Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce. Część 1: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 80 000 dawek Część 2: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 70 200 dawek Część 3: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 200 000 dawek Część 4: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 100 000 dawek Część 5: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 200 000 dawek Część 6: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 300 000 dawek Część 7: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 100 000 dawek Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia dla każdej z części zamówienia jest zawarty w SIWZ.
Termin
Termin składania ofert wynosił 2019-01-10.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2018-12-03.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2018-12-03) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Szczepionki przeciwko odrze-śwince-różyczce
Numer referencyjny: ZZP-06/19
Krótki opis:
Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce.
Część 1: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 80 000 dawek
Część 2: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 70 200 dawek
Część 3: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 200 000 dawek
Część 4: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 100 000 dawek
Część 5: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 200 000 dawek
Część 6: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 300 000 dawek
Część 7: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 100 000 dawek
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia dla każdej z części zamówienia jest zawarty w SIWZ.
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-12-03 📅
Termin składania ofert: 2019-01-10 📅
Data publikacji: 2018-12-05 📅
Data końcowa: 2019-02-22 📅
2019-02-28 📅
2019-03-29 📅
2019-04-30 📅
2019-05-31 📅
2019-07-31 📅
2019-09-30 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 234-534416
Numer Dz.U.-S: 234
Informacje dodatkowe
Członkowie komisji przetargowej, biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postępowania przetargowego
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce.
Część 1: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 80 000 dawek
Część 2: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 70 200 dawek
Część 3: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 200 000 dawek
Część 4: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 100 000 dawek
Część 5: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 200 000 dawek
Część 6: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 300 000 dawek
Część 7: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 100 000 dawek
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia dla każdej z części zamówienia jest zawarty w SIWZ.
Nazwa części: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce inj. 1 dawka 0,5 ml w ilości 80 000 dawek
Numer części: 1
Krótki opis:
Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce inj. 1 dawka 0,5 ml w ilości 80 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 22/02/2019 r.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu szczepionki, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia)
W przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Nazwa części: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce inj. 1 dawka 0,5 ml w ilości 73 200 dawek
Numer części: 2
Krótki opis:
Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce inj. 1 dawka 0,5 ml w ilości 73 200 dawek z dostawą w terminie do dnia 28/02/2019 r.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu szczepionki, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia ub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu szczepionki, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia ub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Nazwa części: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce inj. 1 dawka 0,5 ml w ilości 200 000 dawek
Numer części: 3
Krótki opis:
Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce inj. 1 dawka 0,5 ml w ilości 200 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 29/03/2019 r.
Nazwa części: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce inj. 1 dawka 0,5 ml w ilości 100 000 dawek
Numer części: 4
Krótki opis:
Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce inj. 1 dawka 0,5 ml w ilości 100 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 30/04/2019 r.
Numer części: 5
Krótki opis:
Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce inj. 1 dawka 0,5 ml w ilości 200 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 31/05/2019 r.
Nazwa części: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce inj. 1 dawka 0,5 ml w ilości 300 000 dawek
Numer części: 6
Krótki opis:
Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce inj. 1 dawka 0,5 ml w ilości 300 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 31/07/2019 r.
Numer części: 7
Krótki opis:
Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce inj. 1 dawka 0,5 ml w ilości 100 000 dawek z dostawą w terminie do dnia 30/09/2019 r.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Bezpośredni odbiorca (Dystrybutor): Centralna Baza Rezerw Sanitarno - Przeciwepidemicznych w Porębach k/ Zduńskiej Woli, 98-220 Zduńska Wola.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał ważny wpis do właściwego rejestru wytwórców lub importerów/eksporterów produktu leczniczego lub ważny wpis do rejestru hurtowni farmaceutycznych.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Zgodnie z art. 147 ustawy Pzp. Zamawiający żąda od Wykonawcy zabezpieczenia należytego wykonania umowy, w dowolnej formie wskazanej w art. 148 ust. 1 ustawy Pzp.
Wysokość zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa się na 2 % ceny całkowitej podanej w ofercie.
Szczegóły dotyczące warunków realizacji umowy, w tym m.in.: formy, terminu wniesienia oraz zwrotu zabezpieczenia należytego wykonania umowy określone są w Ogólnych warunkach umowy, które stanowią załącznik do Specyfikacji istotnych Warunków Zamówienia.
Szczegóły dotyczące warunków realizacji umowy, w tym m.in.: formy, terminu wniesienia oraz zwrotu zabezpieczenia należytego wykonania umowy określone są w Ogólnych warunkach umowy, które stanowią załącznik do Specyfikacji istotnych Warunków Zamówienia.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:45
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 3 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2019-01-10 📅
Czas otwarcia ofert: 10:00
Miejsce: Otwarcie ofert nastąpi poprzez upublicznienie ofert wczytanych na Platformie.
Informacje dodatkowe:
Członkowie komisji przetargowej, biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postępowania przetargowego
W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, Zamawiający wymaga dokumentów, o których mowa w § 5 pkt 1, 4, 5, 6, 9-10, w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp, Zamawiający wymaga dokumentów, o których mowa w § 5 pkt 1, 4, 5, 6, 9-10, w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
II.
Kwota wymaganego wadium:
Część 1: 18 700,00 PLN (słownie złotych: osiemnaście tysięcy siedemset 00/100),
Część 2: 17 000,00 PLN (słownie złotych: siedemnaście tysięcy 00/100),
Część 3: 46 600,00 PLN (słownie złotych: czterdzieści sześć tysięcy sześćset 00/100),
Część 4: 23 300,00 PLN (słownie złotych: dwadzieścia trzy tysiące trzysta 00/100),
Część 5: 46 600,00 PLN (słownie złotych: czterdzieści sześć tysięcy sześćset 00/100),
Część 6: 70 000,00 PLN (słownie złotych: siedemdziesiąt tysięcy 00/100),
Część 7: 23 300,00 PLN (słownie złotych: dwadzieścia trzy tysiące trzysta 00/100).
Wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium do upływu terminu na składanie ofert wyznaczonego w SIWZ.
Zamawiający dopuszcza dowolną formę wniesienia wadium - zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy Pzp.
III.
Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury „odwróconej” zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp.
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp.
W nawiązaniu do Sekcji IV.2.6): „Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą” Zamawiający informuje, że za 3 (trzy) miesiące należy przyjąć 90 dni.
IV.
Zamawiający oświadcza, iż będąc Administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10.5.2018 r. o ochronie danych osobowych (dalej RODO) wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SIWZ.
Zamawiający oświadcza, iż będąc Administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10.5.2018 r. o ochronie danych osobowych (dalej RODO) wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SIWZ.
V.
Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu, tj. złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu, tj. złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i produktów Biobójczych lub ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i produktów Biobójczych lub ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
Szczegółowe informacje dotyczące wymagań przedmiotowych do oferty zawarte są w SIWZ.
VI.
Zamawiający stosuje zapisy art. 29 ust. 4 pkt 1 ustawy Pzp.
Klauzula społeczna - dodatkowe wymagania związane z realizacją przedmiotu zamówienia przy udziale osób bezrobotnych.
Zamawiający przewiduje zastosowanie klauzuli społecznej - realizacja zamówienia winna przewidywać zatrudnienie przy wykonywaniu zamówienia, co najmniej 1 osoby bezrobotnej w ramach każdej części zamówienia na podstawie skierowania powiatowego urzędu pracy.
Zamawiający przewiduje zastosowanie klauzuli społecznej - realizacja zamówienia winna przewidywać zatrudnienie przy wykonywaniu zamówienia, co najmniej 1 osoby bezrobotnej w ramach każdej części zamówienia na podstawie skierowania powiatowego urzędu pracy.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a (budynek Adgar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2018 r. poz. 1986 z późn. zm.).
Źródło: OJS 2018/S 234-534416 (2018-12-03)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2019-02-19) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce.
Część 1:Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 80 000 dawek
Część 2:Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 70 200 dawek
Część 3: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 200 000 dawek
Część 4: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 100 000 dawek
Część 5: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 200 000 dawek
Część 6: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 300 000 dawek
Część 7: Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 100 000 dawek
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia dla każdej z części zamówienia jest zawarty w SIWZ.
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2019-02-19 📅
Data publikacji: 2019-02-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 038-085446
Odnosi się do ogłoszenia: 2018/S 234-534416
Numer Dz.U.-S: 38
Informacje dodatkowe
I.
W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp., Zamawiający wymaga dokumentów,o których mowa w § 5 pkt 1,4,5,6, 9-10, w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
II.
Kwota wymaganego wadium:
Część 1: 18 700,00-PLN (słownie złotych: osiemnaście tysięcy siedemset 00/100),
Część 2: 17 000,00-PLN (słownie złotych: siedemnaście tysięcy 00/100),
Część 3: 46 600,00-PLN (słownie złotych: czterdzieści sześć tysięcy sześćset 00/100),
Część 4: 23 300,00- PLN (słownie złotych: dwadzieścia trzy tysiące trzysta 00/100),
Część 5: 46 600,00-PLN (słownie złotych: czterdzieści sześć tysięcy sześćset 00/100),
Część 6: 70 000,00-PLN (słownie złotych: siedemdziesiąt tysięcy 00/100),
Część 7: 23 300,00- PLN (słownie złotych: dwadzieścia trzy tysiące trzysta 00/100).
Wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium do upływu terminu na składanie ofert wyznaczonego w SIWZ.
Zamawiający dopuszcza dowolną formę wniesienia wadium - zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy Pzp.
III.
Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury „odwróconej” zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp.
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art.134ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp.
W nawiązaniu do Sekcji IV.2.6): „Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą” Zamawiający informuje, że za 3 (trzy miesiące) należy przyjąć 90 dni.
IV.
Zamawiający oświadcza, iż będąc Administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10.5.2018 r. o ochronie danych osobowych (dalej RODO) wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SIWZ.
V.
Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu, tj. złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i produktów Biobójczych lub ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
Szczegółowe informacje dotyczące wymagań przedmiotowych do oferty zawarte są w SIWZ.
W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp., Zamawiający wymaga dokumentów,o których mowa w § 5 pkt 1,4,5,6, 9-10, w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
II.
Kwota wymaganego wadium:
Część 1: 18 700,00-PLN (słownie złotych: osiemnaście tysięcy siedemset 00/100),
Część 2: 17 000,00-PLN (słownie złotych: siedemnaście tysięcy 00/100),
Część 3: 46 600,00-PLN (słownie złotych: czterdzieści sześć tysięcy sześćset 00/100),
Część 4: 23 300,00- PLN (słownie złotych: dwadzieścia trzy tysiące trzysta 00/100),
Część 5: 46 600,00-PLN (słownie złotych: czterdzieści sześć tysięcy sześćset 00/100),
Część 6: 70 000,00-PLN (słownie złotych: siedemdziesiąt tysięcy 00/100),
Część 7: 23 300,00- PLN (słownie złotych: dwadzieścia trzy tysiące trzysta 00/100).
Wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium do upływu terminu na składanie ofert wyznaczonego w SIWZ.
Zamawiający dopuszcza dowolną formę wniesienia wadium - zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy Pzp.
III.
Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury „odwróconej” zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp.
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art.134ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp.
W nawiązaniu do Sekcji IV.2.6): „Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą” Zamawiający informuje, że za 3 (trzy miesiące) należy przyjąć 90 dni.
IV.
Zamawiający oświadcza, iż będąc Administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10.5.2018 r. o ochronie danych osobowych (dalej RODO) wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SIWZ.
V.
Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu, tj. złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i produktów Biobójczych lub ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
Szczegółowe informacje dotyczące wymagań przedmiotowych do oferty zawarte są w SIWZ.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Część 1:Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 80 000 dawek
Część 2:Szczepionka potrójna przeciwko odrze, śwince i różyczce w ilości 70 200 dawek
Procedura Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Termin ważności
Kryterium jakości (waga): 25
Kryterium jakości (nazwa): Wymiana szczepionki
Kryterium jakości (waga): 15
Cena (waga): 60
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2019-02-07 📅
Nazwa: Urtica Sp. z o.o.
Krajowy numer rejestracyjny: Regon 932081801
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 1816296.30 PLN 💰
1661911.11 PLN 💰
4540740.74 PLN 💰
2270370.37 PLN 💰
6811111.11 PLN 💰
Nazwa: Urtica Sp z o.o.
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Wanda Zbyszyńska
Odniesienie Informacje dodatkowe
W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp., Zamawiający wymaga dokumentów,o których mowa w § 5 pkt 1,4,5,6, 9-10, w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1, 2, 3, 4 ustawy Pzp., Zamawiający wymaga dokumentów,o których mowa w § 5 pkt 1,4,5,6, 9-10, w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Część 1: 18 700,00-PLN (słownie złotych: osiemnaście tysięcy siedemset 00/100),
Część 2: 17 000,00-PLN (słownie złotych: siedemnaście tysięcy 00/100),
Część 3: 46 600,00-PLN (słownie złotych: czterdzieści sześć tysięcy sześćset 00/100),
Część 4: 23 300,00- PLN (słownie złotych: dwadzieścia trzy tysiące trzysta 00/100),
Część 5: 46 600,00-PLN (słownie złotych: czterdzieści sześć tysięcy sześćset 00/100),
Część 6: 70 000,00-PLN (słownie złotych: siedemdziesiąt tysięcy 00/100),
Część 7: 23 300,00- PLN (słownie złotych: dwadzieścia trzy tysiące trzysta 00/100).
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art.134ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp.
W nawiązaniu do Sekcji IV.2.6): „Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą” Zamawiający informuje, że za 3 (trzy miesiące) należy przyjąć 90 dni.
Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu, tj. złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu, tj. złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i produktów Biobójczych lub ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego na terenie RP wydane przez Prezesa Urzędu rejestracji Produktów leczniczych, Wyrobów Medycznych i produktów Biobójczych lub ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2018 r. poz. 1986 zpóźn.zm.).