DOSTAWA PRODUKTÓW LECZNICZYCH W RAMACH CHEMIOTERAPII ORAZ PROGRAMÓW LEKOWYCH WRAZ ZE SPRZĘTEM JEDNORAZOWYM STOSOWANYM DO PRZYGOTOWANIA LEKU CYTOTOKSYCZNEGO
1. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku. 2. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych. 3. Zamówienie zostało podzielone na 37 części. 4. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia. 5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2016r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 Ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego. (UWAGA: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
Termin
Termin składania ofert wynosił 2019-10-08.
Zamówienie zostało opublikowane na stronie 2019-09-23.
Dostawcy
Następujący dostawcy są wymienieni w decyzjach o przyznaniu zamówienia lub innych dokumentach dotyczących zamówień:
Ogłoszenie o zamówieniu (2019-09-23) Obiekt Zakres zamówienia
Tytuł: Produkty farmaceutyczne
Numer referencyjny: ZP/p/30/2019
Krótki opis:
1. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
3. Zamówienie zostało podzielone na 37 części.
4. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia.
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2016r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 Ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego. (UWAGA: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
1. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
3. Zamówienie zostało podzielone na 37 części.
4. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia.
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2016r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 Ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego. (UWAGA: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
Metadane ogłoszenia
Język oryginału: polski 🗣️
Typ dokumentu: Ogłoszenie o zamówieniu
Rodzaj zamówienia: Dostawy
Regulacja: Unia Europejska
Wspólny słownik zamówień (CPV)
Kod: Produkty farmaceutyczne📦
Dodatkowy kod CPV: Produkty farmaceutyczne📦 Miejsce wykonania
Region NUTS: Miasto Poznań
🏙️
Procedura
Typ procedury: Procedura otwarta
Typ oferty: Wniosek dotyczący wszystkich partii
Kryteria przyznawania nagród
Najniższa cena
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2019-09-23 📅
Termin składania ofert: 2019-10-08 📅
Data publikacji: 2019-09-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 187-454108
Numer Dz.U.-S: 187
Informacje dodatkowe
Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 50 000,00 PLN.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
3. Zamówienie zostało podzielone na 37 części.
4. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia.
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2016r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 Ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego. (UWAGA: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2016r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 Ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego. (UWAGA: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
Nazwa części: Dasatynib, Nilotynib – program lekowy – leczenie białaczki szpikowej
Numer części: 1
Krótki opis:
Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
Czas trwania: 6 miesięcy
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 50 000,00 PLN.
Nazwa części: Imatynib, Bortezomib, Bendamustyna - chemioterapia
Numer części: 2
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 6 000,00 PLN.
Nazwa części: Anagrelidum I
Numer części: 3
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 1 300,00 PLN.
Nazwa części: Anagrelidum II
Numer części: 4
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 800,00 PLN.
Nazwa części: Thalidomidum, Daunorubicinum – import docelowy
Numer części: 5
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 400,00 PLN.
Nazwa części: Interfelon alfa 2a
Numer części: 6
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 900,00 PLN.
Nazwa części: Darbepoetunum alfa
Numer części: 7
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 3 000,00 PLN.
Nazwa części: Azacytydyna, Lenalidomid, Pomalidomid – chemioterapia + program lekowy
Numer części: 8
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 100 000,00 PLN.
Nazwa części: Rituxiamab i.v.
Numer części: 9
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 52 000,00 PLN.
Nazwa części: Rituximab s.c., i.v., obinutuzumab
Numer części: 10
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 20 000,00 PLN.
Nazwa części: Bleomycin
Numer części: 11
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 200,00 PLN.
Nazwa części: Pegaspargasum
Numer części: 12
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 630,00 PLN.
Nazwa części: Chemioterapia I
Numer części: 13
Nazwa części: Chemioterapia II
Numer części: 14
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 1 200,00 PLN.
Nazwa części: Chemioterapia III
Numer części: 15
Nazwa części: Chemioterapia IV
Numer części: 16
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 1 700,00 PLN.
Nazwa części: Chemioterapia V
Numer części: 17
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 350,00 PLN.
Nazwa części: Chemioterapia VI
Numer części: 18
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 160,00 PLN.
Nazwa części: Bosutynib – program lekowy – leczenie przewlekłej białaczki
Numer części: 19
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 1600,00 PLN.
Nazwa części: Mitomycinum
Numer części: 20
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 300,00 PLN.
Nazwa części: Ibrutynib – program lekowy – leczenie przewlekłej białaczki
Numer części: 21
Nazwa części: Brentuximab vedotin – program lekowy – leczenie chłoniaka opornego
Numer części: 22
Nazwa części: Ruksolitynib – program lekowy – leczenie mielofibrozy
Numer części: 23
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 4 000,00 PLN.
Nazwa części: Dimeleinnian pixantronu – program lekowy – pixantron w chłoniaku złośliwym
Numer części: 24
Nazwa części: Fludarabinum - chemioterapia
Numer części: 25
Nazwa części: Posaconazolum
Numer części: 26
Nazwa części: Rękawice
Numer części: 27
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 60,00 PLN.
Nazwa części: Wyroby medyczne jednorazowe do przygotowania leków cytotoksycznych
Numer części: 28
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 190,00 PLN.
Nazwa części: Teryflunomid
Numer części: 29
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 10 000,00 PLN.
Nazwa części: Glatirameri acetas
Numer części: 30
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 7 000,00 PLN.
Nazwa części: Interferon beta 1-a
Numer części: 31
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 14 000,00 PLN.
Numer części: 32
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 30 000,00 PLN.
Nazwa części: Interferon beta 1b
Numer części: 33
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 39 000,00 PLN.
Nazwa części: Fingolimod
Numer części: 34
Nazwa części: Natalizumab
Numer części: 35
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 17 000,00 PLN.
Nazwa części: Dimethylis fumaras
Numer części: 36
Informacje dodatkowe: Oferta musi być zabezpieczona wadium w wysokości 45 000,00 PLN.
Nazwa części: Peginterferon beta – 1a
Numer części: 37
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej
Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Poznaniu
im. prof. L. Bierkowskiego, ul. Dojazd 34, 60-631 Poznań,
Apteka Szpitalna
im. prof. L. Bierkowskiego, ul. Dojazd 34, 60-631 Poznań, Apteka Szpitalna
Informacje prawne, ekonomiczne, finansowe i techniczne Warunki uczestnictwa
Zdolność do prowadzenia działalności zawodowej:
O udzielenie zamówienia publicznego może ubiegać się Wykonawca, który wykaże, że posiada: zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej produktów leczniczych, składu celnego lub składu konsygnacyjnego zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. – Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2016r., poz. 2142 z późn. zm.), jeżeli przepisy tej ustawy wymagają posiadania w/w zezwolenia (UWAGA: wymóg nie dotyczy części 27 i 28)
O udzielenie zamówienia publicznego może ubiegać się Wykonawca, który wykaże, że posiada: zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej produktów leczniczych, składu celnego lub składu konsygnacyjnego zgodnie z ustawą z dnia 6 września 2001r. – Prawo farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2016r., poz. 2142 z późn. zm.), jeżeli przepisy tej ustawy wymagają posiadania w/w zezwolenia (UWAGA: wymóg nie dotyczy części 27 i 28)
Sytuacja gospodarcza i finansowa:
O udzielenie zamówienia publicznego może ubiegać się Wykonawca, który wykaże, że posiada ubezpieczenie od odpowiedzialności cywilnej w zakresie prowadzonej działalności związanej z przedmiotem zamówienia na kwotę nie mniejszą niż:
Część nr 1 – 800.000,00 zł (osiemset tysięcy złotych 00/100)
Część nr 2 – 100.000,00 zł (sto tysięcy złotych 00/100)
Część nr 3 – 20.000,00 zł (dwadzieścia tysięcy złotych 00/100)
Część nr 4 – 13.000,00 zł (trzynaście tysięcy złotych 00/100)
Część nr 5 – 6.000,00 zł (sześć tysięcy złotych 00/100)
Część nr 6 – 16.000,00 zł (szesnaście tysięcy złotych 00/100)
Część nr 7 – 55.000,00 zł (pięćdziesiąt pięć tysięcy złotych 00/100)
Część nr 8 – 1.700.000,00 zł (jeden milion siedemset tysięcy złotych 00/100)
Część nr 9 – 800.000,00 zł (osiemset tysięcy złotych 00/100)
Część nr 10 – 300.000,00 zł (trzysta tysięcy złotych 00/100)
Część nr 11 – 4.500,00 zł (cztery tysiące pięćset złotych 00/100)
Część nr 12 – 10.000,00 zł (dziesięć tysięcy złotych 00/100)
Część nr 13 – 3.000,00 zł (trzy tysiące złotych 00/100)
Część nr 14 – 20.000,00 zł (osiemdziesiąt tysięcy złotych 00/100)
Część nr 15 – 16.000,00 zł (szesnaście tysięcy złotych 00/100)
Część nr 16 – 29.000,00 zł (dwadzieścia dziewięć tysięcy złotych 00/100)
Część nr 17 – 5.000,00 zł (pięć tysięcy złotych 00/100)
Część nr 18 – 2.000,00 zł (dwa tysiące złotych 00/100)
Część nr 19 – 27.000,00 zł (dwadzieścia siedem tysięcy złotych 00/100)
Część nr 20 – 5.000,00 zł (pięć tysięcy złotych 00/100)
Część nr 21 – 106.000,00 zł (sto sześć tysięcy złotych 00/100)
Część nr 22 – 56.000,00 zł (pięćdziesiąt sześć tysięcy złotych 00/100)
Część nr 23 – 77.000,00 zł (siedemdziesiąt siedem tysięcy złotych 00/100)
Część nr 24 – 51.000,00 zł (pięćdziesiąt jeden tysięcy złotych 00/100)
Część nr 25 – 80.000,00 zł (osiemdziesiąt tysięcy złotych 00/100)
Część nr 26 – 70.000,00 zł (siedemdziesiąt tysięcy złotych 00/100)
Część nr 27 – 1.000,00 zł (jeden tysiąc złotych 00/100)
Część nr 28 – 3.000,00 zł (trzy tysiące złotych 00/100)
Część nr 29 – 170.000,00 zł (sto siedemdziesiąt tysięcy złotych 00/100)
Część nr 30 – 128.000,00 zł (sto dwadzieścia osiem tysięcy złotych 00/100)
Część nr 31 – 240.000,00 zł (dwieście czterdzieści tysięcy złotych 00/100)
Część nr 32 – 510.000,00 zł (pięćset dziesięć tysięcy złotych 00/100)
Część nr 33 – 650.000,00 zł (sześćset pięćdziesiąt tysięcy złotych 00/100)
Część nr 34 – 340.000,00 zł (trzysta czterdzieści tysięcy złotych 00/100)
Część nr 35 – 280.000,00 zł (dwieście osiemdziesiąt tysięcy złotych 00/100)
Część nr 36 – 755.000,00 zł (siedemset pięćdziesiąt pięć tysięcy złotych 00/100)
Część nr 37 – 14.000,00 zł (czternaście tysięcy złotych 00/100)
Zdolności techniczne i zawodowe: Zamawiający nie określa tych warunków.
Realizacja zamówienia
Warunki realizacji zamówienia:
1. Szczegółowe warunki realizacji przedmiotu zamówienia objętego niniejszym przetargiem nieograniczonym,w tym sposób i terminy zapłaty, rozliczenia za realizację zamówienia, warunki gwarancji, obowiązki stron i inne istotne postanowienia – Zamawiający określił we wzorze umowy, które wiążą zamawiającego oraz wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia.
1. Szczegółowe warunki realizacji przedmiotu zamówienia objętego niniejszym przetargiem nieograniczonym,w tym sposób i terminy zapłaty, rozliczenia za realizację zamówienia, warunki gwarancji, obowiązki stron i inne istotne postanowienia – Zamawiający określił we wzorze umowy, które wiążą zamawiającego oraz wykonawców ubiegających się o udzielenie zamówienia.
2. Wykonawca obowiązany jest zapoznać się z treścią wzoru umowy i zaakceptować wszystkie zawarte w nim postanowienia oraz uwzględnić w cenie oferty. Wykonawcy są zobowiązani zagwarantować zachowanie warunków i wymagań dotyczących realizacji zamówienia uregulowanych we wzorze umowy.
2. Wykonawca obowiązany jest zapoznać się z treścią wzoru umowy i zaakceptować wszystkie zawarte w nim postanowienia oraz uwzględnić w cenie oferty. Wykonawcy są zobowiązani zagwarantować zachowanie warunków i wymagań dotyczących realizacji zamówienia uregulowanych we wzorze umowy.
Pilna potrzeba udzielenia zamówienia i skrócenie terminu składania ofert wynika z konieczności zagwarantowania ciągłości dostaw, a także skuteczności terapii, podawania właściwych sprawdzonych leków - we właściwej dawce i we właściwym czasie przy terapii cyklicznej (nieopóźnienia kolejnych cykli leczenia) mających na względzie konieczność ratowania życia i zdrowia pacjentów. W czasie realizacji ostatniej (kończącej się) umowy nastąpiło również szybsze zużycie leków ze stanów magazynowych z uwagi na nieprawidłowe oszacowanie ilości zamawianych leków na czas realizacji umowy oraz zwiększoną ilością pacjentów.
Pilna potrzeba udzielenia zamówienia i skrócenie terminu składania ofert wynika z konieczności zagwarantowania ciągłości dostaw, a także skuteczności terapii, podawania właściwych sprawdzonych leków - we właściwej dawce i we właściwym czasie przy terapii cyklicznej (nieopóźnienia kolejnych cykli leczenia) mających na względzie konieczność ratowania życia i zdrowia pacjentów. W czasie realizacji ostatniej (kończącej się) umowy nastąpiło również szybsze zużycie leków ze stanów magazynowych z uwagi na nieprawidłowe oszacowanie ilości zamawianych leków na czas realizacji umowy oraz zwiększoną ilością pacjentów.
Przesłanki zastosowania art. 43 ust. 2b pkt. 2 są uzasadnione tym, iż służą jedynie skróceniem terminu składania ofert, a nie udzieleniu zamówienia w trybie niekonkurencyjnym. W tym przypadku zastosowanie w/w przepisu ze względu na charakter przedmiotu zamówienia i przygotowanie przez wykonawców oferty nie powinno być czasochłonne, w sytuacji gdy byłyby to dostawy specjalistyczne.
Przesłanki zastosowania art. 43 ust. 2b pkt. 2 są uzasadnione tym, iż służą jedynie skróceniem terminu składania ofert, a nie udzieleniu zamówienia w trybie niekonkurencyjnym. W tym przypadku zastosowanie w/w przepisu ze względu na charakter przedmiotu zamówienia i przygotowanie przez wykonawców oferty nie powinno być czasochłonne, w sytuacji gdy byłyby to dostawy specjalistyczne.
Czas składania ofert: 11:00
Języki, w których można składać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: polski 🗣️
Okres ważności oferty: 2 miesięcy
Data otwarcia ofert: 2019-10-08 📅
Czas otwarcia ofert: 12:00
Miejsce: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych
I Administracji w Poznaniu im. prof. Ludwika Bierkowskiego, ul. Dojazd 34, 60-631 Poznań, (pokój 101 – Dział Zamówień Publicznych).
1. Do oferty Wykonawca dołącza aktualne na dzień składania ofert oświadczenie. Informacje zawarte w oświadczeniu stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu (JEDZ). Do oferty dołącza też formularz oferty (Zał. nr 1), Formularz asortymentowo-cenowy (Zał. nr 2).
1. Do oferty Wykonawca dołącza aktualne na dzień składania ofert oświadczenie. Informacje zawarte w oświadczeniu stanowią wstępne potwierdzenie, że Wykonawca nie podlega wykluczeniu z postępowania oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu (JEDZ). Do oferty dołącza też formularz oferty (Zał. nr 1), Formularz asortymentowo-cenowy (Zał. nr 2).
2. Wykonawca będzie związany ofertą przez okres 60 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert (art. 85 ust. 5 ustawy Pzp).
3. Zamawiający wymaga wniesienia wadium na przedmiotowe postępowanie. Szczegółowe informacje dotyczące wadium znajdują się w Rozdziale IX SIWZ.
4. Zamawiający nie przewiduje udzielenia zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy Pzp.
5. Wszelkie przewidywane zmiany treści umowy zostały opisane we wzorze umowy.
6. Wykaz oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia został szczegółowo opisany w SIWZ.
7. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia publicznego wezwie, na podstawie art. 26 ust. 1 ustawy Pzp(tzw. etap II), Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona spośród złożonych ofert, do złożenia, w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie, aktualnych na dzień ich złożenia oświadczeń lub dokumentówna potwierdzenie okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp
7. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia publicznego wezwie, na podstawie art. 26 ust. 1 ustawy Pzp(tzw. etap II), Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona spośród złożonych ofert, do złożenia, w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni terminie, aktualnych na dzień ich złożenia oświadczeń lub dokumentówna potwierdzenie okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy Pzp
8. Przesłanki wykluczenia: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 12-23 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1-8 ustawy Pzp.
9. W niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami,w szczególności składanie ofert oraz oświadczeń, w tym oświadczenia składanego na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
9. W niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami,w szczególności składanie ofert oraz oświadczeń, w tym oświadczenia składanego na formularzu jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia (JEDZ) odbywa się przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
10. Postępowanie będzie prowadzone przy użyciu Platformy zakupowej.
W niniejszym postępowaniu wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazuje się za pośrednictwem platformy zakupowej (platformazakupowa.pl) i formularza Wyślij wiadomość dostępnego na stronie dotyczącej danego postępowania.
11. Wykaz oświadczeń lub dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia dotyczących Wykonawców mających siedzibę poza terytorium RP został szczegółowo opisany w SIWZ.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Nazwa: Krajowa Izba Odwoławcza
Adres pocztowy: ul. Postępu 17a
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-676
Kraj: Polska 🇵🇱
Telefon: +48 224587840📞
E-mail: odwolania@uzp.gov.pl📧
Fax: +48 224587800 📠
Adres internetowy: http://www.uzp.gov.pl🌏
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu przedmiotowego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy. 2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art.154 pkt 5 ustawy. 3. W przedmiotowym postępowaniu Wykonawcy przysługują niżej wymienione środki ochrony prawnej. 3.1 Odwołanie. 3.2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy. 3.3. Odwołanie powinno wskazywać czynność, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 3.4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu. 3.5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą środków komunikacji elektronicznej. 4. Odwołanie wnosi się: 4.1.w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli została przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo w terminie 15 dni - jeżeli została przesłana w inny sposób; 4.2. w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej; 4.3.w przypadku innych czynności niż wskazane w pkt. 4.1. i 4.2. w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 5. Skarga do sądu 5.1. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. 5.2. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego. 5.3. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem. 5.4. W postępowaniu toczącym się na skutek wniesienia skargi nie można rozszerzyć żądania odwołania ani występować z nowymi żądaniami.
1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu przedmiotowego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy. 2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art.154 pkt 5 ustawy. 3. W przedmiotowym postępowaniu Wykonawcy przysługują niżej wymienione środki ochrony prawnej. 3.1 Odwołanie. 3.2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy. 3.3. Odwołanie powinno wskazywać czynność, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 3.4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu. 3.5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą środków komunikacji elektronicznej. 4. Odwołanie wnosi się: 4.1.w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli została przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo w terminie 15 dni - jeżeli została przesłana w inny sposób; 4.2. w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej; 4.3.w przypadku innych czynności niż wskazane w pkt. 4.1. i 4.2. w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 5. Skarga do sądu 5.1. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. 5.2. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego. 5.3. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem. 5.4. W postępowaniu toczącym się na skutek wniesienia skargi nie można rozszerzyć żądania odwołania ani występować z nowymi żądaniami.
Służba, od której można uzyskać informacje o procedurze odwoławczej
Adres pocztowy: ul. Postępu 17
Źródło: OJS 2019/S 187-454108 (2019-09-23)
Dodatkowe informacje (2019-10-03) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
3. Zamówienie zostało podzielone na 37 części.
4. Ofertę można składać w odniesieniu do 1 lub więcej części zamówienia.
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 r. – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 ustawy Prawo farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego (uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
1. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
3. Zamówienie zostało podzielone na 37 części.
4. Ofertę można składać w odniesieniu do 1 lub więcej części zamówienia.
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 r. – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 ustawy Prawo farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego (uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Dodatkowe informacje
Instytucja zamawiająca Tożsamość
Nazwa instytucji zamawiającej: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Poznaniu im. prof. Ludwika Bierkowskiego
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2019-10-03 📅
Termin składania ofert: 2019-10-10 📅
Data publikacji: 2019-10-08 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 194-471451
Odnosi się do ogłoszenia: 2019/S 187-454108
Numer Dz.U.-S: 194
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
4. Ofertę można składać w odniesieniu do 1 lub więcej części zamówienia.
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 r. – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 ustawy Prawo farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego (uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 r. – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 ustawy Prawo farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego (uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
Źródło: OJS 2019/S 194-471451 (2019-10-03)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2019-12-18) Obiekt Zakres zamówienia
Numer referencyjny: Zp/p/30/19
Krótki opis:
1. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
3. Zamówienie zostało podzielone na 37 części.
4. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia.
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego. (Uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
1. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
3. Zamówienie zostało podzielone na 37 części.
4. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia.
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego. (Uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
Całkowita wartość zamówienia: 15400658.26 PLN 💰
Metadane ogłoszenia
Typ dokumentu: Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2019-12-18 📅
Data publikacji: 2019-12-23 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 247-609190
Numer Dz.U.-S: 247
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego. (Uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego. (Uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
Nazwa części: Dasatynib, Nilotynib - program lekowy - leczenie białaczki szpikowej
Krótki opis:
Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku
Nazwa części: Imatynib, Bortezomib, Bendamustyna – chemioterapia
Thalidomidum, Daunorubicinum - import docelowy
Interferon alfa 2 a
Darbepoetinum alfa
Azacytydyna, Lenalidomid, Pomalidomid - chemioterapia + program lekowy
Rituximab i.v.
Rituximab s.c.,i.v., obinutuzumab
Bosutynib- program lekowy – leczenie przewlekłej białaczki
Ibrutynib- program lekowy - leczenie przewlekłej białaczki
Brentuximab vedotin - program lekowy - leczenie chłoniaka opornego
Ruksolitynib - program lekowy - leczenie mielofibrozy
Dimaleinian pixantronu - program lekowy - pixantron w chłoniaku złośliwym
Wyroby medyczne jednorazowe do przygotowywania leków cytotoksycznych
Peginterferon beta-1a
Procedura
Procedura przyspieszona:
Przesłanki zastosowania art. 43 ust. 2b pkt 2 są uzasadnione tym, iż służą jedynie skróceniem terminu składania ofert, a nie udzieleniu zamówienia w trybie niekonkurencyjnym. W tym przypadku zastosowanie w/w przepisu ze względu na charakter przedmiotu zamówienia i przygotowanie przez wykonawców oferty nie powinno być czasochłonne, w sytuacji gdy byłyby to dostawy specjalistyczne.
Przesłanki zastosowania art. 43 ust. 2b pkt 2 są uzasadnione tym, iż służą jedynie skróceniem terminu składania ofert, a nie udzieleniu zamówienia w trybie niekonkurencyjnym. W tym przypadku zastosowanie w/w przepisu ze względu na charakter przedmiotu zamówienia i przygotowanie przez wykonawców oferty nie powinno być czasochłonne, w sytuacji gdy byłyby to dostawy specjalistyczne.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2019-11-20 📅
Nazwa: Asclepios S.A.
Adres pocztowy: ul. Hubska 44
Miasto pocztowe: Wrocław
Kod pocztowy: 50-502
Kraj: Polska 🇵🇱 Miasto Wrocław
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 68 040 PLN 💰
Nazwa: Roche Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Domaniewska 39B
Miasto pocztowe: Warszawa
Kod pocztowy: 02-672
Kraj: Miasto Warszawa
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 35217.07 PLN 💰
Nazwa: Komtur Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: pl. Farmacji 1
Kod pocztowy: 02-699
Całkowita wartość zamówienia: 3968702.35 PLN 💰
736963.97 PLN 💰
Nazwa: Servier Polska Services Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Jana Kazimierza 10
Kod pocztowy: 01-248
Całkowita wartość zamówienia: 22689.62 PLN 💰
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 1
2
Instytucja zamawiająca Kontakt
Punkt kontaktowy: Michał Flis
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu przedmiotowego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy.
2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy.
3. W przedmiotowym postępowaniu Wykonawcy przysługują niżej wymienione środki ochrony prawnej.
3.1 Odwołanie.
3.2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
3.3. Odwołanie powinno wskazywać czynność, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
3.4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
3.5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą środków komunikacji elektronicznej.
3.5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia za pomocą środków komunikacji elektronicznej.
4. Odwołanie wnosi się:
4.1. w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli została przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo w terminie 15 dni - jeżeli została przesłana w inny sposób;
4.2. w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej;
4.3. w przypadku innych czynności niż wskazane w pkt 4.1. i 4.2. w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
5. Skarga do sądu
5.1. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
5.2. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego.
5.3. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
5.3. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem.
5.4. W postępowaniu toczącym się na skutek wniesienia skargi nie można rozszerzyć żądania odwołania ani występować z nowymi żądaniami.
Źródło: OJS 2019/S 247-609190 (2019-12-18)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2019-12-18) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
3. Zamówienie zostało podzielone na 37 części.
4. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia.
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 Ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego.(Uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
1. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
3. Zamówienie zostało podzielone na 37 części.
4. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia.
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 Ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego.(Uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
Odniesienie Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 247-609210
Informacje dodatkowe
Część nr 28, na podstawie art 93 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp Zamawiający unieważnił postępowanie, albowiem cena oferty najkorzystniejszej przekracza kwotę, którą Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 Ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego.(Uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 Ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego.(Uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej…
… leku.
… leku
Miejsce wykonania
Główne miejsce lub miejsce wykonywania działalności:
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Poznaniu im. prof. L. Bierkowskiego, ul. Dojazd 34, 60-631 Poznań, Apteka Szpitalna.
Procedura
Procedura przyspieszona:
Pilna potrzeba udzielenia zamówienia i skrócenie terminu składania ofert wynika z konieczności zagwarantowania ciągłości dostaw, a także skuteczności terapii, podawania właściwych sprawdzonych leków - we właściwej dawce i we właściwym czasie przy terapii cyklicznej (nieopóźnienia kolejnych cykli leczenia) mających na względzie konieczność ratowania życia i zdrowia pacjentów. W czasie realizacji ostatniej(kończącej się) umowy nastąpiło również szybsze zużycie leków ze stanów magazynowych z uwagi na nieprawidłowe oszacowanie ilości zamawianych leków na czas realizacji umowy oraz zwiększoną ilością pacjentów.
Pilna potrzeba udzielenia zamówienia i skrócenie terminu składania ofert wynika z konieczności zagwarantowania ciągłości dostaw, a także skuteczności terapii, podawania właściwych sprawdzonych leków - we właściwej dawce i we właściwym czasie przy terapii cyklicznej (nieopóźnienia kolejnych cykli leczenia) mających na względzie konieczność ratowania życia i zdrowia pacjentów. W czasie realizacji ostatniej(kończącej się) umowy nastąpiło również szybsze zużycie leków ze stanów magazynowych z uwagi na nieprawidłowe oszacowanie ilości zamawianych leków na czas realizacji umowy oraz zwiększoną ilością pacjentów.
Przesłanki zastosowania art. 43 ust. 2b pkt. 2 są uzasadnione tym, iż służą jedynie skróceniem terminu składania ofert, a nie udzieleniu zamówienia w trybie niekonkurencyjnym. W tym przypadku zastosowanie ww. przepisu ze względu na charakter przedmiotu zamówienia i przygotowanie przez Wykonawców oferty nie powinno być czasochłonne, w sytuacji gdy byłyby to dostawy specjalistyczne.
Przesłanki zastosowania art. 43 ust. 2b pkt. 2 są uzasadnione tym, iż służą jedynie skróceniem terminu składania ofert, a nie udzieleniu zamówienia w trybie niekonkurencyjnym. W tym przypadku zastosowanie ww. przepisu ze względu na charakter przedmiotu zamówienia i przygotowanie przez Wykonawców oferty nie powinno być czasochłonne, w sytuacji gdy byłyby to dostawy specjalistyczne.
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
1. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu przedmiotowego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art.154 pkt 5 ustawy.
3.3. Odwołanie powinno wskazywać czynność, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 3.4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
3.3. Odwołanie powinno wskazywać czynność, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 3.4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
4.1.w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli została przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo w terminie 15 dni – jeżeli została przesłana w inny sposób;
4.3. w przypadku innych czynności niż wskazane w pkt 4.1. i 4.2. w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 5. Skarga do sądu
4.3. w przypadku innych czynności niż wskazane w pkt 4.1. i 4.2. w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia. 5. Skarga do sądu
Źródło: OJS 2019/S 247-609210 (2019-12-18)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2019-12-19) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
3. Zamówienie zostało podzielone na 37 części.
4. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia.
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 Ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego (Uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
1. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
3. Zamówienie zostało podzielone na 37 części.
4. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia.
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 Ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego (Uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
Całkowita wartość zamówienia: 15400658.26 PLN 💰
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2019-12-19 📅
Data publikacji: 2019-12-24 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 248-613568
Numer Dz.U.-S: 248
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 Ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego (Uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 Ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego (Uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
Procedura
Procedura przyspieszona:
Przesłanki zastosowania art. 43 ust. 2b pkt 2 są uzasadnione tym, iż służą jedynie skróceniem terminu składania ofert, a nie udzieleniu zamówienia w trybie niekonkurencyjnym. W tym przypadku zastosowanie ww. przepisu ze względu na charakter przedmiotu zamówienia i przygotowanie przez wykonawców oferty nie powinno być czasochłonne, w sytuacji gdy byłyby to dostawy specjalistyczne.
Przesłanki zastosowania art. 43 ust. 2b pkt 2 są uzasadnione tym, iż służą jedynie skróceniem terminu składania ofert, a nie udzieleniu zamówienia w trybie niekonkurencyjnym. W tym przypadku zastosowanie ww. przepisu ze względu na charakter przedmiotu zamówienia i przygotowanie przez wykonawców oferty nie powinno być czasochłonne, w sytuacji gdy byłyby to dostawy specjalistyczne.
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2019-11-25 📅
Nazwa: Urtica Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Krzemieniecka 120
Kod pocztowy: 54-613
Nazwa: Pgf s.a.
Adres pocztowy: ul. Zbąszyńska 3
Miasto pocztowe: Łódź
Kod pocztowy: 91-342
Kraj: Miasto Łódź
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 1821120.48 PLN 💰
Nazwa: Janssen-Cilag Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Iłżecka 24
Kod pocztowy: 02-135
Całkowita wartość zamówienia: 228759.98 PLN 💰
Nazwa: Amgen SP. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Puławska 145
Kod pocztowy: 02-715
Całkowita wartość zamówienia: 121424.40 PLN 💰
Nazwa: Salus International Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Pułaskiego 9
Miasto pocztowe: Katowice
Kod pocztowy: 40-273
Kraj: Katowicki
🏙️
Całkowita wartość zamówienia: 61543.31 PLN 💰
Nazwa: Salus International Sp. z o. o.
Całkowita wartość zamówienia: 12227.09 PLN 💰
Kod pocztowy: 54-61301-248
Całkowita wartość zamówienia: 5962.68 PLN 💰
Nazwa: Pfizer Trading Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Żwirki i Wigury 16 B
Kod pocztowy: 02-092
Całkowita wartość zamówienia: 60058.85 PLN 💰
Nazwa: Skamex Sp. z o. o. Sp. k.
Adres pocztowy: ul. Częstochowska 38/52
Kod pocztowy: 93-121
Całkowita wartość zamówienia: 2289.60 PLN 💰
166699.30 PLN 💰
Informacje uzupełniające Organ kontrolny
Informacje o terminach składania odwołań:
2. Wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia środki ochrony prawnej przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy.
4.1.w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia - jeżeli została przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo w terminie 15 dni - jeżeli została przesłana w inny sposób;
4.2. w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej;
4.3.w przypadku innych czynności niż wskazane w pkt 4.1. i 4.2. w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
5.3. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem. 5.4. W postępowaniu toczącym się na skutek wniesienia skargi nie można rozszerzyć żądania odwołania ani występować z nowymi żądaniami.
5.3. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora publicznego jest równoznaczne z jej wniesieniem. 5.4. W postępowaniu toczącym się na skutek wniesienia skargi nie można rozszerzyć żądania odwołania ani występować z nowymi żądaniami.
Źródło: OJS 2019/S 248-613568 (2019-12-19)
Ogłoszenie o udzieleniu zamówienia (2019-12-23) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
3. Zamówienie zostało podzielone na 37 części.
4. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia.
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2016r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art.4 Ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego.(UWAGA: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
1. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
3. Zamówienie zostało podzielone na 37 części.
4. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia.
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2016r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art.4 Ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego.(UWAGA: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
Całkowita wartość zamówienia: 15400658.26 PLN 💰
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2019-12-23 📅
Data publikacji: 2019-12-27 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2019/S 249-618090
Numer Dz.U.-S: 249
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2016r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art.4 Ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego.(UWAGA: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz. U. z 2016r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art.4 Ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego.(UWAGA: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
Udzielenie zamówienia
Data zawarcia umowy: 2019-12-06 📅
2019-12-03 📅
Nazwa: Bialmed Sp. z o. o.
Adres pocztowy: ul. Kazimierzowska 46/48 lok. 35
Kod pocztowy: 02-546
Data zawarcia umowy: 2019-12-02 📅
Nazwa: Egis Polska Dystrybucja Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Komitetu Obrony Robotników 45 D
Kod pocztowy: 02-146
Nazwa: Asclepios s.a.
Urtica Sp. z o.o.
Baxter Polska Sp. z o.o.
Adres pocztowy: ul. Kruczkowskiego 8
Kod pocztowy: 00-380
Adres pocztowy: ul. Krzemienicka 120
Miasto pocztowe: Łodź
Nazwa: URTICA Sp. z o. o.
Centrala Farmaceutyczna CEFARM SA
Adres pocztowy: ul. Kzemieniecka 120
Całkowita wartość zamówienia: 1 445 472 PLN 💰
741549.28 PLN 💰
Data zawarcia umowy: 2019-12-20 📅
Informacje o przetargach
Liczba otrzymanych ofert: 4
3
Źródło: OJS 2019/S 249-618090 (2019-12-23)
Dodatkowe informacje (2020-01-15) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
3. Zamówienie zostało podzielone na 37 części.
4. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia.
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2016r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 ustawy Prawo farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego. (Uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
1. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
3. Zamówienie zostało podzielone na 37 części.
4. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia.
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2016r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 ustawy Prawo farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego. (Uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
Odniesienie Daty
Data wysłania: 2020-01-15 📅
Data publikacji: 2020-01-20 📅
Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 013-026141
Odnosi się do ogłoszenia: 2019/S 247-609190
Numer Dz.U.-S: 13
Informacje dodatkowe
W pierwotnym tekście ogłoszenia o udzieleniu zamówienia podano omyłkowo wartości brutto złożonych ofert.
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2016r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 ustawy Prawo farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego. (Uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6.9.2001 roku – Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz.U. z 2016r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 ustawy Prawo farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego. (Uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
Źródło: OJS 2020/S 013-026141 (2020-01-15)
Dodatkowe informacje (2020-01-15) Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
1. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
3. Zamówienie zostało podzielone na 37 części.
4. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia.
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6.9.2001 r. – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 Ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego (Uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
1. Opis przedmiotu zamówienia zawierający informację o asortymencie, ilościach i jego wymogach został określony w Załączniku nr 2 do SIWZ stanowiącym jej integralną część, w którym Zamawiający wymaga podania nazwy handlowej leku.
2. Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia ofert częściowych.
3. Zamówienie zostało podzielone na 37 części.
4. Ofertę można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części zamówienia.
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6.9.2001 r. – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 Ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego (Uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
Odniesienie Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 013-026156
Odnosi się do ogłoszenia: 2019/S 249-618090
Informacje dodatkowe
W pierwotnej treści ogłoszenia podano wartość umowy/oferty brutto
Obiekt Zakres zamówienia
Krótki opis:
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6.9.2001 r. – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 Ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego (Uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
5. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu produktów leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6.9.2001 r. – Prawo Farmaceutyczne (tj. Dz.U. z 2016 r., poz. 2142 z późn. zm.) z wyłączeniem części nr 5 gdzie dostawy będą się odbywać w ramach importu docelowego na podstawie art. 4 Ustawy Prawo Farmaceutyczne. Uzyskanie odpowiedniej zgody na import leży w gestii Zamawiającego (Uwaga: powyższy zapis nie dotyczy części nr 5, 27, 28).
Źródło: OJS 2020/S 013-026156 (2020-01-15)
Dodatkowe informacje (2020-01-15) Odniesienie Identyfikatory
Numer ogłoszenia: 2020/S 013-026158
Odnosi się do ogłoszenia: 2019/S 248-613568
Źródło: OJS 2020/S 013-026158 (2020-01-15)