Dostawa leków onkologicznych leków w leczeniu SM, płynów infuzyjnych, antybiotyków, albumin, desfluran, sevofluran, produktów żywieniowych, środków kontrastowych, heparyn drobnocząsteczkowy

Szpital Wojewódzki im. Św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie

Sukcesywna dostawa leków onkologicznych leków w leczeniu SM, płynów infuzyjnych, antybiotyków, albumin, desfluran, sevofluran, produktów żywieniowych, środków kontrastowych, heparyn drobnocząsteczkowych oraz leków różnych całkowicie refundowanych przez NFZ dla Szpitala Wojewódzkiego im. św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie

Termin

Termin składania ofert wynosił 2019-12-18. Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2019-11-05.

Dostawcy

Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:

Kto? Co? Gdzie?
Historia zamówień
Data Dokument
2019-11-05 Ogłoszenie o zamówieniu
2019-11-18 Dodatkowe informacje
2019-12-02 Dodatkowe informacje
2020-03-09 Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Ogłoszenie o zamówieniu (2019-11-05)
Obiekt
Zakres zamówienia
Tytuł: Różne produkty lecznicze
Numer referencyjny: 105/2019
Krótki opis:
Sukcesywna dostawa leków onkologicznych leków w leczeniu SM, płynów infuzyjnych, antybiotyków, albumin, desfluran, sevofluran, produktów żywieniowych, środków kontrastowych, heparyn drobnocząsteczkowych oraz leków różnych całkowicie refundowanych przez NFZ dla Szpitala Wojewódzkiego im. św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie
Pokaż więcej
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Różne produkty lecznicze 📦
Dodatkowy kod CPV: Różne produkty lecznicze 📦
Płyny dożylne 📦
Antybiotyki i środki chemoterapeutyczne do użytku dermatologicznego 📦
Środki znieczulające 📦
Miejsce wykonania
Region NUTS: Małopolskie 🏙️

Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Mieszane

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Kraj: Polska 🇵🇱
Typ instytucji zamawiającej: Podmiot prawa publicznego
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Wojewódzki im. św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie
Adres pocztowy: ul. Lwowska 178a
Kod pocztowy: 33-100
Miasto pocztowe: Tarnów
Kontakt
Adres internetowy: http://www.lukasz.med.pl 🌏
E-mail: ahajnysz@lukasz.med.pl 📧
Telefon: +48 146315460 📞
Fax: +48 146315460 📠
URL dokumentów: http://www.platformazakupowa.pl/pn/lukasz_med 🌏
URL do udziału: http://www.platformazakupowa.pl/pn/lukasz_med 🌏

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2019-11-05 📅
Termin składania ofert: 2019-12-18 📅
Data publikacji: 2019-11-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 216-529473
Numer Dz.U.-S: 216
Informacje dodatkowe
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert. Wadium ogółem wynosi: 1 143 660,00 PLN. Wadium dla poszczególnych części określone jest w pkt 9 SIWZ. Na podstawie art. 24 aa ust. 1 Pzp zamawiający najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy (zamówienie dodatkowe). Z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający wykluczy: Z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający wykluczy: a) wykonawcę, który nie wykazał spełniania warunków udziału w postępowaniu lub nie wykazał braku podstaw wykluczenia; b) wykonawcę będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo: — o którym mowa w art. 165a, art. 181-188, art. 189a, art. 218-221, art. 228-230a, art. 250a, art. 258 lub art. 270-309 ustawy z dnia 6.6.1997 r. - Kodeks karny (Dz.U. 2018, poz. 1600) lub art. 46 lub art. 48 ustawy z dnia 25.6.2010 r. o sporcie (Dz.U. z 2018 r. poz. 1263 i 1669), — o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 ustawy z dnia 6.6.1997 r. - Kodeks karny, — skarbowe, — o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15.6.2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz.U. poz. 769). c) wykonawcę, jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt 13 Pzp; d) wykonawcę, wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności; e) wykonawcę, który w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa wprowadził zamawiającego w błąd przy przedstawieniu informacji, że nie podlega wykluczeniu, spełnia warunki udziału w postępowaniu lub obiektywne i niedyskryminacyjne kryteria zwane dalej „kryteriami selekcji”, lub który zataił te informacje lub nie jest w stanie przedstawić wymaganych dokumentów; f) wykonawcę, który w wyniku lekkomyślności lub niedbalstwa przedstawił informacje wprowadzające w błąd zamawiającego, mogące mieć istotny wpływ na decyzje podejmowane przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia; g) wykonawcę, który bezprawnie wpływał lub próbował wpłynąć na czynności zamawiającego lub pozyskać informacje poufne, mogące dać mu przewagę w postępowaniu o udzielenie zamówienia; h) wykonawcę, który brał udział w przygotowaniu postępowania o udzielenie zamówienia lub którego pracownik, a także osoba wykonująca pracę na podstawie umowy zlecenia, o dzieło, agencyjnej lub innej umowy o świadczenie usług, brał udział w przygotowaniu takiego postępowania, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu; i) wykonawcę, który z innymi wykonawcami zawarł porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji między wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych; j) wykonawcę będącego podmiotem zbiorowym, wobec którego sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne na podstawie ustawy z dnia 28.10.2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (Dz.U. z 2018 r. poz. 703 i 1277); k) wykonawcę, wobec którego orzeczono tytułem środka zapobiegawczego zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne; l) wykonawców, którzy należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.2.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2018 r. poz. 798, 650, 1637 i 1669), złożyli odrębne oferty, oferty częściowe, chyba że wykażą, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wykluczenie wykonawcy następuje: a) w przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 13 lit. a-c i pkt 14 Pzp, gdy osoba, o której mowa w tych przepisach została skazana za przestępstwo wymienione w art. 24 ust. 1 pkt 13 lit. a-c Pzp, jeżeli nie upłynęło 5 lat od dnia uprawomocnienia się wyroku potwierdzającego zaistnienie jednej z podstaw wykluczenia, chyba że w tym wyroku został określony inny okres wykluczenia; b) w przypadkach, o których mowa: a) w art. 24 ust. 1 pkt 13 lit. d i pkt 14 Pzp, gdy osoba, o której mowa w tych przepisach, została skazana za przestępstwo wymienione w art. 24 ust. 1 pkt 13 lit. d Pzp, b) w art. 24 ust. 1 pkt 15 Pzp - jeżeli nie upłynęły 3 lata od dnia odpowiednio uprawomocnienia się wyroku potwierdzającego zaistnienie jednej z podstaw wykluczenia, chyba że w tym wyroku został określony inny okres wykluczenia lub od dnia w którym decyzja potwierdzająca zaistnienie jednej z podstaw wykluczenia stała się ostateczna; c) w przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 18 i 20, jeżeli nie upłynęły 3 lata od dnia zaistnienia zdarzenia będącego podstawą wykluczenia; d) w przypadku, o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt 21 Pzp, jeżeli nie upłynął okres, na jaki został prawomocnie orzeczony zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne; e) w przypadku, o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt 22 Pzp, jeżeli nie upłynął okres obowiązywania zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne Wykonawca, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz 16-20 Pzp, może przedstawić dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodnić naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu wykonawcy. Przepisu zdania pierwszego nie stosuje się, jeżeli wobec wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu. Wykonawca nie podlega wykluczeniu, jeżeli zamawiający, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu wykonawcy, uzna za wystarczające dowody przedstawione na podstawie art. 24 ust. 8 Pzp (ust. 4 powyżej). W przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 19 Pzp, przed wykluczeniem wykonawcy, zamawiający zapewni temu wykonawcy możliwość udowodnienia, że jego udział w przygotowaniu postępowania o udzielenie zamówienia nie zakłóci konkurencji.Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na platformie informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 Pzp, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Pzp. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia (składane w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu lub oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem). Do oferty za pośrednictwem Platformy należy dołączyć następujące dokumenty i oświadczenia: — wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji, — wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1A do specyfikacji sporządzony na podstawie opisu przedmiotu zamówienia (załącznik nr 1B). (Arkusz winien zawierać wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania) i załącznik nr 1C- tabela parametrów wymaganych – dotyczy zakresu nr 144. Załączenie w/w załącznika niezbędne jest w celu przyznania punktów i tym samym wyłonienia oferty najwyżej ocenionej do dalszej weryfikacji. Ocena ta nie stanowi oceny przedmiotowej pod kątem parametrów wymaganych w SIWZ, — dowód wniesienia/wpłacenia wadium/oryginał gwarancji. W celu wykazania elementów spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia, Wykonawca zobowiązany jest złożyć w postaci formularza jednolitego europejskiego dokumentu sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE, zwanego dalej „jednolitym dokumentem” lub „JEDZ” wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 SIWZ.1) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców (konsorcjum), jednolity dokument (JEDZ) składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnienie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnienie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia. 2) W przypadku podmiotów trzecich JEDZ podmiotu trzeciego składa wykonawca, jeżeli powołuje się na zasoby podmiotów trzecich w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu. JEDZ powinien być wypełniony w zakresie w jakim wykonawca korzysta z zasobów podmiotu trzeciego. JEDZ powinien dotyczyć także weryfikacji podstaw wykluczenia.Wykonawca może wykorzystać w jednolitym dokumencie nadal aktualne informacje zawarte w innym jednolitym dokumencie złożonym w odrębnym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Uwaga, zamawiający dołącza do SIWZ wypełniony JEDZ wersja xml. Wykonawca wypełnia formularz JEDZ przy wykorzystaniu systemu dostępnego poprzez następującą stronę internetową https://www.espd.uzp.gov.pl/__ W tym celu należy podjąć następujące kroki: a) ze strony internetowej (platformy), na której udostępniony został dokument SIWZ należy pobrać plik w formacie XML o nazwie „JEDZ”, b) wejść na stronę https://www.espd.uzp.gov.pl/__, c) wybrać odpowiednią wersję językową, d) wybrać opcję „Jestem Wykonawcą” (Uwaga. Powyższą opcję należy również zaznaczyć w przypadku, gdy formularz JEDZ wypełnia podmiot, na którego zasoby powołuje się Wykonawca), e) zaimportować pobrany wcześniej plik, f) wypełnić formularz (zaleca się zapisanie wypełnionego formularza). Przy wypełnianiu formularza JEDZ Wykonawca może skorzystać z instrukcji jego wypełniania zamieszczonej przez Urząd Zamówień Publicznych na stronie internetowej pod adresem: https://www.espd.uzp.gov.pl/__ JEDZ sporządza się, pod rygorem nieważności, w postaci elektronicznej, i opatruje się kwalifikowanym podpisem elektronicznym. — Zamawiający dopuszcza, w szczególności następujący format przesyłanych danych: .xml,.pdf,.doc,.docx,.rtf,.xps,.odt. — Przy wypełnieniu JEDZ wykonawca może korzystać z narzędzia, które umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu elektronicznego, w szczególności w jednym z formatów wskazanych powyżej. Informacje dotyczące kwestii wypełnienia formularza jednolitego dokumentu znajdują się w wyjaśnieniach dostępnych na stronie Urzędu Zamówień Publicznych www.uzp.gov.pl w Repozytorium Wiedzy, w zakładce jednolity europejski dokument zamówienia. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w rozdziale 5 SIWZ powołuje się na zasoby innych podmiotów w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu – zamieszcza informacje o tych podmiotach w oświadczeniu, o którym mowa w ust. 4 SIWZ. Pełnomocnictwo – jeżeli oferta nie jest podpisania przez osobę upoważnioną i wykazaną w KRS. W przypadku podmiotów występujących wspólnie należy załączyć pełnomocnictwo osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia. Wykaz oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia. Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów które potwierdzają okoliczność spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia tj.: W celu potwierdzenia spełniania warunku o którym mowa w rozdziale 5 SIWZ – zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub inny dokument równoważny umożliwiający obrót przedmiotem zamówienia, jeśli jest wymagany przez przepisy, Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca będzie dysponował aktualną koncesją lub zezwoleniem Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwoleniem GIF na wytwarzanie produktów leczniczych, (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub będzie posiadał zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego. W celu potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu: W celu potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu zamawiający żądał będzie od Wykonawcy: 1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, 2) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności; 3) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne; 4) oświadczenia wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu (Wykonawca składa ten dokument w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 PZP, – patrz pkt 5.4 SIWZ), dokumentów potwierdzających, że oferowane dostawy spełniają wymagania zamawiającego. 1). Kartę charakterystyki potwierdzającą stabilność fizyczną i chemiczną dla zakresów: a) zakres nr 4 – stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni; stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu min. 24h, b) zakres nr 6 – stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fioki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni, c) zakres nr 9 – stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni, d) zakres nr 10 – stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni, e) zakres nr 11 – stabilność fizyczna i chemiczna po rozcieńczeniu minimum 4 dni, f) Zakres 12 – stabilność fizyczna i chemiczna po nakłuciu fiolki minimum 28 dni, g) Zakres 14 – stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni, stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu w zakresie stężeń od 0,35 mg/ml do 15 mg/ml do 28 dni, h) zakres 15 – stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni; stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu min. 28 dni, i) zakres 16 – stabilność fizyczna i chemiczna po rozcieńczeniu minimum 2 dni, j) zakres 19 – stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu min. 48 godz., k) zakres 20 – stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni; stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu min. 2 dni. l) zakres 22 – stabilność fizyczna i chemiczna po rekonstytucji, jak i po rozcieńczeniu min. 4 dni. Dla zakresu nr 144 – zamawiający wymaga katalogów technicznych, firmowych materiałów informacyjnych, folderów, potwierdzających parametry techniczne oferowanego asortymentu, w języku polskim, w oryginale lub kserokopie poświadczone za zgodność z oryginałem. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 7.2.1) SIWZ – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp; Dokumenty, o których mowa w ust. 7.2.1 SIWZ powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 7.2.1 SIWZ, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis ust. 3 stosuje się. Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w pkt 7.2.1 SIWZ, składa dokument, o którym mowa w SIWZ, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 ustawy. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis ust. 7.4 niniejszego rozdziału SIWZ stosuje się odpowiednio. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy. W takim przypadku wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego są zobowiązani do złożenia w ofercie pełnomocnictwa ustanawiającego pełnomocnika. Pełnomocnictwo powinno zawierać umocowanie do reprezentowania w postępowaniu lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. Podmioty występujące wspólnie są zobowiązane złożyć oddzielnie dokumenty, o których mowa w ust. 7.2.1 punkt 1-4 SIWZ. W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, żaden z nich nie może podlegać wykluczeniu z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, natomiast spełnianie warunków udziału w postępowaniu Wykonawcy wykazują zgodnie z pkt 5.2 SIWZ. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, Oświadczenia, o którym mowa w pkt 6.1 ust. 4 SIWZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców oświadczenie o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o którym mowa w pkt 5.4 SIWZ składa każdy z Wykonawców. Zmiany umowy są dopuszczalne bez ograniczeń w zakresie dozwolonym przez art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych. Zamawiający, zgodnie z art. 144 ust. 1 pkt 1 ustawy Prawo zamówień publicznych przewiduje możliwość dokonania zmian uwzględnionych w § 2 ust. 7 oraz zmian postanowień niniejszej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w następującym zakresie: a) nazwy i producenta oferowanego towaru pod warunkiem zachowania tej samej postaci, dawki i drogi podania w zakresie tej samej substancji czynnej w przypadku braku dostępności danego towaru, b) wielkości (zastąpienie dotychczasowej wielkości nową bądź wprowadzenie dodatkowej wielkości opakowania) lub rodzaju opakowania, w przypadkach, których nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy, c) obniżenia wynagrodzenia, o którym mowa w § 2 ust. 1, w przypadkach, których nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy, a także w przypadku obniżenia stawki podatku od towarów i usług, d) zmiany stawki podatku od towarów i usług, e) obniżenia cen jednostkowych określonych w załączniku nr 1A, w przypadkach, których nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy, f) dawki oferowanego preparatu wynikającej z potrzeby indywidualnego dostosowania do terapii lub w przypadku braku dostępności danego towaru przy zachowaniu ceny jednostkowej, g) zmiany podmiotów, na których zasobach Wykonawca opierał się wykazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu. Dopuszcza się zmianę tych podmiotów na etapie realizacji zamówienia pod warunkiem, że nowy podmiot wykaże spełnianie warunków, h) zastąpienia wykonawcy, któremu zamawiający udzielił zamówienia, nowym wykonawcą: aa) w wyniku połączenia, podziału, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji lub nabycia dotychczasowego wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, nie zachodzą wobec niego podstawy wykluczenia oraz nie pociąga to za sobą innych istotnych zmian umowy, bb) w wyniku przejęcia przez zamawiającego zobowiązań wykonawcy względem jego podwykonawców; i) *podwykonawstwa, o którym mowa w § 5 umowy ust. 5, w przypadkach, których nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy, j) zmiany terminu wykonania w przypadku niewykorzystania przez zamawiającego pełnej wartości zamówienia nie dłużej jednak niż o 3 miesiące; uwaga: Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia dokumentów, o których mowa w pkt 7 SIWZ jeżeli: a) Wykonawca wskaże dostępność oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 Pzp w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17.2.2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz.U. z 2017 poz. 570). W takim przypadku zamawiający pobiera samodzielnie z tych baz danych wskazane przez Wykonawcę oświadczenia lub dokumenty; b) Wykonawca wskaże oświadczenia lub dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 Pzp, które znajdują się w posiadaniu zamawiającego, w szczególności oświadczenia lub dokumenty przechowywane przez zamawiającego zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp. W takim przypadku zamawiający w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia, korzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne; c) Ponadto Jeżeli wykonawca, którego oferta została uznana za najkorzystniejszą, uchyla się od zawarcia umowy, zamawiający może zbadać, czy nie podlega wykluczeniu oraz czy spełnia warunki udziału w postępowaniu wykonawca, który złożył ofertę najwyżej ocenioną spośród pozostałych ofert; d) Zamawiający zastrzega sobie prawo zgodnie z art. 26 ust. 2f Pzp – jeżeli będzie to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu, spełniają warunki udziału w postępowaniu, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów; e) Jeżeli wykonawca nie złoży wymaganego pełnomocnictwa albo złoży wadliwe pełnomocnictwo, zamawiający wezwie do ich złożenia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo jego złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania. Złożenie przez Wykonawcę fałszywych lub stwierdzających nieprawdę dokumentów albo nierzetelnych oświadczeń, mających istotne znaczenie dla prowadzącego postępowanie, zagrożone jest karą pozbawienia wolności do lat 3 (art. 233 § 1 k.k.) i zgodnie z przepisami art. 24 ust 1 pkt 12 ustawy Prawo zamówień publicznych spowoduje wykluczenie Wykonawcy z dalszego. Rozdział – ochrona danych osobowych. 1. Zamawiający informuje, że administratorem danych osobowych wykonawcy jest Szpital Wojewódzki im. św. Łukasza w Tarnowie, ul. Lwowska 178 a, 33-100 Tarnów, POLSKA, tel. +48 146315000, fax. +48 146212581, e-mail; hospital@lukasz.med.pl; 2. W sprawach związanych z przetwarzaniem danych osobowych można kontaktować się z inspektorem ochrony danych osobowych powołanym przez Szpital za pośrednictwem adresu mailowego: iod@lukasz.med.pl; 3. Odbiorcami danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy oraz Open Nexus Sp. z o.o. ul. 28 Czerwca 1956 Roku 406, 61-441 Poznań, POLSKA; 4. Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego w celu podatkowym, rachunkowym, realizacji umowy i archiwizacji; 5. Podstawą prawną przetwarzania danych osobowych jest ustawa Prawo zamówień publicznych oraz Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27.4.2016 r. w spawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych, oraz uchylenia Dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych (Dz.U. UE L 119 z 4.5.2016, str.1.) zwana dalej „RODO”; 6. Dane osobowe będą ujawniane wykonawcom oraz wszystkim zainteresowanym; 7. Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy, z tym zastrzeżeniem, że jeżeli z przepisów obowiązujących np. prawa podatkowego czy rachunkowego wynika obowiązek przechowywania danych osobowych w okresie dłuższym dane osobowe będą przechowywane w tym okresie; 8. Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp; 9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO; 10. Osobie, której dane dotyczą przysługuje: a) na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących; b) na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych (Skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z Pzp, jak również nie może naruszać integralności protokołów oraz załączników do protokołu; c) na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO; d) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy osoba, które dane dotyczą uzna, że przetwarzanie danych osobowych dotyczących narusza przepisy RODO; 11. Osobie, której dane osobowe dotyczą nie przysługuje: − w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych, − prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO, − na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO. 12. W przypadku gdy wykonanie obowiązków, o których mowa w art. 15 ust. 1-3 rozporządzenia 2016/679, wymagałoby niewspółmiernie dużego wysiłku, zamawiający może żądać od osoby, której dane dotyczą, wskazania dodatkowych informacji mających na celu sprecyzowanie żądania, w szczególności podania nazwy lub daty postępowania o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursu. 13. Wystąpienie z żądaniem, o którym mowa w art. 18 ust. 1 rozporządzenia 2016/679, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursu.
Pokaż więcej

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Bendamustinum hydrochl.; prosz. do sporz. konc. roztw. do infuzji 0,025 g/fiolka * 5, Bendamustinum hydrochl.; prosz. do sporz. konc. roztw. do infuzji 0,100 g/fiolka * 5
Numer części: 1
Krótki opis:
1. Bendamustinum hydrochl.; prosz. do sporz. konc. roztw. do infuzji 0,025 g/fiolka * 5 op. 10;
2. Bendamustinum hydrochl.; prosz. do sporz. konc. roztw. do infuzji 0,100 g/fiolka * 5 op. 12
Czas trwania: 12 miesięcy
Nazwa części: Bevacizumabum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,1g/4ml, Bevacizumabum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,4g/16ml
Numer części: 2
Krótki opis:
1. Bevacizumabum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,1g/4ml szt. 140
2. Bevacizumabum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,4g/16ml szt. 270
Nazwa części: Capecitabinum; tabl.powl. 0,15g * 60, Capecitabinum; tabl.powl. 0,50g * 120
Numer części: 3
Krótki opis:
1. Capecitabinum; tabl.powl. 0,15g * 60 op. 100
2. Capecitabinum; tabl.powl. 0,50g * 120 op. 300
Nazwa części: Carboplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,05g/5ml, 0,15g/15ml, 0,45g/45ml i 0,60g/60ml
Numer części: 4
Krótki opis:
1. Carboplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,05g/5ml szt. 100
2. Carboplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,15g/15ml szt. 100
3. Carboplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,45g/45ml szt. 100
4. Carboplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,60g/60ml szt. 620
Nazwa części: Cetuximabum; roztw.do infuzji 0,1g/20ml, Cetuximabum; roztw.do infuzji 0,5g/100ml
Numer części: 5
Krótki opis:
1. Cetuximabum; roztw.do infuzji 0,1g/20ml szt. 300
2. Cetuximabum; roztw.do infuzji 0,5g/100ml szt. 200
Nazwa części: Cisplatinum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,100g/100ml
Numer części: 6
Krótki opis: 1. Cisplatinum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,100g/100ml szt. 900
Nazwa części: Cyclophosphamidum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 1,0g/fiolka
Numer części: 7
Krótki opis: 1. Cyclophosphamidum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 1,0g/fiolka szt. 520
Nazwa części: Dacarbazinum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk.lub infuzji 0,1g/fiolka x 10, 0,2g/fiolka x 10 i 0,5g/fiolka
Numer części: 8
Krótki opis:
1. Dacarbazinum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk.lub infuzji 0,1g/fiolka x 10 op. 8
2. Dacarbazinum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk.lub infuzji 0,2g/fiolka x 10 op. 12
3. Dacarbazinum; prosz.do sporz.roztw.do infuzji 0,5g/fiolka szt. 10
Nazwa części: Docetaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,08g/fiolka, Docetaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,16g/fiolka
Numer części: 9
Krótki opis:
1. Docetaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,08g/fiolka szt. 360
2. Docetaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,16g/fiolka szt. 20
Nazwa części: Doxorubicinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,20g/100ml
Numer części: 10
Krótki opis: 1. Doxorubicinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,20g/100ml szt. 200
Nazwa części: Epirubicini hydrochloridum; roztw.do wstrzyk. 0,01g/5ml, Epirubicini hydrochloridum; roztw.do wstrzyk. 0,05g/25ml, Epirubicini hydrochloridum; roztw.do wstrzyk. 0,10g/50ml
Numer części: 11
Krótki opis:
1. Epirubicini hydrochloridum; roztw.do wstrzyk. 0,01g/5ml szt. 200
2. Epirubicini hydrochloridum; roztw.do wstrzyk. 0,05g/25ml szt. 80
3. Epirubicini hydrochloridum; roztw.do wstrzyk. 0,10g/50ml szt. 30
Nazwa części: Etoposidum; konc.do sporządz.roztw.do infuzji 0,4g/20ml
Numer części: 12
Krótki opis: 1. Etoposidum; konc.do sporządz.roztw.do infuzji 0,4g/20ml szt. 340
Nazwa części: Everolimusum; tabl. 0,010g * 30
Numer części: 13
Krótki opis: 1. Everolimusum; tabl. 0,010g * 30 op. 20
Nazwa części: Fluorouracilum; roztw.do wstrzyk. i infuzji 5g/100ml
Numer części: 14
Krótki opis: 1. Fluorouracilum; roztw.do wstrzyk. i infuzji 5g/100ml szt. 1200
Nazwa części: Gemcitabinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 2,0g/50ml
Numer części: 15
Krótki opis: 1. Gemcitabinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 2,0g/50ml szt. 600
Nazwa części: Irinotecani hydrochloridum trihydricum; konc.do sporz.roztw. do infuzji 0,04g/2ml, 0,1g/5ml i 0,3g/15ml
Numer części: 16
Krótki opis:
1. Irinotecani hydrochloridum trihydricum; konc.do sporz.roztw. do infuzji 0,04g/2ml szt. 420
2. Irinotecani hydrochloridum trihydricum; konc.do sporz.roztw. do infuzji 0,1g/5ml szt. 300
3. Irinotecani hydrochloridum trihydricum; konc.do sporz.roztw. do infuzji 0,3g/15ml szt. 340
Nazwa części: Lapatynibum; tabl.powl. 0,25g * 140, Pazopanibum; tabl.powl. 0,4g * 60
Numer części: 17
Krótki opis:
1. Lapatynibum; tabl.powl. 0,25g * 140 op. 70
2. Pazopanibum; tabl.powl. 0,4g * 60 op. 12
Nazwa części: Mitomycinum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 0,01g/fiolka; Mitomycinum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 0,02g/fiolka
Numer części: 18
Krótki opis:
1. Mitomycinum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 0,01g/fiolka szt. 10
2. Mitomycinum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 0,02g/fiolka szt. 50
Nazwa części: Oxaliplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,05g/10ml, Oxaliplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,10g/20ml, Oxaliplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,20g/40ml
Numer części: 19
Krótki opis:
1. Oxaliplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,05g/10ml szt. 260
2. Oxaliplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,10g/20ml szt. 500
3. Oxaliplatinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,20g/40ml szt. 400
Nazwa części: Paclitaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,10g/16,7ml, Paclitaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,15g/25ml, Paclitaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,30g/50ml
Numer części: 20
Krótki opis:
1. Paclitaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,10g/16,7ml szt. 180
2. Paclitaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,15g/25ml szt. 200
3. Paclitaxelum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,30g/50ml szt. 600
Nazwa części: Panitumumabum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,1g/5ml, Panitumumabum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,4g/20ml
Numer części: 21
Krótki opis:
1. Panitumumabum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,1g/5ml szt. 120
2. Panitumumabum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,4g/20ml szt. 110
Nazwa części: Pemetreksedum; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,1g/fiolka, Pemetreksedum; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,5g/fiolka
Numer części: 22
Krótki opis:
1. Pemetreksedum; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,1g/fiolka szt. 220
2. Pemetreksedum; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,5g/fiolka szt. 260
Nazwa części: Rituximabum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,1g/10ml * 2fiolki, Rituximabum; roztw.do wstrzyk. 1,4g/11,7ml
Numer części: 23
Krótki opis:
1. Rituximabum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,1g/10ml * 2fiolki op. 100
2 Rituximabum; roztw.do wstrzyk. 1,4g/11,7ml szt. 20
Nazwa części: Sunitinibum; kaps.twarde 0,0125g * 28, Sunitinibum; kaps.twarde 0,0250g * 28, Sunitinibum; kaps.twarde 0,0500g * 28
Numer części: 24
Krótki opis:
1. Sunitinibum; kaps.twarde 0,0125g * 28 op. 20
2. Sunitinibum; kaps.twarde 0,0250g * 28 op. 20
3. Sunitinibum; kaps.twarde 0,0500g * 28 op. 60
Nazwa części: Temozolomidum; kaps.twarde 0,005g * 5, 0,020g * 5, 0,100g * 5, 0,140g * 5, 0,180g * 5, 0,250g * 5
Numer części: 25
Krótki opis:
1. Temozolomidum; kaps.twarde 0,005g * 5 op. 210
2. Temozolomidum; kaps.twarde 0,020g * 5 op. 200
3. Temozolomidum; kaps.twarde 0,100g * 5 op. 240
4. Temozolomidum; kaps.twarde 0,140g * 5 op. 16
5. Temozolomidum; kaps.twarde 0,180g * 5 op. 5
6. Temozolomidum; kaps.twarde 0,250g * 5 op. 5
Nazwa części: Trabectedinum; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,25mg/fiolka, Trabectedinum; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 1mg/fiolka
Numer części: 26
Krótki opis:
1. Trabectedinum; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,25mg/fiolka szt. 10
2. Trabectedinum; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 1mg/fiolka szt. 10
Nazwa części: Trastuzumabum; roztw.do wstrzyk. 0,6g/fiolka
Numer części: 27
Krótki opis: 1. Trastuzumabum; roztw.do wstrzyk. 0,6g/fiolka szt. 420
Nazwa części: Vinorelbinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,01g/1ml, Vinorelbinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,05g/5ml
Numer części: 28
Krótki opis:
1. Vinorelbinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,01g/1ml Szt. 200
2. Vinorelbinum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,05g/5ml Szt. 100
Nazwa części: Vinorelbinum; kaps.miękkie 0,02g * 1, Vinorelbinum; kaps.miękkie 0,03g * 1
Numer części: 29
Krótki opis:
1. Vinorelbinum; kaps.miękkie 0,02g * 1 szt. 400
2. Vinorelbinum; kaps.miękkie 0,03g * 1 szt. 760
Nazwa części: Abirateroni acetas; tabl. 0,250g * 120
Numer części: 30
Krótki opis: Abirateroni acetas; tabl. 0,250g * 120 op. 10
Nazwa części: Abirateroni acetas; tabl. 0,50g * 60
Numer części: 31
Krótki opis: Abirateroni acetas; tabl. 0,50g * 60 op. 40
Nazwa części: Acidum levofolinicum; roztw.do wstrzyk. i infuzji 0,45g/9ml
Numer części: 32
Krótki opis: Acidum levofolinicum; roztw.do wstrzyk. i infuzji 0,45g/9ml szt. 1000
Nazwa części: Alectinib kaps. 0,15g x 224
Numer części: 33
Krótki opis: Alectinib kaps. 0,15g x 224 op. 15
Nazwa części: Anagrelide kaps. 0,5mg x 100 * produkt leczniczy z możliwością zastosowania u pacjentów z klirensem kreatyniny pomiędzy 30-50ml/min.
Numer części: 34
Krótki opis:
Anagrelide kaps. 0,5mg x 100 * produkt leczniczy z możliwością zastosowania u pacjentów z klirensem kreatyniny pomiędzy 30-50ml/min. op. 420
Nazwa części: Aprepitantum; kaps. twarde 0,125g*1 i 0,8g*2
Numer części: 35
Krótki opis: Aprepitantum; kaps. twarde 0,125g*1 i 0,8g*2 op. 500
Nazwa części: Atezolizumab koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, fiol.1200 mg/20 ml
Numer części: 36
Krótki opis:
Atezolizumab koncentrat do sporządzania
Roztworu do infuzji, fiol.1200 mg/20 ml" szt. 26
Nazwa części: Bicalutamidum; tabl.powl. 0,050g * 28
Numer części: 37
Krótki opis: Bicalutamidum; tabl.powl. 0,050g * 28 op. 200
Nazwa części: Bleomycini sulphas; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 15000IU/fiolka
Numer części: 38
Krótki opis: Bleomycini sulphas; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 15000IU/fiolka szt. 80
Nazwa części: Cyclophosphamidum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 0,2g/fiolka
Numer części: 39
Krótki opis: Cyclophosphamidum; prosz.do sporz.roztw.do wstrzyk. 0,2g/fiolka szt. 260
Nazwa części: Dabrafenibum; kaps. 0,075g * 120
Numer części: 40
Krótki opis: Dabrafenibum; kaps. 0,075g * 120 op. 12
Nazwa części: Doxorubicinum liposomanum nonpegylatum; proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do sporz.konc.dyspersji do inf. 0,05g * 2 zest. a 3 fiolki
Numer części: 41
Krótki opis:
Doxorubicinum liposomanum nonpegylatum; proszek, dyspersja i rozpuszczalnik do sporz.konc.dyspersji do inf. 0,05g * 2 zest. a 3 fiolki op. 150
Nazwa części: Doxorubicinum liposomanum pegylatum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,002g/1ml fiol.10ml
Numer części: 42
Krótki opis:
Doxorubicinum liposomanum pegylatum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,002g/1ml fiol.10ml szt. 240
Nazwa części: Dwuzasadowy fosforan sodu 0,032 % Jednozasadowy fosforan sodu 0,009 % Chlorek wapnia 0,052 % Chlorek sodu 0,569 % Chlorek benzalkoniowy 0,0125 % woda destylowana q.s. Płyn do płukania jamy ustnej, 4 butel
Numer części: 43
Krótki opis:
Dwuzasadowy fosforan sodu 0,032 % Jednozasadowy fosforan sodu 0,009 % Chlorek wapnia 0,052 % Chlorek sodu 0,569 % Chlorek benzalkoniowy 0,0125 % woda destylowana q.s. Płyn do płukania jamy ustnej, 4 butelki o pojemności 225ml op. 100
Nazwa części: Enzalutamide kaps. 40mg x 112
Numer części: 44
Krótki opis: Enzalutamide kaps. 40mg x 112 op. 40
Nazwa części: Erlotinibum; tabl.powl. 0,15g * 30
Numer części: 45
Krótki opis: Erlotinibum; tabl.powl. 0,15g * 30 op. 8
Nazwa części: Fulvestrantum; roztw.do wstrzyk. 0,25g/5ml * 2amp.-strz.
Numer części: 46
Krótki opis: Fulvestrantum; roztw.do wstrzyk. 0,25g/5ml * 2amp.-strz. op. 240
Nazwa części: Gefitinibum tabl. pow. 250mg x 30
Numer części: 47
Krótki opis: Gefitinibum tabl. pow. 250mg x 30 op. 15
Nazwa części: Kobimetynib tabl.powl. 20mg x 63
Numer części: 48
Krótki opis: Kobimetynib tabl.powl. 20mg x 63 op. 15
Nazwa części: Lipegfilgrastimum inj.10 mg/ml (6 mg/0,6 ml) amp.-strz.
Numer części: 49
Krótki opis: Lipegfilgrastimum inj.10 mg/ml (6 mg/0,6 ml) amp.-strz. Szt. 350
Nazwa części: Mesnum; roztw.do wstrzyk. 0,4g/4ml * 15amp.
Numer części: 50
Krótki opis: Mesnum; roztw.do wstrzyk. 0,4g/4ml * 15amp. op. 20
Nazwa części: Methotrexatum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 5,0g/50ml
Numer części: 51
Krótki opis: Methotrexatum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 5,0g/50ml szt. 15
Nazwa części: Netupitant kaps.300mg+Palonosetron kaps.0,5mg
Numer części: 52
Krótki opis: Netupitant kaps.300mg+Palonosetron kaps.0,5mg szt. 25
Nazwa części: Osimertinib tabl. powl. 0,08g x 30
Numer części: 53
Krótki opis: Osimertinib tabl. powl. 0,08g x 30 op. 20
Nazwa części: Paclitaxelum albuminatum proszek do sporządzania zaw. do inf. 100mg/ml
Numer części: 54
Krótki opis: Paclitaxelum albuminatum proszek do sporządzania zaw. do inf. 100mg/ml szt. 150
Nazwa części: Pegfilgrastimum 1 amp.-strz.po 0,6 ml (z zab.igły) amp.- strz.
Numer części: 55
Krótki opis: Pegfilgrastimum 1 amp.-strz.po 0,6 ml (z zab.igły) amp.- strz. Szt. 200
Nazwa części: Pembrolizumab fiol. 25mg/1ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100mg/4ml
Numer części: 56
Krótki opis:
Pembrolizumab fiol. 25mg/1ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 100mg/4ml szt. 28
Nazwa części: Pertuzumabum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,42g
Numer części: 57
Krótki opis: Pertuzumabum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,42g szt. 140
Nazwa części: Proszek do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego. BCG do immunoterapii. 1 fiolka (1 dawka) zawiera nie mniej niż 2 x 108 i nie więcej niż 3 x 109 żywych cząsteczek BCG, szczep RIVM
Numer części: 58
Krótki opis:
Proszek do sporządzania zawiesiny do podawania do pęcherza moczowego. BCG do immunoterapii. 1 fiolka (1 dawka) zawiera nie mniej niż 2 x 108 i nie więcej niż 3 x 109 żywych cząsteczek BCG, szczep RIVM wyprowadzony ze szczepu 1173-P2. 1 fiolka z proszkiem + 1 system do odtwarzania i podawania (worek z PCV z łącznikami do fiolki i do cewnika) z rozpuszczalnikiem po 50ml. op. 1500
Pokaż więcej
Nazwa części: Rituximabum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,1g/10ml * 2fiolki
Numer części: 59
Krótki opis: Rituximabum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,1g/10ml * 2fiolki op. 170
Nazwa części: Rybociclib kapsułki twarde, 200 mg x 63
Numer części: 60
Krótki opis: Rybociclib kapsułki twarde, 200 mg x 63 op. 20
Nazwa części: Sorafenibum; tabl.powl. 0,2g * 112
Numer części: 61
Krótki opis: Sorafenibum; tabl.powl. 0,2g * 112 op. 16
Nazwa części: Thalidomide; tabl. 0,1g *30
Numer części: 62
Krótki opis: Thalidomide; tabl. 0,1g *30 op. 30
Nazwa części: Trastuzumabum; prosz.do przyg.konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,15g/15ml
Numer części: 63
Krótki opis: Trastuzumabum; prosz.do przyg.konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,15g/15ml szt. 200
Nazwa części: Topotecanum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,001g/1ml
Numer części: 64
Krótki opis: Topotecanum; konc.do sporz.roztw.do infuzji 0,001g/1ml szt. 260
Nazwa części: Vincristini sulfas; roztw.do wstrzyk. 0,001g/1ml
Numer części: 65
Krótki opis: Vincristini sulfas; roztw.do wstrzyk. 0,001g/1ml szt. 100
Nazwa części: Zoledronic acid roztw. do inf. 4mg/100 ml
Numer części: 66
Krótki opis: Zoledronic acid roztw. do inf. 4mg/100 ml szt. 500
Nazwa części: Afatinib tabl. 30mg x 28, Afatinib tabl. 40mg x 28
Numer części: 67
Krótki opis:
1. Afatinib tabl. 30mg x 28 op. 3
2. Afatinib tabl. 40mg x 28 op. 20
Nazwa części: Aflibercept koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml, fiol. 4ml, Aflibercept koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml, fiol. 8ml
Numer części: 68
Krótki opis:
1.Aflibercept koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 25 mg/ml, fiol. 4ml" Szt. 32
2.Aflibercept koncentrat do sporządzaniaroztworu do infuzji, 25 mg/ml, fiol. 8ml" Szt. 32
Nazwa części: Axitinib tabl. powl. 1 mg x 56, Axitinib tabl. powl. 5 mg x 56
Numer części: 69
Krótki opis:
1. Axitinib tabl. powl. 1 mg x 56 op. 10
2. Axitinib tabl. powl. 5 mg x 56 op. 20
Nazwa części: Palbociclibum kapsułki twarde, 75 mg x 21, Palbociclibum kapsułki twarde, 100 mg x 21, Palbociclibum kapsułki twarde, 125 mg x 21
Numer części: 70
Krótki opis:
1. Palbociclibum kapsułki twarde, 75 mg x 21 op. 4
2. Palbociclibum kapsułki twarde, 100 mg x 21 op. 8
3. Palbociclibum kapsułki twarde, 125 mg x 21 op. 28
Nazwa części: Nivolumab koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, fiol. 4m, "Nivolumab koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, fiol. 10ml
Numer części: 71
Krótki opis:
1.Nivolumab koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, fiol. 4ml szt. 40
2.Nivolumab koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 10 mg/ml, fiol. 10ml" szt. 80
Nazwa części: Trametinibum tabl. powl. 2mg x 30, Trametinibum tabl. powl. 0,5mg x 30
Numer części: 72
Krótki opis:
1. Trametinibum tabl. powl. 2mg x 30 op. 12
2. Trametinibum tabl. powl. 0,5mg x 30 op. 4
Nazwa części: Filgrastim inj. 30 mln j.m./ 0,5ml amp.-strz., Filgrastim inj. 48 mln j.m./ 0,5ml amp.-strz.
Numer części: 73
Krótki opis:
1. Filgrastim inj. 30 mln j.m./ 0,5ml amp.-strz. Szt. 250
2. Filgrastim inj. 48 mln j.m./ 0,5ml amp.-strz. Szt. 500
Nazwa części: Interferonum beta-1a roztwór do wstrzykiwań, 30 μg/0,5 ml x 4 wstrz.
Numer części: 74
Krótki opis: 1.Interferonum beta-1a roztwór do wstrzykiwań, 30 μg/0,5 ml x 4 wstrz." op. 200
Nazwa części: Interferonum beta-1a roztwór do wstrzykiwań, 44 μg/0,5 ml x 4 wkł.a 1,5 ml
Numer części: 75
Krótki opis:
1.Interferonum beta-1a roztwór do wstrzykiwań, 44 μg/0,5 ml x 4 wkł.a 1,5 ml" op. 100
Nazwa części: Interferonum beta-1b proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 μg/ml x 15 zest.
Numer części: 76
Krótki opis:
1.Interferonum beta-1b proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 μg/ml x 15 zest." op. 600
Nazwa części: Glatirameri acetas roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/ml x 12 amp.-strz.po 1 ml
Numer części: 77
Krótki opis:
1.Glatirameri acetas roztwór do wstrzykiwań, 40 mg/ml x 12 amp.-strz.po 1 ml" op. 80
Nazwa części: Fingolimodum 0,5mg x 28 kaps.
Numer części: 78
Krótki opis: 1. Fingolimodum 0,5mg x 28 kaps. op. 60
Nazwa części: Fumaran dimetylu kaps. 120mg x 14, Fumaran dimetylu kaps. 240mg x 56
Numer części: 79
Krótki opis:
1 Fumaran dimetylu kaps. 120mg x 14 Op. 20
2. Fumaran dimetylu kaps. 240mg x 56 Op. 300
Nazwa części: Peginterferonum beta-1a, roztwór do wstrzykiwań, 63 μg; 94 μg 2 wstrz.po 0,5 ml, Peginterferonum beta-1a, roztwór do wstrzykiwań, 125 μg, 2 wstrz.po 0,5 ml
Numer części: 80
Krótki opis:
1.Peginterferonum beta-1a, roztwór do wstrzykiwań, 63 μg; 94 μg 2 wstrz.po 0,5 ml " Op. 2
2.Peginterferonum beta-1a, roztwór do wstrzykiwań, 125 μg, 2 wstrz.po 0,5 ml " Op. 18
Nazwa części: Teriflunomide tabl. pow. 0,014g x 28
Numer części: 81
Krótki opis: 1. Teriflunomide tabl. pow. 0,014g x 28 Op. 72
Nazwa części: AQUA PRO INJ. 100ml i 250 ml, GLUCOSUM 5 % inf. 250ml i 500ml, NATRIUM CHLORATUM inf. 0,9 % 500ml, 250ml i 100 ml
Numer części: 82
Krótki opis:
1. AQUA PRO INJ. 100ml podwójny worek polietylenowy(pojemność dodatkowa nie mniejsza niż 80ml) Szt. 300
2. AQUA PRO INJ. 250ml podwójny worek polietylenowy(pojemność dodatkowa nie mniejsza niż 175ml) Szt. 220
3. GLUCOSUM 5 % inf. 250ml podwójny worek polietylenowy(pojemność dodatkowa nie mniejsza niż 175ml) Szt. 1500
4. GLUCOSUM 5 % inf. 500ml podwójny worek polietylenowy(pojemność dodatkowa nie mniejsza niż 323ml) Szt. 3000
5. NATRIUM CHLORATUM inf. 0,9 % 500ml - podwójny worek polietylenowy(pojemność dodatkowa nie mniejsza niż 323ml) Szt. 30000
6. NATRIUM CHLORATUM inf. 0,9 % 250ml - podwójny worek polietylenowy(pojemność dodatkowa nie mniejsza niż 175ml) Szt. 30000
7. NATRIUM CHLORATUM inf. 0,9 % 100ml - podwójny worek polietylenowy(pojemność dodatkowa nie mniejsza niż 80ml) Szt. 30000
Nazwa części: GLUCOSUM 10 % inf. 500ml, GLUCOSUM 10 % inf. 250ml, GLUCOSUM + NATRIUM CHLORATUM 2:1 inf.500ml i 250 ml, GLUCOSUM + NATRIUM CHLORATUM 1:1 inf.500ml i 250 ml
Numer części: 83
Krótki opis:
1. GLUCOSUM 10 % inf. 500ml Szt. 1200
2. GLUCOSUM 10 % inf. 250ml Szt. 600
3. GLUCOSUM + NATRIUM CHLORATUM 2:1 inf.500ml Szt. 1200
4. GLUCOSUM + NATRIUM CHLORATUM 2:1 inf.250ml Szt. 1200
5. GLUCOSUM + NATRIUM CHLORATUM 1:1 inf.500ml Szt. 6000
6. GLUCOSUM + NATRIUM CHLORATUM 1:1 inf.250ml Szt. 3000
Nazwa części: DEKSTRAN 40 000j inf. 500ml, DEKSTRAN 40 000j inf.250ml, MANNITOL 20 % inf. 100ml
Numer części: 84
Krótki opis:
1. DEKSTRAN 40 000j inf. 500ml Szt. 80
2. DEKSTRAN 40 000j inf.250ml Szt. 160
3. MANNITOL 20 % inf. 100ml Szt. 1500
Nazwa części: GLICYNA roztw. 1,5 % a 5l, MANNITOL 15 % inf. 100ml i 250 ml, NATRIUM CHLORATUM inf. 0,9 % 1000ml - worek polietylenowy, NATRIUM CHLORATUM 0,9 % inf. 3 l worek, Płyn fizjologiczny, Roztwór do infuzj
Numer części: 85
Krótki opis:
1. GLICYNA roztw. 1,5 % a 5l szt. 120
2. MANNITOL 15 % inf. 100ml Szt. 12000
3. MANNITOL 15 % inf. 250ml Szt. 500
4. NATRIUM CHLORATUM inf. 0,9 % 1000ml - worek polietylenowy Szt. 24000
5. NATRIUM CHLORATUM 0,9 % inf. 3 l worek szt. 3000
6. Płyn fizjologiczny wieloeletrolitowy, izotoniczny, roztwór do infuzji; worek z wielowarstwowego plastiku umieszczony w ochronnym opakowaniu zewnętrznym; skład: Na+ 140mmol/l, K+ 5mmol/l, Mg++ 1,5mmol/l, octan -27mmol/l, gluconian - 23mmol/l, pH od 6,5 do 8,0, osmolarność 295mOsm/l,500ml szt. 25000
Pokaż więcej
7. Roztwór do infuzji o składzie worka 1000ml: glukoza bezwodna-50g, sodu chlorek-1g, sodu octan trójwodny 3,13g, potasu chlorek- 1,5g, magnezu chlorek sześciowodny- 0,3g szt. 500
8. SOLUTIO RINGERI LACTATE inf. 500ml szt. 320
Nazwa części: AQUA PRO INJECTIONE inf. 250ml, GLUCOSUM 5 % inf. 500ml, GLUCOSUM 5 % inf. 250ml, SOLUTIO RINGERI inf. 500ml
Numer części: 86
Krótki opis:
1. AQUA PRO INJECTIONE inf. 250ml Szt. 3000
2. GLUCOSUM 5 % inf. 500ml Szt. 13400
3. GLUCOSUM 5 % inf. 250ml Szt. 3000
4. SOLUTIO RINGERI inf. 500ml Szt. 12000
Nazwa części: NATRIUM CHLORATUM 0,9 % inf. 100 ml - butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależne, równocenne, zabezpieczone folią porty., 250 ml i 500 ml
Numer części: 87
Krótki opis:
1. NATRIUM CHLORATUM 0,9 % inf. 100 ml - butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależne, równocenne, zabezpieczone folią porty. Szt. 140000
2. NATRIUM CHLORATUM 0,9 % inf.250 ml - butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależne, równocenne, zabezpieczone folią porty. Szt. 70000
3. NATRIUM CHLORATUM0,9 % inf.500 ml - butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależne, równocenne, zabezpieczone folią porty. Szt. 72000
Nazwa części: Płyn fizjologiczny wieloelektrolitowy izotoniczny inf., butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależne, zabezpieczone porty; 500 ml i 1000 ml
Numer części: 88
Krótki opis:
Płyn fizjologiczny wieloelektrolitowy izotoniczny inf., butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależne, zabezpieczone porty, o składzie:Na+ 141mmol/l, K+ 5 mmol/l, CH3COO- 34mmol/l, C6H5O73- 3 mmol/l, Ca 2+ 2 mmol/l, Mg2+ 1mmol/l, Cl- 109 mmol/l, osmolarność r-ru 295 mOsmol/l, pH: 5,0-7,5
Pokaż więcej
1. 500ml Szt. 50000
2. 1000ml Szt. 1300
Nazwa części: Płyn fizjologiczny wieloelektrolitowy izotoniczny inf., butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależne, 500ml
Numer części: 89
Krótki opis:
Płyn fizjologiczny wieloelektrolitowy izotoniczny inf., butelka stojąca z korkiem wyposażonym w dwa niezależne, zabezpieczone porty, o składzie:Na+ 145mmol/l, K+ 4 mmol/l, octan 24 mmol/l, L-jabłczan 5 mmol/l; Ca 2+ 2,5 mmol/l, Mg2+ 1mmol/l, Cl- 127 mmol/l, osmolarność r-ru 309 mOsmol/l, pH: 5,1-5,9
Pokaż więcej
1. 500ml Szt 10000
Nazwa części: GLUCOSUM 20 % inf. 500ml, GLUCOSUM 40 % inf. 500ml
Numer części: 90
Krótki opis:
1. GLUCOSUM 20 % inf. 500ml Szt. 10
2. GLUCOSUM 40 % inf. 500ml Szt. 120
Nazwa części: AQUA do irygacji 500ml w opakowaniu typu " Pour bottle", NATRIUM CHLORATUM 0,9 % 500ml roztw. do irygacji w opakowaniu typu " Pour bottle", NATRIUM CHLORATUM 0,9 % 1000ml roztw. do irygacji w opakow
Numer części: 91
Krótki opis:
1. AQUA do irygacji 500ml w opakowaniu typu " Pour bottle". Szt. 30000
2. NATRIUM CHLORATUM 0,9 % 500ml roztw. do irygacji w opakowaniu typu " Pour bottle". Szt. 12000
3. NATRIUM CHLORATUM 0,9 % 1000ml roztw. do irygacji w opakowaniu typu " Pour bottle". Szt. 400
Nazwa części: NATRIUM CHLORATUM inf. 0,9 % 500ml roztw. do irygacji w opakowaniu typu "Ecolav "
Numer części: 92
Krótki opis:
1. NATRIUM CHLORATUM inf. 0,9 % 500ml roztw. do irygacji w opakowaniu typu "Ecolav " Szt. 2500
Nazwa części: AMIKACIN SULPH. 0,25g inj./inf., AMIKACIN SULPH. 0,5g inj./inf., AMIKACIN SULPH. 1g inj./inf.
Numer części: 93
Krótki opis:
1. AMIKACIN SULPH. 0,25g inj./inf. Szt. 600
2. AMIKACIN SULPH. 0,5g inj./inf. Szt. 2400
3. AMIKACIN SULPH. 1g inj./inf. Szt. 400
Nazwa części: AMOXICILLIN / CLAVULANIC ACID 600 mg fiol., 1,2 g fiol., 625 mg tabl. x 21 i 1000 mg tabl. x 14; VANCOMYCIN 0,5g proszek do sporz. roztworu do infuzji.
Numer części: 94
Krótki opis:
1. AMOXICILLIN / CLAVULANIC ACID 600 mg fiol. Szt. 3000
2. AMOXICILLIN / CLAVULANIC ACID 1,2 g fiol. Szt. 30000
3. AMOXICILLIN / CLAVULANIC ACID 625 mg tabl. x 21 Op. 14
4. AMOXICILLIN / CLAVULANIC ACID 1000 mg tabl. x 14 Op. 300
5. VANCOMYCIN 0,5g proszek do sporz. roztworu do infuzji. Wskazanie do stosowania: poantybiotykowe rzekomobłoniaste zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy wywołane przez Clostridium difficile. Szt. 3000
Nazwa części: AMOXICILLIN+CLAVULANIC ACID zaw, CEFUROXIME AXETIL zaw., CHLOROCYCLINUM maść;FLUCONAZOLE syrop; FOSFOMYCIN;LEVOFLOXACIN; NEOMYCIN;OXYCORT;NORFLOXACIN;
Numer części: 95
Krótki opis:
1. AMOXICILLIN+CLAVULANIC ACID zaw. 457mg/5ml - 140ml Szt. 30
2. CEFUROXIME AXETIL zaw. 0,125g/5ml - 50 ml Szt. 20
3. CEFUROXIME AXETIL zaw. 0,25g/5ml - 50 ml Szt. 30
4. CEFUROXIME AXETIL tabl. 0,5g x 10 op. 80
5. CHLOROCYCLINUM maść 3 % 10g op. 60
6. FLUCONAZOLE syrop 5mg/ml 150ml Szt. 20
7. FOSFOMYCIN 3g x 1 saszetka 8g Op. 30
8. LEVOFLOXACIN tabl.0,5g x 10 Op. 100
9. NEOMYCIN 3g ung.opht. Szt. 500
10. OXYCORT maść 3 % 10g Szt. 200
11. NORFLOXACIN tabl. 0,4g x 20 Op. 20
12. TETRACYCLINUM maść 3 % 10g Szt. 40
Nazwa części: CLINDAMYCIN kaps. 150mg x 16; CLINDAMYCIN kaps. 300mg x 16
Numer części: 96
Krótki opis:
1. CLINDAMYCIN kaps. 150mg x 16 Op. 100
2. CLINDAMYCIN kaps. 300mg x 16 Op. 40
Nazwa części: CLINDAMYCIN 0,3g / 2ml inj.; CLINDAMYCIN 0,6g / 4ml inj.
Numer części: 97
Krótki opis:
1. CLINDAMYCIN 0,3g / 2ml inj. Szt. 6230
2. CLINDAMYCIN 0,6g / 4ml inj. Szt. 1590
Nazwa części: CIPROFLOXACIN tabl. 0,5g x 10; FLUCONAZOLkaps.. 0,05g x 7; FLUCONAZOL kaps.. 0,1g x 28; RIFAXIMIN tabl. powl. 0,2g x 28
Numer części: 98
Krótki opis:
1. CIPROFLOXACIN tabl. 0,5g x 10 Op. 400
2. FLUCONAZOLkaps.. 0,05g x 7 Op. 40
3. FLUCONAZOL kaps.. 0,1g x 28 Op. 100
4. RIFAXIMIN tabl. powl. 0,2g x 28 Op. 50
Nazwa części: AMOXICILLIN; AMPICILIN;AMPICILLIN+SULBACTAM;CLOXACILLIN;COLISTIN inj;DOXYCYCLINE; DOXYCYCLIN; NEOMYCIN; NEOMYCYNA; OXYCORT
Numer części: 99
Krótki opis:
1. AMOXICILLIN tabl 0,5g x 16 Op. 10
2. AMPICILIN 1g inj. Szt. 3000
3. AMPICILLIN+SULBACTAM 3 g inj. Szt. 80
4. AMPICILLIN+SULBACTAM 1,5 g inj. Szt. 400
5. CLOXACILLIN inj. 1g Szt. 200
6. COLISTIN inj./inf. 1 mln Szt. 3840
7. DOXYCYCLINE kaps 0,1g x 10 Op. 120
8. DOXYCYCLIN 0,1g inj. Szt. 700
9. NEOMYCIN 55ml aer. Szt. 200
10. NEOMYCYNA 250mg tabl. x 16 Op. 320
11. OXYCORT 55ml aer. Szt. 140
Nazwa części: CLARITHROMYCIN tabl. 250mg x 14; tabl. 500mg x 14; CLARITHROMYCIN 0,5 g fiol.; CLARITHROMYCIN 0,25g /5ml zaw. 100ml (bez zawartości aspartamu, jako substancji pomocniczej)
Numer części: 100
Krótki opis:
1. CLARITHROMYCIN tabl. 250mg x 14 Op. 20
2. CLARITHROMYCIN tabl. 500mg x 14 Op. 30
3. CLARITHROMYCIN 0,5 g fiol. Szt. 120
4. CLARITHROMYCIN 0,25g /5ml zaw. 100ml (bez zawartości aspartamu, jako substancji pomocniczej) Szt. 50
Nazwa części: AMPHOTERICIN B pr. do inf. 50 mg
Numer części: 101
Krótki opis: AMPHOTERICIN B pr. do inf. 50 mg Szt. 120
Nazwa części: ANIDULAFUNGIN pr.i rozp.do sporz. roztw. do inf. 0,1g
Numer części: 102
Krótki opis: ANIDULAFUNGIN pr.i rozp.do sporz. roztw. do inf. 0,1g Szt. 20
Nazwa części: CEFAZOLIN 1g inj.
Numer części: 103
Krótki opis: CEFAZOLIN 1g inj. Szt. 26000
Nazwa części: CEFTAROLIME FOSAMIL fiol. 600mg x 10
Numer części: 104
Krótki opis: CEFTAROLIME FOSAMIL fiol. 600mg x 10 Op. 6
Nazwa części: CEFUROXIME inj. 50mg x 10FIOL. +10jałowych igieł (18G x 11/2"; 1,2mm x 40mm) z filtrem 5mikronów w opakowaniu
Numer części: 105
Krótki opis:
CEFUROXIME inj. 50mg x 10FIOL. +10jałowych igieł (18G x 11/2"; 1,2mm x 40mm) z filtrem 5mikronów w opakowaniu Op. 270
Nazwa części: GENTAMICIN 0,08g / 2ml inj. im/iv. x 10
Numer części: 106
Krótki opis: GENTAMICIN 0,08g / 2ml inj. im/iv. x 10 Op. 400
Nazwa części: IMIPENEM 0,5 g + CILASTATIN 0,5g r-r do inf.
Numer części: 107
Krótki opis: IMIPENEM 0,5 g + CILASTATIN 0,5g r-r do inf. Szt. 2400
Nazwa części: LEVOFLOXACIN r-r do inf. 0,5g/100ml
Numer części: 108
Krótki opis: LEVOFLOXACIN r-r do inf. 0,5g/100ml Szt. 10000
Nazwa części: LINEZOLID inj. 0,6g /300ml
Numer części: 109
Krótki opis: LINEZOLID inj. 0,6g /300ml Szt. 240
Nazwa części: MEROPENEM 0,5g r-r do inf. ze wskazaniem do stosowania od 3 miesiąca życia, trwałość roztworu po rozpuszczeniu minimum 8 godz.
Numer części: 110
Krótki opis:
MEROPENEM 0,5g r-r do inf. ze wskazaniem do stosowania od 3 miesiąca życia, trwałość roztworu po rozpuszczeniu minimum 8 godz. Szt. 100
Nazwa części: NYSTATYNA zaw. 100 000 jm/ml – 28ml
Numer części: 111
Krótki opis: NYSTATYNA zaw. 100 000 jm/ml – 28ml Szt. 2000
Nazwa części: PIPERACILLIN + TAZOBACTAM 4,5 g proszek do sporządzania roztw. do inf.
Numer części: 112
Krótki opis: PIPERACILLIN + TAZOBACTAM 4,5 g proszek do sporządzania roztw. do inf. Szt. 4400
Nazwa części: TIGECYCLIN 50 mg, proszek do sporz. roztw. do inf.
Numer części: 113
Krótki opis: TIGECYCLIN 50 mg, proszek do sporz. roztw. do inf. Szt. 40
Nazwa części: VORICONAZOL inj. 0,2g
Numer części: 114
Krótki opis: VORICONAZOL inj. 0,2g Szt. 30
Nazwa części: AZITROMYCIN granulat do sporz. zaw. doustnej 200mg/5ml butelka 37,5ml; AZITROMYCIN tabl. 0,5g
Numer części: 115
Krótki opis:
1. AZITROMYCIN granulat do sporz. zaw. doustnej 200mg/5ml butelka 37,5ml Szt. 50
2. AZITROMYCIN tabl. 0,5g Szt. 90
Nazwa części: CEFTAZIDIM 0,5g r-r do inj./inf.; CEFTAZIDIM 1g r-r do inj./inf.
Numer części: 116
Krótki opis:
1. CEFTAZIDIM 0,5g r-r do inj./inf. Szt. 190
2. CEFTAZIDIM 1g r-r do inj./inf. Szt. 1160
Nazwa części: CEFUROXIME SODIUM 0,75g inj./inf.; CEFUROXIME SODIUM 1,5g inj./inf
Numer części: 117
Krótki opis:
1. CEFUROXIME SODIUM 0,75g inj./inf. Fiol. 2200
2. CEFUROXIME SODIUM 1,5g inj./inf Fiol. 15000
Nazwa części: CEFOTAXIME SODIUM 1g inj.; CEFOTAXIME SODIUM 2g inj.; CEFTRIAKSONE SODIUM 1g inj.; CEFTRIAKSONE SODIUM 2 g inj.
Numer części: 118
Krótki opis:
1. CEFOTAXIME SODIUM 1g inj. Szt. 15000
2. CEFOTAXIME SODIUM 2g inj. Szt. 1000
3. CEFTRIAKSONE SODIUM 1g inj. Szt. 30000
4. CEFTRIAKSONE SODIUM 2 g inj. Szt. 1000
Nazwa części: CIPROFLOXACINUM r-r do inf. 100mg/50ml w 0,9 % NaCl; CIPROFLOXACINUM r-r do inf. 200mg/100ml w 0,9%NaCl; CIPROFLOXACINUM r-r do inf. 400mg/200ml w 0,9%Na
Numer części: 119
Krótki opis:
1. CIPROFLOXACINUM r-r do inf. 100mg/50ml w 0,9 % NaCl Fl. 400
2. CIPROFLOXACINUM r-r do inf. 200mg/100ml w 0,9%NaCl Fl. 15000
3. CIPROFLOXACINUM r-r do inf. 400mg/200ml w 0,9%NaCl Fl. 10000
Nazwa części: FLUCONAZOL roztw. do inf. 0,1g/50ml; FLUCONAZOL roztw. do inf. 0,2g/100ml
Numer części: 120
Krótki opis:
1. FLUCONAZOL roztw. do inf. 0,1g/50ml Szt. 300
2. FLUCONAZOL roztw. do inf. 0,2g/100ml Szt. 1600
Nazwa części: MEROPENEM r-r do inf.1g; MEROPENEM r-r do inf.0,5g
Numer części: 121
Krótki opis:
1. MEROPENEM r-r do inf.1g Szt. 3000
2. MEROPENEM r-r do inf.0,5g Szt. 1000
Nazwa części: TEICOPLANIN inf. 0,2 g; TEICOPLANIN inf. 0,4 g
Numer części: 122
Krótki opis:
1. TEICOPLANIN inf. 0,2 g Szt. 10
2. TEICOPLANIN inf. 0,4 g Szt. 100
Nazwa części: VANCOMYCIN 0,5g inj. proszek do sporz. roztworu do infuzji; VANCOMYCIN 1g inj.proszek do sporz. roztworu do infuzji
Numer części: 123
Krótki opis:
1. VANCOMYCIN 0,5g inj. proszek do sporz. roztworu do infuzji Szt. 2000
2. VANCOMYCIN 1g inj.proszek do sporz. roztworu do infuzji Szt. 2000
Nazwa części: DIPEPTIVEN płyn inf. 100ml; OMEGAVEN emulsja do inf. 100ml; VAMIN 18EF roztwór 500ml; VAMINOLACT rozt. do inf. 6 % 100ml
Numer części: 124
Krótki opis:
1. DIPEPTIVEN płyn inf. 100ml Szt. 300
2. OMEGAVEN emulsja do inf. 100ml Szt. 60
4. VAMIN 18EF roztwór 500ml Szt. 20
5. VAMINOLACT rozt. do inf. 6 % 100ml Szt. 80
Nazwa części: HYDROXYETYLOSKROBIA inf. 6 % 500ml – 130/0,4 w 0,9 % NaCl; HYDROXYETYLOSKROBIA inf. 10 % 500ml
Numer części: 125
Krótki opis:
1. HYDROXYETYLOSKROBIA inf. 6 % 500ml – 130/0,4 w 0,9 % NaCl Szt. 500
2. HYDROXYETYLOSKROBIA inf. 10 % 500ml Szt. 100
Nazwa części: CUBISON pack 1000ml; CUBITAN płyn 200ml; DIASIP płyn 200ml; DIASON, DIASON ENERGY; NUTRICIA NUTILIS CLEAR; NUTRIDRINK PROTEIN; NUTRIKID MULTIFIBRE; NUTRISON; PREOP;PROTIFAR
Numer części: 126
Krótki opis:
1. CUBISON pack 1000ml Szt. 80
2. CUBITAN płyn 200ml (różne smaki) Szt. 1288
3. DIASIP płyn 200ml (różne smaki) Szt. 240
4. DIASON pack 1000ml Szt. 160
5. DIASON ENERGY HP pack 1000ml Szt. 140
6. NUTRICIA NUTILIS CLEAR proszek 175g Szt. 80
7. NUTRIDRINK PROTEIN płyn 125ml x 4 szt. Op. 1450
8. NUTRIKID MULTIFIBRE 200ml Szt. 360
9. NUTRISON MULTI FIBRE butelka 500ml Szt. 40
10. NUTRISON MULTI FIBRE pack 1000ml Szt. 40
11. NUTRISON STANDARD pack 1000ml Szt. 800
12. NUTRISON ENERGY pack 1000ml Szt. 400
13. NUTRISON ADVANCED PEPTISORB butelka 500ml Szt. 800
14. NUTRISON ADVANCE PEPTISORB pack 1000ml Szt. 400
15. NUTRISON ADVANCED PROTISON butelka 500ml Szt. 96
16. PREOP płyn 200ml x 4 szt. Op. 120
17. NUTRISON PROTEIN PLUS płyn 1000ml Szt. 60
18. PROTIFAR proszek 225g Szt. 250
Nazwa części: ADDAMEL;DIBEN płyn; DIBEN drink; GLYCOPHOS; NEPHROTEC roztw.; RECONVAN płyn; SUPPORTAN płyn; SOLUVIT N fiol. z liofilizatem; VITALIPID N ADULT
Numer części: 127
Krótki opis:
1. ADDAMEL N amp. 10ml Szt. 800
2. DIBEN płyn fl. 500ml Szt. 150
3. DIBEN płyn fl. 1000ml Szt. 620
4. DIBEN drink 200ml Szt. 100
5. GLYCOPHOS amp. 20ml Szt. 400
6. NEPHROTEC roztw. do inf. 500ml Szt. 10
7. RECONVAN płyn 500ml Szt. 300
8. SUPPORTAN płyn 500ml Szt. 120
9. SOLUVIT N fiol. z liofilizatem Szt. 1200
10. VITALIPID N ADULT amp. 10ml Szt. 1200
Nazwa części: CERNEVIT fiol.; NUTRYELT konc. do sporządzania roztw. do inf. x 10; NUTRYELT PEDIATRIC konc. do sporządzania roztw. do inf. x 10
Numer części: 128
Krótki opis:
1. CERNEVIT fiol. Szt. 2000
2. NUTRYELT konc. do sporządzania roztw. do inf. x 10 Op. 70
3. NUTRYELT PEDIATRIC konc. do sporządzania roztw. do inf. x 10 Op. 15
Nazwa części: FRESUBIN ORGINAL; FRESUBIN ORGINAL FIBRE; FRESUBIN 1200 COMPLETE; FRESUBIN HP ENERGY płyn; FRESUBIN 2 kcal HP FIBRE; FRESUBIN INTENSIVE; FRESUBIN ENERGY drink; FRESUBIN PROTEIN ENERGY; SUPPORTAN
Numer części: 129
Krótki opis:
1. FRESUBIN ORGINAL płyn 1000 ml szt. 120
2. FRESUBIN ORGINAL FIBRE płyn 1000 ml szt. 120
3. FRESUBIN 1200 COMPLETE płyn 1000ml szt. 200
4. FRESUBIN HP ENERGY płyn 1000 ml szt. 40
5. FRESUBIN 2 kcal HP FIBRE płyn 500ml szt. 600
6. FRESUBIN INTENSIVE płyn 500 ml szt. 80
7. FRESUBIN ENERGY drink 200ml szt. 80
8. FRESUBIN PROTEIN ENERGY drink 200ml szt. 300
9. SUPPORTAN płyn 200ml szt. 300
Nazwa części: PEPTAMEN AF płyn 500 ml; PEPTAMEN INTENSE płyn 500ml; PEPTAMEN płyn 500ml
Numer części: 130
Krótki opis:
1. PEPTAMEN AF płyn 500 ml szt. 150
2. PEPTAMEN INTENSE płyn 500ml szt. 80
3. PEPTAMEN płyn 500ml szt. 20
Nazwa części: Viantan proszek do sporządzania roztworu do infuzji, fiol.
Numer części: 131
Krótki opis: 1. Viantan proszek do sporządzania roztworu do infuzji, fiol. szt 500
Nazwa części: OMNIPAQUE 300mgJ/ml - 20ml; OMNIPAQUE 350mgJ/ml 50ml; 100ml i 200ml; VISIPAQUE 320mgJ/ml - 50 ml; 100 ml; 200ml i 500 ml
Numer części: 132
Krótki opis:
1. OMNIPAQUE 300mgJ/ml - 20ml Szt. 10000
2. OMNIPAQUE 350mgJ/ml - 50ml Szt. 100
3. OMNIPAQUE 350mgJ/ml - 100ml Szt. 100
4. OMNIPAQUE 350mgJ/ml - 200ml Szt. 100
5. VISIPAQUE 320mgJ/ml – 50ml Szt. 500
6. VISIPAQUE 320mgJ/ml – 100ml Szt. 1000
7. VISIPAQUE 320mgJ/ml – 200ml Szt. 100
8. VISIPAQUE 320mgJ/ml – 500ml Szt. 1000
Nazwa części: ULTRAVIST 370mgJ/ml - 50ml; ULTRAVIST 370mgJ/ml - 100ml; ULTRAVIST 370mgJ/ml - 200ml; ULTRAVIST 370mgJ/ml - 500ml
Numer części: 133
Krótki opis:
1. ULTRAVIST 370mgJ/ml - 50ml Szt. 600
2. ULTRAVIST 370mgJ/ml - 100ml Szt. 600
3. ULTRAVIST 370mgJ/ml - 200ml Szt. 500
4. ULTRAVIST 370mgJ/ml - 500ml Szt. 1000
Nazwa części: BARIUM SULFURICUM 200 g
Numer części: 134
Krótki opis: 1. BARIUM SULFURICUM 200 g Szt. 300
Nazwa części: IOMERON 350mgI/ml - 50ml; IOMERON 350mgI/ml - 100ml; IOMERON 350mgI/ml - 200ml; IOMERON 350mgI/ml - 500ml; IOMERON 400mgI/ml - 50ml; IOMERON 400mgI/ml - 100ml; IOMERON 400mgI/ml - 200ml; IOMERON 400mg
Numer części: 135
Krótki opis:
1. IOMERON 350mgI/ml - 50ml Szt. 100
2. IOMERON 350mgI/ml - 100ml Szt. 200
3. IOMERON 350mgI/ml - 200ml Szt. 500
4. IOMERON 350mgI/ml - 500ml Szt. 100
5. IOMERON 400mgI/ml - 50ml Szt. 200
6. IOMERON 400mgI/ml - 100ml Szt. 1000
7. IOMERON 400mgI/ml - 200ml Szt. 200
8. IOMERON 400mgI/ml - 500ml Szt. 1000
Nazwa części: GADOVIST 1,0mmol/ml; fiol. 7,5ml; GADOVIST 1,0mmol/ml; fiol. 2ml
Numer części: 136
Krótki opis:
1. GADOVIST 1,0mmol/ml; fiol. 7,5ml Szt. 2000
2. GADOVIST 1,0mmol/ml; fiol. 2ml Szt. 500
Nazwa części: CLARISCAN 0,5mmol/ml, fiol. 5ml; CLARISCAN 0,5mmol/ml, fiol. 10ml; CLARISCAN 0,5mmol/ml, fiol. 15ml; CLARISCAN 0,5mmol/ml, fiol. 20ml
Numer części: 137
Krótki opis:
1. CLARISCAN 0,5mmol/ml, fiol. 5ml Szt. 100
2. CLARISCAN 0,5mmol/ml, fiol. 10ml Szt. 600
3. CLARISCAN 0,5mmol/ml, fiol. 15ml Szt. 1000
4. CLARISCAN 0,5mmol/ml, fiol. 20ml Szt. 600
Nazwa części: PRIMOVIST 0,25mmol/ml amp.-strzyk. 10ml
Numer części: 138
Krótki opis: 1. PRIMOVIST 0,25mmol/ml amp.-strzyk. 10ml Szt. 100
Nazwa części: PROHANCE 0,5mmol/ml,roztwór do wstrzykiwań fiolka 10ml; PROHANCE 0,5mmol/ml,roztwór do wstrzykiwań fiolka 15ml; PROHANCE 0,5mmol/ml,roztwór do wstrzykiwań fiolka 20ml
Numer części: 139
Krótki opis:
1. PROHANCE 0,5mmol/ml,roztwór do wstrzykiwań fiolka 10ml Szt. 600
2. PROHANCE 0,5mmol/ml,roztwór do wstrzykiwań fiolka 15ml Szt. 1000
3. PROHANCE 0,5mmol/ml,roztwór do wstrzykiwań fiolka 20ml Szt. 600
Nazwa części: DOTAREM 0,5mmol/ml 10ml; DOTAREM 0,5mmol/ml 15ml; DOTAREM 0,5mmol/ml 20ml
Numer części: 140
Krótki opis:
1. DOTAREM 0,5mmol/ml 10ml Szt. 600
2. DOTAREM 0,5mmol/ml 15ml Szt. 1000
3. DOTAREM 0,5mmol/ml 20ml Szt. 600
Nazwa części: Enoxaparinum calcicum
Numer części: 141
Krótki opis:
L.P. ENOXAPARINUM CALCICUM J.M. Ilość/rok
1. 20 mg x 10 Op. 100
2. 40 mg x 10 Op. 4800
3. 60 mg x 10 Op. 800
4. 80 mg x 10 Op. 400
5. 100 mg x 10 Op. 80
6. 120mg x 10 Op. 5
Nazwa części: Nadroparinum calcicum
Numer części: 142
Krótki opis:
L.P. NADROPARINUM CALCICUM J.M. Ilość/rok
1. 2 850 j.m. x 10 Op. 10
2. 3 800 j.m. x 10 Op. 30
3. 5 700 j.m. x 10 Op. 20
4. 47500 j.m /5ml x 10 fiol. + Zestaw do każdej fiolki: 1Spike + 10 igieł tuberkulinowych. Op. 500
Nazwa części: DESFLURANE PŁYN 240ML + użyczenie parowników na okres trwania umowy.
Numer części: 143
Krótki opis:
L.P Anestetyk wziewny w celu indukcji i (lub) podtrzymania znieczulenia J.M. Ilość/rok
1. DESFLURANE PŁYN 240ML + użyczenie parowników na okres trwania umowy. Szt. 210
Nazwa części: SEVOFLURANE flakon 250ML
Numer części: 144
Krótki opis:
1. SEVOFLURANE flakon 250ML - 450 szt
Rodzaj butelki:nieszklana; System napełniania parownika:zamknięty -butelka nieodkręcana
Nazwa części: ALBUMINA LUDZKA roztwór do inf.20 % 50 ml; ALBUMINA LUDZKA roztwór do inf.20 % 100ml
Numer części: 145
Krótki opis:
1. ALBUMINA LUDZKA roztwór do inf.20 % 50 ml Szt. 200
2. ALBUMINA LUDZKA roztwór do inf.20 % 100ml Szt. 4000
Nazwa części: Actilyse pr. do inf. 10mg + rozp. 10ml; Actilyse pr. do inf. 20mg + rozp. 20ml; Actilyse pr. do inf. 50mg + rozp. 50ml
Numer części: 146
Krótki opis:
1. Actilyse pr. do inf. 10mg + rozp. 10ml Kpl 100
2. Actilyse pr. do inf. 20mg + rozp. 20ml Kpl 220
3. Actilyse pr. do inf. 50mg + rozp. 50ml Kpl 300
Nazwa części: Esseliv forte kaps. 300mg x 50; Valproic acid tabl. 0,3g x 100; Valproic acid tabl. 0,5g x 100; Kreon 10000 kaps. 0,15 g x 50; Kreon 25000 kaps. 0,3 g x 50
Numer części: 147
Krótki opis:
1. Esseliv forte kaps. 300mg x 50 Op. 400
2. Valproic acid tabl. 0,3g x 100 Op. 20
3. Valproic acid tabl. 0,5g x 100 Op. 20
4. Kreon 10000 kaps. 0,15 g x 50 Op. 10
5. Kreon 25000 kaps. 0,3 g x 50 Op. 120
Nazwa części: Lactobacillus rhamnosus; Pediococcus pentosaceus; Lactobacillus Rhamnosus;Saccharomyces boulardii
Numer części: 148
Krótki opis:
1. Lactobacillus rhamnosus 6 x 109 CFU/ 6 kropli/1 porcję, dietetyczny środek spożywczy dla wcześniaków i noworodków z niską masą urodzeniową), krople 5ml Szt. 60
2. Pediococcus pentosaceus CECT 8330 oraz Bifidobacterium longum CECT 7894, 1 x 109 CFU/8 kropli/1 porcję, dietetyczny środek spożywczy dla niemowląt, krople 5ml Szt. 120
3. Lactobacillus Rhamnosus GG ATCC 53103, 6x109 CFU/1 kaps./1 porcję. dietetyczny środek spożywczy x 30 kaps. Op. 500
4. Saccharomyces boulardii 2,5x109 CFU/ 1 kaps./1 porcję, dietetyczny środek spożywczy, kaps. x 20 Op. 2200
Nazwa części: Ludzki kompleks protrombiny 500 j.m; proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 500 j.m. (1 fiol. zawiera: 500 j.m. czynnika IX, 220–760 j.m. czynnika II, 180–480 j.m. czynnika
Numer części: 149
Krótki opis:
1. Ludzki kompleks protrombiny 500 j.m; proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań; 500 j.m. (1 fiol. zawiera: 500 j.m. czynnika IX, 220–760 j.m. czynnika II, 180–480 j.m. czynnika VII, 360–600 j.m. czynnika X, 140–620 j.m. białka C, 140–640 j.m. białka S); 1 fiol. z proszkiem + 1 fiol. z rozp. 20 ml + 1 igła dwustronna + 1 igła z filtrem Op. 80
Pokaż więcej
Nazwa części: Pantoprazol inj. 40mg; Pantoprazol tabl. dojelit. 20mg x 56
Numer części: 150
Krótki opis:
1. Pantoprazol inj. 40mg Szt. 1600
2. Pantoprazol tabl. dojelit. 20mg x 56 Op. 500
Nazwa części: Remifentanyl 1mg inj. x 5; Remifentanyl 2mg inj. x 5
Numer części: 151
Krótki opis:
1. Remifentanyl 1mg inj. x 5 Op. 300
2. Remifentanyl 2mg inj. x 5 Op. 60
Nazwa części: Thiopental inj. 0,5g; Thiopental inj.1g
Numer części: 152
Krótki opis:
1. Thiopental inj. 0,5g Szt. 1000
2. Thiopental inj.1g Szt. 600
Nazwa części: Ropimol inj.50mg/10ml x 5 amp.; Ropimol inj. 20mg/10ml x 5 amp.
Numer części: 153
Krótki opis:
1. Ropimol inj.50mg/10ml x 5 amp. Op. 50
2. Ropimol inj. 20mg/10ml x 5 amp. Op. 60
Nazwa części: TauroLock HEP 100 płyn 3ml x 10; TauroLock HEP 500 płyn 10ml x 25; TauroLock U 25000 płyn 5ml x 5
Numer części: 154
Krótki opis:
1. TauroLock HEP 100 płyn 3ml x 10 Op. 8
2. TauroLock HEP 500 płyn 10ml x 25 Op. 8
3. TauroLock U 25000 płyn 5ml x 5 Op. 5
Nazwa części: Borasol płyn 3 % 200g; Pyoctaninum coeruleum 1 % roztwór wodny 20g; 0,1 % Sol.Rivanoli 250 ml; Woda Utleniona 3 % op. a 100g; Woda Utleniona 3 % op. a 1 L
Numer części: 155
Krótki opis:
1. Borasol płyn 3 % 200g Szt. 100
2. Pyoctaninum coeruleum 1 % roztwór wodny 20g Szt. 30
3. 0,1 % Sol.Rivanoli 250 ml Op. 600
4. Woda Utleniona 3 % op. a 100g Op. 800
5. Woda Utleniona 3 % op. a 1 L Op. 400
Nazwa części: Spirytus Salicylatus 2 % płyn op. a 1 l
Numer części: 156
Krótki opis: 1. Spirytus Salicylatus 2 % płyn op. a 1 l Szt. 300
Nazwa części: Spirytus medyczny 70 %, skaż. hibitanem 0,5 % op. a 0,2 L; Spirytus medyczny 70 %, skaż. hibitanem 0,5 % op. a 1 L
Numer części: 157
Krótki opis:
1. Spirytus medyczny 70 %, skaż. hibitanem 0,5 % op. a 0,2 L Op. 150
2. Spirytus medyczny 70 %, skaż. hibitanem 0,5 % op. a 1 L Op. 1600
Nazwa części: Gliceryna płyn 86 % a 1 l; Parafina płynna a 1 l
Numer części: 158
Krótki opis:
1. Gliceryna płyn 86 % a 1 l Op. 500
2. Parafina płynna a 1 l Op. 150
Nazwa części: Cytrynian trisodowy płyn 30%/5ml x 20; Cytrynian trisodowy płyn 4%/5ml x 20
Numer części: 159
Krótki opis:
1. Cytrynian trisodowy płyn 30%/5ml x 20 Op. 240
2. Cytrynian trisodowy płyn 4%/5ml x 20 Op. 30
Nazwa części: Bisoprolol tabl. 1,25mg x 30; Calcium carbonate kaps. 1g x 100; Midodrine tabl. 2,5mg x 20 tabl; Telmisartan tabl. 80mg x 28; Tioctic acid kaps.. 0,6g x 30; Vit. PP tabl. 50mg x 20; Vit. PP tabl. 200m
Numer części: 160
Krótki opis:
1. Bisoprolol tabl. 1,25mg x 30 Op. 50
2. Calcium carbonate kaps. 1g x 100 Op. 80
3. Midodrine tabl. 2,5mg x 20 tabl Op. 40
4. Telmisartan tabl. 80mg x 28 Op. 120
5. Tioctic acid kaps.. 0,6g x 30 Op. 20
6. Vit. PP tabl. 50mg x 20 Op. 50
7. Vit. PP tabl. 200mg x 20 Op. 10
Nazwa części: Prednisoloni hemisuccinas 25 mg pr. do sporz. roztw. do inf. x 3 fiol. + 3 amp. rozp.; Prednisoloni hemisuccinas 50 mg pr. do sporz. roztw. do inf. x 3 fiol. + 3 amp. rozp.
Numer części: 161
Krótki opis:
1. Prednisoloni hemisuccinas 25 mg pr. do sporz. roztw. do inf. x 3 fiol. + 3 amp. rozp. op. 400
2. Prednisoloni hemisuccinas 50 mg pr. do sporz. roztw. do inf. x 3 fiol. + 3 amp. rozp. op. 800
Nazwa części: Paski do pomiaru glukozy kompatybilne z glukometrem Optium Xido x 50 pasków testowych; Płyn kontrolny do glukometru Optium Xido
Numer części: 162
Krótki opis:
1. Paski do pomiaru glukozy kompatybilne z glukometrem Optium Xido x 50 pasków testowych Op. 1600
2. Płyn kontrolny do glukometru Optium Xido Szt. 20
Nazwa części: Depakine chronosphere zaw. 0,1g x 30 sasz.; Depakine chronosphere zaw. 0,5g x 30 sasz.; Depakine chronosphere zaw. 1g x 30 sasz.
Numer części: 163
Krótki opis:
1. Depakine chronosphere zaw. 0,1g x 30 sasz. op. 30
2. Depakine chronosphere zaw. 0,5g x 30 sasz. op. 50
3. Depakine chronosphere zaw. 1g x 30 sasz. op. 5
Nazwa części: Paski do pomiaru glukozy kompatybilne z glukometrem on Call Advanced x 50 pasków testowych; Płyn kontrolny do glukometru On Call Advanced
Numer części: 164
Krótki opis:
1. Paski do pomiaru glukozy kompatybilne z glukometrem on Call Advanced x 50 pasków testowych Op. 1600
2. Płyn kontrolny do glukometru On Call Advanced op. 80
Nazwa części: Dabigatran etexilate kaps. 110 mg x 180; Dabigatran etexilate kaps. 150 mg x 180
Numer części: 165
Krótki opis:
1. Dabigatran etexilate kaps. 110 mg x 180 Opak. 20
2. Dabigatran etexilate kaps. 150 mg x 180 Opak. 30
Nazwa części: Rivaroxaban tabl. powl.. 15mg x 100; Rivaroxaban tabl. powl.. 20mg x 100
Numer części: 166
Krótki opis:
1. Rivaroxaban tabl. powl.. 15mg x 100 Opak. 40
2. Rivaroxaban tabl. powl.. 20mg x 100 Opak. 20
Nazwa części: Aflibercept 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce
Numer części: 167
Krótki opis: Aflibercept 40 mg/ml roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce Szt. 500
Nazwa części: Betadine płyn antyseptyczny 10 % 1l
Numer części: 168
Krótki opis: Betadine płyn antyseptyczny 10 % 1l Szt. 400
Nazwa części: Biseko inj. 50ml
Numer części: 169
Krótki opis: Biseko inj. 50ml Szt. 30
Nazwa części: Bivalirudinum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 250mg. fiol.
Numer części: 170
Krótki opis:
Bivalirudinum proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji 250mg. fiol. szt. 10
Nazwa części: Carbo medicinalis kaps. 150mg x 20
Numer części: 171
Krótki opis: Carbo medicinalis kaps. 150mg x 20 op. 300
Nazwa części: Calcitonin roztw. do wstrz. 100j.m./ml x 5 amp.
Numer części: 172
Krótki opis: Calcitonin roztw. do wstrz. 100j.m./ml x 5 amp. Op. 50
Nazwa części: Clopidogrel tabl. 0,3 gx 30 tabl.
Numer części: 173
Krótki opis: Clopidogrel tabl. 0,3 gx 30 tabl. Op. 60
Nazwa części: Hemofer prolong.draż. 105mg Fe(II) x 30
Numer części: 174
Krótki opis: Hemofer prolong.draż. 105mg Fe(II) x 30 Op. 220
Nazwa części: Ornithine inj. 5g/10ml x 10 amp.
Numer części: 175
Krótki opis: Ornithine inj. 5g/10ml x 10 amp. Op. 420
Nazwa części: Mmunoglobulina ludzka proszku do sporządzania roztworu do infuzji 5 g. W skład produktu wchodzi białko osocza ludzkiego, w tym co najmniej 96 % IgG
Numer części: 176
Krótki opis:
Immunoglobulina ludzka proszku do sporządzania roztworu do infuzji 5 g. W skład produktu wchodzi białko osocza ludzkiego, w tym co najmniej 96 % IgG Szt. 300
Nazwa części: Iruxol mono maść 20g
Numer części: 177
Krótki opis: Iruxol mono maść 20g Szt. 160
Nazwa części: Konakion 2mg/0,2ml x 5
Numer części: 178
Krótki opis: Konakion 2mg/0,2ml x 5 op. 500
Nazwa części: Itopride tabl. 0,05g x 40
Numer części: 179
Krótki opis: Itopride tabl. 0,05g x 40 Op. 50
Nazwa części: Lidocaine inj. 100mg/5ml x 10
Numer części: 180
Krótki opis: Lidocaine inj. 100mg/5ml x 10 op. 800
Nazwa części: Lidocaine hydrochloride 2 %, Chlorhexidine didydrochloride 0,05 %, sterylny żel w aplikatorze harmonijkowym a 6 ml x 25
Numer części: 181
Krótki opis:
Lidocaine hydrochloride 2 %, Chlorhexidine didydrochloride 0,05 %, sterylny żel w aplikatorze harmonijkowym a 6 ml x 25 Op. 500
Nazwa części: Magnesium citrate 0,5g(Mg2+ 60mg) + vit. B6 0,5mg x 100tabl.
Numer części: 182
Krótki opis: Magnesium citrate 0,5g(Mg2+ 60mg) + vit. B6 0,5mg x 100tabl. Op. 80
Nazwa części: Piracetam inf.12g / 60ml
Numer części: 183
Krótki opis: Piracetam inf.12g / 60ml Szt. 6300
Nazwa części: MoviPrep proszek do sporz. roztw. x 2 sasz.
Numer części: 184
Krótki opis: MoviPrep proszek do sporz. roztw. x 2 sasz. Kpl 320
Nazwa części: Nalpaina inj.20mg/2ml x 10 amp.
Numer części: 185
Krótki opis: Nalpaina inj.20mg/2ml x 10 amp. Op. 80
Nazwa części: Olanzapine inj. 0,3g x 1fiol. + rozp. 3ml
Numer części: 186
Krótki opis: Olanzapine inj. 0,3g x 1fiol. + rozp. 3ml Op. 20
Nazwa części: Pre Nan proszek od urodzenia 400g
Numer części: 187
Krótki opis: Pre Nan proszek od urodzenia 400g Szt. 30
Nazwa części: Proaxon płyn 1g/10ml x 10
Numer części: 188
Krótki opis: Proaxon płyn 1g/10ml x 10 Op. 450
Nazwa części: Ranibizumab fiolka 10mg/ml a 0,23ML roztworu do wstrzykiwań.
Numer części: 189
Krótki opis: Ranibizumab fiolka 10mg/ml a 0,23ML roztworu do wstrzykiwań. Op. 300
Nazwa części: Somatostatin inj. 3mg x 1 fiol. + rozp. 1ml
Numer części: 190
Krótki opis: Somatostatin inj. 3mg x 1 fiol. + rozp. 1ml Op. 440
Nazwa części: Terlipressin inj. 1mg/8,5ml x 5 amp.
Numer części: 191
Krótki opis: Terlipressin inj. 1mg/8,5ml x 5 amp. Op. 10
Nazwa części: Thiamine inj. 100mg/2ml x 100 amp.
Numer części: 192
Krótki opis: Thiamine inj. 100mg/2ml x 100 amp. Op. 20
Nazwa części: Theopyllin roztw. do inf. 300mg/250ml
Numer części: 193
Krótki opis: Theopyllin roztw. do inf. 300mg/250ml Szt. 2000
Nazwa części: Tioctic acid roztwór do infuzji 600mg/50ml
Numer części: 194
Krótki opis: Tioctic acid roztwór do infuzji 600mg/50ml Szt. 500
Nazwa części: Vaccinum tetani adsorbatum zaw. do wstrzyknięć. 40 j.m. /0,5ml
Numer części: 195
Krótki opis: Vaccinum tetani adsorbatum zaw. do wstrzyknięć. 40 j.m. /0,5ml Szt. 2400
Nazwa części: METAMIZOL R/D INF. 1 G/2MLx 5, METAMIZOL R/D INF. 2,5 G/5ML x 5
Numer części: 196
Krótki opis:
1. *METAMIZOL R/D INF. 1 G/2MLx 5 op. 15000
2. *METAMIZOL R/D INF. 2,5 G/5ML x 5 op. 15000
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności: Szpital

Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne
Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
Dotyczy Wykonawców oferujących produkty lecznicze: o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, którzy są uprawnieni do sprzedaży produktów leczniczych Zamawiającemu, zgodnie z ustawą z dnia 6.9.2001 roku prawo farmaceutyczne (tekst jednolity: Dz.U. 2008 r. nr 45 poz. 271 z późniejszymi zmianami) – zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub innego dokumentu równoważnego umożliwiającego obrót przedmiotem zamówienia.
Pokaż więcej
W celu wykazania spełnienia warunku posiadania kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, wykonawca winien wykazać się posiadaniem zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub innego dokumentu równoważnego umożliwiającego obrót przedmiotem zamówienia, jeśli jest wymagany przez przepisy.
Pokaż więcej
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca będzie dysponował aktualną koncesją lub zezwoleniem Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwoleniem GIF na wytwarzanie produktów leczniczych, (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub będzie posiadał zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego.
Pokaż więcej
Zamawiający będzie je oceniał:
— posiada zezwolenie - spełnia,
— brak zezwolenia - nie spełnia.
Sytuacja gospodarcza i finansowa: Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie.
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie określił warunku w tym zakresie.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
Wzór umowy zawierający istotne postanowienia oraz określający możliwość ich zmian stanowi załącznik nr 3 do SIWZ.

Procedura
Podstawa prawna: 32014L0024
Czas składania ofert: 09:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2019-12-18 📅
Czas otwarcia ofert: 09:15
Miejsce: W Szpitalu Wojewódzkim im. św. Łukasza SP ZOZ w Tarnowie przy ul. Lwowskiej 178A, 33-100 Tarnów, POLSKA, I piętro w pokoju nr 49 za pośrednictwem platformy.
Kryteria przyznawania nagród
Kryterium jakości (nazwa): Jakość
Kryterium jakości (waga): 30
Cena (waga): 70

Instytucja zamawiająca
Kontakt
Punkt kontaktowy: Dział Logistyki
Adres internetowy: www.lukasz.med.pl 🌏
Dokumenty URL: www.platformazakupowa.pl/pn/lukasz_med 🌏
URL do udziału: www.platformazakupowa.pl/pn/lukasz_med 🌏
URL dokumentów: www.platformazakupowa.pl/pn/lukasz_med 🌏

Odniesienie
Informacje dodatkowe
Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium przed upływem terminu składania ofert.
Wadium ogółem wynosi: 1 143 660,00 PLN. Wadium dla poszczególnych części określone jest w pkt 9 SIWZ.
Na podstawie art. 24 aa ust. 1 Pzp zamawiający najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy (zamówienie dodatkowe).
Z postępowania o udzielenie zamówienia zamawiający wykluczy:
a) wykonawcę, który nie wykazał spełniania warunków udziału w postępowaniu lub nie wykazał braku podstaw wykluczenia;
b) wykonawcę będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:
— o którym mowa w art. 165a, art. 181-188, art. 189a, art. 218-221, art. 228-230a, art. 250a, art. 258 lub art. 270-309 ustawy z dnia 6.6.1997 r. - Kodeks karny (Dz.U. 2018, poz. 1600) lub art. 46 lub art. 48 ustawy z dnia 25.6.2010 r. o sporcie (Dz.U. z 2018 r. poz. 1263 i 1669),
Pokaż więcej
— o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 ustawy z dnia 6.6.1997 r. - Kodeks karny,
— skarbowe,
— o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15.6.2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz.U. poz. 769).
c) wykonawcę, jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt 13 Pzp;
Pokaż więcej
d) wykonawcę, wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;
Pokaż więcej
e) wykonawcę, który w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa wprowadził zamawiającego w błąd przy przedstawieniu informacji, że nie podlega wykluczeniu, spełnia warunki udziału w postępowaniu lub obiektywne i niedyskryminacyjne kryteria zwane dalej „kryteriami selekcji”, lub który zataił te informacje lub nie jest w stanie przedstawić wymaganych dokumentów;
Pokaż więcej
f) wykonawcę, który w wyniku lekkomyślności lub niedbalstwa przedstawił informacje wprowadzające w błąd zamawiającego, mogące mieć istotny wpływ na decyzje podejmowane przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia;
g) wykonawcę, który bezprawnie wpływał lub próbował wpłynąć na czynności zamawiającego lub pozyskać informacje poufne, mogące dać mu przewagę w postępowaniu o udzielenie zamówienia;
h) wykonawcę, który brał udział w przygotowaniu postępowania o udzielenie zamówienia lub którego pracownik, a także osoba wykonująca pracę na podstawie umowy zlecenia, o dzieło, agencyjnej lub innej umowy o świadczenie usług, brał udział w przygotowaniu takiego postępowania, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu;
Pokaż więcej
i) wykonawcę, który z innymi wykonawcami zawarł porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji między wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych;
j) wykonawcę będącego podmiotem zbiorowym, wobec którego sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne na podstawie ustawy z dnia 28.10.2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (Dz.U. z 2018 r. poz. 703 i 1277);
Pokaż więcej
k) wykonawcę, wobec którego orzeczono tytułem środka zapobiegawczego zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;
l) wykonawców, którzy należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16.2.2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz.U. z 2018 r. poz. 798, 650, 1637 i 1669), złożyli odrębne oferty, oferty częściowe, chyba że wykażą, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Pokaż więcej
Wykluczenie wykonawcy następuje:
a) w przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 13 lit. a-c i pkt 14 Pzp, gdy osoba, o której mowa w tych przepisach została skazana za przestępstwo wymienione w art. 24 ust. 1 pkt 13 lit. a-c Pzp, jeżeli nie upłynęło 5 lat od dnia uprawomocnienia się wyroku potwierdzającego zaistnienie jednej z podstaw wykluczenia, chyba że w tym wyroku został określony inny okres wykluczenia;
Pokaż więcej
b) w przypadkach, o których mowa:
a) w art. 24 ust. 1 pkt 13 lit. d i pkt 14 Pzp, gdy osoba, o której mowa w tych przepisach, została skazana za przestępstwo wymienione w art. 24 ust. 1 pkt 13 lit. d Pzp,
b) w art. 24 ust. 1 pkt 15 Pzp - jeżeli nie upłynęły 3 lata od dnia odpowiednio uprawomocnienia się wyroku potwierdzającego zaistnienie jednej z podstaw wykluczenia, chyba że w tym wyroku został określony inny okres wykluczenia lub od dnia w którym decyzja potwierdzająca zaistnienie jednej z podstaw wykluczenia stała się ostateczna;
Pokaż więcej
c) w przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 18 i 20, jeżeli nie upłynęły 3 lata od dnia zaistnienia zdarzenia będącego podstawą wykluczenia;
d) w przypadku, o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt 21 Pzp, jeżeli nie upłynął okres, na jaki został prawomocnie orzeczony zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;
e) w przypadku, o którym mowa w art. 24 ust. 1 pkt 22 Pzp, jeżeli nie upłynął okres obowiązywania zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne Wykonawca, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz 16-20 Pzp, może przedstawić dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodnić naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu wykonawcy. Przepisu zdania pierwszego nie stosuje się, jeżeli wobec wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu. Wykonawca nie podlega wykluczeniu, jeżeli zamawiający, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu wykonawcy, uzna za wystarczające dowody przedstawione na podstawie art. 24 ust. 8 Pzp (ust. 4 powyżej). W przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 19 Pzp, przed wykluczeniem wykonawcy, zamawiający zapewni temu wykonawcy możliwość udowodnienia, że jego udział w przygotowaniu postępowania o udzielenie zamówienia nie zakłóci konkurencji.Wykonawca, w terminie 3 dni od zamieszczenia na platformie informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 Pzp, przekazuje zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Pzp. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia (składane w oryginale w postaci dokumentu elektronicznego lub w elektronicznej kopii dokumentu lub oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem).
Pokaż więcej
Do oferty za pośrednictwem Platformy należy dołączyć następujące dokumenty i oświadczenia:
— wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania wykonawcy…
… formularz oferty, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do specyfikacji,
… arkusz cenowy, sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1A do specyfikacji sporządzony na podstawie opisu przedmiotu zamówienia (załącznik nr 1B). (Arkusz winien zawierać wszystkie ewentualne zmiany wprowadzone w czasie trwania postępowania) i załącznik nr 1C- tabela parametrów wymaganych – dotyczy zakresu nr 144. Załączenie w/w załącznika niezbędne jest w celu przyznania punktów i tym samym wyłonienia oferty najwyżej ocenionej do dalszej weryfikacji. Ocena ta nie stanowi oceny przedmiotowej pod kątem parametrów wymaganych w SIWZ,
— dowód wniesienia/wpłacenia wadium/oryginał gwarancji.
W celu wykazania elementów spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia, Wykonawca zobowiązany jest złożyć w postaci formularza jednolitego europejskiego dokumentu sporządzonego zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu Wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE, zwanego dalej „jednolitym dokumentem” lub „JEDZ” wg wzoru stanowiącego załącznik nr 2 SIWZ.1) W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców (konsorcjum), jednolity dokument (JEDZ) składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnienie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnienie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia.
Pokaż więcej
2) W przypadku podmiotów trzecich JEDZ podmiotu trzeciego składa wykonawca, jeżeli powołuje się na zasoby podmiotów trzecich w celu wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu. JEDZ powinien być wypełniony w zakresie w jakim wykonawca korzysta z zasobów podmiotu trzeciego. JEDZ powinien dotyczyć także weryfikacji podstaw wykluczenia.Wykonawca może wykorzystać w jednolitym dokumencie nadal aktualne informacje zawarte w innym jednolitym dokumencie złożonym w odrębnym postępowaniu o udzielenie zamówienia. Uwaga, zamawiający dołącza do SIWZ wypełniony JEDZ wersja xml. Wykonawca wypełnia formularz JEDZ przy wykorzystaniu systemu dostępnego poprzez następującą stronę internetową https://www.espd.uzp.gov.pl/__ W tym celu należy podjąć następujące kroki:
Pokaż więcej
a) ze strony internetowej (platformy), na której udostępniony został dokument SIWZ należy pobrać plik w formacie XML o nazwie „JEDZ”,
b) wejść na stronę https://www.espd.uzp.gov.pl/__,
c) wybrać odpowiednią wersję językową,
d) wybrać opcję „Jestem Wykonawcą” (Uwaga. Powyższą opcję należy również zaznaczyć w przypadku, gdy formularz JEDZ wypełnia podmiot, na którego zasoby powołuje się Wykonawca),
e) zaimportować pobrany wcześniej plik,
f) wypełnić formularz (zaleca się zapisanie wypełnionego formularza).
Przy wypełnianiu formularza JEDZ Wykonawca może skorzystać z instrukcji jego wypełniania zamieszczonej przez Urząd Zamówień Publicznych na stronie internetowej pod adresem: https://www.espd.uzp.gov.pl/__
JEDZ sporządza się, pod rygorem nieważności, w postaci elektronicznej, i opatruje się kwalifikowanym podpisem elektronicznym.
— Zamawiający dopuszcza, w szczególności następujący format przesyłanych danych: .xml,.pdf,.doc,.docx,.rtf,.xps,.odt.
— Przy wypełnieniu JEDZ wykonawca może korzystać z narzędzia, które umożliwiają wypełnienie JEDZ i utworzenie dokumentu elektronicznego, w szczególności w jednym z formatów wskazanych powyżej.
Informacje dotyczące kwestii wypełnienia formularza jednolitego dokumentu znajdują się w wyjaśnieniach dostępnych na stronie Urzędu Zamówień Publicznych www.uzp.gov.pl w Repozytorium Wiedzy, w zakładce jednolity europejski dokument zamówienia.
Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w rozdziale 5 SIWZ powołuje się na zasoby innych podmiotów w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu – zamieszcza informacje o tych podmiotach w oświadczeniu, o którym mowa w ust. 4 SIWZ.
Pokaż więcej
Pełnomocnictwo – jeżeli oferta nie jest podpisania przez osobę upoważnioną i wykazaną w KRS.
W przypadku podmiotów występujących wspólnie należy załączyć pełnomocnictwo osoby upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Wykaz oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia.
Zamawiający wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów które potwierdzają okoliczność spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia tj.:
Pokaż więcej
W celu potwierdzenia spełniania warunku o którym mowa w rozdziale 5 SIWZ – zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub inny dokument równoważny umożliwiający obrót przedmiotem zamówienia, jeśli jest wymagany przez przepisy,
Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca będzie dysponował aktualną koncesją lub zezwoleniem Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwoleniem GIF na wytwarzanie produktów leczniczych, (jeżeli Wykonawca jest wytwórcą) lub będzie posiadał zezwolenie na prowadzenie składu konsygnacyjnego. W celu potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu:
Pokaż więcej
W celu potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu zamawiający żądał będzie od Wykonawcy:
1) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert,
2) oświadczenia wykonawcy o braku wydania wobec niego prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji – dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności;
Pokaż więcej
3) oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne;
4) oświadczenia wykonawcy o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej; w przypadku przynależności do tej samej grupy kapitałowej wykonawca może złożyć wraz z oświadczeniem dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu (Wykonawca składa ten dokument w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 PZP, – patrz pkt 5.4 SIWZ), dokumentów potwierdzających, że oferowane dostawy spełniają wymagania zamawiającego.
Pokaż więcej
1). Kartę charakterystyki potwierdzającą stabilność fizyczną i chemiczną dla zakresów:
a) zakres nr 4 – stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni; stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu min. 24h,
b) zakres nr 6 – stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fioki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni,
c) zakres nr 9 – stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni,
d) zakres nr 10 – stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni,
e) zakres nr 11 – stabilność fizyczna i chemiczna po rozcieńczeniu minimum 4 dni,
f) Zakres 12 – stabilność fizyczna i chemiczna po nakłuciu fiolki minimum 28 dni,
g) Zakres 14 – stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni, stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu w zakresie stężeń od 0,35 mg/ml do 15 mg/ml do 28 dni,
h) zakres 15 – stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni; stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu min. 28 dni,
i) zakres 16 – stabilność fizyczna i chemiczna po rozcieńczeniu minimum 2 dni,
j) zakres 19 – stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu min. 48 godz.,
k) zakres 20 – stabilność fizyczna i chemiczna po otwarciu fiolki, po wielokrotnym wprowadzeniu igły i pobraniu produktu min. 28 dni; stabilność chemiczna i fizyczna po rozcieńczeniu min. 2 dni.
l) zakres 22 – stabilność fizyczna i chemiczna po rekonstytucji, jak i po rozcieńczeniu min. 4 dni.
Dla zakresu nr 144 – zamawiający wymaga katalogów technicznych, firmowych materiałów informacyjnych,
folderów, potwierdzających parametry techniczne oferowanego asortymentu, w języku polskim, w oryginale lub kserokopie poświadczone za zgodność z oryginałem.
Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w pkt 7.2.1) SIWZ – składa informację z odpowiedniego rejestru albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dotyczy informacja albo dokument, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 13, 14 i 21 ustawy Pzp;
Pokaż więcej
Dokumenty, o których mowa w ust. 7.2.1 SIWZ powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert albo wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt 7.2.1 SIWZ, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis ust. 3 stosuje się.
Pokaż więcej
Wykonawca mający siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, w odniesieniu do osoby mającej miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, której dotyczy dokument wskazany w pkt 7.2.1 SIWZ, składa dokument, o którym mowa w SIWZ, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 14 i 21 ustawy. Jeżeli w kraju, w którym miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument miał dotyczyć, nie wydaje się takich dokumentów, zastępuje się go dokumentem zawierającym oświadczenie tej osoby złożonym przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na miejsce zamieszkania tej osoby. Przepis ust. 7.4 niniejszego rozdziału SIWZ stosuje się odpowiednio.
Pokaż więcej
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 ustawy.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej) są zobowiązani ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu i do zawarcia umowy.
Pokaż więcej
W takim przypadku wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego są zobowiązani do złożenia w ofercie pełnomocnictwa ustanawiającego pełnomocnika. Pełnomocnictwo powinno zawierać umocowanie do reprezentowania w postępowaniu lub do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy.
Pokaż więcej
Podmioty występujące wspólnie są zobowiązane złożyć oddzielnie dokumenty, o których mowa w ust. 7.2.1 punkt 1-4 SIWZ.
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, żaden z nich nie może podlegać wykluczeniu z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 Pzp, natomiast spełnianie warunków udziału w postępowaniu Wykonawcy wykazują zgodnie z pkt 5.2 SIWZ.
Pokaż więcej
W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, Oświadczenia, o którym mowa w pkt 6.1 ust. 4 SIWZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokumenty te potwierdzają spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców oświadczenie o przynależności albo braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o którym mowa w pkt 5.4 SIWZ składa każdy z Wykonawców.
Pokaż więcej
Zmiany umowy są dopuszczalne bez ograniczeń w zakresie dozwolonym przez art. 144 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Zamawiający, zgodnie z art. 144 ust. 1 pkt 1 ustawy Prawo zamówień publicznych przewiduje możliwość dokonania zmian uwzględnionych w § 2 ust. 7 oraz zmian postanowień niniejszej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w następującym zakresie:
Pokaż więcej
a) nazwy i producenta oferowanego towaru pod warunkiem zachowania tej samej postaci, dawki i drogi podania w zakresie tej samej substancji czynnej w przypadku braku dostępności danego towaru,
b) wielkości (zastąpienie dotychczasowej wielkości nową bądź wprowadzenie dodatkowej wielkości opakowania) lub rodzaju opakowania, w przypadkach, których nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy,
c) obniżenia wynagrodzenia, o którym mowa w § 2 ust. 1, w przypadkach, których nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy, a także w przypadku obniżenia stawki podatku od towarów i usług,
d) zmiany stawki podatku od towarów i usług,
e) obniżenia cen jednostkowych określonych w załączniku nr 1A, w przypadkach, których nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy,
f) dawki oferowanego preparatu wynikającej z potrzeby indywidualnego dostosowania do terapii lub w przypadku braku dostępności danego towaru przy zachowaniu ceny jednostkowej,
g) zmiany podmiotów, na których zasobach Wykonawca opierał się wykazując spełnianie warunków udziału w postępowaniu. Dopuszcza się zmianę tych podmiotów na etapie realizacji zamówienia pod warunkiem, że nowy podmiot wykaże spełnianie warunków,
h) zastąpienia wykonawcy, któremu zamawiający udzielił zamówienia, nowym wykonawcą:
aa) w wyniku połączenia, podziału, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji lub nabycia dotychczasowego wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu, nie zachodzą wobec niego podstawy wykluczenia oraz nie pociąga to za sobą innych istotnych zmian umowy,
Pokaż więcej
bb) w wyniku przejęcia przez zamawiającego zobowiązań wykonawcy względem jego podwykonawców;
i) *podwykonawstwa, o którym mowa w § 5 umowy ust. 5, w przypadkach, których nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy,
j) zmiany terminu wykonania w przypadku niewykorzystania przez zamawiającego pełnej wartości zamówienia nie dłużej jednak niż o 3 miesiące; uwaga:
Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia dokumentów, o których mowa w pkt 7 SIWZ jeżeli:
a) Wykonawca wskaże dostępność oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 Pzp w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17.2.2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz.U. z 2017 poz. 570). W takim przypadku zamawiający pobiera samodzielnie z tych baz danych wskazane przez Wykonawcę oświadczenia lub dokumenty;
Pokaż więcej
b) Wykonawca wskaże oświadczenia lub dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 Pzp, które znajdują się w posiadaniu zamawiającego, w szczególności oświadczenia lub dokumenty przechowywane przez zamawiającego zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp. W takim przypadku zamawiający w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw wykluczenia, korzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne;
Pokaż więcej
c) Ponadto Jeżeli wykonawca, którego oferta została uznana za najkorzystniejszą, uchyla się od zawarcia umowy, zamawiający może zbadać, czy nie podlega wykluczeniu oraz czy spełnia warunki udziału w postępowaniu wykonawca, który złożył ofertę najwyżej ocenioną spośród pozostałych ofert;
Pokaż więcej
d) Zamawiający zastrzega sobie prawo zgodnie z art. 26 ust. 2f Pzp – jeżeli będzie to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu, spełniają warunki udziału w postępowaniu, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów;
Pokaż więcej
e) Jeżeli wykonawca nie złoży wymaganego pełnomocnictwa albo złoży wadliwe pełnomocnictwo, zamawiający wezwie do ich złożenia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo jego złożenia oferta wykonawcy podlega odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.
Pokaż więcej
Złożenie przez Wykonawcę fałszywych lub stwierdzających nieprawdę dokumentów albo nierzetelnych oświadczeń, mających istotne znaczenie dla prowadzącego postępowanie, zagrożone jest karą pozbawienia wolności do lat 3 (art. 233 § 1 k.k.) i zgodnie z przepisami art. 24 ust 1 pkt 12 ustawy Prawo zamówień publicznych spowoduje wykluczenie Wykonawcy z dalszego. Rozdział – ochrona danych osobowych.
Pokaż więcej
1. Zamawiający informuje, że administratorem danych osobowych wykonawcy jest Szpital Wojewódzki im. św. Łukasza w Tarnowie, ul. Lwowska 178 a, 33-100 Tarnów, POLSKA, tel. +48 146315000, fax. +48 146212581, e-mail; hospital@lukasz.med.pl;
2. W sprawach związanych z przetwarzaniem danych osobowych można kontaktować się z inspektorem ochrony danych osobowych powołanym przez Szpital za pośrednictwem adresu mailowego: iod@lukasz.med.pl;
3. Odbiorcami danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy oraz Open Nexus Sp. z o.o. ul. 28 Czerwca 1956 Roku 406, 61-441 Poznań, POLSKA;
4. Dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego w celu podatkowym, rachunkowym, realizacji umowy i archiwizacji;
5. Podstawą prawną przetwarzania danych osobowych jest ustawa Prawo zamówień publicznych oraz Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27.4.2016 r. w spawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych, oraz uchylenia Dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych (Dz.U. UE L 119 z 4.5.2016, str.1.) zwana dalej „RODO”;
Pokaż więcej
6. Dane osobowe będą ujawniane wykonawcom oraz wszystkim zainteresowanym;
7. Dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy, z tym zastrzeżeniem, że jeżeli z przepisów obowiązujących np. prawa podatkowego czy rachunkowego wynika obowiązek przechowywania danych osobowych w okresie dłuższym dane osobowe będą przechowywane w tym okresie;
Pokaż więcej
8. Obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
Pokaż więcej
9. W odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
10. Osobie, której dane dotyczą przysługuje:
a) na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;
b) na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych (Skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z Pzp, jak również nie może naruszać integralności protokołów oraz załączników do protokołu;
Pokaż więcej
c) na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;
d) prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy osoba, które dane dotyczą uzna, że przetwarzanie danych osobowych dotyczących narusza przepisy RODO;
11. Osobie, której dane osobowe dotyczą nie przysługuje:
− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych,
− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO,
− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
12. W przypadku gdy wykonanie obowiązków, o których mowa w art. 15 ust. 1-3 rozporządzenia 2016/679, wymagałoby niewspółmiernie dużego wysiłku, zamawiający może żądać od osoby, której dane dotyczą, wskazania dodatkowych informacji mających na celu sprecyzowanie żądania, w szczególności podania nazwy lub daty postępowania o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursu.
Pokaż więcej
13. Wystąpienie z żądaniem, o którym mowa w art. 18 ust. 1 rozporządzenia 2016/679, nie ogranicza przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursu.

Informacje uzupełniające
Organ kontrolny
Nazwa: Kio
Adres pocztowy: ul. Postępu 17A
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Źródło: OJS 2019/S 216-529473 (2019-11-05)
Dodatkowe informacje (2019-11-18)
Obiekt
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Środki znieczulające 📦

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2019-11-18 📅
Data publikacji: 2019-11-22 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 226-554272
Odnosi się do ogłoszenia: 2019/S 216-529473
Numer Dz.U.-S: 226
Źródło: OJS 2019/S 226-554272 (2019-11-18)
Dodatkowe informacje (2019-12-02)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Sukcesywna dostawa leków onkologicznych, leków w leczeniu SM, płynów infuzyjnych, antybiotyków, albumin, desfluran, sevofluran, produktów żywieniowych, środków kontrastowych, heparyn drobnocząsteczkowych oraz leków różnych całkowicie refundowanych przez NFZ dla Szpitala Wojewódzkiego im. św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie.
Pokaż więcej

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2019-12-02 📅
Termin składania ofert: 2019-12-19 📅
Data publikacji: 2019-12-06 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 236-578707
Numer Dz.U.-S: 236
Informacje dodatkowe
Wydziela się z zakresu nr 23 Rituximabum roztwór do wstrzyk. Stosowne informacje znajdują się na stronie internetowej Zamawiającego pod adresem www.lukasz.med.pl
Źródło: OJS 2019/S 236-578707 (2019-12-02)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2020-03-09)
Obiekt
Zakres zamówienia
Krótki opis:
Sukcesywna dostawa leków onkologicznych leków w leczeniu SM, płynów infuzyjnych, antybiotyków, albumin, desfluran, sevofluran, produktów żywieniowych, środków kontrastowych, heparyn drobnocząsteczkowych oraz leków różnych całkowicie refundowanych przez NFZ dla Szpitala Wojewódzkiego im. Św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie
Pokaż więcej
Całkowita wartość zamówienia: 28068848.29 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia

Procedura
Typ oferty: Nie dotyczy

Instytucja zamawiająca
Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Szpital Wojewódzki im. Św. Łukasza SPZOZ w Tarnowie

Odniesienie
Daty
Data wysłania: 2020-03-09 📅
Data publikacji: 2020-03-13 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 052-123344
Numer Dz.U.-S: 52
Informacje dodatkowe
Zamawiający informuje, iż unieważnił postepowanie - w zakresie 138,186 – unieważnia postepowanie zgodnie z art. 93 ust 1 pkt. 5. – zostały złożone oferty dodatkowe o takiej samej cenie

Obiekt
Zakres zamówienia
Nazwa części: Bendamustinum hydrochl.; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,025g/fiolka * 5, Bendamustinum hydrochl.; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,100g/fiolka * 5
Krótki opis:
1. Bendamustinum hydrochl.; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,025g/fiolka * 5 op. 10
2. Bendamustinum hydrochl.; prosz.do sporz.konc.roztw.do infuzji 0,100g/fiolka * 5 op. 12
Nazwa części: Rituximabum; konc.do sporz.roztw.do inf. 0,1g/10ml * 2fiolki,
Rituximabum; roztw.do wstrzyk. 1,4g/11,7ml szt. 20
Numer części: 23A
Krótki opis: Rituximabum; roztw.do wstrzyk. 1,4g/11,7ml szt. 20

Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2020-02-21 📅
Nazwa: Konsorcjum Firm: Urtica Sp. z o.o. i PGF SA
Adres pocztowy: ul.Krzemieneicka 120
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 54-613
Kraj: Polska 🇵🇱
Nazwa: Pgf s.a.
Adres pocztowy: ul. Zbąszyńska 3
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 91-342
Całkowita wartość zamówienia: 17 487 PLN 💰
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 39B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-672
Całkowita wartość zamówienia: 892405.60 PLN 💰
Nazwa: Konsorcjum Firm: Urtica Sp. z o.o. i PGF S.A.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Całkowita wartość zamówienia: 95 285 PLN 💰
Nazwa: Asclepios s.a
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Kod pocztowy: 50-502
Całkowita wartość zamówienia: 101 094 PLN 💰
Adres pocztowy: ul. Krzemieneicka 120
Całkowita wartość zamówienia: 670 462 PLN 💰
43 470 PLN 💰
Nazwa: Baxter polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380
Całkowita wartość zamówienia: 27523.60 PLN 💰
Nazwa: Asclepios S.A.
Całkowita wartość zamówienia: 5 439 PLN 💰
23 436 PLN 💰
Nazwa: Salus International Spółka z o.o.
Adres pocztowy: ul. pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273
Całkowita wartość zamówienia: 22 680 PLN 💰
13 545 PLN 💰
21 420 PLN 💰
Nazwa: Salus International Spółka z .o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 49 543 PLN 💰
84 420 EUR 💰
Adres pocztowy: ul. Pułaksiego 9
Całkowita wartość zamówienia: 53 550 PLN 💰
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Al. Jerozolimskie 134
Kod pocztowy: 02-305
Całkowita wartość zamówienia: 52 658 PLN 💰
530134.42 PLN 💰
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Całkowita wartość zamówienia: 95 655 PLN 💰
Nazwa: Amgen Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Puławska 145
Kod pocztowy: 02-715
Całkowita wartość zamówienia: 622221.67 PLN 💰
76 200 PLN 💰
816890.80 PLN 💰
68644.45 PLN 💰
Nazwa: Optifarma Sp. z o.o. Sp. K.
Adres pocztowy: ul. Sokołowska 14
Miasto pocztowe: Sokołów
Kod pocztowy: 05-806
Całkowita wartość zamówienia: 63 099 PLN 💰
Nazwa: Roche Poslka Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 1 190 700 PLN 💰
Nazwa: Salus International Spłóka z o.o.
Adres pocztowy: ul.Pułaskiego 9
Całkowita wartość zamówienia: 14 280 PLN 💰
192797.20 PLN 💰
Nazwa: janssen - Cilag Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 24
Kod pocztowy: 02-135 Warszawa
Całkowita wartość zamówienia: 317228.50 PLN 💰
122 850 PLN 💰
124 288 PLN 💰
219 723 PLN 💰
41 320 PLN 💰
240620.38 PLN 💰
3 570 PLN 💰
233196.12 MTL 💰
Miasto pocztowe: Wrocłw
Całkowita wartość zamówienia: 502 074 PLN 💰
Nazwa: Janssen-Cilag Sp. z o.o.
Kod pocztowy: 02-135
91-342 Łódź
Całkowita wartość zamówienia: 6 001 PLN 💰
Nazwa: Astellas Pharma Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Osmańska 14
Kod pocztowy: 02-823
Całkowita wartość zamówienia: 319466.80 PLN 💰
45800.64 PLN 💰
Nazwa: Konsorcjum Firm: Urtica Sp. z o.o i PGF S.A.
Kod pocztowy: 54-613 Wrocław
Miasto pocztowe: Łodź
Całkowita wartość zamówienia: 334 800 PLN 💰
8 820 PLN 💰
125 715 PLN 💰
635183.50 PLN 💰
2 917 PLN 💰
3976.95 PLN 💰
4687.25 PLN 💰
Nazwa: Komtur Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Plac Farmacji
Kod pocztowy: 02-699
Całkowita wartość zamówienia: 129 285 PLN 💰
63 000 PLN 💰
425617.92 PLN 💰
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o
Całkowita wartość zamówienia: 1 218 518 PLN 💰
1 004 850 PLN 💰
129 540 PLN 💰
98 112 PLN 💰
131 200 PLN 💰
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kazimierzowska 46/48
Kod pocztowy: 02-546
Całkowita wartość zamówienia: 3 000 PLN 💰
Adres pocztowy: ul. Zbąsyzńska 3
Całkowita wartość zamówienia: 99 800 PLN 💰
17 745 PLN 💰
2 302 PLN 💰
Nazwa: Egis Polska Dystybucja Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Komitetu Obrony Robotników
Kod pocztowy: 02-146
Całkowita wartość zamówienia: 39 950 PLN 💰
Nazwa: Konsorcjum Firm: Urtica Sp. z o.o i pGF S.A.
Całkowita wartość zamówienia: 118295.90 PLN 💰
Nazwa: Sanofi-Aventis Spółka z o.o.
Adres pocztowy: ul. Bonifraterska 17
Kod pocztowy: 00-203
Całkowita wartość zamówienia: 126 000 PLN 💰
Nazwa: Pfizer Trading Polska sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Żwirki i Wigury 16B
Kod pocztowy: 02-092
Całkowita wartość zamówienia: 206015.20 PLN 💰
Nazwa: Pfizer Trading Polska Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 212895.20 PLN 💰
596293.60 PLN 💰
55505.84 PLN 💰
23 625 PLN 💰
351 852 PLN 💰
234 459 PLN 💰
Nazwa: Farmacol-Logistyka Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Szopienicka 77
Kod pocztowy: 40-431
Całkowita wartość zamówienia: 1 163 400 PLN 💰
33763.20 PLN 💰
316901.40 PLN 💰
553 517 PLN 💰
Kod pocztowy: 50--613
Całkowita wartość zamówienia: 35 926 PLN 💰
120000.24 PLN 💰
Nazwa: Baxter Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kuczkowskiego 8
Całkowita wartość zamówienia: 147 082 PLN 💰
25 962 PLN 💰
10 092 PLN 💰
224202.60 PLN 💰
51 550 PLN 💰
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp.z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 381 280 PLN 💰
106 173 PLN 💰
Nazwa: Aesculap Chifa Sp.z o.o.
Adres pocztowy: ul. Tysiąclecia 14
Miasto pocztowe: Nowy Tomyśl
Kod pocztowy: 63-300
Całkowita wartość zamówienia: 22 000 PLN 💰
Nazwa: Centrum Zaopatrzenia Medycznego CEZAL SA oddział Kraków
Adres pocztowy: ul. Balicka 117
Miasto pocztowe: Kraków
Kod pocztowy: 30-149
Całkowita wartość zamówienia: 1004.30 PLN 💰
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o
Adres pocztowy: Aleje Jerozolimskie 134
Całkowita wartość zamówienia: 95 640 PLN 💰
Nazwa: Centrum Zaopatzrenia Medycznego CEZAL SA Wrocław Oddział Kraków
Całkowita wartość zamówienia: 6 775 PLN 💰
Nazwa: Medicare Galenica Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Białobrzeska 45
Miasto pocztowe: Mysłowice
Kod pocztowy: 41-409
Całkowita wartość zamówienia: 24 006 PLN 💰
Nazwa: Lek S.A.
Adres pocztowy: ul. Podlipie 16
Miasto pocztowe: Stryków
Kod pocztowy: 95-010
Całkowita wartość zamówienia: 188 484 PLN 💰
Nazwa: Neuca Spółka Akcyjna
Adres pocztowy: ul. Szosa Bydgoska 14
Miasto pocztowe: Toruń
Kod pocztowy: 87-100
Całkowita wartość zamówienia: 17780.10 PLN 💰
1342.20 PLN 💰
Nazwa: Fresenius Kabi Polska Polska Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 22 240 PLN 💰
6611.90 PLN 💰
117292.62 PLN 💰
5427.40 PLN 💰
119 340 PLN 💰
12198.72 PLN 💰
Nazwa: Farmaol-Logistyka Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 57898.80 PLN 💰
5 220 PLN 💰
Nazwa: Centrala Farmaceutyczna CEFARM SA
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 16
Kod pocztowy: 01-248
Całkowita wartość zamówienia: 27 600 PLN 💰
69 000 PLN 💰
Nazwa: Farmacol Logistyka Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 2882.40 PLN 💰
940 PLN 💰
39 000 PLN 💰
62 920 PLN 💰
4 000 PLN 💰
1 260 PLN 💰
1620.20 PLN 💰
12469.20 PLN 💰
73 268 PLN 💰
293 530 PLN 💰
44 760 PLN 💰
12 040 PLN 💰
44 330 PLN 💰
9397.90 PLN 💰
Nazwa: Fresenius Kabi Polska sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 41 280 PLN 💰
14 150 PLN 💰
89836.68 PLN 💰
63 416 PLN 💰
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskigo 8
Całkowita wartość zamówienia: 57 130 PLN 💰
19 334 PLN 💰
7743.60 PLN 💰
Nazwa: Aesculap Chifa Sp. z o.o.
Kod pocztowy: 64-300
Całkowita wartość zamówienia: 12 500 PLN 💰
1015485.76 PLN 💰
654252.80 MTL 💰
Nazwa: Bialmed Sp. z o.o
Całkowita wartość zamówienia: 9 798 PLN 💰
Nazwa: PPHU Specjał Sp. z o.o. Hurtownia Farmaceutyczna Warszawa oddział Rzeszów
Adres pocztowy: ul. B.Żeleńskiego 5
Miasto pocztowe: Rzeszów
Kod pocztowy: 35-105
Całkowita wartość zamówienia: 893 723 PLN 💰
270835.63 PLN 💰
257 961 PLN 💰
301 119 PLN 💰
213 800 PLN 💰
113 326 PLN 💰
Nazwa: AspenPharma Ireland Limited One George s Qua Plaza
Miasto pocztowe: Dublin 2
Kraj: Irlandia 🇮🇪
Całkowita wartość zamówienia: 207037.50 PLN 💰
96 705 PLN 💰
100 350 PLN 💰
Nazwa: Shire Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Plac Europejski 1
Kod pocztowy: 00-844
Całkowita wartość zamówienia: 673 220 PLN 💰
953281.20 PLN 💰
12529.30 PLN 💰
40 800 PLN 💰
9 720 PLN 💰
19808.40 PLN 💰
14 210 PLN 💰
3542.10 PLN 💰
14948.25 PLN 💰
4700.20 PLN 💰
2 589 PLN 💰
20 352 PLN 💰
6718.50 PLN 💰
62 412 PLN 💰
Nazwa: Sanofi Aventis Spółka z o.o.
Adres pocztowy: ul.Bonifraterska 17
Całkowita wartość zamówienia: 1122.30 PLN 💰
Nazwa: Centrum zaopatrzenia Medycznego CEZAL SA Wrocław Oddział Kraków
Całkowita wartość zamówienia: 45 680 PLN 💰
13 355 PLN 💰
6 000 PLN 💰
Nazwa: Konsorcjum Firm: Bayer Sp. z o.o. i Urtica Sp. z o.o.
Adres pocztowy: Aleje Jerozolimskie 158
Kod pocztowy: 02-326
Nazwa: Urtica Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 774 075 PLN 💰
19 880 PLN 💰
Nazwa: Nobipharm Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Rydygiera 8
Całkowita wartość zamówienia: 5 790 PLN 💰
7 273 PLN 💰
Nazwa: Farmacol -Logistyka Sp. z o.o
Adres pocztowy: ul. szopienicka 77
Całkowita wartość zamówienia: 2 727 PLN 💰
4999.80 PLN 💰
Nazwa: Farmacol-Logistyka Sp. z o.o
Całkowita wartość zamówienia: 2171.40 PLN 💰
Nazwa: Centrala farmaceutyczna CEFARM SA
Całkowita wartość zamówienia: 93760.80 PLN 💰
4718.40 PLN 💰
6 375 PLN 💰
Nazwa: Konsorcjum Firm: Urtica Sp. z o.oi PGF S.A.
Całkowita wartość zamówienia: 578 PLN 💰
7 440 PLN 💰
Nazwa: Lubmedical Sp. z o.o.Sp. K.
Adres pocztowy: ul. Anny Walentynowicz 34
Miasto pocztowe: Lublin
Kod pocztowy: 20-328
Całkowita wartość zamówienia: 28 750 PLN 💰
1 720 PLN 💰
226 611 PLN 💰
Miasto pocztowe: Ktowice
Całkowita wartość zamówienia: 8860.80 PLN 💰
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Całkowita wartość zamówienia: 10191.20 PLN 💰
1094.10 PLN 💰
Nazwa: Farmacol-Logistyka
Całkowita wartość zamówienia: 20 956 PLN 💰
472 185 PLN 💰
138 600 PLN 💰
Nazwa: Konsorcjum Firm: Urtica Sp. z o.o i PGF S.a.
Adres pocztowy: ul.Zbąszyńska 3
Całkowita wartość zamówienia: 2999.90 PLN 💰
Nazwa: Genesis Pharm M.Matejczyk, C.Stańczyk, J.Zwoliński Spóła Jawna
Adres pocztowy: ul. Obywatelska 128/152
Kod pocztowy: 94-104
Całkowita wartość zamówienia: 4 400 PLN 💰
8 828 PLN 💰
Nazwa: Instytut Biotechnologii Surowic i Szczepionek BIOMED Spółka Akcyjna
Adres pocztowy: Al. Sosnowa 8
Kod pocztowy: 30-224
Całkowita wartość zamówienia: 48 000 PLN 💰
610 350 PLN 💰
Kod pocztowy: 02-372
Całkowita wartość zamówienia: 99259.20 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 3
1
2
4
6
5
Źródło: OJS 2020/S 052-123344 (2020-03-09)
Nowe zamówienia w powiązanych kategoriach 🆕
Powiązane wyszukiwania 🔍
Region:
Polska Makroregion południowy Małopolskie
Dostawcy:
Aesculap Chifa Sp. z o.o. Aesculap Chifa Sp.z o.o. Amgen Sp. z o.o. Asclepios S.A. Asclepios S.A AspenPharma Ireland Limited One George s Qua Plaza Astellas Pharma Sp. z o.o. Baxter Polska Sp. z o.o. Bialmed Sp. z o.o. Bialmed Sp. z o.o
Produkty/usługi:
Urządzenia medyczne, farmaceutyki... Produkty farmaceutyczne Produkty lecznicze dla dermatologii oraz... Produkty lecznicze dla dermatologii Antybiotyki i środki chemoterapeutyczne... Produkty lecznicze dla układu nerwowego... Produkty lecznicze dla układu nerwowego Środki znieczulające Różne produkty lecznicze Roztwory lecznicze