Ogłoszenie o zamówieniu (2018-09-06) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
Numer referencyjny: ZZP-172/18
Krótki opis:
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Ministerstwo lub inny organ państwowy lub federalny
Nazwa instytucji zamawiającej: Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 155, pok. 115
Kod pocztowy: 02-326
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zzpprzymz.pl🌏
E-mail: p.janiszewska@zzpprzymz.pl📧
Fax: +48 228833513 📠
URL dokumentów: http://www.zzpprzymz.pl🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-09-06 📅
Termin składania ofert: 2018-09-24 📅
Data publikacji: 2018-09-11 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 174-394080
Odnosi się do ogłoszenia: 2018/S 021-043481
Numer Dz.U.-S: 174
Informacje dodatkowe
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Nazwa części: Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine
Numer części: 1
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Dolutegravir/Abacavir/Lamivudine
Moc: 50/600/300 mg
Postać farm.: tabletka
Wielkość opakowań: 30 szt.
Wielkość zakupu: 1 000 opakowań
2. Wymagania przedmiotowe do oferty
2.1. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu, tj. złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
2.1. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu, tj. złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
• Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP,
lub
• Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,
2.2. Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie musi być aktualne na dzień składania ofert.
2.3. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia.
2.3. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia.
2.4. W przypadku braku możliwości zaoferowania leku zgodnie z punktem 2.2 wymagana jest kopia zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
2.4. W przypadku braku możliwości zaoferowania leku zgodnie z punktem 2.2 wymagana jest kopia zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
2.5. Ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia.
2.6. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, wykonawca zobowiązany jest przekazać zamawiającemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt 2.1. dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie.
2.6. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, wykonawca zobowiązany jest przekazać zamawiającemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt 2.1. dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie.
2.7. Dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.
2.8. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Czas trwania: 5 dni
Informacje dodatkowe:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Nazwa części: Zidovudine
Numer części: 2
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Zidovudine
Moc: 100 mg
Postać farm.: kapsułka
Wielkość opakowań: 100 szt.
Wielkość zakupu: 40 opakowań
2.1. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu, tj.złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
2.1. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu, tj.złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
LUB
2.7. Dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność
Z oryginałem przez wykonawcę.
Numer części: 3
Krótki opis:
Moc: 200 ml
Postać farm.: syrop
Wielkość opakowań: 1
Wielkość zakupu: 100 opakowań
Nazwa części: Dolutegravir
Numer części: 4
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Dolutegravir
Moc: 50mg
Wielkość opakowań: 30
Wielkość zakupu: 3 000 opakowań
Nazwa części: Atazanavir/Cobicistat
Numer części: 5
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Atazanavir/Cobicistat
Moc: 300/150 mg
Wielkość zakupu: 900 opakowań
Nazwa części: Raltegravir
Numer części: 6
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Raltegravir
Moc: 400 mg
Wielkość opakowań: 60
Wielkość zakupu: 2 000 opakowań
Nazwa części: Nevirapine
Numer części: 7
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Nevirapine
Moc: 240 ml
Postać farm.: zawiesina
Nazwa części: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil
Numer części: 8
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil
Moc: 150/150/200/245 mg
Wielkość zakupu: 217 opakowań
Nazwa części: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide
Numer części: 9
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide
Moc: 150/150/200/10 mg
Wielkość zakupu: 7 200 opakowań
Nazwa części: Emtricitabine/ Rilpivirine/ Tenofovir alafenamide
Numer części: 10
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego:Emtricitabine/ Rilpivirine/ Tenofovir alafenamide
Moc: 200/25/25 mg
Wielkość zakupu: 5 300 opakowań
Nazwa części: Tenofovir alafenamide/Emtricitabine
Numer części: 11
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Tenofovir alafenamide/Emtricitabine
Moc: 10/200 mg
Wielkość zakupu: 3 500 opakowań
Numer części: 12
Krótki opis:
Moc: 25/200 mg
Wielkość zakupu: 4 800 opakowań
Nazwa części: Emtricitabine
Numer części: 13
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Emtricitabine
Moc: 200 mg
Wielkość zakupu: 30 opakowań
Nazwa części: Darunavir/Cobicistat
Numer części: 14
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Darunavir/Cobicistat
Moc: 800/150 mg
Wielkość zakupu: 5 000 opakowań
Nazwa części: Rilpivirine
Numer części: 15
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Rilpivirine
Moc: 25 mg
Wielkość zakupu: 70 opakowań
Nazwa części: Darunavir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide
Numer części: 16
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Darunavir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide
Moc: 800/150/200/10 mg
Wielkość zakupu: 2 200 opakowań
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Wymagana dostawa przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium RP.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał aktualne uprawnienia do wytwarzania lub importu/eksportu produktów leczniczych lub do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi.
Dokumentem potwierdzającym może być ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 26 ust. 6 ustawy Pzp.
Dokumentem potwierdzającym może być ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 26 ust. 6 ustawy Pzp.
Sytuacja gospodarcza i finansowa: Wykonawca winien być ubezpieczony z tytułu ryzyka zawodowego.
Minimalny poziom(y) standardów:
Wykonawca zobowiązany jest przedstawić polisę OC lub inny dokument potwierdzający, że jest ubezpieczony z tytułu ryzyka zawodowego, na sumę gwarancyjną nie mniejszą niż:
Część 1: 270 000,00 PLN (słownie złotych: dwadzieścia siedemdziesiąt tysięcy 00/100),
Część 2: 1 300,00 PLN (słownie złotych: tysiąc trzysta 00/100),
Część 3: 900,00 PLN (słownie złotych: dziewięćset 00/100),
Część 4: 540 000,00 PLN (słownie złotych: pięćset czterdzieści tysięcy 00/100),
Część 5: 130 000,00 PLN (słownie złotych: sto trzydzieści tysięcy 00/100),
Część 6: 320 000,00 PLN (słownie złotych: trzysta dwadzieścia tysięcy 00/100),
Część 7: 2 000,00 PLN (słownie złotych: dwa tysiące 00/100),
Część 8: 70 000,00 PLN (słownie złotych: siedemdziesiąt tysięcy 00/100),
Część 9: 2 130 000,00 PLN (słownie złotych: dwa miliony sto trzydzieści tysięcy 00/100),
Część 10: 1 440 000,00 PLN (słownie złotych: milion czterysta czterdzieści tysięcy 00/100),
Część 11: 570 000,00 PLN (słownie złotych: pięćset siedemdziesiąt tysięcy 00/100),
Część 12: 790 000,00 PLN (słownie złotych: siedemset dziewięćdziesiąt tysięcy 00/100),
Część 13: 2 700,00 PLN (słownie złotych: dwa tysiące siedemset 00/100),
Część 14: 730 000,00 PLN (słownie złotych: siedemset trzydzieści tysięcy 00/100),
Część 15: 6 600,00 PLN (słownie złotych: sześć tysięcy sześćset 00/100),
Część 16: 330 000,00 PLN (słownie złotych: trzysta trzydzieści tysięcy 00/100),
Polisa lub inny dokument muszą być ważne na dzień składania ofert. W przypadku, gdy wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, przedstawi dokument wystawiony w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia tej wartości na PLN wg średniego kursu danej waluty obcej ogłoszonego przez Narodowy Bank Polski na dzień opublikowania ogłoszenia o niniejszym zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. W przypadku, gdy wykonawca składa ofertę na wszystkie, bądź kilka wybranych części zamówienia, polisa lub inny dokument może obejmować łączną sumę ubezpieczenia dla oferowanych części zamówienia.
Polisa lub inny dokument muszą być ważne na dzień składania ofert. W przypadku, gdy wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, przedstawi dokument wystawiony w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia tej wartości na PLN wg średniego kursu danej waluty obcej ogłoszonego przez Narodowy Bank Polski na dzień opublikowania ogłoszenia o niniejszym zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. W przypadku, gdy wykonawca składa ofertę na wszystkie, bądź kilka wybranych części zamówienia, polisa lub inny dokument może obejmować łączną sumę ubezpieczenia dla oferowanych części zamówienia.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Zgodnie z art. 147 ustawy Pzp. zamawiający żąda od wykonawcy zabezpieczenia należytego wykonania umowy, w dowolnej formie wskazanej w art. 148 ust. 1 ustawy Pzp.
Wysokość zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa się na 3 % ceny całkowitej podanej w ofercie.
Szczegóły dotyczące warunków realizacji umowy określone są we Wzorze umowy, które stanowią załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:30
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 3 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2018-09-24 📅
Czas otwarcia ofert: 11:00
Miejsce: Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, Al. Jerozolimskie 155, 02-326 Warszawa, pok. 102 (I piętro), POLSKA.
Informacje dodatkowe:
Członkowie komisji przetargowej, biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postępowania przetargowego.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Wymiana leku
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: REGON: 010705939, NIP: 525-15-53-851
Kontakt
Punkt kontaktowy: Paulina Janiszewska
Adres internetowy: www.zzpprzymz.pl🌏
Dokumenty URL: www.zzpprzymz.pl🌏
URL dokumentów: www.zzpprzymz.pl🌏
Odniesienie Informacje dodatkowe
I.
W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1, 2, 3, 4, 8 ustawy Pzp., Zamawiający wymaga dokumentów, o których mowa w § 5 pkt 1-6, 9-10, w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1, 2, 3, 4, 8 ustawy Pzp., Zamawiający wymaga dokumentów, o których mowa w § 5 pkt 1-6, 9-10, w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
II.
Wykonawca składa w formie jednolitego dokumentu (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia -"JEDZ") oświadczenie stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu oraz spełnia kryteria selekcji - art. 25a ustawy Pzp.
Wykonawca składa w formie jednolitego dokumentu (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia -"JEDZ") oświadczenie stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu oraz spełnia kryteria selekcji - art. 25a ustawy Pzp.
Zamawiający wymaga złożenie JEDZ opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym, wystawionym przez dostawcę kwalifikowanej usługi zaufania.
Stworzony lub wygenerowany przez wykonawcę dokument elektroniczny JEDZ musi zostać zaszyfrowany (opatrzony hasłem dostępowym) przez wykonawcę. Wykonawca ma obowiązek podać hasło deszyfrujące w miejscu do tego wskazanym w druku oferty.
Do szyfrowania podpisanego elektronicznie JEDZ wskazane jest użycie programu dostępnego na zasadach open-source „7-Zip”.
Za terminowo złożony JEDZ uznaje się fakt jego wpłynięcia na serwer poczty elektronicznej zamawiającego zgodnie z czasem urzędowym określonym przez Główny Urząd Miar.
Bardziej szczegółowe informacje na temat składania JEDZ za pośrednictwem środków komunikacji elektronicznej opisane są w SIWZ.
Szczegółowe informacje dotyczące warunków udziału w postępowaniu zawarte są w dokumentacji przetargowej (Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia - "SIWZ").
III.
Kwota wymaganego wadium:
Część 1: 27 000,00 -zł (słownie złotych: dwadzieścia siedem tysięcy 00/100),
Część 2: 130,00 -zł (słownie złotych: sto trzydzieści 00/100),
Część 3: 90,00 -zł (słownie złotych: dziewięćdziesiąt 00/100),
Część 4: 54 000,00 -zł (słownie złotych: pięćdziesiąt cztery tysiące 00/100),
Część 5: 13 000,00 -zł (słownie złotych: trzynaście tysięcy 00/100),
Część 6: 32 000,00 -zł (słownie złotych: trzydzieści dwa tysiące 00/100),
Część 7: 200,00 -zł (słownie złotych: dwieście 00/100),
Część 8: 7 000,00 -zł (słownie złotych: siedem tysięcy 00/100),
Część 9: 213 000,00 -zł (słownie złotych: dwieście trzynaście tysięcy 00/100),
Część 10: 144 000,00 -zł (słownie złotych: sto czterdzieści cztery tysiące 00/100),
Część 11: 57 000,00 -zł (słownie złotych: pięćdziesiąt siedem tysięcy 00/100),
Część 12: 79 000,00 -zł (słownie złotych: siedemdziesiąt dziewięć tysięcy 00/100),
Część 13: 270,00 -zł (słownie złotych: dwieście siedemdziesiąt 00/100),
Część 14: 73 000,00 -zł (słownie złotych: siedemdziesiąt trzy tysiące 00/100),
Część 15: 660,00 -zł (słownie złotych: sześćset sześćdziesiąt 00/100),
Część 16: 33 000,00 -zł (słownie złotych: trzydzieści trzy tysiące 00/100),
Wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium do upływu terminu na składanie ofert wyznaczonego w SIWZ.
Zamawiający dopuszcza dowolną formę wniesienia wadium - zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy Pzp.
IV.
Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury „odwróconej” zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp.
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art. 134ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp.
W nawiązaniu do Sekcji IV.2.6): "Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą" Zamawiający informuje, że za 3 (trzy miesiące) należy przyjąć 90 dni.
V.
Zamawiający oświadcza, iż będąc Administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (dalej RODO) wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SIWZ.
Zamawiający oświadcza, iż będąc Administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (dalej RODO) wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SIWZ.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a (budynek Adgar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2017 r. poz. 1579 z późn. zm.).
Źródło: OJS 2018/S 174-394080 (2018-09-06)
Dodatkowe informacje (2018-09-19) Obiekt Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-09-19 📅
Termin składania ofert: 2018-09-26 📅
Data publikacji: 2018-09-21 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 182-412078
Odnosi się do ogłoszenia: 2018/S 174-394080
Numer Dz.U.-S: 182
Źródło: OJS 2018/S 182-412078 (2018-09-19)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2019-01-14) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 68581601.25 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2019-01-14 📅
Data publikacji: 2019-01-16 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 011-021294
Numer Dz.U.-S: 11
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Wielkość zakupu: 1000 opakowań
2.1. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu, tj.złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
2.1. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu, tj.złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2018-10-25 📅
Nazwa: GSK Services Sp.z o.o. ul. Rzymowskiego 53
Adres pocztowy: ul. Rzymowskiego 53
Miasto pocztowe: Warszawa
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 2672351.85 PLN 💰
Nazwa: GSK services Sp.z o.o.
Kod pocztowy: 02-697
Całkowita wartość zamówienia: 13370.37 PLN 💰
Nazwa: GSk services Sp.z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 8796.30 PLN 💰
Nazwa: GSK Services Sp.z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 5375416.67 PLN 💰
Nazwa: Komtur Polska Sp. zo.o.
Adres pocztowy: Plac Farmacji 1
Kod pocztowy: 02-699
Całkowita wartość zamówienia: 3 221 660 PLN 💰
Nazwa: Boehringer Ingelheim Sp. zo.o.
Adres pocztowy: ul. Franciszka Klimczaka 1
Kod pocztowy: 02-797
Całkowita wartość zamówienia: 21 400 PLN 💰
Nazwa: Gilead Sciences Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Kod pocztowy: 02-676
Całkowita wartość zamówienia: 648036.34 PLN 💰
Nazwa: Gilead Sciences Poland Sp. zo.o.
Adres pocztowy: Ul. Postępu 17A
Całkowita wartość zamówienia: 21 280 000 PLN 💰
Nazwa: Gilead Sciences Poland Sp.z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 14378998.15 PLN 💰
5742009.26 PLN 💰
7874755.56 PLN 💰
26931.94 PLN 💰
Nazwa: Janssen - Cilag Polska Sp.z o.o.
Adres pocztowy: ul. Łżecka 24
Kod pocztowy: 02-135
Całkowita wartość zamówienia: 7252175.93 PLN 💰
Nazwa: Janssen - Cilag Sp.z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 65698.15 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2017 r. poz. 1579 z późn. zm.)