Zakup leków antyretrowirusowych, Części 1÷9, Postępowanie znak ZZP-173/18

Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia

Zakup leków antyretrowirusowych część 1 - 9
1 Lamivudine/ Zidovudine 150/300 mg tabletka 60
2 Abacavir/ Lamivudine 600/300 mg tabletka 30
3 Ritonavir 100 mg tabletka 30
4 Lopinavir/ Ritonavir 200/50 mg tabletka 120
5 Nevirapine 200 mg albo 400 mg tabletka 200 mg-60 400 mg-30
6 Tenofovir Disoproxil 245 mg tabletka 30
7 Darunavir 800 mg tabletka 30
8 Darunavir 600 mg tabletka 60
9 Lamivudine 150 mg albo 300 mg tabletka 150 mg- 60 300 mg- 30

Termin

Termin składania ofert wynosił 2018-09-26. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2018-09-11.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto?

• Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia

Co?

• Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego oraz szczepionki › Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Gdzie?

• Polska

Historia zamówień

Data	Dokument
2018-09-11	Ogłoszenie o zamówieniu
2018-12-13	Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Ogłoszenie o zamówieniu (2018-09-11)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
Numer referencyjny: ZZP-173/18
Krótki opis:

Zakup leków antyretrowirusowych część 1 - 9 1 Lamivudine/ Zidovudine 150/300 mg tabletka 60 2 Abacavir/ Lamivudine 600/300 mg tabletka 30 3 Ritonavir 100 mg tabletka 30 4 Lopinavir/ Ritonavir 200/50 mg tabletka 120 5 Nevirapine 200 mg albo 400 mg tabletka 200 mg-60 400 mg-30 6 Tenofovir Disoproxil 245 mg tabletka 30 7 Darunavir 800 mg tabletka 30 8 Darunavir 600 mg tabletka 60 9 Lamivudine 150 mg albo 300 mg tabletka 150 mg- 60 300 mg- 30

Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego 📦
Dodatkowy kod CPV: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Polska 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Ministerstwo lub inny organ państwowy lub federalny
Nazwa instytucji zamawiającej: Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 155, pok. 115
Kod pocztowy: 02-326
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zzpprzymz.pl 🌏
E-mail: p.janiszewska@zzpprzymz.pl 📧
Fax: +48 228833513 📠
URL dokumentów: http://www.zzpprzymz.pl 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2018-09-11 📅
Termin składania ofert: 2018-09-26 📅
Data publikacji: 2018-09-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 177-400667
Odnosi się do ogłoszenia: 2018/S 021-043481
Numer Dz.U.-S: 177
Informacje dodatkowe

Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Zakup leków antyretrowirusowych część 1 - 9

1 Lamivudine/ Zidovudine 150/300 mg tabletka 60

2 Abacavir/ Lamivudine 600/300 mg tabletka 30

3 Ritonavir 100 mg tabletka 30

4 Lopinavir/ Ritonavir 200/50 mg tabletka 120

5 Nevirapine 200 mg albo 400 mg tabletka 200 mg-60 400 mg-30

6 Tenofovir Disoproxil 245 mg tabletka 30

7 Darunavir 800 mg tabletka 30

8 Darunavir 600 mg tabletka 60

9 Lamivudine 150 mg albo 300 mg tabletka 150 mg- 60 300 mg- 30

Nazwa części: Lamivudine/ Zidovudine
Numer części: 1
Krótki opis:

1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Lamivudine/ Zidovudine

Moc: 150/300 mg

Postać farm.: tabletka

Wielkość opakowań: 60 szt.

Wielkość zakupu: 300 opakowań

2. Wymagania przedmiotowe do oferty

2.1. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu, tj. złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):

• Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP,

lub

• Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,

2.2. Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie musi być aktualne na dzień składania ofert.

2.3. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia.

2.4. W przypadku braku możliwości zaoferowania leku zgodnie z punktem 2.2 wymagana jest kopia zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.

2.5. Ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia.

2.6. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, wykonawca zobowiązany jest przekazać zamawiającemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt 2.1. dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie.

2.7. Dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.

2.8. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.

Czas trwania: 5 dni
Informacje dodatkowe:

Nazwa części: Abacavir/ Lamivudine
Numer części: 2
Krótki opis:

1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Abacavir/ Lamivudine

Moc: 600/300 mg

Wielkość opakowań: 30 szt.

Wielkość zakupu: 1 500 opakowań

2.1. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27 lipca 2016 r., poz. 1126), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu, tj.złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):

LUB

2.7. Dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność

Z oryginałem przez wykonawcę.

Nazwa części: Ritonavir
Numer części: 3
Krótki opis:

1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Ritonavir

Moc: 100 mg

Wielkość opakowań: 30

Wielkość zakupu: 2 000 opakowań

Nazwa części: Lopinavir/ Ritonavir
Numer części: 4
Krótki opis:

1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Lopinavir/ Ritonavir

Moc: 200/50 mg

Wielkość opakowań: 120

Nazwa części: Nevirapine
Numer części: 5
Krótki opis:

1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Nevirapine

Moc: 200 mg albo 400 mg

Wielkość opakowań: 200 mg - 60 albo 400 mg - 30

Wielkość zakupu: 350 opakowań

Nazwa części: Tenofovir Disoproxil
Numer części: 6
Krótki opis:

1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Tenofovir Disoproxil

Moc: 245 mg

Wielkość zakupu: 200 opakowań

Nazwa części: Darunavir
Numer części: 7
Krótki opis:

1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Darunavir

Moc: 800 mg

Wielkość zakupu: 3 000 opakowań

Numer części: 8
Krótki opis:

Moc: 600 mg

Wielkość opakowań: 60

Nazwa części: Lamivudine
Numer części: 9
Krótki opis:

1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Lamivudine

Moc:150 mg albo 300 mg

Wielkość opakowań: 150 mg - 60 albo 300 mg - 30

Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:

Wymagana dostawa przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium RP.

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:

Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał aktualne uprawnienia do wytwarzania lub importu/eksportu produktów leczniczych lub do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi.

Dokumentem potwierdzającym może być ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 26 ust. 6 ustawy Pzp.

Sytuacja gospodarcza i finansowa: Wykonawca winien być ubezpieczony z tytułu ryzyka zawodowego.
Minimalny poziom(y) standardów:

Wykonawca zobowiązany jest przedstawić polisę OC lub inny dokument potwierdzający, że jest ubezpieczony z tytułu ryzyka zawodowego, na sumę gwarancyjną nie mniejszą niż:

Część 1: 3 600,00 PLN (słownie złotych: trzy tysiące sześćset 00/100),

Część 2: 16 000,00 PLN (słownie złotych: szesnaście tysięcy 00/100),

Część 3: 30 000,00 PLN (słownie złotych: trzydzieści tysięcy 00/100),

Część 4: 42 000,00 PLN (słownie złotych: czterdzieści dwa tysiące 00/100),

Część 5: 6 700,00 PLN (słownie złotych: sześć tysięcy siedemset 00/100),

Część 6: 1 300,00 PLN (słownie złotych: tysiąc trzysta 00/100),

Część 7: 62 000,00 PLN (słownie złotych: sześćdziesiąt dwa tysiące 00/100),

Część 8: 7 300,00 PLN (słownie złotych: siedem tysięcy trzysta 00/100),

Część 9: 3 200,00 PLN (słownie złotych: trzy tysiące dwieście 00/100).

Polisa lub inny dokument muszą być ważne na dzień składania ofert. W przypadku, gdy wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, przedstawi dokument wystawiony w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia tej wartości na PLN wg średniego kursu danej waluty obcej ogłoszonego przez Narodowy Bank Polski na dzień opublikowania ogłoszenia o niniejszym zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. W przypadku, gdy wykonawca składa ofertę na wszystkie, bądź kilka wybranych części zamówienia, polisa lub inny dokument może obejmować łączną sumę ubezpieczenia dla oferowanych części zamówienia.

Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:

Zgodnie z art. 147 ustawy Pzp zamawiający żąda od wykonawcy zabezpieczenia należytego wykonania umowy, w dowolnej formie wskazanej w art. 148 ust. 1 ustawy Pzp.

Wysokość zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa się na 3 % ceny całkowitej podanej w ofercie.

Szczegóły dotyczące warunków realizacji umowy określone są we Wzorze umowy, które stanowią załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:30
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 3 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2018-09-26 📅
Czas otwarcia ofert: 11:00
Miejsce: Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, Al. Jerozolimskie 155, 02-326 Warszawa, pok. 113 (I piętro), POLSKA.
Informacje dodatkowe:

Członkowie komisji przetargowej,biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postępowania przetargowego.

Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Wymiana leku
Kryterium jakości (waga): 40
Cena (waga): 60

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: REGON: 010705939, NIP: 525-15-53-851
Kontakt
Punkt kontaktowy: Paulina Janiszewska
Adres internetowy: www.zzpprzymz.pl 🌏
Dokumenty URL: www.zzpprzymz.pl 🌏
URL dokumentów: www.zzpprzymz.pl 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe

W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach,o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1, 2, 3, 4, 8 ustawy Pzp., Zamawiający wymaga dokumentów, o których mowa w § 5 pkt 1-6, 9-10, w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

II.

Wykonawca składa w formie jednolitego dokumentu (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia -"JEDZ") oświadczenie stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu oraz spełnia kryteria selekcji - art. 25a ustawy Pzp.

Adres poczty elektronicznej na jaki wykonawca przekazuje JEDZ: p.janiszewska@zzpprzymz.pl

Zamawiający wymaga złożenie JEDZ opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym, wystawionym przez dostawcę kwalifikowanej usługi zaufania.

Stworzony lub wygenerowany przez wykonawcę dokument elektroniczny JEDZ musi zostać zaszyfrowany (opatrzony hasłem dostępowym) przez wykonawcę. Wykonawca ma obowiązek podać hasło deszyfrujące w miejscu do tego wskazanym w druku oferty.

Do szyfrowania podpisanego elektronicznie JEDZ wskazane jest użycie programu dostępnego na zasadach open-source „7-Zip”.

Za terminowo złożony JEDZ uznaje się fakt jego wpłynięcia na serwer poczty elektronicznej zamawiającego zgodnie z czasem urzędowym określonym przez Główny Urząd Miar.

Bardziej szczegółowe informacje na temat składania JEDZ za pośrednictwem środków komunikacji elektronicznej opisane są w SIWZ.

Szczegółowe informacje dotyczące warunków udziału w postępowaniu zawarte są w dokumentacji przetargowej (Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia - "SIWZ").

III.

Kwota wymaganego wadium:

Część 1: 360,00 -zł (słownie złotych: trzysta sześćdziesiąt 00/100),

Część 2: 1 600,00 -zł (słownie złotych: tysiąc sześćset 00/100),

Część 3: 3 000,00 -zł (słownie złotych: trzy tysiące 00/100),

Część 4: 4 200,00 -zł (słownie złotych: cztery tysiące dwieście 00/100),

Część 5: 670,00 -zł (słownie złotych: sześćset siedemdziesiąt 00/100),

Część 6: 130,00 -zł (słownie złotych: sto trzydzieści 00/100),

Część 7: 6 200,00 -zł (słownie złotych: sześć tysięcy dwieście 00/100),

Część 8: 730,00 -zł (słownie złotych: siedemset trzydzieści 00/100),

Część 9: 320,00 -zł (słownie złotych: trzysta dwadzieścia 00/100).

Wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium do upływu terminu na składanie ofert wyznaczonego w SIWZ.

Zamawiający dopuszcza dowolną formę wniesienia wadium - zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy Pzp.

IV.

Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury „odwróconej” zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp.

Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art. 134ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp.

W nawiązaniu do Sekcji IV.2.6): "Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą" Zamawiający informuje, że za 3 (trzy miesiące) należy przyjąć 90 dni.

Zamawiający oświadcza, iż będąc Administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (dalej RODO) wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SIWZ.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a (budynek Adgar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801 📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl 📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl 🌏
Informacje o terminach składania odwołań:

Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2017 r. poz. 1579 z późn. zm.).

Źródło: OJS 2018/S 177-400667 (2018-09-11)

Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-12-13)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Zakup leków antyretrowirusowych część 1-9 1 Lamivudine/ Zidovudine 150/300 mg tabletka 60 2 Abacavir/ Lamivudine 600/300 mg tabletka 30 3 Ritonavir 100 mg tabletka 30 4 Lopinavir/ Ritonavir 200/50 mg tabletka 120 5 Nevirapine 200 mg albo 400 mg tabletka 200 mg - 60 400 mg - 30 6 Tenofovir Disoproxil 245 mg tabletka 30 7 Darunavir 800 mg tabletka 30 8 Darunavir 600 mg tabletka 60 9 Lamivudine 150 mg albo 300 mg tabletka 150 mg - 60 300 mg - 30

Całkowita wartość zamówienia: 1046619.40 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2018-12-13 📅
Data publikacji: 2018-12-15 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 242-552691
Odnosi się do ogłoszenia: 2018/S 177-400667
Numer Dz.U.-S: 242

Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:

Zakup leków antyretrowirusowych część 1-9

5 Nevirapine 200 mg albo 400 mg tabletka 200 mg - 60 400 mg - 30

9 Lamivudine 150 mg albo 300 mg tabletka 150 mg - 60 300 mg - 30

• ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu…

… na terenie RP,

… wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2018-10-30 📅
Nazwa: Farmacol Logistyka Sp. z o.o.
Miasto pocztowe: Katowice
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 33 696 PLN 💰
Nazwa: Urtica sp.zo.o
Miasto pocztowe: Wrocław
Całkowita wartość zamówienia: 235 980 PLN 💰
Nazwa: Farmacol Logistyka Sp.zo.o
Całkowita wartość zamówienia: 363439.20 PLN 💰
Nazwa: Farmacol Logistyka sp.zo.o.
Całkowita wartość zamówienia: 8 584 PLN 💰
Nazwa: Neuca S.A.
Miasto pocztowe: Toruń
Całkowita wartość zamówienia: 460533.60 PLN 💰
Nazwa: Urtica Sp.zo.o.
Całkowita wartość zamówienia: 28116.16 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:

Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.u. z 2017 r. poz. 1579 z późn. zm.).

Źródło: OJS 2018/S 242-552691 (2018-12-13)

Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała (>20 nowe zamówienia)

Produkty farmaceutyczne (>20)

Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego, szczepionki, środki przeciwnowotworowe oraz immunomodulacyjne (>20)

Ogólne środki przeciwinfekcyjne do użytku ogólnoustrojowego oraz szczepionki (>20)