Dostawa wyrobów medycznych stosowanych podczas procedur znieczulenia przewodowego

Krótki opis

Przedmiot zamówienia stanowi dostawa wyrobów medycznych stosowanych podczas procedur znieczulenia przewodowego, który szczegółowy opis zawarto w załączniku nr 1–3 do SIWZ – „Formularz oferty – formularz cenowy“.
Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych.
W przypadku gdy w dokumentacji zostały wskazane nazwy, znaki towarowe lub typy produktów, normy, certyfikaty – Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych pod warunkiem, że zapewnią uzyskanie parametrów technicznych równych lub wyższych od określonych w dokumentacji.
Wykonawca, który powołuje się na rozwiązania równoważne w stosunku do produktów opisywanych przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać w ofercie, w sposób nie budzący wątpliwości, że oferowane przez niego produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego (zgodnie z art. 30 ust. 5 ustawy Pzp).
Termin ważności dostarczanego asortymentu musi wynosić – min. 12 miesięcy licząc od daty dostawy towaru do siedziby Zamawiającego.

Opis zamówienia

Zestaw do ciągłego znieczulenia zewnątrzoponowego (ED) w odcinku lędźwiowym pakowany pojedynczo, sterylny.
Zestaw do ciągłego znieczulenia zewnątrzoponowego (ED) w odcinku piersiowym pakowany pojedynczo, sterylny.
Zestaw do połączonego znieczulenia zewnątrzoponowego i podpajęczynówkowego z jednego dostępu (CSE) pakowany pojedynczo, sterylny.
Filtr przeciw cząsteczkom stałym 0,5–0,2 μm zakończony: z jednej strony końcówką luer, a z drugiej końcówką Luer lock, do wstrzyknięć i aspiracji z ampułek.
Filtr przeciwbakteryjny płaski do zestawów znieczuleń zewnątrzoponowych 0,2 μm z końcówkami Luer Lock.

Opis zamówienia

— igła do neurostymulatora, o podwyższonej echogeniczności, bardzo dobrze widoczna pod USG, do identyfikacji nerwów obwodowych oraz przeprowadzania blokad,

— igła z odizolowanym szlifem 30 stopni i zaizolowaną na całej długości, ze znacznikami głębokości wkłucia,

— powierzchnia echogeniczna o lepszej widoczności pod USG na 3 odcinkach od czubka igły,

— powierzchnia echogeniczna musi znajdować się na odcinku 20 mm od czubka igły,

— uchwyt igły ergonomiczny, rowkowany dla lepszego trzymania w palcach z wyraźnym znacznikiem kierunku szlifu igły,

— kabelek elektryczny i drenik infuzyjny zintegrowany na stałe z uchwytem igły,

— koniec drenika infuzyjnego zamknięty koreczkiem luer lock, znaczniki głębokości wkłucia igły co 1 cm,

— rozmiar igły 20 G x 150 mm,

— pakowane pojedynczo, sterylne
.

Igła do neurostymulatora o podwyższonej echogeniczności, bardzo dobrze widoczna pod USG, do identyfikacji nerwów obwodowych oraz przeprowadzania blokad, posiadająca:

— igłę z odizolowanym szlifem 30 stopni i zaizolowaną na całej długości, ze znacznikami głębokości wkłucia,

— powierzchnię echogeniczną o lepszej widoczności pod USG na 3 odcinkach od czubka igły,

— powierzchnia echogeniczna musi znajdować się na odcinku 20 mm od czubka igły,

— uchwyt igły ergonomiczny, rowkowany dla lepszego trzymania w palcach z wyraźnym znacznikiem kierunku szlifu igły,

— kabelek elektryczny i drenik infuzyjny zintegrowany na stałe z uchwytem igły,

— koniec drenika infuzyjnego zamknięty koreczkiem luer lock
,

— znaczniki głębokości wkłucia igły co 1 cm,

— rozmiar igły 22 G x 80 mm,

— pakowane pojedynczo, sterylne.

Igła do neurostymulatora o podwyższonej echogeniczności, bardzo dobrze widoczna pod USG, do identyfikacji nerwów obwodowych oraz przeprowadzania blokad, posiadająca:

— igłę z odizolowanym szlifem 30 stopni i zaizolowaną na całej długości, ze znacznikami głębokości wkłucia,

— powierzchnię echogeniczną o lepszej widoczności pod USG na 3 odcinkach od czubka igły; powierzchnia echogeniczna musi znajdować się na odcinku 20 mm od czubka igły,

— uchwyt igły ergonomiczny, rowkowany dla lepszego trzymania w palcach z wyraźnym znacznikiem kierunku szlifu igły,

— kabelek elektryczny i drenik infuzyjny zintegrowany na stałe z uchwytem igły,

— koniec drenika infuzyjnego zamknięty koreczkiem luer lock,

— znaczniki głębokości wkłucia igły co 1 cm,

— rozmiar igły 20 G x 100 mm,

— pakowane pojedynczo, sterylne.

Zestaw do neurostymulatora o podwyższonej echogeniczności, bardzo dobrze widoczny pod USG, do identyfikacji nerwów obwodowych oraz przeprowadzania blokad, posiadająca:

— rozmiar igły 18 G x 100 mm,

Dokładne informacje na temat terminu (terminów) procedur odwoławczych

I. Środki ochrony prawnej określone w niniejszym dziale przysługują Wykonawcy i uczestnikowi konkursu, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku Naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.
II. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz SIWZ przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt. 5 ustawy Pzp.
III. Odwołanie
1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.
2. Jeżeli wartość zamówienia jest równa lub wyższa niż kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8, odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności określonych w art. 182 ustawy Pzp.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.
IV. Terminy do wniesienia odwołania:
1. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie;
2. albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób – w przypadku gdy wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
3. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a jeżeli postępowanie jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, także wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie 10 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej – jeżeli wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8.
4. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w ust. 1 i 2 wnosi się: w przypadku zamówień, których wartość zamówienia jest równa lub przekracza kwoty określone w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 – w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
V. Skarga do sądu
1. Na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu.
2. Skargę wnosi się do sądu okręgowego właściwego dla siedziby albo miejsca zamieszkania Zamawiającego. Skargę wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 r. – Prawo pocztowe (Dz.U. 2017 poz. 1481 z późn. zm.) jest równoznaczne z jej wniesieniem.