nr:13 – 65 000,00 PLN,
— pakiet nr:14 – 60 000,00 PLN.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 10:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Data otwarcia ofert: 2018-11-20 📅
Czas otwarcia ofert: 10:30
Miejsce: Oferty zostaną otwarte w siedzibie Zamawiającego w Sali konferencyjnej (Biblioteka), Budynek C Szpitala
Informacje dodatkowe:
Mgr Marek Maćków tel. 074/6489700, fax. 074/6489700
Od poniedziałku do piątku w godz. 7:00 – 14:35
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin uzupełnienia składu konsygnacyjnego liczony od momentu przyjęcia zamówienia
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: Pl
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia
Adres internetowy: www.zdrowie.walbrzych.pl 🌏
Dokumenty URL: http://bip.zdrowie.walbrzych.pl/ 🌏
Punkt kontaktowy: Marek Maćków

Odniesienie
Informacje dodatkowe
O zamówienie mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
a) nie podlegają wykluczeniu zgodnie z art. 24, ust 1, pkt. 12-23 i ust. 5 pkt. 1, 5, 6, 8 ustawy Pzp
b) spełniają warunki udziału w postępowaniu, tj.: posiadają co najmniej dwie dostawy odpowiadającej swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, polegające na dostawie: Urządzeń do stymulacji pracy serca.(Pakiet 14), Stymulatorów (Pakiety nr 4, 5, 9, 10, 11 i 12) i Defibrylatorów (Pakiety nr 1, 2, 3, 6, 7, 8 i 13)
Pokaż więcej
Zamawiający może zastosować procedurę o której mowa w art. 24aa ust. 1 ustawy Pzp.
Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych – maksymalna liczna pakietów na które zamówienie może zostać udzielone temu samemu Wykonawcy – 14 pakietów.
Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
Zamawiający dopuszcza komunikowanie się między Zamawiającym a Wykonawcami przy użyciu środków komunikacji elektronicznej z wyłączeniem składania ofert.
Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych.
Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej.
Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu z wyjątkiem przypadku opisanego w art.93 ust. 4 Pzp.
Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy zgodnie z art. 144 ust. 1 pkt. 6 ustawy Pzp.
Kwota wadium wymagana do wzięcia udziału w postępowaniu:
Dla pakietu nr 1: 20 000,00 zł.,
Dla pakietu nr 2: 13 000,00 zł.,
Dla pakietu nr 3: 11 000,00 zł.,
Dla pakietu nr 4: 8 500,00 zł.,
Dla pakietu nr 5: 6 600,00 zł.,
Dla pakietu nr 6: 3 000,00 zł.,
Dla pakietu nr 7: 4 000,00 zł.,
Dla pakietu nr 8: 4 000,00 zł.,
Dla pakietu nr 9: 1 300,00 zł.,
Dla pakietu nr 10: 1 000,00 zł.,
Dla pakietu nr 11: 1 000,00 zł.,
Dla pakietu nr 12: 1 000,00 zł.
Dla pakietu nr 13: 3 000,00 zł.,
Dla pakietu nr 14: 3 000,00 zł.
DATĄ UZNANIA WPŁATY BĘDZIE DATA WPŁYWU NA KONTO ZAMAWIAJĄCEGO.
Konto bankowe: Bank Zachodni WBK S.A. o/Wałbrzych 36 1500 1764 1217 6005 2413 0000.
Potwierdzenie wniesienia wadium należy dołączyć do oferty. Na potwierdzeniu wniesienia wadium należy wyszczególnić pakiety oraz kwoty wadium w pakietach na które składana jest oferta. Podać należy również kwotę końcową (za wszystkie pakiety) po podliczeniu kwot jednostkowych.
Pokaż więcej
Oferta nie zabezpieczona akceptowalną formą wadium zostanie odrzucona bez rozpatrywania.
Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:
1) pieniądzu,
2) poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym, że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,
3) gwarancjach bankowych,
4) gwarancjach ubezpieczeniowych,
5) poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (tekst jednolity: Dz. U. Nr 109, poz. 1158).
Gwarancja ubezpieczeniowa lub gwarancja bankowa złożona, jako zabezpieczenie wadium musi posiadać okres ważności nie krótszy niż okres związania ofertą.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Informacje o terminach składania odwołań:
Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art.180, ust. 5 zdanie drugie Pzp w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
Pokaż więcej
Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Uni Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej Zamawiającego.
Pokaż więcej
Odwołanie wobec czynności innych niż wyżej określone wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień SIWZ Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert lub termin składania wniosków.
Pokaż więcej
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Tak samo jak: Organ kontrolny
Źródło: OJS 2018/S 197-445025 (2018-10-09)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Urządzenia medyczne Urządzenia do radioterapii,... Aparatura do terapii elektrycznej,... Urządzenia do elektroterapii Stymulatory Wsparcie czynnościowe Urządzenia do wspomagania serca Defibrylatory Urządzenia do stymulacji pracy serca