Zakup sprzętu medycznego

Informacje dodatkowe

Opis warunków udziału w postępowaniu

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

a) Nie podlegają wykluczeniu, zgodnie z art. 24 ust. 1 ustawy Pzp.

Zamawiający, na podstawie art. 24aa ustawy Pzp, przewiduje możliwość w pierwszej kolejności dokonania oceny ofert, a następnie zbadania, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

Wykaz oświadczeń i dokumentów, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia

1. Dokumenty, które należy dołączyć do oferty

1.1. Do oferty każdy Wykonawca musi dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie jednolitego dokumentu (JEDZ) zgodnie z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014124/UE w formacie pdf i xml.– zał. nr 3 do SIWZ, które będzie stanowiło wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

1.2. Jednolity Europejski Dokument Zamówienia (dalej jako: JEDZ), o którym mowa w pkt 1, składa się pod rygorem nieważności, zgodnie ze wzorem standardowego formularza, w postaci elektronicznej opatrzonej kwalifikowanym podpisem

2. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego zamawiający będzie żądał niżej wymienionych oświadczeń lub dokumentów

2.1. Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

2.2. Oświadczenia Wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne.

2.3. Oświadczenia Wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.

Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa:

1. w pkt 2.1. - składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 Ustawy;

2. Dokumenty o których mowa w pkt. 2.1. powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

3. Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt. 1 i 2, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby.

4. W przypadku wątpliwości co do treści dokumentu złożonego przez Wykonawcę, zamawiający może zwrócić się do właściwych organów odpowiednio kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, o udzielenie niezbędnych informacji dotyczących tego dokumentu.

5. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w pkt. 2.1., składa dokument, o którym mowa w pkt 1, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 ustawy. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby.

Potwierdzenie spełniania przez oferowane dostawy wymagań określonych przez zamawiającego

1. W celu potwierdzenia, że oferowane produkty odpowiadają określonym wymaganiom, Zamawiający będzie żądał:

1.1. Kompletnych właściwych dokumentów dopuszczających do stosowania na terenie Polski i Krajów Unii Europejskiej w zależności od klasyfikacji wyrobów medycznych – zgodnych z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.5.2010 r. (np. deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi, a dla wyrobów medycznych klasy IIa, IIb i III również certyfikat jednostki notyfikowanej potwierdzającej przeprowadzenie procedury oceny zgodności wyrobu z wymaganiami zasadniczymi oraz inne wymagane zgodnie z ww. ustawą) lub oświadczenie Wykonawcy, że dokument dla danego asortymentu nie jest wymagany

1.2. Katalogi, foldery lub instrukcje obsługi opisujące oferowany przedmiot dostawy, potwierdzające spełnianie wymaganych przez zamawiającego rozwiązań i parametrów, ewentualnie opis techniczny.

Zamawiający przed udzieleniem zamówienia wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia - dokumentów wymienionych w rozdz. IX pkt.2 i rozdz. XI pkt 1. SIWZ, potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp.

Uwaga. Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej.

Krótki opis

Rok produkcji minimum: 2018Urządzenie medyczne przeznaczone do zastosowań w implantologii i chirurgii kości.Kątnica chirurgiczna rozkładana bez użycia dodatkowych narzędzi w celu dokładnego oczyszczenia wewnętrznych elementów po zabiegu.Prostnica chirurgiczna o giętym profilu rozkładana bez użycia dodatkowych narzędzi w celu dokładnego oczyszczenia jej wewnętrznych elementów po zabiegu

Krótki opis

Rok produkcji minimum: 2018Wielofunkcyjne urządzenie do chirurgii ultradźwiękowej, nowe nie powystawowe.Zasilanie: 230V, 50/ 60 Hz.Co najmniej 3 programy umożliwiające zapamiętanie nastaw urządzenia takich jak: moc na końcówce roboczej, wydajność pompy irygacyjnej.Końcówki robocze znajdujące się w wyposażeniu urządzenia - zestaw co najmniej 11 końcówek roboczych w tym:— 6 do preparacji kości— 5 stosowanych w zabiegach podnoszenia dna zatoki

Krótki opis

Przedmiot zamówienia podzielony jest na dziewięć pakietów.

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawierają „Specyfikacje techniczne” stanowiące załącznik nr 2 do SIWZ.

Pakiet nr 1. Rozbudowa, posiadanego przez Zamawiającego, Aparatu do urodynamiki z opcją manometrii przewodu pokarmowego model DYNO-SMART do manometrii górnego i dolnego odcinka przewodu pokarmowego Wysokiej Rozdzielczości.

Pakiet nr 2. System stereotaktyczny wykorzystywany w operacjach neurochirurgicznych u dzieci.

Pakiet nr 3. Głowica ultradźwiękowa z kablem – doposażenie do generatora ultradźwiękowego Sonoca.

Pakiet nr 4. Kolonoskop cienki – pediatryczny.

Pakiet nr 5. Głowica do aparatu USG Philips iE33.

Pakiet nr 6. Głowica do aparatu USG Philips HD11XE.

Pakiet nr 7. Stacja dokująca.

Pakiet nr 8. Implantmed Aparat do chirurgii.

Pakiet nr 9. Piezomed - wielofunkcyjne urządzenie do chirurgii ultradźwiękowej.

Informacje dodatkowe

Regionalny Program Operacyjny Województwa Kujawsko-Pomorskiego na lata 2014-2020

Działanie 6.1 Inwestycje w infrastrukturę zdrowotną i społeczną

Poddziałanie 6.1.1 Inwestycje w infrastrukturę zdrowotną