Ogłoszenie o zamówieniu (2018-05-21) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Środki antywirusowe do użytku ogólnoustrojowego
Numer referencyjny: ZZP-89/18
Krótki opis:
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Oferta najbardziej korzystna ekonomicznie
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Ministerstwo lub inny organ państwowy lub federalny
Nazwa instytucji zamawiającej: Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 155, pok. 115
Kod pocztowy: 02-326
Miasto pocztowe: Warszawa
Kontakt
Adres internetowy: http://www.zzpprzymz.pl🌏
E-mail: j.henkelmann@zzpprzymz.pl📧
Fax: +48 228833513 📠
URL dokumentów: http://www.zzpprzymz.pl🌏
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-05-21 📅
Termin składania ofert: 2018-06-06 📅
Data publikacji: 2018-05-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 096-218408
Odnosi się do ogłoszenia: 2018/S 021-043481
Numer Dz.U.-S: 96
Informacje dodatkowe
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Nazwa części: Lopinavir/Ritonavir
Numer części: 1
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Lopinavir/Ritonavir
Moc: 100/25 mg.
Postać farm.: tabletka.
Wielkość opakowań: 60 szt.
Wielkość zakupu: 200 opakowań.
2. Wymagania przedmiotowe do oferty
2.1. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu, tj. złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
2.1. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu, tj. złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
• Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terenie RP,
lub
• Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,
2.2. Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie musi być aktualne na dzień składania ofert.
2.3. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia.
2.3. Zamawiający dopuszcza możliwość zaoferowania przedmiotu zamówienia w opakowaniach obcojęzycznych z tym że, do każdego opakowania wykonawca musi dostarczyć ulotkę przetłumaczoną na język polski, co najmniej jedną instrukcję w języku polskim załączoną do opakowania zbiorczego dotyczącą magazynowania i przechowywania przedmiotu zamówienia.
2.4. W przypadku braku możliwości zaoferowania leku zgodnie z punktem 2.2 wymagana jest kopia zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
2.4. W przypadku braku możliwości zaoferowania leku zgodnie z punktem 2.2 wymagana jest kopia zgody Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych na zwolnienie w całości albo w części z obowiązku sporządzenia oznakowania opakowania i ulotki dołączanej do opakowania w języku polskim.
2.5. Ww. dokumenty, muszą posiadać termin ważności obejmujący cały okres realizacji zamówienia.
2.6. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, wykonawca zobowiązany jest przekazać zamawiającemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt 2.1. dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie.
2.6. W przypadku, gdy ważność dokumentu wygasa, wykonawca zobowiązany jest przekazać zamawiającemu wraz dokumentami, o których mowa w pkt 2.1. dodatkowy dokument deklarujący złożenie we właściwym czasie wniosku o przedłużenie ważności pozwolenia lub w przypadku jego uzyskania ważne pozwolenie.
2.7. Dokumenty, o których mowa w powyżej są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez wykonawcę.
2.8. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski.
Czas trwania: 3 miesięcy
Informacje dodatkowe:
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia zakupu produktów leczniczych, jednak nie więcej niż o 20 % przedmiotu zamówienia (dotyczy każdej części zamówienia) w przypadku przekroczenia kwoty przeznaczonej na realizację zamówienia lub w przypadku powstania obiektywnych i uzasadnionych potrzeb w szczególności zmiany zapotrzebowania wśród pacjentów.
Nazwa części: Efavirenz
Numer części: 2
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Efavirenz
Moc: 200 mg.
Wielkość opakowań: 90 szt.
Wielkość zakupu: 15 opakowań.
Czas trwania: 7 dni
Nazwa części: Nevirapine
Numer części: 3
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Nevirapine
Moc: 240 ml.
Postać farm.: zawiesina.
Wielkość opakowań: 1.
Wielkość zakupu: 140 opakowań.
Nazwa części: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil
Numer części: 4
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir Disoproxil
Moc: 150/150/200/245 mg.
Wielkość opakowań: 30.
Wielkość zakupu: 700 opakowań.
Nazwa części: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide
Numer części: 5
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Elvitegravir/Cobicistat/Emtricitabine/Tenofovir alafenamide
Moc: 150/150/200/10 mg.
Wielkość zakupu: 14 300 opakowań.
Nazwa części: Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Disoproxil
Numer części: 6
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir Disoproxil
Moc: 200/25/245 mg.
Wielkość zakupu: 10 opakowań.
Nazwa części: Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir alafenamide
Numer części: 7
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Emtricitabine/Rilpivirine/Tenofovir alafenamide
Moc: 200/25/25 mg.
Wielkość zakupu: 11 000 opakowań.
Nazwa części: Tenofovir alafenamide/Emtricitabine
Numer części: 8
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Tenofovir alafenamide/Emtricitabine
Moc: 10/200 mg.
Wielkość zakupu: 24 500 opakowań.
Numer części: 9
Krótki opis:
Moc: 25/200 mg.
Wielkość zakupu: 14 500 opakowań.
Nazwa części: Emtricitabine
Numer części: 10
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Emtricitabine
Postać farm.: kapsułka.
Wielkość zakupu: 20 opakowań.
Nazwa części: Darunavir/Cobicistat
Numer części: 11
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Darunavir/Cobicistat
Moc: 800 mg/150 mg.
Wielkość zakupu: 8 800 opakowań.
2.1. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu, tj.złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
2.1. Zgodnie z § 13 ust. 1 pkt 3 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz.U. z dnia 27.7.2016 r., poz. 1126), w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest potwierdzić kopią właściwego dokumentu, tj.złożyć wraz z ofertą (warunki przedmiotowe):
Nazwa części: Darunavir
Numer części: 12
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Darunavir
Moc: 150 mg.
Wielkość opakowań: 240.
Wielkość zakupu: 21 opakowań.
Nazwa części: Etravirine
Numer części: 13
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Etravirine
Wielkość opakowań: 60.
Nazwa części: Rilpivirine
Numer części: 14
Krótki opis:
1. Nazwa międzynarodowa produktu leczniczego: Rilpivirine
Moc: 25 mg.
Wielkość zakupu: 100 opakowań.
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Wymagana dostawa przedmiotu zamówienia do magazynu depozytowego Krajowego Centrum ds. AIDS w lokalizacji hurtowni farmaceutycznej wykonawcy. Magazyn depozytowy musi być zlokalizowany na terytorium RP.
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Zamawiający wymaga, aby Wykonawca posiadał aktualne uprawnienia do wytwarzania lub importu/eksportu produktów leczniczych lub do prowadzenia obrotu hurtowego produktami leczniczymi.
Dokumentem potwierdzającym może być ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 26 ust. 6 ustawy Pzp.
Dokumentem potwierdzającym może być ważne zezwolenie na wytwarzanie lub import produktu leczniczego (w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej – dokument równoważny) lub ważne zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznych. W tym zakresie zastosowanie ma art. 26 ust. 6 ustawy Pzp.
Sytuacja gospodarcza i finansowa: Wykonawca winien być ubezpieczony z tytułu ryzyka zawodowego.
Minimalny poziom(y) standardów:
Wykonawca zobowiązany jest przedstawić polisę OC lub inny dokument potwierdzający, że jest ubezpieczony z tytułu ryzyka zawodowego, na sumę gwarancyjną nie mniejszą niż:
Część 1: 14 000,00 PLN (słownie złotych: czternaście tysięcy 00/100),
Część 2: 1 500,00 PLN (słownie złotych: tysiąc pięćset 00/100),
Część 3: 3 000,00 PLN (słownie złotych: trzy tysiące 00/100),
Część 4: 200 000,00 PLN (słownie złotych: dwieście tysięcy 00/100),
Część 5: 4 200 000,00 PLN (słownie złotych: cztery miliony dwieście tysięcy 00/100),
Część 6: 2 700,00 PLN (słownie złotych: dwa tysiące siedemset 00/100),
Część 7: 3 000 000,00 PLN (słownie złotych: trzy miliony 00/100),
Część 8: 4 000 000,00 PLN (słownie złotych: cztery miliony 00/100),
Część 9: 2 300 000,00 PLN (słownie złotych: dwa miliony trzysta tysięcy 00/100),
Część 10: 1 700,00 PLN (słownie złotych: tysiąc siedemset 00/100),
Część 11: 1 200 000,00 PLN (słownie złotych: jeden milion dwieście tysięcy 00/100),
Część 12: 5 000,00 PLN (słownie złotych: pięć tysięcy 00/100),
Część 13: 1 300,00 PLN (słownie złotych: tysiąc trzysta 00/100),
Część 14: 9 000,00 PLN (słownie złotych: dziewięć tysięcy 00/100).
Polisa lub inny dokument muszą być ważne na dzień składania ofert. W przypadku, gdy wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, przedstawi dokument wystawiony w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia tej wartości na PLN wg średniego kursu danej waluty obcej ogłoszonego przez Narodowy Bank Polski na dzień opublikowania ogłoszenia o niniejszym zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. W przypadku, gdy wykonawca składa ofertę na wszystkie, bądź kilka wybranych części zamówienia, polisa lub inny dokument może obejmować łączną sumę ubezpieczenia dla oferowanych części zamówienia.
Polisa lub inny dokument muszą być ważne na dzień składania ofert. W przypadku, gdy wykonawca, na potwierdzenie spełniania warunku, przedstawi dokument wystawiony w walucie innej niż PLN, winien on dokonać przeliczenia tej wartości na PLN wg średniego kursu danej waluty obcej ogłoszonego przez Narodowy Bank Polski na dzień opublikowania ogłoszenia o niniejszym zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej. W przypadku, gdy wykonawca składa ofertę na wszystkie, bądź kilka wybranych części zamówienia, polisa lub inny dokument może obejmować łączną sumę ubezpieczenia dla oferowanych części zamówienia.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie określa szczegółowych warunków w tym zakresie.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Zgodnie z art. 147 ustawy Pzp zamawiający żąda od wykonawcy zabezpieczenia należytego wykonania umowy, w dowolnej formie wskazanej w art. 148 ust. 1 ustawy Pzp.
Wysokość zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa się na 3 % ceny całkowitej podanej w ofercie.
Szczegóły dotyczące warunków realizacji umowy określone są we Wzorze umowy, które stanowią załącznik do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
Procedura
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 3 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2018-06-06 📅
Czas otwarcia ofert: 11:00
Miejsce: Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia, Al. Jerozolimskie 155, 02-326 Warszawa, pok. 113 (I piętro).
Informacje dodatkowe:
Członkowie komisji przetargowej, biegli rzeczoznawcy oraz inni uczestnicy postępowania przetargowego.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Wymiana leku
Kryterium jakości (waga): 40
Waga ceny: 60
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Krajowy numer rejestracyjny: REGON: 010705939, NIP: 525-15-53-851
Kontakt
Punkt kontaktowy: Joanna Henkelmann
Adres internetowy: www.zzpprzymz.pl🌏
Dokumenty URL: www.zzpprzymz.pl🌏
URL dokumentów: www.zzpprzymz.pl🌏
Odniesienie Informacje dodatkowe
I.
W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1, 2, 3, 4, 8 ustawy Pzp., Zamawiający wymaga dokumentów, o których mowa w § 5 pkt 1-6, 9-10, w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
W celu wykazania braku podstaw wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1, 2, 3, 4, 8 ustawy Pzp., Zamawiający wymaga dokumentów, o których mowa w § 5 pkt 1-6, 9-10, w związku z § 7 ust. 1 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
II.
Wykonawca składa w formie jednolitego dokumentu (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia - „JEDZ”) oświadczenie stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu oraz spełnia kryteria selekcji - art. 25a ustawy Pzp.
Wykonawca składa w formie jednolitego dokumentu (Jednolity Europejski Dokument Zamówienia - „JEDZ”) oświadczenie stanowiące wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu oraz spełnia kryteria selekcji - art. 25a ustawy Pzp.
Zamawiający dopuszcza składanie JEDZ przy pomocy narzędzia ESPD (https://ec.europa.eu/tools/espd) lub innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu przy czym zalecanymi formatami plików są: .pdf .xml.
Zamawiający dopuszcza składanie JEDZ przy pomocy narzędzia ESPD (https://ec.europa.eu/tools/espd) lub innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu przy czym zalecanymi formatami plików są: .pdf .xml.
Zamawiający wymaga złożenie JEDZ opatrzonego kwalifikowanym podpisem elektronicznym, wystawionym przez dostawcę kwalifikowanej usługi zaufania.
Stworzony lub wygenerowany przez wykonawcę dokument elektroniczny JEDZ musi zostać zaszyfrowany (opatrzony hasłem dostępowym) przez wykonawcę. Wykonawca ma obowiązek podać hasło deszyfrujące w miejscu do tego wskazanym w druku oferty.
Do szyfrowania podpisanego elektronicznie JEDZ wskazane jest użycie programu dostępnego na zasadach open-source „7-Zip”.
Za terminowo złożony JEDZ uznaje się fakt jego wpłynięcia na serwer poczty elektronicznej zamawiającego zgodnie z czasem urzędowym określonym przez Główny Urząd Miar.
Bardziej szczegółowe informacje na temat składania JEDZ za pośrednictwem środków komunikacji elektronicznej opisane są w SIWZ.
Szczegółowe informacje dotyczące warunków udziału w postępowaniu zawarte są w dokumentacji przetargowej (Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia - „SIWZ”).
III.
Kwota wymaganego wadium:
Część 1: 1 400,00 PLN (słownie złotych: tysiąc czterysta 00/100),
Część 2: 150,00 PLN (słownie złotych: sto pięćdziesiąt 00/100),
Część 3: 300,00 PLN (słownie złotych: trzysta 00/100),
Część 4: 20 000,00 PLN (słownie złotych: dwadzieścia tysięcy 00/100),
Część 5: 420 000,00 PLN (słownie złotych: czterysta dwadzieścia tysięcy 00/100),
Część 6: 270,00 PLN (słownie złotych: dwieście siedemdziesiąt 00/100),
Część 7: 300 000,00 PLN (słownie złotych: trzysta tysięcy 00/100),
Część 8: 400 000,00 PLN (słownie złotych: czterysta tysięcy 00/100),
Część 9: 230 000,00 PLN (słownie złotych: dwieście trzydzieści tysięcy 00/100),
Część 10: 170,00 PLN (słownie złotych: sto siedemdziesiąt 00/100),
Część 11: 120 000,00 PLN (słownie złotych: sto dwadzieścia tysięcy 00/100),
Część 12: 500,00 PLN (słownie złotych: pięćset 00/100),
Część 13: 130,00 PLN (słownie złotych: sto trzydzieści 00/100),
Część 14: 900,00 PLN (słownie złotych: dziewięćset 00/100),
Wykonawca jest zobowiązany wnieść wadium do upływu terminu na składanie ofert wyznaczonego w SIWZ.
Zamawiający dopuszcza dowolną formę wniesienia wadium - zgodnie z art. 45 ust. 6 ustawy Pzp.
IV.
Zamawiający przewiduje zastosowanie tzw. procedury „odwróconej” zgodnie z art. 24aa ustawy Pzp.
Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6 i 7 oraz art. 134 ust. 6 pkt 3 ustawy Pzp.
W nawiązaniu do Sekcji IV.2.6): „Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą” Zamawiający informuje, że za 3 (trzy miesiące) należy przyjąć 90 dni.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17 a (budynek Adgar Plaza)
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587801📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2017 r. poz. 1579 z późn. zm).
Źródło: OJS 2018/S 096-218408 (2018-05-21)
Dodatkowe informacje (2018-05-28) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-05-28 📅
Termin składania ofert: 2018-06-12 📅
Data publikacji: 2018-05-31 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 102-232985
Odnosi się do ogłoszenia: 2018/S 096-218408
Numer Dz.U.-S: 102
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis: Zakup leków antyretrowirusowych część 1 - 14
Źródło: OJS 2018/S 102-232985 (2018-05-28)
Dodatkowe informacje (2018-06-11) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-06-11 📅
Termin składania ofert: 2018-06-27 📅
Data publikacji: 2018-06-14 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 112-254904
Numer Dz.U.-S: 112
Informacje dodatkowe
Zamawiający informuje, iż części: 1, 2, 6, 10, 12, 13, 14 z ogłoszenia o zamówieniu nr: 2018/S 096-218408 z dnia 23.5.2018 zostają całkowicie usunięte.
Część 3 staje się częścią 1 przyjmując nowe warunki opisane szczegółowo w dokumentacji zamówienia.
Część 4 staje się częścią 2 przyjmując nowe warunki opisane szczegółowo w dokumentacji zamówienia.
Część 5 staje się częścią 3 przyjmując nowe warunki opisane szczegółowo w dokumentacji zamówienia.
Część 7 staje się częścią 4 przyjmując nowe warunki opisane szczegółowo w dokumentacji zamówienia.
Część 8 staje się częścią 5 przyjmując nowe warunki opisane szczegółowo w dokumentacji zamówienia.
Część 9 staje się częścią 6 przyjmując nowe warunki opisane szczegółowo w dokumentacji zamówienia.
Część 11 staje się częścią 7 przyjmując nowe warunki opisane szczegółowo w dokumentacji zamówienia.
Zamawiający informuje, iż części: 1, 2, 6, 10, 12, 13, 14 z ogłoszenia o zamówieniu nr: 2018/S 096-218408 z dnia 23.5.2018 zostają całkowicie usunięte.
Część 3 staje się częścią 1 przyjmując nowe warunki opisane szczegółowo w dokumentacji zamówienia.
Część 4 staje się częścią 2 przyjmując nowe warunki opisane szczegółowo w dokumentacji zamówienia.
Część 5 staje się częścią 3 przyjmując nowe warunki opisane szczegółowo w dokumentacji zamówienia.
Część 7 staje się częścią 4 przyjmując nowe warunki opisane szczegółowo w dokumentacji zamówienia.
Część 8 staje się częścią 5 przyjmując nowe warunki opisane szczegółowo w dokumentacji zamówienia.
Część 9 staje się częścią 6 przyjmując nowe warunki opisane szczegółowo w dokumentacji zamówienia.
Część 11 staje się częścią 7 przyjmując nowe warunki opisane szczegółowo w dokumentacji zamówienia.
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2018-09-24) Obiekt Zakres zamówienia
Całkowita wartość zamówienia: 28299199.59 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2018-09-24 📅
Data publikacji: 2018-09-28 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2018/S 187-422437
Numer Dz.U.-S: 187
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
Moc: 240 ml
Postać farm.: zawiesina
Wielkość opakowań: 1
Wielkość zakupu: 70 opakowań
— Ważne, aktualne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu…
… na terenie RP,
… wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską,
Moc: 150/150/200/245 mg
Postać farm.: tabletka
Wielkość opakowań: 30
Wielkość zakupu: 256 opakowań
Moc: 150/150/200/10 mg
Wielkość zakupu: 3 200 opakowań
Moc: 200/25/25 mg
Wielkość zakupu: 2 200 opakowań
Moc: 10/200mg
Wielkość zakupu: 4 308 opakowań
Moc: 25/200 mg
Wielkość zakupu: 2 100 opakowań
Moc: 800 mg/150 mg
Wielkość zakupu: 1 100 opakowań
Procedura Kryteria przyznawania nagród
Cena (waga): 60
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2018-07-10 📅
Nazwa: Gilead Sciences Poland Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Całkowita wartość zamówienia: 764503.70 PLN 💰
9457777.78 PLN 💰
5968640.74 PLN 💰
7067593.11 PLN 💰
3445205.56 PLN 💰
Nazwa: Janssen Cilag Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Ilżecka 24
Kod pocztowy: 02-135
Całkowita wartość zamówienia: 1595478.70 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
Odniesienie Informacje dodatkowe
Zamawiający dopuszcza składanie JEDZ przy pomocy narzędzia ESPD (https://ec.europa.eu/tools/espd) lub innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu przy czym zalecanymi formatami plików są: .pdf .xml
Zamawiający dopuszcza składanie JEDZ przy pomocy narzędzia ESPD (https://ec.europa.eu/tools/espd) lub innych dostępnych narzędzi lub oprogramowania, które umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu przy czym zalecanymi formatami plików są: .pdf .xml
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a (budynek Adgar Plaza)
Informacje o terminach składania odwołań:
Zgodnie z art. 182 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2017 r. poz. 1579 z późn. zm.)